СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Платонов, А. Е.$<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.193

Вершинина, И. В.
Экспрессия мембранных ингибиторов комплемента CD55 и CD59 и сборка мембраноатакующего комплекса комплемента на поверхности лейкоцитов человека после инкубации с нормальной человеческой сывороткой и менингококковым липополисахаридом [Текст] / И. В. Вершинина, А. Е. Платонов, Л. В. Серебровская // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 251-255
Аннотация: Задачей настоящего исследования являлось выяснение механизмов влияния менингококкового липополисахарида (МЛПС) на клетки крови (гранулоциты) в присутствии комплемента. Данные указывают, что при острой ЛПС-зависимой активации комплемента может иметь место сборка мембран-атакующего комплекса комплемента на поверхности гранулоцитов, не сопровождающаяся существенным изменением экспрессии мембранных ингибитров комплемента на тех же клетках. Можно предположить, что гранулоциты, гиперактивированные или поврежденные в результате этого процесса, участвуют в развитии полиорганной недостаточности и инфекционно-токсического шока, нередко развивающихся при менингококковой инфекции и являющихся ее серьезнейшими осложнениями. Россия, Центральный НИИэпидемиологии. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
CD55
CD59
ЭКСПРЕССИЯ
МЕМБРАН-АТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС КОМПЛЕМЕНТА
СБОРКА
ТОКСИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Серебровская, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.226

Активация человеческих гранулоцитов менингококковым эндотоксином и комплементом [Текст] / И. В. Вершинина [и др.] // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - Т. 2. - С. 245-250
Аннотация: Ранее было изучено литическое действие комплемента на клетки крови (гранулоциты), вызванное менингококковым липополисахаридом (ЛПС). Предлагаемая работа посвящена активирующему действию ЛПС и комплемента. Хотя прямое действие МЛПС на хемилюминесценцию гранулоцитов сводится к незначительному ингибированию, однако, в сочетании с сывороткой он заметно активирует клетки. Стимулированный ЛПС синтез гранулоцитами активных форм кислорода может быть частным случаем активации различных клеток крови под действием ЛПС при эндотоксическом шоке. Возможно, МЛПС, сорбируясь на клетках крови (напр., гранулоцитах), вызывает связывание с ними мембран-атакующих комплексов. При большом кол-ве пор это приводит к гибели клеток, при меньшем кол-ве пор реализуются специфические клеточные р-ции, к-рые, однако, в этой ситуации не контролируемы. Кроме того, активация нейтрофилов как ЛПС, так и слабым воздействием комплемента повышает их устойчивость к лизирующему действию комплемента, что, возможно, увеличивает время их жизни (и активности). Беспорядочная активация клеток приводит в конце концов к необратимым нарушениям системы кровообращения. Россия, Центральный НИИ эпидемиологии. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОТОКСИНЫ
МЕНИНГОКОККИ
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Вершинина, И.В.; Платонов, А.Е.; Грачева, А.М.; Долгополова, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.615

Вершинина, И. В.
Экспрессия мембранных ингибиторов комплемента CD55 и CD59 и сборка мембраноатакующего комплекса комплемента на поверхности лейкоцитов человека после инкубации с нормальной человеческой сывороткой и менингококковым липополисахаридом [Текст] / И. В. Вершинина, А. Е. Платонов, Л. В. Серебровская // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 251-255
Аннотация: Задачей настоящего исследования являлось выяснение механизмов влияния менингококкового липополисахарида (МЛПС) на клетки крови (гранулоциты) в присутствии комплемента. Данные указывают, что при острой ЛПС-зависимой активации комплемента может иметь место сборка мембран-атакующего комплекса комплемента на поверхности гранулоцитов, не сопровождающаяся существенным изменением экспрессии мембранных ингибитров комплемента на тех же клетках. Можно предположить, что гранулоциты, гиперактивированные или поврежденные в результате этого процесса, участвуют в развитии полиорганной недостаточности и инфекционно-токсического шока, нередко развивающихся при менингококковой инфекции и являющихся ее серьезнейшими осложнениями. Россия, Центральный НИИэпидемиологии. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
CD55
CD59
ЭКСПРЕССИЯ
МЕМБРАН-АТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС КОМПЛЕМЕНТА
СБОРКА
ТОКСИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Серебровская, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.359

Платонов, А. Е.
Стохастическая модель-симулятор эпидемического процесса антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. Логика и структура [Текст] / А. Е. Платонов, Л. В. Кулагина // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1998. - N 6. - С. 19-22
Аннотация: Создана и реализована в виде компьютерной программы пространственно-временная модель для моделирования распространения и циркуляции антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. В модели индивидууму ставится в соответствие точка в двумерном массиве ("поселении" или "коллективе") произвольной формы. В текущий момент времени индивидуум может находиться в одном из состояний: "восприимчивом", "инкубационном", "заразном", "больном", "иммунном". Состояние каждого индивидуума (и популяции в целом) в следующий момент времени вычисляется исходя из правил и вероятностей переходов между состояниями; при этом вероятность выхода из "восприимчивого" состояния зависит от числа "заразных" соседей. Количественные и качественные характеристики переходов соответствуют реально наблюдаемым. Предусмотрены программные возможности для моделирования эпидемического процесса при разной плотности и социальной мобильности населения, разбиения населения на подгруппы, отличающиеся по социально-биологическим характеристикам, учета программ иммунизации и заноса инфекции, сезонных эффектов. Модель может быть использована как для исследований, так и для обучения. Россия, Центр. НИИ эпидемиологии МЗ РФ. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТРОПОНОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Кулагина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.30

Платонов, А. Е.
Стохастическая модель-симулятор эпидемического процесса антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. Логика и структура [Текст] / А. Е. Платонов, Л. В. Кулагина // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1998. - N 6. - С. 19-22
Аннотация: Создана и реализована в виде компьютерной программы пространственно-временная модель для моделирования распространения и циркуляции антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. В модели индивидууму ставится в соответствие точка в двумерном массиве ("поселении" или "коллективе") произвольной формы. В текущий момент времени индивидуум может находиться в одном из состояний: "восприимчивом", "инкубационном", "заразном", "больном", "иммунном". Состояние каждого индивидуума (и популяции в целом) в следующий момент времени вычисляется исходя из правил и вероятностей переходов между состояниями; при этом вероятность выхода из "восприимчивого" состояния зависит от числа "заразных" соседей. Количественные и качественные характеристики переходов соответствуют реально наблюдаемым. Предусмотрены программные возможности для моделирования эпидемического процесса при разной плотности и социальной мобильности населения, разбиения населения на подгруппы, отличающиеся по социально-биологическим характеристикам, учета программ иммунизации и заноса инфекции, сезонных эффектов. Модель может быть использована как для исследований, так и для обучения. Россия, Центр. НИИ эпидемиологии МЗ РФ. Библ. 7

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТРОПОНОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Кулагина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.73

Платонов, А. Е.
Стохастическая модель-симулятор эпидемического процесса антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. Логика и структура [Текст] / А. Е. Платонов, Л. В. Кулагина // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 1998. - N 6. - С. 19-22
Аннотация: Создана и реализована в виде компьютерной программы пространственно-временная модель для моделирования распространения и циркуляции антропонозных инфекций с воздушно-капельным механизмом передачи. В модели индивидууму ставится в соответствие точка в двумерном массиве ("поселении" или "коллективе") произвольной формы. В текущий момент времени индивидуум может находиться в одном из состояний: "восприимчивом", "инкубационном", "заразном", "больном", "иммунном". Состояние каждого индивидуума (и популяции в целом) в следующий момент времени вычисляется исходя из правил и вероятностей переходов между состояниями; при этом вероятность выхода из "восприимчивого" состояния зависит от числа "заразных" соседей. Количественные и качественные характеристики переходов соответствуют реально наблюдаемым. Предусмотрены программные возможности для моделирования эпидемического процесса при разной плотности и социальной мобильности населения, разбиения населения на подгруппы, отличающиеся по социально-биологическим характеристикам, учета программ иммунизации и заноса инфекции, сезонных эффектов. Модель может быть использована как для исследований, так и для обучения. Россия, Центр. НИИ эпидемиологии МЗ РФ. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТРОПОНОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Кулагина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.260

Перспективы диагностики бактериальных менингитов [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 71-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Были изучены образцы спинномозговой жидкости пациентов, поступавших в 1994-1996 гг. во 2 Клиническую инфекционную больницу Москвы с клиническим диагнозом "генерализованная форма менингококковой инфекции" или "гнойный менингит невыясненной этиологии". Бактериологически этиологический агент был идентифицирован у 35% из 487 пациентов (в 25% случаев обнаружены бактерии N. meningitidis, в 7% - S. pneumoniae, в 2% - H. influenzae типа b). Примененный метод латекс-агглютинации обладал высокой специфичностью (100%) и умеренной чувствительностью (около 67%); с его помощью было дополнительно диагностировано 23% случаев (N. meningitidis - 15%, S. pneumoniae - 5%, H. influenzae - 3%). ПЦР-диагностика характеризовалась высокой специфичностью (97%) и чувствительностью (85%) относительно "золотого стандарта" микробиологической диагностики. Ложноположительные результаты были немногочисленны (3 образца) и, возможно, вызваны контаминацией образца в момент забора. Данные ПЦР могут быть использованы для диагностики даже в том случае, если прочие методы дают негативные результаты. ПЦР-тесты позволили дополнительно диагностировать еще 29% случаев (в 26% была обнаружена ДНК N. meningitidis, в 3% - ДНК S. pneumoniae). Т. обр., примененный комплекс методов позволил в сумме выявить этиологический агент в 87% случаев заболевания

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПЦР
ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Шипулин, Г.А.; Королева, И.С.; Шипулина, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.151

Бактерицидное действие нейтрофилов человека на менингококки In vitro [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 3. - С. 47-52 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: 32 российских пациента с дефицитами терминальных компонентов комплемента (ДТКК) были привиты тетравалентной (A+C+W135+Y) полисахаридной менингококковой вакциной. Иммунный ответ на вакцинацию и заболеваемость контролировали в течение 6 лет. Было показано частичное протективное действие вакцинации. Поскольку антителопосредованное комплементвызываемое бактерицидное действие плазмы полностью отсутствует у лиц с ДТКК, было проведено изучение бактерицидного действия нейтрофилов человека на менингококки серогрупп A, W135 и B в условиях инкубации с образцами сывороток, взятыми от лиц с ДТКК до и после вакцинации. В сыворотке с ДТКК без нейтрофилов наблюдается экспоненциальный рост менингококков; добавление нейтрофилов приводило к существенному угнетению роста менингококков (вплоть до их полной элиминации). Доля образцов сывороток, поддерживающих уничтожение нейтрофилами менингококков серогрупп A и W135, составляла почти 40% образцов сывороток, взятых до вакцинации, и значимо возрастала среди сывороток, взятых после вакцинации (до 84%) или ревакцинации (до 90%). При этом способность конкретного образца сыворотки стимулировать уничтожение нейтрофилами менингококков коррелировала с содержанием в нем специфических антиполисахаридных IgM и IgG антител, а также антител к коровой части липополисахарида. Взаимодействие нейтрофилов с менингококками, видимо, отчасти опосредовалось по цепочке - связывание IgM и IgG антител с бактериями - активация комплемента и адсорбция C3 компонента на бактерии - связывание менингококков с CR3 рецепторами комплемента на нейтрофиле - поскольку было значимо угнетено при инкубации в прогретой сыворотке

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
НЕЙТРОФИЛЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Вершинина, И.В.; Кейти, Х.; Файен, К.; Кайпер, Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.564

Бактерицидное действие нейтрофилов человека на менингококки In vitro [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 3. - С. 47-52 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: 32 российских пациента с дефицитами терминальных компонентов комплемента (ДТКК) были привиты тетравалентной (A+C+W135+Y) полисахаридной менингококковой вакциной. Иммунный ответ на вакцинацию и заболеваемость контролировали в течение 6 лет. Было показано частичное протективное действие вакцинации. Поскольку антителопосредованное комплементвызываемое бактерицидное действие плазмы полностью отсутствует у лиц с ДТКК, было проведено изучение бактерицидного действия нейтрофилов человека на менингококки серогрупп A, W135 и B в условиях инкубации с образцами сывороток, взятыми от лиц с ДТКК до и после вакцинации. В сыворотке с ДТКК без нейтрофилов наблюдается экспоненциальный рост менингококков; добавление нейтрофилов приводило к существенному угнетению роста менингококков (вплоть до их полной элиминации). Доля образцов сывороток, поддерживающих уничтожение нейтрофилами менингококков серогрупп A и W135, составляла почти 40% образцов сывороток, взятых до вакцинации, и значимо возрастала среди сывороток, взятых после вакцинации (до 84%) или ревакцинации (до 90%). При этом способность конкретного образца сыворотки стимулировать уничтожение нейтрофилами менингококков коррелировала с содержанием в нем специфических антиполисахаридных IgM и IgG антител, а также антител к коровой части липополисахарида. Взаимодействие нейтрофилов с менингококками, видимо, отчасти опосредовалось по цепочке - связывание IgM и IgG антител с бактериями - активация комплемента и адсорбция C3 компонента на бактерии - связывание менингококков с CR3 рецепторами комплемента на нейтрофиле - поскольку было значимо угнетено при инкубации в прогретой сыворотке

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
НЕЙТРОФИЛЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Вершинина, И.В.; Кейти, Х.; Файен, К.; Кайпер, Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.396

Платонов, А. Е.
Клинические особенности менингококковой инфекции у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента [Текст] / А. Е. Платонов, В. Б. Белобородов, И. В. Вершинина // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 14-18 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проанализированы клинические особенности, тяжесть течения и осложнения менингококковой инфекции (МИ) у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента (ДТКК), которые в тысячи раз больше предрасположены к МИ, чем лица с нормальной системой комплемента. В анализ были включены 61 эпизод МИ у идентифицированных нами лиц с ДТКК и 200 случайным образом выбранных эпизодов МИ у пациентов без ДТКК. При всех эпизодах МИ у лиц с ДТКК отмечались клинические проявления менингококкцемии в сочетании с менингитом (90%) или без него (10%). У больных без ДТКК в 17% случаев был диагностирован менингит без менингококкцемии. У лиц с ДТКК преобладало среднетяжелое течение болезни (в 70% случаев); летальные исходы не были отмечены. У больных без ДТКК чаще наблюдали тяжелое течение (63%); летальность равнялась 8%; значительно чаще встречались такие осложнения МИ, как инфекционно-токсический шок (в 15% случаев) и отек/набухание головного мозга (в 26%). У пациентов с ДТКК не найдено различий по тяжести МИ между мужчинами и женщинами, при первых и повторных заболеваниях, при заболеваниях, вызванных менингококками серогрупп A и B и т. п. Для пациентов с ДТКК в целом характерно статистически значимо более легкое течение МИ по сравнению с пациентами с нормальной системой комплемента. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Б.; Вершинина, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.448

Платонов, А. Е.
Клинические особенности менингококковой инфекции у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента [Текст] / А. Е. Платонов, В. Б. Белобородов, И. В. Вершинина // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 14-18 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проанализированы клинические особенности, тяжесть течения и осложнения менингококковой инфекции (МИ) у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента (ДТКК), которые в тысячи раз больше предрасположены к МИ, чем лица с нормальной системой комплемента. В анализ были включены 61 эпизод МИ у идентифицированных нами лиц с ДТКК и 200 случайным образом выбранных эпизодов МИ у пациентов без ДТКК. При всех эпизодах МИ у лиц с ДТКК отмечались клинические проявления менингококкцемии в сочетании с менингитом (90%) или без него (10%). У больных без ДТКК в 17% случаев был диагностирован менингит без менингококкцемии. У лиц с ДТКК преобладало среднетяжелое течение болезни (в 70% случаев); летальные исходы не были отмечены. У больных без ДТКК чаще наблюдали тяжелое течение (63%); летальность равнялась 8%; значительно чаще встречались такие осложнения МИ, как инфекционно-токсический шок (в 15% случаев) и отек/набухание головного мозга (в 26%). У пациентов с ДТКК не найдено различий по тяжести МИ между мужчинами и женщинами, при первых и повторных заболеваниях, при заболеваниях, вызванных менингококками серогрупп A и B и т. п. Для пациентов с ДТКК в целом характерно статистически значимо более легкое течение МИ по сравнению с пациентами с нормальной системой комплемента. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Б.; Вершинина, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.394

Инфекция, вызываемая вирусом лихорадки Западного Нила, как клиническая и эпидемиологическая проблема [Текст] / Ю. Я. Венгеров [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 4. - С. 27-31 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В августе-сентябре 1999 г. в Волгоградской области РФ резко возросло число случаев острой вирусной инфекции, предположительно арбовирусной этиологии. Было госпитализировано 826 пациентов с клиническими диагнозами серозного менингоэнцефалита, менингита, острого лихорадочного заболевания. Вспышка была вызвана вирусом лихорадки Западного Нила (ЛЗН), что было подтверждено серологическими методами в НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского и методом специфической полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в Центральном НИИ эпидемиологии. Эпидемиологические и клинические особенности данной вспышки отличались от "классической" ЛЗН. Более чем у половины госпитализированных пациентов заболевание протекало с поражением центральной нервной системы. У 84 пациентов развился острый вирусный менингоэнцефалит, 40 из них умерли; 31 (78%) из умерших больных был старше 60 лет, половина выживших больных была старше 50 лет. Фрагменты генетической последовательности вируса ЛЗН, найденные в образцах мозга 7 умерших больных, были идентичны между собой и весьма близки к последовательностям подгруппы штаммов ЛЗН, изолированных в 90-е годы в Кении, Сенегале, Нью-Йорке, Израиле и Румынии. Таким образом, инфекция ЛЗН, эндемичная в Африке и Азии, захватывает новые регионы зоны умеренного климата (Румыния, 1996, Нью-Йорк, 1999, южная Россия, 1999), что может быть связано с распространением более вирулентной подгруппы штаммов ЛЗН. Тяжелое течение, большое число неврологических нарушений и высокая летальность заболевания требуют принятия адекватных мер по контролю и предотвращению ЛЗН. Россия, Московский гос. медико-стоматологический ун-т, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЗАПАДНОГО НИЛА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Венгеров, Ю.Я.; Фролочкина, Т.И.; Жуков, А.Н.; Шипулин, Г.А.; Шипулина, О.Ю.; Тютюнник, Е.Н.; Черкецкий, О.А.; Краснова, Е.М.; Платонов, А.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.4К

Венгеров, Ю. Я.
Атипичная пневмония. Мифы и реальность [Текст] / Ю. Я. Венгеров, А. Е. Платонов. - М. : Миклош, 2003. - 32 с. : ил. - ISBN 5-900518-18-3
Аннотация: Книга в доступной форме, опираясь только на научные факты, рассказывает о поразившем мир заболевании - тяжелом остром респираторном синдроме (SARS, атипичная пневмония), его месте в ряду других болезней, протекающих с развитием пневмонии, методах борьбы с ним

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АТИПИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.10-04Б1.326

ПЦР-диагностика лихорадки Западного Нила [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 292-294
Аннотация: Разработана методика выявления РНК вируса лихорадки Западного Нила (ЛЗН) на основе ОТ-ПЦР и испытана на штаммах вируса из разных районов и на клиническом материале и переносчиках. Тест-система основана на амплификации 307 пар нт. из некодирующей области 5'-конца геномной РНК и участка C-белка вируса. РНК ЛЗН выявлена в 14 из 14 испытанных образцов ткани мозга из Волгоградской обл. В спинномозговой жидкости и сыворотке крови вирус не выявлялся. Положительный результат получен при обследовании птиц в Волгоградской обл., где вирус выявлен у 3-х серых ворон. В 69 пулах комаров Culex pipiens и 3 пулах Anopheles maculipenis из Волгоградской и Ростовской обл. вируса ЛЗН не выявлено, также как и у 4-х видов клещей. Специфичность тест-системы определялась на большом числе флавивирусов и составила 100%. Предложенный метод позволяет выявлять РНК вируса ЛЗН в ткани мозга инфицированных людей, птиц и культуральном материале. Россия, ЦНИИ эпидемиологии МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЗАПАДНОГО НИЛА
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Карань, Л.С.; Тялина, Ю.Ю.; Яцышина, С.Б.; Обухов, И.Л.; Миронов, К.О.; Федорова, М.В.; Лопатина, Ю.В.; Погодина, В.В.; Маленко, Г.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.10-04Б1.327

ПЦР-диагностика крымской геморрагической лихорадки [Текст] / А. Е. Платонов [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 291-292
Аннотация: Тест-система основана на амплификации фрагмента из 281 нт малого сегмента РНК вируса КГЛ и апробирована в течение 3-х лет. РНК КГЛ выявлена в сыворотках крови и тканях внутренних органов больных и умерших от КГЛ. Наибольшая концентрация вируса выявляется на 1-3 день заболевания. У исследованных клещей обнаружена высокая вирусная нагрузка -8,9-9,5%. Специфичность реакции определялась на 6 видах флавивирусов и других вирусах, от которых необходимо дифференцировать КГЛ. Специфичность составила 100%. Предложенная методика позволяет выявлять РНК вируса КГЛ в клиническом и культуральном материале, а также в переносчиках вируса. Россия, ЦНИИ эпидемиологии МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
КРЫМСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.Е.; Карань, Л.С.; Тялина, Ю.Ю.; Яцышина, С.Б.; Обухов, И.Л.; Миронов, К.О.; Еременко, Е.И.; Ефременко, В.И.; Смирнова, С.Е.; Антонов, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.140

Сибирский и дальневосточный подтипы вируса клещевого энцефалита в европейских и азиатских регионах России: генетическая и антигенная характеристика штаммов [Текст] / В. В. Погодина [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 4. - С. 20-25 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведена антигенная дифференциация штаммов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в реакции диффузионной преципитации в агаре с перекрестно адсорбированными иммунными сыворотками. Из I. persulcatus выделено 46 штаммов сибирского (Айна) серотипа и 50 штаммов дальневосточного серотипа ВКЭ. Клещи I. persulcatus являются основным переносчиком этих подтипов ВКЭ как в азиатских, так и в европейских регионах России. Проведено секвенирование фрагмента гена белка Е 12 штаммов ВКЭ. Определены последовательности новой группы штаммов сибирского подтипа, выделенных от 3 больных хроническим клещевым энцефалитом и из ткани мозга 4 умерших пациентов. Летальные исходы заболевания при заражении сибирским подтипом ВКЭ отмечены в Сибири (Иркутская область, Красноярский край) и в европейской части России (Ярославская область). Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ШТАММЫ
АНТИГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОДТИПЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Погодина, В.В.; Бочкова, Н.Г.; Карань, Л.С.; Трухина, А.Г.; Левина, Л.С.; Маленко, Г.В.; Дружинина, Т.А.; Лукашенко, З.С.; Дулькейт, О.Ф.; Платонов, А.Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.151

Мониторинг популяции вируса клещевого энцефалита в европейских и азиатских регионах России. Практические аспекты проблемы [Текст] / В. В. Погодина [и др.] // Биопрепараты. - 2004. - N 2. - С. 7-13
Аннотация: Анализируется антигенная и генетическая структура популяции вируса клещевого энцефалита (КЭ) на основе изучения штаммов, выделенных в 1937-2003 гг. Сибирский подтип вируса КЭ доминирует в Восточно-Сибирском, Западно-Сибирском и Центральном регионах Российской Федерации. В составе сибирского подтипа существуют 3 группы, образующие один европейский топовариант и 2 азиатских. Установлена связь сибирского подтипа с различными клиническими формами КЭ, включая очаговые формы с летальным исходом. Обсуждается целесообразность создания препаратов для серологической диагностики заболеваний, вызванных сибирским подтипом возбудителя. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПОПУЛЯЦИЯ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Погодина, В.В.; Бочкова, Н.Г.; Карань, Л.С.; Фролова, Т.В.; Левина, Л.С.; Маленко, Г.В.; Платонов, А.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.161

Сравнительный анализ вирулентности сибирского и дальневосточного подтипов вируса клещевого энцефалита [Текст] / В. В. Погодина [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 24-30 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сибирский подтип вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) отличается от дальневосточного подтипа умеренной вирулентностью для сирийских хомячков, замедленным развитием инфекции (сравнивали 100 штаммов). Не найдено различий в нейроинвазивности. Клинические данные и опыты на обезьянах указывают на способность сибирского подтипа вызывать тяжелые формы клещевого энцефалита (КЭ). У заболевших яванских макак и зеленых мартышек воспалительно-дегенеративные изменения локализуются в коре, подкорковых ганглиях, ядрах продолговатого мозга, ствола, коре и ядрах мозжечка, передних рогах шейного и поясничного отделов спинного мозга. Анализируются 18 случаев заболеваний, вызванных сибирским подтипом ВКЭ у людей в Западной, Восточной Сибири и Центральном регионе РФ (Ярославская область), в том числе 7 случаев острого КЭ (из них 5 летальных), 11 заболеваний хроническим КЭ. У больных, погибших при остром КЭ, вирусная РНК найдена в коре, продолговатом мозге, стволе, шейном отделе спинного мозга. Последовательности генотипирования штаммов представлены в GenBank. NCBI (AY363846-AY363865). Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ПОДТИПЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Погодина, В.В.; Бочкова, Н.Г.; Карань, Л.С.; Фролова, М.П.; Трухина, А.Г.; Маленко, Г.В.; Левина, Л.С.; Платонов, А.Е.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.08-04И2.200

Изучение фауны кровососущих комаров (Diptera, Culicidae) г.Волгограда в связи со вспышкой лихорадки Западного Нила в Волгоградской области в 1999 г. [Текст] / М. В. Федорова [и др.] // Паразитология. - 2004. - Т. 38, N 3. - С. 209-218 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Сборы комаров проводили в г. Волгограде и его окрестностях в августе 2001 и 2002 гг. Всего собрано 16 000 комаров, относящихся к 12 видам из 6 родов сем. Culicidae, из них 9 видов - антропофильны. В открытых биотопах города среди нападавших на человека комаров доминировали Culex modestus и Aedes vexans, а в окрестностях Волгограда кроме этих видов в число доминантов входили Coquillettidia richiardii и Ae. caspius. В подвалах и подъездах многоэтажных домов обнаружено 6 видов, среди которых преобладали по численности автогенные комары Cx. pipiens. Обсуждается возможная роль разных видов комаров в циркуляции вируса лихорадка Западного Нила в г. Волгограде. Россия, Центр. НИИ эпидемиол. МЗ РФ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
ФАУНА
ВИДОВОЙ СОСТАВ
ЛИХОРАДКА ЗАПАДНОГО НИЛА

Доп.точки доступа:
Федорова, М.В.; Лопатина, Ю.В.; Хуторецкая, Н.В.; Лазоренко, В.В.; Платонов, А.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.07-04Б1.289

Перспективы использования молекулярно-генетических методов для ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и оценки эпизоотической активности природных очагов хантавирусов [Текст] / С. Б. Гаранина [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2005. - N 6. - С. 37-41 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Разработана система консенсусных праймеров для детекции в ПЦР фрагментов S-сегмента генома вирусов комплекса ГЛПС. Эффективность методики на основе ПЦР с обратной транскрипцией показана при исследовании полевого и клинического материала. При тестировании 190 проб (суспензий легких) от мелких млекопитающих, отловленных в эндемичных по ГЛПС районах Самарской области, в ПЦР получено 38 (20%) положительных результатов, в то время как в ИФА - 26 (13,7%) положительных проб. Путем секвенирования 10 ПЦР-фрагментов установлена принадлежность 5 изолятов от рыжей полевки к виду Пуумала и 5 проб от обыкновенной полевки - к виду Тула. При анализе 55 клинических образцов от больных с установленным диагнозом ГЛПС в ПЦР выявлены 43 (78%) положительные пробы. Хантавирусную РНК детектировали в крови больных в сроки со 2-го по 17-й день болезни. При секвенировании 17 фрагментов геномов установлена таксономическая принадлежность всех изолятов к вирусу вида Пуумала. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гаранина, С.Б.; Журавлев, В.И.; Шипулин, Г.А.; Симак, С.В.; Малинин, О.В.; Афсари, Ж.В.; Бутенко, А.М.; Ларичев, В.Ф.; Платонов, А.Е.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска