СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.096

Zhou, Q.
The effect of ether, trichloroethanol (TCEt) and its analogues on 5-НТ[3] receptor function [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / Q. Zhou, D. M. Lovinger // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P473 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние эфира, трихлортанола и их аналогов на функционирование 5-НТ[3]-рецепторов
Аннотация: Трихлорэтанол (I) и эфир (II) потенцируют ионный ток, опосредованный 5НТ[3]-рецепторами, аналогично этанолу. Изучали механизм действия I, II и их аналогов в культуре клеток нейробластомы NCB-20. Совместное введение I (25 мМ) и II (100 мМ) приводило к потенцированию их действия (702'+-'104%). Дихлорэтанол (III) и I, ослабляли действие друг друга при одновременной аппликации. Заключают, что I, II и III усиливают функцию 5-НТ[3]рецепторов и, вероятно, имеют различные механизмы действия. США, Dep. MO1. Physiol./Byophys., Vanderbilt Med. Sch., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТРИХЛОРЭТАНОЛ
ДИХЛОРЭТАНОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lovinger, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.202

Structure related permeability of human rhinovirus3C protease inhibitors in the Caco-2 cell culture model [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Bo Liu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P68 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Структура ингибиторов протеазы риновируса 3С человека, влияющая на их проникновение, на модельной культуре клеток Caco-2
Аннотация: На культуре клеток линии Caco-2 выявили следующую эффективность проникновения ингибиторов протеазы вируса 3C: этиловый эфирлактон/лактамамид. Отмечают, что наличие этильной группы сложного эфира в молекулах изученных соединений резко повышает их проникновение в клетки. США, Pfizer Global Res. & Develop., La Jolla/Agouron Pharmaceut. Inc., San Diego, CA

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИНОВИРУС 3C ПРОТЕАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АМИДЫ
ЛАКТОН/ЛАКТАМ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ CACO-2
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ, 2001 Г.

Доп.точки доступа:
Liu, Bo; Luu, Hiep; Hua, Ye; Johnson, Ted; Tuntland, Tove

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.135

Ethyl caffeate suppresses NF-'каппа'B activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE[2] in vitro or in mouse skin [Text] / Yi-Ming Chiang [et al.] // 9 Международный съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения" (ФИТОФАРМ 2005) и Конференция молодых ученых Европейского Фитохимического Общества "Растения и Здоровье", Санкт-Петербург, 22-25 июня, 2005. - СПб, 2005. - P724-726 . - ISBN 5-9651-0083-3
Перевод заглавия: Этиловый эфир кофейной кислоты подавляет активацию ядерного фактора kB (NF-kB) и снижает синтез медиаторов воспаления, NO-синтетазы (INOS), циклооксигеназы-2 (COX-2) и простагландинов (PGE[2]) in vitro и in vivo
Аннотация: Bidens pilosa (Asteraceae), растение широко распространенное в тропических и субтропических регионах, традиционно используется для лечения воспалительных заболеваний желудка и печени. В работе, были изучено влияние этилового эфира кофейной кислоты (ЭК), как одного из компонентов этого растения, на синтез NO на липополисахарид-стимулированных макрофагах in vitro и in vivo на 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат-обработанной коже мыши. ЭК ингибировал синтез NO, (IC[50]=5.5 мкг/мл), мРНК, индукцию синтеза NO-синтетазы (iNOS), и простагландина E[2] (PGE[2]) в макрофагах. Для изучения экспрессии гена использован человеческий промотор циклооксигеназы-2, показано, что ЭК ингибировал циклооксигеназу-2. Иммуногистохимическое изучение на коже мыши продемонстрировало, что экспрессия СОХ-2 была подавлена ЭК в большей степени, чем целекоксибом (нестероидный противовоспалительный препарат). В то же время ЭК не затрагивал фосфорилирование и деградацию ингибитора kB (1 kB'альфа'), транслокацию NF-kB в ядро, а так же как активацию митоген-активированных протеинкиназ в макрофагах. Авторы предполагают, что эти механизмы лежат в основе противовоспалительного действия B. pilosa. Тайвань, Inst. of BioAgricultural Sciences, Academia Sinica, Taipei. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BIDENS PILOSA
КИСЛОТА КОФЕЙНАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОКСИД АЗОТА
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chiang, Yi-Ming; Lo, Chiu-Ping; Chen, Yi-Ping; Wang, Sheng-Yang; Yang, Ning-Sun; Kuo, Yueh-Hsiung; Shyur, Lie-Fen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.07-04М4.76

Региоселективное хлорирование этилового эфира 6-(5-метил-2-оксо-4-имидазолин-4-ил)-6-оксогексановой кислоты. Новый синтез биотина [Текст] / С. И. Завьялов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 12. - С. 25-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Впервые проведено региоселективное хлорирование метильной группы в этиловом эфире 6-(5-метил-2-оксо-4-имидазолин-4-ил)-6-оксогексановой кислоты сульфурилхлоридом в хлористом метилене. На основе этилового эфира 6-(2-оксо-5-хлорметил-4-имидазолин-4-ил)-6-оксогексановой кислоты разработаны синтезы метилового и этилового эфиров 5-(2-оксо-2,3-дигидро-1H-тиено[3,4-d]имидазол-4-ил)пентановой кислоты (эфиры тетрадегидробиотина) - ключевых соединений в синтезе биотина (витамина H). Россия, Ин-т органич. хим. РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.27
Рубрики: БИОТИН
СИНТЕЗ
6-(5-МЕТИЛ-2-ОКСО-4-ИМИДАЗОЛИН-4-ИЛ)-6-ОКСОГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ХЛОРИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Завьялов, С.И.; Куликова, Л.Б.; Дорофеева, О.В.; Ежова, Г.И.; Кравченко, Н.Е.; Завозин, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.11-04М4.209

Highly purified eicosapentaenoic acid ethyl ester prevents development of steatosis and hepatic fibrosis in rats [Text] / Satoshi Kajikawa [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 3. - P631-641 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Предотвращение развития стеатоза и фиброза печени у крыс высокоочищенным препаратом этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: У 6-недельных крыс 'MARS''MARS' Wistar алиментарный дефицит метионина и холина сопровождался фиброзом печени с формированием в ней узлов и накоплением оксипролина. Введение животным внутрь этилового эфира эйкозапентаеновой к-ты (ЭЭЭК) в течение 20 недель предотвращало данное последствие упомянутого дефицита, вызывая понижение содержания трансформирующего фактора роста печени и мРНК фактора роста соединительной ткани. Сопровождавшие упомянутый алиментарный дефицит повышение содержания ферритина, 8-изопростана, растворимых рецепторов-1 и -2 фактора некроза опухоли в сыворотке крови, а также накопление триглицеридов в печени оказывались при этом устраненными. Авторы полагают, что ЭЭЭК может найти свое применение в лечении больных неалкогльным стеатогепатитом. Япония, Pharmaceutical Research Center, Jimba, Gotemba, Shizuoka. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНЫЙ СТЕАТОГЕПАТИТ
ФИБРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА ЭЙКОЗОПЕНТАЕНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kajikawa, Satoshi; Harada, Tsuyoshi; Kawashima, Akiko; Imada, Kaazunori; Mizuguchi, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.164

Highly purified eicosapentaenoic acid ethyl ester prevents development of steatosis and hepatic fibrosis in rats [Text] / Satoshi Kajikawa [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 3. - P631-641 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Предотвращение развития стеатоза и фиброза печени у крыс высокоочищенным препаратом этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: У 6-недельных крыс 'MARS''MARS' Wistar алиментарный дефицит метионина и холина сопровождался фиброзом печени с формированием в ней узлов и накоплением оксипролина. Введение животным внутрь этилового эфира эйкозапентаеновой к-ты (ЭЭЭК) в течение 20 недель предотвращало данное последствие упомянутого дефицита, вызывая понижение содержания трансформирующего фактора роста печени и мРНК фактора роста соединительной ткани. Сопровождавшие упомянутый алиментарный дефицит повышение содержания ферритина, 8-изопростана, растворимых рецепторов-1 и -2 фактора некроза опухоли в сыворотке крови, а также накопление триглицеридов в печени оказывались при этом устраненными. Авторы полагают, что ЭЭЭК может найти свое применение в лечении больных неалкогльным стеатогепатитом. Япония, Pharmaceutical Research Center, Jimba, Gotemba, Shizuoka. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗОПЕНТАЕНОВАЯ
ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНЫЙ СТЕАТОГЕПАТИТ
ФИБРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kajikawa, Satoshi; Harada, Tsuyoshi; Kawashima, Akiko; Imada, Kaazunori; Mizuguchi, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.04-04Т5.26

Berger, Robert G.
Polychondritis resulting from intravenous substance abuse [Text] / Robert G. Berger // Amer. J. Med. - 1988. - Vol. 85, N 3. - P415-417
Перевод заглавия: Полихондрит, вызванный внутривенным введением веществ
Аннотация: Приведена история болезни мужчины 26 лет, неоднократно использовавшего в/в введение нелегальных препаратов. Через 60 мин после в/в введения 1 - 2 мл смеси, состоявшей из столовой ложки 31%-ного р-ра HCl, столовой ложки этилового эфира, столовой ложки воды и содержимого ингалятора, включавшего 1-дезоксиэфедрин, ментол и камфору, у б-ного появились боли в пальцах руки, а через 24 ч головная боль, покраснение и боли в глазах, лихорадка и артралгия. Через 48 ч т-ра тела поднялась до 38,4'ГРАДУС', развились симптомы синовита во всех суставах. Неврологич. обследование выявило двусторонний нистагм и атаксию. Лабораторный анализ установил лейкоцитоз и повышение активности АСТ, АЛТ и лактатдегидрогеназы сыворотки крови. Лечение большими дозами преднизона временно устранило проявления синовита и хондрита, к-рые восстановились после снижения дозы. США, Univ. of Carolina Chapel Hill., NC. Библ. 15.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02
Рубрики: ДЕЗОКСИЭФЕДРИН
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПОЛИХОНДРИТ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.23

Servin, A. L.
Pharmacokinetics of cysteine ethyl ester in rat [Text] / A. L. Servin, S. Goulinet, H. Renault // Xenobiotica. - 1988. - Vol. 18, N 7. - P839-847 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика этилового эфира цистеина у крыс
Аннотация: Изучали фармакокинетику муколитич. соединения - этилового эфира Cys, меченного {3}{5}S (I). I вводили крысам внутрь или в/в в дозе 10 мг/кг (100 мкКи/кг). Через различные интервалы времени (от 2 мин до 48 ч) определяли распределение I в тканях методом радиоавтографии, количественно оценивали содержание I в тканях, СК, моче, кале. Установили, что после приема внутрь I полностью всасывается, обладает высоким сродством к легким, где накапливается значительно больше, чем {3}{5}S-Cys. В легких обнаруживаются неизмененные I, Cys и неорг. сульфаты, 16% введенной радиоактивности I акскретируется с мочой, 40% после выделения с желчью в кишечник выводится с калом. I метаболизируется до неорг. сульфатов, Cys и таурина, к-рые экскретируются с мочой. Франция, INSERM S. C. No 26, hopital Saint Antoine, 75012 Paris. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЦИСТЕИН
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТКАНИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧА
КАЛ
ЭКСКРЕЦИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goulinet, S.; Renault, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.233

Влияние этанола на канцерогенез, индуцированный этиловым эфиром N-нитрозосаркозина в слизистой оболочке пищевода и преджелудка нелинейных крыс [Текст] / А. И. Новиков [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 19-22 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: В результате систематического введения нелинейным крысам этилового эфира N-нитрозосаркозина (50 мг/кг, per os, ежедневно, 4 мес) через 8 мес. возникали множественные Оп (в основном папилломы) пищевода и преджелудка. Дополнительное введение 40%-ного этанола не влияло существенно на общую частоту возникновения и множественность Оп, но относительную частоту возникновения Оп пищевода, снижало, а преджелудка - повышало. Осуждены возможные механизмы подобного изменения органотропизма канцерогена. СССР, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Ленинград. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: НИТРОЗОСАРКОЗИН * N-
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТАНОЛ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА
ОПУХОЛИ ПРЕДЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новиков, А.И.; Александров, В.А.; Забежинский, М.А.; Столяров, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.709

Ингибирующий эффект тимогена на развитие опухолей пищевода и преджелудка, индуцированных этиловым эфиром N-нитрозосаркозина у крыс [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: У крыс индуцировали новообразования пищевода и преджелудка этиловым эфиром N-нитрозосаркозина (ЭЭНС). Иммуностимулирующий синтетический пептид тимоген, вводимый подкожно после окончания воздействия ЭЭНС, снижал частоту возникновения и множественность опухолей. Иммунологически неактивный полипептидный препарат из альвеолярной ткани легких пульмолин в данных условиях не влиял на развитие опухолей, индуцированных ЭЭНС. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСАРКОЗИН*N
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА
ОПУХОЛИ ПРЕДЖЕЛУДКА
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ТИМОГЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Троян, Д.Н.; Петров, А.С.; Морозов, В.Г.; Хавинсон, В.Х.; Дейгин, В.И.; Александров, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.196

Shibutani, Yasunori.
Токсикологическое исследование этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА-Е). I. Исследование острой токсичности ЕРА-Е, его метаболитов и примесей на мышах и крысах [Text] / Yasunori Shibutani, Tsutomu Ishikawa, Yoshimasa Ohtsuka // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 801-807 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: При оценке острой токсичности этилового эфира 5,8,11,14,17 эйкозапентаеновой к-ты (I), обладающей антитромботич. и гиполипидемич. действием и его метаболитов установили, что величина DL[5][0] при введении I в желудок и п/к мышам и крысам составляли более 20 г/кг, а при в/б введении крысам - от 15 до 20 г/кг. Величины DL[5][0] 7,10,13,16,19докозапентаеновой к-ты, этиловых эфиров 6,9,12,15-октадекатетраеновой, 8,11,14,17-эйкозатетраеновой и 5,8,11,14эйкозатераеновой к-т, а также окисленной формы I при их введении в желудок составляли более 20 г/кг у мышей и крыс. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., 342 Gensuke, Fujieda-shi, Shizuoka, 426. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tsutomu; Ohtsuka, Yoshimasa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.318

Opposite effects of diazepam and 'бета'-CCE on immobility and straw-climbing behavior of rats in a modified forced-swim test [Text] / Hiroshi Nishimura [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33. - P227-231 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Противоположные влияния диазепама и 'бета'-CCE на неподвижность и поведение вылезания у крыс в модифицированном тесте принудительного плавания
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley диазепама (I; 5 мг/кг, в/б) увеличивало продолжительность иммобилизации у крыс в первые 5 мин принудительного плавания. После введения др. лиганда БД-рецепторов этилового эфира 'бета'-карболин-3карбоновой к-ты ('бета'-CCE II; 1, 2 и 5 мг/кг, в/б) время неподвижности (ВН) крыс, напротив, уменьшалось. Во второй 5-мин период, когда крысы имели возможность спастить влезением на 4 погруженных каната, все дозы I уменьшали число попыток животных вылезти из воды и в зависимости от дозы увеличивали ВН. II в дозе 1 и 2 мг/кг, напротив, повышал число попыток животного к спасению, но не влиял на ВН. Комбинир. введение I + II уменьшало эффекты I и II. Специфич. антагонист БД-рецепторов RO 15-1788 (1 мг/кг, в/б), введенный через 20 мин после I или сразу после II, обращал тормозное действие I и потенцирующий эффект II на число попыток избавления от плавания в воде. Рез-ты указывают, что I и II оказывают противоположное действие в модифицир. тесте принудительного плавания, где есть возможность избавления от воды. Япония, Dep. of Pharmacology, Kurume Univ. School of Med., Kurume 830. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИАЗЕПАМ
КИСЛОТА БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
МОДИФИКАЦИЯ
ВРЕМЯ НЕПОДВИЖНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroshi; Ida, Yoshishige; Tsuda, Akira; Tanaka, Masatoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.376

Structural requirements for agonist actions at the benzodiazepine receptor: Studies with analogues of 6-(benzyloxy)-4-(methoxymethyl)-'бета'-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester [Text] / Sean P. Hollinshead [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P1062-1069 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Структурные требования к агонистам бензодиазепинового рецептора: изучение аналогов этилового эфира 6-(бензилокси)-4-(метоксиметил)-'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты
Аннотация: Описывают синтез аналогов агониста БД-рецепторов - этилового эфира 6-(бензилокси)-4-(метоксиметил)-'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (ZK=93 423; I). Величина IC[5][0] для I, оцениваемая по вытеснению {3}H-флунитразепама из комплекса с рецепторами мембранной фракции коры мозга крыс, составляла 1 нМ, а для его аналогов - этилового эфира 6-гидрокси-4-(метоксиметил)-'бета'-карболин-4-карбоновой к-ты (II) и этилового эфира 6-метокси-4-(метоксиметил)'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (III) - 0,9 и 0,5 нМ соотв. in vivo показано, что II не влиял на противосудорожное действие диазепама у мышей в условиях пентилентетразоловых судорог, а III устранял эффект диазепама. Обсуждены некоторые особенности структуры участков связывания лигандов у БД-рецепторов. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI 53201. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СТРУКТУРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
КИСЛОТА 6-(БЕНЗИЛОКСИ)-4- (МЕТОКСИМЕТИЛ)-БЕТА-КАРБОЛИН-3- КАРБОНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АНАЛОГИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hollinshead, Sean P.; Trudell, Mark L.; Skolnick, Phil; Cook, James M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.393

Chao, Wen-Feng.
Highperformance liquid chromatographic determination of a cysteine protease inhibitor and its ethyl ester in mouse serum and muscle by precolumn fluorescence derivatization [Text] / Wen-Feng Chao, Masaaki Kai, Yosuke Ohkura // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 526, N 1. - P77-86 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ингибитора цистеинпротеиназы и его этилового эфира в сыворотке крови и мышечной ткани мыши методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с предколочной флуоресцентной дериватизацией

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
СЫВОРОТКА КРОВИ
МЫШЦА
ВЭЖХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kai, Masaaki; Ohkura, Yosuke

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.262

Behavioral effects induceed by bet CCE in free or restrained phesus monkeys (Macaca mulata) [Text] / D. Lagarde [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P713-719 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты, вызванные этиловым эфиром 'бета'-карболинкарбоксиловой кислоты у свободнопередвигающихся и фиксированных макак-резусов (Macaca mulata)
Аннотация: Исследовали влияние внутривенного введения инверсивного агониста бензодиазепиновых рецепторов этилового эфира 'бета'-карболинкарбоксиловой к-ты (I; 0,5; 1; 2 мг/кг) на поведение фиксированных в кресле и свободно передвигающихся в клетке макак-резусов (Macaca mulata). Каждому животному случайным образом последовательно вводили плацебо или одну из доз I. В течение 1 ч после инъекции на видеопленку регистрировали поведение животных. Определяли длительность сна, проявления возбуждения и агрессивности в отношении обезьяны-партнера, неподвижность взгляда, захватывание нижних конечностей, наличие судорог (Су). При ограничении движений и в условиях свободного поведения установлен анксиогенный эффект. I вызывал Су у 3-х из 12 обезьян. Полагают, что причиной Су является не собственный фарм. эффект I, а специфич. гиперчувствительность животных к I. Франция, Centre d'Etudes et de Recherches de Medecine Aerospatiale, Division de Neurophysiologie Appliquee 5 bis avenue de la Porte de Sevres, 75731 Paris Cedex 15. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ ИНДУКЦИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БЕТА-КАРБОЛИНКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АНКСИОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Lagarde, D.; Laurent, J.; Milhaud, C.; Andre, E.; Aubin, H.J.; Anton, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.326

Korneyev, Alexander Ya.
Non-benzodiazepine, Ag-dependent, brain-specific binding sites for [{3}H]'бета' carboline-3-carboxylic acid ethyl ester [Text] / Alexander Ya Korneyev, Marina B. Meliksetyan // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 173, N 2-3. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Не-бензодиазепиновые, Ag-зависимые специфичные для мозга участки связывания этилового эфира [{3}H]'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты
Аннотация: На фракции мембран переднего мозга крыс показано, что специфич. связывание этилового эфира [{3}H]'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (I) в присутствии 10 мкМ диазепама составляло ('ЭКВИВ'15% от общего связывания и в присутствии 20 мкМ AgNO[3] возрастало до 60-80%. Внесение в среду инкубации дитиотреитола (50 мМ) практически полностью блокировало связывание I. Значиние В[м][а][к][с] специфич. связывания I с не-бензодиазепиновыми участками составляло 1180 пмоль/г ткани, а величина К[d] - 77 нМ. Специфич. связывания I с мембранами печени и почек не обнаружено. Замена AgNO[3] в среде инкубации на Co(CH[3]COO)[2] или NiCl[2] предотвращало связывание I. Делают вывод о существовании в ткани мозга не-бензодиазепиновых участков связывания I. СССР, Ин-т фармакологии АМН. СССР, Москва. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СЕРЕБРО
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meliksetyan, Marina B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.046

Дралкин, А. В.
Противоаритмическая активность гидрохлорида этилового эфира замещенного оксаминовой кислоты [Текст] / А. В. Дралкин // Реализ. науч. достиж. в практ. фармации. - Харьков, 1991. - С. 223-224 . - ISBN 5-7768-0043-9
Аннотация: Противоаритмич. активность гидрохлорида этилового эфира оксаминовой к-ты (I) оценивали в опытах на крысах, морских свинках и кошках на моделях аритмий, вызываемых CaCl[2], строфантином, а также на эфирноадреналиновой модели I при в/в введении в дозах 20- 30 мг/кг проявлял противоаритмич. действие, сходное с действием новокаинамида. В течение 20 мин после введения I снижал АД на 56,2-63,5%, не влияя существенно на ЧСС и ЭКГ. СССР, Запорожский гос. ун-т.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: КИСЛОТА ОКСАМИНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.367

Меликсетян, М. Б.
Свойства мест специфического связывания этилового эфира 'бета'-карболин-3-карбоновой кислоты, отличных от бензодиазепиновых рецепторов в мозгу крысы [Текст] / М. Б. Меликсетян, А. Я. Корнеев, С. Б. Середенин // Нейрохимия. - 1990. - Т. 9, N 2. - С. 169-175
Аннотация: Радиорецепторным методом выявлено специфич. связывание [{3}H]этилового эфира 'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты (I) в присутствии 20 мкМ AgNO[3] (CuSO[4]) и 10 мкМ диазепама в мозге крыс. Небензодиазепиновое связывание I возрастало при наличии в среде аскорбиновой к-ты и ионов хлора, при рН 7,4 и 0'ГРАДУС'. Связывание было обратимым, насыщаемым, специфичным относительно мозга. Конц-ия небензодиазепиновых участков связывания в мозге В[m][a][x] 607'+-'14 пмоль/г ткани, К[d] 105'+-'10 нМ, в то время как параметры связывания I с рецепторами БД имели значения соответственно 81'+-'9 пмоль/г и 3,2'+-'0,4 нМ. Армения, Ин-т физиологии им. Л. А. Орбели, Ереван. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИСЛОТА БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Корнеев, А.Я.; Середенин, С.Б.

19.

А.с. 1363764 СССР, МКИ C 07 C 229/36.

Этиловый эфир N-2-флуоренсульфонил-О-пропионил-трео-D,L-фенилсерина, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса ЕСНО 11 [Текст] / Ю. Ю. Страукас [и др.] ; Ин-т биохимии АН ЛитССР, Новосиб. мед. ин-т. - № 4015748/04 ; Заявл. 31.01.1986 ; Опубл. 30.12.1993
Аннотация: Синтезировали этиловый эфир N-2-флуоренсульфонил-О-пропионил-трео-DL-фенилсерина, который в дозе 500 мкг/мл задерживал репродукцию вируса ЕСНО 11 с величиной химиотерапевтического индекса 2. Эталонный препарат рибамидил в дозе 50 мкг/мл не оказывал влияния на репродукцию этого вируса.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
N-2-ФЛУОРЕНСУЛЬФОНИЛ-О-ПРОПИОНИЛ-ТРЕО-DL-ФЕНИЛСЕРИНА
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУС ЕСНО 11
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Страукас, Ю.Ю.; Булько, Р.Э.; Яворовская, В.Е.; Евстропов, А.И.; Ин-т биохимии АН ЛитССР; Новосиб. мед. ин-т
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.433

Pharmacokinetics of oral 2-(4-morpholino) ethyl ester of mycophenolic acid (ЕЕ-МА) in liver transplant patients [Text] / M. F. Hebert [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P131
Перевод заглавия: Фармакокинетика перорально принятого 2-(4-морфолино) этилового эфира у реципиентов печени
Аннотация: Изучали ФК этилового эфира микофеноловой к-ты (I) у 6 реципиентов печени после однократного перорального приема и после курса лечения (1-1,75 г дважды в сут). С[m][a][x] для I колебалось от 2,7 до 12,3 мкг/мл в 1 день лечения и 2,1-19,6 мкг/мл на 28 день. Площадь под кривой "конц-ия - время" равнялась соотв. 15,8 и 19,0 мкг/ч/мл и общий клиренс равнялся 1,1 и 0,8 л/ч/кг. США, Univ. of California, San Francisco, CA.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
РЕЦИПИЕНТЫ
КИСЛОТА МИКОФЕНОЛОВАЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hebert, M.F.; Ascher, N.L.; Benet, L.Z.; Shah, J.; Roberts, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска