Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.213

   
    Новая сайт-специфическая эндонуклеаза-метилаза из термофильного штамма Bacillus species LU11 [Текст] / А. В. Чернов [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 11. - С. 1714-1729 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из термофильного шт. Bacillus species LU11 выделена и очищена до гомогенного состояния новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspLU11III. Фермент узнает последовательность 5'-GGGAC-3' на двухцепочечной ДНК и разрывает ее в двух местах на расстоянии 10 и 11 нуклеотидов с 3'-конца последовательности 5'-GGGAC-3' и на расстояниях 14 и 15 нуклеатидов от узнаваемого сайта по комплементарной нити. Фермент находится в растворе и виде мономера с мол. 93 кД. В присутствии S-аденозилметионина фермент проявляет метилазную активность. Метилируется адениновое основание внутри сайта узнавания 5'-GGGAC-3' по одной из цепей ДНК. Рестриктазная активность BspLU11III не зависит от АТФ и стимулируется S-аденозилметионином в конц-ии 80 мкМ. Для проявления рестриктазной активности необходимы ионы магния. В присутствии ионов хлора наблюдается штриховая активность. BspLU11III не относится ни к одному из трех известных классов эндонуклеаз, но близок по свойствам к сайт-специфическим эндокуклеазам IV типа. Россия, Ин-тут белка РАН, Пущино Моск. обл. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА BSPLU11III
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
BACILLUS SPECIES
ШТАММ LU11

Доп.точки доступа:
Чернов, А.В.; Матвиенко, Н.Н.; Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.214

    Шаповалова, Н. И.
    Новые сайт-специфические эндонуклеаза и метилаза из термофильного штамма Bacillus species KT6 [Текст] / Н. И. Шаповалова, Л. А. Железная, Н. И. Матвиенко // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 11. - С. 1730-1738 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из термофильного штамма B. species KT6 гель-фильтрацией на сефадексе G100 и последующими хроматографиями на гепарин-сефарозе и оксиапатите очищены до функционально чистого состояния сайт-специфическая эндонуклеаза R.BspKT6I и парная ей сайт-специфическая метилаза M.BspKT6I. Эндонуклеаза BspKT6I является изомером, но не изошизомером эндонуклеаз Sau3AI и MboI. Она "узнает" на молекуле ДНК последовательность GAT '- ВНИЗ' C и расщепляет ее, как указано стрелкой, в отличие от Sau3AI и MboI с образованием выступающего 3'-динуклеотида. Расщепление сайта ингибируется dam-метилированием. Липкие концы, образующиеся при действии BspKT6I, идентичны и комплементарны концам, образующимся при действии эндонуклеазы PvuI. Выделенная из штамма B. species KT6 метилаза защищает ДНК от последующего расщепления эндонуклеазой BspKT6I. Метилируемым основанием является аденин. Россия Ин-тут белка РАН, Пущино Моск. обл. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА R. BSPKT6I
ДНК-МЕТИЛАЗА M. BSPKT6I
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
BACILLUS SPECIES
ШТАММ KT6

Доп.точки доступа:
Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.160

   
    EcoRI variant N199H has enhanced specific activity [Text] / Jae Jong Kim [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 1. - P129-130 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Вариант N199H [эндонуклеазы] EcoRI имеет повышенную удельную активность
Аннотация: Остаток Asn[199] в рестриктазе EcoRI заменен другими аминокислотными остатками. Сконструированы мутанты с заменами N199. По величине относительной скорости расщепления ДНК полученные варианты можно расположить в ряд: N199HDI дикого типаN199LN199VN199SN199RN199D. Удельная активность у варианта N199H в 2 раза выше, чем у EcoRI дикого типа. Корея, Korea Res. Inst. Biotechnol. and Biosci., KIST, Yusong, Taejon 305-606. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ECORI
МУТАЦИИ
УДЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kim, Jae Jong; Min, Kyung Tai; Kim, Myoung Hee; Augh, Sirk June; Kim, Byung-Dong; Lee, Dae-Sil

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.164

    Sagawa, Hiroaki.
    Sse83871, a useful eight base cutter for mammalian genome analysis (influence of methylation on the activity of Sse83871) [Text] / Hiroaki Sagawa, Atsushi Ohshima, Ikunoshin Kato // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 13. - P2367-2370 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Sse 8387 I, полезный резчик [участка] из восьми пар для анализа генома млекопитающих (влияние метилирования на активность Sse 8387 I)
Аннотация: Рестриктазы Not I, Sfi I и Fse I чувствительны к метилированию 5'-{m}CG-3', что ограничивает их использование при анализе геномов млекопитающих, где подобное метилирование встречается часто. Из Streptomyces sp. шт 8387 выделили рестриктазу Sse 8387 I, узнающую 5'-CCTGCA/GG-3' и расщепляющую эту последовательность в положении, указанном косой. Рестриктаза теряет активность при метилировании A или C в любом положении сайта узнавания. В участке Sse 8387 I- узнавания отсутствует динуклеотид CpG, а присутствие 5'-{m}CG-3' непосредственно перед или после участка узнавания не влияет на эффективность расщепления. Обсуждают возможность использования Sse 8387 I вместе с Pst I, имеющей 6-членный участок узнавания, идентичный ср. гексамеру Sse 8387 I-сайта. Япония, Biotechnol. Res. Labs., Takara Shuzo Co. Ltd, Shiga 520-21. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА SSE 8387 I
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
STREPTOMYCES SP. ШТ. 8387

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Kato, Ikunoshin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.162

   
    Cloning and sequence analysis of the plasmid-borne genes encoding the Eco29kI restriction and modification enzymes [Text] / Marina V. Zakharova [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 208, N 2. - P177-182 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательностей плазмидных генов, кодирующих ферменты рестрикции и модификации Eco29kI
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены системы рестрикции-модификации (СРМ) Eco29kI плазмиды pECO29 - изошизомера SacII, узнающего последовательность CCGCGG. Гены eco29kIR и eco29kIM эндонуклеазы и ДНК-метилтрансферазы (I), разделенные 2 п. н., кодируют белки длиной соотв. 214 и 382 остатков (мол. м. 24556 и 43007). I содержит 4 мотива, характерных для 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансфераз. Вариабельная область I гомологична части домена узнавания специфичных последовательностей TRD мультиспецифичной 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансферазы MBsoHII, к-рая узнает в ДНК 5 разных сайтов (HaeII, MluI, Cfr10I, SacII и BssHII). Сравнение нуклеотидных последовательностей вариабельных областей позволило определить предполагаемый домен TRD в I. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл. 142292. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА ECO29KIR
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ECO29KIM
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI 29K (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zakharova, Marina V.; Beletskaya, Irina V.; Kravetz, Anatoly N.; Pertzev, Alexander V.; Mayorov, Sergey G.; Shlyapnikov, Michael G.; Solonin, Alexander S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.167

    Бабкина, О. В.
    Эндонуклеаза рестрикции EcoRII гидролизует один из двух участков узнавания в ДНК, формирующих каталитический комплекс [Текст] / О. В. Бабкина, О. В. Пятраускене, Е. С. Громова // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 5. - С. 793-796 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для исследования двухсайтового механизма узнавания ДНК эндонуклеазой EcoRII, к-рый предполагает наличие в каталитическом комплексе 4 межнуклеотидных связей, потенциально расщепляемых ферментом, изучен гидролиз 71-звенных субстратов, содержащих 2 участка узнавания EcoRII. Показано, что фермент гидролизует в одном фермент-субстратном комплексе только 2 фосфодиэфирные связи. Чтобы решить вопрос о том, принадлежат ли обе связи одному участку узнавания или разным, в одном из участков узнавания 71-звенных дуплексов гидролизуемые фосфодиэфирные связи заменяли на негидролизуемые пирофосфатные. Обнаружено, что эндонуклеаза EcoRII одновременно расщепляет 2 межнуклеотидные фосфодиэфирные связи, принадлежащие одному участку узнавания. Россия, ИМБ, Москва, 117984. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ДНК
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ECORII
УЗНАВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Пятраускене, О.В.; Громова, Е.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.178

    Skirgaila, R.
    Mutational analysis of putative active site residues of Crf10I [Text] : pap. 1st Conf. Young Biochemists and Mol. Biologists Lithuania, Vilnius, 18 Dec., 1996 / R. Skirgaila // Biologija. - 1997. - N 1. - P21-25 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Мутационный анализ аминокислотных остатков предполагаемого активного центра рестрикционной нуклеазы Cfr10I
Аннотация: Сравнение 3-мерных структур эндонуклеаз (I) Cfr10I (IA), EcoRI (1B) и EcoRV (1C) позволило предположить, что в активный центр IA входят остатки D134, E204 и E71, к-рые могут образовывать комплекс c Mg{2+}. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутанты IA с заменами D134A, E204Q, E71A и E71Q и изучены их каталитические св-ва. Сравнение структур IA, IB и IC показало, что в активный центр IA входит последовательность P[133] D[134] ... S[188] V[189] K[190] E[204], к-рая отличается от мотива PD...(E/D)XK, свойственного IB и IC. Получен мутант IA с перестановкой остатков S188 и E204, имеющий восстановленный мотив PD...(E/D)XK. Однако его активность оказалась в 10 раз ниже, чем у природной IA. Предполагается, что остатки, образующие комплекс с Mg{2+}, могут находиться в разных местах первичной последовательности белка, но активный центр сохраняет одинаковую структуру. Эти данные помогают объяснить, почему мотив активного центра PD...(E/D)XK найден не у всех I. Литва, Inst. Biotechnol., 2028 Vilnius. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА СFR10I
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.44

    Нечаевский, Ю. В.
    ДНКаза II в сперматозоидах вьюнов (Misgurnus fossilis L.) [Текст] / Ю. В. Нечаевский, В. А. Иванов // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 5. - С. 587-593 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В сперматозоидах вьюнов обнаружена дезоксирибонуклеаза, к-рая активна при кислом pH в отсутствие двухвалентных катионов. Очищенная ДНКаза (pH[опт] 5,5, молекулярная масса 'ЭКВИВ'30 кД) превращает ковалентно-замкнутую кольцевую (двухцепочечную) ДНК в линейную форму, ингибируется MgCl[2] и активируется Na[2]EDTA. Свойства эндодезоксирибонуклеазы сперматозоидов позволяют отнести ее к типу ферментов, подобных ДНКазе II. Россия, Ин-т теор. и эксп. биофизики РАН, Пущино Моск. обл. Библ. 33
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ДНКАЗА II
КИСЛАЯ ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА II
ОЧИСТКА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
MISGURNUS FOSSILIS

Доп.точки доступа:
Иванов, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.124

   
    Structure of the tetrameric restriction endonuclease NgoMIV in complex with cleaved DNA [Text] / Markus Deibert [et al.] // Nature Struct. Biol. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P792-799 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Структура тетрамерной рестрикционной эндонуклеазы NgoMIV в комплексе с расщепленной ДНК
Аннотация: С разрешением 1,6 A определена кристаллическая структура рестриктазы NgoMIV в комплексе с расщепленной ДНК. Асимметричная кристаллическая единица содержит тетрамер белка и 2 молекулы ДНК, расщепленные в сайте узнавания. В тетрамере 2 первичных димера расположены "спина-к-спине" с 2 олигонуклеотидами, связанными с расщелинами на противоположных сторонах тетрамера. Молекулы ДНК сохраняют конформацию типа B. Последовательность-специфичные взаимодействия имеют место и в большой, и в малой бороздках. В активном центре NgoMIV 2 иона Mg локализованы вблизи отщепляемого фосфата. Германия, MPI Biochimie, D-82152 Pianegg-Martinsried. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА NGOMIV
ТЕТРАМЕР
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ДНК
КОМПЛЕКС
NEISSERIA GONORRHAEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Deibert, Markus; Grazulis, Saulius; Sasnauskas, Giedrius; Siksnys, Virginijus; Huber, Robert

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.56

    Maclellan, S. R.
    Purification and initial characterization of non-specific endonuclease from Fibrobacter succinogenes S85 [Text] / S. R. Maclellan, C. W. Forsberg // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P422
Перевод заглавия: Очистка и первичное описание неспецифической эндонуклеазы из Fibrobacter succinogenes S85
Аннотация: ДНКаза A представляет собой эндодезоксирибонуклеазу, неспецифическую по гидролизуемым ею последовательностям, экспрессируемую облигатно анаэробной бактерией Fibrobacter succinogenes S85. Задача исследования - прояснить особенности фермента в связи с его способностью блокировать трансформацию у штамма-хозяина под действием ДНК. Находящуюся в периплазме ДНКазу A выделяли из F. succinogenes дикого типа. Очистка включала фракционирование клеток и методы хроматографии. С помощью гиперхромного метода Кунитца и высокополимерных молекул ДНК из семенников сельди определили K[m] и V[max] фермента равными 20 мкг ДНК/мл и 1192 единиц A260/мин/мг белка соответственно. Mg{2+} и Mn{2+} активировали АТФазу, а Ca{2+}, Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} не влияли на ее активность. Оптимум активности равнялся 25-30'ГРАДУС'С при pH 7. В противоположность ожидаемому для белков бактерий, растущих в восстановительных условиях, нативная молекула ДНКазы A имела одну ли более S-S-связей. Их разрыв под действием восстановителя дитиотреитола приводил к понижению активности на 84%. При алкилировании ДНКазы A йодацетамидом активность терялась на 96%. Определяется точное число дисульфидных связей в молекуле ДНКазы A и ее состояние окисленности/восстановленности in vivo. Канада, Univ. of Guelf, Ontario
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
FIBROBACTER SUCCINOGENES (BACT.)
ШТАММ S85

Доп.точки доступа:
Forsberg, C.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.81

    Maclellan, S. R.
    Purification and initial characterization of non-specific endonuclease from Fibrobacter succinogenes S85 [Text] / S. R. Maclellan, C. W. Forsberg // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P422
Перевод заглавия: Очистка и первичное описание неспецифической эндонуклеазы из Fibrobacter succinogenes S85
Аннотация: ДНКаза A представляет собой эндодезоксирибонуклеазу, неспецифическую по гидролизуемым ею последовательностям, экспрессируемую облигатно анаэробной бактерией Fibrobacter succinogenes S85. Задача исследования - прояснить особенности фермента в связи с его способностью блокировать трансформацию у штамма-хозяина под действием ДНК. Находящуюся в периплазме ДНКазу A выделяли из F. succinogenes дикого типа. Очистка включала фракционирование клеток и методы хроматографии. С помощью гиперхромного метода Кунитца и высокополимерных молекул ДНК из семенников сельди определили K[m] и V[max] фермента равными 20 мкг ДНК/мл и 1192 единиц A260/мин/мг белка соответственно. Mg{2+} и Mn{2+} активировали АТФазу, а Ca{2+}, Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} не влияли на ее активность. Оптимум активности равнялся 25-30'ГРАДУС'С при pH 7. В противоположность ожидаемому для белков бактерий, растущих в восстановительных условиях, нативная молекула ДНКазы A имела одну ли более S-S-связей. Их разрыв под действием восстановителя дитиотреитола приводил к понижению активности на 84%. При алкилировании ДНКазы A йодацетамидом активность терялась на 96%. Определяется точное число дисульфидных связей в молекуле ДНКазы A и ее состояние окисленности/восстановленности in vivo. Канада, Univ. of Guelf, Ontario
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
FIBROBACTER SUCCINOGENES (BACT.)
ШТАММ S85

Доп.точки доступа:
Forsberg, C.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.166

   
    Индуцируемая олигонуклеотидным субстратом димеризация эндодезоксирибонуклеазы Mva I [Текст] / Л. Г. Овечкина [и др.] // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 119-120
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА MVAI
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ СУБСТРАТ
ТЕЗИСЫ

Доп.точки доступа:
Овечкина, Л.Г.; Попова, С.Р.; Зиновьев, В.В.; Вайткявичюс, Д.П.; Янулайтис, А.А.; Горбунов, Ю.А.; Малыгин, Э.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.219

    Hibino, Yasuhide.
    Purification and properties of a magnesium-dependent endodeoxyribonuclease endogenous to rat-liver nuclei [Text] / Yasuhide Hibino, Tomoyo Yoneda, Nobuhiko Sugano // Biochem. et biophys. acta. N. - 1988. - Vol. 21, N 3. - P313-320
Перевод заглавия: Очистка и свойства магний-зависимой эндодезоксирибонуклеазы, эндогенной по отношению к ядрам печени крыс
Аннотация: Разработан метод очистки Mg-зависимой ДНКазы из экстрактов ядер печени крыс. ДНКаза в препаратах на последних стадиях очистки была электрофоретически гомогенной и мол. м. ее полипептидной цепи составляла 36500 Дж. Коэф. седиментации ДНКазы в гипотонич. буферном р-ре (10 мМ Трис) составляет 4,1S, тогда как в изотонич. буфере (0,15 М NaCl) активность ДНКазы осаждается при центрифугировании в виде двух пиков (2,8 и 4,3S), а в гипертонич. (0,3 М NaCl) - 2,7 - 2,8S. Значения коэф. седиментации 2,8 и 4,3 S соответствовали мол. м. полипептидов 36 и 70 кД, соотв., что указывало на существование нативного фермента в равновесном состоянии: мономер/гомодимер. Фракция очищенного фермента вносит в молекулы pBR322 одноцепочечные разрывы более эффективно, чем двухцепочечные. Япония, (S. N.) Fac. Pharmaceutical Sci., Toyama Medical & Pharmaceutical Univ., Toyama 930 - 01. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yoneda, Tomoyo; Sugano, Nobuhiko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.418

    Ким, Э. Л.
    Некоторые различия между BamHI- и BnaI-рестриктазами с одинаковой специфичностью [Текст] / Э. Л. Ким, О. П. Махович, С. С. Малюта // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 1. - С. 86-89 . - ISSN 0233-7567
Аннотация: Из штамма Bacillus natto B3364 выделена и очищена до электрофоретической чистоты эндонуклеазы рестрикции II класса BnaI. Она является изошизомером рестриктазы BamHI. Определены физико-химические характеристики BnaI: молекулярная масса, субъединичный состав, зависимость активности от ионного состава реакционной смеси, влияние замораживания и глицерина на активность фермента. Показано, что по указанным х-кам рестриктазы BnaI и BamHI отличаются друг от друга, несмотря на то, что обладают одинаковой субстратной специфичностью. Ил. 4. Библ. 5. УССР, Ин-т молек. биологии и генетики, Киев.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: BACILLUS NATTO (BACT.)
ШТАММ B3364
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА BNAI
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Махович, О.П.; Малюта, С.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.80

   
    Выделение высокоочищенного препарата новой эндонуклеазы рестрикции VSP I [Текст] / Е. А. Приходько [и др.] // Получ., исслед., применение антибиотиков и биол. актив. веществ. - М., 1990. - С. 9-10
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА VSP I
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
VIBRIO SPECIES

Доп.точки доступа:
Приходько, Е.А.; Речкунова, Н.И.; Репин, В.Е.; Дегтярев, С.Х.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.81

    Шинкаренко, Н. М.
    Использование хроматографии на Mono Q для очистки эндонуклеазы рестрикции Xma I [Текст] / Н. М. Шинкаренко, В. Ф. Майстренко // Получ., исслед., применение антибиотиков и биол. актив. веществ. - М., 1990. - С. 8
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА XMA I
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
XANTHOMONAS MALVACEARUM

Доп.точки доступа:
Майстренко, В.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.82

    Лебедев, Л. Р.
    Использование гепарин-силохрома для выделения и очистки рестриктаз [Текст] / Л. Р. Лебедев // Получ., исслед., применение антибиотиков и биол. актив. веществ. - М., 1990. - С. 7
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА HIND III
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА HRA I
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕПАРИНСИЛОХРОМ
МЕТОДЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.337

    Srivastava, R. K.
    Maturation of precursor 10SaRNA in Escherichia coli is a two-step process: the first reaction is catalyzed by RNase III in presence of Mn{2}+ [Text] / R. K. Srivastava, A. Miczak, D. Apirion // Biochimie. - 1990. - Vol. 72, N 11. - P791-802 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Созревание предшественника 10SРНК Escherichia coli - двухэтапный процесс: первая реакция катализируется РНКазой III в присутствии Mn{2}+
Аннотация: Установили, что созревание предшественника 10SРНК (р10Sa) Escherichia coli является двухэтапным процессом. Сначала под действием РНКазы III образуется p10Sa РНК, причем для проявления активности РНКазы III необходимы особые условия: 0,3-0,4 мМ Mn{2}+ (вместо 10 мМ Mg{2}+) и 20 мМ NH[4]Cl (вместо 100 мМ). 2-й этап превращения р10Sa в 10SaРНК катализируется неизвестной эндорибонуклеазой. Эта РНКаза отлична от РНКаз Е, Р, F и III, теряет активность при обработке протеиназой К или 90'ГРАДУС' С, 5 мин. Возможно, что для функционирования новой РНКазы необязательно присутствие двухвалентных ионов металлов. Ил. 15. Библ. 28. США, Dep. of Molecular Microbiology, Washington Univ. Medical School, Box 8230, St Louis, MO 63110.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК
РНК 10S
ПРЕДШЕСТВЕННИК РНК 10SA
ПРОЦЕССИНГ
РНКАЗЫ
РНКАЗА III
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
УСЛОВИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Miczak, A.; Apirion, D.

19.
А.с. 1634713 СССР, МКИ C 12 N 9/14.

    Михайлова, В. К.
    Способ получения эндонуклеазы рестрикции Xba 1 [Текст] / В. К. Михайлова ; Н.-и. конструк.-технол. ин-т биол. актив. веществ. - № 4498140/13 ; Заявл. 12.10.1988 ; Опубл. 15.03.1991
Аннотация: Изобретение относится к биохимии и биотехнологии, касается способа получения эндонуклеазы рестрикции Xba I из биомассы клеток Xanthomonas badril штамм ВКПМ В-2754 (АТСС 11 672) и может быть использовано в генной инженерии и молекулярной биологии. Целью изобретения является упрощение процесса с одновременным повышением выхода и качества целевого продукта. Для этого биомассу Xanthomonas badril разрушают ультразвуком, полученный клеточный гомогенат фракционируют в двухфазной системе, содержащей 7%-ный полиэтиленгликоль и 2%-ный декстран в присутствии 0,35-0,42 М NaCl, хроматографическую очистку препарата осуществляют на гепаринсефарозе путем нанесения фермента на аффинный сорбент, уравновешанный 10 мМ трис-HCl буфером с рН 7,2 с последующим концентрированием целевого продукта диализом против 50%-ного раствора глицерина. Выход эндонуклеазы рестрикции Xba 1 составляет 12-15 тыс. ед./г биомассы. Препарат свободен от примесей неспецифических эндо- и энзонуклеаз.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА XBA 1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
XANTHOMONAS BADRIL (BACT.)
ШТАМ-ПРОДУЦЕНТ В-2754

Доп.точки доступа:
Н.-и. конструк.-технол. ин-т биол. актив. веществ
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.169

   
    BcoAI - новая сайт-специфическая эндонуклеаза из Bacillus coagulans [Текст] / Н. Н. Соколов [и др.] // Биоорган. Химия. - 1991. - Т. 17, N 9. - С. 1188-1192 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: В толуольных лизатах клеток Bacillus coagulans ВКМ В-732 обнаружена активность новой сайт-специфич. эндонуклеазы BcoAl. Рестриктаза BcoAl, не содержащая примесей неспецифич. эндонуклеаз, экзонуклеаз и фосфатаз, получена путем фракционирования бесклет. экстракта в двухфазной системе ПЭГ - декстран и хр-фии на ПЭПЭ-Сефарозе и фосфоцеллюлозе. BcoAl узнает на двунитевой ДНК нуклеотидную последовательность 5'CACGTG и расщепляет ее с образованием тупых концов. Такой рез-т свидетельствует об истинной изошизомерии рестриктаз BcoAl и PmaCl из Pseudomonas maltophila C. Библ. 18. Россия, Инженерный центр "Биоинженерия" ИМБ АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА BCOAI
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
BACILLUS COAGULANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколов, Н.Н.; Эльдаров, М.А.; Аникейчева, Н.В.; Карпычев, И.В.; Самко, О.Т.; Фицнер, А.Б.; Калугин, А.А.; Хорошутина, Э.Б.; Скрябин, К.Г.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)