СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Beard, Caroline$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.71

Development and maintenance of B and T lymphocytes requires antiapoptotic MCL-1 [Text] / Joseph T. Opferman [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 426, N 6967. - P671-676 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Развитие и поддержание B- и T-лимфоцитов требует аптиапоптотического белка MCL-1
Аннотация: У мышей, дефицитных по антиапоптотическому белку MCL-1, наблюдается дефицит B- и T-лимфоцитов. Делеция гена Mcl-1 в период ранней дифференцировки лимфоцитов приводит к повышению апоптоза и блокаде развития лимфоцитов на стадии про-B-клеток и двойных негативных T-лимфоцитов. Индуцированная делеция гена Mcl-1 в популяциях периферических B- и T-лимфоцитов приводит к быстрому снижению их количества в циркуляции. Для активности интерлейкина 7 в поддержании лимфоцитарного гомеостаза и сохранения жизнеспособности лимфоцитов требуется белок MCL-1. Считают, что белок MCL-1, который селективно подавляет проапоптотический BIM белок, необходим на ранней стадии развития лимфоидных клеток и для поддержания жизнеспособности зрелых лимфоцитов. США, Harvard Med. Sch, Boston, MA 02115. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T И -B
РАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИАПОПТОТИЧЕСКИЙ БЕЛОК MCL-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Opferman, Joseph T.; Letai, Anthony; Beard, Caroline; Sorcinelli, Mia D.; Ong, Christy C.; Korsmeyer, Stanley J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.111

Ectopic expression of Oct-4 blocks progenitor-cell differentiation and causes dysplasia in epithelial tissues [Text] / Konrad Hochedlinger [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 3. - P465-477 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эктопическая экспрессия Oct-4 блокирует дифференцировку родоначальных клеток и вызывает дисплазию эпителиальных тканей
Аннотация: Pou-доменный транскрипционный фактор Oct-4 обычно экспрессируется в полипотентных клетках (Кл) эмбрионов млекопитающих. Кроме того, заметную экспрессию Oct-4 обнаруживают опухоли зачатковых Кл и некоторые соматические опухоли. Oct-4 обеспечивает поддержание полипотентного состояния в доимплантационный период развития зародышей, но мало известно о его потенциальных онкогенных св-вах. Авт. исследовали эффект эктопической экспрессии Oct-4 на соматические ткани половозрелых мышей, используя доксициклин-зависимую систему экспрессии. Активирование Oct-4 приводит к дисплазии эпителиальных тканей, к-рая зависит от продолжительности экспрессии. Дисплазия свидетельствует о пролиферации родоначальных Кл и повышении транскрипционной активности 'бета'-катенина. В кишечнике экспрессия Oct-4 вызывает дисплазию, ингибируя дифференцировку Кл, точно так же как это установлено для эмбриональных Кл. Т. обр., некоторые родоначальные Кл взрослого организма остаются компетентными к восприятию ключевых сигналов, характерным для эмбрионального развития. Подтверждается точка зрения, согласно к-рой родоначальные Кл являются источниками опухолевого роста. США [Rudddf Jaenisch], e-mail: jaenisch@wi.mit.edu. Библ. 83

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ OCT-4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ДИСПЛАЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hochedlinger, Konrad; Yamada, Yasuhiro; Beard, Caroline; Jaenisch, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.124

Ectopic expression of Oct-4 blocks progenitor-cell differentiation and causes dysplasia in epithelial tissues [Text] / Konrad Hochedlinger [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 3. - P465-477 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эктопическая экспрессия Oct-4 блокирует дифференцировку родоначальных клеток и вызывает дисплазию эпителиальных тканей
Аннотация: Pou-доменный транскрипционный фактор Oct-4 обычно экспрессируется в полипотентных клетках (Кл) эмбрионов млекопитающих. Кроме того, заметную экспрессию Oct-4 обнаруживают опухоли зачатковых Кл и некоторые соматические опухоли. Oct-4 обеспечивает поддержание полипотентного состояния в доимплантационный период развития зародышей, но мало известно о его потенциальных онкогенных св-вах. Авт. исследовали эффект эктопической экспрессии Oct-4 на соматические ткани половозрелых мышей, используя доксициклин-зависимую систему экспрессии. Активирование Oct-4 приводит к дисплазии эпителиальных тканей, к-рая зависит от продолжительности экспрессии. Дисплазия свидетельствует о пролиферации родоначальных Кл и повышении транскрипционной активности 'бета'-катенина. В кишечнике экспрессия Oct-4 вызывает дисплазию, ингибируя дифференцировку Кл, точно так же как это установлено для эмбриональных Кл. Т. обр., некоторые родоначальные Кл взрослого организма остаются компетентными к восприятию ключевых сигналов, характерным для эмбрионального развития. Подтверждается точка зрения, согласно к-рой родоначальные Кл являются источниками опухолевого роста. США [Rudddf Jaenisch], e-mail: jaenisch@wi.mit.edu. Библ. 83

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ OCT-4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ДИСПЛАЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hochedlinger, Konrad; Yamada, Yasuhiro; Beard, Caroline; Jaenisch, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.171

Nanoparticles for gene transfer to human embryonic stem cell colonies [Text] / Jordan J. Green [et al.] // Nano Lett. - 2008. - Vol. 8, N 10. - P3126-3130 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Наночастицы для переноса генов в колонии эмбриональных стволовых клеток человека
Аннотация: Получены биодеградируемые полимерные наночастицы, которые можно использовать как невирусные векторы для доставки генов в эмбриональные стволовые клетки человека (hESC). Малые (200 нм) положительно заряженные (10 мВ) частицы образуются при самосборке катионных поли('бета'-аминоэфиров) и плазмидной ДНК. Путем варьирования концевой группы полимера можно изменять ("настраивать") биофизические свойства наночастиц. Получена клеточная линия OCT4-GFP-hESC позволяющая быстро обнаруживать проникновение наночастиц в клетки. Благодаря ей созданы наночастицы-векторы, по эффективности доставки генов превышающие липофектамин 2000 более чем в 4 раза. Такие векторы нетоксичны, не изменяют морфологию колоний hESC и не вызывают их неспецифическую дифференцировку. США, Dep. Chem. Eng., Massachusetts Inst. Technol., 77 Massachusetts Av., Cambridge, Massachusetts 02139

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИ('БЕТА'-АМИНОЭФИРЫ)
САМОСБОРКА С ПЛАЗМИДНОЙ ДНК
"НАСТРОЙКА" БИОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Доп.точки доступа:
Green, Jordan J.; Zhou, Betty Y.; Mitalipova, Maisam M.; Beard, Caroline; Langer, Robert; Jaenisch, Rudolf; Anderson, Daniel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.28

Direct reprogramming of terminally differentiated mature B lymphocytes to pluripotency [Text] / Jacob Hanna [et al.] // Cell. - 2008. - Vol. 133, N 2. - P250-264 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Прямое репрограммирование полностью дифференцированных зрелых лимфоцитов B в плюрипотентные [клетки]
Аннотация: Для репрограммирования мышиных лимфоцитов B использовали трансгенную индуцируемую экспрессию таких транскрипционных факторов, как Oct4, Sos2, Klf4 и c-Myc. Набор данных факторов оказался достаточным для возвращения частично дифференцированных лимфоцитов B в плюрипотентное состояние. Для репрограммирования зрелых клеток В необходимыми оказались допольнительные манипуляции, связанные с эктопической экспрессией миелоидного транскрипционного фактора CCAAT/энхансер-связывающего белка-'альфа' или создание специфического дефицита транскрипционного фактора Rax 5. Клонированные из частично или полностью дифференцированных лимфоцитов iPS-штаммы использовали либо для получения взрослых химер, либо для введения в тетраплоидные бластоциты с получением эмбрионов поздних стадий развития. Т. обр., получено доказательство возможного прямого ядерного репрограммирования терминально дифференцированных клеток с получением взрослых плюрипотентных клеток. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., Cambridge

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanna, Jacob; Markoulaki, Styliani; Schorderet, Patrick; Carev, Bryce W.; Beard, Caroline; Werning, Marius; Cryghton, Menno P.; Steine, Eveline J.; Cassady, John P.; Foreman, Ruth; Lengner, Christopher J.; Dausman, Jessica A.; Jaenisch, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.35

Direct reprogramming of terminally differentiated mature B lymphocytes to pluripotency [Text] / Jacob Hanna [et al.] // Cell. - 2008. - Vol. 133, N 2. - P250-264 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Прямое репрограммирование полностью дифференцированных зрелых лимфоцитов B в плюрипотентные [клетки]
Аннотация: Для репрограммирования мышиных лимфоцитов B использовали трансгенную индуцируемую экспрессию таких транскрипционных факторов, как Oct4, Sos2, Klf4 и c-Myc. Набор данных факторов оказался достаточным для возвращения частично дифференцированных лимфоцитов B в плюрипотентное состояние. Для репрограммирования зрелых клеток В необходимыми оказались допольнительные манипуляции, связанные с эктопической экспрессией миелоидного транскрипционного фактора CCAAT/энхансер-связывающего белка-'альфа' или создание специфического дефицита транскрипционного фактора Rax 5. Клонированные из частично или полностью дифференцированных лимфоцитов iPS-штаммы использовали либо для получения взрослых химер, либо для введения в тетраплоидные бластоциты с получением эмбрионов поздних стадий развития. Т. обр., получено доказательство возможного прямого ядерного репрограммирования терминально дифференцированных клеток с получением взрослых плюрипотентных клеток. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., Cambridge

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.21.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanna, Jacob; Markoulaki, Styliani; Schorderet, Patrick; Carev, Bryce W.; Beard, Caroline; Werning, Marius; Cryghton, Menno P.; Steine, Eveline J.; Cassady, John P.; Foreman, Ruth; Lengner, Christopher J.; Dausman, Jessica A.; Jaenisch, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.58

Direct reprogramming of terminally differentiated mature B lymphocytes to pluripotency [Text] / Jacob Hanna [et al.] // Cell. - 2008. - Vol. 133, N 2. - P250-264 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Прямое репрограммирование полностью дифференцированных зрелых лимфоцитов B в плюрипотентные [клетки]
Аннотация: Для репрограммирования мышиных лимфоцитов B использовали трансгенную индуцируемую экспрессию таких транскрипционных факторов, как Oct4, Sos2, Klf4 и c-Myc. Набор данных факторов оказался достаточным для возвращения частично дифференцированных лимфоцитов B в плюрипотентное состояние. Для репрограммирования зрелых клеток В необходимыми оказались допольнительные манипуляции, связанные с эктопической экспрессией миелоидного транскрипционного фактора CCAAT/энхансер-связывающего белка-'альфа' или создание специфического дефицита транскрипционного фактора Rax 5. Клонированные из частично или полностью дифференцированных лимфоцитов iPS-штаммы использовали либо для получения взрослых химер, либо для введения в тетраплоидные бластоциты с получением эмбрионов поздних стадий развития. Т. обр., получено доказательство возможного прямого ядерного репрограммирования терминально дифференцированных клеток с получением взрослых плюрипотентных клеток. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., Cambridge

ГРНТИ	34.43.29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.129

Beard, Caroline.
Transient expression of B19 parvovirus gene products in COS-7 cells transfected with B19SV40 hybrid vectors [Text] / Caroline Beard, Janet St. Amand, Caroline R. Astell // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 2. - P659-664 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия продуктов генов парвовируса B19 в клетках COS-7, трансфицированных гибридными векторами B19-SV40
Аннотация: На основе вектора rSVOd, несущего область начала репликации ori вируса SV40, сконструированы плазмидные гибридные векторы (ПГВ), несущие почти полный геном человеч. парвовируса (ПВ) В19. ПГВ, имеющие мутацию сдвига рамки в области неструктурных генов ПВ, реплицируются в трансфицированных Кл COS-7 эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{4} на Кл), хотя и хуже, чем родительский вектор pSVOd (число копий 'ПРИБЛ='10{5} на Кл). Однако, ПГВ, не имеющие мутаций сдвига рамки, реплицируются не очень эффективно (число копий 'ПРИБЛ='10{3} на Кл). Хотя ПГВ реплицируются в Кл COS-7 с разной эффективностью, почти все они транскрибируются с одинаковой эффективностью с образованием такого же набора мРНК, как в зараженных ПВ В19 эритроидных Кл костного мозга. Блот-гибридизация показала, что мРНК транслируются в полипептиды такого же размера как и в зараженных ПВ клинических образцах. Канада, Dept. of Biochem., Faculty of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., VT6 1WS, C. A. Astel. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГЕНЫ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК COS-7
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ В19-SV40

Доп.точки доступа:
Amand, Janet St.; Astell, Caroline R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска