СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шалаев, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.185

Константинова, Т. С.
Маркеры вирусов гепатита "B" и "C" у больных острыми лейкозами [Текст] / Т. С. Константинова, В. А. Шалаев // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 20-21 . - ISBN 5-85383-060-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ВИРУС ГЕПАТИТА "В"
ВИРУС ГЕПАТИТА "С"
МАРКЕРЫ
ДИАГНОСТИКА
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шалаев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.187

Шалаев, В. А.
Влияние селективной деконтаминации кишечника на частоту инфекционных осложнений у больных с острым лейкозом в период индукционной терапии [Текст] / В. А. Шалаев, Л. Б. Филатов, Е. В. Бояршинова // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 8-9 . - ISBN 5-85383-060-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНДУКЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ КИШЕЧНИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Филатов, Л.Б.; Бояршинова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.165

Шалаев, В. А.
Опыт применения спансул-капсул железа у больных с дефицитом железа [Текст] / В. А. Шалаев, Л. Б. Филатов, Л. Г. Бачурина // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N 1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 36 . - ISBN 5-85383-060-0
Аннотация: Исследовали эффективность и переносимость спансул-капсул сульфата железа: фефола и фесовита у 30 больных с железодефицитной анемией. 19 больных принимали фефол и 11 фесовит в суточной дозе две капсулы. Эффект в виде ретикулоцитоза на второй неделе и нормализации гемоглобина после 3-5 недель лечения получен у 28 больных. Непереносимость препарата выявлена у 6% больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ
ФЕФОЛ
ФЕСОВИТ
СПАНСУЛ-КАПСУЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Филатов, Л.Б.; Бачурина, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.195

Шалаев, В. А.
Опыт применения спансул-капсул железа у больных с дефицитом железа [Текст] / В. А. Шалаев, Л. Б. Филатов, Л. Г. Бачурина // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N 1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 36 . - ISBN 5-85383-060-0
Аннотация: Исследовали эффективность и переносимость спансул-капсул сульфата железа: фефола и фесовита у 30 больных с железодефицитной анемией. 19 больных принимали фефол и 11 фесовит в суточной дозе две капсулы. Эффект в виде ретикулоцитоза на второй неделе и нормализации гемоглобина после 3-5 недель лечения получен у 28 больных. Непереносимость препарата выявлена у 6% больных

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ
ФЕФОЛ
ФЕСОВИТ
СПАНСУЛ-КАПСУЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Филатов, Л.Б.; Бачурина, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.12-04А4.181

Изменение гемограммы у жителей зоны ВУРС и ликвидаторов аварии на ЧАЭС [Текст] / В. Н. Фраш [и др.] // 3 Междунар. симп. "Урал атом.: наука, пром-сть. жизнь", Заречный., 29 мая-2 июня , 1995. - Екатеринбург, 1995. - С. 155-158
Аннотация: У жителей зоны ВУРС в период с 1957-58 г. были отмечены резкие изменения популяционных показателей периферической крови - повышение кол-ва гемоглобина, эритроцитов, процента лиц с высоким абсолютным кол-вом нейтрофилов, в последующие годы - сначала с 2-х-3-х, позже - с 5-летними промежутками изменения постепенно сглаживались. Единственным изменением цитопенического характера была относительная лимфопения. В первые 2 года после пребывания на ЧАЭС у 12 из 49 человек (24%) отмечен стойкий эритроцитоз 5*10{12}/л, лейкоцитоз 8*10{9}/л - у 18 (36%). Из этих пациентов у 4-х наблюдался одновременно и лейкоцитоз, и эритроцитоз. Лейкоцитоз за счет выраженного нейтрофилеза (6800 в мкл) был у 2 больных, лимфоцитоз (4000 в мкл) - также в 2 случаях. В последующие 4-6 лет наблюдения отмечена нормализация количества эритроцитов у 9 из 12 пациентов, в то время как число больных с лейкоцитозом оставалось практически на одном уровне. Стойкий тромбоцитоз наблюдался у 1 пациента

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ГЕМОГРАММЫ
ЛИКВИДАТОРЫ
ЖИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Фраш, В.Н.; Шалаев, В.А.; Пастухова, Н.А.; Хорьякова, С.Х.; Пильникова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.12-04А4.286

Мутационные эффекты факторов окружающей среды у потомков переселенцев из наиболее пострадавших в результате аварии 1957 г. районов Свердловской области [Текст] / О. Г. Макеев [и др.] // 3 Междунар. симп. "Урал атом.: наука, пром-сть. жизнь", Заречный., 29 мая-2 июня , 1995. - Екатеринбург, 1995. - С. 131-134
Аннотация: Исследование выполнено на мДНК, выделенной из ядросодержащих клеток периферической крови 108 пар мать-дитя, проживающих в деревнях. Обнаружены значительные изменения в геноме переселенцев по сравнению с коренными жителями (13 случаев несовпадений положения на электрофореграмме реплицируемых локусов в парах мать-дитя среди потомков переселенцев и 2 случая несовпадения в парах среди коренных жителей этих населенных пунктов). Соответствующие расчетные константы скорости накопления мутаций составили: 0,743*10{-6} для потомков переселенцев, что достоверно (p0,05) превышает среднепопуляционную константу как для современных европейцев (0,314*10{-6}), так и для коренных жителей (0,407*10{-6}). Сделан однозначный прогноз о том, что число нарушений в геноме к 2010-2020 гг. достигнет значений, которые будут укладываться в понятие "генетическая катастрофа", так как каждый второй ребенок, родившийся живым, будет носителем геномных аномалий, если уже в ближайшее время не будут предприняты эффективные социально-медицинские мероприятия

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.18
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКИЙ РАДИАЦИОННЫЙ СЛЕД
МУТАЦИИ
ДНК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЯДРОСОДЕРЖАЩИЕ КЛЕТКИ
НАСЕЛЕНИЕ
ЮЖНЫЙ УРАЛ

Доп.точки доступа:
Макеев, О.Г.; Коротов, А.В.; Шалаев, В.А.; Измайлов, И.Х.; Закиров, А.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.463

Посттрансфузионные гепатиты B и C у больных острым лейкозом [Текст] / Т. С. Константинова [и др.] // Тез. науч. докл. 8 Обл. науч.-практ. конф. врачей по актуал. вопр. деят-сти клин. центров специализир. мед. помощи, Екатеринбург, 14-15 февр., 1996. - Екатеринбург, 1996. - С. 37-38 . - ISBN 5-85383-105-4
Аннотация: В рез-те проведенных исследований выявили: высокий процент (43,3%) бессимптомного носительства вируса гепатита В среди доноров; ненадежность тестирования крови на гепатиты по HBsAg и анти-HCV на отечественных диагностикумах; недостаточность использования лишь HBsAg для исключения инфицирования вирусом гепатита В. Заключают, что б-ные острым лейкозом высоко инфицированы и опасны возможностью передачи гепатитов В и С. Россия, Областная клиническая больница N 1, Екатеринбург

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.; Терских, В.А.; Нижечик, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.74

Посттрансфузионные гепатиты B и C у больных острым лейкозом [Текст] / Т. С. Константинова [и др.] // Тез. науч. докл. 8 Обл. науч.-практ. конф. врачей по актуал. вопр. деят-сти клин. центров специализир. мед. помощи, Екатеринбург, 14-15 февр., 1996. - Екатеринбург, 1996. - С. 37-38 . - ISBN 5-85383-105-4
Аннотация: В рез-те проведенных исследований выявили: высокий процент (43,3%) бессимптомного носительства вируса гепатита В среди доноров; ненадежность тестирования крови на гепатиты по HBsAg и анти-HCV на отечественных диагностикумах; недостаточность использования лишь HBsAg для исключения инфицирования вирусом гепатита В. Заключают, что б-ные острым лейкозом высоко инфицированы и опасны возможностью передачи гепатитов В и С. Россия, Областная клиническая больница N 1, Екатеринбург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.; Терских, В.А.; Нижечик, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.422

Иммунофункциональный анализ лимфоцитов при B-хроническом лимфолейкозе (B-ХЛЛ) [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / О. Г. Макеев [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 139
Аннотация: Лимфоциты крови 45 больных В-ХЛЛ исследовали в функциональных тестах на разных стадиях заболевания. Отвечающая и стимулирующая способность лимфоцитов больных в однонаправленной смешанной культуре была слабой. При внесении в ФГА-стимулированную культуру экзогенных простагландинов (ПГ) Е[1], Е[2] и F[2] (10{-8}-10{-6} М) отмечена ингибиция пролиферации лимфоцитов больных со стабильным течением ХЛЛ, но не с прогрессией заболевания. Отличие реактивности лимфоцитов на ПГ связано с изменением параметров ПГ-чувствительных рецепторов лимфоцитов у больных с прогрессией заболевания (5-11-кратным падением аффинитета высокочувствительных рецепторов к ПГ в сочетании с 2-3-кратным повышением числа сайтов связывания низкочувствительных рецепторов). В культуральной среде выявлены значительные различия в концентрации интерлейкина 2 (ИЛ 2). В случае доброкачественной формы ХЛЛ синтез ИЛ 2 несколько выше, чем у доноров, а при прогрессирующей форме различие становится достоверным. Выявленные особенности позволяют прогнозировать прогрессию заболевания за 6-37 мес до ее клинической верификации, что важно для выбора тактики ведения больного при неопределенной клинико-гематологической ситуации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: В-ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Макеев, О.Г.; Шалаев, В.А.; Коротков, А.В.; Костюкова, С.В.; Измайлов, И.Х.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.255

Иммунофункциональный анализ лимфоцитов при B-хроническом лимфолейкозе (B-ХЛЛ) [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / О. Г. Макеев [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 139
Аннотация: Лимфоциты крови 45 больных В-ХЛЛ исследовали в функциональных тестах на разных стадиях заболевания. Отвечающая и стимулирующая способность лимфоцитов больных в однонаправленной смешанной культуре была слабой. При внесении в ФГА-стимулированную культуру экзогенных простагландинов (ПГ) Е[1], Е[2] и F[2] (10{-8}-10{-6} М) отмечена ингибиция пролиферации лимфоцитов больных со стабильным течением ХЛЛ, но не с прогрессией заболевания. Отличие реактивности лимфоцитов на ПГ связано с изменением параметров ПГ-чувствительных рецепторов лимфоцитов у больных с прогрессией заболевания (5-11-кратным падением аффинитета высокочувствительных рецепторов к ПГ в сочетании с 2-3-кратным повышением числа сайтов связывания низкочувствительных рецепторов). В культуральной среде выявлены значительные различия в концентрации интерлейкина 2 (ИЛ 2). В случае доброкачественной формы ХЛЛ синтез ИЛ 2 несколько выше, чем у доноров, а при прогрессирующей форме различие становится достоверным. Выявленные особенности позволяют прогнозировать прогрессию заболевания за 6-37 мес до ее клинической верификации, что важно для выбора тактики ведения больного при неопределенной клинико-гематологической ситуации

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: В-ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Макеев, О.Г.; Шалаев, В.А.; Коротков, А.В.; Костюкова, С.В.; Измайлов, И.Х.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.07-04А4.188

Мутационные эффекты факторов окружающей среды у жителей Восточно-Уральского радиационного следа (ВУРС) и их потомков [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / О. Г. Макеев [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 187
Аннотация: Исследование выполнено на мДНК, выделенной из ядросодержащих клеток периферической крови 108 пар мать-дитя, проживающих на наиболее загрязненных территориях ВУРС. В результате исследования обнаружены значительные изменения в геноме. Соответствующие расчетные константы скорости накопления мутаций составили: 0,743*10{-6} для потомков переселенцев, что достоверно превышает среднепопуляционную константу как для современных европейцев, так и для коренных жителей. Сопоставление этих результатов с ранними данными об уровне мутагенеза позволяет заключить, что комплекс факторов, которым подвергались и подвергаются проживающие в населенных пунктах, расположенных в зоне с более высоким радиационным фоном, вызывает генетические изменения, передаваемые из поколения в поколение. В свою очередь, степень усиления этого процесса прямо зависит от наличия среди предшествующих поколений облученных

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ВУРС
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЯДРОСОДЕРЖАЩИЕ КЛЕТКИ
МДНК
МУТАЦИИ
ЖИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Макеев, О.Г.; Коротков, А.В.; Шалаев, В.А.; Костюкова, С.В.; Измайлов, И.Х.; Иванов, А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.03-04А4.154

Анализ медицинских последствий загрязнения территории Восточно-Уральского радиационного следа (ВУРС) [Текст] / О. Г. Макеев [и др.] // Доктор Лэндинг. - 1996. - N 2. - С. 52-55
Аннотация: Проведена оценка частоты мутаций в геноме человека методом анализа изменений в последовательности митохондриальной ДНК (мДНК) в соответствии с рекомендациями, изложенными в "Руководстве по изучению генетических эффектов в популяциях человека" Международной программы по химической безопасности при ООН (Женева, 1989 г.). Исследована мДНК, выделенная из лейкоцитов периферической крови женщин и детей, проживающих в местах, пострадавших в 1957 г. от радиационного воздействия. Оказалось, что уровень накопленных мутаций у всех обследованных групп превышает среднепопуляционное значение. Приведена табл. с характеристиками интенсивности мутагенеза и кол-ва наследственных заболеваний у жителей территории ВУРС Свердловской области. Спрогнозирован рост числа нарушений в геноме к 2010-2020 гг. до значений, к-рые будут укладываться в понятие "генетическая катастрофа". Россия, Уральская гос. мед. академия, Экспертный центр "Урал и Чернобыль", Межрегиональный лечебно-диагностический центр радиационной медицины

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУТАЦИИ
НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Макеев, О.Г.; Коротков, А.В.; Шалаев, В.А.; Измайлов, И.Х.; Костюкова, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.03-04А4.156

Организация медицинской помощи лицам, подвергшимся воздействию ионизирующего излучения, в Центре радиационной медицины г. Екатеринбурга [Текст] / Ю. Ф. Кузьмин [и др.] // Доктор Лэндинг. - 1996. - N 2. - С. 18-21
Аннотация: Для медицинской реабилитации участников ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС был создан Центр радиационной медицины (ЦРМ). С 1993 г. Центр оказывает медицинскую помощь населению, проживающему на территории Восточно-Уральского следа (ВУРС), ветеранам подразделений особого риска и т. п. Длительное клиническое наблюдение за прикрепленным контингентом позволило четко описать особенности психосоматических эффектов в отдаленном периоде облучения, отработать подходы для диагностики последних, особенности проведения дополнительной адаптационной терапии, предложить эффективные организационные формы оказания мед. помощи больным. Установлены основные классы болезней, к-рыми страдают пациенты. Россия, Областная больница N2, Региональный лечебно-диагностический центр радиационной медицины г. Екатеринбурга. Табл. 1

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ
ЦЕНТР РАДИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ
ЕКАТЕРИНБУРГ
ЛИКВИДАТОРЫ
ПСИХОСОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, Ю.Ф.; Шалаев, В.А.; Тарасов, В.А.; Хорьякова, С.Х.; Гусев, Л.Ф.; Талалаева, Г.В.; Пильникова, Н.А.; Насонова, Г.П.; Старцева, Н.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.146

Шалаев, В. А.
Изучение действия гранулоцистимулирующего фактора (G-CSF) на гранулопоэз и иммунитет у больных острым лейкозом и лимфомами [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. А. Шалаев, Н. А. Пастухова, Ю. Ф. Кузьмин // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 88
Аннотация: Исследовали влияние нейпогена колониестимулирующего фактора гранулоцитов (G-CSF) на восстановление гранулопоэза и иммунокомпетентности в 13 случаях агранулоцитоза у 9 больных гемобластозами в острой фазе и у 4 больных в фазе ремиссии. Наряду с антибактериальной терапией больным назначали нейпоген в дозе 5 мкг на 1 кг массы тела 1 раз в день до увеличения числа гранулоцитов 500 в 1 мкг крови. Контрольную группу составили 36 больных лейкозами, к-рым в период агранулоцитоза нейпоген не вводился. Общая продолжительность агранулоцитоза при лечении нейпогеном составила 11,4 дня, в контрольной группе - 16,8; у больных опытной группы быстрее нормализовалось кол-во T- и B-лимфоцитов, увеличился индекс стимуляции на ФГА. Лечение G-CSF неэффективно у больных с большой опухолевой массой, не поддававшейся воздействию цитостатических препаратов. Данные показывают, что применение G-CSF повышает иммунокомпетентность и сокращает период агранулоцитоза у больных, подвергшихся агрессивной химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛИМФОМЫ
ГРАНУЛОПОЭЗ
ИММУНИТЕТ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пастухова, Н.А.; Кузьмин, Ю.Ф.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.291

Шалаев, В. А.
Изучение действия гранулоцистимулирующего фактора (G-CSF) на гранулопоэз и иммунитет у больных острым лейкозом и лимфомами [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / В. А. Шалаев, Н. А. Пастухова, Ю. Ф. Кузьмин // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 88
Аннотация: Исследовали влияние нейпогена колониестимулирующего фактора гранулоцитов (G-CSF) на восстановление гранулопоэза и иммунокомпетентности в 13 случаях агранулоцитоза у 9 больных гемобластозами в острой фазе и у 4 больных в фазе ремиссии. Наряду с антибактериальной терапией больным назначали нейпоген в дозе 5 мкг на 1 кг массы тела 1 раз в день до увеличения числа гранулоцитов 500 в 1 мкг крови. Контрольную группу составили 36 больных лейкозами, к-рым в период агранулоцитоза нейпоген не вводился. Общая продолжительность агранулоцитоза при лечении нейпогеном составила 11,4 дня, в контрольной группе - 16,8; у больных опытной группы быстрее нормализовалось кол-во T- и B-лимфоцитов, увеличился индекс стимуляции на ФГА. Лечение G-CSF неэффективно у больных с большой опухолевой массой, не поддававшейся воздействию цитостатических препаратов. Данные показывают, что применение G-CSF повышает иммунокомпетентность и сокращает период агранулоцитоза у больных, подвергшихся агрессивной химиотерапии

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛИМФОМЫ
ГРАНУЛОПОЭЗ
ИММУНИТЕТ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пастухова, Н.А.; Кузьмин, Ю.Ф.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.130

Филатов, Л. Б.
Профилактика нейролейкемии интратекальными введениями цитозара и метотрексана при остром лимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / Л. Б. Филатов, Т. С. Константинова, В. А. Шалаев // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 38-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования: выявление зависимости действенности профилактики нейролейкоза посредством интратекального введения цитозара и метотрексата в фазу индукции ремиссии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) от факторов риска. Обследовали 68 больных ОЛЛ, поступивших для лечения. Диагноз поставлен на основании результатов цитологического, гистологического, цитохимического исследований периферической крови и костного мозга, 48 больным проведено иммунофенотипирование. Лечение осуществляли по Германскому протоколу 04.89 в модификации Гематологического научного центра РАМН. Профилактика нейролейкоза осуществлялась путем интратекального введения цитозара (30 мг), метотрексата (15 мг) и дексаметазона (4 мг) 1 раз в нед 6 раз, начиная с 1-го дня индукции, с последующим их введением в период консолидации, реиндукции и 1 раз в 3 мес в течение поддерживающей терапии. Облучение головного мозга не проводилось. Лечение нейролейкоза заключалось в интратекальном введении перечисленных препаратов 2 раза в нед до нормализации ликвора с последующим 5-кратным их введением и краниоспинальным облучением в дозе 36 Гр; в дальнейшем выполняли интратекальные введения по протоколу. Не обнаружено связи между возрастом больных и частотой развития нейролейкоза, а также зависимости частоты возникновения нейролейкоза от лейкоцитоза периферической крови в момент диагностики. Полученные данные свидетельствуют о том, что результаты профилактики нейролейкоза цитозаром и метотрексатом, вводимыми интратекально в период индукции ремиссии (14,6% нейрорецидивов), сравнимы с итогами профилактики нейролейкоза путем облучения головного мозга с интратекальным введением метотрексата, полученными в Германском кооперативном исследовании. Заключают: профилактика нейролейкоза при ОЛЛ у взрослых больных путем интратекального введения цитозара и метотрексата в период индукции ремиссии достаточно эффективна. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
МЕТОТРЕКСАТ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВВЕДЕНИЕ ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ
ДОЗЫ
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.191

Филатов, Л. Б.
Профилактика нейролейкемии интратекальными введениями цитозара и метотрексана при остром лимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / Л. Б. Филатов, Т. С. Константинова, В. А. Шалаев // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 10. - С. 38-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования: выявление зависимости действенности профилактики нейролейкоза посредством интратекального введения цитозара и метотрексата в фазу индукции ремиссии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) от факторов риска. Обследовали 68 больных ОЛЛ, поступивших для лечения. Диагноз поставлен на основании результатов цитологического, гистологического, цитохимического исследований периферической крови и костного мозга, 48 больным проведено иммунофенотипирование. Лечение осуществляли по Германскому протоколу 04.89 в модификации Гематологического научного центра РАМН. Профилактика нейролейкоза осуществлялась путем интратекального введения цитозара (30 мг), метотрексата (15 мг) и дексаметазона (4 мг) 1 раз в нед 6 раз, начиная с 1-го дня индукции, с последующим их введением в период консолидации, реиндукции и 1 раз в 3 мес в течение поддерживающей терапии. Облучение головного мозга не проводилось. Лечение нейролейкоза заключалось в интратекальном введении перечисленных препаратов 2 раза в нед до нормализации ликвора с последующим 5-кратным их введением и краниоспинальным облучением в дозе 36 Гр; в дальнейшем выполняли интратекальные введения по протоколу. Не обнаружено связи между возрастом больных и частотой развития нейролейкоза, а также зависимости частоты возникновения нейролейкоза от лейкоцитоза периферической крови в момент диагностики. Полученные данные свидетельствуют о том, что результаты профилактики нейролейкоза цитозаром и метотрексатом, вводимыми интратекально в период индукции ремиссии (14,6% нейрорецидивов), сравнимы с итогами профилактики нейролейкоза путем облучения головного мозга с интратекальным введением метотрексата, полученными в Германском кооперативном исследовании. Заключают: профилактика нейролейкоза при ОЛЛ у взрослых больных путем интратекального введения цитозара и метотрексата в период индукции ремиссии достаточно эффективна. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
МЕТОТРЕКСАТ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВВЕДЕНИЕ ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ
ДОЗЫ
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.579

Праскурничий, Е. А.
Свободнорадикальное окисление липидов и уровень R-белков при неспецифичном аортоартериите и гипертонической болезни [Текст] / Е. А. Праскурничий, В. А. Шалаев, О. Л. Андреева // Клин. лаб. диагност. - 2001. - N 4. - С. 50-51 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
R-БЕЛКИ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
АОРТОАРТЕРИИТ

Доп.точки доступа:
Шалаев, В.А.; Андреева, О.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.142

Результаты лечения больных агрессивными Т-клеточными лимфомами [Текст] : докл.[Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 13-15 апр., 2004] / И. В. Крылова [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2004. - N 2. - С. 45
Аннотация: С 1999 г. по настоящее время 28 больным (20 мужчин, 8 женщин) установлен диагноз Т-клеточных лимфом: у 12 больных - периферическая Т-клеточная неуточненная, у 10 - Т-анапластическая крупноклеточная, у 6 - Т-ангиоиммунобластная. Возраст больных - от 17 до 71 лет. 26 больных имели III-IV стадии по классификации Ann-Arbor, у 20 отмечены В-симптомы. Всем больным проводили полихимиотерапию по схеме "CHOP". Полные продолжающиеся ремиссии получены у 48% больных (11 из 23), частичные ремиссии - у 2 больных. Ответ на химиотерапию первой линии составил 56,5%. Резистентность проявилась у 43,5% больных. 4 больным полная ремиссия консолидирована курсами "DHAP", высокодозной химиотерапией по схеме "BEAM" с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических клеток. У 3 из этих больных полная ремиссия сохраняется на протяжении 8, 40 и 42 месяцев. У одного больного с Т-анапластической крупноклеточной лимфомой в первый месяц после трансплантации развился рецидив. Россия, Уральская государственная мед. академия, Екатеринбург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА
Т-КЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крылова, И.В.; Шалаев, В.А.; Константинова, Т.С.; Иощенко, С.Е.; Томилов, А.Ф.; Чепуряева, Е.В.; Ветров, И.В.; Саблин, И.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.169

Скрининговый SSCP-PCR анализ у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (common фенотип) [Текст] : докл. [Конференция "Новое в гематологии и клинической трансфузиологии", Москва, 13-15 апр., 2004] / А. В. Виногадов [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 2004. - N 2. - С. 37
Аннотация: Цитогенетическое и/или молекулярно-генетическое исследование выполнено 28 больным common-ОЛЛ, проходившим лечение в Гематологическом центре ОКБ N 1 в период с 1997 по 2003 гг. Аберрантные кариотипы бластов определены у 13 больных гипердиплоидия и t(9;22) - по 6 наблюдений, t(8;14) - 1. Диплоидия выявлена в 15 случаях. Показано, что у больных с диплоидией индекс общей 6-летней выживаемости достоверно выше, чем в других группах и составляет 0,533, частота рецидивов равна 41,7%, что ниже, чем у больных с t(9;22) и гипердиплоидией. Это может быть обусловлено наличием в геноме лейкозных клеток различных криптических аномалий, выявление которых при скрининговом SSCP-PCR-исследовании позволит проанализировать прогноз common-ОЛЛ, ассоциированного с диплоидным кариотипом бластов. Россия, Уральская гос. мед. академия, Екатеринбург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Виногадов, А.В.; Томилов, А.Ф.; Константинова, Т.С.; Стригалева, М.В.; Костин, А.И.; Юбкин, В.И.; Шаров, Л.Н.; Шалаев, В.А.; Чепуряева, Е.В.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска