СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хомяков, Ю. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.046

Хомяков, Ю. Н.
Комплексное применение методов биологической химии при оценке состояния здоровья людей в условиях функционирования крупных промышленных комплексов [Текст] / Ю. Н. Хомяков, С. А. Инце // ХV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т 3. - С. 347-348 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Обобщены результаты биохимического обследования персонала биотехнологических и электротехнических предприятий и жителей прилегающих районов. На анализаторе фирмы "Ciba Corning" выполнено тестирование 32 показателей сыворотки крови. Данные соотнесены с результатами санитарно-гигиенических, гематологических, аллергологических, иммунологических и клинических исследований. Доказано влияние производственных факторов на здоровье людей. Определены этапы основных технологических процессов, условия труда на к-рых максимально влияют на иммунобиохимический статус персонала. Определение аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), мочевины (М), холестерина (ХС), глюкозы (Г), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глобулинов (ГЛ) рекомендовано при заполнении индивидуального паспорта обследования. Предложена формула подсчета индекса биохимических изменений: 6,00АЛТ - 7,21АСТ+2,58М-3,89ХС+0,85Г+0,61ЛДГ-0,01ГЛ.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.51.17.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
НАСЕЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КРОВЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Инце, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.120

Препарат из медицинских пиявок ингибирует развитие саркомы сирийского хомяка [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Асклепейон. - 1995. - N 1-4. - С. 28-30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРУДОТЕРАПИЯ
ПИЯВКИ МЕДИЦИНСКИЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.Б.; Родин, В.Б.; Гучев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.111

Хомяковя, Т. И.
О влиянии фрагмента белка nm23 на энергетические характеристики человека [Текст] / Т. И. Хомяковя, Ю. Н. Хомяков, В. В. Гусев // Асклепейон. - 1995. - N 1-4. - С. 51-55
Аннотация: Испытания препарата, являющегося фрагментом белка nm23, были проведены с помощью прибора "БИОТЕСТ", который позволяет проводить лекарственное тестирование, диагностику и лечение по Р. Фоллю. Обследована диспансерная группа из 20 человек в возрасте 23-39 лет. При общем благополучном состоянии у 16 человек были выявлены воспалительные изменения в печени и поджелудочной железе, у 9 человек обнаружены отклонения от нормальных значений по меридианам соединительнотканной и суставной дегенерации. Получены следующие результаты: 1. Фрагмент белка nm23 при лекарственном тестировании оказывает влияние на энергоперенос по меридианам соединительнотканной и суставной дегенерации, изменяя показатели в сторону нормализации на величину от 4 до 20 единиц. 2. Данный препарат в 30% случаев изменял показания с меридианов поджелудочной железы и печени в сторону нормализации на величину от 5 до 10 единиц. 3. В др. случаях (10%) наблюдалось резкое ухудшение показателей по всем меридианам, что указывает на необходимость тщательного лекарственного тестирования при его использовании для лечения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФРАГМЕНТ БЕЛКА NM23
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.230

О влиянии цитокинов и их производных на развитие экспериментальной опухоли мышей [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 313-314 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В работе изложены результаты исследования противоопухолевой активности рекомбинантных факторов некроза опухоли, 'альфа'[1]-тимозина, а также слитного белка 'альфа'[1]-тимозин-фактора некроза опухоли. Кроме того использовали комбинации факторов некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозина. Определение противоопухолевой активности препарата проводили в опытах на самках мышей линии C57BL/6 весом 20-25 г, к-рым была перевита опухоль рака легкого (РЛ-67). В каждой экспериментальной группе было не менее 7 животных. Лечение начинали на 10 сутки после перевивки опухоли. Курс лечения длился в течение 7 суток. Препараты вводились внутрибрюшинно. Фактор некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли использовали в дозах 1*10{4} Ед на животное ежедневно. Доза 'альфа'[1]-тимозина составила 1.7*10{-2} мкг на животное. Комбинированное лечение производили введением фактора некроза опухоли в дозе 1*10{4} Ед на животное и 'альфа'[1]-тимозина в дозе 1.7*10{-2} мкг на животное. При этом концентрации этих препаратов соответствовали соотношению фактора некроза опухоли и 'альфа'[1]-тимозина в молекуле 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли. В ходе лечения максимальное угнетение роста опухоли отмечали у мышей, которым вводили белок 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли и смесь этих препаратов (60.0-65.0%). Достоверных различий между этими группами не выявлено. Влияние 'альфа'[1]-тимозина на рост опухоли было минимальным, угнетение роста опухоли в этой группе колебалось от 25,0% до 50,0%. Замедление роста опухоли у мышей, которым вводили фактор некроза опухоли возросло с 42,0% в начале эксперимента до 65,0% на 22 сутки. Однако, к моменту окончания наблюдения (35 сутки) угнетение роста опухоли в этой группе снизилось до 27,0%. Между тем, на 35 сутки уровень этого показателя в группах, подвергнутых лечению слитным белком и комбинацией препаратов, оставался на уровне 60,0-65,0%. Во всех группах отмечено умеренное увеличение продолжительности жизни животных около 110.0%. Т. обр., в ходе экспериментов показана противоопухолевая активность фактора некроза опухоли, 'альфа'[1]-тимозина и их производных. Максимальная активность отмечена у белка 'альфа'[1]-тимозин-фактор некроза опухоли и при использовании комбинации этих препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН
'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН-ФАКТОР
НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Гусев, В.В.; Шмелев, В.А.; Евсегнеев, С.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.123

Противоопухолевая эффективность некоторых сапониновых фракций корня красного женьшеня на модели мышиной меланомы В-16 [Текст] / И. И. Любимов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 201 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Способность триоловых сапониновых фракций и полисахаридной фракции красного женьшеня (ТСП) усиливать резистентность к дозе трансплантируемых опухолевых клеток проверялась в эксперименте in vivo на модели перевиваемой мышиной опухоли - меланоме В-16. Показано, что внутрибрюшная курсовая премедикация ТСП в дозе 1 мГ/мышь в течение 7-и дней, включая день трансплантации опухолевой ткани реципиентам в объеме 0,2 мл и разведении 1:10 (ткань-среда), приводит к увеличению латентного периода посттрансплантационной адаптации опухолевых клеток и появлению фактов полного отсутствия опухолевого роста в ходе всего эксперимента (12%). Первый результат указывает на изменение характеристики роста меланомы В-16, что выражалось в замедленном формировании пальпаторно определяемой опухоли (к 12-му контрольному дню после трансплантации клеток количество животных с развивающейся опухолью составляло в опытной и контрольной группе 69% и 100% соотв.), второй на состояние противоопухолевой рестистентности организма реципиента. Таким образом, можно предположить, что ТСП участвуют в формировании реакций, направленных на торможение опухолевого роста по пути усиления резистентности к дозе злокачественных клеток инициирующих опухолевый рост

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА B-16
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ТСП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Любимов, И.И.; Хомяков, Ю.Н.; Чепурнов, С.А.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.226

Влияние экстракта из головной части Hirudo medicinalis на формирование иммуного ответа при экспериментальной сальмонеллезной инфекции [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 113
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к вирулентным штаммом Salmonella dublin 373, показали, что после п/к введения экстракта из головной части Hurudo medicunalis возрастала продолжительность жизни мышей, происходило достоверное снижение индекса массы печени, а также отмечали тенденцию к снижению индекса массы селезенки

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
HIRUDO OFFICINALIS
ЭКСТРАКТ ИЗ ГОЛОВНОЙ ЧАСТИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.В.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.212

Влияние экстракта из головной части Hirudo medicinalis на формирование иммуного ответа при экспериментальной сальмонеллезной инфекции [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 113
Аннотация: В экспериментах на мышах, зараженных п/к вирулентным штаммом Salmonella dublin 373, показали, что после п/к введения экстракта из головной части Hurudo medicunalis возрастала продолжительность жизни мышей, происходило достоверное снижение индекса массы печени, а также отмечали тенденцию к снижению индекса массы селезенки

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
HIRUDO OFFICINALIS
ЭКСТРАКТ ИЗ ГОЛОВНОЙ ЧАСТИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Федоров, Т.В.; Борисов, Н.В.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.63

Мутагенная активность рекомбинантного белка 'альфа'[1]-тимозина [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 138 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Оценку мутагенного действия рекомбинантного белка 'альфа'[1]-тимозина (I) проводили в 3 тестах. Учет доминантных летальных мутаций на дрозофиле линии Д-32 на различных стадиях сперматогенеза: обнаружена большая чувствительность сперматид и сперматоцитов к действию I в дозе 0,55 мг/мл. Учет аберраций хромосом (АХ) в культуре лимфоцитов периферической крови человека: I испытывали в конц-иях 5,0, 1,0, 0,33 мг/л. По данному тесту I проявляет мутагенную активность 10%. Зависимость эффекта от конц-ии I не обнаружена. Учет АХ в клетках костного мозга мышей линии СВА. Показано повышение уровня АХ после однократного введения I в дозе 10 мкг в 'ЭКВИВ'4 раза, а при введении I в течение 5 дней - в 10-кратном размере. Наиболее частой хромосомной патологией у мышей были делеции. По уровню опасности I отнесен к группе В. Россия, ГНЦ прикл. микробиол., пос. Оболенск, Моск. обл.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: 'АЛЬФА'1-ТИМОЗИН
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Малыгина, Н.А.; Морозов, Н.Н.; Билева, Д.С.; Гусев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.80

Применение компьютерного фазового микроскопа высокого разрешения для изучения структуры ядерного матрикса [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 114-115 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Компьютерный фазовый микроскоп высокого разрешения обладает рядом преимуществ перед др. микроскопами. Разрешающая способность этого микроскопа существенно превосходит таковую др. современных оптических приборов. Представлены результаты исследования оптико-геометрических параметров ядерного матрикса клеток Т-лимфомы Jurrat. Ядерный матрикс получали стандартным способом, используя концентрированный р-р NaCl, детергенты и нуклеазу. Топограмма ядерного матрикса (распределение эквивалента высоты в плоскости изображения), трехмерные модели и гистограммы распределений эквивалентных высот, полученные с помощью компьютера, позволяют выявить в структуре матрикса ряд характерных элементов, сравнимых с результатами электронно-микроскопических исследований. В каждом индивидуальном препарате обнаруживаются фиброзный слой (ламина) и ядрышко. Полученные изображения фибриллярно-гранулярных компонентов интерхроматиновой области ядра требуют дальнейшей детализации. Весьма перспективными представляются возможность получения в дальнейшем "пространственно-временного портрета" ядер клеток и изучение особенностей их функционирования в зависимости от условий среды, срока наблюдений, влияния различных биологически активных в-в. Россия, Центр прикладной микробиологии, пос. Оболенск, Московская обл.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ТОПОГРАММЫ/ТРЕХМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
КЛЕТКИ Т-ЛИМФОМЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ФАЗОВЫЙ МИКРОСКОП ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Василенко, И.А.; Николаев, А.Г.; Акопов, С.Б.; Тычинский, В.П.; Гусев, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.413

Изменение гемеостаза у обезьян при моделировании сапной инфекции [Текст] / И. Н. Манзенюк [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 29-34 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследованы отдельные стороны нарушения гомеостаза у обезьян, инфицированных Pseudomonas mallei. Произведена оценка уровней гормональных сдвигов, компонентов комлемента, 'бета'[2] - микроглобулина, простагландинов, позволяющих судить о тяжести инфекционного процесса. Изучена патоморфологическая картина при различных формах сапной инфекции у приматов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: САПНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ГОМЕОСТАЗ
PSEUDOMONAS MALLEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Манзенюк, И.Н.; Хомяков, Ю.Н.; Титарева, Г.М.; Ганина, Е.А.; Бузюн, А.В.; Наумов, Д.В.; Светоч, Э.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.1

Хомяков, Ю. Н.
Изучение рецепторных систем органов дыхания как основа для создания новых лекарственных препаратов (Ч. 2) [Текст] / Ю. Н. Хомяков ; Гос. НИИ экон. мед. пром-сти // Обз. инф. Хим.-фармац. пр-во. - 1999. - N 2. - С. 1-21, I
Аннотация: Представлены данные исследований рецепторных систем органов дыхания. В части 2 описаны лейкотриеновые, мелатониновые, опиатные, простаноидные, соматостатиновые, тахикининовые, пуринорецепторы, а также рецепторы к тромбоцитактивирующему фактору, вазоактивному интестинальному пептиду, глюкокортикоидам, половым гормонам, цитокинам, факторам роста и некоторым другим агентам. Предлагают для оценки перспективности новых препаратов и расширения спектра их использования осуществлять тестирование активных веществ на связывающую способность к рецепторам ведущих рецепторных систем (мускариновые, серотониновые и адренорецепторы) с последующим прогнозом возможного биологического эффекта на основе данных о молекулярных механизмах передачи сигнала и межсистемных взаимодействиях. Россия, ГосНИИ экономики медицинской промышленности. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.587

Хомяков, Ю. Н.
Изучение рецепторных систем органов дыхания как основа для создания новых лекарственных препаратов (Ч. 2) [Текст] / Ю. Н. Хомяков ; Гос. НИИ экон. мед. пром-сти // Обз. инф. Хим.-фармац. пр-во. - 1999. - N 2. - С. 1-21, I
Аннотация: Представлены данные исследований рецепторных систем органов дыхания. В части 2 описаны лейкотриеновые, мелатониновые, опиатные, простаноидные, соматостатиновые, тахикининовые, пуринорецепторы, а также рецепторы к тромбоцитактивирующему фактору, вазоактивному интестинальному пептиду, глюкокортикоидам, половым гормонам, цитокинам, факторам роста и некоторым другим агентам. Предлагают для оценки перспективности новых препаратов и расширения спектра их использования осуществлять тестирование активных веществ на связывающую способность к рецепторам ведущих рецепторных систем (мускариновые, серотониновые и адренорецепторы) с последующим прогнозом возможного биологического эффекта на основе данных о молекулярных механизмах передачи сигнала и межсистемных взаимодействиях. Россия, ГосНИИ экономики медицинской промышленности. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.41

Хомяков, Ю. Н.
Изучение рецепторных систем органов дыхания как основа для создания новых лекарственных препаратов [Текст] / Ю. Н. Хомяков ; Гос. НИИ экон. мед. пром-сти // Обз. инф. Хим.-фармац. пр-во. - 1999. - N 1. - С. 1-26

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.1

Хомяков, Ю. Н.
Изучение рецепторных систем органов дыхания как основа для создания новых лекарственных препаратов [Текст] / Ю. Н. Хомяков ; Гос. НИИ экон. мед. пром-сти // Обз. инф. Хим.-фармац. пр-во. - 1999. - N 1. - С. 1-26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.50

Хомяков, Ю. Н.
Биологическое значение рейепторопосредованного эндоцитоза [Текст] / Ю. Н. Хомяков, И. Е. Зыкова // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 4. - С. 28-33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛАТРИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Зыкова, И.Е.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.157

Хомяков, Ю. Н.
Биологическое значение рейепторопосредованного эндоцитоза [Текст] / Ю. Н. Хомяков, И. Е. Зыкова // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 4. - С. 28-33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛАТРИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Зыкова, И.Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.06-04А4.177

Хомяков, Ю. Н.
Экспресс-оценка экологически обусловленных заболеваний человека [Текст] / Ю. Н. Хомяков, Т. И. Хомякова, И. Е. Зыкова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 463-464 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Анализируются результаты обследования 52 чел., проживающих в районе Тульской области, подвергшемуся радиоактивному заражению в результате аварии на Чернобыльской АЭС. Из них 12 чел. - дети в возрасте от 2 до 10 лет, 5 - мужчины и остальные - женщины работоспособного возраста. Результаты анализировали в сравнении с данными изучения состояния здоровья 21 (8 мужчин и 13 женщин) работника промышленного предприятия г. Тулы и 8 детей, проживающих в экологически благоприятном районе областного центра. Наряду с клиническим осмотром для экспресс-оценки использовали метод определения электрического сопротивления биологически активных точек по методу Р. Фолля. Показано, что в ходе обследования населения района, пострадавшего в результате аварии на ЧАЭС, выявлены специфические изменения параметров, характеризующих состояние поджелудочной железы, селезенки, гепатобиллиарной, эндокринной, мочевыводящей и сердечно-сосудистой системы

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ
НАСЕЛЕНИЕ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
Хомякова, Т.И.; Зыкова, И.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.69

Получение синтетических антикоагулянтов в ряду производных хинолина и оценка их биологической эффективности [Текст] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 2. - С. 14-21 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Синтезировали новые производные хинолина и тетрагидрохинолина. На культурах клеток MCF-7, HeLa, BSMC обнаружили отсутствие выраженного токсического эффекта субстанций. Проведены исследования свойств препаратов в качестве модуляторов тромбиновой активности. Показали, что соединения оказывали выраженное тромбининдуцированное агрегационное и антиагрегационное действие, выражающееся в изменении показателей агрегации тромбоцитов. При скрининге перспективных субстанций в тестах тромбинового времени и времени рекальцификации плазмы обнаружили бимодальность эффектов в ряду производных хинолина. Установили, что присутствие тиоморфильной и тиенилоильной групп в качестве заместителей приводит к изменению коагуляционной либо антикоагуляционной активности, а придание хинолиновым соединениям амидной функции завершается, как правило, исчезновением целевой активности. Некоторые испытанные в-ва оказывали влияние на индуцированную тромбином пролиферацию гладкомышечных клеток, что может быть связано с модуляцией работы тромбиновых рецепторов. Россия, Московский НИИ медицинской экологии. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Надежкина, А.В.; Янкин, И.Г.; Воронцов, Е.А.; Крылов, И.И.; Посыпанова, Г.А.; Крюкова, Л.Ю.; Хомякова, Т.И.; Кузнецов, С.Л.; Духанин, А.С.

19.

Патент 2177317 Российская Федерация, МКИ A61K 31/47,C07D 215/14.

Производные хинолина для коррекции системы гемостаза, фармацевтическая композиция, средство для коррекции гемостаза [Текст] / Е. С. Северин [и др.] ; Моск. НИИ мед. экол. (МНИИМЭ). - № 2000126596/14 ; Заявл. 24.10.2000 ; Опубл. 27.12.2001
Аннотация: Приводят состав, способ получения и фармакологические свойства композиций для коррекции системы гемостаза, содержащих одно из производных хинолина. В зависимости от структуры часть изученных производных хинолина обладала антиагрегационным действием, а три соединения вызывали обратный эффект. Влияние на систему гемостаза полученных соединений связывают с их воздействием на тромбиновые рецепторы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: ХИНОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРЕПАРАТЫ
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
ТРОМБИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Северин, Е.С.; Северин, С.Е.; Хомяков, Ю.Н.; Крюков, Л.Н.; Духанин, А.С.; Воронцов, Е.А.; Крылов, И.И.; Кузнецов, С.Л.; Моск. НИИ мед. экол. (МНИИМЭ)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.127

Биохимические аспекты применения цитокинов в эксперименте: результаты дисперсионного анализа [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Ю. Н. Хомяков [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 39
Аннотация: Перорально вводимый человеческий интерферон (ИФ) I типа оказывает терапевтическое действие при аутоиммунных процессах вирусной этиологии и различных вирусных инфекциях, ограничивая репликацию вируса в селезенке и печени не только у людей, но и у различных видов животных. Не высокие, а именно низкие дозы орально вводимого интерферона оказывают разнообразные терапевтические и иммунотропные эффекты. Интерферон, появляющийся в просвете кишечника при пероральном введении, взаимодействует с рецепторами эпителиальных клеток слизистой и иммунных клеток пейеровых бляшек. При этом ИФ'альфа' индуцирует синтез "антивирусных" белков, неспецифически активирует (естественные киллерные клетки, макрофаги, нейтрофилы) к цитолизису вирусинфицированных клеток, индуцирует местную и системную продукцию эндогенного интерферона и усиливает процесс взаимодействия антигенпредставляющих клеток с Т-клетками и развития Th1-иммунного ответа. Используются таблеточные, инкапсулированные и липосомальные формы интерферона. Альтернативным способом его доставки к слизистым поверхностям являются препараты на основе живых рекомбинантных бактерий, продуцирующих интерферон. На основе штамма B. subtilis 2335 pMBM 105 получен новый препарат пробиотик Субалин. Установлено умеренное противоопухолевое и антиметастатическое действие Субалина. Показано, что он индуцировал синтез мРНК 2.5 А-синтетазы в селезенке и легких, повышал титр ИФ'альфа' и ИФ'гамма' в крови, что указывало на его способность индуцировать экспрессию эндогенного ИФ системно. Пероральное введение Субалина приводило к системной активации клеток-эффекторов естественной цитотоксичности, повышению пролиферативной активности Т-лимфоцитов в селезенке и в периферической крови, усилению продукции мононуклеарными клетками крови ИФ'альфа', ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-2. Россия, НИИ онкологии Томского науч. центра СО РАМН

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПЕРОРАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хомяков, Ю.Н.; Борзенков, В.М.; Гусев, В.В.; Северин, С.Е.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска