СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Buluwela, Lakjaya$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.066

Down-regulation of scatter factor in MRC 5 fibroblast by epithelial-derived cells: A model for scatter factor modulation [Text] / Tahereh Kamalati [et al.] // J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 101, N 2. - P323-332 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Негативная регуляция фактора рассеяния клетками эпителиального происхождения в фибробластах MRC5: модель модуляции фактора рассеяния
Аннотация: В фибробластах MRC5 из эмбрионального легкого человека резко ослабляется экспрессия фактора рассеяния вследствие совместного культивирования с SV40-трансформированными кератиноцитами SVK14 человека. С помощью кДНК 'бета'-цепи фактора показали, что это ослабление сопровождается уменьшением содержания транскриптов фактора. По-видимому, совместное культивирование влияет на экспрессию фактора рассеяния на уровне транскрипции. Великобритания, Biomed. Sci. Div., Kings Coll., London WC2R 2LS. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК СМЕШАННАЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kamalati, Tahereh; Thirunavukarasu, Birunthi; Wallace, Andrew; Holder, Nigel; Brooks, Robert; Nakamura, Oshikazu; Stoker, Michael; Gherardi, Ermanno; Buluwela, Lakjaya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.237

Identification and characterisation of a novel gene expressed in human keratinocytes [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Jeffrey D. Muir [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P1833 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика нового гена, экспрессирующегося в кератиноцитах человека
Аннотация: Использовали 2 библиотеки человека, сконструированные на основе мРНК не- и дифференцированных клеток (Кл) SVK-14 (трансформированная SV40 линия кератиноцитов). В рез-те дифференциальной гибридизации выделили набор клонов; один из них (р11а), слабо экспрессирован в дифференцирующихся SVK14. Он содержит вставку 1258 п. н.; кодируемый продукт не имеет гомологов в банках данных. ПЦР экспрессия гена детектирована в различных клет. линиях, являющихся пр-ными фибробластов или мышечных Кл; транскрипт не обнаружен в лимфоидных и нейроэпителиальных клет. линиях. При нозерн-гибридизации макс. сигнал зарегистрировали для Кл HeLa. Великобритания, Dep. Biochem., Charing Cross, Westminster Med. Sch., Univ. London, London W6 8RF. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Muir, Jeffrey D.; Khan, Ilyas M.; Kamalati, Tahereh; Buluwela, Lakjaya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.184

Expression of cartilage-specific molecules is retained on long-term culture of human articular chondrocytes [Text] / Evangelos Kolettas [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 5. - P1991-1999 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия специфических молекул хряща сохраняется в длительных культурах хондроцитов сустава человека
Аннотация: Исследовали изменение фенотипа хондроцитов (Хц) суставного хряща человека при длительном культивировании. Установлено, что претерпев 34-37 делений, монослойная культура Хц приобретает морфологию фибробластоподобных клеток (Кл); при быстром же росте на агаре Кл были округлыми; формируются кластеры Кл, сходные с дифференцированными Кл в хряще со слабым синтезом ДНК. В Кл выявляется синтез II и X типов коллагена, обнаруживаются большие агрегаты протеогликанов, аггрекан, версикан, связующие белки, но не обнаружен синдекан. Наряду с этим, обнаружен синтез коллагена I типа, а именно его 'альфа'1- и 'альфа'2-цепей. Экспрессия 'альфа'1 цепи не типична для фенотипа хряща. Показано, что при длительном культивировании Хц суставного хряща сохраняется характерная для хряща дифференцировка, но морфология клеток не полностью коррелирует с характером экспрессии белков, характерных для хряща. Это в большей степени связано с утратой Хц способности экспрессировать некоторые типы молекул хряща, чем с синтезом неспецифических молекул. Великобритания, Univ. of Londonб Fulham Palace Road. London, W68RF. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ ХРЯЩА

Доп.точки доступа:
Kolettas, Evangelos; Buluwela, Lakjaya; Bayliss, Michael T.; Muir, Helen I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.375

Ectoenzyme regulation by phenotypically distinct fibroblast sub-populations isolated from the human mammary gland [Text] / Amanda J. Atherton [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2931-2939 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция эктоферментов фенотипически различными субпопуляциями фибробластов молочной железы человека
Аннотация: Из нормальной ткани молочной железы (МЖ) человека выделены меж- и внутридолечные фибробласты (МДФ и ВДФ) и выращены в культуре для изучения дифференциальной экспрессии 2 эктоферментов: дипептидилпептидазы IV (I) и аминопептидазы N (II)-, присутствующих в строме нормальной МЖ и ассоциированных с возникновением рака МЖ. На ранних пассажах ВДФ позитивны по II и негативны по I, как и в нормальной ткани. Однако постепенно ВДФ начинают экспрессировать I и на поздних пассажах перестаются отличаться от МДФ, к-рые на всех стадиях позитивны по I и II, как и в нормальной МЖ. Нейтральная эндопептидаза NEP/CALLA/CD10 (III) не экспрессируется в нормальных фибробластах МЖ, но найдена в строме в 60% случаев рака МЖ. III позитивно регулируется in vitro в МДФ и ВДФ и ее уровень в МДФ становится значительно выше (но не более, чем в 15 раз), чем в ВДФ. Эти различия сохраняются при продолжающихся пассажах. Уровень III и ее мРНК в ВДФ и МДФ позитивно регулируются гидрокортизоном. Эти данные показали, что фенотипически различающиеся культуры фибробластов МЖ можно использовать для изучения регуляции эктоферментов стромы и механизма и функционального значения изменений экспрессии в результате неоплазии. Великобритания, Inst. of Cancer Research, Haddow Labs., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКТОФЕРМЕНТЫ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА
АМИНОПЕПТИДАЗА
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
НЕОПЛАЗИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Atherton, Amanda J.; O'Hare, Michael J.; Buluwela, Lakjaya; Titley, Jenny; Monaghan, Paul; Paterson, Hugh F.; Warburton, Michael J.; Gusterson, Barry A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.297

In vivo effects of hepatocyte growth factor/scatter factor on mouse mammary gland development [Text] / Jeffrey Yant [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P476-481 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Действие in vivo фактора роста гепатоцитов фактора рассеивания на развитие молочной железы мышей
Аннотация: Ранее показана регулирующая экспрессия ростового фактора (HgF/SF) и его рецептора (C-met) на развивающуюся молочную железу мыши и митогенное, мотогенное и морфогенное действие на первичные клетки в культуре. В данной работе исследовалось влияние HgF/SF на восстановление развития молочной железы in vivo. Сообщается, что сверхэкспрессия HgF/SF вызывает ряд изменений в строении молочной железы. Они включают увеличение числа и размера морфорегуляторных контрольных точек и гиперпластический морфогенез. Эта первая демонстрация действия HgF/SF на эпителий молочной железы in vivo. Великобритания, Inst. Cancer Res., 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey, SM2 5Ng. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ/ФАКТОР РАССЕИВАНИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yant, Jeffrey; Buluwela, Lakjaya; Niranjan, Birunthi; Gusterson, Barry; Kamalati, Tahereh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.254

Buluwela, Lakjaya.
A V gene is located within 95 Kb of the human immunoglobulin heavy chain constant region genes [Text] / Lakjaya Buluwela, Terence H. Rabbitts // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1843-1845 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: -ген расположен в пределах 95 т. п. н от генов постоянных районов тяжелой цепи иммуноглобулинов человека
Аннотация: Получены космидные коны, содержащие фрагменты участка ДНК общей протяженностью 117 т. п. н. к 5' от С-гена. В пределах исслед. участка ДНК Н-локуса найден и секвенирован V-сегмент VI вариабельной подгруппы. VVI-сегмент не имеет структурных дефектов и способен рекомбинировать и экспрессироваться. Данный генный сегмент является пока единственным представителем VI подгруппы в геноме человека и выявлен по гибридизации с зондом, содержащим участок остова, характерный для данной подгруппы. По размеру интрона V VI-сегмент сходен с генными сегментами I, II и IV подгрупп, а по кодирующим участкам наиболее гомологичен VV-сегментам (65% гомологии). Показано, что исслед. эмбр. VVI-сегмент расположен на расстоянии не более 95 т. п. н. к 5' от Сгена, то есть в пределах участка 70 т. п. н. к 5' от осн. кластера D-сегментов Н-локуса. Предполагают, что данный генный сегмент является наиболее 3'-концевым наследуемым элементом V-локуса. Библ. 21. Великобритания, Med. Res. Council, Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB HQ.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГЕН V
ГЕН С
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabbitts, Terence H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.129

Human antibody production in transgenic mice: expression from 100 kb of the human IgH locus [Text] / Marianne Bruggemann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - P1323-1326 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Продукция антител человека у трансгенных мышей. Экспрессия со 100 т. п. н. IgH локуса человека
Аннотация: Созданы линии мышей, экспрессирующих иммуноглобулиновые гены со 100 т. п. н. космидной ДНК. Достигнута интеграция ДНК человека в мышиную зародышевую линию, ДНК кодировала зародышевый вариант V. D. J района и константную С область, этого было достаточно для продукции IgM человека в сыворотке мышей. Коинтеграция одной космиды (содержащей V 6 ген и район в 36 т. п. н. J - проксимального D кластера) со второй космидой (содержащей V 26, след. 38 т. п. н. D кластера, J и С) приводила к V-D-J перестройкам с использованием V генных сегментов обеих космид. Перестройки ДНК трансгенных мышей были сходны с перестройкой ДНК человека и наблюдались только в селезенке, но не в тимусе. Случайные гибридомы, получ. от таких трансгенных мышей, обнаруживали гетерогенные перестройки трансгенов человека. Последовательности V-D-J единиц, получ. от трансгенных перегруппировок, обнаруживают значит. разнообразие N-области и D сегмента. Рез-ты показывают, что у трансгенных мышей происходит утилизация иммуноглобулиновых геномных сегментов человека. Это открывает путь к созданию линий мышиных клеток, продуцирующих антитела человека. Библ. 17. A. F. R. C. Inst. of Animal Physiol. Genetics Res., Babraham, GB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
V, D, J SEGMENTS
REARRANGEMENT

Доп.точки доступа:
Bruggemann, Marianne; Spicer, Carl; Buluwela, Lakjaya; Rosewell, Ian; Barton, Sheila; Surant, M.Azim; Rabbitts, Terence H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.152

Protein-DNA interactions and a putative papillomavirus binding factor [Text] : (Abstr.) 641st Meet. Biochem. Soc., London, 17-20 Dec., 1991 / Ryas M. Khan [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P2126 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: ДНК-белковые взаимодействия и предполагаемый фактор, связывающийся с папилломавирусом
Аннотация: Ранее выделен фактор, связывающийся с энхансерной обл. папилломавируса (HPV), обозначенный как PVF. Последовательность, с к-рой связывается этот фактор является консервативной и обнаружена во многих HPV. Исследовали взаимодействие этой последовательности с ядерными экстрактами из Кл HeLa и кератиноцитов. Обнаружено, что связывание имеет место и происходит сдвиг подвижности в геле как в присутствии конкурирующего олигонуклеотида, так и в его отсутствии и при этом выявлялось также большое кол-во неспецифических комплексов. Проверено также предположение, что PVF м. б. частью транскрипционного фактора AP 2 и показано, что эти факторы различны. Великобритания, Univ. of London, London, W6 BRF. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОТАВИРУС
ФАКТОР PVF
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Khan, Ryas M.; Malcolm, Alan D.B.; Kamalah, Tahereh; Buluwela, Lakjaya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска