СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТАНИДАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.335

Wouters, B. G.
Hypoxic cell sensitization: Low-dose intrinsic radiosensitivity is predictive for etanidazole efficacy in a panel of human tumour cell lines [Text] / B. G. Wouters, A. M. Sy, L. D. Skarsgard // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 6. - P719-733 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сенситизация гипоксических клеток: присущая радиочувствительность к низким дозам облучения является фактором прогноза эффективности этанидазола на панели линии клеток опухолей человека
Аннотация: It was used a cell sorter assay to evaluate the efficacy of the hypoxic cell sensitizer etanidazole over 3-4 logs of cell inactivation, with particular attention to the clinically relevant low-dose survival region. Analysis of the radiation responses in a panel of six human tumour cell lines under conditions of hypoxia and hypoxia with etanidazole revealed both a cell-line and radiation dose-dependence in the sensitizing ability of this drug. Fits of the linear-quadratic (LQ) model to the low-dose region of cell survival indicate that sensitization of hypoxic cells by etanidazole results primarily from a modification of the 'бета' parameter. This results in selective sensitization of cell lines in which this parameter contributes significantly to cell kill (i.e. a low 'альфа'/'бета' ratio) and implies that the efficacy of this drug may be tumour specific. Selective modification of 'бета' also leads to a radiation dose-dependence of the sensitizing enhancement ratio (SER). Analysis of the 'альфа' and 'бета' parameters derived from fits to data at low doses of radiation, suggests that the dosedependence of this sensitizer, and possibly others including oxygen, is cell-line dependent; cell lines exhibiting a low 'альфа'/'бета' ratio (i.e. with a large shoulder) exhibit little or no SER dose dependence, while those with a high 'альфа'/'бета' ratio (i.e. small shoulder) exhibit a reduced SER at low doses as compared to high doses. Furthermore, this analysis suggests that modelling of the low-dose radiation survival data under conditions of hypoxia, can be predictive for both the absolute sensitizing ability of etanidazole, and its dose dependence. The results also indicate that measurement of the in vitro low-dose radiation survival response in a panel of human cell lines is a more effective assay for evaluating agents like etanidazole than simply high-dose measurements in rodent cell lines which have, in general, demonstrated more congruent survival responses. Библ. 89

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СЕНСИМИТИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sy, A.M.; Skarsgard, L.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.364

Wouters, B. G.
Hypoxic cell sensitization: Low-dose intrinsic radiosensitivity is predictive for etanidazole efficacy in a panel of human tumour cell lines [Text] / B. G. Wouters, A. M. Sy, L. D. Skarsgard // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 6. - P719-733 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сенситизация гипоксических клеток: присущая радиочувствительность к низким дозам облучения является фактором прогноза эффективности этанидазола на панели линии клеток опухолей человека
Аннотация: It was used a cell sorter assay to evaluate the efficacy of the hypoxic cell sensitizer etanidazole over 3-4 logs of cell inactivation, with particular attention to the clinically relevant low-dose survival region. Analysis of the radiation responses in a panel of six human tumour cell lines under conditions of hypoxia and hypoxia with etanidazole revealed both a cell-line and radiation dose-dependence in the sensitizing ability of this drug. Fits of the linear-quadratic (LQ) model to the low-dose region of cell survival indicate that sensitization of hypoxic cells by etanidazole results primarily from a modification of the 'бета' parameter. This results in selective sensitization of cell lines in which this parameter contributes significantly to cell kill (i.e. a low 'альфа'/'бета' ratio) and implies that the efficacy of this drug may be tumour specific. Selective modification of 'бета' also leads to a radiation dose-dependence of the sensitizing enhancement ratio (SER). Analysis of the 'альфа' and 'бета' parameters derived from fits to data at low doses of radiation, suggests that the dosedependence of this sensitizer, and possibly others including oxygen, is cell-line dependent; cell lines exhibiting a low 'альфа'/'бета' ratio (i.e. with a large shoulder) exhibit little or no SER dose dependence, while those with a high 'альфа'/'бета' ratio (i.e. small shoulder) exhibit a reduced SER at low doses as compared to high doses. Furthermore, this analysis suggests that modelling of the low-dose radiation survival data under conditions of hypoxia, can be predictive for both the absolute sensitizing ability of etanidazole, and its dose dependence. The results also indicate that measurement of the in vitro low-dose radiation survival response in a panel of human cell lines is a more effective assay for evaluating agents like etanidazole than simply high-dose measurements in rodent cell lines which have, in general, demonstrated more congruent survival responses. Библ. 89

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СЕНСИМИТИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sy, A.M.; Skarsgard, L.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.06-04А3.377

Yip, E. Y.
Sustained release system for highly water-soluble radiosensitizer drug etanidazole: Irradiation and degradation studies [Text] / E. Y. Yip, J. Wang, C. -H. Wang // Biomaterials. - 2003. - Vol. 24, N 11. - P1977-1987 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Система длительного высвобождения высоководорастворимого радиосенсибилизирующего препарата этанидазола: оценка облучения и разложения
Аннотация: Представлены данные о динамике высвобождения капсульных микрочастиц этанидазола (нитроимидазольный гипоксический радиосенсибилизатор) из нового двойного полимерного носителя в ходе лучевой терапии. Управляемый трехфазный профиль высвобождения микрочастиц при использовании разных полимерных смесей позволяет использовать разные режимы лучевой терапии

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПОЛИМЕРНЫЙ НОСИТЕЛЬ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, J.; Wang, C.-H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.344

Addition of misonidazole, etanidazole, or hyperthermia to treatment with fluosol-DA/caryogen/ /radiation [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 12. - P929-934 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Добавление мизонидазола, этанидазола или гипертермии в терапевтическую комбинацию фторозолDA, карбоген, облучение
Аннотация: Исследовали влияние добавления нитроимидазольных радиосенсибилизаторов, мизонидазола (I) и этанидазола (II), или ГТ (+430 С, 30 мин) на противоопухолевый эффект ЛТ в отношении КЛ FS а IIC in vitro и in vivo в присутствии перфторхимической эмульсии "фторозол - DA" и карбогена (III). Как I и II, так и ГТ приводил к дополнительному торможению роста Оп и повышению цитотоксичности, если одновременно давали III как до, так и после ЛТ. По эффективности дополнительные к ЛТ воздействия образовали ряд по мере убывания эффекта ГТ, I, II (дозомодифицирующий фактор составил 4,0; 2,7 и 2,4 соотв.). Показано, что III не может обеспечить полную оксигенацию Оп, в таком случае при сочетании с I проявляется активность в отношении оставшихся гипоксических Кл. Комбинация агентов эффективна только при применении в следующем порядке III ГТ ЛТ и неактивна при использовании последовательности III ЛТ ГТ. Результаты показывают, что ЛТ с применением радиосенсибилизаторов может быть более эффективным, чем при использовании только "фторозола - DA в атмосфере кислорода. США, Nat. Cancer Inst. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФТОРОЗОЛ-DA
КАРБОГЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ FS
КЛЕТКИ IIC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Holden, Sylvia A.; Jones, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.305

A multiple dose study of the combined radiosensitizers Ro 03-8799 (pimonidazole) and SR 2508 (etanidazole) /Bleehen Norman M., Newman Hugh F. V., Maughan Timothy S., Workman Paul [Text] // Int. J. Rapiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1093-1096 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Исследование многократного комбинированного применения радиосенсибилизаторов Ro 03-8799 (пимонидазола) и SR 2508 (этанидазола)
Аннотация: 26 б-ным за 20 мин до облучения (Об) вводили в/в 0,75 г/м{2} Ro 03-8799 и 2,0 г/м{2} SR 2508 3 раза, в нед. У 3/4 б-ных, получивших 15 инфузий, наблюдалось развитие периферической нейропатии 2-й степени. У 1/9 б-ных, получивших 12 инфузий, наблюдалось развитие нейропатии 2-й степени, а у 6/9 - 1-й степени. Фармакокинетические исследования показали отсутствие неблагоприятных взаимодействий между двумя препаратами и миним. вариации среди отдельных б-ных. Конц-ия препаратов в Оп спустя 30, мин. после инфузии, величину к-рой нормализовали на кол-во введенного препарата, составляла 34 мкг/г Ro 03-8799 и 76 мкг/г SR 2508. Заключают, что терапевтич. эффективность комбинированного применения 2 радиосенсибилизаторов должна быть выше, чем каждого препарата в отдельности. Великобритания, University Department Med. Cambridge CB2 2QQ. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.297

Pharmacokinetics of etanidazole (SR-2508) in bladder and cervical cancer: evidence of diffusion from urine [Text] / Hassan K. Awwad [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1083-1084 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Фармакокинетика этанидазола (P-2508) в мочевом пузыре и шейке матки: доказательство диффузии из мочи
Аннотация: Этанидазол (I) - электронакцепторное соединение из группы 2-нитроимидазолов, токсичность его в 8-10 раз ниже, чем мизонидазола (II). После в/в введения конц-ия I в Оп превышает эквимолярную конц-ию II в 2 раза. I вводился путем в/в инфузии (5-10 мин) в дозе 2,0 г/м{2} 10 б-ным раком мочевого пузыря (РМП) и б-ным раком шейки матки (РШМ). Через 40 мин проводилась биопсия под наркозом (при РМП с одновременной эндоскопией). Конц-ия I в Оп определялась методом жидкой хромотографии. При РМП она составляла 124-244% от уровня I в плазме, при РШМ 'ЭКВИВ'85%. У 4 б-ных РМП за 1-2 ч до цистэктомии в пузырь вводилось 500 мг I в р-ре (50 мл). Средняя конц-ия I в слизистой пузыря составляла 62%, на поверхности Оп 70%, все толще - 57%, в ее глубинной части - 30%, в ЛУ малого таза 21%, в крови - 0. Конц-ия II в Оп, согласно ранее полученным данным, после внутрипузырного введения составляла лишь 0,5-1%. АРЕ, Nat. Cancer Inst., Cairo. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
P-2508
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Awwad, Hassan K.; Badawy, Samy El.; Hoda, Abd El Baki; Zaghioul, Mohammed; Osman, El Moneim; Akoush, Hany; Fairchild, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.08-04А4.360

Webb, Paul.
Labelled compounds of interest as antitumour agents [Text]. Part III (1). Synthesis of {2}H and {3}H isotopomers of etanidazole (SR 2508) / Paul Webb, Michael D. Threadgill // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 3. - P265-271 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченые соединения [используемые] как противоопухолевые агенты. Часть III (I). Синтез {2}H и {3}H изотопомеров этанидазола (SR 2508)
Аннотация: Синтезировали N-(2-гидрокси-2-этил)-2-(2-нитроимидазол-1-ил) ацетамид, меченный {2}H и {3}H, путем восстановления соотв. альдегида меченым NaBH[4]. На стадии восстановления отношение k[{1}H]/k[{2}H] равно 1,5. Великобритания, Med. Res. Council Radiobiology Unit, Chilton. Библ. 5.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: ТРИТИЙ
ДЕЙТЕРИЙ
ЭТАНИДАЗОЛ
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Threadgill, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Workman, Paul.
Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1011-1013 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Ускоренное выведение пимонидазола, сопровождающееся индукцией микросомальных белков у мышей: возможный подход к снижению нейротоксичности при использовании комбинации пимонидазол-этанидазол
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.368

Addition of 2-nitroimidazole radiosensitizers to cis-diamminedichloroplatinum (II) with radiation and with or without hyperthermia in the murine FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Terence S. Herman [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - P2734-2740 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: [Влияние] добавления 2-нитроимидазоловых радиосенсибилизаторов к цисдиамминдихлорплатине с облучением и гипертермией на фибросаркому FSaIIC мыши
Аннотация: Мышам С3Н/Не имплантировали в/м фибросаркому FSa IIC и спустя 1 нед после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали объема 100 мм{3}, животным вводили в/б цисдиамминдихлорплатину (I) в дозе 5 мг/кг, мизонидазол (II) в дозе 1 г/кг или этанидазол (III) в дозе 0,5 или 1 г/кг. Гипертермию (Гт) проводили с помощью водяной бани при т-ре в Оп 43'ГРАДУС'С в течение 30 мин. Фракционированное облучение (Об) Оп проводили в течение 5 сут по 3 Гр в сут. Задержка роста Оп (сутки) составляла 1,4'+-'0,7 (Гт), 4,4'+-'0,9 (I), 6,4'+-'1,2 (I+II), 9,3'+-'1,8 (I+III 0,5 г/кг), 11,9'+-'1,4 (I+III 1 г/кг), 5,9'+-'1,1 (I+Гт), 6,9'+-'1,4 (I+Гт+II), 16,1'+-'1,9 (I+Гт+III 0,5 г/кг), 20,9'+-'2,3 (I+Гт+III 1 г/кг), 6,3'+-'1,5 (Об), 8,4'+-'1,2 (Гт+Об), 11,7'+-'1,8 (I+Об), 16'+-'1,7 (I+Об+II), 21,7'+-'2,3 (I+Об+III 0,5 г/кг), 22,1'+-'2,5 (I+Об+III 1 г/кг), 25,2'+-'2,8 (I+Гт+Об), 28,6'+-'4,3 (I+Гт+Об+II), 33'+-'3,4 (I+Гт+Об+ +III 0,5 г/кг), 43,1'+-'5,2 (I+Гт+Об+III 1 г/кг). Авт. заключают, что III можно использовать в клинике для повышения противоопухолевой эффективности I при сочетании с Гт и Об. США, Dana-Farber Cancer Inst., MA 02115. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA IIC
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЦИСТАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Teicher, Beverly A.; Holden, Sylvia A.; Pfeffer, M.Raphae; Jones, Steven M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.167

Modulation of alkylating agents by etanidazole and fluosol-DA/carbogen in the FSaIIC fibrosarcoma and EMT6 mammary carcinoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1044-1091 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменение активности алкилирующих агентов при воздействии этанидазола и флуозола - Da/карбогена в FSaIIC фибросаркоме и ЕМТ6 карциноме молочной железы
Аннотация: Исследовали способность 2 - нитроимидазола этанидазола (I) выступать в кач-ве сенсибилизатора для ряда противоопухолевых алкилирующих агентов (циклофосфамид, карбоплатин, BCNU, тиофосфамид и др.) на фоне в/в введения флуозола - ДА (коммерческий препарат, 12 мг/кг) и вдыхании карбогена, специальной газовой смеси, состоящей из 95% кислорода и 5% двуокиси углерода, у мышей с привитыми опухолями. Установлено, что цитолеоксич. активность препаратов увеличивалась в 5-10 раз, если воздействие осуществляли с применением I, флуозола и карбогена. Полагают, что в режиме многократного воздействия сенсибилизирующая активность возрастет. Основываясь на этих предклинич. данных, предложенный подход рекомендован для I фазы клинич. испытаний у б-ных с распространенным раком молочной железы. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ТИОФОСФАМИД
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ФЛУОЗОЛ-DA/КАРБОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Herman, Terence S.; Tanaka, Juichi; Eder, J.Paul; Holden, Sylvia A.; Bubley, Glenn; Coleman, C.Norman; Frei, Emil (III)

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.420

Final report of the phase I trial of the hypoxic cell radiosensitizer SR 2508 (etanidazole) radiation therapy oncology group 83-03 [Text] / C.Norman Coleman [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P389-393 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Заключительное сообщение радиотерапевтической онкологической группы 83-13 о I фазе испытаний радиосенсибилизатора гипоксичных клеток 2508 (этанидазола)
Аннотация: Радиосенсибилизатор - этанидазол (I) по сравнению со своими предшественниками обладает большей гидрофильностью и быстрее выводится из организма. I испытан у 102 б-ных, к-рым проводилась лучевая терапия ЛТ. Вводился в/в быстро в 100-200 мл р-ра декстрозы, 3 раза в нед в течение 3 нед. Максим. доза I на одно введение - 3,7 г/м{2} переносилась без осложнений. Наивысшая суммарная нетоксичная доза равнялась 40,8 г/м{2}. При суммарной дозе 34 г/м{2} в течение 6 нед периферическая нейротоксичность наблюдалась в легкой степени у 30% б-ных. Тошнота и рвота отмечены у 6%, кожная сыпь - у 4%, транзисторная артралгия - у 3% б-ных. Начало испытаний показало, что I примерно в 3 раза лучше переносится по сравнению с мизонидазолом. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 12115. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАЗА 1
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, C.Norman; Wasserman, Todd H.; Urtasun, Raul C.; Halsey, Joanne; Noll, Lisa; Hancock, Steven; Phillips, Theodore J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.271

Technique, pharmacokinetics, toxicity, and efficacy of intratumoral etanidazole and radiotherapy for treatment of spontaneous feline oral squamous cell carcinoma [Text] / Sydney M. Evans [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 4. - P703-708 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Методика, фармакокинетика, токсичность и эффективность внутриопухолевого введения этанидазола и лучевой терапии для лечения спонтанного плоскоклеточного рака полости рта кошачьих
Аннотация: В качестве модели плоскоклеточного рака полости рта человека использован аналогичный рак у кошек. 11 животных, из к-рых у 6 имелся рак языка или подъязычной обл. и у 5 рак альвеолярного края, подверглись внутриопухолевому введению радиосенсибилизатора гипоксич. клеток этанидазола (I) в дозе 1 г/м{2} с последующим, через 30 мин, облучением фракциями по 4,3 Гр 3 раза в нед, суммарно - 52 Гр. У всех животных достигнута частичная регрессия опухоли (Оп), в среднем ее объем уменьшался на 70%. Все животные умерли при явлениях Рц. При аутопсии у 10 выявлено сочетание некротич. и жизнеспособной ткани Оп. Изучение фармакокинетики I у 6 животных показало, что элиминация его из плазмы выражалась двухфазной кривой. Пик конц-ии в плазме достигался в среднем через 14 мин после введения. Через 30 мин конц-ия I в Оп составляла 62,8% от уровня в плазме. Использованная модель является перспективной для дальнейших исследований. США, Fox Chase Center. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Sydney M.; La, Creta Frank; Helfand, Stuart; Van, Winkle Thomas; Curran, (Jr.) Walter J.; Brown, Darrell Q.; Hanks, Gerald

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.341

A comparison of radiosensitization by etanidazole and pimonidazole in mouse tumors [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - P987- 995 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение радиосенсибилизации этанидазолом и пимонидазолом при опухолях мышей
Аннотация: Новые варианты радиосенсибилизаторов - этанидазол (I) и пимонидазол (II) проявили себя менее нейротоксичными по сравнению с мизонидазолом (III), что позволяет надеяться на возможность их использования в более высоких дозах. В эксперименте с тремя типами перевиваемых опухолей (Оп) мышей изучена эффективность I и II в сравнении с III. I и II вводились в/в, III - в/б. Облучение проводилось однократно или 6 фракциями с 24-час интервалом. При использовании различных типов тестов на оценку эффективности препаратов установлено, что I обладал более выраженным радиосенсибилизирующим эффектом и с большей его широтой при различных типах Оп по сравнению с III. Получ. рез-ты указывают на предпочтительность применения I для дальнейших клинич. испытаний. США, Stanford Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Hirst, V.Kate; Cribbs, Randolph; Luu, Yung H.; Pharm, B.S.; Brown, J.Martin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.120

Teicher, Beverly A.
Effect of pH, oxygenation, and temperature on the cytotoxicity and radiosensitization by etanidazole [Text] / Beverly A. Teicher, Terence S. Herman, Sylvia A. Holden // Int. J. Radiat., Oncol. Biol, Phys. - 1991. - Vol. 20, N 7. - P723-731 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Влияние pH, оксигенации и температуры на цитотоксический и радиосенсиблизирующий эффект этанидазола
Аннотация: В опытах на клетках (КЛ) фибросаркомы мышей FSa IIC установлено, что при рН 7,40 и т-ре 37'ГРАДУС' С воздействие этанидазола (ЭН) в течение 1 ч давало миним. цитотоксич. эффект. Его токсичность для КЛ повышалась при рН 6,45 и 37'ГРАДУС' С. Дальнейшее повышение т-ры при сохранении того же рН не усиливало цитотоксичность ЭН. ФИД для ЭН при рН 7,40 составил 2,40. Однако при рН 6,45 ФИД составил только 1,70. При проведении экспериментов с опухолевыми КЛ, привитыми мышам, установлено, что ЭН в дозе 1 г/кг повышал эффективность облучения в 1,47 раза. Сочетание гипертермии (43'ГРАДУС' С; 30 мин) и ЭН (500 мг/кг) с облучением в дозе 10 Гр увеличивало клеточную гибель гипоксич. КЛ в 9,2 раза, а КЛ, находящихся в нормоксич. условиях, - в 2,9 раза. ЭН в дозе 1 г/кг увеличивал радиационно-индуцированную гибель гипоксич. КЛ в 4,3 раза, а нормально оксигенированных КЛ - в 3 раза. США, Joint Cent. for Radiat. Therapy. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 69.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13 + 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
КИСЛОРОД
ГИПЕРТЕРМИЯ
РН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Holden, Sylvia A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.10-04А4.526

Taghian, Alphonse.
Radiosensitization by the combination of etanidazole (SR-2508) and pimonidazole (RO 03-8799) in human tumor xenografts [Text] / Alphonse Taghian, Francoise Lespinasse, Marcell E. Guichard // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1535-1540 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация комбинацией этанидазола (SR-2508) и пимонидазола (RO 03-8799) у ксенотрансплантатов опухолей человека
Аннотация: Два радиосенсибилизатора, - SR-2508 к-рых обладает токсич. эффектом, вызывая нейропатии, и Ro-03-8799, вызывающий осложнения со стороны ЦНС, - испытаны на моделях нескольких опухолей человека порознь и в сочетаниях. В качестве объекта использованы ксенотрансплантаты рака прямой кишки (РПК) и меланомы (М). Для модели РПК максим. радиосенсибилизирующий эффект наблюдался при введении этанидазола за 45 мин и пимонидазола за 30 мин до облучения. Для М оба препарата действовали наиболее эффективно при их введении за 30 мин до облучения. Оптимальным кол-вом SR-2508 для РПК было 0,4 мг/г, а для Ro-03-8799 - 0,2 мг/кг. При М существенной зависимости сенсибилизирующего эффекта от дозы не установлено. Делается вывод, что радиосенсибилизирующий эффект отдельных препаратов и их сочетания зависит от вида опухоли. Франция, Institut Gustave-Roussy, Villejif. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОПУХОЛИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕЛАНОМА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lespinasse, Francoise; Guichard, Marcell E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.03-04А4.035

Wong, R. S.L.
Enhancement of SR 2508(etanidazole) radiosensitization by buthionine sulphoximine at low-dose-rate irradiation [Text] / R. S.L. Wong, R. A. Basas, C. C. Ling // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 1. - P133-143 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Увеличение радиосенсибилизирующего действия SR 2508(этанидазола) с помощью бутионинсульфоксимина при облучении с низкой мощностью дозы
Аннотация: Показано, что ни этанидазол (SR 2508, 1 мМ), ни бутионинсульфоксимин (В 0; 50 мкМ), ни их совместное применение не оказывали радиосенсибилизирующего действия в аэробных условиях на клетки китайского хомячка V79, облученные либо с высокой (2,35 Гр/мин), либо с малой (0,117 Гр/мин) мощностью дозы (МД). Предварительная обработка клеток BSO (15 ч при 37'ГРАДУС' С) снижала уровень внутриклеточного глутатиона до '

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭТАНИДАЗОЛ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Basas, R.A.; Ling, C.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.045

Radiosensitization efficacy of KU-2285, RP-170 and etanidazole at low radiation doses: assessment by in vitro cytokinesis-block micronucleus assay [Text] / Y. Shibamoto [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 61, N 4. - P473-478 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Эффективность радиосенсибилизации KU-2285, RP-170 и этанидазолом при низких дозах излучения: оценка in vitro с помощью микроядерного теста с блоком цитокинеза
Аннотация: Экспоненциально растущие клетки EMT6 обрабатывали новыми радиосенсибилизаторами гипоксических клеток - KU-2285 (фторированный 2-нитроимидазол) и RP-170 (аналог 2-нитроимидазолнуклеозида) - в аэробных и гипоксич. условиях за 40 мин до или в ходе рентгеновского Обл в дозах 1-3 Гр. После Обл радиосенсибилизаторы удаляли и добавляли цитохалазин В (2 мкг/мл). Через 42 ч подсчитывали кол-во микроядер и двуядерных клеток. Эффекты KU-2285 и RP-170 сравнивали с действием этанидазола (ЭТ). В аэробных условиях все три соединения не оказывали радиосенсибилизирующего действия. В гипоксич. условиях коэф. сенсибилизации (SER) для KU-2285, RP-170 и ЭТ при конц-ии 5 мМ составил 3,8; 3,2 и 2,3 соотв., тогда как ККУ был равен 2,9. Когда клетки перед Обл обрабатывали радиосенсибилизаторами в гипоксич. условиях, а затем облучали в аэробных условиях, KU-2285 и RP-170 оказывали радиосенсибилизирующее действие, а ЭТ нет. Показано, что SER при низких дозах Обл был выше, чем при высоких (15- 30 Гр) при конц-иях 1 и 5 мМ KU-2285 и 5 мМ RP-170, тогда как SER были одинаковы при всех конц-иях ЭТ и более низких конц-иях KU-2285 и RP-170. Считают возможным использование KU-2285 и RP-170 при лучевой терапии опухолей. Япония, Dep. of Radiol., Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Shogoinkawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
KU-2285
RP-170
ЭТАНИДАЗОЛ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ EMT6

Доп.точки доступа:
Shibamoto, Y.; Streffer, C.; Sasai, K.; Oya, N.; Abe, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска