СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цыбко, А. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.84

Роль гликопротеида gp130 в регуляции серотониновой медиаторной системы головного мозга мышей [Текст] / А. В. Куликов [и др.] // Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 5. - С. 904-910 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Гликопротеид gp130 переносит сигнал с рецепторов важнейших цитокинов, таких как интерлейкин-6 (ИЛ-6), фактор угнетения лейкоза (leukemia inhibitory factor) и мерцательный нейротрофический фактор (ciliary neurotrophic factor), играющих ключевую роль в механизме неспецифического иммунитета, воспаления и нейрогенеза. Наряду с серотониновой медиаторной системой мозга, ИЛ-6 участвует в механизме депрессии. Целью работы было изучение роли белка gp130 в регуляции экспрессии генов, кодирующих ключевой фермент синтеза cеротонина - триптофангидроксилазу 2 (ТПГ2), а также 5-HT-транспортер, 5-HT[1A]- и 5-HT[2A]-рецепторы серотонина. Работу проводили на мышах линии AKR и конгенной ей линии AKR.CBA-D13Mit76, которую создали путем переноса фрагмента хромосомы 13, включающего ген белка gp130, от линии CBA/Lac в геном линии AKR/J. Обнаружено снижение уровня экспрессии генов 5-HT[1A]- и 5-HT[2A]-рецепторов в гиппокампе и среднем мозге и ТПГ2 в среднем мозге у мышей линии AKR.CBA-D13Mit76 по сравнению с животными линии AKR. Активация неспецифического иммунитета при введении бактериального эндотоксина - липополисахарида (ЛПС, 50 мкг/кг, в/б) - не влияет на экспрессию исследованных генов в мозге мышей AKR, однако снижает уровень мРНК 5-HT[1A]-рецептора в коре и повышает уровень мРНК 5-HT[2A]-рецептора в среднем мозге у мышей AKR.CBA-D13Mit76. Эти результаты свидетельствуют, во-первых, об участии белка gp130 в регуляции экспрессии генов ТПГ2, 5-HT[1A]- и 5-HT[2A]-рецепторов и, во-вторых, об ассоциации данного белка с генетически детерминированной чувствительностью к ЛПС

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: СЕРОТОНИН
ЦИТОКИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИД
ЖИПОКАМП
МЫШИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

Доп.точки доступа:
Куликов, А.В.; Науменко, В.С.; Цыбко, А.С.; Синякова, Н.А.; Базовкина, Д.В.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.12-04М3.402

ВЛИЯНИЕ GDNF НА ПОВЕДЕНИЕ МЫШЕЙ ЛИНИИ ASC С ВЫСОКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К КАТАЛЕПСИИ [Текст] / А. А. Семенова [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2013. - Т. 63, N 4. - С. 495 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Мыши линии ASC, селекционированные на высокую предрасположенность к каталепсии, являются удобной генетической моделью для исследования центральных механизмов, связанных с нарушением двигательной регуляции. Целью работы было изучение влияния глиального нейротрофического фактора на каталепсию, двигательную активность, стереотипное поведение в тесте "закапывание шариков" и на уровень дофамина в стриатуме у мышей линии ASC. Показано, что глиальный нейротрофический фактор повысил двигательную активность, снизил выраженность каталепсии и стимулировал стереотипное обсессивно-компульсивное поведение. Выявлено, что эти изменения в поведении сопровождаются повышением уровня дофамина в стриатуме

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ДВИЖЕНИЕ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенова, А.А.; Базовкина, Д.В.; Цыбко, А.С.; Науменко, В.С.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.03-04М3.275

Влияние стресса на уровень кортикостерона, экспрессию гена c-fos и обмен серотонина в мозге у мышей с генетической предрасположенностью к каталепсии [Текст] / Е. Ю. Баженова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2012. - Т. 98, N 9. - С. 1070-1078 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Реакция замирания или каталепсия является пассивно-оборонительной реакцией на стресс. Показано участие серотонина (5-НТ) мозга в регуляции каталепсии. Главный ген предрасположенности к каталепсии мышей линии СВА локализован во фрагменте 59-70 сМ хромосомы 13 мыши. Этот фрагмент был перенесен от линии СВА в геном некаталептической линии AKR и создана конгенная линия AKR. СВА-D13Mit76 (D13). Целью исследования было сравнение влияния острого стресса (рестрикция, 1 ч) на уровень кортикостерона в плазме крови, экспрессию гена с-fos (нейромаркера стресса) и катаболизм серотонина в мозге у мышей устойчивой к каталепсии линии АКR и конгенной ей каталептической линии D13. Уровень кортикостерона при стрессе был достоверно ниже (p0,001) у мышей линии D13 по сравнению с животными AKR. Острый стресс привел к сходному увеличению экспрессии с-foc гена в гипоталамусе и среднем мозге у мышей обеих линий. Стресс увеличил (p0,005) обмен серотонина в среднем мозге у мышей конгенной линии D13, но не у AKR. Таким образом, фрагмент хромосомы 13, содержащий основной ген каталепсии, участвует в регуляции гормонального ответа и обмена серотонина при остром стрессе. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.25
Рубрики: СТРЕСС
КАТАЛЕПСИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИН
ГЕН С-FOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.Ю.; Куликов, А.В.; Тихонова, М.А.; Цыбко, А.С.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.03-04М6.4

Влияние стресса на уровень кортикостерона, экспрессию гена c-fos и обмен серотонина в мозге у мышей с генетической предрасположенностью к каталепсии [Текст] / Е. Ю. Баженова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2012. - Т. 98, N 9. - С. 1070-1078 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Реакция замирания или каталепсия является пассивно-оборонительной реакцией на стресс. Показано участие серотонина (5-НТ) мозга в регуляции каталепсии. Главный ген предрасположенности к каталепсии мышей линии СВА локализован во фрагменте 59-70 сМ хромосомы 13 мыши. Этот фрагмент был перенесен от линии СВА в геном некаталептической линии AKR и создана конгенная линия AKR. СВА-D13Mit76 (D13). Целью исследования было сравнение влияния острого стресса (рестрикция, 1 ч) на уровень кортикостерона в плазме крови, экспрессию гена с-fos (нейромаркера стресса) и катаболизм серотонина в мозге у мышей устойчивой к каталепсии линии АКR и конгенной ей каталептической линии D13. Уровень кортикостерона при стрессе был достоверно ниже (p0,001) у мышей линии D13 по сравнению с животными AKR. Острый стресс привел к сходному увеличению экспрессии с-foc гена в гипоталамусе и среднем мозге у мышей обеих линий. Стресс увеличил (p0,005) обмен серотонина в среднем мозге у мышей конгенной линии D13, но не у AKR. Таким образом, фрагмент хромосомы 13, содержащий основной ген каталепсии, участвует в регуляции гормонального ответа и обмена серотонина при остром стрессе. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: СТРЕСС
КАТАЛЕПСИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИН
ГЕН С-FOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.Ю.; Куликов, А.В.; Тихонова, М.А.; Цыбко, А.С.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.12-04Т4.69

Эффект длительной ингаляции наночастиц диоксида кремния (Таркосил 25) на экспрессию ключевых генов серотониновой системы в мозге мышей [Текст] / А. С. Цыбко [и др.] // Рос. нанотехнол. - 2014. - Т. 9, N 3-4. - С. 98-103 . - ISSN 1992-7223
Аннотация: В опытах на мышах SPF-статуса исследовано влияние хронической экспозиции наноаэрозолями, содержащими частицы диоксида кремния (Таркосил, размер исследуемых частиц составляет 25 нм) на экспрессию ключевых генов серотониновой (5-НТ) системы в мозге. Для выявления вклада генотипа в эффект Таркосила 25 в эксперименте были использованы мыши линий Balb/c и C57Bl/6. Экспозиция проводилась в течение 10 дней аэрозолем со средним размером 107 нм. По окончании эксперимента у мышей были изъяты средний мозг, гиппокамп и фронтальная кора. Методом ОТ-ПЦР в реальном времени (RT-Real-Time PCR) была определена экспрессия ключевых генов серотониновой системы, таких как 5-НТ1А и 5-НТ2А рецепторы, ключевой фермент биосинтеза 5-НТ триптофангидроксилазы-2 (ТПГ-2) и транспортера серотонина (5-НТТ), а также интерлейкина-6 (ИЛ-6) как индикатора воспалительного процесса в мозге. В гиппокампе мышей линии Balb/c выявлено значимое повышение экспрессии гена 5-НТ1А рецептора, тогда как у мышей линии C57Bl/6, напротив, отмечена тенденция к ее снижению. В то же время не выявлено изменений в экспрессии генов 5-НТ2А рецептора, ТПГ-2, 5-НТТ и ИЛ-6 во всех исследованных структурах обеих линий мышей. Таким образом, хроническая ингаляция Таркосила 25 не вызывала активации неспецифического иммунитета в мозге, оказывая при этом разнонаправленный эффект на экспрессию 5-НТ1А гена в гиппокампе

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
КРЕМНИЯ ДИОКСИД
ДЛИТЕЛЬНАЯ ИНГАЛЯЦИЯ
МЫШИ
МОЗГ
СЕРОТОНИНОВАЯ СИСТЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ГИППОКАМП
НАНОАЭРОЗОЛИ

Доп.точки доступа:
Цыбко, А.С.; Амстиславская, Т.Г.; Концевая, Г.В.; Герлинская, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.01-04М3.65

Влияние нейротрофического фактора мозга (BDNF) на поведение и ключевые гены серотониновой системы мозга у мышей с генетической предрасположенностью к поведенческим нарушениям [Текст] / А. С. Цыбко [и др.] // Биология будущего: традиции и новации. - Б.м., 2012. - С. 291-292 . - ISBN 978-5-7996-0753-1
Аннотация: Показали, что центральное введение нейротрофического фактора мозга BDNF создает продолжительный улучшающий эффект на депрессивно-подобное поведение, сопровождающийся повышением экспрессии генов Tph2, 5-HT1A и 5-НТ2А рецепторов и функциональной активности 5-НТ2А рецепторов в животной модели наследственных поведенческих нарушений. Россия, Институт Цитологии и Генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: ГЕНЫ
СЕРОТОНИНОВАЯ СИСТЕМА МОЗГА
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГА
ГЕНЕТИКА
ПОВЕДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
СИНИН

Доп.точки доступа:
Цыбко, А.С.; Науменко, В.С.; Кондаурова, Е.М.; Базовкина, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.58

Эффект длительной ингаляции наночастиц диоксида кремния (Таркосил 25) на экспрессию ключевых генов серотониновой системы в мозге мышей [Текст] / А. С. Цыбко [и др.] // Рос. нанотехнол. - 2014. - Т. 9, N 3-4. - С. 98-103 . - ISSN 1992-7223
Аннотация: В опытах на мышах SPF-статуса исследовано влияние хронической экспозиции наноаэрозолями, содержащими частицы диоксида кремния (Таркосил, размер исследуемых частиц составляет 25 нм) на экспрессию ключевых генов серотониновой (5-НТ) системы в мозге. Для выявления вклада генотипа в эффект Таркосила 25 в эксперименте были использованы мыши линий Balb/c и C57Bl/6. Экспозиция проводилась в течение 10 дней аэрозолем со средним размером 107 нм. По окончании эксперимента у мышей были изъяты средний мозг, гиппокамп и фронтальная кора. Методом ОТ-ПЦР в реальном времени (RT-Real-Time PCR) была определена экспрессия ключевых генов серотониновой системы, таких как 5-НТ1А и 5-НТ2А рецепторы, ключевой фермент биосинтеза 5-НТ триптофангидроксилазы-2 (ТПГ-2) и транспортера серотонина (5-НТТ), а также интерлейкина-6 (ИЛ-6) как индикатора воспалительного процесса в мозге. В гиппокампе мышей линии Balb/c выявлено значимое повышение экспрессии гена 5-НТ1А рецептора, тогда как у мышей линии C57Bl/6, напротив, отмечена тенденция к ее снижению. В то же время не выявлено изменений в экспрессии генов 5-НТ2А рецептора, ТПГ-2, 5-НТТ и ИЛ-6 во всех исследованных структурах обеих линий мышей. Таким образом, хроническая ингаляция Таркосила 25 не вызывала активации неспецифического иммунитета в мозге, оказывая при этом разнонаправленный эффект на экспрессию 5-НТ1А гена в гиппокампе

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КРЕМНИЯ ДИОКСИД
НАНОЧАСТИЦЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ИНГАЛЯЦИЯ
МЫШИ
МОЗГ
СЕРОТОНИНОВАЯ СИСТЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ГИППОКАМП
НАНОАЭРОЗОЛИ

Доп.точки доступа:
Цыбко, А.С.; Амстиславская, Т.Г.; Концевая, Г.В.; Герлинская, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.03-04М2.31

Цыбко, А. С.
Влияние глиального нейротрофического фактора (GDNF) на уровень мРНК генов апоптоза Вах и Bcl-x1 в мозге мышей с генетической предрасположенностью к патологическому поведению [Текст] / А. С. Цыбко, Т. В. Ильчибаева // Симбиоз - Россия 2014. - Екатеринбург, 2014. - С. 281-282 . - ISBN 978-5-7996-1358-7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫЙ ФАКТОР
МРНК ГЕНОВ АПОПТОЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ильчибаева, Т.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска