Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рубцова, М. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
Патент 2045759 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Рубцова, М. Ю.
    Способ скрининга нервно-психических заболеваний [Текст] / М. Ю. Рубцова, О. П. Селифанова, А. Б. Полетаев. - № 5025282/14 ; Заявл. 31.01.1992 ; Опубл. 10.10.1995
Аннотация: Использование: в медицине, иммунологии, психиатрии, для скрининга нервно-психических заболеваний. Технический результат - упрощение и ускорение проведения твердофазного иммуноферментного анализа образцов сыворотки крови обследуемых б-ных. Сущность изобретения: сыворотки тектируются на планшетах, покрытых адсорбированным белком S100, для выявления повышенных титров анти-S100 антител (в сравнении с используемой в качестве контроля нормальной референс-сывороткой, применяемой в тех же разведениях), что является характерным признаком разных форм нервно-психических заболеваний. Способ пригоден для массовых диспансерных обследований, направленных на выявление лиц, имеющих характерные изменения гуморального иммунитета и выявления лиц, относящихся к группе повышенного риска развития нервно-психических заболеваний (превентивная диагностика), а также выявления лиц, имеющих скрытые, доклинические и латентные формы болезней. Для увеличения пропускной способности оператора способ может быть автоматизирован
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ БЕЛКА S100
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Селифанова, О.П.; Полетаев, А.Б.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.28

   
    Хемилюминесцентный мембранный иммуноанализ для определения биологически активных соединений [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / М. Ю. Рубцова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 187
Аннотация: Одним из основных преимуществ метода мембранного иммуноанализа, наряду с достаточно высокой чувствительностью и экспрессностью, является простой и доступный способ регистрации результатов, а также возможность визуальной детекции результата. В работе исследованы различные методы иммобилизации белков на мембранных носителях, проведено сравнительное изучение промышленных носителей различной природы. Показаны преимущества метода фотоиммобилизации для ковалентной иммобилизации антител на модифицированном найлоне. Оптимизированы условия хемилюминесцентной детекции с поверхности пористых носителей. Для определения тироксина в сыворотке крови разработан метод мембранного конкурентного иммуноанализа. Показана возможность использования мембранного сэндвич-иммуноанализа для определения миоглобина в сыворотке крови человека для целей экспресс-диагностики инфаркта миокарда. Россия, Научно-производственное предприятие "Иммунотех" МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОЦЕНКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕМБРАНЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Рубцова, М.Ю.; Преснова, Г.В.; Пастухова, Т.А.; Гаврилова, Е.М.; Егоров, А.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.95

   
    Совместная иммобилизация L-лизин-'альфа'-оксидазы и пероксидазы на пористых мембранных носителях [Текст] / Е. В. Лукашева [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 566-575 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Работа имела целью разработку оптимальных методов совместной иммобилизации L-лизин-'альфа'-оксидазы из Trichoderma sp. и пероксидазы из хрена. В качестве носителей были использованы мембраны нитроцеллюлозы, найлона и положительно заряженного найлона промышленного производства. Иммобилизацию осуществляли либо методом адсорбции, либо методом ковалентного связывания на содержащих альдегидные группы мембранах. Для внедрения альдегидных групп в мембраны их предварительно облучали ультрафиолетовым светом в присутствии п-азидотетрафторбензальдегида. Подобраны оптимальные условия иммобилизации, концентрации п-азидотетрафторбензальдегида и ферментов. Изучены возможности использования мембран с совместно иммобилизованными L-лизин-'альфа'-оксидазой и пероксидазой для определения концентраций L-лизина в р-ре. Россия, Каф. биохим. РУДН, 117198, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИММОБИЛИЗАЦИЯ
СОВМЕСТНАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
L-ЛИЗИН-'АЛЬФА'-ОКСИДАЗА
ПЕРОКСИДАЗА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Лукашева, Е.В.; Рубцова, М.Ю.; Ковба, Г.В.; Березов, Т.Т.; Егоров, А.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.03-04М6.4

   
    Разработка иммуноферментных методов определения кортизола и прогестерона в сыворотке крови [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Е. М. Гаврилова [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 160-162
Аннотация: Разработали иммуноферментные методы количественного определения кортизола (К) и прогестерона (ПР) в сыворотке крови человека. Методы базируются на конкурентной схеме проведения анализа с использованием в качестве маркера пероксидазы из корней хрена (ПХ). Для создания метода использовали поликлональные антитела, полученные иммунизацией кроликов двумя типами иммуногенов - 1) конъюгатами стероидов с бычьим сывороточным альбумином и 2) конъюгатами с гемоцианином из панциря краба. Показали, что антисыворотки, полученные иммунизацией конъюгатами на основе гемоцианина, обладали более высокими титрами антител и практически не содержали перекрестно реагирующих антител. Разработали методику для получения калибраторов, необходимых для построения калибровочных кривых. Диапазоны определяемых конц-ий для обоих стероидов соответствовали физиологическому уровню и составили соответственно: для К - 20-1000 нмоль/л, для ПР - 0,7- 100 нмоль/л. Качество наборов соответствовало всем критериям правильности, воспроизводимость результатов характеризовалась коэфф. вариации в пределах 7-10%. Россия, "НВО ИММУНОТЕХ", Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: КОРТИЗОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гаврилова, Е.М.; Андреева, И.П.; Самсонова, Ж.В.; Рубцова, М.Ю.; Егоров, А.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.169

   
    Иммуноферментный анализ ампициллина в молоке [Текст] / Ж. В. Самсонова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 6. - С. 668-675 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан непрямой иммуноферментный анализ для количественного определения ампициллина в диапазоне концентраций 10-1000 нг/мл в буфере и молоке. Поликлональные антитела получали на конъюгат ампициллина с бычьим сывороточным альбумином, синтезированным методом прямой конденсации с использованием карбодиимида. Антитела характеризовались специфичностью к ампициллину и невысокой перекрестной реактивностью к другим пенициллинам: азлоциллин 17%, пенициллин G 10%, пиперациллин 5%, карбенициллин 4%. Совместное использование буфера, содержащего 1% казеина, и разведение образцов позволило свести к минимуму матричный эффект. Предел обнаружения ампициллина - 5.0 нг/мл для молока, разведенного в 10 раз или 50 нг/мл в пересчете на исходный образец. Россия, МГУ, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
МОЛОКО
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ МЕТОД
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Самсонова, Ж.В.; Щелокова, О.С.; Иванова, Н.Л.; Рубцова, М.Ю.; Егоров, А.М.

6.
Патент 2415932 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

    Рубцова, М. Ю.
    Способ идентификации генов бета-лактамаз расширенного спектра действия класса А [Текст] / М. Ю. Рубцова, М. М. Уляшова, А. М. Егоров ; Иммунотех, Рафарма. - № 2009139126/10 ; Заявл. 23.10.2009 ; Опубл. 10.04.2011
Аннотация: Изобретение относится к области молекулярной биологии, химической энзимологии и аналитической биотехнологии. Определение гена и точечных мутаций в них определяется по результату гибридизации ДНК, меченной биотином в процессе мультипраймерной полимеразной цепной реакции, с иммобилизованными на микрочипе специфическими олигонуклеотидами. Биотин в дуплексах ДНК на микрочипе выявляется конъюгатом стрептавидин-пероксидаза хрена с последующей колориметрической детекцией пероксидазы. Изобретение может быть использовано в клинических микробиологических лабораториях и службах эпидемиологического контроля для выявления устойчивости возбудителей инфекционных заболеваний семейства Enterobacteriaceae к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов по наличию мутаций в кодирующих генах
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДНК-ЧИПЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ENTEROBACTERIACEAT
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
МУТАЦИИ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Уляшова, М.М.; Егоров, А.М.; Иммунотех; Рафарма
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.03-04Б4.24

   
    Новые подходы к изучению резистентности бактерий к бета-лактамным антибиотикам [Текст] / А. М. Егоров [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 142 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработана технология гибридизационного анализа на ДНК-микрочипах с колориметрической детекцией. Она использована для разработки микрочипов высокой плотности на стекле для генотипирования основных типов бета-лактамаз расширенного спектра молекулярного класса А, а также микрочипов средней плотности для идентификации основных клинически значимых бета-лактамаз и карбапенемаз молекулярных классов А, В, D. Метод идентификации генов бета-лактамаз на микрочипе характеризуется хорошей чувствительностью, специфичностью и производительностью. Он может быть использован в клинических микробиологических лабораториях и для изучения эпидемиологии 'бета'-лактамаз. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
МИКРОЧИПЫ
ДНК-ЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.; Рубцова, М.Ю.; Григоренко, В.Г.; Уляшова, М.М.; Халилова, Ю.И.; Игнатенко, О.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.1

   
    Метод определения простат-специфического антигена в сыворотке крови на кремниевых кантилеверах [Текст] / О. В. Игнатенко [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 272-273 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан метод выявления простат-специфического антигена (ПСА) на кремниевых микрочипах, изготовленных на основе кантилеверов атомно-силового микроскопа. Определение антигена основано на измерении изгиба кантилеверной консоли в результате возникновения латеральных напряжений внутри слоя иммобилизованных антител при их взаимодействии с антигеном в проточной системе. Высокая чувствительность анализа обеспечивается регистрацией изгиба кантилеверной консоли с использованием лазерооптической системы. Для ковалентной иммобилизации моноклональных антител, специфичных к простат-специфическому антигену, поверхность кремния модифицировали 3-аминопропилсилатраном либо 3-аминопропилтриэтоксисиланом. Были оптимизированы условия иммобилизации антител и их взаимодействия с ПСА на поверхности кантилеверов. Равномерность распределения и толщину слоя иммобилизованных антител контролировали методом атомно-силовой микроскопии. Разработанный метод может быть основой для создания высокочувствительных детекторов онкомаркеров в сыворотке крови. Россия, Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЕМНИЕВЫЕ КАНТИЛЕВЕРЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Игнатенко, О.В.; Рубцова, М.Ю.; Преснова, Г.В.; Григоренко, В.Г.; Синицина, О.В.; Горелкин, П.В.; Яминский, И.В.; Егоров, А.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.10-04Б2.140

   
    Мультиплексная ПЦР для совместной амплификации генов бактериальных ферментов карбапенемаз молекулярных классов A, B и D [Текст] / Ю. И. Поболелова [и др.] // Биохимия. - 2014. - Т. 79, N 6. - С. 718-723 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Представлен метод совместной амплификации генов бактериальных ферментов карбапенемаз молекулярных классов A, B и D для гибридизационного анализа на ДНК-микрочипах. Использование ДНК-полимеразы нового поколения KAPA2G Fast ("KAPA Biosystems", США) и оптимизация условий мультиплексной ПЦР с 20 парами праймеров позволили проводить совместную амплификацию полноразмерных генов карбапенемаз семи различных типов (KPC, VIM, IMP, SPM, SIM, GIM и OXA) с одновременным включением в них биотина в качестве метки. При этом выход меченого ПЦР-продукта, достаточный для дальнейшего гибридизационного анализа на микрочипе, достигался уже через 40 мин после начала реакции. Это позволило сократить общую продолжительность метода идентификации ДНК, включая стадию пробоподготовки, до 4 ч. Метод идентификации генов на ДНК-микрочипах с усовершенствованной стадией амплификации специфических генов карбапенемаз был апробирован на клинических штаммах грамотрицательных микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii и Enterobacteriaceae spp. с различной чувствительностью к действию карбапенемов по данным фенотипирования. У всех клинических штаммов Acinetobacter baumannii, резистентных к карбапенемам, были обнаружены гены карбапенемаз ОХА-типа (субтипы ОХА-51, ОХА-23, ОХА-40, ОХА-58), у резистентных к карбапенемам клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa - ген металло-бета-лактамазы VIM типа (субтип VIM-2). При тестировании клинических штаммов, чувствительных к карбапенемам, гены карбапенемаз обнаружены не были. Таким образом, метод идентификации генов карбапенемаз на ДНК-микрочипах характеризуется хорошей точностью и может быть использован в клинических микробиологических лабораториях для экспресс-диагностики резистентности, вызванной продукцией карбапенемаз
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КАРБАПЕНЕМАЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛАССЫ
А
В
D
СОВМЕСТНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Поболелова, Ю.И.; Уляшова, М.М.; Рубцова, М.Ю.; Егоров, А.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.99

    Гаврилова, Е. М.
    Исследование структуры комплексов моноклональных антител с поливалентным антигеном [Текст] / Е. М. Гаврилова, М. Ю. Рубцова // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15- 17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 149
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ
ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ
MONOCLONAL ANTIBODIES
POLYVALENT ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Рубцова, М.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.477

   
    Сывороточные антитела к белковым антигенам мозга при детском церебральном параличе [Текст] / М. Ю. Рубцова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 113, N 4. - С. 395-397 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
К БЕЛКОВЫМ АНТИГЕНАМ МОЗГА
СЫВОРОТКА
ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ
SERUM ANTIBODY
PROTEIN BRAIN ANTIGEN
CEREBRAL PALSY
CHILDREN

Доп.точки доступа:
Рубцова, М.Ю.; Лобанов, Д.С.; Клосс, Т.Ю.; Семенов, А.С.; Полетааев, А.Б.

12.
Патент 2517114 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48 (2006.01).

   
    Способ определения простат-специфического антигена в жидкой среде [Текст] / А. С. Ерофеев [и др.] ; Центр перспектив.технол. - № 2012125571/15 ; Заявл. 20.06.2012 ; Опубл. 27.05.2014
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения простат-специфического антигена (ПСА) в жидкой среде. Для этого жидкая среда взаимодействует с сенсором, выполненным в виде плоского гибкого кантилевера. При этом, по меньшей мере, одна из плоскостей кантилевера содержит диоксид кремния и способен отражать световое излучение. Одна из плоскостей покрыта бычьим сывороточным альбумином. Другая содержит два слоя, один из которых ковалентно связан с поверхностью кантилевера, а другой содержит химически связанные с предыдущим слоем молекулы антитела, специфически распознающего простат-специфический антиген. Далее определяют изменения изгиба кантилевера путем освещения поверхности кантилевера лучом света и измерения отклонения луча света, отраженного от поверхности кантилевера. При этом в качестве сенсора используют кантилевер, у которого слой, ковалентно связанный с поверхностью кантилевера, выполнен из 3-аминопропилсилатрана. Изобретение обеспечивает проведение качественного и количественного анализа жидких сред на содержание ПСА и повышает чувствительность определения ПСА до 0,1 нанограмм/миллилитр. 5 пр.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: АНДРОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ПРОСТАТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Ерофеев, А.С.; Горелкин, П.В.; Колесов, Д.В.; Яминский, И.В.; Рубцова, М.Ю.; Игнатенко, О.В.; Преснова, Г.В.; Егоров, А.М.; Центр перспектив.технол.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.34

   
    Раннее обнаружение инфекционных заболеваний методом атомно-силовой микроскопии с использованием ДНК-микрочипов [Текст] / Е. В. Дубровин [и др.] // Мед. и высок. технол. - 2015. - N 3. - С. 34-37, 65, 66 . - ISSN 2306-3645
Аннотация: В лабораторных условиях атомно-силовая микроскопия позволяет регистрировать единичные биомолекулы и биообъекты: белки, нуклеиновые кислоты, липидные мембаны, вирусы, бактерии. В обзоре приведены экспериментальные данные по применению атомно-силовой микроскопии в решении актуальных задач раннего обнаружения микроорганизмов для диагностики инфекционных заболеваний.
ГРНТИ  
34.25.05
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 761.03.41.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БАКТЕРИИ
ВИРУСЫ
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДНК-МИКРОЧИПЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Дубровин, Е.В.; Преснова, Г.В.; Рубцова, М.Ю.; Егоров, А.М.; Григоренко, В.Г.; Гукасов, В.М.; Яминский, И.В.

14.
Патент 2517114 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48 (2006.01).

   
    Способ определения простат-специфического антигена в жидкой среде [Текст] / А. С. Ерофеев [и др.] ; Центр перспектив.технол. - № 2012125571/15 ; Заявл. 20.06.2012 ; Опубл. 27.05.2014
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения простат-специфического антигена (ПСА) в жидкой среде. Для этого жидкая среда взаимодействует с сенсором, выполненным в виде плоского гибкого кантилевера. При этом, по меньшей мере, одна из плоскостей кантилевера содержит диоксид кремния и способен отражать световое излучение. Одна из плоскостей покрыта бычьим сывороточным альбумином. Другая содержит два слоя, один из которых ковалентно связан с поверхностью кантилевера, а другой содержит химически связанные с предыдущим слоем молекулы антитела, специфически распознающего простат-специфический антиген. Далее определяют изменения изгиба кантилевера путем освещения поверхности кантилевера лучом света и измерения отклонения луча света, отраженного от поверхности кантилевера. При этом в качестве сенсора используют кантилевер, у которого слой, ковалентно связанный с поверхностью кантилевера, выполнен из 3-аминопропилсилатрана. Изобретение обеспечивает проведение качественного и количественного анализа жидких сред на содержание ПСА и повышает чувствительность определения ПСА до 0,1 нанограмм/миллилитр. 5 пр.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНДРОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ПРОСТАТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ерофеев, А.С.; Горелкин, П.В.; Колесов, Д.В.; Яминский, И.В.; Рубцова, М.Ю.; Игнатенко, О.В.; Преснова, Г.В.; Егоров, А.М.; Центр перспектив.технол.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)