СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Collas, Philippe$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.28

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.300

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.70

Collas, Philippe.
Formation of the sea urchin male pronucleus in vitro: Membrane-independent chromatin decondensation and nuclear envelope-dependent nuclear swelling [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P106-113 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Образование мужских пронуклеусов морского ежа in vitro: не зависящая от мембраны деконденсация хроматина и связанное с ядерной оболочкой набухание ядра
Аннотация: We demonstrate that complete sea urchin male pronuclear development in vitro is a twostep process involving membrane-independent chromatin decondensation and nuclear envelope-dependent pronuclear swelling. In the absence of cytoplasmic membrane vesicles (MVs), permeabilized sperm chromatin decondenses into a spherical nucleus of 'ПРИБЛ='4 'мю'm in diameter. Pronuclear swelling to 'ПРИБЛ='7 'мю'm requires an intact nuclear envelope, and the degree of swelling is limited by the amount of MVs assembled on the chromatin. Furthermore, after a nuclear envelope is formed, swelling can occur in the absence of additional cytoplasmic MVs. Nuclear swelling also requires ATP hydrolysis, Ca{2+} and cytosolic factors, some of which are sensitive to heat and to the sulfhydryl alkylating agent, N-ethylmaleimide. The requirement for a nuclear envelope and the rate of pronuclear swelling are consistent with previous in vivo observations. Норвегия, Dep. Food Sci, Agricultural Univ. Norway, Aas. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
НАБУХАНИЕ
ПРОНУКЛЕОСОМЫ
МУЖСКИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.92

Collas, Philippe.
Nuclear localization signal of SV40 T antigen directs import of plasmid DNA into sea urchin male pronuclei in vitro [Text] / Philippe Collas, Peter Alestrom // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P431-438 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40 направляет импорт плазмидной ДНК в мужские проядра морского ежа in vitro
Аннотация: Ядерный импорт плазмидной ДНК, опосредованный сигналом ядерной локализации NSL Т-антигена вируса SV40, изучен в бесклеточном экстракте. Собранные in vitro проядра спермы морского ежа инкубировали с надосадочной фракцией 100000g лизата неоплодотворенных яиц рыбы-зебры в присутствии флуоресцентно меченной плазмидной ДНК, связанной с пептидом NSL (I) или с дефектным по ядерному импорту обратным пептидом NSL (II). Через 3 ч комплексы I-ДНК, но не II-ДНК, связывались на периферии ядер. Ядерный импорт комплексов I-ДНК состоит из 2 стадий: связывания с ядерной мембраной и транслокации через нее. Связывание не зависит от АТФ и Ca{2+} и происходит при 0'ГРАДУС'. Транслокация требует гидролиза АТФ и присутствия Ca{2+}, зависит от температуры и блокируется лектином (агглютинином проростков пшеницы). Связывание и транслокация конкурентно ингибируются конъюгатами альбумин-I, требуют термолабильных цитозольных факторов и ингибируются при обработке цитозоля N-этидмалеимидом. Разбавление цитозоля по-разному влияет на связывание и транслокацию. Это указывает на существование по меньшей мере 2 разных растворимых факторов, требующихся для ядерного импорта. Требования для опосредованного NSL ядерного импорта такие же в случае плазмидной ДНК, как и в случае конъюгатов белок-NSL в пермеабилизированных клетках. Норвегия, Dep. of Biochem., Norwegian College of Vet. Med., N-0033 Oslo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
Т-АНТИГЕНЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НАПРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.35

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.91

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.251

Collas, Philippe.
Conserved binding recognition elements of sperm chromatin, sperm lipophilic structures and nuclear envelope precursor vesicles [Text] / Philippe Collas, Dominic L. Poccia // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P22-32 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Эволюционный консерватизм связывания элементов хроматина сперматозоидов, спермальных липофильных структур и пузырьков - предшественников ядерной оболочки
Аннотация: Резистентные к детергентам липофильные структуры (ЛС) в основании и апексе ядра сперматозоида (Сп) у морского ежа служат мишенью для мембранных пузырьков (МП) в условиях in vitro. Слияние МП с ЛС приводит к формированию ядерной оболочки. На примере форели, лягушки, мыши и коровы показано, что удаление ЛС препятствует слиянию МП. Связывание ЛС с хроматином или с МП опосредовано белками каждой из этих структур, и это связывание не видоспецифично. Т. обр., существует эволюционный консерватизм элементов "узнавания" для связывания ЛС хроматина с ЛС МП. США [D. L. Poccia], Amherst College, Amherst, MA 01002. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
ХРОМАТИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Poccia, Dominic L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.43

