СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FISH<.>)

Общее количество найденных документов : 455
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.35

Mapping of the gene coding for a paraneoplastic encephalomyelitis antigen (HuD) to human chromosome site 1p34 [Text] / R. Muresu [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P177-178 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование гена, кодирующего антиген паранеопластического энцефаломиелита в сегменте p34 хромосомы 1 человека
Аннотация: С использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ картирован ген, кодирующий антиген, выявляющийся при синдроме паранеопластического энцефаломиелита - типичного аутоиммунного заболевания, проявляющегося умственной отсталостью, потерей чувствительности и др. нервных отклонениях, а также - развитием мелкоклеточного рака. Использована кДНК, недавно выделенная из клонотеки клеток мозга (подтверждено сходство этого антигена, обозначенного HUD, с нейропротеином Elav, а также с продуктом гена sex-lethal дрозофилы). Установлено наличие в геноме человека единственной копии гена HUD на коротком плече хромосомы 1 в сегменте p34. Великобритания, [M.Siniscalco], Imperial Cancer Res. Fund, Room A5, P.O.Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX; FAX (44-71) 269-3479. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
ГЕН HUD
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muresu, R.; Baldini, A.; Gress, T.; Posner, J.B.; Furneaux, H.M.; Siniscalco, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.42

Regional assigment of the human immunoglobulin processed pseudogene C'эпсилон'3 (IGHEP2) to p24.2'-'p24.1 by fluorescence in situ hybridization [Text] / H. Tanabe [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P93-95 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Региональное картирование процессированного псевдогена иммуноглобулинов C'эпсилон'3 (IGHEP2) в области p24.2-p24. 1 хромосомы 9 при помощи флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: С использованием флуоресцентной гибридизации in situ и различных методов окрашивания хромосом ген процессированного псевдогена тяжелой цепи иммуноглобулинов человека C'эпсилон'3 картирован в теломерной области хромосомы 9-p24.2-p24.1. Япония, Lab. of Cell Bank, Div. of Genetics and Mutagenesis, Nat. Inst of Hygienic Sci., 1-18-1 Kami-yoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IGHEP2
ХРОМОСОМА 9
УЧАСТОК P24.2-P24.1
МЕТОД FISH

Доп.точки доступа:
Tanabe, H.; Ishida, T.; Ueda, S.; Sofuni, T.; Mizusawa, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.70

Detection of aneuploidy in human sperm by fluorescence in situ hybridization (FISH): Different frequencies in fresh and stored sperm nuclei [Text] / R. H. Martin [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 1-2. - P95-96 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Выявление анеуплоидии в спермиях человека с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH): различие частот при анализе свежей и запасенной спермы
Аннотация: Для выявления анеуплоидии использовали метод двухцветной FISH: зонды, маркирующие хромосому 1 (pUC1. 77) и центромерные последовательности хромосомы 12 (D12Z3), метили, соотв., биотином и дигоксигенином. Частота нуллисомии по этим хромосомам в свежей порции спермы здоровых доноров составила 2,3%. Эту же сперму использовали для продолжительного хранения: перед охлаждением до -20'ГРАДУС'С сперму обрабатывали в-вами, индуцирующими деконденсацию хроматина - дитиотреитолом и цетилтриметиламмониобромидом - и фиксировали в смеси метанола и уксусной к-ты (3:1). Анализ проводили спустя 2 и 3 года: показано, что доля нуллисомичных по хромосомам 1 и 12 спермиев увеличилась до 6,5%; кроме этого, происходило и снижение эффективности гибридизации с тест-зондами. Считается, что именно этот "эффект", а не "недостатки" метода FISH, обусловливают известные различия в данных разных лабораторий по частоте анеуплоидии в спермиях человека. Канада, Genet. Dep., Alberta Children's Hosp., 1820 Richmond Road SW, Calgary, Alberta T2T 5C7. Библ. 10

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДВУХЦВЕТНАЯ FISH
СПЕРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, R.H.; Chan, K.; Ko, E.; Rademaker, A.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.325

Detection of aneuploidy in human sperm by fluorescence in situ hybridization (FISH): Different frequencies in fresh and stored sperm nuclei [Text] / R. H. Martin [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 1-2. - P95-96 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Выявление анеуплоидии в спермиях человека с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH): различие частот при анализе свежей и запасенной спермы
Аннотация: Для выявления анеуплоидии использовали метод двухцветной FISH: зонды, маркирующие хромосому 1 (pUC1. 77) и центромерные последовательности хромосомы 12 (D12Z3), метили, соотв., биотином и дигоксигенином. Частота нуллисомии по этим хромосомам в свежей порции спермы здоровых доноров составила 2,3%. Эту же сперму использовали для продолжительного хранения: перед охлаждением до -20'ГРАДУС'С сперму обрабатывали в-вами, индуцирующими деконденсацию хроматина - дитиотреитолом и цетилтриметиламмониобромидом - и фиксировали в смеси метанола и уксусной к-ты (3:1). Анализ проводили спустя 2 и 3 года: показано, что доля нуллисомичных по хромосомам 1 и 12 спермиев увеличилась до 6,5%; кроме этого, происходило и снижение эффективности гибридизации с тест-зондами. Считается, что именно этот "эффект", а не "недостатки" метода FISH, обусловливают известные различия в данных разных лабораторий по частоте анеуплоидии в спермиях человека. Канада, Genet. Dep., Alberta Children's Hosp., 1820 Richmond Road SW, Calgary, Alberta T2T 5C7. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДВУХЦВЕТНАЯ FISH
СПЕРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, R.H.; Chan, K.; Ko, E.; Rademaker, A.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.237

In situ hybridization approach at intragenic level on metaphase chromosomes [Text] / N. Lemieux [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P107-112 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Гибридизация in situ на внутригенном уровне с метафазными хромосомами
Аннотация: Проведен анализ взаимной локализации на метафазных хромосомах ряда внутригенных проб из локуса ретинобластомы с использованием метода флуоресцентной одно- и двухцветной гибридизации in situ и с использованием сочетания флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и электронной микроскопии. Показано, что использование данных методов позволяет точно определять взаимное расположение зондов при расстоянии между ними более 100 т. п. н., хотя в отдельных комбинациях зондов их удается картировать при расстоянии от 40 до 65 т. п. н. Т. обр., при проведении FISH разрешение практически одинаково при использовании метафазных хромосом и интерфазного хроматина. Франция, [B. Dutrillaux], URA 620 CNRS, Inst. Curie, Section de Biologie, Structure et Mutagenese Chromosomiques, 26, rue d'Ulm, 75231 Paris Sedex 05. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МЕТОДЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Lemieux, N.; Malfoy, B.; Fetni, R.; Muleris, M.; Vogt, N.; Richer, C.L.; Duttrillaux, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.58

Assignment of sterol carrier protein X/sterol carrier protein 2 to 1p32 and its exclusion as the causative gene for infantile neuronal ceroid lipofuscinosis [Text] / Jouni Vesa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P341-346 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Картирование белка-2 (белка-X)-носителя стеролов в [сегменте] p32 хромосомы 1 и его исключение как гена, являющегося причиной детского цероидного нейролипофусциноза.
Аннотация: Методом FISH картирован ген SCP[x]/SCP[2], он кодирует белок-переносчик молекул липидов различного типа между клеточными органеллами. Установлена локализация этого гена на коротком плече хромосомы 1 в сегменте p32: отмечено, что он расположен между локусами D1S57 (дистальный маркер: до него от SCP[x]/SCP[2] - 3 сМ) и L-myc (1,3 сМ, или 'ЭКВИВ'16 т. п. н.). Ранее установлено, что весь этот участок короткого плеча хромосомы 1 связан с развитием детской формы цероидного липофусциноза (CLN1). Проведено типирование по гену SCP[x]/SCP[2] в группе пациентов с CLN1 и доноров. Использовали прямое секвенирование, выявление SSCP (однонитевой конформационный полиморфизм), Саузерн-, нозерн- и вестерн-блотинг, однако никаких различий по данному гену не выявлено. Авт. считает, что это указывает на "неучастие" гена в детерминации CLN1 и на наличие в том же сегменте еще одного гена обмена липидов. Финляндия, [L.Peltonen], Dep. Human Mol. Genet., Natl. Public Health Inst., Mannerheimintie 166, FIN-00030 Helsinki. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.09.21
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН SCP[X]/SCP[2]
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА 1
УЧАСТОК P32
ПОРЯДОК ЛОКУСОВ
ОБМЕН ЛИПИДОВ
ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ
ДЕТСКАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Vesa, Jouni; Hellsten, Elina; Barnoski, Barry L.; Emanuel, Beverly S.; Billheimer, Jeffrey T.; Mead, Scott; Cowell, John K.; Strauss, Jerome; Peltonen, Leena

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.307

A comlex chromosomal rearrangement detected prenatally and studied by fluorescence in situ hybridization [Text] / Denise A. S. Batista [et al.] // Hum. Genet. - 1993. - Vol. 92, N 2. - P117-121 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Комплексная хромосомная перестройка, выявленная пренатально и анализируемая с помощью флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Проведен амниоцентез у 25-летней женщины в связи со сниженным содержанием у нее сывороточного альфа-фетопротеина при сроке беременности 19 нед. При кариотипировании амниоцитов обнаружена сложная перестройка: 46, XX, t(1; 3; 9)(p13; p11.2; p24), inv-der(1)(p13q25). Для уточнения участвующих в перестройке хромосом использован метод флуоресцентной гибридизации in situ, с помощью к-рого подтверждено вхождение 3 хромосом в сложную транслокацию (1, 3 и 9). Кроме того, обнаружено еще и участие хромосомы 4 в формировании транслокационных дериватов - в них содержится небольшой интерстициальный фрагмент длинного плеча: 4q25-q27. Для объяснения выявленной "конструкции" высказано предположение о наличии комплекса из 9 разрывов. США, Dep. Gynecol. & Obstetrics, Park B202-D, J. Hopkins Univ. Sch. Med., 600 North Wolfe str., Baltimore, MD 21287-2501. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
АМНИОЦЕНТЕЗ
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КОМПЛЕКСНАЯ СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Batista, Denise A.S.; Tuck-Muller, Cathy M.; Martinez, Jose E.; Kearns, William G.; Pearson, Peter L.; Stetten, Gail

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.49

Male meiotic segregation of gonosomes analysed by two colour FISH in human interphase spermatozoa [Text] / Edith Chevret [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 94, N 6. - P701-704 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Сегрегация половых хромосом в мужском мейозе, изучаемая методом двуцветной FISH в интерфазных сперматозоидах
Аннотация: Эякулят был получен от 1 здорового донора: методом двуцветной гибридизации in situ с зондами, маркирующими X- и Y-хромосомы (меченные, соотв., дигоксигенином и биотином) проанализированы 10638 сперматозоидов. Для индукции деконденсации хроматина использовали дитиотрейтол (10 мМ). Нормальная гаплоидия по одной из половых хромосом отмечена в 49,3% (1 X-хромосома) и 49,22% (1 Y); также отмечены варианты XX (0,05%), YY (0,05%), XY (0,42%), отсутствие сигнала (0,95%). Франция, [B. Sele], Cytogenet. and Reprod. Biol. Lab., Grenoble Univ. Med. DSch., F-38043 Grenoble. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
МЕТОД FISH
МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
ИНТЕРФАЗНЫЕ СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chevret, Edith; Rousseaux, Sophie; Monteil, Michele; Cozzi, Jean; Pelletier, Roberte; Mollard, Joelle; Sele, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.42

Estimates of aneuploidy using multicolor fluorescence in situ hybridization on human sperm [Text] / F. Z. Bischoff [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P237-243 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Оценка [частоты] анеуплоидии в сперматозоидах человека с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Разработан метод, позволяющий преодолевать некоторые ограничения традиционной монохромной FISH - невозможность дифференцировки дисомии от диплоидии и др. Для одновременного анализа с использованием многоцветного варианта FISH использовали зонды, соответствующие последовательностям альфоидной ДНК 12 различных хромосом (Хр) человека - 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 16, 17, 18, X и Y, - а также классический зонд сателлитной ДНК Хр 15. Одновременно в отношении отдельного сперматозоида использовали 2 или 3 зонда: всего просмотрено 40641 сперматозоидов. Только по Хр 18 выявлена достоверная индивидуальная изменчивость по частоте встречаемости анеуплоидии (как по дисомии, так и по нулисомии); по остальным Хр, включая половые, существенных различий между донорами не было, частота дисомии-нулисомии по отдельным Хр была в пределах 0,26-1,12%; доля диплоидных сперматозоидов - 0,15%. В целом доля кариотипически аномальных сперматозоидов достигла 19%. Подчеркнута высокая эффективность использованного метода при выявлении частоты хромосомных аберраций. США, [L. G. Shaffer], Inst. Mol. Genet., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 26

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧАСТОТА
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
БИБЛ. 26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bischoff, F.Z.; Nguyen, D.D.; Burt, K.J.; Shaffer, L.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.45

martin, Renee H.
Reliability of aneuploidy estimates in human sperm: Results of fluorescence in situ hybridization studies using using two different scoring criteria [Text] / Renee H. martin, Alfred Redamaker // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P89-93 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Реальность подсчетов анеуплоидии в спермиях человека: результаты исследования флуоресцентной гибридизации in situ при использовании двух разных критериев оценки
Аннотация: Подсчитывали уровень анеуплоидии по хромосомам 1, 12, X и Y в спермиях человека от 5 доноров, используя многоцветную флуоресценцию (FISH). Частоту дисомии определяли при использовании минимум 10000 спермиев для каждой хромосомы от одного донора. Использовали 2 критерия оценки. Всего было исследовано 120870 спермиев с использованием половины домена в качестве минимального расстояния между двумя сигналами и 113478 с использованием целого домена в качестве критерия. Процент дисомии для хромосом 1, 12, X, Y и XY составлял соответственно 0,18, 0,16, 0,15, 0,19 и 0,25 при использовании первого критерия и, соответственно, 0,08, 0,17, 0,07, 0,12 и 0,16 при использовании второго критерия. Пониженные частоты дисомии во втором случае хорошо коррелируют с частотами кариотипов, получаемых от спермиев человека. Это указывает на то, что флуоресцентные сигналы могут расщепляться на более чем один домен в деконденсированных интерфазных спермиях и, что использование половинного домена будет приводить к преувеличению действительных частот анеуплоидии. Канада, Genet. Dep., Alberta Children's Hosp., 1820 Richmond Rd. SW, Calgary, Alberta T2T 5C7. Библ. 22

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ
FISH
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Redamaker, Alfred

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.23

Detection of amplified sequences at 5q11'-'q13 in a homogenously staining region found by fluorescent in situ hybridization in a case of B-cell non-Hodgkin's lymphoma [Text] / I. Wlodarska [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P179-183 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Выявление амплифицированных последовательностей в области q11-q13 хромосомы 5 b гомогенно окрашиваемом участке, выявленном при флуоресцентной гибридизации in situ в случае неходжкинской лимфомы B-клеток
Аннотация: Амплификация геномных последовательностей с образованием гомогенно окрашенных участков (ГОУ), или минихромосом, часто наблюдается в процессе опухолевой трансформации клеток. Авт. описали линию клеток В-клеточной не-Ходжкинской лимфомы, в к-рой выявили ГОУ в области q11-q13 хромосомы 5. Эта область была проанализирована с использованием флуоресцентной гибридизации in situ и было показано, что она содержит только ДНК хромосомы 5. При этом амплифицированный участок содержал такие локусы, как D5S6, D5S125, D5S112, D5S39. Уровень амплификации генов этих локусов был примерно трехкратным. Бельгия, [Van Den Berghe H.], Center for Human Genetisc, Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
МИНИХРОМОСОМЫ
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА 5
УЧАСТОК Q11-Q13
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wlodarska, I.; De, Wolf-Peeters Ch.; Dierick, H.; Hilliker, C.; Thomas, J.; Mecucci, C.; Cassiman, J.J.; Berghe, H.van den

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.245

Solinas, Toldo S.
Direct visualization of conserved chromosome segments in cattle using fluorescence in situ hybridization with human chromosome-specific libraries [Text] / Toldo S. Solinas, C. Lengauer, R. Fries // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P47 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Прямое выявление консервативных сегментов хромосом крупного рогатого скота методом флуоресцентной гибридизации in situ с использованием зондов, специфичных для хромосом человека
Аннотация: Рассмотрена информативность набора хромосомо-специфичных зондов генома человека при их использовании в методе FISH в отношении генома быка Bos taurus. Подтверждено, что такой подход позволяет с высокой степенью эффективности маркировать локусы, к-рые классифицируются как локусы типа I - т. е. проявляющие консервативные св-ва при сравнительном картировании неродственных геномов. Полученные данные анализируются с точки зрения их экстраполяции на генетический анализ хозяйственно-полезных признаков в животноводстве и поиск информативных высокополиморфных маркеров. Швейцария, Swiss Federal Inst. Technol., Zurich

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД FISH
ГЕНОМ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Lengauer, C.; Fries, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.328

Mapping of cosmid clones carrying microsatellites to bovine chromosomes using FISH [Text] / L. V. Monteagudo [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P53 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Картирование методом FISH включающих микросателлиты космидных клонов на хромосомах крупного рогатого скота
Аннотация: Из состава космидной библиотеки генома быка выделена серия клонов, содержащих микросателлитные клоны (ГТ)[n]. Для их регионального хромосомного картирования использовали метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) в отношении G-окрашенных прометафазных хромосом. На начальном этапе исследований картирован 1 клон - он находится в сегменте q1.2-q1.4 длинного плеча хромосомы 17. В ближайшее время будут получены данные по др. микросателлитным маркерам. Испания, Vet. Fac., Univ. Zaragoza, Zaragoza

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Monteagudo, L.V.; Yerle, M.; Olsaker, I.; Mazhar, K.; Skidmore, C.J.; Savva, D.; Arruga, M.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.116

Rupa, D. S.
Chromosomal loss and the involvement of chromosomes X, Y and 7 in spontaneous micronuclei (MN) formed in binucleated lymphocytes of non-smoking females and males [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / D. S. Rupa, l. Hasegawa, D. A. Eastmond // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P58 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Потери хромосом и включение хромосом X, Y и 7 в микроядра, спонтанно возникающие в двуядерных лимфоцитах крови некурящих женщин и мужчин
Аннотация: Для идентификации микроядерных клеток использован метод блокирования цитокинеза (действием цитохалазина B), а для выявления кинетохорных фрагментов применена сыворотка CREST. Отмечены половые различия по доле микроядер, содержащих центромеру - 0,84% у женщин (общая частота 1,2%) и 0,46% у мужчин (общая частота 0,8%). Эти данные указывают, что в 71% и 57% случаев соотв. формирование микроядер сопряжено с потерей хромосом. Для идентификации этих хромосом использовали метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) зондами к хромосомам 7, X и Y. Показано, что для обоих полов характерно существенное превышение частоты половых хромосом над аутосомой (7-й) в составе микроядер, содержащих центромеру (CREST-позитивных). Выявлен отчетливый возрастной эффект в кол-ве микроядер: авт. считают, что именно потери половых хромосом вовлечены в детерминаци. возрастного эффекта. США, [D.A.Eastmond], Environ. Toxicol. Grad. Program, Univ.California, Riverside, CA 92521

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИКРОЯДРА
МЕТОД FISH
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasegawa, l.; Eastmond, D.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.338

A rapid FISH technique for quantitative microscopy [Text] / F. -M. Haar [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P346-348, 350-353 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Быстрая техника флуоресцентной гибридизации in situ FISH - для количественного микроскопирования
Аннотация: Флуоресценция при гибридизации in situ- (FISH)- позволяет на клеточном уровне детектировать специфические ДНК и РНК. Представлены данные по количественному микроскопированию при выполнении FISH. Для исследования использовались метафазные хромосомы лимфоцитов человека. Гибридизационные зонды получали ник-трасляцией; при этом плазмида, содержащая вставки генов человека, была мечена флуоресцин-12-ДУТФ. Гибридизация выполнялась без использования формамида или др. денатурирующих химических агентов. Проводилась температурная денатурация при 95'ГРАДУС'C в течение 5 мин. Время ренатурации было сокращено менее чем на 30 мин. Для визуализации использовался флуоресцентный микроскоп (Leitz Orthoplan; Zeica, Wetzlar FRG), к-рый подсоединялся к компьютеру. Германия, Inst. Angewandte Physik-Albert-Ueberle-Str. 3-5 D-69120 Heidelberg. Библ. 26

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
FISH
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ МИКРОСКОПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Haar, F.-M.; Durm, M.; Aldinger, K.; Celeda, D.; Hausmann, M.; Ludwig, H.; Cremer, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.37

Dadoune, Jean-Pierre.
Ultrastructural localization of rDNA and rRNA by in situ hybridization in the nucleolus of human spermatids [Text] / Jean-Pierre Dadoune, Jean-Pierre Siffroi, Marie-Francoise Alfonsi // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 3. - P611-616 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Анализ с помощью гибридизации in situ ультраструктурной локализации рДНК и рРНК в ядрышках сперматид человека
Аннотация: Метод флуоресцентной гибридизации in situ (с меткой дигоксигенином) использовали для выявления рРНК и их генов (рРНК) в сперматидах из семенников, полученных от 25-40-летних доноров практически сразу после констатации смертельного исхода. Показано, что рДНК маркируется практически исключительно в разрывах плотного фибриллярного компонента ядрышка в клетках Сертоли, в то время как рРНК распределена значительно шире, отмечаясь и в фибриллярном, и в гранулярном компонентах; в округлых сперматидах рДНК имеет сходное распределение, в то время как рРНК распределена гораздо шире, в частности, в значительном. кол-ве выявляясь в околоядрышковом пространстве нуклеоплазмы. Полученные данные подтверждают, что округлые сперматиды человека имеют ядрышки с транскрипционно активными геномными компонентами (рДНК). Франция, Groupe d'etude formation et maturation du gamete male (JE 349, Lab. d'Histol.), UFR Biomed., Univ. R. Descartes, 45 rue Saints-Peres, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
РРНК
РДНК
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МЕТОД FISH
СПЕРМАТИДЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siffroi, Jean-Pierre; Alfonsi, Marie-Francoise

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.58

Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.15

Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.200

Induction of aneuploidy in the sperm of Hodgkin's disease patients treated with NOVP chemotherapy (detection by multi-chromosome fluorescence in situ hybridization) [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / W. A. robbins [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление с помощью полихромосомной флуоресцентной гибридизации in situ индукции анеуплоидии в сперматозоидах больных с болезнью Ходжкина, проходящих химиотерапию с использованием NOVP
Аннотация: Многоцветная FISH использована с зондами, маркирующими хромосомы 8, X и Y: мазки сперматозоидов получены от больных с болезнью Ходжкина. Отмечено повышение доли гиперанеуплоидиных сперматозоидов с наборами хромосом X,Y,8; X,8,8; Y,8,8; X,X,8,8 и X,Y,8,8. Применение химиотерапии NOVP (включает 2 в-ва, являющихся "ядами" белков веретена деления) приводит к еще большему возрастанию числа гипергаплоидных и полиплоидных сперматозоидов, начиная с 41-49-го дня от начала терапии; кроме того, появляются необычные хромосомные наборы (например, XXY888 и XYY888), а также возрастает кол-во гипогаплоидных клеток. США, Biol. & Biotechnol. Res. Program, L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ХИМИОТЕРАПИЯ
NOVP
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
robbins, W.A.; Cassel, M.J.; Blakey, D.H.; Meistrich, M.; Wyrobek, A.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.07-04А1.65

Physical maps of human 'альфа'(1,3)fucosyltransferase genes FUT3-FUT6 on chromosomes 19p13.3 and 11q21 [Text] / R.Skyler McCurley [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P142-146 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Физическое картирование генов FUT3-FUT6 'альфа'-1,3-фукозилтрансферазы на хромосомах 19p13.3 и 11q21 человека
Аннотация: Осуществлено картирование 4 членов семейства генов 'альфа'-1,3-фукозилтрансфераз- этот фермент контролирует фукозилирование различных олигосахаридов. Данные, полученные при использовании метода флуоресцентной гибридизации in situ согласуются с уже известной информацией о вхождении генов семейства FUT в различные группы сцепления. Ген FUT4 картирован в сегменте q21 длинного плеча хромосомы 11; ген FUT5 (ранее данных по его хромосомной локализации не было), FUT3 и FUT6 находятся на участке p13.3 короткого плеча хромосомы 19. Для уточнения организации кластера генов FUT на плече 19p использованы методы физического картирования ЭФ в пульсирующем поле и др. Показано наличие единой системы регуляции экспрессии этих генов. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением путей эволюции генов FUT у млекопитающих. США, Dep. Pediat., Div. Hematol. & Oncol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7220. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: АЛЬФА-1,3-ФУКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО FUT
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
МЕТОД FISH
ЭФ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
McCurley, R.Skyler; Recinos, Adrian; Olsen, Anne S.; Gingrich, Jeffrey C.; Szczepaniak, Dorota; Cameron, H.Scott; Krauss, Ronald; Weston, Brent W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска