СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Celli, Jean$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.262

Celli, Jean.
Circularization of Tn916 is required for expression of the transposon-encoded transfer functions: Characterization of long tetracycline-inducible transcripts reading through the attachment site [Text] / Jean Celli, Patrick Trieu-Cuot // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P103-117 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Переход Tn916 в кольцевую форму требуется для экспрессии кодируемых транспозоном функций переноса tra: характеристика длинных индуцируемых тетрациклином транскриптов, считывающихся через сайт прикрепления
Аннотация: Детальный транскрипц, анализ конъюгативного транспозона Tn916 показал, что транскрипция генов tra функций переноса требует вырезания элемента и значительно усиливается в присутствии тетрациклина (I). Ключевыми элементами этой системы регуляции являются 2 смежных гена транспозона orf7 и orf8, расположенные с 3'-стороны от детерминанта устойчивости к I (tetM) и имеющие ту же полярность транскрипции. Ген orf7 кодирует белок Orf7 (II) длиной 140 остатков, ограниченно гомологичный фактору 'сигма'{F} Bacillus subtilis, а ген orf8 - белок Orf8 (III) длиной 76 остатков, негомологичный известным белкам. В присутствии I механизм аттенюации обеспечивает транскрипцию orf7 и orf8 с промотора tetM, а образующиеся II и III активируют промотор P[orf7] с 5'-стороны от orf7 для экспрессии генов tra в кольцевой форме транспозона с образованием транскриптов, проходящих через сайт att. В экспрессии генов tra участвует и нерегулируемый промотор перед геном xis. Найден еще один регулируемый промотор P[orf9] перед геном orf9, расположенным с 3'-стороны от traM и транскрибируемый в противоположном направлении. Ген orf9 кодирует предполагаемый транскрипц. репрессор длиной 117 остатков. Полученные данные объясняют, как I может повышать частоту переноса Tn916. Франция, Lab. de Microbiol., Faculte de Medecine Necker-Enfants Malades, 75730 Paris. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN 916
КОЛЬЦЕВАЯ ФОРМА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
ТРАНСКРИПТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ТЕТРАЦИКЛИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Trieu-Cuot, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.196

Salmonella effectors within a single pathogenicity island are differentially expressed and translocated by separate type III secretion systems [Text] / Leigh A. Knodler [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 5. - P1089-1103 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различия в экспрессии и транслокация эффекторов Salmonella, относящихся к одному острову патогенности, но контролируемых разными типами III секреторной системы
Аннотация: В Salmonella enterica идентифицировали 5 PAIs (островов патогенности ДНК, контролирующих вирулентность), два из которых - SPI-1 и SPI-2 кодируют тип III секреторных систем (TTSS), благодаря которым эффекторы вводятся прямо в клетки хозяина и изменяют их функции. Экспрессия SPI-1 происходит при прямом контакте с клеткой хозяина, а SPI-2 - внутриклеточно. Показали, что один PAI, в данном случае SPI-5, может кодировать эффекторы, индуцирующиеся различными TTSS. SPI-5 кодирует эффектор SigD/SopB, транслокация которого происходит под действием TTSS SPI-1, а кодируемый рядом эффектор PipB является частью SPI-2 регулона. Показали, что районы SPI-5 сохраняются не во всех Salmonella spp. B Salmonella bongori PipB отсутствует. Сделали заключение, что имеет место функциональный и регуляторный переход между тремя хромосомными PAIs-SPI-1, SPI-2 и SPI-5, играющий важную роль в эволюции бактериальной патогенности. Канада, Biotechnol. Lab., Room 237, 6174 Univ. Blvd, Univ. of British. Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPI
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА III
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Knodler, Leigh A.; Celli, Jean; Hardt, Wolf-Dietrich; Vallance, Bruce A.; Yip, Calvin; Finlay, B.Brett

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.92

Salmonella effectors within a single pathogenicity island are differentially expressed and translocated by separate type III secretion systems [Text] / Leigh A. Knodler [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 5. - P1089-1103 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различия в экспрессии и транслокация эффекторов Salmonella, относящихся к одному острову патогенности, но контролируемых разными типами III секреторной системы
Аннотация: В Salmonella enterica идентифицировали 5 PAIs (островов патогенности ДНК, контролирующих вирулентность), два из которых - SPI-1 и SPI-2 кодируют тип III секреторных систем (TTSS), благодаря которым эффекторы вводятся прямо в клетки хозяина и изменяют их функции. Экспрессия SPI-1 происходит при прямом контакте с клеткой хозяина, а SPI-2 - внутриклеточно. Показали, что один PAI, в данном случае SPI-5, может кодировать эффекторы, индуцирующиеся различными TTSS. SPI-5 кодирует эффектор SigD/SopB, транслокация которого происходит под действием TTSS SPI-1, а кодируемый рядом эффектор PipB является частью SPI-2 регулона. Показали, что районы SPI-5 сохраняются не во всех Salmonella spp. B Salmonella bongori PipB отсутствует. Сделали заключение, что имеет место функциональный и регуляторный переход между тремя хромосомными PAIs-SPI-1, SPI-2 и SPI-5, играющий важную роль в эволюции бактериальной патогенности. Канада, Biotechnol. Lab., Room 237, 6174 Univ. Blvd, Univ. of British. Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPI
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА III
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Knodler, Leigh A.; Celli, Jean; Hardt, Wolf-Dietrich; Vallance, Bruce A.; Yip, Calvin; Finlay, B.Brett

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.202

The Francisella tularensis pathogenicity island encodes a secretion system that is required for phagosome escape and virulence [Text] / Jaffrey R. Barker [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 74, N 6. - P1459-1470 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Островок патогенности Francisella tularensis кодирует систему секреции, которая необходима для фагосомы и вирулентности
Аннотация: Вирулентность возбудителя туляремии Francisella tularensis связана с островком патогенности, содержащим гены, гомологичные генам системы секреции VI типа у Vibrio cholerae и Pseudomonas aeruginosa. Показано, что в цитоплазму инфицированных макрофагов секретируются два белка VgrG и LglI, гены которых локализованы на островке патогенности. На модели мыши установлено, что VgrG и IGlI необходимы для выхода фагосом F.tularensis, роста в макрофагах, активации инфламассомы и вирулентности. Интересно, что секреция VgrG происходит без участия других генов островка патогенности. Однако, VgrG и другие гены островка патогенности, включая Pdpb (гомолог IcmF), важны для секреции IalI, что свидетельствует о принадлежности VarG и других продуктов генов островка патогенности к системе секреции. США, South Texas Center Emerging Infections Diseases, Univ Texas San Ahtonio, San Antonio, TX. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСТРОВКА ПАТОГЕННОСТИ
ФУНКЦИИ
FRANСISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barker, Jaffrey R.; Chong, Audrey; Wehrly, Tara D.; Yu, Jieh-Juen; Rodriguez, Stephen A.; Liu, Jirong; Celli, Jean; Arulanandam, Bernard P.; Klose, Karl E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.01-04В5.075

Detection par PCR d'Erwinia chrysanthemi [Text] / Atef Nassar [et al.] // Phytoma. - 1991. - N 430. - P32 . - ISSN 0048-4091
Перевод заглавия: Выявление Erwinia chrysanthemi с помощью ПЦР
Аннотация: Для выявления фитопатогенной энтеробактерии Erwinia chrysanthemi на гвоздике применили полимеразную цепную р-цию (ПЦР). ПЦР была проведена на ДНК, выделенной из E. chrysanthemi. Амлификацию производили на разведениях лизированных бактерий (10{6}-10{7} КОЕ/мл). Франция, INRA, Stat. de pathologie vegetale, Route de Saint-Cyr, 78026 Versailles Cedex. Библ. 3.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nassar, Atef; Celli, Jean; Darrasse, Armelle; Lamettre, Monique; Bertheau, Yves

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска