СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MDCK<.>)

Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.48

Hinch, Lindsay.
Wnt-1 modulates cell-cell adhesion in mammalian cells by stabilizing 'бета'-catenin binding to the cell adhesion protein cadherin [Text] / Lindsay Hinch, W.James Nelson, Jackie Papkoff // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P729-741 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Wnt-1 модулирует в клетках млекопитающих межклеточную адгезию, стабилизируя связь 'бета'-катенина с белком клеточной адгезии кадгерином
Аннотация: Wnt-1 является одним из представителей белков, участвующих как в процессе нормального развития, так и онкогенной трансформации. Гомологи Wnt-1 идентифицированы у беспозвоночных и позвоночных и играют важную роль в дифференцировке клеток и морфогенезе. У Drosophila продукты генов Wingless (гомолог Wnt-1) и armadillo участвуют в передаче сигнала, регулирующего пространственное расположение клеток в эмбриональном развитии; при этом функциональные взаимодействия между белковыми молекулами остаются неизученными. В данной работе изучали влияние экспрессии Wnt-1 на образование комплекса armadillo-кадгерин, следствием чего является усиление межклеточной адгезии. Показали, что стабилизация на клеточной поверхности комплекса кадгерина - 'бета'-катенина является механизмом, посредством к-рого Wnt-1 регулирует межклеточную адгезию. Эти эффекты специфичны в отношении членов семейства armadillo, точно так же, как экспрессия и связывание 'альфа'-катенина с кадгерином не зависят от экспрессии Wnt-1. США, [P. J.], SUGEN, Inc., 515 Galveston Drive, Redivood City, CA 94063 Библ. 65

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
БЕЛОК WNT-1
БЕТА-КАТЕНИН
АДГЕРИН
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
КЛЕТКИ MDCK
КЛЕТКИ C57MG

Доп.точки доступа:
Nelson, W.James; Papkoff, Jackie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.232

Barroso, Margarida.
Basolateral to apical transcytosis in polarized cells is indirect and involves BFA and trimeric G protein sensitive passage through the apical endosome [Text] / Margarida Barroso, Elizabeth S. Sztul // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P83-100 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трансцитоз от базолатеральной к апикальной поверхности в поляризованных клетках является непрямым и включает чувствительный к брефельдину А (BFA) и тримерному G-белку переход через апикальные эндосомы
Аннотация: С помощью температурного блока и обработки нокодазолом разделяли этапы трансцитоза в клетках (Кл) MDCK. Обнаружено, что интернализация лиганда на базолатеральной поверхности происходит при 17'ГРАДУС', однако лиганд не достигает апикальной плазматической мембраны. Накопление лиганда происходило в специализированном компартменте, отличающемся от ранних базолатеральных эндосом, базолатеральных рециклирующих эндосом, а также от поздних эндосом и лизосом. Апикальный трансцитозный компартмент колокализовался с апикальными рециклирующими мембранными маркерами, но отличался от апикального пиноцитозного компартмента. Брефельдин А и холерный токсин, активирующие G[s'альфа'], ингибировали выход лиганда из апикального трансцитозного компартмента. Обсуждается модель связи "сортирующего" субдомена базолатеральной мембраны и аналогичного домена апикальной плазматической мембраны в процессе трансцитоза. США, [E.S.S.], Dep. Mol. Biology, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Бил. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСЦИТОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АПИКАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК G СТИМУЛИРУЮЩИЙ
БРЕФЕЛЬДИН А
ФОРСКОЛИН
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Sztul, Elizabeth S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.194

Biosynthesis and half-life of the interleukin-6 receptor and its signal transducer gp130 [Text] / Claudia Gerhartz [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P265-274 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Биосинтез и полупериод существования рецептора интерлейкина-6 и передатчика его сигнала gp130
Аннотация: В стабильно трансфицированных клетках MDCK рецептор интерлейкина-6 и gp130 синтезируются в виде предшественников (соответственно 67 и 130 кД); после процессинга, длящегося 45-60 мин, эти белки созревают соответственно до форм 82 и 150 кД, содержащих олигосахариды комплексного типа. Аналогичному созреванию gp130 подвергается в клетках HepG2 гепатомы человека. Рецептор интерлейкина-6 появляется на поверхности клеток через 45 мин после завершения его синтеза в эндоплазматической сети клетки. Независимо от присутствия лиганда период полусуществования gp130 и лигандсвязывающей субъединицы составляет 2-3 ч. Германия, Inst. Biochem. RWTH, Asehen, D-52057. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Gerhartz, Claudia; Dittrich, Elke; Stoyan, Tanja; Rose-John, Stefan; Yasukawa, Kiyoshi; Heinrich, Peter C.; Graeve, Lutz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.256

Defining interactions and distributions of cadherin and catenin complexes in polarized epithelial cells [Text] / Inke S. Nathke [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1341-1352 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Выяснение взаимодействия и распределения комплексов кадгерина и катенина в поляризованных эпителиоцитах
Аннотация: Исследовали распределение с 3-мерной реконструкцией распределения в поляризованных клетках (Кл) MDCK E-кадгерина, 'альфа'-катенина, 'бета'-катенина, плакоглобина и их комплексов. После экстракции тритоном X-100 с последующей фиксацией E-кадгерин предпочтительно накапливается у апикальных контактов, где с ним частично ко-локализуются 'альфа'- и 'бета'-катенины. Плакоглобин отсутствует в апикальных контактных комплексах, а в латеральных мембранах распределен иначе по сравнению с E-кадгерином. При фиксации Кл с последующей их пермеабилизацией показано присутствие катенинов и плакоглобина во всех отделах Кл. Исследовав эффект антител и химических сшивок, показали, что комплексы E-кадгерина с катенином содержат плакоглобин или 'бета'-катенин; обнаружены катениновые комплексы без E-кадгерина. По-видимому, катениновые и кадгерин-катениновые комплексы играют различную роль в поляризованных Кл. США, [W. J. N.], Dep. Mol. a. Cell. Physiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5426. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
КАДГЕРИН/КАТЕНИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ MDCK
ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nathke, Inke S.; Hinck, Lindsay; Swedlow, Jason R.; Papkoff, Jackie; Nelson, W.James

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.089

Integrin expression and localization in normal MDCK cells and transformed MDCK cells lacking apical polarity [Text] / Cora-Ann Schoenenberger [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P527-541 . - ISSN 0021-9555
Перевод заглавия: Экспрессия и локализация интегрина в нормальных клетках MDCK и в утративших апикальную полярность трансформированных клетках MDCK
Аннотация: В эпителиоцитах MDCKII экспрессируются интегрины 'альфа'2'бета'1, 'альфа'2'бета'3 и неидентифицированный интегрин 'альфа'х'бета'1; антитело к субъединице 'бета'1 блокирует прикрепление клеток к коллагенам I и IV и к ламинину. В этих клетках экспрессируется также рецептор витронектина (по-видимому, 'альфа'v'бета'3) и специфический для эпителия интегрин 'альфа'6'бета'4; на прикрепление клеток к ламинину не действует антитело к субъединице 'альфа'6. Методами биотинилирования клеточной поверхности и иммунофлуоресцентной микроскопии показана локализация интегринов лишь на базальных и латеральных поверхностях. В трансформированных вирусным онкогеном K-ras клетках экспрессируются интегрины семейства 'бета'1, 'альфа'v'бета'3 и 'альфа'6'бета'4; экспрессия 'альфа'х отсутствует, а экспрессия 'бета'1 ослаблена, в результате чего в клетках накапливаются чувствительные к эндогликозидазе Н субъединицы 'альфа'3; значительные количества 'альфа'2'бета'1 и 'альфа'3'бета'1 появляются на апикальной поверхности клеток. США, Renal Unit, Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA. Библ. 88.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MDCK
ВИРУСЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Schoenenberger, Cora-Ann; Zuk, Anna; Zinkl, Gregory M.; Kendall, Donna; Matlin, Karl S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.59

Denisenko, Natasha.
Different effects of protein kinase inhibitors on the localization of junctional proteins at cell-cell contact sites [Text] / Natasha Denisenko, Paolo Burighel, Sandra Citi // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P969-981 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различное действие ингибиторов протеинкиназ на локализацию контактных белков в сайтах межклеточных контактов
Аннотация: Ранее показано, что ингибитор протеинкиназы (ИП) Н-7 препятствует формированию щелевых контактов в культуре эпителиальных Кл MDCK. Авт. исследовали действие Н-7 и др. ИП на образование межклеточных контактных структур. Кл после трипсинизации высевали в среду с нормальным содержанием Ca{2+} либо культивировали в среде с низким уровнем Ca{2+} и затем переводили в нормальную среду. Методом иммунофлуоресценции анализировали локализацию белков, характерных для щелевых контактов, zonula adherens и десмосом, а также определяли трансэпителиальное сопротивление клеточного слоя. Обнаружено, что ИП Н-7, Н-8 и стауроспорин блокируют сборку щелевых контактов, тогда как ИП НА 1004 малоактивен в этом отношении. Н-7 подавляет накопление сингулина и ZO-1, но не воздействует на аккумуляцию десмоплакина и E-кадгерина в зоне межклеточных контактов. Соответственно, этот ИП не препятствует формированию zonula adherens и десмосом. Н-7 вызывает также дезорганизацию актиновых микрофиламентов. Италия, Dip. di Biologia, Univ.' di Padova, Via Trieste 75, Padova 35121. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ
ДЕСМОСОМЫ
КЛЕТКИ MDCK
КОНТАКТНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Burighel, Paolo; Citi, Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.84

Cytostellin distrubutes to nuclear regions enriched with splicing factors [Text] / david B. Breagman [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P387-396 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Цитостеллин локализуется в участках ядра, богатых сплайсинг-факторами
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции в культивируемых Кл MDCK исследовали распределение цитостеллина (I), фосфопротеина 240 кД. I выявляется в ядре Кл, в участках, богатых различными сплайсинг-факторами, в т. ч. фактором сборки сплайсеосом SC-35, в виде дискретных пятен. В этих структурах I связан с нерастворимыми компонентами ядра. В то же время I не обнаруживается в изолированных сплайсеосомах, а формирует комплекс с неидентифицированными белками, отличными от тех, к-рые входят в состав сплайсеосом. I локализуется в ядре в течение почти всего митотического цикла, за исключением митоза и начала G[1]-фазы. Содержание I в Кл на протяжении митотического цикла на меняется, хотя авт. наблюдали изменения в его иммунореактивности. В покоящихся Кл эпитоп Н5 м-лы I слабо реагирует с моноклональными антителами, однако уже через 60 мин после стимуляции клеточного размножения интенсивность иммунной р-ции резко возрастает. Предполагается, что I участвует в биогенезе мРНК. США, Dep. Pathol. and Genetics, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЯДРО
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИТОСТЕЛЛИНА
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Breagman, david B.; Du, Lei; Li, Yi; Ribisi, Stephen; Warren, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.402

Esparis-Ogando, Azucena.
Permeabilization of MDCK cells with cholesterol binding agents: Dependence on substratum and confluency [Text] / Azucena Esparis-Ogando, Chiara Zurzolo, Enrique Rodriguez-Boulan // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - C166-C176 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пермеабилизация клеток MDCK агентами, связывающими холестерин; зависимость от субстрата и конфлуэнтности
Аннотация: Клетки (Кл) MDCK культивировали на покровных стеклах, покрытых коллагеном из хвоста крысы. Кл, достигшие полного монослоя (плотная культура) инокулировали температурочувствительным мутантом вируса везикулярного стоматита (VSV). Кл пермеабилизировали дигитонином (I) и стрептолизином 0 (II); пермеабилизацию контролировали по высвобождению в среду лактатдегидрогеназы (ЛДГ), а также с помощью меченного фаллоидинфлуоресцеинизотиоцианатом. Для исследования аппарата Гольджи инфицированные VSV Кл инкубировали с моноклональными антителами к цитокератину. После воздействия коммерческими препаратами II, даже в конц-ии 20 ед/мл, Кл из плотных культур были слабо проницаемыми для антитела. Условия, препятствующие образованию плотных контактов и приобретению поляризованного фенотина, резко увеличивали пермеабилизацию Кл II. При нормализации содержания в среде Ca{2+} чувствительность к II быстро уменьшалась. Проницаемость апикальный и базолатеральных мембран для I была одинаковой. Для пермеабилизации I Кл, растущих на поликарбонатных фильтрах Tranwells требуются в 2 раза более высокие конц-ии I, чем для Кл, росших на стеклах или пластике. США, Dep. Cell Biol., Anat., Cornell Univ. Med. Col., New York, NY 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КЛЕТКИ MDCK
ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ
ДИГИТОНИН
КОНТАКТНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
СУБСТРАТЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Zurzolo, Chiara; Rodriguez-Boulan, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.405

Ojakian, George K.
Regualtion fo epithelial cell surface polarity reversal by 'бета'[1] integrins [Text] / George K. Ojakian, Randi Schwimmer // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P561-576 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция интегринами 'бета'[1] обращенной полярности поверхности эпителиоцита
Аннотация: В культурах клеток (Кл) MDCK, образующих в суспензионных культурах кисты с поляризованным распределением маркеров, антитела к субъединице (СЕ) 'бета'1 интегрина угнетают связывание кист с ламинином и с коллагенами I и IV типа соотв. локализации гетеродимеров с 'бета'1-интегрином на наружной поверхности кист. СЕ 'альфа'2, 'альфа'3 и 'альфа'6 интегрина обнаружены на апикальных и базолатеральных мембранах кист в суспензионной культуре. Инкубация кист в коллагеновом геле ведет к перераспределению интегринов при уменьшении числа наружных микроворсинок в кистах; антитело к СЕ 'бета'1 препятствует этому процессу и эндоцитозу апикального гликопротеина gp135. США, Dep. Anat. a. Cell Biol., SUNY Hlth Sci Ctr, Brooklyn, NY, 11203. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПОЛЯРНОСТЬ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Schwimmer, Randi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.455

Oberleithner, Hans.
Alkaline stress-induced cell transformation [Text] / Hans Oberleithner, Albrecht Schwab // News Physiol. Sci. - 1994. - Vol. 9, N aug. - P165-168 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Индуцированная стрессом подщелачивания трансформация клетки
Аннотация: Краткий обзор возможных механизмов влияния щелочного стресса на функции генома. Показана наследуемость фенотипических изменений в клетках (Кл) MDCK в результате щелочного стресса. Один из клонов (MDCK-F) отличается ежеминутными колебаниями потенциала на плазматической мембране в интервале от -20 до -60 мВ, по-видимому, связанными с проницаемостью мембраны для Ca{2+}. Методом атомной силовой микроскопии с разрешением 50 нм при усилиях в несколько наноньютонов, позволяющим проводить прижизненные наблюдения Кл, обнаружены единичные впячивания мембран ведущего края клетки MDCK-F с периодом существования около 1 мин. Германия, Dep. Physiol., Univ. Wurzburg 97070. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
СТРЕСС
КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ MDCK
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАННЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schwab, Albrecht

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.256

Oberleithner, Hans.
Acute aldosterone action in renal target cells [Text] / Hans Oberleithner // Cell. Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P2-12 . - ISSN 1015-8987
Перевод заглавия: Острое действие альдостерона на клетки-мишени почек
Аннотация: Madin-Darby canine kidney cells resemble the intercalated cells of the renal collecting duct. In these cultured epihelial cells, aldosterone activates apical Na{+}/H{+} exchange, initiating a cascade of intracellular events like cell growth, epithelial cell polarity and stimulation of transepithelial ion transport. H{+} secretion is driven bu secondary active Na{+}/H{+} exchange and the primary active H{+}/K{+} pump, both located in the apical cell membrane and stimulated by aldosterone. Steroid-dependent HCO{-}[3] secretion is mediated by secondary active Cl{-}/HCO{-}[3] exchange and selective HCO{-}[3] channels. Transepithelial K{+} secretion is triggered by the insertion of new ion channels and the activation of previously quiescent channels with increasing cytoplasmic pH. The driving force for transepithelial Na{+} reabsorption and K{+} secretion is derived from the primary active basolateral Na{+}/K{+} pump activated by intracellular alkalinization and high intracellular Na{+} concentration. Aldosterone supplies its target cell with a variety of specific ion transporters necessary for adequate function of the renal collecting duct when the organism is metabolically challenged. Германия, Dep. Physiol. Univ. Wurzburg D-W-8700 Wurzburg. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
K{+}/HCO{-}[3]
H{+}/K{+}-НАСОС
КЛЕТКИ MDCK
ВЛИЯНИЕ АЛЬДОСТЕРОНА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.301

N-glycosylation of erythropoietin is critical for apical secretion by Madin-Darby canine kidney cells [Text] / Yasuo Kitagawa [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P449-457 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Для апикальной секреции эритропоэтина в клетках Madin-Darby из почки собаки решающее значение имеет его N-гликозилирование
Аннотация: Поляризованная секреция клетками (Кл) MDCK эритропоэтина нарушается туникамицином. Замена в эритропоэтине остатков Asn во всех сайтах его N-гликозилирования методом направленного мутагенеза ведет к одинаковой секреции эритропоэтина с апикальной и с базолатеральной сторон клеточного монослоя. Показано решающее значение именно гликозилирования в положении 38 для поляризованной секреции эритропоэтина. Разрушающий микротрубочки нокодазол, не меняя суммарную секрецию, меняет ее предпочтительное направление с апикального на базолатеральное. Фактор рассеяния (фактор роста гепатоцитов), индуцирующий образование трубочек Кл MDCK, не влияя на межклеточные контакты, индуцирует примерно одинаковую секрецию эритропоэтина дикого типа с обеих сторон монослоя. Япония, [R. S], Dep. Food Sci. a. Technol, Fac. Agricult Univ. Kyoto 606. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Kitagawa, Yasuo; Sano, Yuhko; Ueda, Masatsugu; Higashio, Kanji; Narita, Hiroshi; Okano, Masaki; Matsumoto, Shun-ichiro; Sasaki, Ryuzo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.326

Chatton, J. -Y.
Acidic pH of the lateral intercellular spaces of MDCK cells cultured on permeable supports [Text] / J. -Y. Chatton, K. R. Spring // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P89-99 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Кислое значение pH боковых межклеточных пространств Madin-Darby клеток почки собаки, выращенных на проницаемой подложке
Аннотация: Микроспектрофлуориметрически с использованием 2',7'-бис(карбоксиэтил)-5,6-карбоксифлуоресцеина (I) исследовано pH латерального межклеточного пространства (ЛМП) в монослоях клеток почки собаки MDCK, выращенных на проницаемой подложке. Проницаемость подложки селективно уменьшали выращиванием кристаллов цинкалюмосиликата внутри ее пор. Диффузия I через фильтр была достаточно замедленной, что позволило измерять флуоресценцию в ЛМП. pH ЛМП и внутриклеточный pH клеток, окружающих его, определяли в р-рах, забуференных HEPES. При pH перфузата 7,4 pH ЛМП был более кислым и близок к цитоплазматическому pH (7,08'+-'0,05). Внутриклеточный pH следовал изменениям pH ЛМП в области pH перфузата 7,0-7,4, но был существенно выше при pH перфузата 7,8. Проницаемость H{+} через плотные контакты не обнаружена. Ингибиторы кислотного транспорта или низкая т-ра не изменяли равновесный pH в ЛМП. Быстрые изменения pH в ЛМП показали, что протоны не иммобилизованы в ЛМП. Кислое микроокружение внутри ЛМП может быть результатом забуферивания межклеточного пространства белками клеточной поверхности. США, Lab. Kidney and Electrolyte Metabolism, NHLBJ, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЛАТЕРАЛЬНОЕ
PH
КУЛЬТУРА КЛЕТОК MDCK
ПОЧКИ
СОБАКИ
РОСТ НА ПРОНИЦАЕМОЙ ПОДЛОЖКЕ

Доп.точки доступа:
Spring, K.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.378

Clark, Peter.
Modulation of scatter factor/hepatocyte growth factor activity by cell-substratum adhesion [Text] / Peter Clark // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 5. - P1265-1275 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Адгезивные взаимодействия клеток с субстратом изменяют активность фактора рассеяния/фактора роста гепатоцитов
Аннотация: Известно, что фактор рассеяния (I, называемый также фактором роста гепатоцитов или гепатопоэтином А) является полифункциональным агентом, воздействующим на размножение и подвижность Кл. Исследовали влияние I на Кл линии MDCK. Показано, что I стимулирует размножение Кл и индуцирует их распластывание в равной мере на фибронектине (II) и витронектине (III), тогда как дисперсия клеточных колоний, миграция отдельных Кл с периферии клеточного пласта, заметно меньше на III, чем на II. I индуцирует в Кл, расположенных на периферии колоний, длинные выросты, что, видимо, свидетельствует об активации их подвижности, однако эти Кл на III удерживаются в составе колоний из-за прочной межклеточной адгезии. Т. обр., подвижность Кл зависит от двух факторов: активации их способности к миграции и прочности межклеточных контактов. Последнее, как следует из рез-тов, зависит от сигналов, продуцируемых рецепторами, к-рые взаимодействуют с внеклеточным субстратом. II способствует, а III препятствует формированию таких сигналов и сепарации Кл. Великобритания, Dep. Anat. and Cell Biol., St Mary's Hosp. Med. School, Norfolk Place, London W2 1PG. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН/ВИТРОНЕКТИН
ДВИЖЕНИЕ
КЛЕТКИ MDCK
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ/ФАКТОР РАССЕЯНИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.48

Cytoskeletal involvement in the modulation of cell-cell junctions by the protein kinase inhibitor H-7 [Text] / Sandra Citi [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P683-692 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Участие цитоскелета в изменении межклеточных контактных структур под действием ингибитора протеинкиназы H-7
Аннотация: Ранее авт. показали, что ингибитор протеинкиназы H-7 (I) препятствует диссоциации межклеточных контактов (МК) в Кл MDCK при понижении уровня внеклеточного Ca. В наст. работе анализировали влияние I на МК и актиновый цитоскелет методами иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. В культуре Кл эпителия хрусталика куриного эмбриона не формируется плотных контактов и десмосом, а I обеспечивает независимость существующих адгезивных МК от Ca. При снижении уровня Ca I не защищает кадгерины МК и не стабилизирует их активную функциональную конформацию. В культуре Кл MDCK I частично предохраняет плотные к МК от деструктивного действия цитохалазина D и хелаторов Ca. При этом не происходит фрагментации белка плотных контактов сингулина и конденсации актина в цитоплазме, что характерно для Кл, обработанных цитохалазином D. Сделан вывод, что I способствует сохранению МК, предотвращая сжатие связанных с МК микрофиламентов. Италия, Dip. Biol., Universita' di Padova. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ MDCK
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНКИНАЗЫ H-7

Доп.точки доступа:
Citi, Sandra; Volberg, Tova; Bershadsky, Alexander D.; Denisenko, Natasha; Geiger, Benjamin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.53

ATP depletion: A novel method to study junctional proeprties in epithelial tissues [Text]. I. Rearrangementof the actin cytoskeleton / Robert Bacallao [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3301-3313 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Истощение пула АТФ как новый метод изучения межклеточных контактов в эпителиальных тканях. I. Реорганизация актинового цитоскелета
Аннотация: Изучали методами конфокальной и электронной микроскопии последовательность изменений актинового цитоскелета в культивируемых клетках (Кл) MDCK и JTC, в к-рых содержание АТФ снижено под действием антимицина и 2-дезоксиглюкозы. При компьютерной трехмерной реконструкции выявлена деполимеризация сети кортикального актина в направлении от апикальных к базальным областям клеток. Затем разрушаются стресс-фибриллы вблизи базальной поверхности. Изменения завершаются нарушением структуры актинового кольца на уровне плотных и адгезивных межклеточных контактов. Разрушение актиновых структур сопровождается образованием в цитоплазме агрегатов полимеризованного актина. США, Dep. Med. S-208, Northwestern Univ., Chicago, IL 60611. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АТФ
ИСТОЩЕНИЕ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Bacallao, Robert; Garfinkel, Alan; Monke, Steven; Zampighi, Guido; Mandel, Lazaro J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.54

Mandel, Lazaro J.
ATP depletion: A novel method to study junctional proeprties in epithelial tissues [Text]. II. Internalization of Na{+},K{+}-ATPase and E-cadherin / Lazaro J. Mandel, R.Brian Doctor, Robert Bacallao // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3315-3324 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Истощение пула АТФ как новый метод изучения межклеточных контактов в эпителиальных тканях. II. Интернализация Na{+}, K{+}-АТФазы и E-кадгерина
Аннотация: Снижение пула АТФ в клетках (Кл) MDCK и JTC под действием антимицина A (10 мкМ) в присутствии 2-дезоксиглюкозы (10 мМ) ведет к быстрой интернализации E-кадгерина и Na{+}, K{+}-АТФазы согласно кинетике, аналогичной таковой для изменений актиновых структур. Методом биотинилирования клеточной поверхности показали, что за 60 мин в Кл MDCK интернализуется 95% E-кадгерина и 89% Na{+}, K{+}-АТФазы. Это перераспределение мембранных белков не зависит от микротрубочек. В Кл JTC истощение пула АТФ за 30 и 60 мин ведет к интернализации соотв. 67 и 82% биотинилированного белка. По-видимому, интернализация E-кадгерина ведет к разрыву заякоривающих адгезивных межклеточных соединений. США, Dep. Med. S-20, Northwestern Univ., Chicago IL 60611. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АТФ
ИСТОЩЕНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
КАДГЕРИНЫ
АТФАЗА
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Doctor, R.Brian; Bacallao, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.83

Angres, Brigitte.
The role of intracellular CA{2+} in integrin- and cadherin-mediated adhesion of MDCK cells [Text] / Brigitte Angres, Michael D. Sjaastad, W.James Nelson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль внутриклеточного кальция в опосредованной интегрином и кадгерином адгезии клеток MDCK

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИН
КАДГЕРИН
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Sjaastad, Michael D.; Nelson, W.James

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.303

Regulation of mitogenesis, motogenesis, and tubulogenesis by hepatocyte growth factor in renal collecting duct cells [Text] / Lloyd G. Cantley [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P271-280 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция митогенеза, мотогенеза и тубулогенеза в клетках собирательных трубочек почки фактором роста гепатоцитов HGF
Аннотация: HGF индуцирует синтез ДНК, мотогенное рассеяние и тубулогенез в клетках MDCK собаки и в линии эпителиоцитов mIMCD-3 из внутренних собирательных трубочек мозгового вещества почек мыши. Особенности внеклеточного матрикса, обеспечивающие тубулогенез с ветвлением в клетках мыши, неэффективны в отношении клеток собаки. Высокоаффинный рецептор HGF c-met экспрессируется в нефосфорилированном состоянии в клетках mIMCD-3; под действием HGF усиливается на порядок Tyr-фосфорилирование рецептора, к-рый избирательно ассоциирует с фосфатидилинозит-3-киназой и с др. белком. США, Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA, 02215. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОЧКИ
НЕЙРОГЕНЕЗ
МИТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ MDCK
КЛЕТКИ MIMCD-3

Доп.точки доступа:
Cantley, Lloyd G.; Barros, Elvino J.G.; Gandhi, Mehul; Rauchman, Michael; Nigam, Sanjay K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.122

Hunziker, Walter.
A di-leucine motif mediates endocytosis and basolateral sorting of macrophage IgG Fc receptors in MDCK cells [Text] / Walter Hunziker, Catherine Fumey // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 13. - P2963-2969 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дилейциновый мотив участвует в качестве медиатора в эндоцитозе и базолатеральном перераспределении рецепторов IgG Fc в клетках MDCK
Аннотация: An important function of the low affinity IgG Fc receptor FCRII-B2 (FcR) on macrophages is the internalization of soluble antigen-antibody complexes for lysosomal degradation. Most endocytic receptors possess tyrosine-containing cytoplasmic determinants required for endocytosis. In many proteins, signals which overlap with the endocytosis determinant and share the same critical tyrosine residue also mediate basolateral sorting in the trans-Golgi network of epithelial cells. Despite the presence of two tyrosine residues in the FcR cytosolic domain, neither one is absolutely required for coated pit localization or basolateral targeting. Nevertheless, a short domain of 13 residues containing one of the non-critical tyrosine residues mediates endocytosis and basolateral delivery. Alanine scan mutagenesis of this region now revealed a critical role of a leucine-leucine motif in both events. These findings suggest that endocytosis and basolateral sorting can be mediated by both tyrosine- and dileucine-based signais and confirm the close relationship between the two determinants already observed for "classical" tyrosine-dependent motifs. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Lausanne, Chemin des Boveresses 155, CH-1066 Epalinges. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР IGG FC
БАЗОЛАТЕРАЛЬНОЕ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Fumey, Catherine

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска