СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Arata, Satoru$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.166

Arata, Satoru.
Inhibtion of colony formation of NIH 3T3 cells by the expression of the small molecular weight heat shock protein HSP27: Involvement of its phosphorylation and aggregation at the C-terminal region [Text] / Satoru Arata, Shino Hamaguchi, Kiyoshi Nose // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 170, N 1. - P19-26 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ингибирование образования колоний клетками NIH 3T3 экспрессией низкомолекулярного белка теплового шока HSP27: участие его фосфорилирования агрегации в С-концевой области
Аннотация: На основе вектора pR[0]/CMV с геном устойчивости к неомицину сконструированы плазмиды, экспрессирующие белок теплового шока HSP27 (I) человека: в частности I дикого типа (IA), его гипофосфорилируемый вариант (IB) с заменами сер'-'гли в положениях 15,78 и 82 или делец. мутанты I (IC), у к-рых с С-конца удалены 12-36 остатков. Эти плазмиды введены в мышиные фибробласты NIH 3T3, клетки (Кл) яичника китайского хомячка CHO-K1 или в Кл рака молочной железы MCF-7. Экспрессия IA уменьшает число устойчивых к G418 колоний по сравнению с трансфекцией вектором pR[0]/CM и лишь в Кл CHO-K1 экспрессия IA не вызывает этот эффект. Кл, выделенные из колоний G418{r}, полученных при трансфекции клеток NIH 3T3 вектором с геном IA, не экспрессируют IA. Из Кл NIH 3T3 не удалось получить стабильные клональные трансформанты, экспрессирующие большое кол-во IA. Такие клоны были получены при трансфекции Кл CHO-K1. В клонах KMST-6, экспрессирующих большое кол-во IA, он образует агрегаты со средней мол. м. 200 кД. Размер олигомеров IA изменяется при окислительном стрессе, в отличие от размера агрегатов IB и IC. Эти данные показали, что форсированная экспрессия IA вызывает ингибирование роста некоторых типов Кл, зависящее от фосфорилирования и агрегации IA. Япония [K. N.], Dep. of Microbiol., Showa Univ. School of Pharmaceutical Sci., Tokyo 142. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК HSP27
ЭКСПРЕССИЯ/ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ/АГРЕГАЦИЯ
РОСТ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH3T3
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Shino; Nose, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.11-04М4.32

Transient increase in plasma oxidized LDL during the progression of atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice [Text] / Rina Kato [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2009. - Vol. 29, N 1. - P33-39 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Транзиторное повышение содержания окисленных липопротеинов низкой плотности в плазме крови при прогрессировании атероматоза у мышей с дефицитом аполипопротеина E
Аннотация: Судя по результатам экспериментов, проведенных на мышах с дефицитом аполипопротеина E, транзиторное повышение содержания окисленных ЛПНП в плазме крови происходит, по-видимому, на ранних стадиях обнаруживаемого гистохимическим методом атероматозного поражения аортальной стенки. Иммуногистохимическим методом при этом обнаруживали появление в ней продуктов перекисного окисления липидов, акролеина и окисленных форм фосфатидилхолинов. Япония, Showa Univ. School of Pharmaceutical Sicences, Tokyo. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
АТЕРОМАТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kato, Rina; Mori, Chihiro; Kitazato, Keiko; Arata, Satoru; Obama, Takashi; Mori, Masahiro; Takahashi, Katsuhiko; Aiuchi, Toshihiro; Takano, Tatsuya; Itabe, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.506

Tumor necrosis factor-inducing activities of lipid a preparations from Pseudomonas diminuta and Pseudomonas vesicularis [Text] / Satoru Arata [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. Gann. - 1988. - Vol. 79, N 5. - P626-631
Перевод заглавия: Активность препарата липида А, индуцирующая фактор некроза опухолей [ФНО], из Pseudomonas diminuta и Pseudomonas vesicularis
Аннотация: Препараты липида А (ЛА) из Р. diminuta и P. vesicularis, к-рые содержат 2М 2,3-диамино-2,3-дидезкоси-D-глюкозы и 1М негликозидного фосфата, отличаются частично по составу жирных к-т. Введение ЛА мышам, сенсибилизированным БЦЖ, приводило к индукции продукции ФНО. Основной компонент ЛА - фракция А3 была наиболее активна в индукции ФНО. Удаление связанных с эфиром ацильных групп жирных к-т существенно снижало их активность. Заключается, что структуры гидрофобной части ЛА, в т. ч. связанные с амидом ацилоксиациальные группы, играют важную роль в индукции ФНО. Япония, Showa Univ., Tokyo. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРЕПАРАТЫ ЛИПИДА А
PSEUDOMONAS DIMINUTA
PSEUDOMONAS VESICULARIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arata, Satoru; Nakaya, Kazuyasu; Furuhashi, Hisayoshi; Nakamura, Yasuharu; Hirayama, Tohru; Mashimo, Jun-ichi; Kasai, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.195

Isolation of 9-hydroxy-'бета'-tetradecalactone from lipid A of Pseudomonas diminuta and Pseudomonas vesicularis [Text] / Satoru Arata [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P219-222 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение 9-окси-'бета'-тетрадекалактона из липида А Pseudomonas diminuta и Pseudomonas vesicularis
Аннотация: Сообщается о выделении из жирнокислотной фракции кислотных гидролизатов липида А липополисахаридов (ЛПС) штаммов Pseudomonas diminuta JCM 2788 и P. vesicularis JCM 1477 - 9-окси-'дельта'-тетрадекалактона. Структурный анализ этого липида и его триметилсилильных и ацетильных производных был осуществлен ТСХ, ГХ - масс-спектрометрией, инфракрасной спектрометрией и {1}{3}C-ЯМР. Делается вывод, что липид А P. diminuta и P. vesicularis содержит 5,9-диокситетрадекановую к-ту как амидсвязанную жирную к-ту, к-рая превращается при кислотном гидролизе липида А в 9-окси'дельта'-тетрадекалактон. Авторы отмечают, что о наличии диоксижирных к-т в липиде А ЛПС грамотрицательных бактерий еще не сообщалось, за исключением обнаружения W. R. Mayberry 2,3-диоксижирных к-т у Legionella pneumophila. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11. Япония, Dep. of Microbial Chem., School of Pharmaceutical Sci., Showa Univ., Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.13
Рубрики: ОКСИ-ДЕЛЬТА-ТЕТРАДЕКАЛАКТОН 9-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИГИД А
PSEUDOMONAS DIMINUTA (BACT.)
PSEUDOMONAS VESICULARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Arata, Satoru; Hirayama, Tohru; Kasai, Nobuhiko; Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.297

Epitope analysis of lipid A preparations from Pseudomonas diminuta and Pseudomonas vesicularis [Text] / Satoru Arata [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P223-225 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ эпитопов препаратов липида А из Pseudomonas diminuta и Pseudomonas vesicularis
Аннотация: Изучена in vitro с помощью теста торможения иммуноферментной р-ции антигенная реактивность липида А из P. diminuta и P. vesicularis с гомологичными и гетерологичными антителами к липиду А, включая моноклональные антитела. Результаты дают основание предположить, что липид А P. diminuta и P. vesicularis имеет по крайней мере один общий эпитоп, отличающийся от эпитопов липида А Salmonella minnesota и Escherichia coli. В липиде А Pseudomonas и указанных энтеробактерий присутствуют также перекрестно реагирующие эпитопы, и один из них является нередуцирующей областью молекулы. Результаты исследований поддерживают гипотезу авт., что липид А имеет видоспецифический и общий эпитопы и что в эпитопы включены скелет и гидрофобные структуры молекулы. Библ. 9. Япония, Dep. of Microbial Chem., School of Pharmaceutical Sci., Showa Univ., Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЛИПИД А
ЭПИТОПНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS DIMINUTA (BACT.)
PSEUDOMONAS VESICULARIA (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Arata, Satoru; Hirayama, Tohru; Akiyama, Yuri; Mashimo, Jun-ichi; Kasai, Nobuhiko; Yoshida, Katsuhiko; Nakamura, Yoshiko; Aoki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.544

Tumor necrosis factor changes sensitivity of differentiation of mouse leukemia M1 cells by lipopolysaccharide [Text] / Kazuyasu Nakaya [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 4. - P396-402 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей [ФНО] изменяет чувствительность мышиных лейкозных клеток М1 к дифференцировке под [действием] липополисахарида [ЛПС]
Аннотация: ФНО не увеличивает эффект ЛПС в отношении индукции дифференцировки (Дф) чувствительных к ЛПС клеток М1 в моноциты. В то же время в присутствии ФНО ЛПС был способен индуцировать Дф резистентных к ЛПС клеток М1. Комбинация ЛПС с др. цитокинами (интерлейкин-1, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, 'гамма'-интерферон) не приводила к синергичному индуцирующему действию в отношении Дф резистентных клонов М1. Япония, Sch. of Pharm. Sciences, Showa Univ. Tokyo 142. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ М1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Kazuyasu; Deguchi, Yoshiko; Arata, Satoru; Kasai, Nobuhiko; Nakamura, Yasuharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.02-04Б4.028

Tetrahydrocannabinol treatment suppresses growth restriction of Legionella pneumophila in murine macrophage cultures [Text] / Satoru Arata [et al.] // Life Sci. - 1991. - Vol. 49, N 6. - P473-479 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Обработка культур макрофагов мышей тетрагидроканнабинолом препятствует ограничению [внутриклеточного] роста Legionella pneumophila
Аннотация: Внесение тетрагидроканнабинола (I) в среду культивирования макрофагов (Мф) мышей, только что зараженных Legionella pneumophila, приводит к подавлению бактерицидной активности Мф. Инкубация Мф с I в течение 24 ч до заражения монослоя Мф L. pneumophila не влияет на динамику внутриклеточного размножения бактерий. I также тормозил бактерицидную активность Мф, предварительно стимулированных липополисахаридом Salmonella minnesota R595, после заражения L. pneumophila. Посколько используемые конц-ии I не оказывали цитопатического действия на Мф, авт. предполагают, что I оказывает отрицательное регуляторное воздействие на функциональное состояние Мф за счет изменения уровня простагландинов и лейкотриенов. Библ. 14. США, Univ. St. Florida Col. Med., Tampa, FL.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ПРОСТОГЛАНДИНЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ

Доп.точки доступа:
Arata, Satoru; Klein, Thomas W.; Newton, Catherine; Friedman, Herman

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска