СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ярилин, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 303
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.07-04А4.123

Литвина, М. М.
Состояние классического и альтернативного путей активации Т-лимфоцитов у ликвидаторов последствий аварии на ЧАЭС [Текст] / М. М. Литвина, М. Ф. Никонова, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 4-5. - С. 598-602 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Сопоставляли уровень активации по классическому и альтернативному механизмам Т-лимфоцитов крови участников работ по ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Пролиферативный ответ Т-клеток на моноклональные антитела к CD3 (классическая активация), так же как и ответ на фитогемагглютинин, был снижен частично, а р-ция на сочетание адгезивного сигнала (аутологичные эритроциты) и форболового эфира, моделирующая альтернативную активацию, была подавлена полностью у всех обследованных. Добавление интерлейкина-2 не способствовало восстановлению ответа на митогенные стимулы. Подавление пролиферативных реакций нельзя связать с изменением экспрессии молекул CD3 и CD2, служащих акцепторами сигналов при запуске классического и альтернативного путей активации Т-клеток. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Никонова, М.Ф.; Ярилин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.07-04А4.124

Содержание гормонов тимуса и аутоантител к эпителию тимуса в сыворотке крови жителей районов, загрязненных радионуклидами [Текст] / А. А. Ярилин [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 4-5. - С. 603-610 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: У жителей района Брянской обл., характеризующегося высоким уровнем загрязнения радионуклидами (пос. Вышков), обнаружены снижение сывороточной тимической активности (СТА) при нормальной концентрации 'альфа'[1]-тимозина и повышение содержания в сыворотке аутоантител, взаимодействующих с эпителием тимуса. Сходные, хотя и более слабо выраженные сдвиги определяются у жителей чистого в радиологическом отношении района Брянской обл. (пос. Почеп). Между уровнем СТА и конц-ией аутоантител у жителей Вышкова имеется отрицательная корреляция, отсутствующая у жителей Москвы. Выявляемые аутоантитела относятся преимущественно к изотипу IgM. В контрольной группе определяются аутоантитела, лишенные видовой специфичности, тогда как у половины жителей Вышкова с повышенным содержанием аутоантител они оказались видоспецифичными. Предполагается, что снижение СТА и повышение содержания аутоантител к эпителию тимуса могут служить индикаторами экологического неблагополучия, однако вычленить вклад радиационного фактора в индукцию этих сдвигов на основании полученных данных не представляется возможным. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
ГОРМОНЫ ТИМУСА
АУТОАНТИТЕЛА
ЭПИТЕЛИЙ ТИМУСА
НАСЕЛЕНИЕ
БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.; Шарова, Н.И.; Кузьменок, О.И.; Титова, Л.Д.; Котина, Н.И.; Орадовская, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.553

Новые моноклональные антитела, взаимодействующие с предшественниками Т-лимфоцитов мышей [Текст] / О. В. Кубанцева [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 48-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Кроликов иммунизировали в/м дважды гомогенатом головного мозга мышей в адъюванте Фрейнда, получая от них поликлональные антитела (АТ). Аналогично, крыс Уистар иммунизировали для получения моноклональных АТ (монАТ) после слияния их клеток селезенки с клетками плазмоцитомы и получения соотв. гибридом. Получено 7 клонов гибридомных клеток, синтезирующих монАТ. Сравнивали активность монАТ и поликлональных АТ. Полученные монАТ рассматриваются как АТ против антигена SC-1 предшественников Т-лимфоцитов. Это подтверждено в соотв. опытах, т. к. после обработки клеток костного мозга этими монАТ отменялась их хелперная функция в р-ции селезеночного колониеобразования по Тиллу и МакКуллоху. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кубанцева, О.В.; Михеева, Т.Г.; Гусева, О.А.; Ярилин, А.А.; Сидорович, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.586

Использование моноклональных антител к мембранным маркерам предшественников Т-лимфоцитов для фракционирования клеток, взаимодействующих в реакции селезеночного колониеобразования [Текст] / О. В. Кубанцева [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 25-27 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Получены мышино-крысиные моноклональные антитела MP ряда, в т. ч. MP2F7 против Thy 1.2 антигена предшественников Т-лимфоцитов. Моноклональными антителами обрабатывали клетки костного мозга мышей (CBA*C57BL/6)F[1], к-рые затем вводили облученным летально 'гамма'-лучами сингенным реципиентам, и в селезенке их определяли число колоний и их состав. Показано, что введение 10{5} интактных клеток костного мозга обеспечивает возникновение 'ЭКВИВ'13 селезеночных колоний. MP2F7 снижает уровень колоний до 7,5; комбинированная обработка клеток моноклональными антителами MP2F7 и поликлональными антителами к иммуноглобулину - до 3,4 колоний. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЛИМФОЦИТОВ Т
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кубанцева, О.В.; Ярилин, А.А.; Михеева, Т.Г.; Сидорович, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.292

Иммуноморфологическое изучение влияния ионизирующей радиации на нелимфоидные структуры тимуса мышей с помощью моноклональных антител [Текст] / О. И. Кузьменок [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 2. - С. 255-259 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В тимусе мышей в 1-е сут после общего 'гамма'-облучения в дозах 0,5-4 Гр наблюдались демаскировка эпителиальных клеток и усиление их свечения при иммунофлуоресцентном исследовании с применением моноклональных антител к компонентам цитоскелета. Через 14 сут после облучения в дозах 0,5-2 Гр восстанавливалась исходная картина свечения эпителиальных клеток; после облучения в дозе 4 Гр происходило дальнейшее опустошение тимуса, формирование сплошных массивов эпителиальных клеток, а после 2 мес - округлых кист, свойственных тимусу старых животных. После облучения в дозах 10 и 15 Гр начиная с 1-х сут ослаблялось взаимодействие моноклональных антител с эпителиальными клетками, вероятно, вследствие прекращения синтеза соответствующих антигенов цитоскелета. После облучения в дозах 4 и 8 Гр зарегистрировано отложение иммуноглобулинов разных классов на мембранных структурах тимуса, что свидетельствует о возможном развитии аутоиммунного процесса. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузьменок, О.И.; Белецкая, Л.В.; Гнездицкая, Э.В.; Ярилин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.63

Савина, Н. П.
Влияние локального облучения областей тимуса, гипоталамуса/гипофиза и гонад мышей на клеточность аутологичного и трансплантированного тимуса [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 486-493 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Через 1-3 сут и 7,5-8 мес после локального облучения областей тимуса (1 и 10 Гр), гипоталамуса/гипофиза (1 и 10 Гр) и гонад (10 Гр) мышам имплантировали под почечную капсулу тимус от необлученных или облученных в тех же дозах новорожденных сингенных доноров. Через 35-40 сут определяли вес и клеточность собственного и подсаженного тимусов. Трансплантация тимуса приводит к значительному снижению клеточности собственного тимуса. Этот эффект отменяется облучением как трансплантата, так и собственного тимуса (в последнем случае - только при интервале между облучением и подсадкой в 1-3 сут). Облучение областей гипоталамуса/гипофиза и гонад вызывает сходные изменения клеточности тимуса, однако отмены ингибирующего эффекта трансплантации на клеточность собственного тимуса при облучении гонад не наблюдается. В оба срока после облучения всех трех зон снижается титр сывороточной тимической активности и изменяется конц-ия некоторых гормонов гипофиза и надпочечников. Данные свидетельствуют о том, что снижение численности клеток тимуса в отдаленные сроки после действия ионизирующей радиации (в том числе локального) определяется в большей степени системными, в частности гормональными, чем локальными, факторами. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ТИМУС
АУТОЛОГИЧНЫЙ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ
КЛЕТОЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ГОНАДЫ
ГИПОТАЛАМУС/ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.256

Савина, Н. П.
Влияние локального облучения областей тимуса, гипоталамуса/гипофиза и гонад мышей на клеточность аутологичного и трансплантированного тимуса [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 486-493 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Через 1-3 сут и 7,5-8 мес после локального облучения областей тимуса (1 и 10 Гр), гипоталамуса/гипофиза (1 и 10 Гр) и гонад (10 Гр) мышам имплантировали под почечную капсулу тимус от необлученных или облученных в тех же дозах новорожденных сингенных доноров. Через 35-40 сут определяли вес и клеточность собственного и подсаженного тимусов. Трансплантация тимуса приводит к значительному снижению клеточности собственного тимуса. Этот эффект отменяется облучением как трансплантата, так и собственного тимуса (в последнем случае - только при интервале между облучением и подсадкой в 1-3 сут). Облучение областей гипоталамуса/гипофиза и гонад вызывает сходные изменения клеточности тимуса, однако отмены ингибирующего эффекта трансплантации на клеточность собственного тимуса при облучении гонад не наблюдается. В оба срока после облучения всех трех зон снижается титр сывороточной тимической активности и изменяется конц-ия некоторых гормонов гипофиза и надпочечников. Данные свидетельствуют о том, что снижение численности клеток тимуса в отдаленные сроки после действия ионизирующей радиации (в том числе локального) определяется в большей степени системными, в частности гормональными, чем локальными, факторами. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
АУТОЛОГИЧНЫЙ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ
КЛЕТОЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ГОНАДЫ
ГИПОТАЛАМУС/ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.229

Ярилин, А. А.
Кожа как часть иммунной системы [Текст] / А. А. Ярилин // Materia med. - 1994. - N 2. - С. 7-36
Аннотация: Обзор. Рассмотрен общий план строения иммунной системы, ее органы, клетки и медиаторы; иммунокомпетентные клетки, связанные с кожей (клетки Лангерганса, лимфоциты Т и В, кератиноциты, макрофаги). В коже выявлены противовоспалительные цитокины, факторы роста, гемопоэтины, интерфероны. В коже постоянно возникают местные иммунные реакции на проникновение в кожу патогенов. Рассмотрены проблемы возникновения наряду с нормальным ответом патологических иммунных реакций: кожные проявления аллергии, проказы, пузырчатка и псориаз, склеродермия, кожные Т-клеточные лимфомы. Рассмотрены механизмы этих процессов. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: КОЖА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
НОРМАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.72

Иммуноморфологическое изучение влияния ионизирующей радиации на нелимфоидные структуры тимуса мышей с помощью моноклональных антител [Текст] / О. И. Кузьменок [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 2. - С. 255-259 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В тимусе мышей в 1-е сут после общего 'гамма'-облучения в дозах 0,5-4 Гр наблюдались демаскировка эпителиальных клеток и усиление их свечения при иммунофлуоресцентном исследовании с применением моноклональных антител к компонентам цитоскелета. Через 14 сут после облучения в дозах 0,5-2 Гр восстанавливалась исходная картина свечения эпителиальных клеток; после облучения в дозе 4 Гр происходило дальнейшее опустошение тимуса, формирование сплошных массивов эпителиальных клеток, а после 2 мес - округлых кист, свойственных тимусу старых животных. После облучения в дозах 10 и 15 Гр начиная с 1-х сут ослаблялось взаимодействие моноклональных антител с эпителиальными клетками, вероятно, вследствие прекращения синтеза соответствующих антигенов цитоскелета. После облучения в дозах 4 и 8 Гр зарегистрировано отложение иммуноглобулинов разных классов на мембранных структурах тимуса, что свидетельствует о возможном развитии аутоиммунного процесса. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
МЫШИ
ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТИМУС
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузьменок, О.И.; Белецкая, Л.В.; Гнездицкая, Э.В.; Ярилин, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.1007

Ярилин, А. А.
Кожа как часть иммунной системы [Текст] / А. А. Ярилин // Materia med. - 1994. - N 2. - С. 7-36
Аннотация: Обзор. Рассмотрен общий план строения иммунной системы, ее органы, клетки и медиаторы; иммунокомпетентные клетки, связанные с кожей (клетки Лангерганса, лимфоциты Т и В, кератиноциты, макрофаги). В коже выявлены противовоспалительные цитокины, факторы роста, гемопоэтины, интерфероны. В коже постоянно возникают местные иммунные реакции на проникновение в кожу патогенов. Рассмотрены проблемы возникновения наряду с нормальным ответом патологических иммунных реакций: кожные проявления аллергии, проказы, пузырчатка и псориаз, склеродермия, кожные Т-клеточные лимфомы. Рассмотрены механизмы этих процессов. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
НОРМАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.76

Савина, Н. П.
Поражение тимуса и популяции Т-лимфоцитов в ранние и отдаленные сроки после локального облучения лимфоидных и эндокринных органов [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 39-43 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Взрослых мышей (CBA*C57BL/6)F[1] подвергали локальному облучению 'гамма'-лучами в дозе 1 или 10 Гр (область тимуса Тм), или 10 Гр - селезенка (Сл), гипоталамус/гипофиз, гонады, бедро. Через 1 сут, 1, 3 и 12 мес определяли число клеток в Тм и Сл, Т-лимфоцитов (Л), их ответ на фитогемагглютинин in vitro, способность к супрессорному ответу, уровень тимич. гормонов в сыворотке. Показано, что раннее клеточное опустошение Тм может быть вызвано как облучением, так и повышением уровня гормонов и медиаторов стрессовой р-ции при действии радиации на др. органы. Поздний Т-клеточный дефицит связан как с облучением Тм, так и с эндокринными нарушениями, вызываемыми облучением гипоталамуса/гипофиза и гонад. Секреция гормонов нарушается при облучении как самого Тм, так и др. желез. Россия, Ин-т иммунол., МЗ РФ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ТИМУС
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.09-04М5.404

Действие лазерного излучения на выработку гормонов тимуса [Текст] / А. А. Ярилин [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 481-485 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: При действии лучей арсенид-галлиевого лазера (длина волны - 0,89 нм, частота - 1500 Гц) на клетки эпителия тимуса человека линии HTSC in vitro наблюдается существенное повышение конц-ии в культуральной среде 'альфа'1-тимозина на 1-е и 5-е сут культивирования. Стимулирующее действие максимально выражено при облучении в течение 1 и 4 мин. Аналогичный эффект в отношении выработки тимулина наблюдается при 3-4-мин облучении. 10-кратное воздействие лазера в течение 5 мин на область тимуса крыс приводит к повышению в их сыворотке конц-ии 'альфа'1-тимозина и снижению уровня тимулина через 2 сут после воздействия

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ГОРМОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.; Шарова, Н.И.; Кочергина, Н.И.; Першин, С.Б.; Кончугова, Т.В.; Миненков, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.396

Савина, Н. П.
Поражение тимуса и популяции Т-лимфоцитов в ранние и отдаленные сроки после локального облучения лимфоидных и эндокринных органов [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 39-43 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Взрослых мышей (CBA*C57BL/6)F[1] подвергали локальному облучению 'гамма'-лучами в дозе 1 или 10 Гр (область тимуса Тм), или 10 Гр - селезенка (Сл), гипоталамус/гипофиз, гонады, бедро. Через 1 сут, 1, 3 и 12 мес определяли число клеток в Тм и Сл, Т-лимфоцитов (Л), их ответ на фитогемагглютинин in vitro, способность к супрессорному ответу, уровень тимич. гормонов в сыворотке. Показано, что раннее клеточное опустошение Тм может быть вызвано как облучением, так и повышением уровня гормонов и медиаторов стрессовой р-ции при действии радиации на др. органы. Поздний Т-клеточный дефицит связан как с облучением Тм, так и с эндокринными нарушениями, вызываемыми облучением гипоталамуса/гипофиза и гонад. Секреция гормонов нарушается при облучении как самого Тм, так и др. желез. Россия, Ин-т иммунол., МЗ РФ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
ТИМУС
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.23

Цитофлюорометрический метод определения аутоантител к эпителиальным клеткам тимуса [Текст] / А. А. Ярилин [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Описан новый метод выявления аутоантител (ААТ) к эпителию тимуса. В качестве тестируемых клеток использованы линия клеток HTSC (из тимуса ребенка) и мышиная гибридома MK-1, полученная слиянием эпителиальных клеток тимуса и тимомы мышей. После контакта ААТ с клетками, ААТ определяли с помощью кроличьих антител против IgG человека, меченных флуоресцеина изотиоцианатом. Россия, Ин-т иммунологии Минздравмедпрома РФ, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЭПИТЕЛИЯ ТИМУСА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦИТОФЛЮОРОХРОМНЫЙ МЕТОД
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.; Шарова, Н.И.; Кузьменок, О.И.; Митин, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.84

Выработка неактивированными тимоцитами человека биологически активных веществ in vitro [Текст] / Е. Г. Сирина [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 3. - С. 47-49 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Из хирургических образцов тимуса детей получали тимоциты (Тц), к-рые фракционировали в градиенте плотности фиколла, и отдельные фракции культивировали in vitro. В надосадочной жидкости определяли наличие факторов роста, усиливающих пролиферацию Тц человека in vitro или образование колоний кровотворных клеток в селезенке мышей. Выявлено, что легкая фракция (1,057-1,064) и промежуточная фракция (1,065-1,077) выделяет несколько биол. активных факторов в первые часы культивирования, к-рые подавляют спонтанную пролиферацию нефракционированных гомологичных Тц. Через сутки в надосадочной жидкости появляются хелперные факторы, усиливающие рост колоний кровотворных клеток в селезенке мышей. Россия, Ин-т иммунологии МЗМП РФ, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
КУЛЬТУРА IN VITRO
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сирина, Е.Г.; Гусева, О.А.; Литвина, М.М.; Ярилин, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.453

B-лимфоцитарная регуляция функциональной активности кроветворных стволовых клеток [Текст]. I. Влияние активированных В-лимфоцитов селезенки мышей на пролиферацию сингенных кроветворных стволовых клеток костного мозга / В. М. Манько [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 1. - С. 48-56 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Кроветворные стволовые клетки (КСК), выделенные из костного мозга мышей и трансплантированные облученным летальной дозой сингенным реципиентам, колоний кроветворных клеток в селезенке реципиентов не образуют. Эффект колониеобразования проявляется при добавлении к трансплантату КСК костномозговых В-лимфоцитов или предшественников T-лимфоцитов (ПTЛ), опосредуется через вырабатываемые В-клетками растворимые продукты неиммуноглобулиновой природы. В отличие от В-клеток костного мозга взаимодействие селезеночных В-лимфоцитов с фракцией КСК не индуцирует селезеночное колониеобразование и тормозит этот процесс в присутствии костномозговых ПТЛ. При взаимодействии с КСК или со смесью КСК и ПTЛ B-лимфоцитов, активированных ЛПС in vitro или эритроцитами барана in vivo, происходит образование селезеночных колоний. Индукция колониеобразования проявляется только в присутствии примеси к КСК зрелых T-лимфоцитов фенотипа Thy-I, Sc-I, но не при их удалении в процессе фракционирования костного мозга и выделения очищенной фракции КСК. Для образования колоний необходимо мембранное взаимодействие активированных В-лимфоцитов и регуляторных клеток. Россия, Ин-т иммунологии Минздравмедпрома РФ, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B СЕЛЕЗЕНКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РАЗМНОЖЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Манько, В.М.; Чоладзе, Н.В.; Гусева, О.А.; Сепиашвили, Р.И.; Ярилин, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.142

Выработка гормонов эпителиальными клтками тимуса человека in vitro [Текст] / Н. И. Шарова [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 4. - С. 13-15 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Предложена модель для изучения выработки гормонов тимуса in vitro. В ее основе лежит стимуляция продукции 'альфа'[1]-тимозина и тимулина эпителиальными клетками тимуса человека (линия HTSC) под влиянием гомологичных тимоцитов. В отсутствие тимоцитов клетки HTSC не пролиферируют и после кратковременного выброса гормонов не вырабатывают их. При совместном культивировании клеток HTSC и тимоцитов первые вступают в пролиферацию; секреция ими 'альфа'[1]-тимозина и тимулина нарастает до 5-х суток. Введенные тимоциты гибнут и к 3-4-м суткам элиминируются из культуры. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.49
Рубрики: ГОРМОНЫ ТИМУСА
ОБРАЗОВАНИЕ
ТИМУС
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.И.; Ярилин, А.А.; Кочергина, Н.И.; Митин, А.Н.; Харченко, Т.Ю.; Аршинов, В.Ю.; Куклина, Е.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.04-04А4.179

Ярилин, А. А.
Иммунологические нарушени у пострадавших от последствий Чернобыльской аварии и анализ их природы [Текст] / А. А. Ярилин ; Центр экол. политики России // Последствия Чернобыл. катастрофы: Здоровье человека. - М., 1996. - С. 68-95 . - ISBN 5-88587-019-5
Аннотация: Проанализирована последовательность изменений в тимус-зависимом звене иммунной системы. Отмечено, что если она не приводит к структурным повреждениям микроокружения тимуса, то не может рассматриваться как истинная патология и не обязательно ведет к развитию клинически значимых отклонений в системе иммунитета. Скорее она имеет отношение к изменению "качества жизни" и определяет формирование пограничного варианта нормы, сходного с состоянием иммунной системы у старых людей, при котором оказываются ограниченными возможности реагирования иммунной системы на биологическую агрессию. Однако старение иммунной системы не следует идентифицировать со старением вообще, поскольку оно не обязательно сопряжено с изменением продолжительности жизни. Сближение рассмотренных процессов со старением иммунной системы с одной стороны придает данной проблеме пессимистическую окраску (поскольку старение необратимо по своей природе), с другой стороны - позволяет применить к ним весь арсенал подходов и корригирующих средств, к-рые разработаны геронтологами. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 59

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС-ЗАВИСИМОЕ ЗВЕНО
НАРУШЕНИЯ
ПОСТРАДАВШИЕ РАБОТНИКИ АЭС
ЛИКВИДАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.156

Ярилин, А. А.
Иммунологические нарушени у пострадавших от последствий Чернобыльской аварии и анализ их природы [Текст] / А. А. Ярилин ; Центр экол. политики России // Последствия Чернобыл. катастрофы: Здоровье человека. - М., 1996. - С. 68-95 . - ISBN 5-88587-019-5
Аннотация: Проанализирована последовательность изменений в тимус-зависимом звене иммунной системы. Отмечено, что если она не приводит к структурным повреждениям микроокружения тимуса, то не может рассматриваться как истинная патология и не обязательно ведет к развитию клинически значимых отклонений в системе иммунитета. Скорее она имеет отношение к изменению "качества жизни" и определяет формирование пограничного варианта нормы, сходного с состоянием иммунной системы у старых людей, при котором оказываются ограниченными возможности реагирования иммунной системы на биологическую агрессию. Однако старение иммунной системы не следует идентифицировать со старением вообще, поскольку оно не обязательно сопряжено с изменением продолжительности жизни. Сближение рассмотренных процессов со старением иммунной системы с одной стороны придает данной проблеме пессимистическую окраску (поскольку старение необратимо по своей природе), с другой стороны - позволяет применить к ним весь арсенал подходов и корригирующих средств, к-рые разработаны геронтологами. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС-ЗАВИСИМОЕ ЗВЕНО
НАРУШЕНИЯ
ПОСТРАДАВШИЕ РАБОТНИКИ АЭС
ЛИКВИДАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.277

Выработка гормонов эпителиальными клтками тимуса человека in vitro [Текст] / Н. И. Шарова [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 4. - С. 13-15 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Предложена модель для изучения выработки гормонов тимуса in vitro. В ее основе лежит стимуляция продукции 'альфа'[1]-тимозина и тимулина эпителиальными клетками тимуса человека (линия HTSC) под влиянием гомологичных тимоцитов. В отсутствие тимоцитов клетки HTSC не пролиферируют и после кратковременного выброса гормонов не вырабатывают их. При совместном культивировании клеток HTSC и тимоцитов первые вступают в пролиферацию; секреция ими 'альфа'[1]-тимозина и тимулина нарастает до 5-х суток. Введенные тимоциты гибнут и к 3-4-м суткам элиминируются из культуры. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ГОРМОНЫ ТИМУСА
ОБРАЗОВАНИЕ
ТИМУС
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шарова, Н.И.; Ярилин, А.А.; Кочергина, Н.И.; Митин, А.Н.; Харченко, Т.Ю.; Аршинов, В.Ю.; Куклина, Е.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска