СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NIFA<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.249

Бажанов, Д. П.
Изменение признаков фиксации азота и синтеза сидерофора у ризосферных Pseudomonas spp. и заселение корней ячменя генетически измененными ризобактериями [Текст] / Д. П. Бажанов, Е. В. Рудова // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 7
Аннотация: Исследована возможность использования известных самоэлиминирующихся векторов для переноса транспозонов в геном ризобактерий. Получены Tn5-индуцированные мутанты Pseudomonas orescens 49, утратившие способность продуцировать сидерофор, и мутант, образующий его конститутивно в присутствии Fe(II) и Fe(III), когда синтез сидерофоров у бактерий дикого типа полностью подавлен. Обнаружено 2 типа мутантов ризобактерий Pseudomonas sp.418 по фиксации азота: утратившие способность к диазотрофному росту и восстановлению ацетилена и мутанты со сниженной активностью восстановления ацетилена. С помощью конститутивного гена nifA Klebsiella pneumoniae получены производные ризобактерий Pseudomonas sp.418, дерепрессированные по фиксации молекулярного азота. При лаб. тестировании не было обнаружено достоверных раличий между исходными и генетически измененными ризобактериями по плотности заселения корней девятидневных растений ячменя, хотя измененные штаммы имели сниженную жизнеспособность. Беларусь, Ин-т генетики и цитологии АНБ, Минск

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SPP.
РИЗОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА NIFA
МУТАНТЫ
ПО ФИКСАЦИИ АЗОТА
ПО СИНТЕЗУ СИДЕРОФОРОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЗАСЕЛЕНИЕ КОРНЕЙ ЯЧМЕНЯ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рудова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.279

Drummond, Martin.
Expression from the nifB promoter of Azotobacter vinelandii can be activated by NifA, VnfA, or AnfA transcriptional activators [Text] / Martin Drummond, Jean Walmsley, Christina Kennedy // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P788-792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия промотора nifB Azotobacter vinelandii может быть активирована транскрипционными активаторами NifA, VnfA и AnfA
Аннотация: У Azotobacter vinelandii ген nifB необходим для активации всех 3 нитрогеназ (молибденсодержащей, ванадийсодержащей и железосодержащей). Добавление молибдена повышает в 2 раза интенсивность экспрессии химерного гена nifB-lacZ. В гетерологичной системе (Escherichia coli) экспрессия nifB-lacZ активируется при добавлении NifA, VnfA или AnfA, однако мутации в генах anfA и vnfA не влияют на активность nifB-lacZ Azotobacter. В промоторе nifB обнаружены последовательности связывания с NifA, делеции к-рых нарушают активацию nifB. Показана конкуренция NifA и VnfA за связывание с промотором гена nifB Azotobacter. Великобритания, Agriculture and Food Research Council Inst. for Plant Sci. Research, Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton BN1 9RS. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР NIFB
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
NIFA
VNFA
ANFA
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Walmsley, Jean; Kennedy, Christina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.257

Бажанау, Дз. П.
Генетычныя i экалагiчныя даследаваннi азотфiксуючных псеудаманад, каланiзуючых каранi злакау [Текст] / Дз. П. Бажанау // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1996. - N 1. - С. 22-25, 122 . - ISSN 0002-3558
Перевод заглавия: Генетические и экологические исследования азотфиксирующих псевдомонад, колонизирующих корни злаков
Аннотация: Ген nifA, являющийся активатором синтеза нитрогеназы, переносили из Klebsiella pneumoniae в азотфиксирующий штамм 418 Pseudomonas. Полученные рекомбинанты обладали способностью к дерепрессии нитрогеназы на среде с аммонием и повышенной азотфиксирующей активностью в безазотной среде. Получены 2 типа Tn5-мутантов псевдомонад: не способные к диазотрофному росту и со сниженной ацетилен-редуктазной активностью. В условиях лабораторных опытов не было обнаружено различий между исходным штаммом и его мутантами (рекомбинантами) по способности колонизировать ризосферу ячменя. В полевых опытах штаммы с конститутивным синтезом нитрогеназы характеризовались быстрым снижением численности, что не было связано с потерей гена nifA. Способность к азотфиксации вызывала повышение численности бактерий дикого типа в репродуктивные фазы роста растений. Беларусь, Институт генетики и цитологии АН Белоруссии. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ ПСЕВДОМОНАДЫ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ NIFA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.321

Kaminski, P. Alexandre
The control of Azorhizobium caulinpodans nifA expression by oxygen, ammonia and by the HF-I-like protein, NrfA [Text] / P.Alexandre Kaminski, Claudine Elmerich // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 3. - P603-613 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль экспрессии nifA Azorhizobium caulinodans кислородом, аммонием и HF-I-подобным белком NrfA
Аннотация: У клубеньковых бактерий Azorhizobium caulinodans ген nifA экспрессируется в зависимости от присутствия кислорода, аммония, а также белков FixLJ, FixK, NtrBC, NtrXY, HF-I. Белок NifA состоит из 613 аминокислотных остатков. Его регуляция аммонием не зависит от FixK, RpoN и лишь частично зависит от NtrC. Белок NrfA не влияет на инициацию транскрипции NifA, а, по-видимому, определяет стабильность или интенсивность трансляции синтезируемой мРНК. При введении гена nrfA в мутант Escherichia coli, дефектный по гену rpoS, наблюдали восстановление исходного фенотипа, что свидетельствует о наличии у белка NrfA функций HF-I фактора транскрипции. Франция, Unite de Physiologie Cellulaire and URA 1300 CNRS, Departement des Biotechnologies, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН НИТРОГЕНАЗЫ NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АММОНИЙ
БЕЛОК NRFA
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Elmerich, Claudine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.216

Dixon, Ray.
The oxygen-responsive NIFL-NIFA complex: A novel two-component regulatory system controlling nitrogenase synthesis in 'гамма'-proteobacteria [Text] / Ray Dixon // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 5. - P371-380 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Отвечающий на кислород комплекс NIFL-NIFA: новая двухкомпонентная регуляторная система, контролирующая синтез нитрогеназы у 'гамма'-Proteobacteria
Аннотация: Обзор. У 'гамма'-Proteobacteria регуляция экспрессии генов nif фиксации азота на уровне транскрипции осуществляется комплексом, состоящим из связывающегося с энхансером белка-активатора NIFA (I) и сенсорного белка NIFL (II), к-рый ингибирует активность I в ответ на источники фиксированного N и концентрацию O[2] в среде. Ингибирование I под действием II связано с прямым белок-белковым взаимодействием. II содержит ФАД, состояние окисления к-рого контролирует транскрипц. активацию под действием I. Образование ингибиторного комплекса регулируется также отношением АТФ/АДФ. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr., Norwich NR4 7UH. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕКС NIFL-NIFA
ФУНКЦИЯ
ГАММА-PROTEOBACTERIA (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.154

In vivo studies on the positive control function of NifA: A conserved hydrophobic amino acid patch at the central domain involved in transcriptional activation [Text] / Victor Gonzalez [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P55-67 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изучение in vivo позитивной контрольной функции белка NifA: консервативный участок гидрофобных аминокислотных остатков в центральном домене, участвующий в транскрипционной активации
Аннотация: Получены генетич. данные, доказавшие, что в позитивной регуляторной функции белка NifA (I) Bradyrhizobium japonicum участвует короткая область C3 в центральном домене, состоящая из гидрофобных остатков. Выделены 26 миссенс-мутаций, затрагивающих этот консервативный участок. Большинство мутантов I лишено транскрипц. активности. Остаточный уровень этой активности составляет менее 20% у I с заменами F307Y и A310S и менее 1% у мутанта с заменой T308S. При экспрессии в присутствии I дикого типа большинство мутантов I проявляет доминантно-негативный фенотип, так что их детерминанты олигомеризации не изменены. Футпринтинг диметилсульфатом in vivo показал, что мутантные I способны специфически связываться с ДНК. Анализ внутригенных супрессоров указал на функциональную роль oH-группы в положении 305 в активации транскрипции. Мексика, Dep. Reconocimiento Mol. y Biostructura, Inst. Biotecnol., Univ. Nac. Autonomia Mexico, Cuernavaca, Morelos 62250. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIFA
СТРУКТУРА
КОНСЕРВАТИВНЫЙ УЧАСТОК АМИНОКИСЛОТ
ФУНКЦИЯ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Victor; Olvera, Leticia; Soberon, Xavier; Morett, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.237

de, Zamaroczy M.
Specific regulatory pathways controlling the nitrogen metabolism genes in Azispirillum brasilense [Text] / Zamaroczy M. de, C. Elmerich // Int. Workshop Assoc. Interactions Nitrogen-Fix. Bact. Plants. Saratov, June 5-8, 1995. - Saratov, 1995. - P21-23
Перевод заглавия: Специфические регуляторные пути, контролирующие гены азотного метаболизма у Azospirillum brasilense
Аннотация: Изучены особенности регуляции генов азотфиксации и азотного обмена у ассоциативной бактерии Azospirillum brasilense. В белке NifA, ответственном за транскрипционную регуляцию структурных генов нитрогеназы, выявлен кластер из 4 остатков цистеина, по-видимому, обеспечивающий кислород-зависимость функции белка (подобный домен имеется и у Bradyrhizobium japonicum). Активация NifA в ответ на голодание по азоту включает передачу сигнала белком P[II], кодируемым геном glnB. При инактивации данного гена у азоспирилл наблюдается строгий Nif{-} фенотип, что отличает их от других азотфиксаторов. При этом белок участвует не в транскрипции nifA, а в посттрансляционной активации генного продукта, что также является специфичным для азоспирилл. Поэтому нитрогеназная активность мутанта азоспирилл, дефектного по гену glnB, восстанавливается при введении nifA из Klebsiella pneumoniae. У азоспирилл транскрипция гена nifA не зависит от двухкомпонентной регуляторной системы NtrB/NtrC и не связана с сигма-54 субъединицей РНК-полимеразы, как это характерно для большинства диазотрофов. При этом белок P[II] у азоспирилл не участвует в регуляции активности глутаминсинтетазы, что характерно для большинства энтеробактерий. Франция, Inst. Pasteur, Dep. des Biotechnologies, Unite de Physiologie Cellulaire, CNRS URA 1300, 25, rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТНОГО МЕТАБОЛИЗМА
ГЕНЫ НИТРОГЕНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК NIFA
АКТИВАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА
БЕЛОК P[II]
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Elmerich, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.305

Expression of the fixR-nifA operon in Bradyrhizobium japonicum depends on a new response regulator, RegR [Text] / Evelyne Bauer [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - P3853-3863 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия оперона fixR-nifA Bradyrhizobium japonicum зависит от нового регулятора ответа RegR
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) ключевой регулятор транскрипции структурных генов нитрогеназы (белок NifA) кодируется хромосомным опероном fixR-nifA, с одним из промоторов которого связывается регуляторный белок RegR. Анализ первичной последовательности гена regR показал гомологию с сенсорами, входящими в состав двухкомпонентных регуляторных систем. Выявлен ген regS, кодирующий соответствующий киназный компонент. Мутанты по гену regR проявляют 10% транскрипционной активности слияния fixR-lacZ и лишь 2% активности симбиотической азотфиксации. Однако клубеньки, образуемые данным мутантом, имеют нормальную структуру, тогда как клубеньки, образуемые на сое мутантом по гену nifA, характеризуются повышенной скоростью деградации. Предложена новая схема регуляции активности симбиотической азотфиксации у B. japonicum, согласно которой RegR играет роль центрального регулятора NifA-зависимой группы nif- и fix-генов. Швейцария, Mikrobiols Inst., Eidgenossische Technische Hochschule, CH-8092 Zurich. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ НИТРОГЕНАЗЫ FIXR-NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ БЕЛОК REGR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bauer, Evelyne; Kaspar, Thomas; Fischer, Hans-Martin; Hennecke, Hauke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.293

Bauer, Carl E.
Mechanisms for redox control of gene expression [Text] / Carl E. Bauer, Sylvie Elsen, Terry H. Bird // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 53. - P495-523 . - ISBN 0-8243-1153-1
Перевод заглавия: Механизмы для окислительно-восстановительного контроля экспрессии генов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются различные механизмы, используемые регуляторными белками для контроля экспрессии генов у бактерий в ответ на изменения окислительно-восстановительного состояния. К этим механизмам относятся: 1) окисление стабильных центров [2Fe-2S] (SoxS); 2) разборка центров [4Fe-4S] в окисляющих условиях (FNR); 3) связывание O[2] с гемом (FcxL); 4) окисление-восстановление связанного ФАД (NifL); 5) разрыв-образование дисульфидных связей, влияющих на связывание с ДНК (OxyR); 6) анаэробные метаболиты и редокс-статус мембраны (ArcB); 7) дыхательная активность цитохромоксидазы (RegB); 8) окисление-восстановление остатка цистеина (CrtJ); 9) связывание в кач-ве кофактора иона металла (NifA). США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 175

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
SOX S
FNR
FCXL
NIFL
OXYR
ARCB
REGB
CRTJ
NIFA
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 175

Доп.точки доступа:
Elsen, Sylvie; Bird, Terry H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.268

Functional Bradyrhizobium japonicum NifA expression under a hybrid nptll-nifH promoter in E. coli and Acetobacter diazotrophicus SRT4 [Text] / Carmen Menendez [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1998. - Vol. 40, N 3-4. - P136-140 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия NifA Bradyrhizobium japoniucm с гибридного промотора npt11-nifH в Escherichia coli и Acetobacter diazotrophicus SRT4
Аннотация: Путем тандемного слияния промоторов генов npt11 (Tn5) и nifH (Klebsiella pneumoniae) сконструирован гибридный промотор (ГП), который использовали для изучения возможности экспрессии белка nifA медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japoniucm) на различном генетическом фоне. Использование в качестве репортера гена бета-галактозидазы показало, что ГП может функционировать в клетках Escherichia coli либо конститутивно, либо в зависимости от условий аэрации. Экспрессия NifA B. japoniucm с ГП (в составе плазмиды pBPF204) обеспечила индукцию транскрипции в транс-положении промотора nifH Azotobacter chroococcum в клетках E. coli и Acetobacter diazotrophicus SRT4 (в микроаэрофильных условиях). При этом наблюдали возрастание нитрогеназной активности клеток A. diazotrophicus. Таким образом, белок NifA B. japoniucm может эффективно активировать транскрипцию nif-генов в таксономически удаленных азотфиксирующих бактериях. Куба, Div. de Plantas. Centro de Ingenier'иота'a Genetica y Biotecnol. Ave. 31 entre 158 y 190. Apartado 6162. Playa. Ciudad Habana. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК NIFA
ЭКСПРЕССИЯ
ГИБРИДНЫЙ ПРОМОТОР NPT11-NIFH
ПРОМОТОР NIFH
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ACETOBACTER DIAZOTROPHICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Menendez, Carmen; Selman-Housein, Guillermo; Arrieta, Juan Gabriel; Coego, Alberto; Hernandez, Lazaro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.216

Control of Herbaspirillum seropedicae NifA activity by ammonium ions and oxygen [Text] / E. M. Souza [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 2. - P681-684 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контроль активности NifA Herbaspirillum seropedicae ионами аммония и кислородом
Аннотация: Изучение активности укороченной формы белка NifA (I) Herbaspirillum seropedicae на разном генетич. фоне показало, что регуляторный домен I участвует в азотном контроле, но не в чувствительности к O[2] или зависимости от Fe. Т. обр. модель азотного контроля при участии белка PII применима к протеобактериям в целом. I может играть роль в контроле АДФ-рибозилирования нитрогеназы у Azospirillum brasilense. Бразилия, Dep. Biochem., Univ. Federal Parana, CEP 81531-990 Curutiba-PR. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР/АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIFA
ФУНКЦИЯ
HERBASPIRILLUM SEROPEDICAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Souza, E.M.; Pedrosa, F.O.; Drummond, M.; Rigo, L.U.; Yates, M.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.284

Grande, Ricardo A.
Suppression analysis of positive control mutants of NifA reveals two overlapping promoters for Klebsiella pneumoniae rpoN [Text] / Ricardo A. Grande, Brenda Valderrama, Enrique Morett // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 294, N 2. - P291-298 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Анализ супрессии позитивных контрольных мутантов NifA обнаруживает два перекрывающихся промотора для гена rpoN Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Выделен мутантный аллель rpoN гена субъединицы 'сигма'{54} (I) РНК-полимеразы (II) Klebsiella pneumoniae, супрессирующий 2 разных мутантных производных энхансер - связывающегося белка NifA (III) с мутациями в области С3 домена активации. Показано, что причиной супрессии является усиленная транскрипция гена rpoN. За этот фенотип отвечает одна точечная мутация в блоке -10 нового промотора rpoNp1, увеличивающая его сходство с консенсусом. Идентифицирован второй промотор rpoNp2, блок -10 к-рого частично перекрывается с блоком -35 rpoNp1. Повышающая мутация -10 в rpoNp1 вызывает уменьшение экспрессии с rpoNp2, что отражает перераспределение II между этими промоторами. Присутствие 2 конкурирующих за РНК-полимеразу промоторов указывает на сложную картину регуляции rpoN. Способность повышенной конц-ии I в клетке супрессировать мутанты III по позитивному контролю подтверждает прямое взаимодействие между I и III в процессе активации. Мексика, Inst. Biotecnol., Univ. Nac. Autonoma Mexico, Cuernavaca, Morelos. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 'СИГМА'{54}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК NIFA
ПРОМОТОРЫ
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ПРОМОТОРЫ ГЕНА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Valderrama, Brenda; Morett, Enrique

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.322

Interaction of Azospirillum lipoferum with wheat germ agglutinin stimulates nitrogen fixation [Text] / Eva Karpati [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P3949-3955 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие Azospirillum lipoferum с агглютинином зародышей пшеницы стимулирует фиксацию азота
Аннотация: Способность к фиксации азота клетками Azospirillum lipoferum повышается в присутствии агглютинина WGA из зародышей пшеницы. В капсуле клеток обнаружен предполагаемый рецептор WGA - белок с мол. м. 32 кД. Стимулирующий эффект требует заканчивающихся димерами N-ацетилглюкозамина сахарных цепей рецептора и зависит от числа этих димеров. Связывание с первичными связывающими сахар сайтами в WGA вызывает больший стимулирующий эффект, чем связывание с вторичными сайтами. Комплекс WGA-рецептор порождает стимул, усиливающий транскрипцию генов nifH и nifA и кластера генов glnBA, но не гена glnA с его собственного промотора. В регуляции фиксации азота, вероятно участвует сигнальный каскад. Венгрия, Dep. Biotechnol. and Mol. Genet., Godollo Univ. Agr. Sci. m H-2103 Godollo. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
АГГЛЮТИНИН WGA
ЗАРОДЫШИ ПШЕНИЦЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ NIFH
ГЕНЫ
NIFA
КЛАСТЕР ГЕНОВ GLNBA
РЕГУЛЯЦИЯ
СТИМУЛ
ПОРОЖДЕНИЕ
КОМПЛЕКС WGA-РЕЦЕПТОР
AZOSPIRILLUM LIPOFERUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karpati, Eva; Kiss, Peter; Ponyi, Tamas; Fendrik, Istvan; de, Zamaroczy Mikos; Orosz, Laszlo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.334

Poly-'бета'-hydroxybutyrate turnover in Azorhizobium caulinodans is required for growth and affects nifA expression [Text] / Karine Mandon [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5070-5076 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Круговорот поли-'бета'-гидроксибутирата у Azorhizobium caulinodans необходим для роста и влияет на экспрессию nifA
Аннотация: Симбиотический азотфиксатор Azorhizobium caulinodans образует клубеньки с тропическим бобовым растением Sesbania rostrata, причем накопление в бактериях поли-'бета'-гидроксибутирата (ПГБ) происходит как в симбиозе, так и в чистой культуре. Путем инсерции интерпозона получен мутант с инактивацией структурного гена ПГБ-синтазы (phbC). У мутанта отсутствует накопление ПГБ, снижена скорость роста, изменен состав пула нуклеотидов, отсутствует способность к азотфиксации в чистой культуре и в симбиозе (в последнем случае образуются клубеньки, лишенные бактерий). При введении в мутант конститутивно экспрессирующейся аллели гена nifA наблюдали частичное восстановление азотфиксирующей активности в чистой культуре, что свидетельствует о связи ее нарушения с экспрессией nifA. В то же время, нормализации роста и состава нуклеотидов не наблюдали. Возможно, что ПГБ необходим для поддержания восстановительного потенциала клетки, влияющего на скорость роста. Очевидно, что экспрессия nifA связана с адаптацией процесса азотфиксации к доступности углерода и восстановительных эквивалентов. Мексика, Dep. de Ecolog'иота'a Mol., Centro de Investigacion sobre Fijacion de Nitrogeno, Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИ-БЕТА-ГИДРОКСИБУТИРАТСИНТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mandon, Karine; Michel-Reydellet, Nathalie; Encarnacion, Sergio; Kaminski, P.Alexandre; Leija, Alfonso; Cevallos, Miguel A.; Elmerich, Claudine; Mora, Jaime

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.252

Isolation and properties of the complex between the enhancer binding protein NIFA and the sensor NIFL [Text] / Tracy Money [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - P4461-4468 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и свойства комплекса между связывающимся с энхансером белком NIFA и сенсором NIFL
Аннотация: У Azotobacter vinelandii активация оперона nif связывающимся с энхансером белком NIFA (I) контролируется сенсорным белком NIFL (II) в ответ на изменения уровня O[2] и связанного азота in vivo. Показано, что адениновые нуклеотиды способствуют образованию ингибиторного комплекса очищенных I и II in vitro. Это позволяет выделить комплекс I-II, к-рый может быть выделен и из экстрактов клеток, экспрессирующих I и II, в присутствии MgАТФ. Удаление нуклеотида вызывает диссоциацию этого комплекса. Опыты с укороченными белками показали, что в АТФ-зависимой стимуляции образования комплекса I-II участвуют N-концевой домен I и C-концевой домен II. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН NIF
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК NIFA
БЕЛОК NIFL
КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Money, Tracy; Jones, Tamera; Dixon, Ray; Austin, Sara

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.276

Three new NifA-regulated genes in the Bradyrhizobium japonicum symbiotic gene region discovered by competitive DNA-RNA hybridization [Text] / Andrea Nienaber [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1472-1480 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Три новых гена, регулируемых NifA, в области симбиотических генов Bradyrhizobium japonicum, обнаруженные с помощью конкурентной ДНК-РНК-гибридизации
Аннотация: Провели Саузерн-гибридизацию рестрикционных фрагментов космид, перекрывающих всю область симбиотических генов, с меченной in vitro РНК из растущих у анаэробных условиях клеток Bradyrhizobium japonicum в присутствии избытка немеченой РНК из мутантных (nifA, rpoN) клеток, растущих в анаэробных условиях или аэробно растущих клеток дикого типа. Идентифицировали 3 новых гена, регулируемых NifA-nrgA, nrgB и nrgC. Гены nrgB и nrgC, вероятно, образуют оперон nrgBC. Белки, кодируемые nrgC и nrgA, сходны по аминокислотной последовательности с бактериальными гидроксилазами и N-ацетилтрансферазами соотв. Продукт гена nrgB не имеет сходства с известными белками. Перед генами nrgA и nrgBC в положении -24...-12 выявлены функциональные промоторы, регулируемые белками NifA и RpoN ('сигма'{54}). Симбиотические свойства, в том числе способность к фиксации азота, у штаммов с инактивированными генами nrgA и nrgBC не нарушены. Швейцария, Inst. Mikrobiol., Eidgenossische Hochschule, CH-8092 Zurich. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ NIFA
ОПЕРОН NRGBC
ГЕН NRGA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nienaber, Andrea; Huber, Alexander; Gottfert, Michael; Hennecke, Hauke; Fischer, Hans-Martin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.299

Functionality of purified 'сигма'{N} ('сигма'{54}) and A NifA-like protein from the hyperthermophile Aquifex aeolicus [Text] / David J. Studholme [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1616-1623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональность очищенного белка 'сигма'{N} ('сигма'{54}) и NifA-подобного белка из гипертермофила Aquifex aeolicus
Аннотация: В геноме экстремального термофила Aquifex aeolicus обнаружен ген альтернативной формы 'сигма'-фактора - 'сигма'{N} ('сигма'{54}, RpoN) и 5 генов потенциально зависимых от 'сигма'{N} активаторов транскрипции (САТ). Несмотря на то, что в геноме A. aeolicus не выявлены гены нитрогеназы, гены 2 активаторов транскрипции очень сходны с генами NifA азотфиксации бактерий. Перед 5 оперонами A. aeolicus, продукты которых участвуют в ассимиляции азота, "серном" дыхании, восстановлении нитратов и нитритов, обнаружены потенциальные зависимые от 'сигма'{N} промоторы. Клонировали и экспрессировали в Escherichia coli гены 'сигма'{N} и NifA-подобного белка AQ-218 A. aeolicus и очистили рекомбинантные белки. Очищенный 'сигма'{N} связывается с РНК-полимеразой E. coli и с фрагментом ДНК, содержащим промотор гена glnHp2 E. coli и несколькими фрагментами ДНК A. aeolicus, содержащими потенциальные 'сигма'{N}-зависимые промоторы. В комплексе с РНК-полимеразой E. coli 'сигма'{N} обеспечивает NifA-зависимую транскрипцию с промотора glnHp2. AQ-218 специфически связывается с нуклеотидной последовательностью, расположенной на расстоянии 100 п. н. перед опероном glnBA A. aeolicus, и, вероятно, участвует в ассимиляции азота этой бактерией. Сделан вывод, что зависящая от 'сигма'{N} система транскрипции функционирует у изученного гипертермофила, а активаторы транскрипции и 'сигма'{N} эволюционировали координированно. Великобритания, Dep. Biol., Imp. Coll. Sci., Technol. Med., London SW7 2AZ. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИГМА-ФАКТОРЫ
'СИГМА'{N}
NIFA-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ВЫСОКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
AQUIFEX AEOLICUS (BACT.)
ГИПЕРТЕРМОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Studholme, David J.; Wigneshwereraraj, Siva R.; Gallegos, Maria-Trinidad; Buck, Martin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.304

Lei, Shi.
Genetic analysis of nif regulatory genes by utilizing the yeast two-hybrid system detected formation of a NifL-NifA complex that is implicated in regulated expression of nif genes [Text] / Shi Lei, Lakshmidevi Pulakat, Narasaiah Gavini // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6535-6539 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ регуляторных мутантов nif с использованием дрожжевой двухгибридной системы обнаружил образование комплекса NifL-NifA, участвующего в регуляции экспрессии генов nif
Аннотация: Для обнаружения взаимодействия активатора транскрипции NifA с его ингибитором NifL использована дрожжевая 2-гибридная система. С использованием ПЦР амплифицированы фрагменты ДНК Azotobacter vinelandi, кодирующие киназный домен NifL или каталитический домен NifA, и сконструированы их слияния с доменами связывания с ДНК или активации транскрипции дрожжевого белка Gal4 на дрожжевых 2-гибридных векторах. Полученные конструкции вызывали экспрессию репортерских генов lacZ и his3 в дрожжевой системе MATCHMAKER. Это показало, что киназный домен NifL прямо взаимодействует с каталитическим доменом NifA. США, Dep. Biol. Sci., Bowling Green State Univ., Bowling Green, OH 43403. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК NIFA
КОМПЛЕКС
NIFL
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕНЫ NIF
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖЕВАЯ ДВУГИБРИДНАЯ СИСТЕМА
БЕЛОК GAL4
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
AZOTOBACTER VINELANDIX (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pulakat, Lakshmidevi; Gavini, Narasaiah

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.220

Regulation of Azospirillum brasilense nifA gene expression by ammonium and oxygen [Text] / C. M.T. Fadel-Picheth [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - P281-288 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена nifA Azospirillum brasilense аммиаком и кислородом
Аннотация: С помощью делеционного анализа изучали структуру и активность промотора гена nifA Azospirillum brasilense. Участок, необходимый для промоторной активности, локализован между нуклеотидами -67 и -47 сайта инициации транскрипции. Этот участок содержит последовательность, напоминающую сайт узнавания 'сигма'{70}, и может содержать промотор nifA. Регуляцию транскрипции гена nifA изучали в плазмидах и на хромосоме с помощью слияний nifA::lacZ. Полная экспрессия гена nifA достигается при низком уровне кислорода и в отсутствие ионов аммония. Кислород и аммиак оказывают синергичное репрессорное действие на активность гена nifA. Бразилия, Dep. Biochem., UFPR, C. Postal 19046, CEP 81531-990 Curitiba. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
NIFA
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АММИАК
КИСЛОРОД
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fadel-Picheth, C.M.T.; Souza, E.M.; Rigo, L.U.; Funayama, S.; Yates, M.G.; Pedrosa, F.O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.221

Expression of the nifA gene of Herbaspirillum seropedicae: Role of the NtrC and NifA binding sites and of the -24/-12 promoter element [Text] / E. M. Souza [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 6. - P1407-1418 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Экспрессия гена nifA Herbaspirillum seropedicae: роль сайтов связывания NtrC и NifA и промоторного элемента -24/-12
Аннотация: Промоторная область гена nifA Herbaspirillum seropedicae содержит сайты связывания белков NtrC (I), NifA (II) и IHF и зависящий от 'сигма'{N} (III) промотор -24/-12. 5'-конец мРНК картирован в положении 624, на расстоянии 12 п. н. с 3'-стороны от промотора -24/-12. Футпринтинг показал, что остатки Г в положениях -26 и -9 гиперметилированы, а область от -10 до +10 частично расплавлена в условиях фиксации N[2]. С использованием слияния nifA::lacZ и его делеционных вариантов показано, что экспрессия nifA с зависящего от III промотора репрессируется связанным N, но не O[2], и активируется I. II несущественен для экспрессии nifA, но может взаимодействовать с 5'-сайтом связывания II. Великобритания, BBSRC, IPSR - Nitrogen Fixation Lab., Univ. Norwich, Norwich. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА NIFA
ПРОМОТОР ФАКТОРА СИГМА N
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА NTRC
HERBASPIRILLUM SEROPEDICAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Souza, E.M.; Pedrosa, F.O.; Rigo, L.U.; Machado, H.B.; Yates, M.G.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска