Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=RRL<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.214

    Mattatall, Neil R.

    Salmonella typhimurium LT2 possesses three distinct 23S rRNA intervening sequences [Text] / Neil R. Mattatall, Kenneth E. Sanderson // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2272-2278 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Salmonella typhimurium LT2 обладает тремя различными интронами 23S рРНК
Аннотация: Как известно, гены rrl для 23S рРНК Salmonella typhimurium LT2 несут интроны (IVS) на двух сайтах: helix-25 и helix-45, к-рые вырезаются РНКазой III во время созревания рРНК, приводя к той рРНК, к-рая хотя и фрагментирована, но, тем не менее, функциональна. Выделены фрагменты ДНК, содержащие семь rrl генов, из BlnI, I-CeuI и SpeI гидролизатов после гель-электрофореза в пульсирующем поле. Эти фрагменты ДНК использовали как матрицы для ПЦР-праймеров, лежащих выше и ниже по последовательности от helix-25 и helix-45. Варьирование в длине ампликона и цикличности секвенирования показали, что rrlG и rrlH имеют IVS в helix-25 размером в 110 п. н., к-рые идентичны на 56%. rrnA, rrnB, rrnC, rrnD, rrnE и rrnH имеют IVS размером в 90 п. н. в helix-45 и все имеют сходную нуклеотидную последовательность. 21 независимых диких линии Salmonella typhimurium из Salmonella Reference Collection А были проанализированы на IVS с использованием ПЦР с геномными ДНК и путем денатурирующего агарозного электрофореза РНК. Многие линии напоминали LT2, но многие не имели IVS в helix-45 и во всех семи rrl-генах. Однако, IVS в индивидуальных диких линиях относительно стабильны. Авторы постулируют, что IVS внедрились в линию LT2 путем трех независимых событий латерального переноса и, что IVS в helix-45 была рассеяна и поддерживалась в той же самой последовательности в шести из семи генов механизмом генной конверсии. Канада, Salmonella Genet. Stock Cent., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, Canada T2N 1N4. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РНК
23S РРНК

ИНТРОНЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ РИБОСОМНЫЕ RRL

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sanderson, Kenneth E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.191

   

    Physical map of the genome of Planctomyces limnophilus, a representative of the phylogenetically distinct planctomycete lineage [Text] / Naomi Ward-Rainey [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 7. - P1908-1913 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физическая карта генома Planctomyces limnophilus - представителя филогенетически отдельной линии планктомицетов
Аннотация: Методом электрофореза в пульсирующем поле построена физическая карта хромосомы Planctomyces limnophilus DSM 3776{T}. Картированы 32 сайта расщепления редко расщепляющими рестрикционными эндонуклеазами (I) PacI, PmeI и SweI. Хромосома является кольцевой и имеет длину 5,2 т. п. н. Обнаружен также внехромосомный элемент, не расщепляемый ни одной из указанных I. Порядок фрагментов определен методом гибридизации вырезанных меченых рестрикционных фрагментов с набором разделенных фрагментов ДНК. Методом гибридизации картированы также 7 генетических локусов (rrs, rrl, atpD, tuf, gyrB, rpoD и dnaK), зонды к-рых синтезированы методом ПЦР (с вырожденными праймерами для консервативных последовательностей в случае 5 из этих маркеров). Германия, Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen, D-38124 Braunschweig. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛОКУСЫ

RRS

RRL

ATPD

TUF

GYRB

RPOD

DNAK

КАРТИРОВАНИЕ

PLANCTOMYCES LIMNOPHILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ward-Rainey, Naomi; Rainey, Fred A.; Wellington, Elizabeth M.H.; Stackebrandt, Erko


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.323

    Anton, Ana I.

    Intraspecific diversity of the 23S rRNA gene and the spacer region downstream in Escherichia coli [Text] / Ana I. Anton, Antonio J. Martinez-Murcia, Francisco Rodriguez-Valera // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2703-2709 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внутривидовое разнообразие гена рРНК 23S и 3'-спейсерной области у Escherichia coli
Аннотация: Полностью секвенирован ген rrl рРНК 23S и его 3'-спейсерная область у 6 штаммов Escherichia coli из коллекции ECoR. Обнаружены 67 полиморфных сайтов. Уровень вариации на нуклеотид в rrl такой же, как в гене rrs рРНК 16S. Размер гена rrl высококонсервативен (2902-2905 п. н.). Большинство полиморфных сайтов картировано в 5 спиралях вторичной структуры. Эти области секвенированы у большого числа изолятов и обнаружено несколько вариаций. Последовательности в одной и той же спирали у 2 разных штаммов часто дивергентны, а промежуточные формы не существуют. Межцистронная вариабельность rrl меньше, чем в гене rrs. ПЦР-анализ всех штаммов коллекции ECOR обнаружил присутствие 2 характеристич. последовательностей и корреляции с кластерами ЭФ мультилокусных ферментов. Мода вариации генов rrl и rrs одинакова. Картина вариации хорошо объясняется гомогенизацией генных семейств и переносом последовательностей из разных клональных линий. Эти факторы более важны для эволюции, чем одиночные мутации. В спейсере между генами рРНК 23S и 5S имеется высокополиморфная область, особенно на 3'-конце. Испания, Unidad Microbiol., Ctr. Biol. Mol. y Celular, Univ. Miguel Hernandez, 03550 Son Juan, Alicante. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RRL РРНК 23S

3'-СПЕЙСЕРНАЯ ОБЛАСТЬ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ

ВНУТРИВИДОВОЕ

РАЗНООБРАЗИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

КОЛЛЕКЦИЯ ECOR


Доп.точки доступа:
Martinez-Murcia, Antonio J.; Rodriguez-Valera, Francisco


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.137

    Mizak, Beata.

    Analysis of Polish isolates of Borrelia burgdorferi by amplification of rrf (5S)-rrl (23S) intergenic spacer [Text] / Beata Mizak, Joanna Krol // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 2000. - Vol. 44, N 2. - P147-154 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Анализ нескольких изолятов Borrelia burgdorferi методом амплификации межгенного спейсера rrf (5S) - rrl (23S)
Аннотация: Для идентификации штаммов Borrelia burgdorferi sensu lato, выделенных из клещей и собак в Польше, использован полиморфизм длины ПЦР-ампликонов межгенного спейсера рРНК rrf (5S) - rrl (23S). Штаммы 236/2 и KL43 отнесены к геногруппе B. lusitaniae, штамм K25 - к B. afzelii и штаммы KL44, KL93 KL1 - к B. burgdorferi sensu stricto. Штаммы KL3 и KL4 представляют отдельную геногруппу B. burgdorferi. Штамм P3, P4 и P6, выделенные из собак и имеющие длину ампликона 267, 262 и 262 п. н., образуют отдельный кластер. Польша, Dep. Carnivores and Fur Animal Diseases, Nat. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ

ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ РРНК

МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕР RRF (5S)-RRL (23S)

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Krol, Joanna


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.147

    Miller, Wayne L.

    Fragmentation of 23S rRNA in strains of Proteus and Providencia results from intervening sequences in the rrn (rRNA) genes [Text] / Wayne L. Miller, Kanti Pabbaraju, Kenneth E. Sanderson // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1109-1117 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фрагментация рРНК 23S у штаммов Proteus и Provodencia является результатом интронных последовательностей в генах rrn (рРНК)
Аннотация: Методом ПЦР-амплификации генов rrl рРНК 23S, содержащих интронные последовательности IVS, показано, что большинство штаммов Proteus и Provodencia содержит IVS, похоже на IVS Salmonella typhimurium по распределению и положению в генах rrl. Нозерн-блот рРНК показал, что присутствие этих IVS приводит к фрагментации рРНК. В спирали 25 у одного и того же штамма Proteus и Provodencia в разных генах rrl присутствуют IVS разного размера (113 н. и 183-187 н.). В спирали 45 IVS имеют длину 113-123 н. Последовательности IVS и предсказанные вторичные структуры IVS у S. typhimurium, Proteus и Provodencia очень похожи. Стебли коротких IVS из спирали 25 похожи на стебли IVS спирали 25 Salmonella, а стебли и центральный домен петли IVS спиралей 45 также гомологичны. Таким образом, родственные IVS обнаружены у Salmonella, Yersinia, Proteus и Provodencia, но отсутствуют у Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella и Morganella. Спорадич. распределение IVS указывает на их горизонтальный генетич. перенос. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alberta T2N 4N4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 23S

ФРАГМЕНТАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ РРНК 23S RRL

СТРУКТУРА

ИНТРОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ IVS

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

PROTEUS (BACT.)

PROVIDENCIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Pabbaraju, Kanti; Sanderson, Kenneth E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.36

   

    Characterization of Borrelia afzelii isolated from Ixodes nipponensis and Apodemus agrarius in Chungju, Korea, by PCR-RFLP analyses of ospC gene and rrf (5S)-rrl (23S) intergenic spacer [Text] / Seung-Hyun Lee [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 10. - P677-683 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Характеристика изолятов Borrelia afzellii из Ixodes nipponennsis и Apodemus agrarius в Чапгью, Корея, методом ПЦР (ПДРФ) гена ospC и межгенного спейсера rrf(5S)-rrl(23S)
Аннотация: 9 штаммов Borrelia afzellii, выделенных из векторов Ixodes nipponennsis и Apodemus agrarius в Корее, охарактеризовали методом ПЦР (ПДРФ)-анализа генов ospC и межгенного спейсера rrf(5S)-rrl(23S). DraI рестрикционные фрагменты выделенных штаммов были идентичны таковым B. afzelii VS461. Но MseI рестрикты rrf(5S)-rrl (23S) спейсерных генов KK2, KM4, KK5 отличались от таковых для ранее описанных штаммов B. burgdorferi. 9 выделенных штаммов были классифицированы с 4 отдельными ПДРФ образцами ospC, которые отличались от 8 ospC образцов (А-1-8), ранее описанных для B. afzelii. Полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности вновь выделенных штаммов. Корея, Dep. of Microbiology, College of Med., Konkuk Univ., Chungju, Chungchongbuk-Do 380-7-1. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA AFZELLII
ВЫДЕЛЕНИЕ IXODES NIPPONENSIS

APODEMUS AGRARIUS

ПЦР - ПДРФ

ГЕНЫ

ГЕН OSPC

МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕР RRF(5S)-RRL(23S)

ХАРАКТЕРИСТИКА

ШТАММЫ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

КОРЕЯ


Доп.точки доступа:
Lee, Seung-Hyun; Jung, Kwang-Don; Lee, Jung-Hee; Kim, Sang-Choin; Kim, Jong-Hyun; Jang, Won-Jong; Park, Kyung-Hee


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.144

   

    Denaturing high-performance liquid chromatography detection of ribosomal mutations conferring macrolide resistance in gram-positive cocci [Text] / Annie Canu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 1. - P297-304 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Определение с помощью денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии рибосомных мутаций, вызывающих устойчивость к макролидам у грамположительных кокков
Аннотация: Показали, что мутации в генах, кодирующих рибосомные белки L4 (rplD) или L22 (rplV) или в рРНК 23S (ген rrl) вызывают устойчивость к макролидам в стрептококках и стафилококках. Метод денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) использовали для быстрого скрининга мутаций. Амплифицировали фрагменты генов с помощью ПЦР из ДНК 48 штаммов Streptococcus pneumoniae (n-22), Staphylococcus aureus (n-16), Streptococcus pyogenes (n-6), Streptococcus oralis (n-2) и стрептококков группы G (n-2). 37 штаммов из них были устойчивы к макролидам и несли 1 или несколько мутаций в 1 или 2 генах, а 11 штаммов были чувствительны к антибиотикам. Продукты ПЦР проанализировали методом ВЭЖХ. Определили все мутации, за исключением точковой мутации в гене rplD в пневмококках. Метод позволял определить 1 мутантную копию из 6 в S. aureus. Рекомендуется применение данного автоматизированного метода для скрининга мутаций, приводящих к устойчивости к макролидам. Франция, UFR des Sci. Pharmaceutiques, Groupe Regional d'Etudes sur le Cancer, Univ. De Caen/Basse-Normandie, Lab. de Cancerologie Experimentale, Caen. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ RPLD

ГЕНЫ RPLV

ГЕНЫ RRL

МУТАЦИИ

СКРИНИНГ

ПЦР

ВЭЖХ

УСТОЙЧИВОСТЬ

МАКРОЛИДЫ

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ


Доп.точки доступа:
Canu, Annie; Abbas, Ahmed; Malbruny, Brigitte; Sichel, Francois; Leclercq, Roland


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.153

   

    Nature of the genome of the saprophytic spirochete Spirochaeta aurantia and its ribosomal RNA operons [Text] / Richard McLaughlin [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2004. - Vol. 50, N 11. - P967-971 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Природа генома сапрофитной спирохеты Spirochaeta aurantia и ее оперонов рибосомной РНК
Аннотация: С помощью рестриктаз DraI, AseI и I-CeuI в сочетании с пульэлектрофорезом показали, что Spirochaeta aurantia M1 обладает кольцевым геном размером в 3,98 м. п. н. Установили наличие 3-х копий гена rrl большой субъединицы 23S рРНК, подтвержденное гибридизацией по Саузерну. Определили полную последовательность 2 оперонов рибосомной РНК, выявив типичную картину для бактерий: rrs (16S; 1561 п. н.), тРНК, rrl (23S; 2972 п. н.) и rrf (5S; 110 п. н.). Межгенные районы S. aurantia rrs-rrl, также как у Treponema denticola, содержат гены, специфичные для тРНК{Ala} (антикодон TGC) и тРНК{Ile} (антикодон GAT). США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Mayo Clinic College of Med., Rochester, MN 55905. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИФИЛИС

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОНЫ RRL, RRS, RRF

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

SPIROCHAETA AURANTIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
McLaughlin, Richard; Secko, David M.; Paul, Catherine J.; Kropinski, Andrew M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.90

   

    Effects of various process parameters on the production of 'гамма'-linolenic acid in submerged fermentation [Text] / Syed U. Ahmed [et al.] // Food Technol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 44, N 2. - P283-287 . - ISSN 1330-9862
Перевод заглавия: Влияние различных параметров процесса на накопление 'гамма'-линоленовой кислоты в условиях погруженной ферментации
Аннотация: 'гамма'-Линоленовая кислота (ГЛК, C[18:3]) относится к основным 'омега'-6 полиненасыщенным жирным кислотам и является предшественником арахидоновой кислоты. Штамм Mucor sp. RRL001 был выбран среди обширной группы природных изолятов мукоровых грибов по способности накапливать максимальное количество ГЛК - 431 мг/л на среде с 5 г/л дрожжевого экстракта и 30 г/л глюкозы. Хотя по процентному содержанию ГЛК (8% от суммы длинноцепочечных жирных кислот) штамм RRL001 уступал другим изолятам, он значительно превосходил их по накапливаемой биомассе (13,4 г/л) и содержанию липидов в клетке (43% по сухому весу). При подборе среды показано, что наилучшими источниками азота для продукции ГЛК являются дрожжевой экстракт или смесь кукурузного экстракта и сухих пивных дрожжей в соотношении 1:1. В результате оптимизации условий ферментации в колбах за 7 суток при 30'ГРАДУС'C и частоте перемешивания 200 об/мин штамм накапливает биомассу 48,4 г/л и ГЛК 636 мг/л. Индия, Biotechnol. Div., Regional Res. Lab., Ind. Estate PO, Pappanamcode, Trivandrum 695019. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: MUCOR SP. (FUNGI)
ШТАММ RRL001

ПОГРУЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА

БИОСИНТЕЗ

ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ


Доп.точки доступа:
Ahmed, Syed U.; Singh, Sudheer K.; Pandey, Ashok; Kanjilal, Sanjit; Prasad, Rachapudi B.N.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.291

    Zhang, Yinfeng.

    Identification and characterization of an intervening sequence within the 23S ribosomal RNA genes of Edwardsiella ictaluri [Text] / Yinfeng Zhang, Covadonga R. Arias // Syst. and Appl. Microbiol. - 2007. - Vol. 30, N 2. - P93-101 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика встроенной последовательности в генах 23S рибосомной РНК Edwardsiella ictaluri
Аннотация: Анализ гена rrl (23S рРНК) у Edwardsiella ictaluri выявил присутствие встроенной последовательности (IVS) в спирали-45 размером 98 п. н. и обладающей 97% идентичностью с IVS спирали-45 S. typhimurium. Фрагментацию 23S рРНК благодаря эксцизии IVS РНКазой III наблюдали с помощью окрашивания метиленовым синим рРНК, выделенной из изолятов E. ictaluri. США, Dep. Fish. & Allied Aquac., Auburn Univ., 203 Swingle Hall, Auburn, AL-36849. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: EDWARDSIELLA ICTALURI (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕНЫ РРНК 23S RRL

ВЫДЕЛЕНИЕ

IVS ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ЭКСЦИЗИЯ

СХОДСТВО

IVS-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Arias, Covadonga R.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.230

   

    Influence of recombination on development of mutational resistance to linezolid in Enterococcus faecalis JH2-2 [Text] / Leyla Boumghar-Bourtchai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 9. - P4007-4009 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние рекомбинации на развитие мутационной устойчивости к линезолиду в Enterococcus faecalis JH202
Аннотация: Сравнили склонности Enterococcus faecalis JH202 и дефектного по рекомбинации штамма JH202 recA к развитию мутационной устойчивости к линезолиду. В обоих организмах мутация в одной копии rrl несла устойчивость к антибиотику. Задержка в проявлении мутации под действием других копий rrl в JH2-2 recA показала, что генная конверсия вносит вклад в приобретение устойчивости. Франция, EA 2128 Internactions Hote et Microorganismes des Epitheliums, Univ. de Caen, Caen. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ

ВЛИЯНИЕ НА

УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИНЕЗОЛИД

МУТАЦИИ

ГЕН RRL

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

JH202 ШТАММ RECA


Доп.точки доступа:
Boumghar-Bourtchai, Leyla; Dhalluin, Anne; Malbruny, Brigitte; Galopin, Sebastien; Leclercq, Roland


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.426

   

    Subtypes of K+ цшаннелс channels differentiated by the effect of K+ channel openers upon К+ channel blocker-induced seizures [Text] / Gabriel Gandolfo [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 495, N 1. - P189-192 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Подтипы K+-каналов, различаемые по влиянию [агентов], открывающих K+-каналы, на судороги, вызванные блокаторами K+-каналов
Аннотация: Введение в желудочки мозга выделенного из яда пчелы пептида, дегранулирующего тучные клетки (ДТК), дендротоксина I (Д) или 4-аминопиридина (АП) вызывает у крыс появление гиппокампального 'тэта'-ритма, в дозах 0,05; 0,04 и 80 нМ соответственно, а в более высоких дозах (0,010; 0,08 и 100 нМ) - судороги. ДТК, I и АП блокируют разные участки калиевых каналов. В-ва, открывающие калиевые каналы (-)-BRL 34915, RP49356 и RP61419 не влияют на ЭЭГ, но предотвращают развитие судорог, если их введение предшествует введению ДТК, но не ДI или АП. В-ва, открывающие калиевые каналы, не были эффективны при введении после ДТК. Ни одно из них не влияло на связывание {1}{2}{5}I-ДТК или {1}{2}{5}I-ДI. Франция, Lab. de Psychophysiologie, Faculte des Sciencues et Techniques, Nice. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДЕНДРОТОКСИН I

АМИНОПИРИДИН-4

АГОНИСТЫ

ПЕПТИД ИЗ ЯДА ПЧЕЛЫ

ГИППОКАМ

ТЕТА-РИТМ

СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ

(-)-RRL 34915

RP49356

RP61419

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gandolfo, Gabriel; Gottesmann, Claude; Bidard, Jean-Noel; Lazdunski, Michel


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.155

   

    Mouse Fc'гамма' receptor-triggered signal transduction [Text] : [Vortr.] Hersttag Ges. Biol. Chem., Rostock 24.-26. Sept., 1992 / C Huckel [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 9. - P778 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Запускаемая рецепторами Fc'гамма' мыши передача сигнала
Аннотация: Кл RBL трансфицировали кДНК 3 низкоаффинных рецепторов (Рц) Fc'гамма' мыши в экспрессирующих векторах и изучали сопряжение этих Рц с гидролизом фосфоинозитидов, с изменением конц-ии цитозольного Ca{2}{+} и с транслокацией цитозольной протеинкиназы С (ПКС) в мембраны. Все 3 рекомбинантные рецепторы Fc'гамма' индуцировали транслокацию ПКС после их активации моноклональными антителами, причем эта способность сохраняется у мутантных Рц Fc'гамма' с делецией цитоплазматич. домена. Рекомбинантные Рц Fc'гамма' RII 1 и RII 2 не влияют на цитозольный Са{2}{+}, но мутантные рецепторы RII с делецией цитоплазматич. домена обладают таким св-вом. Повышение внутриклеточного содержания инозит-1,4,5трисфосфата в трансфицированных Кл индуцируется только рекомбинантными Рц Fc'гамма' RIII и их мутантами без цитоплазматич. домена.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ FC-ФРАГМЕНТ

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

КАЛЬЦИЙ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

КЛЕТКИ RRL


Доп.точки доступа:
Huckel, C; m, Altrichter J.; Daeron, M.; Bonnerol, C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)