Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.249

    Лебедева, Н. Э.
    Особенности ионного транспорта через ядерные мембраны [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Н. Э. Лебедева // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 378-379 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.19

   
    Preassembly of annulate lamellae in egg extracts inhibits nuclear pore complex formation, but not nuclear membrane assembly [Text] / Andrea Ewald [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 73, N 3. - P259-269 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Предварительная сборка пористых пластинок в экстрактах яиц подавляет формирование ядерных поровых комплексов, но не сборку ядерной оболочки
Аннотация: Исследовали формирование оболочки ядра (Яд) и поровых комплексов (ПК) в экстрактах яиц (ЭЯ) шпорцевой лягушки после добавления в них хроматина из Яд сперматозоидов. В предварительно инкубированных ЭЯ, в к-рых уже началась сборка пористых пластинок и их ПК, подавляется формирование ПК в оболочке Яд, но не сборка последней. Обсуждается вопрос о существовании в ЭЯ двух разных популяций мембранных структур - пузырьков, участвующих в сборке ПК Яд и пористых пластинок, с одной стороны, и в сборке оболочки Яд, с другой. Германия [D. Lourim], Univ. of Wurzburg, Am Hubland D-97074, Wurzburg. Библ. 55
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОРОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОРИСТЫЕ ПЛАСТИНКИ
ЭКСТРАКТЫ ЯИЦ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Ewald, Andrea; Hofbauer, Silke; Dabauvalle, Marie-Christine; Lourim, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.61

   
    Preassembly of annulate lamellae in egg extracts inhibits nuclear pore complex formation, but not nuclear membrane assembly [Text] / Andrea Ewald [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 73, N 3. - P259-269 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Предварительная сборка пористых пластинок в экстрактах яиц подавляет формирование ядерных поровых комплексов, но не сборку ядерной оболочки
Аннотация: Исследовали формирование оболочки ядра (Яд) и поровых комплексов (ПК) в экстрактах яиц (ЭЯ) шпорцевой лягушки после добавления в них хроматина из Яд сперматозоидов. В предварительно инкубированных ЭЯ, в к-рых уже началась сборка пористых пластинок и их ПК, подавляется формирование ПК в оболочке Яд, но не сборка последней. Обсуждается вопрос о существовании в ЭЯ двух разных популяций мембранных структур - пузырьков, участвующих в сборке ПК Яд и пористых пластинок, с одной стороны, и в сборке оболочки Яд, с другой. Германия [D. Lourim], Univ. of Wurzburg, Am Hubland D-97074, Wurzburg. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОРОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОРИСТЫЕ ПЛАСТИНКИ
ЭКСТРАКТЫ ЯИЦ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Ewald, Andrea; Hofbauer, Silke; Dabauvalle, Marie-Christine; Lourim, David

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.86

   
    Oxidation of nuclear membrane cholesterol inhibits nucleoside triphosphatase activity [Text] / Bram Ramjiawan [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 4. - P556-562 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Окисление холестерина ядерной мембраны ингибирует нуклеозидтрифосфатазную активность
Аннотация: Изучали влияние окисления холестерина ядерной мембраны на активность нуклеозидтрифосфатазы. Холестерин ядерной мембраны специфично окисляли холестериноксидазой и определяли нуклеозидтрифосфатазную активность. Продукты окисления холестерина анализировали с помощью ВЭЖХ. Обработка ядерных мембран холестериноксидазой приводит к ингибированию нуклеозидтрифосфатазы. При этом снижается величина V[m], но значение К[М] не изменяется. Канада, Inst. Cardiovascular Scis, St. Boniface General Hosp. Res. Ctr., Winnipeg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ОКИСЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Ramjiawan, Bram; Czubryt, Michael P.; Massaeli, Hamid; Gilchrist, James S.C.; Pierce, Grant N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.92

   
    Large-conductance cation channels in the envelope of nuclei from rat cerebral cortex [Text] / A. Draguhn [et al.] // J. Membrane Biol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P159-166 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Высокопроводимые катионные каналы в ядерных мембранах из коры мозга крыс
Аннотация: При электрофизиологическом анализе изолированных ядер клеток коры мозга крыс обнаружили в ядерных мембранах высокопроводимые катионные каналы, избирательно проводящие моновалентные катионы. Германия, Inst. Physiol. der Charite, Abteilung Neurophysiol., 10117 Berlin. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Draguhn, A.; Borner, G.; Beckmann, R.; Buchner, K.; Heinemann, U.; Hucho, F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.149

   
    Transportin-mediated nuclear import of heterogeneous nuclear RNP proteins [Text] / Mikiko C. Siomi [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1181-1192 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредованный транспортином ядерный импорт гетерогенных ядерных РНП-белков
Аннотация: Известна система переноса гетерогенного РНП А1 через ядерную мембрану с участием домена молекулы М9 в качестве транспортного сигнала. Импорт РНП А1 осуществляется при посредстве белка 90 кД транспортина (I). В наст. работе авт. на Кл HeLa показали, что I участвует в ядерном импорте также других РНП, в том числе РНП F. Авт. идентифицировали, выделили и секвенировали гомолог I, названный транспортином2 и отличающийся от I своей субстратной специфичностью. I, равно как и комплекс I-А1, локализуются как в ядре, так и в цитоплазме. Предполагается, что после переноса комплекса через ядерную мембрану в ядре он диссоциирует, и А1 формирует новые комплексы с РНП. США, [G. D.], Howard Hughes Med Inst. Univ. Pennsylvania School of Med. Philadelphia, PA 19104-6148 Fax: (215) 573-2000. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
ИМПОРТ РНП
ТРАНСПОРТИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ В ЦИТОПЛАЗМУ

Доп.точки доступа:
Siomi, Mikiko C.; Eder, Paul S.; Kataoka, Naoyuki; Wan, Lili; Liu, Qing; Dreyfuss, Gideon

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.53

   
    Human sperm telomere-binding complex involves histone H2B and secures telomere membrane attachment [Text] / Arunas A. Gineitis [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 7. - P1591-1597 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связанный с теломерами комплекс в сперматозоидах человека включает в себя гистон H2B и обеспечивает прикрепление теломеров к мембранам
Аннотация: Теломеры - уникальные домены хроматина на концах хромосом у эукариот, защищающие концевые отделы хромосом. Они способствуют процессу завершения репликации хромосомной ДНК и участвуют в пространственном распределении хромосом внутри ядра. Эти функции теломеров зависят от динамического взаимодействия между их ДНК и связанными с ними белками. В соматических клетках теломерные белки комплексуются с TTAGGG-последовательностями ДНК. В период дифференцировки клеток зародышевого пути происходит реорганизация теломеров, необходимая для осуществления ими дополнительных функций в мейозе и при оплодотворении. Используя детергенты, авторы выделили из сперматозоидов человека комплекс связанных с теломерами белков и частично очистили его. Этот комплекс обладал способностью связываться с двунитчатой теломерной ДНК и не содержал таких, свойственных соматическим клеткам белков, как TRF1, TRF2 и Ku. Оказалось, что одним из существенных компонентов этого комплекса является гистон H2B. Обнаружена локализация H2B в ядрах сперматозоидов, к-рая частично совпадала с локализацией теломерной ДНК (флуоресцентный метод в сочетании в гибридизацией in situ). Анти-H2B-антитела блокировали взаимодействие белкового комплекса теломеров с их ДНК in vitro. Обсуждается роль этого белкового комплекса в прикреплении теломеров к мембранам во время оплодотворения. США [A. Zalensky], Univ. of California at Davis, CA 95616, aozalensky@ucdavis.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТЕЛОМЕРЫ
ФУНКЦИИ
КОМПЛЕКС ТЕЛОМЕРЫ-БЕЛКИ
ГИСТОН H2B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gineitis, Arunas A.; Zalenskaya, Irina A.; Yau, Peter M.; Bradbury, E.Morton; Zalensky, Andrei O.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.414

   
    Biochemical and histochemical localization of succinate dehydrogenase on nuclear membrane of rat thymocytes and splenocytes [Text] // Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P397-399
Перевод заглавия: Биохимическое и гистохимическое выявление сукцинатдегидрогеназы в ядерных мембранах тимоцитов и спленоцитов
Аннотация: Биохимически обнаружено присутствие СДГ в ядерной фракции тимоцитов и спленоцитов крысы; эта СДГ составляет 'ЭКВИВ'20% всей СДГ Кл, причем 'ЭКВИВ'10% СДГ находится в ядерных мембранах. Гистохимически активность СДГ связана в основном с ядерными мембранами, а так же с нуклеоплазмой. СДГ в ядре подразумевает наличие энергозависимой дифференцировки и/или пролиферации лимфоцитов: СДГ, превращая сукцинат в фумарат, обеспечивает энергией выработку АТФ, к-рый может играть важную роль в процессах дифференцировки и пролиферации Кл. Индия, Gupta P. D., Centre Cell. Mol. Biol., Hyderabad, 500007. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.23.13 + 341.41.35.23.15
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ТИМОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГИСТОХИМИЯ
БИОХИМИЯ
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.76

    Silver, Ramela.
    Yeast proteins that recognize nuclear localization sequences [Text] / Ramela Silver, Ingrid Sadler, Mark A. Osborne // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 3. - P983-989 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дрожжевые белки, узнающие последовательности ядерной локализации
Аннотация: Идентифицированы дрожжевые ядерные белки (ЯБ) 70 и 59 кД, связывающиеся с пептидами (последовательностями) ядерной локализации (NLS) Т-антигена SV-40, нуклеоплазмина Xenopus и двух дрожжевых белков - Gal4 и гистона Н2В. ЯБ исследованы методом связывания п'+-'нъюгатов вышеназванных пептидов и человеческого сывороточного альбумина с ЯБ, иммобилизованными на нитроцеллюлозных фильтрах; ЯБ фракционируются с ядрами, их можно экстрагировать солью, но не детергентом. Меченные радиоактивной меткой пептид-альбуминовые конъюгаты связываются также с выделенными ядрами; ассоциация специфическая, насыщающаяся, а соль вызывает диссоциацию. Различные пептиды NLS конкурируют друг с другом: это указывает на то, что за их узнавание ответственен один класс белков. Белки 70 и 59 кД обладают св-вами, к-рые могли бы направлять белки к ядру, т. е. эти ЯБ могли бы выполнять роль ядерных множественных рецепторов-посредников, узнающих широкий ряд NLS. ЯБ, вероятно, ассоциированы с ядром посредством белок-белковых взаимодействий. Проведена аналогия между ЯБ. S. cerevisiae и белками, идентифицированными в Кл млекопитающих. Библ. 33. США, Dep. of Biol. Princeton Univ. Princeton, NJ. 08544.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
УЗНАВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Sadler, Ingrid; Osborne, Mark A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.09-04Т4.47

    Das, Mita.
    Differential response of cadmium toxicity towards Mg{2}+-ATPase activity in hepatic and renal membrane in rats [Text] / Mita Das, Chand Chatterjee // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P172-175 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Различная реакция токсичности кадмия по отношению к Mg{2}+-АТФазной активности в печеночных и почечных ядерных мембранах у крыс
Аннотация: Введение крысам хлорида CdCl[2] (40 мг/кг в день) через 3 дня приводило к ингибированию активности Mg{2}+-АТФазы в мембранах ядер клеток печени в 'ЭКВИВ'2 раза и стимуляции активности Mg{2}+-АТФазы в мембранах ядер почек в 'ЭКВИВ'3 раза. При введении Cd в течение 30 дн (15 мг/кг в день) наблюдался обратный эффект, т. е. стимуляция активности АТФазы в печени и ингибирование - в почках. Эти эффекты сопровождались изменением т-ры фазового перехода в печени (при остром действии Cd) и изменением K[m] и V АТФазы печени. В почках наблюдалось лишь изменение K[m] АТФазы. Индия, Dept. Biochem., Univ. Coll. Soi., Caloutta. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
МАГНИЙ-АТФАЗА

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Chand

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.206

    Inciarte, Haydes.
    Efecto de la tioacetamida sobre la envoltura nuclear de las celulas de la corteza renal de la rata [Text] / Haydes Inciarte, Freddy Gonzalez-Mujica // Invest. clin. - 1988. - Vol. 29, N 3. - С. 121-140 . - ISSN 0535-5133
Перевод заглавия: Изменения в ядерных мембранах клеток коркового вещества почек после воздействия на крыс триоацетамидом
Аннотация: Разработан метод выделения из клеток коркового в-ва почек ядерных мембран (ЯМ). Проведено биохим. и электронномикроскопич. исследование изменений в ЯМ и ядрах, вызванных трехдневным воздействием на крыс триоацетамидом. В ядрах выявлено повышение конц-ии РНК и фосфолипидов на 77%, ДНК - на 17%. В ЯМ выявлено снижение конц-ии ДНК (на 68%) и фосфолипидов (на 37%) и повышение конц-ии РНК (на 11%). Специфич. активность глюкозо-6-фосфатазы снижается после воздействия на 54% в ядрах и на 43% - в ЯМ. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ТИОАЦЕТАМИД
ЯДРА
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОЧКИ
РНК
ФОСФОЛИПИДЫ'БЕТА'Н ДНК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Mujica, Freddy

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 93.02-04В8.208

   
    Особенности строения гидрозолей гуминовых кислот и гуматов натрия [Текст] / Н. И. Лактионов [и др.] // Почвоведение. - 1992. - N 7. - С. 129-134
Аннотация: Данные, полученные при ультрафильтрации и потенциометрическом титровании гумусовых в-в, свидетельствуют в пользу того, что гумусовые кислоты в водной среде представляют собой гидрозоли с частицами в виде свернутых в глобулы молекул или их агрегатов, в к-рых расположенные на поверхности мицеллы ионизированные кислые группы, в основном карбоксилатанионы, являются потенциалопределяющими ионами. Коллоидные частицы гуматов натрия, вероятно, имеют развернутое строение с большей величиной отрицательного заряда в потенциалопределяющем слое. В качестве дополнительных исследований по изучению строения гумусовых веществ проведена микрофильтрация гумусовых кислот и гуматов натрия через ядерные фильтры с определенными размерами пор. Использованы мембраны с диам. пор 5, 2, 1, 0,52 и 0,22 мкм. Растворы гумусовых кислот практически не фильтровались через ядерные мембраны с диам. пор 5 мкм из-за быстрого забивания пор мембраны. Гуматы натрия почв целины и пашни свободно фильтровались через фильтры с диам. пор 5 и 2 мкм и несколько затрудненно при давлении 0,6-0,8 атм через фильтры с диам. пор 1 мкм. Еще более затрудненная фильтрация (давление 1,0- 1,2 атм) - при использовании ядерных фильтров с диам. пор 0,52 мкм. При диам. пор 0,22 мкм фильтрация практически отсутствовала. Поскольку через все образцы ядерных фильтров большая часть гумусовых в-в не проходила, можно сделать следующие заключения: гумусовые в-ва в кислотной и солевой формах имеют размеры 10{-}{6} м; гумусовые к-ты имеют полидисперсный состав со склонностью к агрегированию; гуматы натрия не склонны к агрегированию, т. е. они имеют высокий 'кси'-потенциал. Забивание пор размером 0,22 мкм характеризует наличие подвижных частиц или отдельных фрагментов мицелл с размерами 0,22-0,52 мкм. Т. обр. мембранная техника фильтрования гумусовых в-в дает возможность установить существенные различия в строении гумусовых к-т и гуматов натрия, в размерах частиц и величинах электрокинетического потенциала, определяющего способность гумусовых веществ к агрегированию. Украина, Харьковский с.-х. ин-т.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМУСОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГУМАТЫ НАТРИЯ
ГИДРОЗОЛИ
СТРОЕНИЕ
ФИЛЬТРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
АГРЕГИРОВАНИЕ
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Лактионов, Н.И.; Рыбакова, Ю.А.; Сысоев, Л.А.; Чаплыгин, В.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.292

   
    Expression of the nuclear membrane protein statin in cycling cells [Text] / B. Ansari [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 169, N 1. - P391-396 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия белка ядерных мембран статина в невышедших из цикла клетках
Аннотация: Применили метод конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии для анализа распределения иммунореактивного статина в тканях и культивируемых клетках человека и крысы. Параллельно в этих препаратах анализировали связывание антител Ki67, к-рое служит показателем пролиферативной активности ткани. Показали, что иммунореактивный статин локализован в ядерных мембранах, причем этот мембранный статин обнаруживается не только в покоящихся, но и в пролиферирующих клетках, не покинувших клеточный цикл. Солокализацию антител Ki67 и антител к статину обнаружили в экспоненциально растущих нормальных диплоидных фибробластах человека и в линии клеток карциномы поджелудочной железы PANC-1. Библ. 21. Великобритания, Div. Histopathol, UMDS, St Thomas' s Campus, London, SE1 7ЕН.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
СТАТИН
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansari, B.; Dover, R.; Gillmore, C.P.; Hall, P.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.132

    Шурута, С. А.
    Сравнительное исследование метаболизма нейтральных липидов хроматина и ядерной мембраны тимоцитов крыс [Текст] / С. А. Шурута, Т. П. Кулагина, И. К. Коломийцева // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 103 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали включения меченого предшественника синтеза липидов 2-{1}{4}C-ацетата в холестерин, жирные к-ты и моноацилглицериды ядерных мембран, хроматина и ядер тимоцитов через 7 и 45 мин инкубации тимоцитов с меченым предшественником. Кол-во липидов в процессе инкубации Кл не изменялось. Удельная радиоактивность холестерина и моноацилглицеридов через 7 мин инкубации убывала в ряду Кл-ядра-хроматин-ядерная мембрана. Удельная радиоактивность свободных жирных к-т в этот период примерно одинакова в Кл, ядрах и хроматине, а в ядерной мембране - в 3 раза ниже. Авт. считают, что синтез свободных жирных к-т возможен в ядре. Высказаны предположения о существовании различных пулов липидов в хроматине и ядерной мембране и о наличии неких "каналов" доставки меченых липидов из цитоплазмы в ядро (хроматин). Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЛИПИДЫ
ОБМЕН
ХРОМАТИН
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Кулагина, Т.П.; Коломийцева, И.К.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.06-04М3.15

    Федоренко, О. А.
    Вплив мiжмолекулярноi взаемодii на функцiональнi властивостi iнозитолтрифосфатних рецепторiв ядерних мембран нейронiв [Текст] / О. А. Федоренко, О. В. Лунько, С. М. Марченко // Доп. НАНУ. - 2012. - N 12. - С. 168-171 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Влияние межмолекулярного взаимодействия на функциональные свойства инозитолтрифосфатных рецепторов ядерных мембран нейронов
Аннотация: В оснвое внутриклеточной кальциевой сигнализации, которая играет важную роль в различных физиологических и патологических процессах, лежит активность инозитол-1,4,5-трифосфатных рецепторов (InsP[3]Rs). В работе с использованием изолированных ядер клеток Пуркинье мозжечка крыс показано, что кластеризация InsP[3]Rs приводит к значительному увеличению их активности, в частности, к возрастанию вероятности их открытого состояния. Данные указывают на то, что причиной этого повышения активности каналов являются аллостерические взаимодействия между близкорасположенными InsP[3]Rs. Т. обр., формирование кластера увеличивает вероятность открытого состояния канала и, соответственно, приводит к возрастанию амплитуды кальциевого сигнала. Украина, Ин-т физиол., Киев. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Лунько, О.В.; Марченко, С.М.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.152

   
    The SUN protein Mps3 controls Ndc1 distribution and function on the nuclear membrane [Text] / Jinging Chen [et al.] // J. Cell Biol. - 2014. - Vol. 204, N 4. - P523-539 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: SUN-белок Mps3 контролирует распределение и функцию Ndc1 на ядерной мембране
Аннотация: Мембранный белок Ndc1 взаимодействует на ядерной оболочке дрожжей с белком Mps3, содержащим SUN-домен. Взаимодействие Ndc1 c Mps3 играет важную роль в контроле распределения Ndc1 между ядерным поровым комплексом и тельцем полюса веретена. США, Slowets Inst. Med. Res., Kansas City, MO 64110. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК NDC1
СОДЕРЖАЩИЙ SUN-ДОМЕН БЕЛОК MPS3
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ NDC1-MPS3
ЯДЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Jinging; Smoyer, Christine J.; Sloughter, Brian D.; Unruh, Jay R.; Jaspersen, Sue L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)