Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Asano, Naoki$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.130

   
    Nitrogen-in-the-ring pyranoses and furanoses: Structural basis of inhibition of mammalian glycosidases [Text] / Naoki Asano [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 22. - P3701-3706 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пиранозы и фуранозы, содержащие в кольце азот: структурные основы ингибирования животных гликозидаз
Аннотация: Для изучения вклада эпимеризации, оксигенации и конформации ингибиторов на силу и специальность ингибирования гликозидаз, получено 7 пираноз и 3 фуранозы с помощью хим. синтеза, конверсии бактериями и выделением из растений. Выделены следующие пиранозы: 1-дезоксинойримицин(1), D-манно-(2), D-алло-(3) и D-галакто-(4)-изомеры (1), фагомин (1,2-дидезоксинойримицин; 5) и D-алло-(6) и D-галакто-(7) изомеры (5). Кроме того, получены следующие фуранозы: 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-маннитол (8), 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабинитол (9) и 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-рибитол (10). Показано, что 2-дезоксигенация и/или 3-эпимеризация (1) усиливают мощность ингибитора в отношении лактазы кишечника крысы и 'бета'-галактозидазы печени быка. Соединение (6) проявляло мощную ингибиторную активность против обоих ферментов. Соединение (4), известное как мощный ингибитор 'альфа'-галактозидазы, не проявляло заметного действия в отношении большинства галактозидаз. Кроме того, соединение (6) сохраняло мощность (1) в отношении изомальтазы кишечника. Найдено, что соединение (8), известное, как ингибитор 'альфа'-гликозидазы II процессинга в культуре клеток, не имело эффекта на этот фермент, в то время как (9) оказалось хорошим неспецифич. ингибитором изомальтазы кишечника, 'альфа'-глюкозидазы II процессинга, 'альфа'-маннозидазы I и II аппарата Гольджи и трегалазы почек свиньи. Предполагается, что ингибиторы гликозидаз имеют структуру, к-рая напоминает таковую соответствующих гликозил-катионов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokuriku Univ., Kanazava 920-11. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПИРАНОЗА
ФУРАНОЗА

Доп.точки доступа:
Asano, Naoki; Oseki, Kengo; Kizu, Haruhisa; Matsui, Katsuhiko

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.162

   
    Nitrogen-in-the-ring pyranoses and furanoses: Structural basis of inhibition of mammalian glycosidases [Text] / Naoki Asano [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 22. - P3701-3706 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пиранозы и фуранозы, содержащие в кольце азот: структурные основы ингибирования животных гликозидаз
Аннотация: Для изучения вклада эпимеризации, оксигенации и конформации ингибиторов на силу и специальность ингибирования гликозидаз, получено 7 пираноз и 3 фуранозы с помощью хим. синтеза, конверсии бактериями и выделением из растений. Выделены следующие пиранозы: 1-дезоксинойримицин(1), D-манно-(2), D-алло-(3) и D-галакто-(4)-изомеры (1), фагомин (1,2-дидезоксинойримицин; 5) и D-алло-(6) и D-галакто-(7) изомеры (5). Кроме того, получены следующие фуранозы: 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-маннитол (8), 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабинитол (9) и 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-рибитол (10). Показано, что 2-дезоксигенация и/или 3-эпимеризация (1) усиливают мощность ингибитора в отношении лактазы кишечника крысы и 'бета'-галактозидазы печени быка. Соединение (6) проявляло мощную ингибиторную активность против обоих ферментов. Соединение (4), известное как мощный ингибитор 'альфа'-галактозидазы, не проявляло заметного действия в отношении большинства галактозидаз. Кроме того, соединение (6) сохраняло мощность (1) в отношении изомальтазы кишечника. Найдено, что соединение (8), известное, как ингибитор 'альфа'-гликозидазы II процессинга в культуре клеток, не имело эффекта на этот фермент, в то время как (9) оказалось хорошим неспецифич. ингибитором изомальтазы кишечника, 'альфа'-глюкозидазы II процессинга, 'альфа'-маннозидазы I и II аппарата Гольджи и трегалазы почек свиньи. Предполагается, что ингибиторы гликозидаз имеют структуру, к-рая напоминает таковую соответствующих гликозил-катионов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokuriku Univ., Kanazava 920-11. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПИРАНОЗА
ФУРАНОЗА

Доп.точки доступа:
Asano, Naoki; Oseki, Kengo; Kizu, Haruhisa; Matsui, Katsuhiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.214

    Asano, Naoki.
    Two subsites on the active center of pig kidney trehalase [Text] / Naoki Asano, Atsushi Kato, Katsuhiko Matsui // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 3. - P692-698 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Два субсайта активного центра трегалазы из почки свиньи
Аннотация: Различают две группы ингибиторов трегалазы: A, в к-рую входят 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабит и 1,5-дидезокси-1,5-имино-D-сорбит (1-дезоксинойиримицин), и B, (1,5-дидезокси-1,5-имино-D-маннит). Ингибиторы группы A и B не конкурируют за активные центры в м-ле фермента. Изучение взаимодействия ингибиторов с ферментом показало, что активный центр трегалазы включает два субсайта, отвечающих за связывание субстрата и его расщепление. Каталитический субсайт требует наличия соотв-щей конфигурации углеродных атомов в глюкозном цикле и, в особенности, наличия экваториальной OH-группы при C2. Сайт связывания узнает 'альфа'-D-конфигурацию остатка Glc. Предложена модель связывания ингибиторов типа A и B с субсайтами трегалазы. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokuriku Univ., Kanazawa 920-11. Библ. 30
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.02
Рубрики: ТРЕГАЛАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СУБСАЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СУБСАЙТ
ПОЧКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kato, Atsushi; Matsui, Katsuhiko

4.
Патент 7141582 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    Fan, Jian-Qiang.
    Method for enhancing mutant enzyme activities in Gaucher disease [Текст] / Jian-Qiang Fan, Satoshi Ishii, Naoki Asano ; Mount Sinai School of New York Univ. - № 10/989258 ; Заявл. 16.11.2004 ; Опубл. 28.11.2006
Перевод заглавия: Способ повышения активности мутантного фермента при болезни Гоше
Аннотация: Патентуется способ повышения активности глюкоцереброзидазы при болезни Гоше путем применения иминосахаров и родственных соединений (1-дезоксигалактоноджиримицина, 4-эпи-'альфа'-гомоноджиримицина и др.)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
ИМИНОСАХАРА

Доп.точки доступа:
Ishii, Satoshi; Asano, Naoki; Mount Sinai School of New York Univ.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.11-04Т4.132

   
    Assessment of the perinatal effects of maternal ingestion of Ipomoea carnea in rats [Text] / Isis M. Hueza [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2007. - Vol. 58, N 6. - P439-446 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Оценка перинатальных эффектов материнского употребления Ipomoea carnea у крыс
Аннотация: В экспериментах на крысах установлено, что сваинсонин (алкалоид растения Ipomoea carnea) преодолевает плацентарный барьем и оказывает токсическое действие на развитие плода. Бразилия, School of Veterinary Medicine, Univ. of Sao Paulo, SP. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: JPOMOEA CARNEA
СВАИНСОНИН
ПЛАЦЕНТА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hueza, Isis M.; Guerra, Jose L.; Haraguchi, Mitsue; Gardner, Dale R.; Asano, Naoki; Ikeda, Kyoko; Gorniak, Silvana L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.143

   
    Notch1 signaling and regulatory T cell function [Text] / Naoki Asano [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P2796-2804 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигналов через Notch1 и регуляторная функция Т-клеток
Аннотация: Лиганды фактора транскрипции Notch1, особенно Jagged1, присутствуют на регуляторных Т-клетках (РТК) мышей и блокада сигнальных путей через Notch1 с помощью антител против Jagged1 или против Notch1 приводит к подавлению функции РТК in vitro. Сигнальный компонент, генерируемый при активации Notch1 (внутриклеточный домен Notch1) дендритными клетками, физически взаимодействует с сигнальным компонентом, генерируемым при сигнале через трансформирующий фактор роста 'бета' (ТФР'бета'; pSmad3). Повышенная экспрессия внутриклеточного сайта Notch1 облегчает перемещение pSmad3 в ядро и повышает pSmad3 транскрипционную деятельность Smad-чувствительного промотора, связанного с люциферазным репортером. Блокада сигналов через ТФР'бета' и через Notch не оказывает аддитивного ингибирующего действия на супрессорную функцию РТК. Считают, что передача сигналов через Notch1 облегчает опосредованную через ТФР'бета' эффекторную функцию РТК. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NOTCH1
АКТИВАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Asano, Naoki; Watanabe, Tomohiro; Kitani, Atsushi; Fuss, Ivan J.; Strober, Warren

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.157

   
    Exogenous luminal nitric oxide exposure accelerates columnar transformation of rat esophagus [Text] / Hiroyuki Endo [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 9. - P2009-2019 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экзогенная внутрипросветная экспозиция оксидом азота ускоряет цилиндрическую трансформацию в пищеводе крысы
Аннотация: Исследование на модели животных показало, что экзогенный внутрипросветный оксид азота может принимать участие в патогенезе цилиндрической трансформации пищевода. Желательны дальнейшие исследования у человека. Япония, E-mail:jiijima@int3.med.toholku.ac.jp. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОКСИД АЗОТА
ПИЩЕВОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Endo, Hiroyuki; Iijima, Katsunori; Asanuma, Kiyotaka; Ara, Nobuyuki; Ito, Hirotaka; Asano, Naoki; Uno, Kaname; Koike, Tomoyuki; Imatani, Akira; Shimosegawa, Tooru

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.154

   
    The balance between 4-hydroxynonenal and intrinsic glutathione/glutathione S-transferase A4 system may be critical for the epidermal growth factor receptor phosphorylation of human esophageal squamous cell carcinomas [Text] / Kaname Uno [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2011. - Vol. 50, N 10. - P781-790 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Баланс между 4-гидроксиноненалом и собственной системой глатутион/глутатион-S-трансферазы А4 может быть критичным для фосфорилирования рецептора фактора роста эпидермиса в плоскоклеточном раке пищевода человека
Аннотация: Роль окислительного стресса в плоскоклеточном раке пищевода (ESCC) человека может опосредоваться 4-гидроксиноненалом (HNE), главным короткоживущим продуктом перекисного окисления липидов мембран. В наборе из 40 ESCC-препаратов установили повышенное содержание иммунореактивных HNE-аддуктов, EGFR и его фосфорилированной (р) формы, по сравнению с нераковым эпителием. Обработка клеточной ESCC-линии KYSE30 с помощью HNE индуцирует независимым от лиганда образом уровень рEGFR и нижележащей по сигнальной системе фосфолипазы С'гамма'1, что сопровождается снижением внутриклеточного уровня глутатиона (GSH). В соответствии с увеличением/снижением уровня GSH при действии его индуктора NAC/ингибитора BSO соотв., HNE-индуцированный pEGFR супрессируется NAC, но промоцируется BSO, все зависимые от HNE события подавляются избыточной экспрессией GSTA4. Обсуждают развитие ESCC в аспекте EGF-независимой активации EGFR балансом между стимуляцией с помощью HNE и подавлением собственной системой GSH/GST. Япония, Tohoku Grad. Sch. Med., Seudai 980-8574. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОР EGFR
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
4-ГИДРОКСИНОНЕНАЛ
СИСТЕМА ГЛУТАТИОН/ГЛУТАТИОН-S)ТРАНСФЕРАЗА 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uno, Kaname; Kato, Katsuaki Kusaka Gen; Asano, Naoki; Iijima, Katsunori; Shimosegawa, Tooru

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.144

   
    Spantide II, an effective tachykinin antagonist having high potency and negligible neurotoxicity [Text] / Karl Folkers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4833-4835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Спантид II, эффективный антагонист тахикининов, обладающий высокой активностью и пренебрежимо малой нейротоксичностью
Аннотация: Антагонист в-ва П (ВП) [Д-Арг{1}, Д-Три{7} {9},Лей{1}{1}]-ВП (спантид) усиливает секрецию гистамина из тучных клеток крыс и оказывает нейротоксич. действие в препарате спинного мозга крысы. Для поиска ВП-антагонистов с миним. побочными эффектами синтезировано производное спантида с заменой Д-Арг{1} на Д-N-никотиноиллизин{1}, Лиз{3} - на 3(3-пиридил) аланин{3} и Глу{5} - на 3,4-дихлорфенилаланин{5} (спантид II). Ранее показано, что спантид II влияет на секрецию гистамина менее активно, чем спантид; спантид II антагонизирует гиперальгетический эффект ВП в спинном мозге, не вызывая двигат. расстройств и нейротоксич. эффектов. Авторы обнаружили, что спантид II антагонизирует вызываемые ВП сокращения тонкой кишки морской свинки и вызываемые эл. стимуляцией нерва сокращения радужной оболочки глаза кролика с эффективностью, близкой к эффективности спантида. Заключают, что спантид II является эффективным антагонистом ВП, практически лишенным побочных эффектов др. антагонистов. США, Inst. Biomed. Res., Univ. Texas at Austin, TX 78712. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
СПАНТИД II
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЕЩЕСТВО Р

Доп.точки доступа:
Folkers, Karl; Feng, Dong-Mei; Asano, Naoki; Hakanson, Rolf; Weisenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Leander, Stefan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.318

   
    Spantide II, a novel tachykinin antagonist having high potency and low histamine-releasing effect [Text] / Rolf Hakanson [et al.] // Regul. Peptides. - 1990. - Vol. 31, N 1. - P75-82 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Спантид II - новый антагонист тахикининов, обладающий высокой активностью и низким гистаминвысвобождающим эффектом
Аннотация: На изолир. препаратах продольной мышцы кишки морской свинки показано, что ундекапептидные аналоги в-ва Р-спантид I (I) и спантид II (II) ингибировали сократит. р-цию, стимулированную в-вом Р, с рА[2] 7 и 7,7 соотв. На изолир. сфинктере радужной оболочки кролика, сокращения к-рого стимулировали импульсами эл. тока, в присутствии 106} атропина и 5*106} M гуанетидина показано, что I и II ингибировали сокращения с рIC[5][0] 5,1 и 6,1 соотв. Значения рЕС[5][0] ингибирования высвобождения гистамина из тучных клеток, выделенных из брюшной полости крыс, оказались практически одинаковыми (5,6 и 5,5 соотв.). Добавление I или II к суспензии клеток вызывало высвобождение лишь 30,1 и 10,4% присутствующего в них гистамина. I в конц-ии 105} M полностью блокировал сокращения мышцы кишки морской свинки in vitro, стимулированные бомбезином (3*101}{0} M). Влияния II на этот процесс не обнаружено. Влияния I и II на сокращения кишки, стимулированные гистамином, СТ, ПГF[2], ПГЕ[1] или карбахолом, не обнаружено. Обсуждены особенности физиол. эффектов I и II. Швеция, Univ. of Lund, Lund. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СПАНТИД II
ВЕЩЕСТВО Р
АНАЛОГИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hakanson, Rolf; Leander, Stefan; Asano, Naoki; Feng, Dong-Mei; Folkers, Karl

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.199

   
    Trehalase inhibitors, validoxylamine A and related compounds as insecticides [Text] / Naoki Asano [et al.] // J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 6. - P722-726 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Ингибиторы трегалазы - валидоксиламин А и родственные соединения в качестве инсектицидов
Аннотация: Показано, что валидоксиламин А обладает сильным ингибиторным действием в отношении трегалазы, действуя по принципу конкурентного связывания с К[i] 4,3* *101}{0} М. Другие валидоксиламины и валидамицины также проявляли активность in vitro и in vivo. Трегалоза (тригалаза гидролизует этот сахар) в настоящее время признается характерным сахаром крови насекомых. Валидоксиламин А, являясь самым сильным ингибитором из испытанных, в дозе 10 мкг вызывал 100% гибель личинок Spodoptera litura, поражающих табак. Библ. 11. Япония, School, of Pharmacy, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
АНТИБИОТИКИ
ВАЛИДОКСИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ТРЕГАЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
SPODOPTERA LITURA
КРОВЬ
СОСТАВ
ТРЕГАЛОЗА

Доп.точки доступа:
Asano, Naoki; Takeuchi, Masayoshi; Kameda, Yukihiko; Matsui, Katsuhiko; Kono, Yoshiaki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)