Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Aslanidis, Charalampos$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.011

   

    Purification, cloning, and expression of a human enzyme with acyl coenzyme A: Cholesterol acyltransferase activity, which is identical to liver carboxylesterase [Text] / Alfred Becker [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 8. - P1346-1355 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Очистка, клонирование и экспрессия фермента человека с активностью ацил-Коэнзим А: холестерол-ацилтрансферазы, идентичной активности карбоксилэстеразе печени
Аннотация: Из печени свиней выделили и очистили белок с активностью ацил-КоА: холестерол-ацилтрансферазы (I). Используя клоны кДНК, показали, что I идентична карбоксилэстеразе человека. Экспрессируя эту ДНК в клетках яичников сирийских хомячков обнаружили, что активность I повышалась в 3 раза. Изучили I и кодирующую ее мРНК в культуре мононуклеарных фагоцитов человека. При инкубации этих клеток в СК без липопротеинов мРНК I/карбоксилэстеразы по существу не была выявлена. При добавлении к культуре ацетилированных ЛПНП мРНК фермента была обнаружена. Считают, что I участвует в образовании пенистых клеток в ранний период атерогенеза. Германия, Institut fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Klinikum der Universitat Regensburg, 93042 Regensburg. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦИЛ-КОА-ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗА

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Becker, Alfred; Bottcher, Alfred; Lackner, Karl J.; Fehringer, Petra; Notka, Frank; Aslanidis, Charalampos; Schmitz, Gerd


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.6

   

    Molecular cloning and characterization of a novel putative carboxylesterase, present in human intestine and liver [Text] / Heinz Schwer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P117-120 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика новой предполагаемой карбоксилэстеразы из кишечника и печени человека
Аннотация: Из клонотеки кДНК тонкой кишки человека выделили полноразмерную кДНК, кодирующую предполагаемую кишечную карбоксилэстеразу (iCE). кДНК содержит открытую рамку считывания для 559 аминок-тных остатков, имеющую до 65% гомологии с карбоксилэстеразами др. млекопитающих. Выведенная аминок-тная последовательность содержит структурные мотивы, к-рые высококонсервативны у всех изоформ карбоксилэстеразы, такие как активный центр сериновой эстеразы, сигнал удерживания в ER и сайт Asn-Xxx-Thr для присоединения N-связанного углевода. С помощью гибридизации по Нозерну установили, что соотв. мРНК имеет длину 3,4-3,6 т.н. и экспрессируется преимущественно в кишечнике человека и слабо в печени. Исследования клеток желудочно-кишечного тракта показали, что iCE подвержена сайт-специфической транскрипционной регуляции, причем уровень экспрессии повышен в тонкой кишке и понижен в толстой и прямой кишке. Повышенный уровень экспрессии в тонкой кишке может быть связан с более высокой экспрессией в тощей кишке, по сравнению с двенадцатиперстной и подвздошной. Германия, Inst. Clin. Chem. and Labor. Med., Univ. Regensburg, 93042 Regensburg. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Schwer, Heinz; Langmann, Thomas; Daig, Rosemarie; Becker, Alfred; Aslanidis, Charalampos; Schmitz, Gerd


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.99

   

    Transcriptional regulation of lysosomal acid lipase in defferentiating monocytes is mediated by transcription factors Sp1 and AP-2 [Text] / Stefan Ries [et al.] // J. Lipid Res. - 1998. - Vol. 39, N 11. - P2125-2134 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции кислой липазы лизосом в дифференцирующихся моноцитах опосредуется факторами транскрипции Sp1 и AP-2
Аннотация: Линия клеток THP-1 (клетки лейкемии человека) при обработке форболовым эфиром дифференцируются в макрофаги. При этом происходит увеличение связывания промотера гена кислой липазы лизосом (I) с факторами транскрипции Sp1 и AP-2. Котрансфекция клеток плазмидами, экспрессирующими Sp1 и AP-2, показала важную роль этих факторов в базальной и индуцируемой форбол-12-миристат-13-ацетатом экспрессии гена I. Германия, Univ. of Regensburg, D-93042 Regensburg. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПАЗА

ТРАНСКРИПЦИЯ

ЛИЗОСОМЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Ries, Stefan; Buchler, Christa; Langmann, Thomas; Fehringer, Petra; Aslanidis, Charalampos; Schmitz, Gerd


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.25

   

    Small-interference RNA-mediated knock-down of aldehyde oxidase 1 in 3T3-L1 cells impairs adipogenesis and adiponectin release [Text] / Johanna Weigert [et al.] // FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 19. - P2965-2972 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованное малой интерференционной РНК выключение альдегидоксидазы-1 в клетках 3T3-L1 нарушает адипогенез и высвобождение адипонектина
Аннотация: Связанные с малой интерференционной РНК выключение экспрессии альдегидоксидазы 1 в преадипоцитах приводило к уменьшению содержания липидов и секреции адипонектина в дифференцирующихся клетках. Высказано предположение об участии этого фермента в адипогенезе и сопряжении энергетического обмена с метаболизмом лекарственных препаратов в организме
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.17
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА-1
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЛИПИДЫ

СОДЕРЖАНИЕ

АДИПОНЕКТИН

СЕКРЕЦИЯ

КЛЕТКИ 3T3-L1

АДИПОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Weigert, Johanna; Neumeier, Markus; Bauer, Sabrina; Mages, Wolfgang; Schnitzbauer, Andreas S.; Obed, Aiman; Groschl, Benedikt; Hartmann, Arndt; Schaffler, Andreas; Aslanidis, Charalampos; Scholmerich, Jurgen; Buechler, Christa


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.468

    Aslanidis, Charalampos.

    Nucleotide sequences and operon structure of plasmid-borne genes mediating uptake and utilization of raffinose in Escherichia coli [Text] / Charalampos Aslanidis, Kurt Schmid, Rudiger Schmitt // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6753-6763 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и структура оперона плазмидного гена, кодирующего усвоение и утилизацию рафинозы клетками Escherichia coli
Аннотация: Плазмидный raf-оперон кодирует функции, необходимые для индуцируемого усвоения рафинозы Кл Escherichia coli. Эти функции осуществляются ферментами Raf-пермеазой, 'альфа'-галактозидазой и сахарозогидролазой, негативно контролируемыми Raf-репрессором. Определено расположение и размеры трех структурных генов, raf A, raf B и raf D; они входят в состав фрагмента 5.284 т. п. н. Установлено, что rafA кодирует 'альфа'-галактозидазу (708 аминок-т), rafB- Raf--пермеазу (425 аминок-т) и rafD-сахарозогидролазу (476 аминок-т). Транскрипция инициирует 13 нуклеотидов перед rafA. Идентифицированы предполагаемый промотор, сайт связывания рибосом и область терминации транскрипции. Существенная аналогия между Raf-пермеазой и лактозопермеазой. Авт. предположили модульное происхождение Raf-оперона. Библ. 57. ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Regensburg, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ В34-5

САХАРА

РАФИНОЗА

УСВОЕНИЕ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PRSD2

СТРУКТУРА

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН RAF

КЛОНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Schmid, Kurt; Schmitt, Rudiger


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.367

    Aslanidis, Charalampos.

    Regulatory elements of the raffinose operon: nucleotide sequences of operator and repressor genes [Text] / Charalampos Aslanidis, Rudiger Schmitt // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2178-2180 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторные элементы оперона раффинозы: нуклеотидная последовательность генов репрессора и оператора
Аннотация: Оперон раффинозы (raf) плазмидного происхождения у Escherichia coli контролируется путем негативной регуляции (специфич. связывания репрессора raf (ген rafR) и оператора raf (ген rafO). Гены rafR и rafO секвенированы. Ген rafR имеет размер 1011 п. н. и кодирует белок, состоящий из 336 аминокислот. N-концевая последовательность данного белка содержит структуру спираль-поворот-спираль. Методом титрования репрессора raf идентифицирован ген rafO. Оператор состоит из 2 практич. идентичных палиндромных последовательностей размером 18 п. н., к-рые фланкируют бокс -35 промотора raf. Ил. 3. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
КОНСТИТУТИВНЫЕ МУТАНТЫ RAF

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ РАФФИНОЗЫ RAF

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН РЕПРЕССОРА RAFR

ОПЕРАТОР RAFO

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Schmitt, Rudiger


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.393

    Aslanidis, Charalampos.

    Successive binding of raf repressor to adjacent raf operator sites in vitro [Text] / Charalampos Aslanidis, Indrikis Muiznieks, Rudiger Schmitt // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 2. - P297-304 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Насыщающее связывание in vitro репрессора raf с соседними сайтами оператора raf
Аннотация: Белок-репрессор Raf (I) регулирует транскрипцию оперона raf, к-рый кодирует белки E. coli, необходимые для поглощения и гидролиза раффинозы. Операторные последовательности (II), с к-рыми связывается I, представляют собой почти идентичные палиндромы длиной 18 п. н., фланкирующие - 35-последовательность промотора оперона raf. Исследовали механизм связывания очищенного I с II в условиях in vitro. Показали, что регуляция экспрессии оперона raf с помощью I осуществляется за счет постепенного насыщения связывания I с II. Библ. 31. ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik der Univ. Regensburg, Univ. 31, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM109

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ РАФФИНОЗЫ RAF

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК-РЕПРЕССОР RAF

МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ

БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Muiznieks, Indrikis; Schmitt, Rudiger


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)