Poccia, Dominic.
Nuclear envelope dynamics during male pronuclear development [Text] / Dominic Poccia, Philippe Collas // Dev., Growth and Differ. - 1997. - Vol. 39, N 5. - P541-550 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Динамика ядерной оболочки в период развития мужского пронуклеуса
Аннотация: Обзор. Ядро проникающего в яйцеклетку сперматозоида при оплодотворении реактивируется и трансформируется в функциональное ядро - пронуклеус (Пр). При этом исчезает ядерная оболочка (Об), лишенная пор. Происходит также диссоциация ядерной ламины и деконденсация хроматина. Затем восстанавливаются пористая ядерная Об и ламина. Ядро сперматозоида, разбухая и округляясь, превращается в Пр. Все эти процессы у разных животных совершаются в пределах 30 мин. Сборка функциональной Об Пр, содержащей рецепторы ламина В, происходит до поступления ламина в Пр. Эта Об способна пропускать белки из цитоплазмы в Пр и экспортировать ядерную РНК в ооплазму. Обсуждаются вопросы, связанные с формированием Пр в условиях культуры, идентификацией G-белка, участвующего в слиянии мембран, и ролью эндоплазматической сети в образовании Об Пр. США, Amherst College, MA 01002. Библ. 102

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ПРОНУКЛЕУСЫ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.92

Collas, Philippe.
Nuclear envelope disassembly in mitotic extract requires functional nuclear pores and a nuclear lamina [Text] / Philippe Collas // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 11. - P1293-1303 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Разработка ядерной оболочки в митотическом экстракте требует функционирующих ядерных пор и ядерной ламины
Аннотация: В бесклеточной системе in vitro из экстракта дробящихся яиц и интерфазных ядер гаструлы морского ежа исследовали процесс распада ядерной оболочки клеток в процессе митоза. Показано, что этот процесс протекает только в том случае, если сохранена функция ядерных пор. Гиперфосфорилирование р56 является необходимым, но недостаточным событием для индукции распада кариолеммы. Критическую роль в этом процессе играет ядерная ламина. Норвегия, Dep. Biochem., Norwegian College of Vet. Med., PO Box 8146 Dep. 0033 Oslo (e-mail: philippe.collas@veths.no). Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ЛАМИН B
МИТОЗ
ИНТЕРФАЗА
МОРСКИЕ ЕЖИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.84

Collas, Philippe.
Sequential PKC- and Cdc2-mediated phosphorylation events elicit zebrafish nuclear envelope disassembly [Text] / Philippe Collas // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 6. - P977-987 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Последовательное фосфорилирование процессов, опосредованное РКС (протеинкиназой С) и Cdc-2 (циклин-зависимой киназой-2) вызывает распад ядерной оболочки у Danio rerio
Аннотация: Идентифицировали маркеры ядерной ламины и внутренней мембраны ядра у данио. Эти маркеры были обозначены как L68 и NEP55 соотв. Использовали их для изучения киназ, вызывающих распад ядерной оболочки. При действии на ядра экстракта ооцитов на стадии мейоза происходило быстрое фосфорилирование L68 и NEP55 и распад этих белков. Фосфорилирование первого полностью предотвращалось ингибированием РКС и Cdc2 и частично при ингибировании одной из этих киназ. Использование нового двуступенчатого анализа фосфорилирования in vitro показало, что для распада ядерной оболочки необходимо последовательное действие двух киназ, причем фосфорилирование, опосредованное РКС, предшествует фосфорилированию L68 и NEP55, опосредованному Cdc22. Норвегия, Inst. Med. Biochem., Univ. Oslo, Blindern, 0317 Oslo. philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА/ВНУТРЕННЯЯ ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КИНАЗА CDC2
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
DANIO RERIO

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.03-04И4.26

Liang, Mei-Rong.
Glowing zebrafish: Integration, transmission, and expression of a single luciferase transgene promoted by noncovalent DNA-nuclear transport peptide complexes [Text] / Mei-Rong Liang, Peter Alestrom, Philippe Collas // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 1. - P8-13 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Яркий полосатый данио: перенос, интеграция и экспрессия одного трансгена люциферазы промотируется комплексом нековалентная ДНК-пептид ядерного транспорта
Аннотация: Установлено, что использование пептидов сигнала ядерной локализации (NLS), нековалентно связанных с векторной плазмидной ДНК при инъекции в цитоплазму усиливает эффективность переноса, интеграции и экспрессии трансгена люциферазы в клетках полосатого данио. Методом гибридизации in situ показано, что интеграция трансгена в зародышевые и соматические клетки носит мозаичный характер, уровень к-рой негативно коррелирует с кол-вом инъекций ДНК-NLS. Норвегия, Dr. Philippe Collas, Inst. of Medical Biochemistry, Univ. of Oslo, P. O. Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ИНТЕГРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК-ПЕПТИД ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter; Collas, Philippe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.41

Steen, Rikke L.
Mistargeting of B-type lamins at the end of mitosis: Implications on cell survival and regulation of lamins A/C expression [Text] / Rikke L. Steen, Philippe Collas // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 3. - P621-626 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Нарушение таргетинга ламинов B-типа в конце митоза: воздействие на выживание клеток и регуляцию экспрессии ламинов A/C
Аннотация: Ранее авт. показали, что таргетинг B-ламинов в процессе сборки ядерной оболочки осуществляется белком AKAP 14 (I). В наст. работе обнаружено, что инактивация I ведет к апоптозу и аномальной индукции экспрессии ламинов A/C. Сделан вывод, что ламины B-типа существенны для выживания клеток. Норвегия [P. C.], Inst. Med. Biochem. Fac. Med. Univ. Oslo, P. O. Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. Fax: 47-228-51497. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03 + 341.19.19.23
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА
ТАРГЕТИНГ B-ЛАМИНОВ
БЕЛОК АКАР14
МИТОЗ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.131

A kinase-anchoring protein (AKAP)95 recruits human chromosome-associated protein (hCAP)-D2/Eg for chromosome condensation in mitotic extract [Text] / Rikke Lise Steen [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 149, N 3. - P531-536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связанный с киназой A белок (AKAP)95 содействует ассоциированному с хромосомами белку человека (hCAP)-D2/Eg7 при конденсации хромосом в митотических экстрактах
Аннотация: Краткое сообщение. Конденсация хромосом зависит от сем-ва консервативных АТФаз, называемых белками структурной стабилизации хромосом. Эти белки образуют комплексы с белками-конденсинами, непосредственно связанными с конденсацией хроматина, но не являющимися факторами структурной стабилизации хромосом. Ассоциация конденсина с хроматином - необходимое условие конденсации хромосом в митозе, однако регуляция таргетинга конденсина по отношению к хроматину не известна. Ранее авторы показали, что связанный с ядерной киназой A белок AKAP95 участвует в конденсации хромосом. В данной работе обнаружено, что этот белок выполняет роль белка-мишени при ассоциации с хромосомами белка (hCAP)-D2/Eg7 - компонента комплекса конденсина. В митотических экстрактах клеток HeLa AKAP95 переходит из ядерного матрикса в хроматин, а нарушения этого процесса препятствуют конденсации хроматина. Показано, что AKAP95 как бы "притягивает" к хромосомам Eg7, кол-во к-рого увеличивается по мере конденсации хромосом. Иммунофлуоресцентное окрашивание выявило одинаковую локализацию Eg7 и AKAP95 в центральной области метафазных хромосом. Сделан вывод о том, что AKAP95 функционирует в качестве "рецептора", содействуя таргетингу конденсина на хромосомах. Норвегия [Ph. Collas], Univ. of Oslo, philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
КОНДЕНСАЦИЯ
БЕЛОК КОНДЕНСИН
СВЯЗАННЫЙ С КИНАЗОЙ А БЕЛОК (AKAP)
ХРОМОСОМА-АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК (HCAP)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Steen, Rikke Lise; Cubizolles, Fabien; Le, Guellec Katherine; Collas, Philippe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.103

CDK1-mediated phosphorylation of the RII'альфа' regulatory subunit of PKA works as a molecular switch that promotes dissociation of RII'альфа' from centrosomes at mitosis [Text] / Cathrine R. Carlson [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 18. - P3243-3254 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обусловленное CDK1 фосфорилирование RII'альфа', регуляторной субъединицы PKA, действует как молекулярный переключатель, который вызывает отделение RII'альфа' от центросом в митозе
Аннотация: Зависимая от цАМФ протеинкиназа А (PKA) участвует в регуляции ключевых клеточных процессов, таких как экспрессия генов, метаболизм, рост и деление клеток. Регуляторная субъединица PKA - RII'альфа' - тесно связана с центросомой в период интерфазы, благодаря взаимодействию с AKAP450, белком, соединенным с киназой А. Киназа циклина B - p34{cdc2} (CDK1) фосфорилирует Т54 субъединицы RII'альфа', и именно этот процесс приводит к изменению ее субклеточной локализации. Используя стабильные трансфекты из лишенных RII'альфа' клеток лейкоза (линия Reh), экспрессирующие мутантную RII'альфа' или дикого типа, авторы показали, что in vitro во время митоза RII'альфа' отделяется от центросомы при инкубации с CDK1. Однако мутантная субъединица PKA - RII'альфа'(T54E) - не отделяется от центросомы на протяжении всего клеточного цикла. Именно эта субъединица PKA взаимодействует с AKAP450 в экстрактах из митотических клеток. Т54-фосфорилирование RII'альфа' посредством CDK1 регулирует ассоциацию PKA с центросомными структурами во время клеточного цикла. Норвегия, Univ. of Oslo, N-0317, cathrine.carlson@basalmed.uio.no. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЦЕНТРОСОМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
СУБЪЕДИНИЦА RII'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК AKAP450

Доп.точки доступа:
Carlson, Cathrine R.; Witczak, Oliwia; Vossebein, Lutz; Labbe, Jean-Claude; Skalhegg, Bjorn S.; Keryer, Guy; Herberg, Friedrich W.; Collas, Philippe; Tasken, Kjetil

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.107

Collas, Philippe.
Sorting nuclear membrane proteins at mitosis [Text] / Philippe Collas, Jean-Claude Courvalin // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P5-8 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Сортировка белков ядерной оболочки в митозе
Аннотация: Краткое сообщение. Ядерная оболочка рассматривается как субкомпартмент эндоплазматической сети, с к-рым непосредственно связана наружная мембрана ядерной оболочки. Внутренняя мембрана содержит специфические интегральные белки, представляющие собой участки прикрепления для гетерохроматина и ядерной ламины. За последние 30 лет были разработаны две основные модели разрушения ядерной оболочки во время митоза и ее сборки после его завершения в соматических клетках и в экстрактах яиц. Одна из моделей основана на представлениях о везикуляции оболочки и последующей ее сборки из этих пузырьков. Однако авторы являются сторонниками другой модели реорганизации ядерной оболочки, согласно к-рой оболочка разрушается из-за диффузии ее интегральных мембранных белков через непрерывную систему эндоплазматической сети. Отрицается сам факт распада ядерной оболочки на отдельные везикулы в митотических клетках. Утверждается, что другие исследователи экстраполируют данные, полученные при изучении динамики различных мембранных систем, на ядерную оболочку. Норвегия, Univ. of Oslo, philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРУШЕНИЕ/СБОРКА
СОРТИНГ БЕЛКОВ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Courvalin, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.116

AKAP149 is a novel PP1 specifier required to maintain nuclear envelope integrity in G1 phase [Text] / Rikke L. Steen [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 11. - P2237-2246 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: AKAP149-новая специфическая субъединица протеинфосфатазы (PP1) - необходима для установления целостности ядерной оболочки во время G1-фазы
Аннотация: Установили тесную регуляцию активности PP1 со сборкой ядерной оболочки клеток в конце митоза и возможно также в фазе G1. AKAP149 (A-киназа белков, содержащих якорь) во время фазы G1 связана с ядерной оболочкой и высвобождается при вступлении клеток в фазу S, когда AKAP149 становится фосфорилированной по серину. Разрушение взаимодействия AKAP1-PP1 в фазе G1 приводит к солюбилизации ламинина, блоку фазы G1 и в конечном счете к апоптозу. Норвегия [P. C.], Inst. Med. Biochem., Univ. Oslo, 0317 Oslo. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.03
Рубрики: МИТОЗ
ФАЗА G1
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА AKAP149
АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Steen, Rikke L.; Beullens, Monique; Landsverk, Helga B.; Bollen, Mathieu; Collas, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 04.10-04А2.698

Evaluation de la gestion d'un reseau de zones protegees [Text] / Pierre Devillers [et al.] // Natur. belg. - 2003. - Vol. 84, N 1. - P15-24 . - ISSN 0028-0801
Перевод заглавия: [Методологические аспекты] оценки управления сетью охраняемых [природных] территорий [в Бельгии]

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.21.17.02
Рубрики: ОХРАНЯЕМЫЕ ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
УПРАВЛЕНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
БЕЛЬГИЯ

Доп.точки доступа:
Devillers, Pierre; Lafontaine, Rene-Marie; Tiberghien, Clotilde; Collas, Philippe

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.06-04И6.211

Collas, Philippe.
La Cigogne noire n'est pas qu'un oiseau... [Text] : докл.[3 Conference Internationale sur la Cigogne noire, Fourneau Saint-Michel, 28-31 mars, 2001] / Philippe Collas // Aves. - 2003. - Vol. 40, N 1-4. - P207-211 . - ISSN 0005-1993
Перевод заглавия: Черный аист - не только птица...
Аннотация: С 1989 г. была принята и осуществляется Международная программа (Бельгия-Люксембург) охраны водно-болотных экосистем и черного аиста (ЧА; Ciconia nigra). Хотя первоначальной целью Программы являлась охрана кормовых местообитаний водных птиц, и поддержание биоразнообразия на водно-болотных территориях, ЧА стал символом этого проекта. За 10 лет реализации Программы было создано 37 природных резерватов общей площадью 'ЭКВИВ'355 га. Финансирование Программы осуществлялось Европейским Сообществом, а также - частными спонсорами. Бельгия, Reserv. Natur. RNOB

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.35
Рубрики: АИСТЫ
CICONIA NIGER (AVES)
ВОДНО-БОЛОТНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ОХРАНА
МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА
БЕЛЬГИЯ-ЛЮКСЕМБУРГ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.06-04И6.213

Collas, Philippe.
La Cigogne noire et les hommes... [Text] : докл.[3 Conference Internationale sur la Cigogne noire, Fourneau Saint-Michel, 28-31 mars, 2001] / Philippe Collas // Aves. - 2003. - Vol. 40, N 1-4. - P192-196 . - ISSN 0005-1993
Перевод заглавия: Черный аист и люди...
Аннотация: Для сохранения черного аиста (ЧА; Ciconia nigra) в Бельгии необходима охрана болотистых местообитаний, однако не менее важным аспектом является разъяснительная и пропагандистская работа в области охраны природы. С этой целью была создана экспозиция по проблемам отношений ЧА с людьми, по охране вида в Африке. С 1995 г. проводится работа по привлечению добровольцев, желающих участвовать в учетах численности ЧА, проводить наблюдения за птицами. Все это меняет отношение людей к проблеме охраны ЧА, вовлекает их в практическую заботу об этих редких птицах. Бельгия, Reserv. Natur. RNOB

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.35
Рубрики: АИСТЫ
CICONIA NIGRA (AVES)
ОХРАНА ПРИРОДЫ
ВОДНО-БОЛОТНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ПРОПАГАНДА
БЕЛЬГИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.56

Cell extract-derived differentiation of embryonic stem cells [Text] / Mingde Qin [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P712-718 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток под влиянием клеточных экстрактов
Аннотация: Выясняли возможность направленной дифференцировки мышиных эмбриональных стволовых Клеток (ЭСКл) под влиянием экстрактов пневмоцитов II типа. Для пермеабилизации ЭСКл их обрабатывали стрептолизином О. После воздействия экстрактами в ЭСКл повышалась экспрессия сурфактантного белка С и соответствующей ему мРНК, что свидетельствовало об усилении дифференцировки пневмоцитов. Показана последующая дифференцировка в пневмоциты I типа на основании экспрессии аквапорина 5. Образование пневмоцитов происходило быстрее, чем в присутствии ростового фактора, индуцирующего дифференцировку. Т. обр., ЭСКл могут дифференцироваться in vitro с помощью клеточных экстрактов. Великобритания [Julia M. Polak], e-mail: julia.polak

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАПРАВЛЕННАЯ
ЭКСТРАКТЫ ПНЕВМОЦИТОВ ТИПА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qin, Mingde; Tai, Guangping; Collas, Philippe; Polak, Julia M.; Bishop, Anne E.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска