Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cattoretti, Giorgio$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.212

    Cattoretti, Giorgio.

    Proliferating normal bone marrow cells do stain for Ki-67 antigen [Text] / Giorgio Cattoretti, Attilio Orazi, Johannes Gerdes // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P835-836 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ki-67 антиген выявляется в пролиферирующих нормальных клетках костного мозга
Аннотация: Сообщают о применении нового моноклонального антитела MIB 1 для выявления маркера пролиферирующих клеток Ki-67 антигена в ткани нормального костного мозга (КМ) человека. Иммуноморфологическое исследование проводили в мазках аспиратов и в парафиновых срезах трепанобиоптатов КМ, фиксированных в ацетоне или в ацетоне+10% формалине с последующей обработкой с использованием АРААР метода. В части случаев при тех же фиксациях применяли моноклональные антитела MIB 2, Ki-67, RRM 1 (антитело против рибонуклеотид редуктазы). Установлено, что при фиксации ацетоном+формалином обработка мазков антителом MIB 1 выявляет в КМ высокий процент клеток, содержащих Ki-67 антиген (в среднем 52,8%'+-'9,2 SD), сходные данные получены в срезах биоптатов КМ. Специфичность реакции подтверждена при использовании MIB 2. Фиксация только ацетоном приводит к уменьшению MIB 1 и выявлению немногочисленных Ki-67 меченых клеток. При обработке мазков антителами Ki-67 и RRM 1 количество позитивных клеток ниже, чем при использовании MIB 1. Моноклональное антитело MIB 1 позволяет идентифицировать в мазках и срезах незрелые мононуклеарные клетки эритропоэза (проэритробласты, базофильные нормобласты), гранулопоэза (миелобласты, нейтрофильные и эозинофильные промиелоциты и миелоциты) и мегакариоцитопоэза. США, Dept of Pathol., College of Physicians and Surgeons of Columbia Univ. The Preslyterian Hosp. in the City of New York. 630 West, 168th Str. NY 10032.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕН KI-67

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Orazi, Attilio; Gerdes, Johannes

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.17

   

    p53 deficiency increases transformation by v-Abl and rescues the ability of a C-terminally truncated v-Abl mutant to induce pre-B lymphoma in vivo [Text] / Xiaoming Zou [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P628-633 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дефицит p53 усиливает трансформацию под действием v-Abl и сообщает способность укороченному C-концевому мутанту v-Abl к индукции пре-B-клеточных лимфом in vivo
Аннотация: Определена способность как дикого типа (wt), так и укороченного C-концевого мутанта (p90) v-Abl вируса лейкоза мыши Абельсона (А-MuLV) к трансформации клеток p53{-/-} мышей. Отсутствие p53 повышает чувствительность клеток костного мозга под действием v-Abl, но не изменяет наличие v-Abl в B220{+}IgM{-} пре-B-клетках. У p53-дефицитных мышей наблюдалось более раннее развитие опухолевых заболеваний, более быстрая прогрессия и более короткое время выживания, после инфицирования A-MuLV, но все развивающиеся опухоли представлены пре-B-клеточными лимфомами. Кроме того, p90 v-Abl очень эффективно трансформирует пре-B-клетки p53{-/-} мышей. Т. е. C-конец v-Abl не определяет пре-B-тропизм, но необходим для p53-зависимого ингибирования трансформации. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ., 701 West 168{th} St., HHSC 1202, New York, NY 10032. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
БЕЛОК V-ABL

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УСИЛЕНИЕ

ЛИМФОМА

ПРЕ-B-КЛЕТОЧНАЯ

ИНДУКЦИЯ IN VIVO

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

БЕЛОК P53

ДЕФИЦИТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Xiaoming; Cong, Feng; Coutts, Margaret; Cattoretti, Giorgio; Goff, Stephen P.; Calame, Kathryn

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.155

   

    p53 deficiency increases transformation by v-Abl and rescues the ability of a C-terminally truncated v-Abl mutant to induce pre-B lymphoma in vivo [Text] / Xiaoming Zou [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P628-633 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дефицит p53 усиливает трансформацию под действием v-Abl и сообщает способность укороченному C-концевому мутанту v-Abl к индукции пре-B-клеточных лимфом in vivo
Аннотация: Определена способность как дикого типа (wt), так и укороченного C-концевого мутанта (p90) v-Abl вируса лейкоза мыши Абельсона (А-MuLV) к трансформации клеток p53{-/-} мышей. Отсутствие p53 повышает чувствительность клеток костного мозга под действием v-Abl, но не изменяет наличие v-Abl в B220{+}IgM{-} пре-B-клетках. У p53-дефицитных мышей наблюдалось более раннее развитие опухолевых заболеваний, более быстрая прогрессия и более короткое время выживания, после инфицирования A-MuLV, но все развивающиеся опухоли представлены пре-B-клеточными лимфомами. Кроме того, p90 v-Abl очень эффективно трансформирует пре-B-клетки p53{-/-} мышей. Т. е. C-конец v-Abl не определяет пре-B-тропизм, но необходим для p53-зависимого ингибирования трансформации. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ., 701 West 168{th} St., HHSC 1202, New York, NY 10032. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
БЕЛОК V-ABL

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УСИЛЕНИЕ

ЛИМФОМА

ПРЕ-B-КЛЕТОЧНАЯ

ИНДУКЦИЯ IN VIVO

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

БЕЛОК P53

ДЕФИЦИТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Xiaoming; Cong, Feng; Coutts, Margaret; Cattoretti, Giorgio; Goff, Stephen P.; Calame, Kathryn

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.01-04М7.48

   

    Amyloid deposition in the tongue: Clinical and histopathological profile [Text] / Francesca Angiero [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 7. - P3009-3014 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отложение амилоида в языке: клинический и морфологический профиль
Аннотация: У 5 больных (2 мужчин и 3 женщин), страдающих амилоидозом с отложением амилоидных масс в языке, проведена биопсия языка. Отложение амилоида находилось в субэпителиальной соединительной ткани, у всех 5 больных отмечалась макроглоссия, были затруднения при еде и разговоре. У 3 больных не выявлено поражения других органов. Отложения амилоида в языке носили локальный характер. У 2 больных амилоидоз был системным, с поражением различных органов и тканей. Считают, что язык наиболее часто поражается при локальном амилоидозе и биопсия языка необходима для диагностики локальных форм заболевания. Италия, Osp. Sun Gerardo, Monza. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
АМИЛОИД

ЯЗЫК

МАКРОГЛОССИЯ

БИОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

СИСТЕМНЫЙ

ЛОКАЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Angiero, Francesca; Seramondi, Rossella; Magistro, Sarah; Crippa, rolando; Benedicenti, Stefano; Rizzardi, Clara; Cattoretti, Giorgio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.31

    Cattoretti, Giorgio.

    MYC expression and distribution in normal mature lymphoid cells [Text] / Giorgio Cattoretti // J. Pathol. - 2013. - Vol. 229, N 3. - P430-440 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия и распределение MYC в нормальных зрелых лимфоидных клетках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MYC

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

IN VITRO


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.140

    Cattoretti, Giorgio.

    MYC expression and distribution in normal mature lymphoid cells [Text] / Giorgio Cattoretti // J. Pathol. - 2013. - Vol. 229, N 3. - P430-440 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия и распределение MYC в нормальных зрелых лимфоидных клетках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MYC

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

IN VITRO


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.424

   

    CD 1с but neither CD 1 g nor CD 1 b modecules are expressed on normal, activated, and malignant human B cells [Text] : identification of a new B-cell subset / Domenico Dalia [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 1. - P241-247
Перевод заглавия: CD 1 с, но не CD 1а или CD 1 в, экспрессирован на нормальных, активированных и злокачественных человеческих B-клетках: идентификация новой В-клеточной субпопуляции
Аннотация: В состав популяции норм. В-Лф крови (Кр) и селезенки (Сл) входило соотв. 49,1'+-'20,4% и 50,9'+-'4,5% CD 1 с+ Кл. В то же время Т-Лф из Кр и Сл были CD 1с В и Т-Лф были CD1а CD1b'СОЛН' Т. обр., норм. В-Лф имели фенотип (ФТ) CD1а CD1b CD1с+, в то время как Т-Лф были CD1а CD1в CD1с В В-Лф из Кр и Сл, активированных in vitro митогенами, экспрессия (Эк) CD1с возрастала соотв. до 64'+-'18,5% и 71,7'+-'6,6% позитивных Кл. В то же время активированные Т-Лф оставались CD1си, подобно активированным В-Лф, сохраняли CD1а CD1вФТ. Эк CD1с изучали также в Кл 46 В-клеточных неходжкинских лимфом (В-НХЛ) и Кл Кр 27 б-ных В-ХЛЛ. При этом Эк CD1с обнаружена соотв. в 32 и 41% случаев. В число CD1с+ В-НХЛ входило 4 фолликулярных и 11 диффузных Оп. Лимфома Беркитта была CD1с-. Все В-клеточные Оп были CD1а Заключается, что Эк CD1с ограничивается фракцией В-Лф Кр и лимфоидных органов. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
CD 1 С

CD 1 A

CD 1 B

ЛИМФОЦИТЫ В

ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dalia, Domenico; Cattoretti, Giorgio; Polli, Nicoletta; Fontanella, Erico; Aiello, Antonella; Giardini, Roberto; Rilke, Franco; Della, Porta Giuseppe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.159

   

    Terminal deoxynucleotidyl transferase-positive B cell precursors in fetal lymph nodes and extrahemopoietic tissues [Text] / Giorgio Cattoretti [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P493-500 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Наличие в лимфатических узлах и экстрагемопоэтических тканях плодов человека предшественников B-клеток с терминальной активностью дезоксинуклеотидилтрансферазы
Аннотация: С помощью иммуногистохим. и иммунофлуоресцентного методов установлено, что в ЛУ 16-22-недельных плодов человека обнаруживаются Кл-предшественники В-лимфоцитов (ВЛ), в к-рых определяется активность терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (I). Эти Кл обладают фенотипом ВЛ, но не содержат АГ, свойственного зрелым ВЛ. Кл, содержащие активностьI, локализуются также в мезенхиме брыжейки, зачатках поджелудочной железы и ЛУ. Вне ЛУ Кл, содержащие активность I, обнаруживаются среди пролиферирующих ВЛ. В ЛУ и селезенке взрослого, а также селезенке плодов человека определяется значительно меньше Кл, содержащих I, чем в ЛУ плодов человека. ЛУ плодов человека содержат полный ряд дифференцирующихся ВЛ от Кл-предшественников, содержащих I, до зрелых ВЛ. Италия, Ist. Nazionale Tumori I-20133 Milan. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
СЕЛЕЗЕНКА

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

ЛИМФОЦИТЫ В

ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cattoretti, Giorgio; Parravicini, Carlo; Bonati, Antonio; Buscalia, Mauro; Zuliani, Guglieimo; Plebani, Anna; Delia, Domenico; Rilke, Franco

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.171

   

    Relevance of ultrastructural immunocytochemistry in the characterization of unclassifiable leukemias: Correlation with phenotypic and genic studies [Text] / Nicoletta Polli [et al.] // Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 2. - P129-136 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Применение ультраструктурной иммуноцитохимии для характеристики субклассификационных форм лейкозов. Корреляция фенотипических и генных исследований
Аннотация: Изучали Кл крови и костного мозга 9 б-ных острым лейкозом (ОЛ) верификация формы к-рого затруднена из-за необычных морфол. и цитохим. данных. Бластные Кл реагировали с лимфоидными и миелоидными моноклональными АТ, причем число Кл разного фенотипа варьировало в каждом набл. Кариотип бластов у 3 б-ных соответствовал норме, у 2 выявили транслокации, у 1 - моносомию и у 1 - Ph-хромосому. Реаранжировку генов тяжелых цепей обнаруживали у всех б-ных, легких - у 1 б-ного. При ЭМ р-ция на миелопероксидазу (I) была отрицат. в бластах 4 б-ных; в др. набл. число Кл, дающих положит. р-цию на I, составляло 3-50% и даже 70%. В 5 набл. верифицировали лимфоидную природу ОЛ, в 1 - миелоидную, в 1 - мегакариоцитарную и в 1 набл. точная идентификация бластов оказалась невозможной. Считают, что ЭМ в комбинации с иммуноцитохим. данными способствует уточнению формы ОЛ. Италия, Univ. Milano. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
СУБКЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ФОРМЫ

УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ФЕНОТИП

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Polli, Nicoletta; Lambertenghi-Deliliers, Giorgio; Schiro, Raffaella; Cattoretti, Giorgio; Soligo, Davide; Cantu-Rajnoldi, Angelo; Romitti, Lorenza; Delia, Domenico; Polli, Elio E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.304

   

    Cutaneous neuroendocrine (Merkel cell) carcinoma: Phenotypic analysis for tissue restricted markers, growth factor receptors, and ultrastructure [Text] / Giorgio Cattoretti [et al.] // Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P293-304 . - ISSN 0899-8175
Перевод заглавия: Нейроэндокринный (из клеток Меркеля) рак кожи. Фенотипический анализ тканевых маркеров, рецепторов фактора роста и ультраструктуры
Аннотация: Гистологически, иммуногистохимически и электронно-микроскопически исследована в 10 набл. ткань нейроэндокринного рака (НЭР) кожи. Большей частью рак имел солидное строение. Во всех наблюдениях обнаружены антинейрональные антитела и кератины низкой мол. м. Иммуногистохимически не выявлены белковые комплексы гистосовместимости, рецепторы фактора роста эпидермиса, р 53, виментин и глиофибриллярный кислый белок. 11-42% опухолевых клеток имели Ki=67, так же как и в карциноидах легкого. В НЭР нейрофиламенты коррелировали с промежуточными филаментами. Исследование подтвердило, что НЭР относится к нейроэндокринным опухолям. ИИталия, Inst. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Milano. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ОПУХОЛЬ ИЗ КЛЕТОК МЕРКЕЛЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cattoretti, Giorgio; Pilotti, Silvana; Lombardi, Luciano; Rilke, Franco

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.11-04М7.367

    Orazi, Attilio.

    The technicon H6000 analyzer discriminates chronic lymphocytic leukemia from other B-cell leukemias through automatic assessment of large unstained cells [Text] / Attilio Orazi, Giorgio Cattoretti, Franco Rilke // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1990. - Vol. 114, N 10. - P1021-1024 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Анализатор техникон Н6000 дифференцирует хронический лимфолейкоз и другие формы B-клеточных лейкозов путем автоматической оценки крупных неокрашенных клеток
Аннотация: С помощью анализатора изображения изучали клетки периферич. крови 70 б-ных В-клеточным лейкозом (39 б-ных типичным хрон. В-лимфолейкозом) и 31 б-ного др. видами В-лимфопролиферативных заболеваний). С помощью антител проводили маркировку лимфоидных клеток, при этом небольшая часть их не давала р-ции. Анализ рез-тов позволяет говорить о достаточно высокой точности дифференцировки клеток анализатором. Италия, Ist. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, 20133 Milan. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

АНАЛИЗАТОР ТЕХНИКОН Н6000

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cattoretti, Giorgio; Rilke, Franco

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.030

   

    A6 - a new 45RO monoclonal antibody for immunostaining of paraffin-embedded tissues [Text] / Emilio Berti [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 2. - P188-193 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: А6 - новое [анти-CD] 45RO моноклональное антитело, реагирующее в тканях, залитых в парафин
Аннотация: Изучены свойства нового мышиного моноклонального антитела А6, к-рое связывается с CD 45RO-детерминантой общего антиена лейкоцитов. Реактивность А6 в неизмененных тканях сходна с таковой UCHL; в лимфомах доля реагирующих с А6 клеток выше. Полагают А6 и UCHL 1 связываются с близкими эпитопами молекулы CD 45 RO. Р-ция с А6 идет одинаково хорошо в тканях, фиксированных в формалине, В5, р-рах Карнуа и Буэна и после декальцинации. Италия, Dept. of Clin. Dermatol. I, Istit di Sci. Med., Univ. of Milano. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ПАРАФИНОВАЯ ЗАЛИВКА

НОВОЕ 45RO МОНОКЛОНАЛЬНОЕ ТЕЛО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berti, Emilio; Aversa, Gregorio G.; Soligo, Davide; Cattoretti, Giorgio; Delia, Domenico; Aiello, Antonella; Parravicini, Carlo; Hall, Bruce M.; Caputo, Ruggero

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.112

   

    Derived from a patient with a myelodysplastic syndrome which expresses myelomonocytic and lymphoid markers [Text] / Gaetano Bergamaschi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 78, N 2. - P167-172
Перевод заглавия: Становление и характеристика B-клеточной линии от больного миелодиспластическим синдромом, обладающей экспрессией миеломоноцитарных и лимфоидных маркеров
Аннотация: Сообщают о получении линии PV-91, источником к-рой послужили клетки (Кл) костного мозга б-ного 54 лет, страдавшего стойкой анемией с избытком бластов в стадии трансформации в костном мозге. Спустя 5 мес отмечено прогрессирование в острый миелобластный лейкоз. По данным изучения перестроек генов иммуноглобулинов, исследования моноклональных поверхностных иммуноглобулинов и рестрикционных фрагментов одиночной ДНК, соответствующих концам геномной ДНК вируса Эпштейна-Барр, Кл PV-91 имеют клональное происхождение. Кл PV-91 экспрессируют большое число миеломонацитарных маркеров, в т. ч. 'альфа'-нафтилацетатэстеразу, фактор свертывания XIII, антиген CD-68. Кл PV-91, как и бластные Кл б-ного, обладают конституциональной экспрессией мРНК протоонкогена c-fos. Исходные лейкозные Кл характеризуются трисомией 11. У Кл PV-91 кариотип вначале не был изменен. Спустя 4 мес выявлены 2 независимые хромосомные аномалии: 90, XX, -Y, -Y, t(9, 16) (q11; p13) и 90, XX, -Y, -Y, t(17; 18) (p13; q21). Последняя из них, возможно, затрагивает гены p53 (полоса 17p13) и bcl-2 полоса (18q21). Экспрессия билинейных маркеров и раннее появление этих маркеров, свидетельствующее о геномной нестабильности, позволяют предположить, что Кл PV-91 происходят из трансформированного миелодиспластического предшественинка, способного как к миелоидной, так и к В-клеточной дифференцировке. Италия, Univ. of Pavia, 26 100 Pavia. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ

PV-91

МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ МАРКЕРЫ

ЛИМФОИДНЫЕ МАРКЕРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bergamaschi, Gaetano; Stella, Carmelo Carlo; Cattoretti, Giorgio; Invernizzi, Rosangela; Maserati, Emanuela; Nalli, Giulio; Pedrazzoli, Paolo; Peverali, Fiorenzo A.; Della, Valle Giuliano; Ascari, Edoardo; Cazzola, Mario

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.014

   

    Monoclonal antibodies against recombinant parts of the Ki-67 antigen (MIB1 and MIB3) detect proliferating cells in microwave-processed formalin-fixed paraffin sections [Text] / Giorgio Cattoretti [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, N 4. - P357-363 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против частей рекомбинантов антигена Ki-67 (MIB1 и MIB3) выявляют пролиферирующие клетки в фиксированных в формалине парафиновых срезах при микроволновой обработке
Аннотация: Предлагается метод выявления пролиферирующих клеток путем обнаружения антигена, связанного с пролиферацией и локализующегося в ядре клеток. Использовались моноклональные антитела МА KI-67 и МIB 1-3, полученные при слиянии клеток селезенки мышей BALB/с, иммунизированных частями рекомбинантов антигена KI67 с клетками линии миеломы мышей. Исследовались ткани человека: миндалины, кожа, толстая кишка, гладкие мышцы, Пейеровы бляшки, поджелудочная железа, яички. Ткани фиксировались в 4% нейтральном формалине, на 2-4 ч при т-ре 62'ГРАДУС' С, затем заключались в парафин. Применялась микроволновая обработка срезов в течение 20 мин при иммуногистохимических окрасках. Антитела MIB1 и MIB3 выявляли фигуры митозов. Методики обычной декальцификации или депигментации не изменяли иммуногистохимической окраски на срезах. Предложенный метод хорошо воспроизводится, не дорог, удобен для применения. Метод позволяет изучать кинетику клеток, выявлять метастазы злокачественных опухолей в лимфатических узлах, костном мозгу. Метод предлагается для использования в гистопатологических лабораториях. Германия, Dr Johannes Gerdes, Forschungsinstitut Borstel, Div. Molecular Immunology, Parkallee 22, D-2061 Borstel. Ил. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА МА-KI67

МИКРОВОЛНОВАЯ ОБРАБОТКА

ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ

ФОРМАЛИНОВАЯ ФИКСАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cattoretti, Giorgio; Becker, Michael H.G.; Key, Goran; Duchrow, Michael; Schluter, Carsten; Galle, Jurgen; Gerdes, Johannes

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.518

   

    BCL-2 protein expression in carcinomas originating from the follicular epithelium of the thyroid gland [Text] / Silvana Pilotti [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 4. - P337-342 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия белка BCL-2 в раке, происходящем из фолликулярного эпителия щитовидной железы
Аннотация: В опухолях из фолликулярного эпителия щитовидной железы (ЩЖ) исследовали экспрессию белка bcl-2, блокирующего апоптоз. Анализ выполнен на архивном материале иммуноцитохимическим методом с использованием антител (АТ) против bcl-2 и тироглобулина (Тг). На недифференцированных (Нд) опухолях (Оп) с компонентом дифференцировки (5 случаев) исследовали также экспрессию белка р53. Экспрессия bcl-2 была определена в 74/94 случаев (78,7%) высокодифференцированных Оп ЩЖ, в 16/19 случаев (84,2%) низкодифференцированных Оп ЩЖ и в 3/22 случаев (13,6%) Нд Оп ЩЖ. Причем одновременная экспрессия bcl-2 и Тг наблюдалась в 78,7% в первой группе Оп, в 68,4% - во второй группе и ни в одной Нд Оп. Положительное окрашивание с обоими видами АТ наблюдали в эмбриональных и нормальных ЩЖ и в образцах аденомы ЩЖ. В дифференцированных компонентах Нд Оп наблюдали экспрессию р53, но не bcl-2. Т. обр., экспрессия bcl-2 и сходным образом Тг строго коррелирует с клеточной дифференцировкой, а изменения в гене р53 являются поздним генетическим событием, относящемся к прогрессии Оп. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

БЕЛКИ

BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pilotti, Silvana; Collini, Paola; Rilke, Franco; Cattoretti, Giorgio; Bo, Romualdo del; Pierotti, Marco A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)