СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕМЕНТ ARS<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.370

Umek, Robert M.
Temperature is a determinant of DNA unwinding and initiation at yeast replication origins [Text] / Robert M. Umek, David Kowalski // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Температура как детерминант расплетания ДНК и инициации в областях начала репликации дрожжей
Аннотация: Установлено, что процесс расплетания области начала репликации у дрожжей термодинамически стабилен в условиях обработки нуклеазой. По мнению авт., эти данные подтверждают предположение о том, что фланкирующая последовательность ARS-элемента определяет свободную энергию, необходимую для расплетания области начала репликации. Найдено также, что температура является фактором, определяющим расплетание, поскольку область начала репликации расплетена на 37'ГРАДУС' С, но не при 23'ГРАДУС' С. Фланкирующая последовательность ARS-элемента названа элементом расплетания ДНК (DNA uniwinding element) DUE. Библ. 1. США, Mol. & Cellular Biol. Dep., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
РАСПЛЕТАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ЭЛЕМЕНТ РАСПЛЕТАНИЯ ДНК DUE

Доп.точки доступа:
Kowalski, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.489

Walker, Scott S.
The OBF1 binding sites in ARS 121 are important for plasmid maintenance [Text] / Scott S. Walker, Stephen C. Francesconi, Shlomo Eisenberg // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сайты связывания OBF 1 в ARS 121 важны для поддержания плазмиды
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae идентифицирован белок с мол. м. 127 кД (обозначен OBF 1), к-рый связывается с несколькими элементами ARS. Элемент ARS 121 содержит 2 сайта (с высоким и с низким сродством) для связывания OBF 1. Замена 18 п. н. в любом из двух сайтов связывания OBF 1 элемента ARS 121 снижает долю содержащих плазмиду с таким мутантным ARS Кл в популяции с 88 до 63% в селективных условиях и с 46 до 20% в неселективных условиях (в течение 10-12 генераций). США, Dep. of Microbiol., Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК OBF

Доп.точки доступа:
Francesconi, Stephen C.; Eisenberg, Shlomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.708

Thrash-Bingham, Catherine.
A yeast mutation that stabilizes a plasmid bearing a mutated ARSI element [Text] / Catherine Thrash-Bingham, Walton L. Fangman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P809-816 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мутация дрожжей, которая стабилизирует плазмиду, несущую мутантный элемент ARS 1
Аннотация: Под действием этилметансульфоната (выживаемость 40%) у Saccheromyces cerevisiae получены мутации, стабилизирующие плазмиду, содержащую дефектный элемент ARS1. Эти мутации составляют по меньшей мере 4 комплементационные группы, обозначенные amm (alfred minichromosone maintenana). Подробно изученная мутация amm1 в 17 раз повышает стабильность плазмиды с дефектным элементом ARS и обусловливает ts-рост на среде с глицерином. Комплементационный анализ показал, что amm1 является аллелем ранее идентифицированного локуса TUP1; мутация amm1 обозначена tup1-20. Подобно другим мутациям tup, мутация tup1-20 (amm 1) плейотропна. Для объяснения фенотипа мутантов tup 1 выдвинуто предположение, что TUP1 кодирует либо фактор транскрипции, либо неспецифический связывающийся с ДНК белок. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 35. США, Dep. of Genet. SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ЭЛЕМЕНТ ARS
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ TUP-1 ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fangman, Walton L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.328

Time of replication of ARS elements along yeast chromosome III [Text] / Ann E. Reynolds [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P4488-4494 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Время репликации ARS-элементов на хромосоме III дрожжей
Аннотация: С использованием синхронизированных культур и переноса Кл из среды с изотопами {1}{3}C и {1}{5}N в среду с изотопами {1}{2}C и {1}{4}N определяли время репликации ARS-элементов (область начала репликации, автономно реплицирующаяся последовательность) на отрезке из 200 т.п.н., составляющем около 60% длины хромосомы III дрожжей Sacckaromyces cerevisiae. Оказалось, что ARS-элементы вблизи теломер реплицируются на поздних этапах фазы S, в то время как ARS-элементы, расположенные дальше от теломер, реплицируются в первой половине фазы S. Активно экспрессирующийся локус типа спаривания МАТ реплицируется на ранних этапах фазы S, а молчащие кассеты типа спаривания HML и HMR реплицируются позднее. В присутствии ts-мутации cdc7 последовательности хромосомы III реплицируется на поздних этапах фазы G1. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33. США, Dep. of Genet., SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА III
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
РЕПЛИКАЦИЯ
ВРЕМЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Reynolds, Ann E.; McCarroll, Robert M.; Newlon, Carol S.; Fangman, Walton L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.330

The OBF1 protein and its DNA-binding site are important for the function of an autonomously replicating sequence in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Scott S. Walker [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P2914-2921 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок OBF1 и его ДНК-связывающий сайт важны для функционирования автономно реплицирующейся последовательности у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирована не известная ранее автономно реплицирующаяся последовательность ДНК Saccharomyces cerevisiae, обозначенная ARS121. Путем мутационного анализа в последовательности ARS121 выявлены два сайта связывания белка OBF1 (описанный ранее белок, связывающийся с широким кругом ARS-последовательностей) с высоким и низким сродством, один из к-рых (сайт I) не длиннее 18 п.н. Мутации любого из этих двух сайтов не элиминируют полностью, но заметно снижают активность ARS121. Ил. 9. Библ. 37. США, Dep. of Microbiol., School of Med., Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК OBF1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Walker, Scott S.; Francesconi, Stephen C.; Tye, Bik-Kwoon; Eisenberg, Shlomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.372

Kipling, David.
Analysis of expression of hybrid yeast genes containing ARS elements [Text] / David Kipling, Stephen E. Kearsey // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P531-535 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гибридных генов дрожжей, содержащих элементы ARS
Аннотация: Фрагмент ДНК Saccharomyces cerevisiae длиной 98 п. н., содержащий элемент ARS гена НО, встраивали между вышележащим сайтом активации (UAS) и областью ТАТА промотора CYC1 дрожжей, сшитого с бактериальным геном lacZ на плазмиде, содержащей ARS1 и CEN4. Полученной плазмидой и аналогичной плазмидой без вставки ARS НО трансформировали подходящий штамм дрожжей и количественно оценивали уровни 'бета'-галактозидазы (Гз). Наличие вставки ARS HO вызывало падение уровня Гз до 1,2%-5,2% от уровня, наблюдавшегося в отсутствие вставки. Точковые мутации, инактивирующе ARS HO, приводили к некоторому повышению уровня Гз (до 2,4%-17%), но не восстанавливали полностью активность промотора CYC1. Делетирование ARS1 из плазмиды со вставкой ARS НО не устраняло способности плазмиды к автономной репликации, т. е. встроенный ARS HO был функционален. ARS НО встроили также в интрон актинового гена дрожжей на плазмиде, несущей влияние этого гена с lacZ. Такая встройка не приводила к снижению уровня Гз у трансформантов. "Северный" блоттинг и картирование с помощью нуклеазы S1 не выявили нарушений транскрипции или сплайсинга, связанных с аналичием вставки ARS HO в интроне. Однако фрагмент актинового гена, содержащий вставку ARS HO, не способен обеспечить автономную репликацию плазмиды pEMBLYi22. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25. Великобритания, Dep. of Zoology, South Parks Road, Oxford OX1 3РS.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН НО
ЭЛЕМЕНТ ARS
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kearsey, Stephen E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.389

Compagno, C.
Yeast 2'мю'm vectors replicate and undergo recombination in Torulaspora delbrueckii [Text] / C. Compagno, B. M. Ranzi, E. Martegani // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 8. - P1003-1010
Перевод заглавия: Дрожжевые 2 мкм векторы реплицируются и подвергаются рекомбинации у Torulaspora delbrueckii
Аннотация: Для дрожжей Torulaspora delbrueckii (Saccharomyces rosci), используемых в хлебопечении и виноделии, разработана система трансформации протопластов на основе рекомбинантных плазмид, содержащих области начала репликации ARS-элементов и 2 мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae и несущих в кач-ве селектируемого маркера ген устойчивости к канамицину (Km) из транспозона Tn903(601), обеспечивающий устойчивость T. delbrueckii к антибиотику G418. Продемонстрирована автономная репликация у T. delbrucckii векторов, содержащих элемент ARS1 S. cerevisiae. При использовании векторов, содержащих полную 2 мкм плазмиду, стабильные трансформанты образуются с частотой 3*10{2} на 1 мкг ДНК. При этом такие векторы подвергаются у T. delbrueckii меж- и внутригенной рекомбинации с участием системы FLP 2 мкм плазмиды. Показана также возможность экспрессии у T. delbrueckii гена 'бета'-галактозидазы (lacZ) E. coli под контролем гибридного промотора GAL1-10/CYC1 S. cerevisiae. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32. Италия, Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generali, Univ. di Milano, via Celoria 26, Milan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: TORULASPORA DELBRUECKII (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СИСТЕМА
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА 2 МКМ
ЭЛЕМЕНТ ARS
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ranzi, B.M.; Martegani, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.599

Katayose, Yuichi.
The basidiomycete Lentinus edodes linear mitochondrial DNA plasmid contains a segment exhibiting a high autonaomously replicating sequence activity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yuichi Katayose, Susumu Kajiwara, Kazuo Shishido // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1395-1400 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Линейная митохондриальная ДНК-плазмида базидиомицета Lentinus edodes содержит сегмент, демонстрирующий высокую активность автономно реплицирующейся последовательности у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Из митохондрий съедобного базидиомицета Lentinus edodes выделена линейная ДНК-содержащая плазмида (обозначена pLLE1) размером 11 т. п. н., чувствительная к 3'-3'-действующий экзонуклеазе 'лямбда'. Плазмида pLLE1 негомологична митохондриальной и ядерной геномной ДНК бесплазмидного шт. и содержащего pLLE1 шт. L. edodes, а также выделенным ранее митохондриальным линейным плазмидам съедобного базидиомицета вешенки (Pleurotus ostreatus). Из плазмиды pLLE1 клонирован фрагмент (1434 п. н.), способный к эффективной автомной репликации (ARS-активность) в Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae. При переклонировании из 1434-нуклеотидного фрагмента выделен субфрагмент Э366 п. н.) созхраняющий исходную ARS-активность 1434-нуклеотидного фрагмента. Ил. 6. Библ. 32. Япония, Dep. of Life Sci., Fac. of Sci., Tokyo Inst. of Technol., Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 227.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: LENTINUS EDODES (FUNGI)
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
ПЛАЗМИДА PLLE1
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЭЛЕМЕНТ ARS
КЛОНИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kajiwara, Susumu; Shishido, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.377

New vectors in fission yeast: Application for cloning the his2 gene [Text] / Dietmar Weilguny [et al.] // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P47-54 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новые векторы у делящихся дрожжей: использование для клонирования гена his 2
Аннотация: Сконструирован новый плазмидный вектор (обозначен pON5) для Escherichia coli, обеспечивающий позитивный отбор рекомбинантных клонов. В этом векторе ген fla из плазмиды pBR322 постоянно активен, тогда как ген reo из транспозона Tn5 репрессируется 'лямбда'-репрессором, кодируемым геном cI. При встраивании ДНК в BclI-сайт или в HindIII-сайт в гене cI ген neo начинает транскрибироваться с промотора 'лямбда'. Вектор pON5 превращен в челночный (E. coli-дрожжи) путем встраивания последовательностей ars1 и ura4{+} дрожжей Schizosaccharomyces pombe. Челночный вектор (обозначен pON163) успешно использовали для клонирования гена his2{+} S. pombe, комплементирующего мутацию his2 S. pombe и мутацию his4С Saccharomyces cerevisiae. Плазмида pGЕМ3, предлагаемая фирмой "Promega" (США) (содержит несколько сайтов для клонирования между промоторами Т7 и SP6), примпособлена для клонирования у S. pomte путем встривания последовательностей ars1 и ura4{+} S. pombe. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31. Дания, Inst. of Genet., Univ. of Copenhagen, Oster Farimagsgade 2А DK-1353 Copenhagen K.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PON 163
ЭЛЕМЕНТ ARS
ГЕН URA4{+}
ГЕН NEO
ГЕН BLA
ГЕНЫ
ГЕН HIS2{+}
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weilguny, Dietmar; Pr, torius Mette; Carr, Antony; Egel, Richard; Nielsen, Olaf

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска