Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Пономарцев, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 11.11-04И1.1

    Шапошникова, Т. Г.

    К вопросу о родстве окружающих ооцит тестальных клеток и морулярных клеток крови у асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова, А. Ю. Столбовая, Н. В. Пономарцев // Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря. - СПб, 2010. - С. 209 . - ISBN 5-900343-3-4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ

ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

РОДСТВО


Доп.точки доступа:
Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.09-04И1.3

   

    Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ

МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОХИМИЯ

ГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.112

   

    Инактивация РНК-хеликазы p68 (ddx5) тормозит пролиферативную активность клеток в культуре [Текст] : тез.[Школа-конференция для молодых ученых "Клеточные технологии для регенеративной медицины", Санкт-Петербург, 17-21 окт.,2011] / Н. В. Пономарцев [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 743-744 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние инактивации транскрипта ddx5 на пролиферативную активность клеток. Предполагают, что белок DDX5 (р68 РНК-келиказа) принимает участие в переходе клетки от фазы G[1] к фазе S и играет важную роль в клеточной пролиферации. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА Р68 (DDX5)
СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ DAED

РРНК

ПРОЦЕССИНГ

ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Пономарцев, Н.В.; Лисковых, М.А.; Толкунова, Е.Н.; Енукашвили, Н.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.64

   

    Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ

МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОХИМИЯ

ГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.95

    Пономарцев, Н. В.

    Изменение экспрессии белка P68 в клеточной линии U937 при обработке клеток форболовым эфиром [Текст] / Н. В. Пономарцев, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 4. - С. 352 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Белок р68 относится к семейству содержащих DEAD-бокс РНК-хеликаз. Это мультифункциональный белок, он может принимать участие во всех этапах РНК метаболизма от транскрипции до деградации, а также вовлекаться в процессы пролиферации и дифференцировки клеток. В данной работе показано кратковременное повышение экспрессии р68 при дифференцировке клеток. В эксперименте использовали суспензионную моноцитоподобную клеточную линию U937 человека, способную при действии различных агентов дифференцироватсья в макрофагоподобные клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОНОЦИТОПОДОБНАЯ ЛИНИЯ U937

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

В МАКРОФАГОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ Р68


Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.72

    Пономарцев, Н. В.

    Изменение экспрессии белка DDX5 в ходе клеточного цикла и во время дифференцировки в клеточных линиях Jurkat и U937 [Текст] / Н. В. Пономарцев, Н. И. Енукашвили // Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 136-137 . - ISBN 978-5-600-00016-2
Аннотация: Белок DDX5 относится к семейству DEAD-бокс содержащих РНК-хеликаз. Известно, что этот белок вовлекается в различные процессы РНК метаболизма, такие как транскрипция, сплайсинг РНК, созревание рРНК. Целью работы являлось изучение изменения экспресси белка DDX5 в ходе клеточного цикла и во время дифференцировки клеток. Эксперимент по изучению изменения экспрессии DDX5, во время пролиферации проводили на иммортализованных Т-лимфоцитах человека клеточной линии Jurkat. Для изучения распределения клеток по фазам клеточного цикла в зависимости от концентрации белка DDX5 комбинировали окраску антителами против DDX5 с окраской йодистым пропидием. В эксперименте по дифференцировке использовали суспензионную моноцитоподобную клеточную линию U937 человека. Клетки этой линии под действием химических агентов, способны дифференцироваться в макрофагоподобные клетки, приобретая специфические макрофагальные маркеры и утрачивая способность к пролиферации. В качестве такого агента использовали форболовый эфир. Россия, Институт цитологии РАН, ИнЦ группа "Некодирующей ДНК", Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
JURKAT

U937

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РНК-ХЕЛИКАЗЫ

DDX5

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.06-04М1.110

    Пономарцев, Н. В.

    Участие белка DDX5 в ответе клетки на тепловой стресс [Текст] / Н. В. Пономарцев // 21 Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2014", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 241-242 . - ISBN 978-5-19-010922-1
Аннотация: В работе использовали клетки моноцитарной лимфомы линии U937 человека. Клетки подвергали тепловому воздействию в течение 1 ч при 43'ГРАДУС'С. Оценивали динамику транскрипции HS3 и гена ddx5 с помощью методов ОТ-ПЦР. Динамику экспрессии белка DDX5 анализировали с помощью методов иммуноцитохимии и проточной цитометрии. Инактивировали DDX5 методом трансфекции клеток siРНК инактивирующей мРНК ddx5, и оценили влияние инактивации DDX5 на транскрипцию HS3 и сборку ядерных стресс-телец (ЯСт), маркером которых является белок HSP-1, иммуноцитохимическими методами и последующей конфокальной микроскопией. Показано, что увеличение концентрации белка DDX5 и транскриптов HS3 происходит в первые 15 минут теплового воздействия. Сразу после 1 ч теплового воздействия в течение 2 ч после теплового вздействия белок DDX5 образует гранулы в ядрах клеток, которые перекрываются полностью или частично с гранулами HSF-1. Инактивация белка DDX5 приводила к снижению концентрации транскрипта HS3. Также в клетках с инактивированным DDX5 не наблюдалось сборки ЯСт, определяемой по образованию гранул HSF-1. Таким образом, белок DDX5 участвует в ответе клетки на тепловой стресс, участвуя в транскрипции HS3 и в стресс-индуцируемой сборке ЯСт. Россия, Институт Цитологии РАН, Санкт-Петебург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
ГИПЕРТЕРМИЯ

СТРЕСС

ЯДРО КЛЕТКИ

БЕЛКИ

ТРАНСКРИПЦИЯ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)