Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бурьянов, Я. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
А.с. 1321060 СССР, МКИ C12N 9/22.

   
    Способ получения рестриктазы E.coli из штамма бактерий Escherichia coli B 834/PSK 323 [Текст] / Л. П. Филипченкова [и др.]. - № 3816705/13 ; Заявл. 30.11.1984 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Предложен способ получения и очистки ферментных препаратов рестриктаз, применяемых в генной инженерии. Сущность изобретения заключается в том, что биомассу шт. Escherichia coli B 834/p SK 323 суспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, и добавляют дезинтегрирующую смесь. С целью повышения выхода фермента и степеней очистки его от неспецифических нуклеаз в состав дезинтегрируемой смеси вводят N-ацетилмурамидгликоногидролазу и алкилфенилполиэтиленгликоль при весовых соотношениях 0,9 - 1,1:190-210. После разрушения клеток ультразвуком фермент осаждают полизтиленамином, добавляя его до конц-ии 0,3%, ресуспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, содержащем 0,4 М KCl, осаждают сульфатом аммония. Последующее разделение метилаз и рестриктаз проводят на ДЭАЭ-целлюлозе при скорости нанесения и элюции фермента 25-35 мг/г и общем объеме элюэнта 9-11 объемов колонки. Дальнейшая очистка на фосфоцеллюлозе P-11 проводится со скоростью 25-35 мл/ч. Фермент концентрируют диализом против рабочего буфера в течение 5-7 ч.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗЫ E. COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ B 834/PSK 323

Доп.точки доступа:
Филипченкова, Л.П.; Косых, В.Г.; Бурьянов, Я.И.; Баев, А.А.; Ансберга, С.Э.
Свободных экз. нет
2.
А.с. 1321060 СССР, МКИ C12N 9/22.

   
    Способ получения рестриктазы E.coli из штамма бактерий Escherichia coli B 834/PSK 323 [Текст] / Л. П. Филипченкова [и др.]. - № 3816705/13 ; Заявл. 30.11.1984 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Предложен способ получения и очистки ферментных препаратов рестриктаз, применяемых в генной инженерии. Сущность изобретения заключается в том, что биомассу шт. Escherichia coli B 834/p SK 323 суспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, и добавляют дезинтегрирующую смесь. С целью повышения выхода фермента и степеней очистки его от неспецифических нуклеаз в состав дезинтегрируемой смеси вводят N-ацетилмурамидгликоногидролазу и алкилфенилполиэтиленгликоль при весовых соотношениях 0,9 - 1,1:190-210. После разрушения клеток ультразвуком фермент осаждают полизтиленамином, добавляя его до конц-ии 0,3%, ресуспендируют в калий-фосфатном буфере, pH 7,0, содержащем 0,4 М KCl, осаждают сульфатом аммония. Последующее разделение метилаз и рестриктаз проводят на ДЭАЭ-целлюлозе при скорости нанесения и элюции фермента 25-35 мг/г и общем объеме элюэнта 9-11 объемов колонки. Дальнейшая очистка на фосфоцеллюлозе P-11 проводится со скоростью 25-35 мл/ч. Фермент концентрируют диализом против рабочего буфера в течение 5-7 ч.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗЫ E. COLI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ B 834/PSK 323

Доп.точки доступа:
Филипченкова, Л.П.; Косых, В.Г.; Бурьянов, Я.И.; Баев, А.А.; Ансберга, С.Э.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.248

    Каляева, М. А.
    Регенерация однодольных растений рода Sansevieria in vitro [Текст] / М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 1997. - N 2. - С. 38-43 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали особенности регенерации однодольных растений рода Sansevieria из листовых дисков in vitro. Показано, что эффективность регенерации зависела от комбинации фитогормонов в питательной среде, видовых особенностей рассматриваемых растений и практически не зависела от сезонных условий. Регенерацию растений осуществляли путем образования высокоморфогенного каллуса с последующей регенерацией из него побегов на среде, содержащей кинетин. Экспланты Сансевьеры Хании обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими видами. Разработанный метод регенерации может быть использован в генетической трансформации различных видов рода Sansevieria. Россия, Филиал ин-та биоорг. хим. им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ОДНОДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ РОДА SANSEVIERIA
ОСОБЕННОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бурьянов, Я.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.68

   
    Гиперметилирование гена кальцитонина человека при лейкоза миелоидов происхождение [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метилирование внутреннего цитозина в CCGG-сайтах гена кальцитонина человека (КЧ) обнаружено в образцах геномной ДНК, полученной из периферической крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), миелодиспластическим синдромом (МДС), а также больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в фазе бластного криза. Показано, что метилирование CCGG-сайтов этой области гена является характерной особенностью опухолевой прогрессии при различных формах лейкозов миелоидной природы. Состояние метилирования гена КЧ может служить молекулярным диагностическим маркером в мониторинге миелоидных гемопатий. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Смольникова, В.В.; Холмс, Дж.; Бабан, Д.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.; Мирошников, А.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.84

   
    Гиперметилирование гена кальцитонина человека при лейкоза миелоидов происхождение [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метилирование внутреннего цитозина в CCGG-сайтах гена кальцитонина человека (КЧ) обнаружено в образцах геномной ДНК, полученной из периферической крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), миелодиспластическим синдромом (МДС), а также больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в фазе бластного криза. Показано, что метилирование CCGG-сайтов этой области гена является характерной особенностью опухолевой прогрессии при различных формах лейкозов миелоидной природы. Состояние метилирования гена КЧ может служить молекулярным диагностическим маркером в мониторинге миелоидных гемопатий. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Смольникова, В.В.; Холмс, Дж.; Бабан, Д.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.; Мирошников, А.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.155

   
    Гиперметилирование гена кальцитонина человека при лейкоза миелоидов происхождение [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метилирование внутреннего цитозина в CCGG-сайтах гена кальцитонина человека (КЧ) обнаружено в образцах геномной ДНК, полученной из периферической крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), миелодиспластическим синдромом (МДС), а также больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в фазе бластного криза. Показано, что метилирование CCGG-сайтов этой области гена является характерной особенностью опухолевой прогрессии при различных формах лейкозов миелоидной природы. Состояние метилирования гена КЧ может служить молекулярным диагностическим маркером в мониторинге миелоидных гемопатий. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ГЕНЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Смольникова, В.В.; Холмс, Дж.; Бабан, Д.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.; Мирошников, А.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.09-04В4.703

    Каляева, М. А.
    Особенности регенерации сансевьеры цилиндрической (Sansevieria cylindrica Boj.) in vitro [Текст] / М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 1999. - N 5. - С. 36-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Сансевьера цилиндрическая распространена в южн. и вост. частях Африки. Используется как редкое декоративное растение в комнатных условиях для композиционных аранжировок. Размножение осуществляется путем деления корневищ и листовыми черенками, но оно затруднено. Для размножения in vitro предложено использовать МС-среду с добавлением 1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,1 мг/л НУК. В качестве исходного материала использовали срезы цилиндрические толщиной 2-3 мм и диаметром 1,0-1,5 см. Листовые экспланты обеспечивали удовлетворительную эффективность регенерации (до 35,7%). Этот метод пригоден для получения большого кол-ва посадочного материала. Россия, Филиал Ин-та биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Пущино, Московская обл. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.25
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
SANSEVIERIA CYLINDRICA
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бурьянов, Я.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.185

   
    Создание трансгенных растений табака, экспрессирующих ген поверхностного антигена вируса гепатита B [Текст] / О. Э. Золова [и др.] // Биотехнология. - 1999. - N 6. - С. 29-34 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Показана возможность получения растений - продуцентов вакцины против вируса гепатита B. Созданы трансгенные растения табака, содержащие рекомбинантный синтетический ген поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg). Синтез HBsAg в полученных растениях был исследован с помощью иммуноферментного анализа. Экспрессия антигена в трансгенных растениях табака не превышала 0,001% от общего количества белка. Проводятся работы по повышению уровня синтеза антигена в трансгенных растениях за счет использования тканеспецифических промоторов, а также путем модификации структуры гена. Россия, Филиал Ин-та биоорганической химии им. акад. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, г. Пущино, 142292. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Золова, О.Э.; Рукавцова, Е.Б.; Бурьянов, Я.И.; Борисова, В.Н.; Мельников, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.10-04В3.271

   
    Физиолого-биохимические особенности растений табака с агробактериальным геном изопентенилтрансферазы [Текст] / В. В. Алексеева [и др.] // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 3. - С. 408-415 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Получены трансгенные растения табака (Nicotiana tabacum) с конститутивной экспрессией агробактериального гена изопентенилтрансферазы: кол-во рибозида зеатина в них было в 3 раза больше, чем в нетрансформированных. Повышенный синтез цитокининов приводил к изменению морфологии (карликовость, отсутствие корней, кустистость). Не обнаружено заметных различий метилирования генов рРНК нормальных и трансгенных растений. Содержание хлорофилла в листьях растений с повышенным синтезом цитокининов снижалось на 20-50%. Показано отличие в изменении скорости выделения кислорода хлоропластами трансгенного табака при старении и после холодового воздействия по сравнению с нетрансформированными растениями. Россия, 142292 Московская обл., Пущино, Филиал Ин-та биоорганической химии РАН. Факс: 07(0967) 79-05-27; электронная почта: ruk@fibkh.serpukhov.su. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНА
ГЕНЕТИКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Алексеева, В.В.; Рукавцова, Е.Б.; Шутова, Т.В.; Хоробрых, А.А.; Бурьянов, Я.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.247

    Балохина, Н. В.
    Разработка системы регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) для проведения генетической трансформации [Текст] / Н. В. Балохина, М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали особенности регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) из листовых дисков in vitro. Показано, что эффективность регенерации зависела от комбинации фитогормонов и типа питательной среды. Максимальную эффективность регенерации (90,9%) наблюдали на среде Мурасиге-Скуга, содержащей 6-бензиламинопурин и индолил-3-масляную к-ту. Экспланты сорта "Желтое чудо" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Разработанный метод регенерации может быть использован в технологии генетической трансформации различных сортов земляники лесной. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, г. Пущино Моск. обл., 142292. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЗЕМЛЯНИКА ЛЕСНАЯ
FRAGARIA VESCA L
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Бурьянов, Я.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.258

   
    Разработка системы регенерации и генетической трансформации Rhaponticum carthamoides - продуцента экдистероидов [Текст] / И. В. Орлова [и др.] // Физиол. раст. - 2000. - Т. 47, N 3. - С. 402-407 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Разработана эффективная система регенерации из листовых эксплантатов и впервые осуществлена генетическая трансформация лекарственного растения Rhaponticum carthamoides рекомбинантным штаммом Agrobacterium tumefaciens GV 3101, содержащим плазмиду с геном rolC. ПЦР-анализ ДНК трансформированных побегов показал наличие копий генов rolC и nptII в их геноме. Россия, Филиал Ин-та биоорганич. химии РАН, Пущино Моск. обл.; факс 07(0967) 79-05-27; e-mail: orlova@fibkh.serpukhov.su. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАРАЛИЙ КОРЕНЬ

Доп.точки доступа:
Орлова, И.В.; Семенюк, Е.Г.; Володин, В.В.; Носов, А.М.; Бурьянов, Я.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.63

    Захарченко, Н. С.
    Индуцирование процессинга агробактериальной Т-ДНК экссудатами однодольных растений [Текст] / Н. С. Захарченко, М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Физиол. раст. - 1999. - Т. 46, N 2. - С. 282-291 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Проведен анализ различных систематических групп однодольных растений на присутствие у них сигнальных соединений, индуцирующих процессинг агробактериальной Т-ДНК. Полученные данные указывают на способность большинства рассмотренных растений синтезировать в-ва, распознаваемые агробактериями в качестве специфических молекулярных сигналов индукции экспрессии генов vir. Причина ограниченной агробактериальной трансформации однодольных, по всей видимости, не определяется отсутствием у них специфических сигнальных в-в. Обсуждаются подходы к развитию методов генетической трансформации однодольных растений, основанные на применении агробактериальных векторных систем. Россия, Филиал Ин-та биоорганич. химии РАН, Пущино; факс: 07(0967) 79-05-27; e-mail: buryanov@fibkh.serpukhov.ru. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВОЗМОЖНОСТИ
MONOCOTYLEDONEAE

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Бурьянов, Я.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 01.05-04В1.13

    Каляева, М. А.
    Способность однодольных растений индуцировать процессинг агробактериальной T-ДНК [Текст] / М. А. Каляева, Н. С. Захарченко, Я. И. Бурьянов // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2000. - Т. 32, N 3. - С. 209-218 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Проанализированы различные систематические группы класса Monocotyledones на присутствие у них сигнальных соединений, индуцирующих процессинг Т-ДНК. Экссудаты листьев 21 из 35 видов однодольных растений индуцировали вырезание Т-ДНК, что является доказательством присутствия в их составе сигнальных соединений, специфичных для индукции транскрипции генов vir агробактериальной Ti-плазмиды. Представители подклассов Liliidae и Alismatidae обладали наибольшей способностью индуцировать процессинг T-ДНК, т. е. причина ограниченной агробактериальной трансформации не определяется отсутствием у них специфических сигнальных в-в. Обсуждаются подходы к развитию методов генетической трансформации однодольных растений, основанные на применении агробактериальных векторных систем. Россия, Филиал Ин-та биоорган. химии РАН, 142292 Пущино. Библ. 28
ГРНТИ  
34.29.01
ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
MONOCOTYLEDONES

Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Бурьянов, Я.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.08-04В4.521

    Каляева, М. А.
    Особенности регенерации льна-долгунца (Linum usitissimum L.) [Текст] / М. А. Каляева, Н. С. Захарченко, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 6. - С. 34-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучены особенности регенерации льна-долгунца (Linum usitatissimum L.) из сегментов гипокотилей in vitro. Регенерацию растений осуществляли путем образования высокоморфогенного каллуса с последующей регенерацией из него побегов. Экспланты сорта "А-29" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Установлена пониженная морфогенетическая активность льна-долгунца по сравнению с льном масличным. Разработанный метод регенерации может быть использован для увеличения эффективности и частоты трансформации различных сортов льна-долгунца. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.35
ВИНИТИ 681.35.35.17
Рубрики: ПРЯДИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛЕН
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Бурьянов, Я.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.261

    Каляева, М. А.
    Особенности регенерации льна-долгунца (Linum usitissimum L.) [Текст] / М. А. Каляева, Н. С. Захарченко, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 6. - С. 34-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучены особенности регенерации льна-долгунца (Linum usitatissimum L.) из сегментов гипокотилей in vitro. Регенерацию растений осуществляли путем образования высокоморфогенного каллуса с последующей регенерацией из него побегов. Экспланты сорта "А-29" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Установлена пониженная морфогенетическая активность льна-долгунца по сравнению с льном масличным. Разработанный метод регенерации может быть использован для увеличения эффективности и частоты трансформации различных сортов льна-долгунца. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ПРЯДИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛЕН
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Бурьянов, Я.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.41

   
    Гиперметилирование гена кальцитонина человека как молекулярный маркер острой лимфоидной лейкемии [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 537-546 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Проведен HpaII/MspI блот-гибридизационный анализ метилирования 5'-концевой области гена кальцитонина (КТ) в клетках костного мозга и периферической крови больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ). Последние сопровождаются гиперметилированием внутреннего цитозина в последовательностях CCGG в этой области гена КТ. Уровень гиперметилирования гена КТ соответствовал степени злокачественности течения заболевания. При достижении длительной клинико-гематологической ремиссии гиперметилирование гена КТ не обнаруживается. Если ремиссия не достигалась или была неполной, гиперметилирование гена КТ сохранялось. При рецидиве ОЛЛ гиперметилирование гена КТ появлялось вновь и регистрировалось за 1-8 месяцев до клинико-лабораторных признаков рецидива. Большой размер аномальных HpaII-фрагментов 5'-концевой области гена КТ прямо коррелировал с агрессивностью течения ОЛЛ. Беларусь, Республиканский центр трансплантации костного мозга, г. Минск. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАЛЬЦИТОНИН
ГЕНЫ
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
HPAII/MSPI БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ОСТРАЯ ЛИМФОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Усс, А.Л.; Смирнова, Л.А.; Воробьев, И.А.; Холмс, Дж.; Сулимова, Г.Е.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.09-04В4.597

    Балохина, Н. В.
    Разработка системы регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) для проведения генетической трансформации [Текст] / Н. В. Балохина, М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали особенности регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) из листовых дисков in vitro. Показано, что эффективность регенерации зависела от комбинации фитогормонов и типа питательной среды. Максимальную эффективность регенерации (90,9%) наблюдали на среде Мурасиге-Скуга, содержащей 6-бензиламинопурин и индолил-3-масляную к-ту. Экспланты сорта "Желтое чудо" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Разработанный метод регенерации может быть использован в технологии генетической трансформации различных сортов земляники лесной. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, г. Пущино Моск. обл., 142292. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.21.15
Рубрики: ЗЕМЛЯНИКА ЛЕСНАЯ
FRAGARIA VESCA L
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Бурьянов, Я.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.44

   
    Стимуляция роста и морфогенеза растений in vitro ассоциативными метилотрофными бактериями [Текст] / М. А. Каляева [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 4. - С. 596-599 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние аэробных метилотрофных бактерий Methylovorus mays на рост и морфогенез растений табака, картофеля и льна-долгунца, размножаемых in vitro. Колонизация метилобактериями эксплантов приводила к их стабильной ассоциации с растениями, у к-рых повышались скорость роста, регенерационный потенциал и способность к корнеобразованию. У колонизированных метилобактериями трансгенных бескорневых растений табака с агробактериальным цитокининовым геном ipt восстанавливалась способность к корнеобразованию. Полученные данные указывают на перспективность применения метилотрофных бактерий в экспериментальной биологии и биотехнологии растений. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: РОСТ
МОРФОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ТАБАК
КАРТОФЕЛЬ
ЛЕН-ДОЛГУНЕЦ
METHYLOVORUS MAYS

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Захарченко, Н.С.; Доронина, Н.В.; Рукавцова, Е.Б.; Иванова, Е.Г.; Алексеева, В.В.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.253

   
    Стимуляция роста и морфогенеза растений in vitro ассоциативными метилотрофными бактериями [Текст] / М. А. Каляева [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 4. - С. 596-599 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние аэробных метилотрофных бактерий Methylovorus mays на рост и морфогенез растений табака, картофеля и льна-долгунца, размножаемых in vitro. Колонизация метилобактериями эксплантов приводила к их стабильной ассоциации с растениями, у к-рых повышались скорость роста, регенерационный потенциал и способность к корнеобразованию. У колонизированных метилобактериями трансгенных бескорневых растений табака с агробактериальным цитокининовым геном ipt восстанавливалась способность к корнеобразованию. Полученные данные указывают на перспективность применения метилотрофных бактерий в экспериментальной биологии и биотехнологии растений. Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РОСТ
МОРФОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ТАБАК
КАРТОФЕЛЬ
ЛЕН-ДОЛГУНЕЦ
METHYLOVORUS MAYS

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Захарченко, Н.С.; Доронина, Н.В.; Рукавцова, Е.Б.; Иванова, Е.Г.; Алексеева, В.В.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.11-04В3.234

   
    Влияние аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum) in vitro [Текст] / М. А. Каляева [и др.] // Физиол. раст. - 2003. - Т. 50, N 3. - С. 354-359 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние 4 аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum L.) in vitro. В качестве эксплантов использовали незрелые зародыши пшеницы, инокуляция к-рых метилобактериями приводила к стабильной колонизации их бактериями. Колонизация эксплантов штаммами Methylobacterium sp. Д10 и Methylophilus glucoseoxidans стимулировала образование морфогенных каллюсов и побегов, а также сокращала сроки получения растений-регенерантов. Полученные регенеранты пшеницы характеризовались ярко-зеленой окраской листьев и хорошо развитой корневой системой. Предполагается использовать колонизацию незрелых зародышей метилотрофными бактериями для увеличения эффективности генетической трансформации различных сортов пшеницы. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПШЕНИЦА МЯГКАЯ
БАКТЕРИИ МЕТИЛОТРОФНЫЕ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Иванова, Е.Г.; Доронина, Н.В.; Захарченко, Н.С.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)