СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зиновьева, Р. Д.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.048

Зиновьева, Р. Д.
Эволюционное родство кристаллинов головоногих и позвоночных с белками теплового шока и стрессиндуцируемыми белками [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / Р. Д. Зиновьева, С. И. Томарев, Д. Пятигорский // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 566-576 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обзор. Головоногие, как и позвоночные, в ходе эволюции использовали предсуществующие белки, в основном ферменты, связанные со стрессом и детоксификацией, для выполнения структурной роли в хрусталике. У позвоночных только гены 'бета'- и 'гамма'-кристаллинов являются хрусталикоспецифическими, другие же, суперэкспрессируясь в хрусталике, имеют различный уровень экспрессии в нехрусталиковых клетках. Хрусталик кальмара состоит практически из одного класса белков, S-кристаллинов, к-рые родственны, но не идентичны глютатион-S-трансферазам (ГSТ). Экзон-интронная структура гена ГST и S-кристаллинов сходна, а 5'-фланкирующие последовательности этих генов полностью различны. Промоторы S-кристаллиновых генов и некоторых генов кристаллинов позвоночных имеют ряд сходных регуляторных элементов (ТАТА-бокс, AP1-сайт). В хрусталике осьминога кроме S-кристаллинов обнаружен мажорный полипептид, названный 'ОМЕГА'-кристаллином, к-рый имеет общее эволюционное происхождение с альдегиддегидрогеназами (АЛДГ) позвоночных. Гены, кодирующие S-кристаллины и 'ОМЕГА'-кристаллины, суперэкспрессируются исключительно в хрусталиковых клетках кальмара и осьминога. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 42.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: БЕЛКИ
КРИСТАЛЛИНЫ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ ХРУСТАЛИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГОЛОВОНОГИЕ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Томарев, С.И.; Пятигорский, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.04-04И1.010

Зиновьева, Р. Д.
Эволюционное родство кристаллинов головоногих и позвоночных с белками теплового шока и стрессиндуцируемыми белками :[Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 [Текст] / Р. Д. Зиновьева, С. И. Томарев, Д. Пятигорский // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 566-576 . - ISSN 0002-3329

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
ГОЛОВОНОГИЕ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
КРИСТАЛЛИНЫ
СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Томарев, С.И.; Пятигорский, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04М1.100

Экспрессия генов семейства Six в ходе процессов регенерации и развития у низших позвоночных [Текст] : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998 / С. Л. Знойко [и др.] // Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 471 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Гомеобоксные гены сем. Six активно экспрессируются в период наиболее интенсивных форбообразовательных процессов в развивающихся конечностях и тканях глаза у мышей. Исследования были предприняты с целью выявления возможной экспрессии генов семейства Six в развивающихся и регенерирующих тканях конечности и глаза амфибий, обладающих различной регенерационной способностью: испанских тритонов, травяных лягушек, аксолотлей и шпорцевых лягушек. В ходе регенерации конечности у анализируемых животных была обнаружена дифференциальная экспрессия генов семейства Six. Была выявлена корреляция между экспрессией генов семейства Six и регенерационной способностью у травяных лягушек. Наиболее консервативные фрагменты Six-генов, экспрессирующихся в ходе регенерации конечности и сетчатки у изученных животных, были выделены и структурно охарактеризованы. Выявлены межвидовые различия в первичной структуре генов семейства Six, экспрессирующихся в ходе регенерации у различных амфибий, с одной стороны, и общие структурные особенности генов изученных амфибий в сравнении с соответствующими генами млекопитающих, с др. стороны

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
НИЗШИЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Знойко, С.Л.; Знойко, И.Ю.; Зиновьева, Р.Д.; Головкин, М.А.; Шмуклер, Е.Ю.; Миташов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.10

Эмибриональные стоволовые клетки: плюрипотентность, коммитирование, регуляция дифференцировки [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / Е. С. Мануилова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 876 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Способность эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к спонтанной и направленной дифференцировке позволяет рассматривать их как уникальный объект для анализа процессов развития. Отчасти это объясняется свойствами ЭСК: экспрессией в них специфического транскрипционного фактора Oct4, эмбрионального антигена SSEA-1, эндогенной щелочной фосфатазы, гипометилированием ДНК, высокой теломеразной активностью, короткой G[1]-фазой клеточного цикла. Важнейшую роль в приобретении ЭСК способности к дифференцировке играет их морфогенез: превращение в эмбриоидные тела и "созревание" последних. Изучали особенности экспрессии ряда регуляторных генов в период образования и созревания эмбриоидных тел. Показана, в частности, активация экспрессии гомеобоксного гена Pax 6 и гена Prox 1 в эмбриоидных телах, тогда как другие гены в этот период не активируются. Спонтанная дифференцировка ЭСК зависит от многих неспецифических факторов. Специфическими факторами дифференцировки ЭСК в порядке уменьшения степени специфичности являются TGF-'бета', FGF, EGF NGF, HGF, BMP-4, активин А, а также ретиноевая к-та. При действии ретиноевой к-ты на эмбриоидные тела в зависимости от конц-ии к-ты и стадии морфогенеза эмбриоидных тел наблюдаются различные типы дифференцировки последних. Предполагается, что способность ЭСК к плюрипотентной дифференцировке связана с особым характером репрессии-дерепрессии их генов. Россия, Ин-т мол. генетики РАН, Москва

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
КОММИТИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Мануилова, Е.С.; Гордеева, О.Ф.; Зиновьева, Р.Д.; Смирнова, Ю.А.; Гривенников, И.А.; Озернюк, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.118

Эмибриональные стоволовые клетки: плюрипотентность, коммитирование, регуляция дифференцировки [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / Е. С. Мануилова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 876 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Способность эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к спонтанной и направленной дифференцировке позволяет рассматривать их как уникальный объект для анализа процессов развития. Отчасти это объясняется свойствами ЭСК: экспрессией в них специфического транскрипционного фактора Oct4, эмбрионального антигена SSEA-1, эндогенной щелочной фосфатазы, гипометилированием ДНК, высокой теломеразной активностью, короткой G[1]-фазой клеточного цикла. Важнейшую роль в приобретении ЭСК способности к дифференцировке играет их морфогенез: превращение в эмбриоидные тела и "созревание" последних. Изучали особенности экспрессии ряда регуляторных генов в период образования и созревания эмбриоидных тел. Показана, в частности, активация экспрессии гомеобоксного гена Pax 6 и гена Prox 1 в эмбриоидных телах, тогда как другие гены в этот период не активируются. Спонтанная дифференцировка ЭСК зависит от многих неспецифических факторов. Специфическими факторами дифференцировки ЭСК в порядке уменьшения степени специфичности являются TGF-'бета', FGF, EGF NGF, HGF, BMP-4, активин А, а также ретиноевая к-та. При действии ретиноевой к-ты на эмбриоидные тела в зависимости от конц-ии к-ты и стадии морфогенеза эмбриоидных тел наблюдаются различные типы дифференцировки последних. Предполагается, что способность ЭСК к плюрипотентной дифференцировке связана с особым характером репрессии-дерепрессии их генов. Россия, Ин-т мол. генетики РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
КОММИТИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Мануилова, Е.С.; Гордеева, О.Ф.; Зиновьева, Р.Д.; Смирнова, Ю.А.; Гривенников, И.А.; Озернюк, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.12-04И4.126

Особенности дифференцировки скелетной мускулатуры у рыб: молекулярно-биологические подходы [Текст] / Н. Д. Озернюк [и др.] ; РАН // Изв. АН. Сер. биол. - 2004. - N 3. - С. 261-268 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Начальные стадии миогенеза, протекающие в миобластах, включают такие этапы как индукция, детерминация и дифференцировка. Индукция и детерминация клеток в миотомах определяется морфогенетическими сигналами из соседних тканей хорды и нервной трубки в виде экспрессии генов семейств Shh и Wnt соответственно. У рыб (на примере данио) этот сигнал воспринимают клетки сомитов, расположенные рядом с хордой, которые затем мигрируют к поверхности зародыша, где в последствии дифференцируются в медленные мышечные волокна. Синтез основных сократительных белков, прежде всего компонентов молекулы миозина - тяжелых цепей (ТЦ) и отдельных изоформ легких цепей (ЛЦ1, ЛЦ2 и ЛЦ3) на различных стадиях онтогенеза кодируется разными генами. Пептидные карты, полученные после расщепления 'альфа'-химотрипсином ТЦ из личинок, быстрых и медленных скелетных мышц вьюна, отличаются, что свидетельствует о различиях в первичной структуре. Были выявлены также существенные отличия в структуре изоформ ЛЦ миозина из мышц вьюна на разных этапах онтогенеза. Если дефинитивные быстрые мышцы содержат три типа легких цепей: ЛЦ1, ЛЦ2 и ЛЦ3, а медленные - ЛЦ1 и ЛЦ3, то в личиночных мышечных волокнах, помимо общей ЛЦ3, присутствует специфическая личиночная ЛЦл. Россия, Ин-т биол. развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва, E-mail: ozernyuk@mail.ru. Ил. 5. Библ. 66

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: РЫБЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МИОГЕНЕЗ
МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНАЯ МУСКУЛАТУРА
ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Озернюк, Н.Д.; Нарейко, В.Г.; Смирнова, Ю.А.; Зиновьева, Р.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.148

Экспрессия активируемых протеазами рецепторов 1-го и 4-го типов (АПР[1] и АПР[4]) в матке мыши [Текст] / М. П. Крутикова [и др.] // Биол. мембраны. - 2003. - Т. 20, N 6. - С. 516-519 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Определяли экспрессию активируемых протеазами рецепторов 1-го и 4-го типов (АПР) в матке мышей с различным гормональным статусом (неполовозрелых, половозрелых, беременных мышей). Впервые показано наличие в этом органе рецепторов АПР[4]. Сделан вывод, что в матке мыши экспрессируются рецепторы АПР[1] и АПР[4], функциональная активность которых начинает проявляться на стадии полового созревания животных. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ APR
ЭКСПРЕССИЯ
МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Крутикова, М.П.; Хаткевич, А.Н.; Константинова, М.М.; Подмарева, О.Н.; Панаева, С.В.; Зиновьева, Р.Д.; Турпаев, Т.М.; Авдонин, П.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04М1.38

Экспрессия регуляторных генов Oct-4, Pax-6, Prox-1, Ptx-2 на начальных стадиях дифференцировки эмбриональных стволовых клеток in vitro [Текст] / О. Ф. Гордеева [и др.] // Онтогенез. - 2003. - Т. 34, N 3. - С. 174-182 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Экспрессия регуляторных генов семейств POU, Pax, Prox и Ptx исследована на начальных стадиях дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши линии R1. Из недифференцированных эмбриональных стволовых клеток и сформированных эмбриоидных тел, образующихся на ранних стадиях дифференцировки in vitro, были выделены мРНК, на к-рых синтезированы кДНК-последовательности для сравнительного ПЦР-анализа экспрессии изучаемых генов. Установлено, что уровни экспрессии гена Oct-4, участвующего в поддержании плюрипотентного статуса эмбриональных стволовых клеток, практически не различаются в недифференцированных клетках и эмбриоидных телах, в то время как экспрессия гена Pax-6 существенно возрастает в эмбриоидных телах. Впервые на данной клеточной модели проведено сравнение уровней и характера экспрессии гомеобокссодержащих транскрипционных факторов Prox-1 и Ptx-2. Обсуждается предполагаемая роль этих генов в процессах дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва, ГСП-1. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Мануилова, Е.С.; Гривенников, И.А.; Смирнова, Ю.А.; Красникова, Н.Ю.; Зиновьева, Р.Д.; Хрущов, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.146

Пролиферативные и дифференцировочные потенции клеток сетчатки плода человека in vivo и in vitro [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 103-109
Аннотация: С использованием морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-биологических подходов изучены особенности дифференцировки клеток сетчатки плодов человека 20-22 нед гестации. В сетчатке охарактеризовано несколько областей по степени дифференцировки клеток. В краевой области, где изредка встречаются митозы, локализованы малодифференцированные клетки. Центральная область сетчатки состоит из типичных слоев дифференцированных клеток. В условиях культивирования формируются агрегаты и нейросферы, в которых обнаружены митозы, прогениторные и дифференцированные клетки, экспрессирующие маркеры фоторецепторов, нейронов и глии. Россия, Ин-т биологии развития им Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕТЧАТКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Подгорный, О.В.; Вердиев, Б.; Смирнова, Ю.А.; Полтавцева, Р.А.; Григорян, Э.Н.; Зиновьева, Р.Д.; Александрова, М.А.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04М1.181

Пролиферативные и дифференцировочные потенции клеток сетчатки плода человека in vivo и in vitro [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 103-109
Аннотация: С использованием морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-биологических подходов изучены особенности дифференцировки клеток сетчатки плодов человека 20-22 нед гестации. В сетчатке охарактеризовано несколько областей по степени дифференцировки клеток. В краевой области, где изредка встречаются митозы, локализованы малодифференцированные клетки. Центральная область сетчатки состоит из типичных слоев дифференцированных клеток. В условиях культивирования формируются агрегаты и нейросферы, в которых обнаружены митозы, прогениторные и дифференцированные клетки, экспрессирующие маркеры фоторецепторов, нейронов и глии. Россия, Ин-т биологии развития им Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕТЧАТКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Подгорный, О.В.; Вердиев, Б.; Смирнова, Ю.А.; Полтавцева, Р.А.; Григорян, Э.Н.; Зиновьева, Р.Д.; Александрова, М.А.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.203

Пролиферативные и дифференцировочные потенции клеток сетчатки плода человека in vivo и in vitro [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2005. - N 2. - С. 103-109
Аннотация: С использованием морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-биологических подходов изучены особенности дифференцировки клеток сетчатки плодов человека 20-22 нед гестации. В сетчатке охарактеризовано несколько областей по степени дифференцировки клеток. В краевой области, где изредка встречаются митозы, локализованы малодифференцированные клетки. Центральная область сетчатки состоит из типичных слоев дифференцированных клеток. В условиях культивирования формируются агрегаты и нейросферы, в которых обнаружены митозы, прогениторные и дифференцированные клетки, экспрессирующие маркеры фоторецепторов, нейронов и глии. Россия, Ин-т биологии развития им Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕТЧАТКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Подгорный, О.В.; Вердиев, Б.; Смирнова, Ю.А.; Полтавцева, Р.А.; Григорян, Э.Н.; Зиновьева, Р.Д.; Александрова, М.А.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.12-04М1.22

Экспрессия специфического белка фоторецепторов рековерина на ранних стадиях пренатального развития сетчатки человека. Иммуноцитохимическое и молекулярно-биологическое исследование [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Офтальмология. - 2006. - Т. 3, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 1816-5095
Аннотация: Изучали экспрессию и распределение специфического кальцийсвязывающего белка фоторецепторов рековерина в пренатальном развитии сетчатки человека. Исследовали глаза плодов человека на сроках гестации от 8 до 21 недели с применением гистологических, иммуноцитохимических и молекулярно-биологических методов. Установили, что экспрессия рековерина в сетчатке начинает проявляться на низком уровне на стадиях 9.5-12.0 недель гестации и резко возрастает у 18.0 и 21.0-недельных плодов. На стадии 10 недель антитела к рековерину метили единичные клетки наружного и внутреннего нейробластических слоев и клетки, прилегающие к наружной мембране. У 12-недельных плодов число рековерин-положительных клеток возрастает, и расположены они в области наружной пограничной мембраны. На стадии 20-21 недели сетчатка представлена всеми ретинальными слоями. Интенсивная иммуноспецифическая рековерин-положительная реакция у 20-недельных плодов была обнаружена в наружном ядерном слое сетчатки. Положительная р-ция на присутствие рековерина была обнаружена в отдельных клетках в пределах ганглиозного слоя сетчатки, где были также обнаружены клетки в апоптозе. Полученные результаты свидетельствуют о том, что первые признаки формирования фоторецепторных клеток начинают проявляться на ранних сроках пренатального развития человека (на стадиях 9,5-10 недель). Можно полагать, что миграция рековерин-положительных клеток в ганглиозный слой и их апоптоз являются важной составляющей процесса дифференцировки сетчатки. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
РЕКОВЕРИН

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Подгорный, О.в.; Маркитантова, Ю.В.; Милюшина, Л.А.; Григорян, Э.Н.; Александрова, М.А.; Зиновьева, Р.Д.; Филиппов, П.П.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.; Смирнова, Ю.А.; Полтавцева, Р.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.221

Экспрессия специфического белка фоторецепторов рековерина на ранних стадиях пренатального развития сетчатки человека. Иммуноцитохимическое и молекулярно-биологическое исследование [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Офтальмология. - 2006. - Т. 3, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 1816-5095
Аннотация: Изучали экспрессию и распределение специфического кальцийсвязывающего белка фоторецепторов рековерина в пренатальном развитии сетчатки человека. Исследовали глаза плодов человека на сроках гестации от 8 до 21 недели с применением гистологических, иммуноцитохимических и молекулярно-биологических методов. Установили, что экспрессия рековерина в сетчатке начинает проявляться на низком уровне на стадиях 9.5-12.0 недель гестации и резко возрастает у 18.0 и 21.0-недельных плодов. На стадии 10 недель антитела к рековерину метили единичные клетки наружного и внутреннего нейробластических слоев и клетки, прилегающие к наружной мембране. У 12-недельных плодов число рековерин-положительных клеток возрастает, и расположены они в области наружной пограничной мембраны. На стадии 20-21 недели сетчатка представлена всеми ретинальными слоями. Интенсивная иммуноспецифическая рековерин-положительная реакция у 20-недельных плодов была обнаружена в наружном ядерном слое сетчатки. Положительная р-ция на присутствие рековерина была обнаружена в отдельных клетках в пределах ганглиозного слоя сетчатки, где были также обнаружены клетки в апоптозе. Полученные результаты свидетельствуют о том, что первые признаки формирования фоторецепторных клеток начинают проявляться на ранних сроках пренатального развития человека (на стадиях 9,5-10 недель). Можно полагать, что миграция рековерин-положительных клеток в ганглиозный слой и их апоптоз являются важной составляющей процесса дифференцировки сетчатки. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
РЕКОВЕРИН

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Подгорный, О.в.; Маркитантова, Ю.В.; Милюшина, Л.А.; Григорян, Э.Н.; Александрова, М.А.; Зиновьева, Р.Д.; Филиппов, П.П.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.; Смирнова, Ю.А.; Полтавцева, Р.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.03-04М1.56

Сравнительные исследования транскрипционных профилей эмбриональных стволовых клеток для разработки клеточных тест-систем нового поколения [Текст] / О. Ф. Гордеева [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им. Ю.А. Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 13-14 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: Изучалась экспрессия генов, ответственных за поддержание плюрипотентного статуса и коммитирование эмбриональных стволовых клеток мыши и человека в первичные половые клетки. Параллельно разрабатываются максимально стандартизованные условия культивирования ЭСК и критерии оценки для достоверности и воспроизводимости эффектов биологически активных соединений. Эти данные могут стать основой для разработки новых микрочипов, которые более эффективны в оценке плюрипотентного статуса ЭСК человека при тестировании токсикологических и модулирующих эффектов в эмбриональных клетках. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: МИКРОЧИПЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОФИЛЬ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Красникова, Н.Ю.; Ларионова, А.B.; Гуляев, Д.В.; Зиновьева, Р.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.52

Сравнительные исследования транскрипционных профилей эмбриональных стволовых клеток для разработки клеточных тест-систем нового поколения [Текст] / О. Ф. Гордеева [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им. Ю.А. Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 13-14 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: Изучалась экспрессия генов, ответственных за поддержание плюрипотентного статуса и коммитирование эмбриональных стволовых клеток мыши и человека в первичные половые клетки. Параллельно разрабатываются максимально стандартизованные условия культивирования ЭСК и критерии оценки для достоверности и воспроизводимости эффектов биологически активных соединений. Эти данные могут стать основой для разработки новых микрочипов, которые более эффективны в оценке плюрипотентного статуса ЭСК человека при тестировании токсикологических и модулирующих эффектов в эмбриональных клетках. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: МИКРОЧИПЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОФИЛЬ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гордеева, О.Ф.; Красникова, Н.Ю.; Ларионова, А.B.; Гуляев, Д.В.; Зиновьева, Р.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.143

Дифференцировка нейральных стволовых клеток человека в культуре ткани [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / М. А. Александрова [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 741-742 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одним из определяющих свойств нейральных стволовых клеток помимо самоподдержания и мультипотентности является их способность формировать нейросферы в культуре ткани. Нейросферы используют для анализа клеточных фенотипов и генетических маркеров, генной инженерии и для трансплантации в ЦНС. Для целей клеточной терапии чрезвычайно важен состав нейросфер, поэтому проводили количественный анализ фенотипов клеток, составляющих нейросферы, в процессе культивирования. В работе применяли методы иммуногистохимии, ПЦР-анализа и проточной цитофлуориметрии. Клетки для культивирования были выделены из закладки неокортекса мозга плода человека 9.5 нед развития. Исследование показало, что нейросферы представляют собой клеточную микросистему, в которой рекапитулируется программа дифференцировки, сходная с нормальной. Сначала доминируют нейробласты, затем формируются глиобласты, далее их численный состав практически выравнивается и достигает максимума к 1-месячному сроку культивирования. В дальнейшем начинается дегенерация клеток, которая затрагивает и нейрональную, и глиальную популяции. В данных условиях культивирования стволовые клетки не способны к длительному самоподдержанию и мультипотентности, а дифференцированные клетки дегенерируют, и из них остаются практически только глиальные клетки. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, aleksandrova@vigg.ru

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
НЕЙРОСФЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, М.А.; Марей, М.В.; Подгорный, О.В.; Полтавцева, Р.А.; Вердиев, Б.А.; Зиновьева, Р.Д.; Сухих, Г.Т.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.62

Дифференцировка нейральных стволовых клеток человека в культуре ткани [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / М. А. Александрова [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 741-742 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одним из определяющих свойств нейральных стволовых клеток помимо самоподдержания и мультипотентности является их способность формировать нейросферы в культуре ткани. Нейросферы используют для анализа клеточных фенотипов и генетических маркеров, генной инженерии и для трансплантации в ЦНС. Для целей клеточной терапии чрезвычайно важен состав нейросфер, поэтому проводили количественный анализ фенотипов клеток, составляющих нейросферы, в процессе культивирования. В работе применяли методы иммуногистохимии, ПЦР-анализа и проточной цитофлуориметрии. Клетки для культивирования были выделены из закладки неокортекса мозга плода человека 9.5 нед развития. Исследование показало, что нейросферы представляют собой клеточную микросистему, в которой рекапитулируется программа дифференцировки, сходная с нормальной. Сначала доминируют нейробласты, затем формируются глиобласты, далее их численный состав практически выравнивается и достигает максимума к 1-месячному сроку культивирования. В дальнейшем начинается дегенерация клеток, которая затрагивает и нейрональную, и глиальную популяции. В данных условиях культивирования стволовые клетки не способны к длительному самоподдержанию и мультипотентности, а дифференцированные клетки дегенерируют, и из них остаются практически только глиальные клетки. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, aleksandrova@vigg.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
НЕЙРОСФЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, М.А.; Марей, М.В.; Подгорный, О.В.; Полтавцева, Р.А.; Вердиев, Б.А.; Зиновьева, Р.Д.; Сухих, Г.Т.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.85

Исследование экспрессии регуляторных генов Pax6, Prox1, Pitx2 в дифференцирующихся клетках глаза плода человека [Текст] / Ю. В. Маркитантова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 4. - С. 421-429 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Работа посвящена оценке уровня экспрессии транскрипционных факторов - PAX6, PROX1, PITX2 - в тканях глаза на стадиях 9.5 и 22.0 нед развития плода человека с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Экспрессия генов Pax6, Prox1, Pitx2 выявлена в роговице, хрусталике, сетчатке и оболочках глаза (суммарный препарат пигментного эпителия, сосудистой и склеральной оболочек) на стадии 9.5 нед пренатального развития, причем максимальный уровень экспрессии во всех исследованных тканях характерен для гена Pax6. на стадии 22.0 нед развития уровень экспрессии гена Pax6 возрастает в сетчатке и хрусталике, а в роговице снижается. В оболочках глаза обнаружено незначительное количество транскриптов гена Pax6. Экспрессия гена Prox1 уверенно детектируется в роговице, хрусталике, сетчатке и оболочках глаза на стадии 9.5 нед развития. На стадии 22.0 нед развития экспрессия гена Prox1 усиливается в хрусталике и сетчатке, снижается в роговице и не детектируется в оболочках глаза. Высокий уровень экспрессии гена Pitx2 выявлен во всех исследованных тканях глаза на стадии 9.5 нед развития, минимальное количество транскриптов наблюдается в сетчатке. На стадии 22.0 нед развития уровень экспрессии гена Pitx2 существенно снижается в хрусталике, роговице и не детектируется в сетчатке и оболочках глаза. Дифференциальный паттерн экспрессии генов Pax6, Prox1, Pitx2 в тканях развивающегося глаза человека на стадиях 9.5 и 22.0 нед развития находится в соответствии с полученными нами данными гистологического анализа. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAX6
ГЕН PROX1
ГЕН PITX2
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЛАЗА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Смирнова, Ю.А.; Панова, И.Г.; Сухих, Г.Т.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.07-04М1.60

Исследование экспрессии TGF'бета'2 и транскрипционных факторов Pax6, Pitx2, Foxc1 в ходе развития глаза человека [Текст] : тез. [Конференция молодых ученых Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва, 29 нояб., 2006] / Н. В. Фирсова [и др.] // Онтогенез. - 2007. - Т. 38, N 4. - С. 319 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Дифференцировка клеток в ходе развития глаза зависит от индуктивных сигналов и транскрипционных факторов. Сигнальный белок TGF'бета'2 и транскрипционные факторы Pax6, Pitx2, Foxc1 играют важную роль в формировании глаза млекопитающего (в том числе человека). Работа посвящена изучению молекулярно-генетических механизмов дифференцировки клеток глаза человека в ходе пренатального развития (9,5-24,0 нед.) с использованием молекулярно-биологических и морфологических методов. Проведен анализ экспрессии регуляторных генов Pax6, Pitx2, Foxc1 и сигнального белка TGF'бета'2. Материалом служили препарированные ткани глаза - роговица, хрусталик, сетчатка, пигментный эпителий и цилиарная область глаза плодов человека 9,5 и 24,0 нед. развития. ПЦР-анализ проводили на матрицах нормированных кДНК, синтезированных на мРНК из соответствующих тканей. Показано, что сигнальный белок TGF'бета'2 и транскрипционные факторы Pax6, Pitx2 и Foxc1 на сроке 9,5 нед. развития экспрессируются во всех анализируемых тканях глаза. Полученные данные по экспрессии Pitx2 и Foxc1 во всех исследуемых тканях глаза на этой стадии получены впервые. На 24-й нед. развития характер экспрессии исследуемых генов полностью меняется. Экспрессия генов Pitx2 и Foxc1 приобретает специфичность для переднего сегмента глаза (роговица, хрусталик, цилиарное тело). Впервые получили данные по экспрессии Pitx2 и Foxc1 в суммарном препарате пигментного эпителия и сосудистой оболочки. Результаты исследований в целом согласуются с гистологическими и литературными данными об участии этих генов в дифференцировке клеток переднего сегмента глаза

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ГЛАЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фирсова, Н.В.; Маркитантова, Ю.В.; Панова, И.Г.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.45

Сравнительный анализ дифференцировки нейральных стволовых клеток из мозга и сетчатки в культуре ткани [Текст] : тез. [2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Б. А. Вердиев [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 725-726 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проводили сравнительный анализ тканей для оценки способности клеток к самоподдержанию и мультипотентной дифференцировке в культуре ткани и при трансплантации с использованием морфологических и молекулярно-биологических методов. Образцы тканей, выделенные из мозга, сетчатки и цилиарной области глаза 10-недельных эмбрионов человека, культивировали в бессывороточной среде в присутствии митогенов FGF и EGF. Результаты свидетельствовали о том, что клетки, выделенные из эмбрионального мозга и нейральной сетчатки, проявляли сходные потенции к самоподдержанию и мультипотентной дифференцировке в культуре ткани, в то время как пигментные клетки из цилиарной области сетчатки, скорее всего, демонстрируют способность к трансдифференцировке, а не стволовым свойствам. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, mariaaleks@inbox.ru

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ТКАНИ МОЗГА
СЕТЧАТКА
КЛЕТКИ ЦИЛИАРНОЙ ОБЛАСТИ ГЛАЗА
ЭМБРИОН ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Вердиев, Б.А.; Подгорный, О.В.; Полтавцева, Р.А.; Зиновьева, Р.Д.; Марей, М.В.; Сухих, Г.Т.; Миташов, В.И.; Александрова, М.А.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска