СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕКТРОФОРЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 4666
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.003

Proteins unique to phenotypically distinct groups of Xanthomonas campestris pv. vesicatoria revealed by silver staining [Text] / H. Bouzar [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 1. - P39-44
Перевод заглавия: Белки, уникальные для фенотипически различающихся групп Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, выявляемые с помощью окрашивания серебром
Аннотация: У 2 фенотипически различных групп патогена с помощью электрофореза в ПААГ бактериальных клеток, обработанных ДДС-Na, и окрашивания Ag в низкомолекулярной области профиля деления обнаружено несколько четких полос. Мол. масса этих полос была характерна для каждой из групп. Полосы с мол. м. от 32 до 35 кД, обозначенные индексом 'альфа', присутствовали у штаммов 192 и 197 расы 1, поражающей томат. Полосы в зоне 25- 27 кД ('бета') были обнаружены у всех 55 штаммов томатной расы 2. Штаммы расы 1, имевшие 'альфа', были не способны гидролизовать крахмал (Amy-) и в очень незначительной степени могли разлагать пектат (Pec-). Большинство же штаммов расы 2 были Amy+ и Pec+. Субпопуляционные различия, проявлявшиеся в наличии уникальных белковых полос не удавалось обнаружить, если использовали окрашивание гелей Cu или Кумасси голубым. Уникальные белки были термостабильны. Окрашивание электрофореграмм Ag и исследование амилолитической активности бактерии представляет собой относительно простой тест, к-рый может быть дополнительным при идентификации неохарактеризованных штаммов каждой из фенотипических групп X. campestris pv. vesicatoria. США, Gulf Coast Res. & Educ. Center, Univ. of Florida, Bradenton 34203. Библ. 32.

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. VESICATORIA
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Bouzar, H.; Jones, J.B.; Minsavage, G.V.; Stall, R.E.; Scott, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.184

Pulsed field gel electrophoresis for molecular epidemiology of penicillin resistant Streptococcus pneumoniae strains [Text] : [Rapp.] Reun. interdiscip. chimiother. anti-infec., Paris, 2-3 dec., 1993 / J. C. Lefevre [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P547-552 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Электрофорез в пульсирующем градиенте напряжения для изучения молекулярной эпидемиологии штаммов Streptococcus pneumoniae, устойчивых к пенициллину
Аннотация: При лечении легочных инфекций с помощью антибиотиков (а/б) основная проблема связана с появлением шт. S. pneumoniae, резистентных к пенициллину и др. а/б. Распространение резистентности составляет важную проблему и требует проведения эпидемиол. исследований, для к-рых требуются специфические эпидемиол. маркеры. Авт. применили метод ЭФ в пульсирующем градиенте напряжения (ЭФ ПГН) для изучения геномов ДНК, выделенных из 16 резистентных культур S. pneumoniae, полученных из различных регионов мира и 15 изолятов этой культуры, выделенных в Тулузе. Для расщепления интактных хромосом использовали рестрикционные эндонуклеазы ApaI и SmaI, полученные фрагменты хромосом были разделены с помощью гель-ЭФ с инверсией полюсов (ЭФ ИП). Каждая разделенная часть содержала от 10 до 19 фрагментов, к-рые использовали для типирования штаммов. Полиморфизм, выявляемый с помощью ЭФ ИП, был более точен по сравнению с тем, к-рый выявляли с помощью серотипирования. 3 общих клона можно было распознать среди культур, резистентных к пенициллину. 2 клона были обнаружены в Испании и Тулузе, они относились к серотипам 6В и 9V, соответственно. 3-ий клон был выделен в Южной Африке и в Испании и содержал изоляты серотипа 23F и 1 штамм серотипа 19F. Профили ЭФ ИП, полученные в результате данных исследований, так же показывают, что мультирезистентные шт. серогруппы 23, выделенные в Тулузе, генетически тесно связаны и могут происходить от тех же испанских 23F клонов. Полученные данные подчеркивают важность географического распространения резистентных клонов при увеличении случаев инфекции, вызываемой пневмококками, резистентными к пенициллину. При этом удобным методом для типирования резистентных шт. S. pneumoniae, позволяющим определять следовые кол-ва этих организмов в образцах, является ЭФ в ПГН. Библ. 18. Франция, Faculte de Medecine Toulouse Purpan, 37, allee Jules Guesde, 31073 Toulose Cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКО РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lefevre, J.C.; Gasc, A.M.; Lemozy, J.; Sicard, A.M.; Faucon, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.364

Ferreira, Neto S. M.
Effect of media and incubation periods on Mycoplasma gallisepticum strains differentiation by SDSPAGE protein analysis [Text] / Neto S. M. Ferreira // Arg. bras. med. vet. e zootecn. - 1993. - Vol. 45, N 6. - P543-556 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние среды и времени инкубации на дифференциацию штаммов Mycoplasma gallisepticum по анализу белков в ЭПАГ
Аннотация: Для лабораторной диагностики инфекции птиц, вызванной Mycoplasma gallisepticum (M. g.) предлагается использовать электрофорез белков испытуемой микоплазмы (ЭПАГ-). 6 шт. M. g. были проклонированы и в одинаковом количестве КОЕ внесены в 2 различные питательные среды: ТР и SS, часто используемые для выращивания микоплазм, с добавлением либо свиной, либо лошадиной сыворотки. 2 из 6 выбранных штаммов инкубировали различные периоды времени: 36 ч., 72 ч. и 144 ч. ЭПАГ ставили стандартным методом - в течение 5 часов и ускоренным - 35 мин. Показано, что различия результатов ЭПАГ в отношении белков этих 2х шт., S[6] и FK-810, в различные периоды роста культур микоплазм были незначительными. Среда ТР с сывороткой лошади оказалась предпочтительной. Именно на этой среде у всех 6 штаммов в ЭПАГ обнаруживался специфичный для M. g. белок, величиной 75КД. Ускоренная мини-гель система (35 мин.) позволяет получать такие же результаты анализа белков, как и полная 5 часовая система, но четкость результатов значительно ниже. Ил. 4. Библ. 24. США, Univ. of California.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT)
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.057

Differences in cellular protein profiles during cotton fiber development analyzed by two-dimensional electrophoresis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / David L. Ferguson [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P57 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Различия в клеточных белковых профилях во время развития волокон хлопчатника, анализируемые с помощью двумерного электрофореза
Аннотация: Разработан улучшенный метод подготовки проб для 2-мерного электрофоретического разделения белков из клеток волокон хлопчатника. Метод экстрагирования фенолов Хекмана и Танака (1981) был модифицирован для экстрагирования общих белков из клеток волокон. Образцы подвергались ультрацентрифугированию перед помещением на электрофоретический гель. Это позволяло устранять мешавшие прежним анализам вторичные клеточные метаболиты. Метод 2-мерного электрофоретического разделения использовался для сопоставления белков в клетках с синтезированной первичной стенкой (14 дн. после цветения) и белков из клеток с синтезированными вторичными стенками (21 дн. после цветения). Идентифицированы белки, существенно различающиеся в количественном отношении между этими 2 сроками. Выделены 16 белков, присутствовавших в значительно больших кол-вах в 16-дневных волокнах, чем в 21-дневных. 8 белков содержались в больших кол-вах в 21-дневных волокнах, чем в 14-дневных. Один из этих белков, взятых для дальнейшего анализа, был назван 21А. Он имел массу 28 кД. Его кол-во в 21-дневных волокнах вдвое превышало содержание в 14-дневных. Он подвергнут очистке для определения последовательности чередования аминокислотных остатков.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ХЛОПЧАТНИК
ВОЛОКНО
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Ferguson, David L.; Turley, Rickie B.; Trileu, Barbara A.; Meredi, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.064

Stobart, B.
Allozyme electrophoresis demonstrates that the scleractinian coral Montipora digitata is two species [Text] / B. Stobart, J. A.H. Benzie // Mar. Biol. - 1994. - Vol. 118, N 2. - P183-190 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Электрофорез аллозимов показывает, что мадрепоровый коралл Montipora digitata представляет собой два вида
Аннотация: М. digitata имеет 2 формы: буро-зеленую с округленными кончиками ветвей и желтую с расширенными кончиками. Наблюдения в 1991-1993 гг. на риффлетах 3 рифов у берегов Квинсленда, Австралия, показали, что они симпатричны. Электрофоретический анализ по 5 локусам позволил установить их различия по одному фиксированному локусу лейцилтирозина-2 и различиям частот аллелей по 3 др. локусам, что свидетельствует о репродуктивой изоляции. Популяции обеих форм в основном находятся в харди-вайнберговском равновесии, что говорит о существовании полового размножения. Хотя методика сбора была направлена на исключение попадания колоний одного клона, есть доказательства и бесполого размножения. Обнаружена значительная генетическая дифференциация между популяциями бурозеленой формы, что может быть вызвано либо большей частотой бесполого размножения, либо наличием локального отбора, либо вариабельностью выживания личинок и пополнения. Относит. низкая дифференциация между популяциями (коэффициент F) у вида, выметывающего половые продукты в воду, подтверждает гипотезу, что вынашиваемые планулы оседают быстро, близ родительской особи, тогда как у видов, выметывающих яйца в воду, планулы адаптированы для расселения на большие расстояния. Австралия, Dep. of Marine Biology, James Cook Univ., Townsville Queensland 4811. Библ. 48.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.15.11
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
MONTIPORA DIGITATA (ANTH.)
АЛЛОЗИМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Benzie, J.A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.055

Verma, Pramod K.
Modifications in the seminal protein pattern and concentration among infertile men [Text] / Pramod K. Verma, Jogendra N. Singh, Mery Quadros // Indian J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 47, N 3. - P61-67 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Модификации белкового состава спермы и концентрация [белков] у бесплодных мужчин
Аннотация: Методами ЭФ и денситометрии исследовали сперму (Сп) фертильных мужчин и бесплодных пациентов с нормозооспермией, олигозооспермией, азооспермией, а также вазэктомированных пациентов. При бесплодии суммарное содержание в Сп белков (Б) и конц-ия электрофоретически подвижных Б была ниже, чем у фертильных мужчин. Считают, что в Сп бесплодных больных отсутствуют Б с изоэлектрическим рН8,3, секретируемые в семенных пузырьках, а также Б, обладающие электрофоретической подвижностью, с более низкими значениями изоэлектрического рН и происходящие из семенных пузырьков и предстательной железы. Индия, Biosci. Res. Centre, T. N. B. College, Bhagalpur. Библ. 15.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМА
БЕЛКИ
БЕСПЛОДИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singh, Jogendra N.; Quadros, Mery

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.107

Mayor, Roberto.
Morulae at compaction and the pattern of protein synthesis in mouse embryos [Text] / Roberto Mayor, Luis Izquierdo // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P175-184 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Компактизация морулы и характер синтеза белков у эмбрионов мыши
Аннотация: Компактизация мышиных зародышей на стадии 8 бластомеров вызывает резкие изменения в форме клеток и межклеточных контактов в течение 3-4 ч. Изучали влияние ингибиторов транскрипции ('альфа'-аматина), репликации ДНК (афидиколина) и компактизации (цитохалазина D EGTA, 'альфа'-лактальбумина и конканавалина А) на характер синтеза белков (ХСБ), используя гель-ЭФ. Полученные результаты показали, что ХСБ регулируется с помощью прохождения через S-фазу во время каждого раннего клеточного цикла скорее, чем с помощью транскрипции de novo, т. к. изменения, индуцируемые в форме клеток и межклеточных контактов, не нарушали существенно ХСБ. Чили, Univ. de Chile, Casilla, 653, Santiago. Библ. 69.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШ
МОРУЛА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Izquierdo, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.223

Heteroduplexes for HLA DQB1 identity of family members and kidney donor-recipient pairs [Text] / Jennifer Y. Tong [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P741-745 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Гетеродупликаты [как основа для доказательства] идентичности родственников и пар донор-реципиент почки по HLA DQB1
Аннотация: Геномную ДНК 124 человек, типированных по HLA общепринятыми серологич. и биохим. методами, обрабатывали рестриктазой Alu I и амплифицировали, применяя набор HLA-DQB1-специфичных праймеров. После электрофореза амплифицированной ДНК (аДНК) в полиакриламидном геле сопоставляли характерную позицию аДНК с комбинациями унаследованных индивидуумами гаплотипов HLA. Для гомозигот по DQB1 всегда была характерна 1 полоса на трассе ДНК, а для гетерозигот - несколько полос. Как для родственных, так и для неродственных гетерозигот с одними и теми же аллелями DQB1 была характерна одинаковая картина электрофореза аДНК. Заключили, что описанный метод определения гетерозиготности по HLA-DQB1 обладает большей разрешающей способностью, чем др. методы на основе цепной р-ции полимеризации ДНК. США, [S. Hsia], Allegheny General Hosp., Pittsburgh, PA 15212. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tong, Jennifer Y.; Hammad, Azzam; Rudert, William A.; Trucco, Massimo; Hsia, Shyuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.010

Sensitivity for detection of paraproteins by capillary electrophoresis [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Nancy Knight [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P997 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Чувствительность определения парапротеинов посредством капиллярного электрофореза
Аннотация: Для определения чувствительности определения моноклон. компонента (МК) иммуноглобулинов использовали пробы, содержащие различные МК в технике капилляр. электрофореза, сравнивая с традицион. агарозными методами электрофореза белков сыворотки. МК идентифицировали путем иммунофиксации электрофореза и количественно определяли методом нефелометрии. Чувствительности бета-мигрирующих МК была несколько выше, чем ожидалось, что обусловливается миграцией с трансферрином. Некоторые бета-мигрирующие иммуноглобулины А, их МК распадались в стороне от трансферрина при капилляр. электрофорезе. США, Beckman Instruments Inc., Brea, CA.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
ПАРАПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knight, Nancy; Kim, Hyeryung; Constantino, Tittanl; Biessum, Cynthia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.602

Tsumura, Mayumi et al.
Исследование изоферментов алкалинфосфатазы с помощью дискэлектрофереза на полиакриламидном геле у больных с хронической почечной недостаточностью [Text] / Mayumi et al. Tsumura // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 6. - С. 1029-1034 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АЛКАЛИНФОСФАТАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.472

Антропов, А. Г.
Обоснование применения СМТ-электрофореза аспирина при лечении вибрационной болезни у горнорабочих [Текст] / А. Г. Антропов, Р. Г. Образцова ; Перм. гос. мед. ин-т // Курортол. и бальнеофизиотерапия. - Пермь, 1993. - С. 143- 144
Аннотация: В настоящем исследовании приведены результаты лечения 45 больных вибрационной болезнью I и I-II ст. Предложенная авторами методика электрофореза аспирина является достаточно эффективной в лечении вибрационной болезни у горнорабочих, благоприятно воздействует на нейродистрофические проявления при сопутствующем шейном остеохондрозе.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: ТРУД
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИБРАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АСПИРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Образцова, Р.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.383

Hall, A. G.
Generation of an annotative database of protein expression in leukaemic cells using 2-dimensional gel electrophoresis [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. G. Hall, E. Matheson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P44 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Создание аннотированной базы данных экспрессии белка в лейкозных клетках с использованием 2-мерного электрофореза в геле
Аннотация: 2-мерный электрофорез в геле использовали для анализа экспрессии белка в 22 случаях острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых и 23 случаях острого миелоидного лейкоза у взрослых. Показано, что с помощью этой методики можно получать высоковоспроизводимые результаты. С использованием иммуноблоттинга идентифицировано положение продукта опухолевого супрессорного гена р53, онкогена bcl-2 и тимидилатсинтетазы для создания аннотированной базы данных экспрессии белков в лейкозных клетках. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Lab., Univ. of Newcastle, Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: БЕЛКИ
Р53
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Matheson, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.406

Wang, Hann-Ping.
Типирование легких цепей Бенс Джонса в моче методом капиллярного электрофореза. Typing of urinary Bence Jones light chains by capillary electrophoresis [Text] / Hann-Ping Wang, Cheng-Ming Lut, Nida Koe // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P994 . - ISSN 0009-9147

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: МИЕЛОМА
МОЧА
БЕЛОК БЕНС ДЖОНСА
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lut, Cheng-Ming; Koe, Nida

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.325

Электрофорез синусоидальными модулированными токами вазоактивных препаратов в терапии больных импотенцией [Текст] / Н. В. Карпухин [и др.] // Вопр. курортол. физиотерапии и лечеб. физ. культуры. - 1994. - N 3. - С. 24-26 . - ISSN 0042-8787
Аннотация: В наст. исследовании провели патогенетич. обоснование и лечение б-ных с эректильной формой импотенции (ЭФИ) методом электрофореза СМТ вазоактивных препаратов: папаверин (П), дигидроэрготамин (Д). Под наблюдением находились 124 б-ных хронич. неспецифич. простатитом, осложненным ЭФИ. Наиболее выраженное стимулирующее влияние на половую ф-цию оказывал одновременный электрофорез СМТ 2% р-ров П и Д. Положит. эффект у 78,6% б-ных. Также эффективен оказался электрофорез СМТ р-ра П (60,5%). Воздействия СМТ на область полового члена и электрофореза СМТ раствора Д были менее выражены. Россия, РНЦ реабилитации и физиотерапии. Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ПАПАВЕРИН
ДИГИДРОЭРГОТАМИН
ИМПОТЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Карпухин, Н.В.; Богомольный, В.А.; Бобкова, А.С.; Красников, В.Е.; Стрельцова, Е.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.390

Ершов, В. Н.
Результаты комплексного лечения больных с острым неспецифическим метроэндометритом методом внутриорганного электрофореза антибиотиками. (Сообщение 2) [Текст] / В. Н. Ершов, О. Г. Пекарев // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 363- 365
Аннотация: При лечении 60 больных острым неспецифическим метроэндометритом применяли внутриорганный электрофорез антибиотиками. Уже на 2 сут лечения у 86,7% больных наблюдали улучшение общего состояния. На 5-6 сут у 93,3% больных клиническая картина заболевания практически отсутствовала. При влагалищном исследовании обнаружили достоверно значимое уменьшение объема пораженных органов. На 7 сут 95% больных были практически здоровы.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.09
Рубрики: МЕТРОЭНДОМЕТРИН
ОСТРЫЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ВНУТРИОРГАННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пекарев, О.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И7.067

Leung, Maria C. -Y.
Genetic variability of the Cascade mantled ground squirrel (Spermophilus saturatus) in British Columbia [Text] / Maria C. -Y. Leung, Kimberly M. Cheng // Can. J. Zool. - 1994. - Vol. 72, N 2. - P371-374 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость суслика Spenmophilus saturatus в Британской Колумбии
Аннотация: Суслик Spermophilus saturatus - эндемик Ю.-З. Британской Колумбии (Канада) и шт. Вашингтон (США). У S. saturatus и близкого вида S. lateralis из Британской Колумбии изучали электрофоретическую изменчивость белков, кодируемых 24 локусами. У 48 исследованных S. saturatus во всех 24 локусах были фиксированы одни и те же аллели. В то же время по 8 из этих локусов наблюдалась сегрегация аллелей в соседней популяции S. lateralis (n=46). Генетический мономорфизм S. saturatus объясняется, по-видимому, эффектом основателя после недавнего расширения ареала вида в сев. направлении. В 2-х локусах S. saturatus фиксированы аллели, отсутствующие у S. lateralis. Канада, Dep. of Animal Science, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1Z4. Табл. 1. Ил. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: СУСЛИКИ
SPERMOPHILUS SATURATUS (MAMM.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
БРИТАНСКАЯ КОЛУМБИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Kimberly M.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.196

Ibrahim, S. K.
Use of esterase and protein patterns to differentiate two new species of Aphelenchoides on rice from other species of Aphelenchoides and from Ditylenchus angustus and D. myceliophagus [Text] / S. K. Ibrahim, R. N. Perry, D. J. Hooper // Nematologica. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P267-275 . - ISSN 0028-2596
Перевод заглавия: Использование спектров эстеразы и белков для дифференциации 2 новых видов рода Aphelenchoides на рисе от других видов Aphelenchoides и от Ditylenchus angustus и D. myceliophagus
Аннотация: 3 популяции A. besseyi, по одной популяции A. bicaudatus, A. arachidos, A. fragariae, A. hamatus и 2 неописанных вида Aphelenchoides (из риса), D. angustus и D. myceliophagus были проанализированы с помощью электрофорезов обычного и в ПААГе с DDC-Na. Белки всех видов различались по кол-ву, конц-ии и относительной подвижности. Некоторые полосы ферментов были специфичными, а некоторые - общие между видами. Не зафиксировано различий в полосах белков и ферментов нематод, выделенных из Botrytis cinerea и Rhizoctonia cerealis. Обсуждается стабильность и возможность использования для определения видов эстеразных полос. Великобритания, Entomology & Nematology Dep., AFRC, IACR, Rothamsted Exp. Stat., Harpenden, Herts, AL5 JQ. Библ. 28.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.25
Рубрики: APHELENCHOIDES SPP.
DITYLENCHUS ANGUSTUS
DITYLENCHUS MYCELIOPHAGUS
ФИЗИОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Perry, R.N.; Hooper, D.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.058

Ridout, C. J.
Polypeptides associated with gliotoxin production in the biocontrol fungus Gliocladium virens [Text] / C. J. Ridout, R. D. Lumsden // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 10. - P1040-1045
Перевод заглавия: Полипептиды, связанные с глиотоксином, продуцируемым карантинным грибом Gliocladium virens
Аннотация: Полипептиды (ПП) с м. м. 18,7 и 33,8 кД были выделены из мицелия гриба (штамм G 20), очищены с помощью двумерного электрофореза (ЭФ) и использованы для получения антисыворотки из зародышей индюшки. Экстракты мицелия 20 штаммов G. virens и 3 др. продуцирующих глиотоксин (ГТ) грибов, полученные в денатурирующем буфере для ЭФ, были подвергнуты иммуноблотингу. 2 ПП были обнаружены в экстрактах мицелия 15 штаммов, продуцирующих ГТ, но не были найдены у 5 штаммов, к-рые не синтезировали ГТ, и у 3 грибов-продуцентов, относящихся к др. роду. Антисыворотка к ПП 33,8 кД взаимодействовала также с антигенами G 20, выделенными в неденатурирующем трис-HCL буфере. ГТ обнаруживали в культуральном фильтрате через 24 ч после прорастания хламидоспор гриба, в то время как ПП 18,7 кД находили в экстрактах мицелия через 16 ч после начала роста, а ПП 33,8 кД - через 64 ч после развития проросших хламидоспор. Последние содержали ПП (78 100 кД), к-рые давали перекрестные р-ции с антисывороткой против ПП 33,8 кД. Великобритания, School of Biological Sci., Univ. of East Anglia, Norwich, NR4 7TJ. Библ. 27.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: GLIOCLADIUM VIRENS
ГЛИОТОКСИН
ПОЛИПЕПТИДЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Lumsden, R.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.027

Fong, P. P.
Allozyme electrophoretic analysis of the Hediste limnicola - H. diversicolor - H. japonica species complex (Polychaeta: Nereididae) [Text] / P. P. Fong, R. L. Garthwaite // Mar. Biol. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P453-470 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Электрофоретический анализ аллозимов видового комплекса Hediste limnicola - H. diversicolor - H. japonica
Аннотация: Н. limnicola (H. l.) из пресных и солоноватых вод зап. побережья Сев. Америки, H. diversicolor (H. d.) из Европы и японский H. japonica (H. j.) разделены океаническими барьерами, но морфологически сходны, сильно изменчивы и с трудом идентифицируемы. Электрофоретически по 10 аллозимным локусам исследованы H. d. из устья р. Везер и зал. Ядебузен, ФРГ; H. l. из 2 популяций у Орегона и 2 - из центр. Калифорнии; H. j. с южного Кюсю. Все 3 вида генетически обособлены и валидны. H. l. считается самооплодотворяющимся гермафродитом, но популяции полиморфны, что может говорить о некоторой степени перекрестного оплодотворения в 4 изученных пунктах. Популяции H. d., разделенные расстоянием 30 км, заметно различаются по частоте аллелей, что говорит об ограниченности потока генов или об отборе на протяжении малого времени. США, Biology Board of Studies, Univ. of California, Santa Cruz, California 95064. Библ. 56.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.09.11
Рубрики: ПОЛИХЕТЫ
HEDISTE (POLYCH.)
СИСТЕМАТИКА
АЛЛОФЕРМЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Garthwaite, R.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.158

Application of isoelectric focusing in molluscan systematics [Text] : [Pap.] Symp. "Mol. Techn. and Molluscan Phylogeny" at 11th Int. Malacol. Congr., Siena, 31 Aug.-5 Sept., 1992 / Thierry Backeljau [et al.] // Nautilus. - 1994. - Vol. 108, Suppl. 2. - P156-167 . - ISSN 0028-1344
Перевод заглавия: Применение изоэлектрической фокусировки в систематике моллюсков
Аннотация: Дан обзор применения метода изоэлектрической фокусировки (ИЭФ) в систематике легочных и переднежаберных гастропод, двустворок и головоногих моллюсков. Рассмотрены методы анализа данных по ИЭФ. Даны указания по экспериментам с ИЭФ: подготовка данных, обработка и окрашивание гелей. ИЭФ может использоваться так же, как и другие электрофоретические методы, но лучше других пригоден для получения сложных видоспецифических картин полос, оценки общего генетического сходства, разрешения скрытой изменчивости белков, работы с крохотными организмами. Список изученных таксонов моллюсков. Бельгия, Royal Belgian Inst. of Natural Sciences, Vautierstraat 29 B-1040 Brussels. Библ. 122.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.02.11
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
СИСТЕМАТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ФОКУСИРОВКА

Доп.точки доступа:
Backeljau, Thierry; Breugelmans, Karin; Leirs, Herwig; Rodriguez, Teresa; Sherbakov, Dimitri; Sitnikova, Tatyana; Timmermans, Jean-Marie; Van, Goethem Jackie L.; Verheyen, Erik

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска