СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Семейкин, А. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.200

Семейкин, А. В.
Влияние новых эстрогенцитостатиков на пролиферацию тимоцитов у крыс [Текст] / А. В. Семейкин, Е. Е. Маяцкая, В. М. Ржезников // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 660

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ТИМОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е.Е.; Ржезников, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.8

Стероидные гормоны - модуляторы липидного спектра лизосомальных мембран фибробластов кожи [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 165-167 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эстрадиол и гидрокортизон изменяют состав липидов и взаимодействие их с белками мембран лизосом фибробластов, что может способствовать высвобождению ферментов. По-видимому, эти эффекты являются одним из механизмов реализации действия гормонов на функциональную активность лизосом кожи. Россия, РГУ, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Ухина, Т.В.; Семейкин, А.В.; Акулов, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.925

Стероидные гормоны - модуляторы липидного спектра лизосомальных мембран фибробластов кожи [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 165-167 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эстрадиол и гидрокортизон изменяют состав липидов и взаимодействие их с белками мембран лизосом фибробластов, что может способствовать высвобождению ферментов. По-видимому, эти эффекты являются одним из механизмов реализации действия гормонов на функциональную активность лизосом кожи. Россия, РГУ, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Ухина, Т.В.; Семейкин, А.В.; Акулов, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.155

Взаимодействие бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов с клетками аденокарциномы яичников человека [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 3. - С. 302-304 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлена дозовая зависимость антипролиферативного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов на клетки линии CaOV аденокарциномы яичников человека. В концентрациях 10{-5} и 5*10{-6} М соединения угнетают пролиферацию клеток, а в концентрации 5*10{-7} М большинство соединений ее усиливает. Сделано предположение о присутствии на клетках линии CaOV рецепторов эстрадиола. Выявлено взаимодействие цитостатических производных данной группы с участками связывания эстрогенов клеток линии CaOV. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС-'БЕТА'-ХЛОРЭТИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Минайлова, О.Н.; Добрынин, Я.В.; Маяцкая, Е.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.267

Взаимодействие бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов с клетками аденокарциномы яичников человека [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 3. - С. 302-304 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Выявлена дозовая зависимость антипролиферативного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов на клетки линии CaOV аденокарциномы яичников человека. В концентрациях 10{-5} и 5*10{-6} М соединения угнетают пролиферацию клеток, а в концентрации 5*10{-7} М большинство соединений ее усиливает. Сделано предположение о присутствии на клетках линии CaOV рецепторов эстрадиола. Выявлено взаимодействие цитостатических производных данной группы с участками связывания эстрогенов клеток линии CaOV. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС-'БЕТА'-ХЛОРЭТИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Минайлова, О.Н.; Добрынин, Я.В.; Маяцкая, Е.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.184

Фармакокинетика линкомицина при использовании в качестве компонента лекарственной композиции с гидроксиапатитом ультравысокой дисперсности [Текст] / В. П. Зуев [и др.] // Стоматология. - 1998. - Т. 77, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследована лекарственная композиция ЛИНКОГАП (ЛК), состоящая из линкомицина гидрохлорида (ЛГ) (33%), гидроксиапатита (ГА) ультравысокой дисперсности (33%), желатины (7%), воды (27%). После введения препарата в стандартный дефект нижней челюсти крыс радиометрическим методом изучали распределение меченного тритием ЛГ в органах и тканях. Выявлено, что в месте имплантации ЛК на протяжении не менее 7 сут поддерживается конц-ия ЛГ, в десятки и сотни раз превышающая минимальную ингибирующую конц-ию в отношении основных линкомицин-чувствительных микроорганизмов. При этом конц-ия ЛГ во внутренних органах и тканях оставалась минимальной. Данные микробиологических исследований свидетельствуют об активной диффузии ЛГ из места введения ЛК в окружающую кость. ЛК оказывает направленное противомикробное действие в области патологического очага при одновременном снижении общетоксического действия на организм, следовательно, снижается и частота побочных эффектов. Комбинация ЛГ с ГА ультравысокой дисперсности дает возможность влиять на процесс остеорепарации, благодаря стимуляции пролиферативной и функциональной активности остеобластов. Россия, Каф. челюстно-лицевой хирургии и стомат. Российского гос. мед. ун-та. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
СТОМАТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зуев, В.П.; Панкратов, А.С.; Сергеев, П.В.; Болотова, Е.Н.; Семейкин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.285

Фармакокинетика линкомицина при использовании в качестве компонента лекарственной композиции с гидроксиапатитом ультравысокой дисперсности [Текст] / В. П. Зуев [и др.] // Стоматология. - 1998. - Т. 77, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Исследована лекарственная композиция ЛИНКОГАП (ЛК), состоящая из линкомицина гидрохлорида (ЛГ) (33%), гидроксиапатита (ГА) ультравысокой дисперсности (33%), желатины (7%), воды (27%). После введения препарата в стандартный дефект нижней челюсти крыс радиометрическим методом изучали распределение меченного тритием ЛГ в органах и тканях. Выявлено, что в месте имплантации ЛК на протяжении не менее 7 сут поддерживается конц-ия ЛГ, в десятки и сотни раз превышающая минимальную ингибирующую конц-ию в отношении основных линкомицин-чувствительных микроорганизмов. При этом конц-ия ЛГ во внутренних органах и тканях оставалась минимальной. Данные микробиологических исследований свидетельствуют об активной диффузии ЛГ из места введения ЛК в окружающую кость. ЛК оказывает направленное противомикробное действие в области патологического очага при одновременном снижении общетоксического действия на организм, следовательно, снижается и частота побочных эффектов. Комбинация ЛГ с ГА ультравысокой дисперсности дает возможность влиять на процесс остеорепарации, благодаря стимуляции пролиферативной и функциональной активности остеобластов. Россия, Каф. челюстно-лицевой хирургии и стомат. Российского гос. мед. ун-та. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛИНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
СТОМАТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зуев, В.П.; Панкратов, А.С.; Сергеев, П.В.; Болотова, Е.Н.; Семейкин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.46

Применение аппаратно-программного комплекса "Диаморф" (Россия) для оценки влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 1. - С. 51-56 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние ряда стероидных гормонов и их синтетических аналогов - дексаметазона, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, цитостатиков - на состояние ядер фибробластов в монослойной культуре. Параллельно исследована их пролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. Методом компьютерной морфоденситометрии с использованием аппаратно-программного комплекса "ДиаМорф" (Россия) показано, что исследуемые соединения вызывают надмолекулярные перестройки интерфазного хроматина ядер фибробластов, которые могут быть количественно зарегистрированы с помощью компьютерной системы анализа изображений клеток и тканей. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОДЕНСИТОМЕТРИЯ
ЯДРО КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.79

Исследование влияния бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных синтетических эстрогенов на пролиферацию клеток саркомы кожи [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие четырех новых бис-b-хлорэтиламинсодержащих синтетических эстрогенов сравнивали с известными цитостатическими агентами хлорфенацилом и эстрадиолом мастардом на модели клеточной монослойной культуры трансформированных фибробластов линии L-929 (саркома кожи мыши). Исследуемые вещества снижали степень пролиферации клеточной культуры в диапазоне концентраций 10{-5}-5*10{-7} М. Степень ингибирования достигала 67%. Наименьшую антипролиферативную активность проявил хлорфенацил, ингибируя в концентрации 10{-5} М рост клеток на 15%. Присоединение стероидного ядра усиливает антипролиферативное действие цитостатиков по сравнению с таковым хлорфенацила, что, возможно, связано с повышенным накоплением молекул гормоноцитостатика в клетке. Пролиферативная активность клеток линии L-929 не усиливалась под воздействием эстрадиола, участки специфического связывания эстрогенов в культуре трансформированных фибробластов не обнаружены. Очевидно, антипролиферативное действие гормоноцитостатиков на данную культуру не связано с их специфическим взаимодействием с рецепторами эстрогенов. Россия, Эндокринол. н. ц. РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Смирнова, З.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.168

Исследование влияния бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных синтетических эстрогенов на пролиферацию клеток саркомы кожи [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие четырех новых бис-b-хлорэтиламинсодержащих синтетических эстрогенов сравнивали с известными цитостатическими агентами хлорфенацилом и эстрадиолом мастардом на модели клеточной монослойной культуры трансформированных фибробластов линии L-929 (саркома кожи мыши). Исследуемые вещества снижали степень пролиферации клеточной культуры в диапазоне концентраций 10{-5}-5*10{-7} М. Степень ингибирования достигала 67%. Наименьшую антипролиферативную активность проявил хлорфенацил, ингибируя в концентрации 10{-5} М рост клеток на 15%. Присоединение стероидного ядра усиливает антипролиферативное действие цитостатиков по сравнению с таковым хлорфенацила, что, возможно, связано с повышенным накоплением молекул гормоноцитостатика в клетке. Пролиферативная активность клеток линии L-929 не усиливалась под воздействием эстрадиола, участки специфического связывания эстрогенов в культуре трансформированных фибробластов не обнаружены. Очевидно, антипролиферативное действие гормоноцитостатиков на данную культуру не связано с их специфическим взаимодействием с рецепторами эстрогенов. Россия, Эндокринол. н. ц. РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Смирнова, З.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.118

Применение аппаратно-программного комплекса "Диаморф" (Россия) для оценки влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 1. - С. 51-56 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние ряда стероидных гормонов и их синтетических аналогов - дексаметазона, эстрадиола, прогестерона, тестостерона, цитостатиков - на состояние ядер фибробластов в монослойной культуре. Параллельно исследована их пролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. Методом компьютерной морфоденситометрии с использованием аппаратно-программного комплекса "ДиаМорф" (Россия) показано, что исследуемые соединения вызывают надмолекулярные перестройки интерфазного хроматина ядер фибробластов, которые могут быть количественно зарегистрированы с помощью компьютерной системы анализа изображений клеток и тканей. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.65.45.02
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ МОРФОДЕНСИТОМЕТРИЯ
ЯДРО КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.305

Исследование влияния бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных синтетических эстрогенов на пролиферацию клеток саркомы кожи [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 695-697 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Действие четырех новых бис-b-хлорэтиламинсодержащих синтетических эстрогенов сравнивали с известными цитостатическими агентами хлорфенацилом и эстрадиолом мастардом на модели клеточной монослойной культуры трансформированных фибробластов линии L-929 (саркома кожи мыши). Исследуемые вещества снижали степень пролиферации клеточной культуры в диапазоне концентраций 10{-5}-5*10{-7} М. Степень ингибирования достигала 67%. Наименьшую антипролиферативную активность проявил хлорфенацил, ингибируя в концентрации 10{-5} М рост клеток на 15%. Присоединение стероидного ядра усиливает антипролиферативное действие цитостатиков по сравнению с таковым хлорфенацила, что, возможно, связано с повышенным накоплением молекул гормоноцитостатика в клетке. Пролиферативная активность клеток линии L-929 не усиливалась под воздействием эстрадиола, участки специфического связывания эстрогенов в культуре трансформированных фибробластов не обнаружены. Очевидно, антипролиферативное действие гормоноцитостатиков на данную культуру не связано с их специфическим взаимодействием с рецепторами эстрогенов. Россия, Эндокринол. н. ц. РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Смирнова, З.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.130

Информационный анализ количественных показателей влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры фибробластов с помощью аппаратно-программного комплекса диаморф [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 565-566 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучалось влияние эстрадиола, гидрокортизона, цитостатического агента хлорфенацила и соединения эстрадиола мастарда, производного эстрадиола и хлорфенацила, на клетки культуры фибробластов линии L-469 в монослое. Для анализа изображения клеток использовали аппаратно-программный комплекс (АПК) "ДиаМорф" (Россия). С помощью специализированного программного обеспечения рассчитывались два типа количественных показателей: классические морфометрические (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы, оптическая плотность ядра и цитоплазмы), а также новые морфоденситометрические (МДМ) показатели (Э. М. Коган, А. В. Жукоцкий, "Человек и лекарство", 1997), позволяющие оценить количественное морфофункциональное состояние ядра и цитоплазмы единичных клеток при действии лекарственных веществ. Параллельно исследована антипролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. С помощью специализированного программного пакета ИПСО ("ДиаМорф", Россия) проведен информационный анализ, ранжирование и сравнение по информационной мере Фишера классических (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы) морфометрических показателей с новыми МДМ показателями (интегральная оптическая плотность компонент интерфазного хроматина). Показана более высокая информативность МДМ параметров для количественной оценки функционального состояния ядра клетки при воздействии лекарственных средств. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН
ХЛОРФЕНАЦИЛ
ЭСТРАДИОЛ МАСТАРД
ФИБРОБЛАСТЫ L-469
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.283

Информационный анализ количественных показателей влияния стероидов и цитостатических средств на клетки культуры фибробластов с помощью аппаратно-программного комплекса диаморф [Текст] / А. В. Жукоцкий [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 565-566 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучалось влияние эстрадиола, гидрокортизона, цитостатического агента хлорфенацила и соединения эстрадиола мастарда, производного эстрадиола и хлорфенацила, на клетки культуры фибробластов линии L-469 в монослое. Для анализа изображения клеток использовали аппаратно-программный комплекс (АПК) "ДиаМорф" (Россия). С помощью специализированного программного обеспечения рассчитывались два типа количественных показателей: классические морфометрические (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы, оптическая плотность ядра и цитоплазмы), а также новые морфоденситометрические (МДМ) показатели (Э. М. Коган, А. В. Жукоцкий, "Человек и лекарство", 1997), позволяющие оценить количественное морфофункциональное состояние ядра и цитоплазмы единичных клеток при действии лекарственных веществ. Параллельно исследована антипролиферативная активность с использованием радиоиндикаторного метода. С помощью специализированного программного пакета ИПСО ("ДиаМорф", Россия) проведен информационный анализ, ранжирование и сравнение по информационной мере Фишера классических (площадь ядра и цитоплазмы, периметр ядра и цитоплазмы) морфометрических показателей с новыми МДМ показателями (интегральная оптическая плотность компонент интерфазного хроматина). Показана более высокая информативность МДМ параметров для количественной оценки функционального состояния ядра клетки при воздействии лекарственных средств. Россия, РГМУ, Москва

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГИДРОКОРТИЗОН
ХЛОРФЕНАЦИЛ
ЭСТРАДИОЛ МАСТАРД
ФИБРОБЛАСТЫ L-469
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Жукоцкий, А.В.; Семейкин, А.В.; Лысков, Н.Б.; Ржезников, В.М.; Маяцкая, Е.Е.; Коган, Э.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.60

Федотчева, Т. А.
Использование синтетических гестагенов в качестве модуляторов состояния мультилекарственной резистентности в терапии опухолей [Текст] / Т. А. Федотчева, А. В. Федосов, А. В. Семейкин // Митохондрии в патологии. - Пущино (Моск. обл.), 2001. - С. 189-190 . - ISBN 5-201-14471-3
Аннотация: Авт. обсуждают молекулярные механизмы влияния гестагенов на лекарственную устойчивость опухолей. Отмечают, что синтетические аналоги гестагенов часто оказывают более выраженное действие на химиочувствительность опухолевых клеток, чем природные соединения. Использование синтетических гестагенов позволяет снизить токсическое влияние химиотерапии т. к. они усиливают действие цитостатиков, что позволяет не увеличивать их дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕСТАГЕНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Федосов, А.В.; Семейкин, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.145

Федотчева, Т. А.
Использование синтетических гестагенов в качестве модуляторов состояния мультилекарственной резистентности в терапии опухолей [Текст] / Т. А. Федотчева, А. В. Федосов, А. В. Семейкин // Митохондрии в патологии. - Пущино (Моск. обл.), 2001. - С. 189-190 . - ISBN 5-201-14471-3
Аннотация: Авт. обсуждают молекулярные механизмы влияния гестагенов на лекарственную устойчивость опухолей. Отмечают, что синтетические аналоги гестагенов часто оказывают более выраженное действие на химиочувствительность опухолевых клеток, чем природные соединения. Использование синтетических гестагенов позволяет снизить токсическое влияние химиотерапии т. к. они усиливают действие цитостатиков, что позволяет не увеличивать их дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕСТАГЕНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Федосов, А.В.; Семейкин, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.165

Множественная лекарственная резистентность опухолевых клеток: возможности фармакологической регуляции гестагенами [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2002. - N 2. - С. 37-47 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Рассмотрение факторов, обусловливающих развитие состояния множественной лекарственной резистентности опухолевых клеток, позволило выделить несколько наиболее важных: повышение экспрессии и активности Р-гликопротеина, экспрессии и активности некоторых изоформ глутатионтрансферазы, экспрессия MRP-белков, гиперэкспрессия белков Bcl-2. Пути фармакологической регуляции состояния MDR основаны на применении различного рода ингибиторов экспрессии и активности этих факторов. Анализ литературы по этому вопросу позволяет выделить гестагены в качестве перспективных лекарственных средств снижения устойчивости к химиотерапевтическим препаратам. Гестагены регулируют экспрессию и активность основного фактора MDR - P-гликопротеина. Это осуществляется за счет наличия в гене, кодирующем Р-гликопротеин, прогестерончувствительного элемента и специфического для прогестерона сайта транспорта лекарств на поверхности Р-гликопротеина. Гестагены ингибируют GST-'пи', снижают резистентность опухоли к апоптозу за счет down-регуляции гиперэкспрессированных белков семейства Bcl-2 и поэтому являются модуляторами состояния множественной лекарственной резистентности. Многообразные "химиосенсибилизирующие" эффекты гестагенов до конца не ясны, хотя и очевидно, что они связаны не только со специфическим влиянием на факторы MDR. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Федотчева, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.539

Способность 6'альфа'-метил-16'альфа', 17'альфа'-циклогексанопрогестерона и прогестерона ингибировать рост опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa, чувствительных к доксорубицину [Текст] / Н. Л. Шимановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 10. - С. 447-450 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью {3}H-тимидинового теста исследована временная и концентрационная зависимости влияния гестагенов 6'альфа'-метилпентарана и прогестерона и доксорубицина на пролиферацию опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa. Максимальное ингибирующее пролиферацию клеток действие гестагенов наблюдалось в концентрации 10{-5} M, эффект развивался на 6-е сутки инкубации. В концентрации 10{-8} M 6'альфа'-метилпентаран ингибировал пролиферацию клеток HeLa в большей степени, чем прогестерон (p0.05). В комбинации с доксорубицином на чувствительных к доксорубицину клеточных культурах MCF-7 и HeLa прогестерон в концентрации 10{-7} M снижал цитостатическое действие доксорубицина (p0.05), тогда как 6'альфа'-метилпентаран на его цитостатический эффект в изученных концентрациях не влиял. Россия, Каф. молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ, Москва. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
HELA
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Федосов, А.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.370

Способность 6'альфа'-метил-16'альфа', 17'альфа'-циклогексанопрогестерона и прогестерона ингибировать рост опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa, чувствительных к доксорубицину [Текст] / Н. Л. Шимановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 10. - С. 447-450 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью {3}H-тимидинового теста исследована временная и концентрационная зависимости влияния гестагенов 6'альфа'-метилпентарана и прогестерона и доксорубицина на пролиферацию опухолевых клеток линий MCF-7 и HeLa. Максимальное ингибирующее пролиферацию клеток действие гестагенов наблюдалось в концентрации 10{-5} M, эффект развивался на 6-е сутки инкубации. В концентрации 10{-8} M 6'альфа'-метилпентаран ингибировал пролиферацию клеток HeLa в большей степени, чем прогестерон (p0.05). В комбинации с доксорубицином на чувствительных к доксорубицину клеточных культурах MCF-7 и HeLa прогестерон в концентрации 10{-7} M снижал цитостатическое действие доксорубицина (p0.05), тогда как 6'альфа'-метилпентаран на его цитостатический эффект в изученных концентрациях не влиял. Россия, Каф. молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ, Москва. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
HELA
ДОКСОРУБИЦИН
ГЕСТАГЕНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Федосов, А.В.; Камерницкий, А.В.; Левина, И.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.373

Множественная лекарственная резистентность опухолевых клеток: возможности фармакологической регуляции гестагенами [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2002. - N 2. - С. 37-47 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Рассмотрение факторов, обусловливающих развитие состояния множественной лекарственной резистентности опухолевых клеток, позволило выделить несколько наиболее важных: повышение экспрессии и активности Р-гликопротеина, экспрессии и активности некоторых изоформ глутатионтрансферазы, экспрессия MRP-белков, гиперэкспрессия белков Bcl-2. Пути фармакологической регуляции состояния MDR основаны на применении различного рода ингибиторов экспрессии и активности этих факторов. Анализ литературы по этому вопросу позволяет выделить гестагены в качестве перспективных лекарственных средств снижения устойчивости к химиотерапевтическим препаратам. Гестагены регулируют экспрессию и активность основного фактора MDR - P-гликопротеина. Это осуществляется за счет наличия в гене, кодирующем Р-гликопротеин, прогестерончувствительного элемента и специфического для прогестерона сайта транспорта лекарств на поверхности Р-гликопротеина. Гестагены ингибируют GST-'пи', снижают резистентность опухоли к апоптозу за счет down-регуляции гиперэкспрессированных белков семейства Bcl-2 и поэтому являются модуляторами состояния множественной лекарственной резистентности. Многообразные "химиосенсибилизирующие" эффекты гестагенов до конца не ясны, хотя и очевидно, что они связаны не только со специфическим влиянием на факторы MDR. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Федотчева, Т.А.; Семейкин, А.В.; Шимановский, Н.Л.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска