СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Abken, Hinrich$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.67

Isolation of single chain antibody fragments with specificity for cell surface antigens by phage display utilizing internal image anti-idiotypic antibodies [Text] / Andreas Hombach [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 218, N 1-2. - P53-61 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение фрагментов с одной цепью антитела со специфичностью для поверхностных клеточных антигенов с фаговым дисплеем, используя внутренний образ антиидиотипических антител
Аннотация: Для получения рекомбинантных фрагментов с одной цепью антитела (scFv) использовали внутренний образ антиидиотипических антител, мимикрирующих мембранный антиген CD30. кДНК, кодирующую вариабельные регионы тяжелых и легких цепей моноклональных антител (монАТ) HRS3 экспрессировали методом фагового дисплея. Рекомбинантные фаги HRS3-scFv обогащали методом пеннинга на внутреннем образе антиидиотипических монАТ 9G10. Выделенный клон HRS3-scFv сохраняет связывающую специфичность родительских монАТ HRS3 к внутреннему образу антиидиотипических монАТ 9G10 и к антиидиотипическим монАТ без внутреннего образа. Кроме того, монАТ HRS3-scFv реагируют с рекомбинантным и мембранным антигеном CD30. Германия, Klinik Innere Med., Univ. Koln. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПНОЙ ФРАГМЕНТ FV
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ С ФАГОВЫМ ДИСПЛЕЕМ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christoph; Heuser, Claudia; Sircar, Ranjan; Diehl, Volker; Abken, Hinrich

Заявка 19821506 Германия, МКИ C12N 9/12.

Abken, Hinrich.
Verfahren zum Nachweis, zur Identifizierung, zur Gewinnung oder Beseitigung von menschlichen oder tierischen Zellen mit gestorter Zellzykluskontrolle oder mit der Fahigkeit zu unbegrenzter Proliferation oder zur Tumorbildung [Текст] / Hinrich Abken. - № 19821506.1 ; Заявл. 13.05.1998 ; Опубл. 15.04.1999
Перевод заглавия: Способ обнаружения для идентификации, получения или устранения клеток человека или животных с нарушенным контролем клеточного цикла или со способностью к неограниченной пролиферации или к образованию опухоли
Аннотация: Предлагается способ обнаружения клеток человека или животных с нарушенным контролем пролиферации на основании присутствия ассоциата из протеина cdc37 с экстрахромосомной нуклеиновой кислотой. Это достигается с помощью специфически гибридизируемых с ассоциатом нуклеиновых кислот или олигонуклеотидов или специфических антител

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
БЕЛОК CDC37
НУКЛЕЙНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.239

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
БЕЛОК CDC37
НУКЛЕЙНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
БЕЛОК CDC37
НУКЛЕЙНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.286

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
БЕЛОК CDC37
НУКЛЕЙНОВАЯ КИСЛОТА
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.406

Grafting T cells with tumor specificity:The chimeric receptor strategy for use in immunotherapy of malignant diseases [Text] : pap. Immunol. Approaches to Tumor Ther. Proc. 4th Int. Meet. Idiotyp Network and Tumor Ther. Gene Ther. and Drug Target., Bonn, March 6-7, 1998 / Andreas Hombach [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P57-61 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Трансплантация клеток с противоопухолевой специфичностью. Стратегия химерных рецепторов для использования в иммунотерапии злокачественных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрены требования к цитотоксическим в отношении опухоли Т-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые используются при иммунотерапии злокачественных опухолей. Эти клетки должны иметь химерный рецептор, состоящий из антиген (АГ)-связывающего домена антител (АТ), внутриклеточные структуры, состоящие из доменов, участвующих в активации клеток, независимого от распознавания АГ ГКГС. Такие Т-Л создаются с использованием моноклональных АТ, специфичных к конкретным опухолевым АГ. Обсуждаются первые опыты трансплантации ЦТЛ с химерным рецептором при лечении злокачественных опухолей. Германия, Klinik I fur Innere Med., Univ. Koln, D-50924. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Pohl, Christopher; Reinhold, Uwe; Abken, Hinrich

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.272

Can combined T-cell- and antibody-based immunotherapy outsmart tumor cells? [Text] / Hinrich Abken [et al.] // Immunol. Today. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P2-5 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Может ли сочетанная иммунотерапия Т-клетками и антителами уничтожать опухолевые клетки?
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможность сочетанного применения моноклональных антител (монАТ) против опухолеспецифичных антигенов (ОАГ) в сочетании с аутологичными цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) с химерными рецепторами к сайтам опухолевых клеток и ОАГ. Этим обеспечивается высокая специфичность монАТ и ЦТЛ; оседание ЦТЛ в области опухоли; независимая от ГКГС активность монАТ и ЦТЛ. Рассмотрены также недостатки этой системы лечения: низкая активность монАТ и ограниченное время их жизни и способность достигать области опухоли; для ЦТЛ - трудность изоляции достаточного количества аутологичных Т-Л и трудность создания специфичности к ОАГ в ЦТЛ; возможность блокады реактивных рецепторов ЦТЛ в организме опухоленосителя до контакта с ОАГ. Преодоление этих недостатков может сделать специфическую сочетанную иммунотерапию мощным оружием против рака. Германия, Dep. Intern. Med I, Univ. Koln. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НЕДОСТАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abken, Hinrich; Hombach, Andreas; Reinhold, Uwe; Ferrone, Soldano

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.263

Can combined T-cell- and antibody-based immunotherapy outsmart tumor cells? [Text] / Hinrich Abken [et al.] // Immunol. Today. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P2-5 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Может ли сочетанная иммунотерапия Т-клетками и антителами уничтожать опухолевые клетки?
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможность сочетанного применения моноклональных антител (монАТ) против опухолеспецифичных антигенов (ОАГ) в сочетании с аутологичными цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) с химерными рецепторами к сайтам опухолевых клеток и ОАГ. Этим обеспечивается высокая специфичность монАТ и ЦТЛ; оседание ЦТЛ в области опухоли; независимая от ГКГС активность монАТ и ЦТЛ. Рассмотрены также недостатки этой системы лечения: низкая активность монАТ и ограниченное время их жизни и способность достигать области опухоли; для ЦТЛ - трудность изоляции достаточного количества аутологичных Т-Л и трудность создания специфичности к ОАГ в ЦТЛ; возможность блокады реактивных рецепторов ЦТЛ в организме опухоленосителя до контакта с ОАГ. Преодоление этих недостатков может сделать специфическую сочетанную иммунотерапию мощным оружием против рака. Германия, Dep. Intern. Med I, Univ. Koln. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НЕДОСТАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abken, Hinrich; Hombach, Andreas; Reinhold, Uwe; Ferrone, Soldano

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.141

Can combined T-cell- and antibody-based immunotherapy outsmart tumor cells? [Text] / Hinrich Abken [et al.] // Immunol. Today. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P2-5 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Может ли сочетанная иммунотерапия Т-клетками и антителами уничтожать опухолевые клетки?
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможность сочетанного применения моноклональных антител (монАТ) против опухолеспецифичных антигенов (ОАГ) в сочетании с аутологичными цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) с химерными рецепторами к сайтам опухолевых клеток и ОАГ. Этим обеспечивается высокая специфичность монАТ и ЦТЛ; оседание ЦТЛ в области опухоли; независимая от ГКГС активность монАТ и ЦТЛ. Рассмотрены также недостатки этой системы лечения: низкая активность монАТ и ограниченное время их жизни и способность достигать области опухоли; для ЦТЛ - трудность изоляции достаточного количества аутологичных Т-Л и трудность создания специфичности к ОАГ в ЦТЛ; возможность блокады реактивных рецепторов ЦТЛ в организме опухоленосителя до контакта с ОАГ. Преодоление этих недостатков может сделать специфическую сочетанную иммунотерапию мощным оружием против рака. Германия, Dep. Intern. Med I, Univ. Koln. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НЕДОСТАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abken, Hinrich; Hombach, Andreas; Reinhold, Uwe; Ferrone, Soldano

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.248

An entirely humanized CD3 'дзета'-chain signaling receptor that directs peripheral blood T cells to specific lysis of carcinoembryonic antigen-positive tumor cells [Text] / Andreas Hombach [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 1. - P115-120 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Полностью гуманизированная дзета-цепь CD3 сигнального рецептора, который направляет Т-клетки периферической крови на специфический лизис опухолевых клеток, несущих раково-эбриональный антиген
Аннотация: Использование цитотоксических в отношении опухоли Т-лимфоцитов (Л) в лечебных целях связано с осложнениями, вызываемыми несходством Т-клеточного рецептора (ТКР) у донора и реципиента. Авт. использовали такие Т-Л при лечении колоректальной опухоли (саркомы) с полностью гуманизированной дзета-цепью ТКР. Ген дзета-цепи вводили в Т-Л с помощью 2 разных векторов. При культивировании in vitro Т-Л с опухолевыми клетками, несущими раково-эмбриональный антиген, Т-Л специфически активировались к цитолизу и секреции интерферона-'гамма'. Германия, Klinik fur Innere Med., Univ. Koln. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ГУМАНИЗИРОВАННАЯ 'ДЗЕТА' (ДЗЕТА) ЦЕПЬ CD3
ВОЗМОЖНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Schneider, Claudia; Sent, Dagmar; Koch, Dimitra; Willemsen, Ralph A.; Diehl, Volker; Kruis, Wolfgang; Bolhuis, Reineer L.; Pohl, Christoph; Abken, Hinrich

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.358

An entirely humanized CD3 'дзета'-chain signaling receptor that directs peripheral blood T cells to specific lysis of carcinoembryonic antigen-positive tumor cells [Text] / Andreas Hombach [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 1. - P115-120 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Полностью гуманизированная дзета-цепь CD3 сигнального рецептора, который направляет Т-клетки периферической крови на специфический лизис опухолевых клеток, несущих раково-эбриональный антиген
Аннотация: Использование цитотоксических в отношении опухоли Т-лимфоцитов (Л) в лечебных целях связано с осложнениями, вызываемыми несходством Т-клеточного рецептора (ТКР) у донора и реципиента. Авт. использовали такие Т-Л при лечении колоректальной опухоли (саркомы) с полностью гуманизированной дзета-цепью ТКР. Ген дзета-цепи вводили в Т-Л с помощью 2 разных векторов. При культивировании in vitro Т-Л с опухолевыми клетками, несущими раково-эмбриональный антиген, Т-Л специфически активировались к цитолизу и секреции интерферона-'гамма'. Германия, Klinik fur Innere Med., Univ. Koln. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ГУМАНИЗИРОВАННАЯ 'ДЗЕТА' (ДЗЕТА) ЦЕПЬ CD3
ВОЗМОЖНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Schneider, Claudia; Sent, Dagmar; Koch, Dimitra; Willemsen, Ralph A.; Diehl, Volker; Kruis, Wolfgang; Bolhuis, Reineer L.; Pohl, Christoph; Abken, Hinrich

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.328

An entirely humanized CD3 'дзета'-chain signaling receptor that directs peripheral blood T cells to specific lysis of carcinoembryonic antigen-positive tumor cells [Text] / Andreas Hombach [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 88, N 1. - P115-120 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Полностью гуманизированная дзета-цепь CD3 сигнального рецептора, который направляет Т-клетки периферической крови на специфический лизис опухолевых клеток, несущих раково-эбриональный антиген
Аннотация: Использование цитотоксических в отношении опухоли Т-лимфоцитов (Л) в лечебных целях связано с осложнениями, вызываемыми несходством Т-клеточного рецептора (ТКР) у донора и реципиента. Авт. использовали такие Т-Л при лечении колоректальной опухоли (саркомы) с полностью гуманизированной дзета-цепью ТКР. Ген дзета-цепи вводили в Т-Л с помощью 2 разных векторов. При культивировании in vitro Т-Л с опухолевыми клетками, несущими раково-эмбриональный антиген, Т-Л специфически активировались к цитолизу и секреции интерферона-'гамма'. Германия, Klinik fur Innere Med., Univ. Koln. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ГУМАНИЗИРОВАННАЯ 'ДЗЕТА' (ДЗЕТА) ЦЕПЬ CD3
ВОЗМОЖНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hombach, Andreas; Schneider, Claudia; Sent, Dagmar; Koch, Dimitra; Willemsen, Ralph A.; Diehl, Volker; Kruis, Wolfgang; Bolhuis, Reineer L.; Pohl, Christoph; Abken, Hinrich

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.132

Anti-CD30-scFv-Fc-IL-2 antibody-cytokine fusion protein that induces resting NK cells to highly efficient cytolysis of Hodgkin's lymphoma derived tumour cells [Text] / Claudia Heuser [et al.] // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol. 110, N 3. - P386-394 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Слитой белок scFv антител против CD3 и Fc антител против интерлейкина (ИЛ) 2, который вызывает образование покоющихся естественных киллерных клеток (ЕКК) с высоко эффективным цитолизом в отношении клеток ходжкинской лимфомы
Аннотация: Патогенез ходжкинской лимфомы (ХЛ, лимфогранулематоза) связан с накоплением функционально анергических Т-клеток вблизи злокачественных клеток Ходжкина-Рида-Штернберга. Авторами получен слитой белок (СБ) scFv антител против CD3 и Fc фрагментов антител против ИЛ-2, способный присоединяться к опухолевым клеткам. Слитой белок стимулировал пролиферацию предактивированных in vitro Т-лимфоцитов. После связывания с CD30{+} клетками ХЛ СБ вызывал активацию покоющихся ЕКК, способных лизировать опухолевые клетки даже при наличии анергичных Т-клеток. Обсуждается возможность применения СБ для клинического лечения ХЛ. Германия, Klinik 1 Innere Med., Univ. Koln

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD3
SCFV
IL-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Heuser, Claudia; Guhlke, Stefan; Matthies, Alexander; Bender, Hans; Barth, Stefan; Diehl, Volker; Abken, Hinrich; Hombach, Andreas

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.203

Anti-CD30-scFv-Fc-IL-2 antibody-cytokine fusion protein that induces resting NK cells to highly efficient cytolysis of Hodgkin's lymphoma derived tumour cells [Text] / Claudia Heuser [et al.] // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol. 110, N 3. - P386-394 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Слитой белок scFv антител против CD3 и Fc антител против интерлейкина (ИЛ) 2, который вызывает образование покоющихся естественных киллерных клеток (ЕКК) с высоко эффективным цитолизом в отношении клеток ходжкинской лимфомы
Аннотация: Патогенез ходжкинской лимфомы (ХЛ, лимфогранулематоза) связан с накоплением функционально анергических Т-клеток вблизи злокачественных клеток Ходжкина-Рида-Штернберга. Авторами получен слитой белок (СБ) scFv антител против CD3 и Fc фрагментов антител против ИЛ-2, способный присоединяться к опухолевым клеткам. Слитой белок стимулировал пролиферацию предактивированных in vitro Т-лимфоцитов. После связывания с CD30{+} клетками ХЛ СБ вызывал активацию покоющихся ЕКК, способных лизировать опухолевые клетки даже при наличии анергичных Т-клеток. Обсуждается возможность применения СБ для клинического лечения ХЛ. Германия, Klinik 1 Innere Med., Univ. Koln

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CD3
SCFV
IL-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Heuser, Claudia; Guhlke, Stefan; Matthies, Alexander; Bender, Hans; Barth, Stefan; Diehl, Volker; Abken, Hinrich; Hombach, Andreas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.220

Hombach, Andreas.
Simultaneous targeting of IL2 and IL12 to Hodgkin's lymphoma cells enhances activation of resting NK cells and tumor cell lysis [Text] / Andreas Hombach, Claudia Heuser, Hinrich Abken // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 2. - P241-247 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Стимуляция клеток лимфогранулематоза интерлейкином (ИЛ)-2 и ИЛ-12, что усиливает активацию покоющихся естественных киллерных клеток (ЕКК) и лизис опухолевых клеток
Аннотация: Получили белки слияния антител против СД30 с ИЛ-2 и ИЛ-12, специфичные против CD30{+} клеток лимфогранулематоза (ЛГМ). Показано, что слитые белки активируют покоющиеся естественные киллерные клетки, вызывают секрецию Т-лимфоцитами интерферона-'гамма' и усиливают лизис опухолевых клеток ЛГМ. Обсуждается возможность применения слитых белков CD30{+} с ИЛ-2 или ИЛ-12 для лечения ЛГМ у человека. Германия, Univ. Koln

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Heuser, Claudia; Abken, Hinrich

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.254

Hombach, Andreas.
Simultaneous targeting of IL2 and IL12 to Hodgkin's lymphoma cells enhances activation of resting NK cells and tumor cell lysis [Text] / Andreas Hombach, Claudia Heuser, Hinrich Abken // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 2. - P241-247 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Стимуляция клеток лимфогранулематоза интерлейкином (ИЛ)-2 и ИЛ-12, что усиливает активацию покоющихся естественных киллерных клеток (ЕКК) и лизис опухолевых клеток
Аннотация: Получили белки слияния антител против СД30 с ИЛ-2 и ИЛ-12, специфичные против CD30{+} клеток лимфогранулематоза (ЛГМ). Показано, что слитые белки активируют покоющиеся естественные киллерные клетки, вызывают секрецию Т-лимфоцитами интерферона-'гамма' и усиливают лизис опухолевых клеток ЛГМ. Обсуждается возможность применения слитых белков CD30{+} с ИЛ-2 или ИЛ-12 для лечения ЛГМ у человека. Германия, Univ. Koln

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.05
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Heuser, Claudia; Abken, Hinrich

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.196

T cell activation by antibody-like immunoreceptors: Increase in affinity of the single-chain fragment domain above threshold does not increase T cell activation against antigen-positive target cells but decreases selectivity [Text] / Markus Chmielewski [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 12. - P7647-7653 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация Т-клеток антитело-подобными иммунорецепторами. Возрастание аффинности одноцепьевого домена над пороговым уровнем не усиливает активацию Т-клеток антиген-положительными клетками-мишенями, но снижает селективность ответа
Аннотация: Получали искусственный иммунорецептор, содержащий антиген-связывающий домен антител к антигену ErbB2 (HER2/Neu) и сигнальный домен 'дзета'-цепи. В Т-клетки трансфецировали гены иммунорецептора, детерминирующие иммунорецепторы, идентичные по специфичности, но отличающиеся по сродству: получено 5 типов трансфектантов с уровнями аффинности иммунорецепторов от 10{-7} до 10{-11} М. Оценивали пролиферативный ответ, жизнеспособность и секрецию интерферона 'гамма' при стимуляции этих клеток различными дозами антигена (клетками, несущими различное кол-во молекул ErbB2). Порог р-ции Т-клеток снижался при повышении аффинности их рецепторов, но во всех случаях достигал одного и того же уровня плато (по уровню пролиферации и секреции интерферона 'гамма'). Однако, Т-клетки, несущие рецепторы разной степени аффинности, отличались по способности реагировать на клетки, экспрессирующие разное число молекул антигена: только высокоаффинные Т-клетки реагировали на мишени, слабонагруженные антигеном. Т. обр., снижение эффективности иммунорецепторов дает то преимущество, что при этом избирательно распознаются только высокие конц-ии антигена, т. е. проявляется селективность ответа. Германия, Klinik Innere Medizin, Univ. Koln. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛО-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chmielewski, Markus; Hombach, Andreas; Heuser, Claudia; Adams, Gregory P.; Abken, Hinrich

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.266

Kronfeld, Kai.
B7-1 and B7-2 act differentially in the induction of a T cell response: Their impact for a HLA-matched and HLA-mismatched anti-tumor immuotherapy [Text] / Kai Kronfeld, Hinrich Abken, Barbara Seliger // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 117, N 5. - P794-799 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: B7.1 и B7.2 действуют раздельно в индукции ответа Т-клеток. Их вклад в зависимую и независимую от HLA противоопухолевую иммунотерапию
Аннотация: Прослеживали ответ Т-лимфоцитов (Л) при их культивировании с опухолевыми клетками (ОК) карциномы почки, несущими и не несущими антигены HLA класса I, к-рые экспрессировали B7.1 (CD80) и B7.2 (CD86) молекулы, соответственно. При использовании ОК, не несущих HLA класса I, функция Т-Л: синтез и секреция интерферона 'гамма', колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ), пролиферация одинаково зависела от наличия B7.1 и B7.2 на ОК. При ОК, несущих HLA-I большую активность проявляли клетки, несущие B7.2 в синтезе цитокинов и в пролиферации. Германия, Coordin. Ctr. Clin. Trials, J.-Guttenberg Univ., Mainz

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
B7-1
B7-2
HLA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Abken, Hinrich; Seliger, Barbara

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска