СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯЙЦЕКЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 825
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.030

Verma, G. P.
Morphological and histochemical aspects of growing oocytes and oviduct of the domestic fowl, Gallus domesticus [Text] / G. P. Verma, Nibedita Sahu // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P9-15 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Морфологические и гистохимические аспекты развития ооцитов и яйцевода домашних птиц, Callus domesticus
Аннотация: Исследования яичников и яйцеводов проведены у самок Gallus domesticus в возрасте 16, 20, 22 и 24 нед. На гистологических срезах изучали структуру тканей, а на гистохимических срезах - белки, липиды и углеводы. Были продемонстрированы ооциты 7 стадий развития и развитие желтка, к-рый включал белки и нейтральные липиды и эндогенные и экзогенные. В яйцеводе имелись слои эпителиальных, железистых и мышечных клеток. Эпителиальные клетки реагировали в основном на белок, мышечные клетки на белок и углеводы, а в железистом слое выявлены не сульфатные кислые мукополисахариды, белки и фосфолипиды. Развитие ооцитов, а также их продвижение по яйцеводу по-видимому является причиной гистологической и гистохимической дифференциации различных участков яйцевода. Индия, Histochemistry Research Laboratory, Department of Zoology, Berhampur Univ., Orissa-760 007. Библ. 13.

ГРНТИ	34.41.37

ВИНИТИ 341.41.37.09.23
Рубрики: ЯЙЦЕВОДЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ СРЕЗЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Sahu, Nibedita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.298

Oocytmodning og befrugtning hos svin. Cellebiologiske og praktiske aspekter [Text] / Poul Hyttel [et al.] // Dan. veterinaertidsskr. - 1994. - Vol. 77, N 16. - С. 709-713 . - ISSN 0106-6854
Перевод заглавия: Созревание ооцитов и оплодотворяемость у свиней. Биологические и практические аспекты
Аннотация: Большинство исследований указывает на то, что причиной ранней эмбриональной смертности является не инфекция, а различные изменения, происходящие в эмбрионах на разных стадиях развития. Выкидыши эмбрионов, повидимому, являются следствием изменений, происходящих в матке, к-рые могут быть триггерами при дальнейшем их развитии. Изменения, происходящие в эмбрионах, могут быть также следствием нарушений в период оплодотворения и овуляции, при созревании ооцитов в предовуляторный период. Полагают, что основным фоном для ранней эмбриональной смертности является неравномерное созревание ооцитов на конечной стадии их развития перед овуляцией. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.25.09
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ
ПРИЧИНЫ
ОПЛОДОТВОРЯЕМОСТЬ
СВИНЬИ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hyttel, Poul; Nissen, Anne Kirstine; Lahn-Jensen, Henrik; Greve, Torben

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.7

Ohlson, S.
Bead-to-bead transfer of Chinese hamster ovary cells using macroporous microcarriers [Text] / S. Ohlson, J. Branscomb, K. Nilsson // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-80 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Перенос от частицы к частице яйцеклеток китайского хомячка при использовании макропористых микроносителей
Аннотация: Клетки китайского хомячка CHO-KI культивируются на макропористых носителях CultiSpher G и Gultisper C в спиннерных колбах и биореакторе вместимостью 5 л. Изучается процесс переноса клеток от частицы микроносителя к частице микроносителя при переносе культуры из колбы в колбу или из колбы в биореактор. Показано, что такой перенос может быть успешно осуществлен. Эффективность такого переноса зависит от адгезивных свойств клеток. С целью улучшения переноса применяется обработка поверхности микроносителей такими определяющими эффективность прикрепления факторами, как витронектин или фибринонектин. Оптимальная конц-ия клеток для успеха подобного переноса должна составлять 5-50 клеток на микроноситель. Швеция, Dept Natural Sci. Univ. Kalmar, P.O.B. 905, S-39129, Kalmar. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАКРОПОРИСТЫХ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Branscomb, J.; Nilsson, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.098

Full-term pregnancy with embryos from donated oocytes in a 36-year-old woman allografted for chronic myeloid leukemia [Text] / B. Rio [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P487-488 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Нормальное развитие беременности при имплантации собственной яйцеклетки у больной 36 лет хроническим миелолейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: У больной 36 лет хроническим миелолейкозом (ХМЛ) описано нормальное развитие беременности, спустя 6 лет после аллогенной трансплантации костного мозга. На фоне поддерживающей терапии эстрадиолом и прогестероном произведена имплантация собственной яйцеклетки, полученной до трансплантации при гиперстимуляции яичника. Ребенок родился здоровым. Спустя 6 мес. у больной развился рецидив ХМЛ, клетки имели теже цитогенетические аномалии, что и первоначально. Франция, HotelDieu. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ИМПЛАНТАЦИЯ СОБСТВЕННОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rio, B.; Letur-Konirsch, H.; Ajchenbaum-Cymbalista, F.; Bauduer, F.; De, Ziegler D.; Pelissier, C.; Bernadou, A.; Frydman, R.; Zittoun, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.116

Barbato, G. F.
In vivo evaluation of an in vitro sperm-egg binding assay [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / G. F. Barbato, P. G. Cramer, R. H. Hammerstedt // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P21 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Оценка оплодотворяющей способности спермы in vivo по степени связывания in vitro в системе сперматозоид - яйцо
Аннотация: Осуществляли дивергентную селекцию 4 популяций цыплят по признаку экспоненциальности роста и средней оплодотворяемости яиц (ОЯ) в процессе селекции на уровне 66, 33, 56 и 51% у 14Н, 14L, 42Н и 42L линий соотв. Анализ родословной показал, что различия в уровне ОЯ связан с частично генетически передаваемой способностью самцов к оплодотворению. Проведено тестирование 10 самцов каждой из линий по этому признаку, спаривая их с самками из другого стада породы белый леггорн. ОЯ осуществляли трижды с 3-дневными интервалами между ними. Доза при искусственном осеменении составила 100*10{6} сперматозоидов. Спермой одного петуха осеменяли 4-6 кур. Параллельную пробу спермы от каждого самца оценивали in vitro методом связывания сперматозоид - яйцо. Средняя ОЯ в течение 7 дн после искусственного оплодотворения оказалась следующей: 75'+-'9; 31'+-'3; 60'+-'7 и 78'+-'7% по линиям 14Н, 14L, 42Н и 42L для 42L-14Н42Н14L. Среднее число сперматозоидов, связавшихся in vitro, составило 218'+-'32, 116'+-'26 и 297'+-'27 по линиям 14Н, 14L, 42Н, 42L соотв. Коэф. корреляции, рассчитанный по всем линиям, между данными, полученными методом in vitro, и показателями оплодотворяемости равнялся 0,81, что позволяет считать метод оценки in vitro связывания в системе сперматозоид - яйцо объективным. США, Pennsylvania State Univ.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.15.07
Рубрики: СПЕРМА
ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cramer, P.G.; Hammerstedt, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.104

Elmileik, Abdallah.
Studies on the requirements for cytoplasmic maturation of bovine follicular oocytes in vitro [Text] / Abdallah Elmileik // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 33, N 1. - P86 . - ISSN 0387-7647
Перевод заглавия: Изучение потребностей для цитоплазматического созревания фолликулярных ооцитов крупного рогатого скота in vitro
Аннотация: В результате добавления в среду ЭДТА ооциты КРС развивались до уровня 8-16 клеток, но очень слабо. В др. опыте в результате добавления в среду жидкости из фолликулов (ФЖ) диам. 2-5 мм или ее фракций ('='10 кД) достигалось относительное улучшение ядерного созревания, оплодотворения и деления. Дальнейшее изучение характеристик стимуляторов было невозможно. Поэтому использовали ФЖ из фолликулов диам. '='15 мм. Она значительно усиливала развитие ооцитов до стадий морулы, бластоцисты и бластоцисты без блестящей оболочки при конц-иях 10-15%. В то же время ФЖ в конц-иях '='30% ослабляла эти процессы. Содержащиеся в ФЖ стимуляторы имеют мол. массу 10-100 кД и выдерживают нагревание до 65'ГРАДУС'С. Причем эмбрионы, развившиеся из ооцитов в среде с ФЖ, имели больше клеток, чем в среде без ФЖ. Заключили, что добавленная в среду ФЖ из крупных фолликулов стимулирует цитоплазматическое созревание ооцитов и их дальнейшее развитие до макс. степени, известной по литературе; получившиеся эмбрионы являются хорошим материалом для эффективного использования в биотехнологии

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.190

Swann, K.
Ca{2+} oscillations and sensitization of Ca{2+} release in unfertilized mouse eggs injected with a sperm factor [Text] / K. Swann // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P331-339 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Осцилляции Ca{2+} и сенсибилизация выброса Ca{2+} в неоплодотворенных яйцеклетках мыши, обработанных фактором спермы
Аннотация: Установлено, что введение водного экстракта спермы в среду инкубации яйцеклеток мыши приводит к возникновению осцилляций внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Частота и число этих осцилляций сильно варьировали от клетки к клетке, но их амплитуда достаточно хорошо воспроизводилась. По кинетике выявленные осицилляции внутриклеточной конц-ии Ca{2+} характеризовались быстрым подъемом и относительно медленным спадом.Удаление ионов Ca{2+} из среды инкубации яйцеклеток мало отражалось на индуцированных факторами спермы осцилляциях конц-ии Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Стимуляция яйцеклеток инозитол-1,4,5-трифосфатом также сопровождалась возникновением осцилляций внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, однако эти осцилляции сильно варьировали по кинетике и амплитуде, но не частоте, которая всегда была весьма высокой. При совместной обработке яйцеклеток инозитол-1,4,5-трифосфатом и факторами спермы в цитоплазме этих клеток наблюдались высокоамплитудные высокочастотные осцилляции конц-ии Ca{2+} , на основании чего предполагается взаимное потенциирование в действии этих агентов. Библ. 27. Великобритания, Dep. Anatom. Develop. Biol., Univ. Coll. London, London, WC1E 6BT

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.90

Shamsuddin, M.
Effect of growth factors on bovine blastocyst development in a serum-free medium [Text] / M. Shamsuddin // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 2. - P141-167 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Эффективность факторов роста на развитие бластоцистов коров в среде без сыворотки крови
Аннотация: In vitro оплодотворенные и развивающиеся ооциты культивировали в среде, не содержащей сыворотки крови, но с добавлением следующих факторов роста (ФР): эпидермального или кислого фибробластного, инсулино-подобного ФР-II, ФР, полученного из тромбоцитов человека (ФРТ), и рекомбинантного ФРТ. Дозы ФР составляли 10 и 50 нг/мл, за исключением ФРТ (5 и 15 нг/мл). В контрольную среду TCM-199 добавляли пировинограднокислый натрий, сывороточный альбумин КРС, трансферрин, инсулин и селенит натрия. Продолжительность культивирования эмбрионов 8 дн. На 2-й дн инкубации наблюдали деление 67-86% эмбрионов. Не установлено влияния дозы и различных ФР на развитие эмбрионов до стадии бластоцистов. При добавлении к среде ФРТ бластоцистов оказалось меньше, чем в контроле. Швеция, Dep. of Obstetrics and Gynaecology, Fac. of Veterinary Medicine, Swedish Univ. of Agr. Sci., Uppsala, Библ. 27

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВЛИЯНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.323

Expression of a hybrid complement regulatory protein, membrane cofactor protein decay accelerating factor on chinese hamster ovary. Comparison of its regulatory effect with those of decay accelerating factor and membrane cofactor protein [Text] / Kazunori Iwata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3436-3444 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия гибридного комплемент-регулирующего белка, фактора, ускоряющего распад мембранного кофакторного белка, на клетках яичника японских хомячков. Сравнение их регуляторного действия с действием фактора, ускоряющего распад и мембранного кофакторного белка
Аннотация: C activation on the cell surface is supposedly regulated by membrane cofactor protein (MCP) and decay accelerating factor (DAF). These are complementary in function: MCP acts as a cofactor in factor I-mediated C3b and C4b inactivation, thus preventing the assembly of C3 convertases, whereas DAF accelerates spontaneous decay of the assembled C3 convertase. In this report, a hybrid MCP-DAF was expressed on Chinese hamster ovary cells by transfecting cDNA, and its regulatory activity was compared with those of MCP and DAF transfectants and with a transfectant expressing both MCP and DAF (MCP + DAF). The C3 deposition on sensitized CHO cells through activation of the classical pathway was blocked to a different degree with these transfectants, the order being MCP+DAFDAFhybrid MCP-DAFMCP. Likewise, the C3 deposition via the alternative pathway was blocked efficiently in the order hybridMCP+DAFDAFMCP. The C-mediated cytolysis of CHO cells virtually reflected the degree of C3 fragment deposition. The MCP-DAF transfectant acquired additive protective activity against alternative pathway-mediated C3 deposition and cytolysis but was less potent in circumventing classical pathway attack than cells that expressed DAF alone or DAF+MCP. Hybrid MCP-DAF may be useful for alleviating C-mediated cell damage, especially via the alternative pathway. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТРЕГУЛИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МЕМБРАННЫЙ КОФАКТОРНЫЙ БЕЛОК
ЯПОНСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Iwata, Kazunori; Seya, Tsukasa; Ariga, Hiroyoshi; Nagasawa, Shigeharu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.062

Identification of a binding site in the disintegrin domain of fertilin required for sperm- egg fusion [Text] / Diana G. Myles [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4195-4198 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания дезинтегринового домена фертилина, необходимого для слияния сперматозоида и яйцеклетки
Аннотация: Изучали роль поверхностного белка сперматозоидов фертилина в связывании сперматозоидов морских свинок с яйцеклетками. Синтетические пептиды, содержащие последовательность TDE из дизинтегринового домена фертилина 'бета', связываются с поверхностью яйцеклеток и подавляют слияние с ними сперматозоидов. Т. обр., дизинтегриновый домен фертилина 'бета' связывается с плазматической мембраной яйцеклеток, и это связывание необходимо для слияния сперматозоида и яйцеклетки. США, Univ. Conneticut Health Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 32.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ФЕРТИЛИН
ДИЗИНТЕГРИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Myles, Diana G.; Kimmel, Lida H.; Blobel, Carl P.; White, Judith M.; Primakoff, Paul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.37

Ohlson, S.
Bead-to-bead transfer of Chinese hamster ovary cells using macroporous microcarriers [Text] / S. Ohlson, J. Branscomb, K. Nilsson // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-80 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Перенос от частицы к частице яйцеклеток китайского хомячка при использовании макропористых микроносителей
Аннотация: Клетки китайского хомячка CHO-KI культивируются на макропористых носителях CultiSpher G и Gultisper C в спиннерных колбах и биореакторе вместимостью 5 л. Изучается процесс переноса клеток от частицы микроносителя к частице микроносителя при переносе культуры из колбы в колбу или из колбы в биореактор. Показано, что такой перенос может быть успешно осуществлен. Эффективность такого переноса зависит от адгезивных свойств клеток. С целью улучшения переноса применяется обработка поверхности микроносителей такими определяющими эффективность прикрепления факторами, как витронектин или фибринонектин. Оптимальная конц-ия клеток для успеха подобного переноса должна составлять 5-50 клеток на микроноситель. Швеция, Dept Natural Sci. Univ. Kalmar, P.O.B. 905, S-39129, Kalmar. Библ. 8

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАКРОПОРИСТЫХ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Branscomb, J.; Nilsson, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.40

Elmileik, Abdallah.
Studies on the requirements for cytoplasmic maturation of bovine follicular oocytes in vitro [Text] / Abdallah Elmileik // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 33, N 1. - P86 . - ISSN 0387-7647
Перевод заглавия: Изучение потребностей для цитоплазматического созревания фолликулярных ооцитов крупного рогатого скота in vitro
Аннотация: В результате добавления в среду ЭДТА ооциты КРС развивались до уровня 8-16 клеток, но очень слабо. В др. опыте в результате добавления в среду жидкости из фолликулов (ФЖ) диам. 2-5 мм или ее фракций ('='10 кД) достигалось относительное улучшение ядерного созревания, оплодотворения и деления. Дальнейшее изучение характеристик стимуляторов было невозможно. Поэтому использовали ФЖ из фолликулов диам. '='15 мм. Она значительно усиливала развитие ооцитов до стадий морулы, бластоцисты и бластоцисты без блестящей оболочки при конц-иях 10-15%. В то же время ФЖ в конц-иях '='30% ослабляла эти процессы. Содержащиеся в ФЖ стимуляторы имеют мол. массу 10-100 кД и выдерживают нагревание до 65'ГРАДУС'С. Причем эмбрионы, развившиеся из ооцитов в среде с ФЖ, имели больше клеток, чем в среде без ФЖ. Заключили, что добавленная в среду ФЖ из крупных фолликулов стимулирует цитоплазматическое созревание ооцитов и их дальнейшее развитие до макс. степени, известной по литературе; получившиеся эмбрионы являются хорошим материалом для эффективного использования в биотехнологии

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.128

Changes in dopamine uptake and developmental effects of dopamine receptor inactivation in the sea urchin [Text] / Vincenzo Carginale [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P379-385 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изменения в поглощении дофамина и эволюционные эффекты инактивации рецептора дофамина в морском еже
Аннотация: Проведено измерение поглощения ({3}H)-допамина (ДА) в присутствии и отсутствии ингибитора транспорта катехоламинов номифензина в оплодотворенных и неоплодотворенных яйцах морского ежа. Поглощение ({3}H)-ДА зависело от времени и конц-ии ({3}H)-ДА и было высоким в неоплодотворенных яйцах, снижалось спустя 20-30 мин после оплодотворения и снова поднималось при делении яйца. Необратимая инактивация рецептора ДА N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолином (ЭЭДХ) приводила к полной потере чувствительности аденилатциклазы яиц к стимуляции ДА. В оплодотворенных яйцах обработка ЭЭДХ в течение 1 ч сохраняла чувствительность активности аденилатциклазы к стимуляции ДА, которая наблюдалась спустя 4 ч после окончания обработки, что свидетельствует о появлении новых рецепторов ДА в делящихся яйцах. Кратковременная обработка ЭЭДХ неоплодотворенных яиц ингибировала деление яиц. Та же обработка, проведенная вскоре после оплодотворения, не влияла на развитие яиц. Сделан вывод о том, что ДА, также как и другие медиаторы могут играть функциональную роль не только в работе нервной системы, но и при эмбриональном развитии. Италия, CNR Inst. of Protein Biochem. and Enzymol., Naples. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПЦИЯ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carginale, Vincenzo; Borrelli, Lucia; Capasso, Antonio; Parisi, Elio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.79

Identification of a binding site in the disintegrin domain of fertilin required for sperm-egg fusion [Text] / Diana G. Myles [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4195-4198 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания дезинтегринового домена фертилина, необходимого для слияния сперматозоида и яйцеклетки
Аннотация: Изучали роль поверхностного белка сперматозоидов фертилина в связывании сперматозоидов морских свинок с яйцеклетками. Показали, что синтетические пептиды, содержащие последовательность TDE из дезинтегринового домена фертилина'бета', связываются с поверхностью яйцеклеток и подавляют слияние с ними сперматозоидов. Т. обр. дезинтегрированный домен фертилина'бета' связывается с плазматической мембраной яйцеклеток и это связывание необходимо для влияния сперматозоида и яйцеклетки. США, Dep. Physiol., Univ. Connitecut Health Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: КЛЕТКИ, СЛИЯНИЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ФЕРТИЛИН
ДОМЕН ДЕЗИНТЕГРИРОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Myles, Diana G.; Kimmel, Lida H.; Blobel, Carl P.; White, Judith M.; Primakoff, Paul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.88

Автоматизированная система определения жизнеспособности эмбрионов и прижизненной оценки ооцитов крупного рогатого скота [Текст] / Л. Г. Мегель [и др.] // Автоматиз. произв. процессов в с. х. - М., 1995. - С. 120
Аннотация: Разработана оптико-электронная система, включающая в себя ПЗС-камеру, устройство ввода/вывода изображения, сопряженное с ПЭВМ, специальное оптическое устройство на базе стандартного микроскопа, ПЭВМ типа IBM/PC АТ, программное обеспечение. Для статистического анализа изображения биообъектов рассмотрена предложенная математическая модель развития эмбрионов и ооцитов, на базе к-рой создано математическое обеспечение функционирования системы в реальном масштабе времени. Созданная автоматизированная система позволяет: автоматизировать процесс анализа, свести время анализа к минимуму, уменьшить стоимость работ по трансплантации за счет дорогостоящих импортных питательных сред и биодобавок, обеспечить объективность анализа, снизить число "ложных" подсадок. Система предназначена для применения в биотехнических центрах по воспроизводству и селекции высокоценных племенных животных и лабораториях животноводческих комплексов

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ПРИЖИЗНЕННАЯ ОЦЕНКА
КРС

Доп.точки доступа:
Мегель, Л.Г.; Мегель, Ю.Е.; Плотников, З.В.; Пшеничная, Е.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.227

Автоматизированная система определения жизнеспособности эмбрионов и прижизненной оценки ооцитов крупного рогатого скота [Текст] / Л. Г. Мегель [и др.] // Автоматиз. произв. процессов в с. х. - М., 1995. - С. 120
Аннотация: Разработана оптико-электронная система, включающая в себя ПЗС-камеру, устройство ввода/вывода изображения, сопряженное с ПЭВМ, специальное оптическое устройство на базе стандартного микроскопа, ПЭВМ типа IBM/PC АТ, программное обеспечение. Для статистического анализа изображения биообъектов рассмотрена предложенная математическая модель развития эмбрионов и ооцитов, на базе к-рой создано математическое обеспечение функционирования системы в реальном масштабе времени. Созданная автоматизированная система позволяет: автоматизировать процесс анализа, свести время анализа к минимуму, уменьшить стоимость работ по трансплантации за счет дорогостоящих импортных питательных сред и биодобавок, обеспечить объективность анализа, снизить число "ложных" подсадок. Система предназначена для применения в биотехнических центрах по воспроизводству и селекции высокоценных племенных животных и лабораториях животноводческих комплексов

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ПРИЖИЗНЕННАЯ ОЦЕНКА
КРС

Доп.точки доступа:
Мегель, Л.Г.; Мегель, Ю.Е.; Плотников, З.В.; Пшеничная, Е.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.231

Созревание ооцитов коров in vitro под влиянием мозгового нейритстимулирующего белка, используемого с целью повышения эффективности культивирования [Текст] / Т. И. Кузьмина [и др.] // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1995. - N 2. - С. 61-66 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Изучали влияние полипептидного фактора роста - мозгового нейритстимулирующего белка (МНСБ) на процесс мейотического деления ооцитов коров in vitro. Обсуждается возможность использования МНСБ для синхронизации процесса созревания ооцитов, повышения качества культивирования и увеличения срока сохранности созревших клеток

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МОЗГОВОЙ НЕЙРИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ БЕЛОК
КРС

Доп.точки доступа:
Кузьмина, Т.И.; Гончарова, В.П.; Гойло, Т.А.; Голубев, А.К.; Романюк, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.01-04И1.22

Cohen, Jack.
Spermatozoan effectiveness in Pomatoceros and Psammechinus [Text] / Jack Cohen, Brendan D. Massey, Adrian Frettsome ; Mar. Biol. Assoc. UK // Annu. Rept, 1992. - Plymouth, 1993. - P33-34
Перевод заглавия: Эффективность сперматозоидов у Pomatoceros и Psammechinus
Аннотация: У Pomatoceros triqueter 1 из 35-40 спермиев в опытах успешно оплодотворяет яйцеклетку, у P. lamarcki результаты очень разнообразны, у Psammechinus sp. - 1 из 1000 (у мыши 3 на 1000). Великобритания, Univ. of Birmingham

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
POMATOCEROS (POLYCH.)
PSAMMECHINUS (ECHIN.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Massey, Brendan D.; Frettsome, Adrian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.21

Blondin, Patrick.
Oocyte and follicular morphology as determining characteristics for developmental competence in bovine oocytes [Text] / Patrick Blondin, Marc-Andre Sirard // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P54-62 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Морфология ооцитов и фолликулов как показатель развития ооцитов коров
Аннотация: Яичники коров иссекали для получения гетерогенной популяции фолликулов (Ф). Выделенные из них яйцеклетки инкубировали индивидуально. Перед созреванием in vitro ооциты разделили на 6 классов (Кл) на основе морфологии кумулюса и ооплазмы: 1 и 2 Кл - гомогенная ооплазма и компактный полный кумулюс; 3-6 Кл - гранулированная ооплазма и раздутый кумулюс. Ооциты 3-го Кл развивались дальше 16-клеточной стадии после 5 дн культивирования в большей степени, чем ооциты 1, 2-го и 4-6-го Кл. Ооциты из Ф диам. ' 5мм развивались в сходной степени: 17 и 21% морулы, соотв. Однако состояние Ф не влияло на вероятность достижения ооцитами 16-клеточной стадии: неатретические - 20%, промежуточные - 14%, слегка атретические - 16%. Заключили, что для развития ооцитов требуется последняя стадия фолликулярной фазы, возможно, при первых признаках атрезии; с начальными признаками дегенерации (3-й Кл) будет развиваться значительно больше ооцитов, чем ооцитов др. классов. Канада, Dep. des Sciences Animales, Univ. Laval, Quebec City. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ООЦИТЫ
РАЗВИТИЕ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
АТРЕЗИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Sirard, Marc-Andre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.23

Fuku, Eiji.
In vitro viability and ultrastructural changes in bovine oocytes treated with a vitrification solution [Text] / Eiji Fuku, Jianmin Liu, Bruce R. Downey // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P177-185 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: In vitro жизнеспособность и ультраструктурные изменения в ооцитах крупного рогатого скота, обработанных витрификационным раствором
Аннотация: Abattoir-derived oocytes were exposed to a concentrated cryoprotectant solution (DAP213:2 M DMSO, 1 M acetamide, 3 M propanediol, and 10% FCS in TCM199) for 1.5 or 5 min at the germinal vesicle (GV) stage or after maturation in vitro (IVM). Their viability was assessed by in vitro fertilization (IVF) and culture (IVC) to blastocysts. To investigate the effect of DAP213 on the ultrastructure, GV and IVM oocytes were processed for transmission electron microscopy (TEM) before (control) or after exposure to the cryoprotectant. DAP213 induced profound ultrastructural modifications to the microvilli and mitochondria, resulted in large vesicle formation, and, most significantly, caused the premature release of the cortical granules (CG). In IVM oocytes exposed to the cryoprotectant for 5 min, exocytosis of CG into the perivitelline space was common and the IVF raet was reduced (P.05). After exposure for 5 min, GV oocytes displayed clusters of CG comparable to controls, but after IVM-IVF, polyspermy rate was increased (P.05). Furthermore, treated GV oocytes showed a reduced rate of cleavage and blastocyst formation and an increased percentage of oocytes exhibiting alterations in organelles, whereas the viability and ultrastructure of IVM oocytes treated for 1.5 min was not different from controls. These observations demonstrate that 1) cortical granule kinetics is one of the key elements controlling fertilizability of bovine oocytes treated with cryoprotectant, and 2) GV oocytes are more sensitive to the cryoprotectant than those that have already been matured in vitro. Канада, Dep. of Aminal Sci., Macdonald Campus, McGill Univ., Quebec

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ОБРАБОТКА ВИТРИФИКАЦИОННЫМ РАСТВОРОМ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ IN VITRO
КРС

Доп.точки доступа:
Liu, Jianmin; Downey, Bruce R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска