СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 1021<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.83

Breedveld, Michael W.
Synthesis of glycerophosphorylated cyclic (1,2)-'бета'-glucans in Rhizobium meliloti strain 1021 after osmotic shock [Text] / Michael W. Breedveld, Karen J. Miller // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P583-588 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Синтез глицерофосфорилированных циклических (1,2)-бета-глюканов штаммом 1021 Rhizobium meliloti после осмотического шока
Аннотация: С использованием {3}H-глицерина и/или {14}C глюкозы изучен перенос фосфоглицерольных колец на циклические (1,2)-бета-глюканы в культуре штамма 1021 Rhizobium meliloti. В присутствии 0,4 М NaCl переноса не наблюдали, однако меченые глицерофосфорилированные глюканы появлялись уже через 30 мин после переноса бактерий в среду с низким осмотическим давлением. При обратном переносе включение фосфоглицерольных колец в глюканы подавлялось. Показано, что включение этих колец в глюканы происходит непосредственно в периплазматическом пространстве. США, Dep. of Food Sci, The Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: БЕТА-ГЛЮКАНЫ
ГЛИЦЕРОФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕТА-ГЛЮКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Miller, Karen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.226

Is the early nodulin ENOD2 associated with regulation of nodule permeability to oxygen? [Text] / S. Hunt [et al.] // Proc. of 10th Inter. Congr. on Nitrogen Fixation, St. Petersburg, Russia, May 28-June 3, 1995. - Dordrescht, Boston, London, 1995. - P504
Перевод заглавия: Связан ли ранний нодулин ENOD2 с регуляцией проницаемости клубеньков для кислорода?
Аннотация: В клубеньках люцерны, инокулированной штаммом 1021 Rhizobium meliloti, изучена экспрессия раннего нодулина ENOD2 (локализуется во внутреннем кортексе клубеньков), а также внеклеточного гликопротеина (реагирующего с моноклональным антителом MAC236) в присутствии различных конц-ий кислорода (8-100%). Оказалось, что уровень синтеза ENOD2 не зависит от конц-ии кислорода. Уровень связывания с MAC236 при конц-ии кислорода 20% в 2,4 раза выше, чем при 8%, однако дальнейшее повышение кол-ва O[2] не сказывается на синтезе гликопротеина. Т. обр., не удалось подтвердить гипотезу об участии ENOD2 и гликопротеина в формировании кислородного барьера в азотфиксирующих клубеньках. Канада, Dep. of Biol., Queen's Univ., Kingston, Ontario

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
ИНОКУЛЯЦИЯ ЛЮЦЕРНЫ
РАННИЙ НОДУЛИН ENOD2
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ КЛУБЕНЬКИ

Доп.точки доступа:
Hunt, S.; Wycoff, K.l.; Layzell, D.B.; Hirsch, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.52

Breedveld, Michael W.
A novel cyclic 'бета'-1,2-glucan mutant of Rhizobium meliloti [Text] / Michael W. Breedveld, Jill A. Hadley, Karen J. Miller // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6346-6351 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый мутант по [синтезу] циклических бета-1,2-глюканов у Rhizobium meliloti
Аннотация: Путем неспецифического транспозонного (Tn5) мутагенеза у штамма 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) получен мутант S9, дефектный по синтезу циклического бета-1,2-глюкана. Мутант отобран путем скрининга транспозантов с использованием метода ТХС и имеет дефект по переносу фосфоглицерольных остатков при синтезе глюкана. Кроме того, в составе глюкана у мутанта выявлено повышенное количество сукцинильных остатков, в результате чего общий анионный заряд глюкана изменен незначительно. По способности формировать азотфиксирующие клубеньки на растениях люцерны, а также расти в гипоосмотической среде мутант не отличается от родительского штамма. США, Dep. of Food Science, The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PN 16802. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО СИНТЕЗУ ЦИКЛИЧЕСКОГО БЕТА-1,2-ГЛЮКАНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Hadley, Jill A.; Miller, Karen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.107

Glutamine biosynthesis and the utilization of succinate and glutamine by Rhizobium etli and Sinorhizobium meliloti [Text] / Sergio Encarnacion [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2629-2638 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Биосинтез глутамина и использование сукцината и глутамина [культурами] Rhizobium etli и Sinorhizobium meliloti
Аннотация: S. meliloti 1021 и R. etli CE3 совершают оборот азота и углерода из глутамина (I) в аммоний и CO[2] соответственно. Часть высвобождаемого аммония ассимилируется обратно в I, показывая т. обр., что цикл I, похожий на тот, что у Neurospora, существует у Rhizobium. Кроме того, был открыт ранее неизвестный путь метаболизма у Rhizobium, а именно, превращение углерода I в 'гамма'-оксимасляную и 'бета'-оксимасляную к-ты. Часть 2-оксоглутарата, полученного при катаболизме I у Rhizobium, превращается в сукцинат (II) в среде, содержащей I. И S. meliloti 1021 и R. etli CE3 окисляют II преимущественно через I, когда они обеспечены обоими источниками углерода. В противоположность S. meliloti 1021 и R. etli CE3, двойной мутант S. meliloti, к-рый не имеет ни глутаминсинтетазы I (ГС), ни ГС II, преимущественно окисляет I через II, когда снабжен обоими субстратами. Активность ГС II индуцируется у дикого типа S. meliloti 1021 и R. etli CE3, выращенных на среде c II и I, и этот фермент участвует в цикле углерода и азота I. С др. стороны, активность ГС II подавляется у обоих микроорганизмов, когда I является единственным источником C. Эти результаты показывают, что в среде, содержащей и I и II, синтез II помогает управлять использованием II. Когда I в избытке как источник энергии, его синтез ограничивается, давая возможность более эффективному использованию I как источника энергии. Мексика, Dep. de Ecolog'иота'a Molec., Centro de Investigacion Sobre Fijacion de Nitrogeno, Univ. Nac. Autonomia de Mexico, Apartado Postal 56S-A, Cuernavaca, Mexico. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ГЛУТАМИН
БИОСИНТЕЗ
СУКЦИНАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ ЭНЕРГИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)
ШТАММ CE3
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Encarnacion, Sergio; Calderon, Jorge; Gelbard, Alan S.; Cooper, Arthur J.L.; Mora, Jaime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.03-04Б3.39

Glutamine biosynthesis and the utilization of succinate and glutamine by Rhizobium etli and Sinorhizobium meliloti [Text] / Sergio Encarnacion [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2629-2638 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Биосинтез глутамина и использование сукцината и глутамина [культурами] Rhizobium etli и Sinorhizobium meliloti
Аннотация: S. meliloti 1021 и R. etli CE3 совершают оборот азота и углерода из глутамина (I) в аммоний и CO[2] соответственно. Часть высвобождаемого аммония ассимилируется обратно в I, показывая т. обр., что цикл I, похожий на тот, что у Neurospora, существует у Rhizobium. Кроме того, был открыт ранее неизвестный путь метаболизма у Rhizobium, а именно, превращение углерода I в 'гамма'-оксимасляную и 'бета'-оксимасляную к-ты. Часть 2-оксоглутарата, полученного при катаболизме I у Rhizobium, превращается в сукцинат (II) в среде, содержащей I. И S. meliloti 1021 и R. etli CE3 окисляют II преимущественно через I, когда они обеспечены обоими источниками углерода. В противоположность S. meliloti 1021 и R. etli CE3, двойной мутант S. meliloti, к-рый не имеет ни глутаминсинтетазы I (ГС), ни ГС II, преимущественно окисляет I через II, когда снабжен обоими субстратами. Активность ГС II индуцируется у дикого типа S. meliloti 1021 и R. etli CE3, выращенных на среде c II и I, и этот фермент участвует в цикле углерода и азота I. С др. стороны, активность ГС II подавляется у обоих микроорганизмов, когда I является единственным источником C. Эти результаты показывают, что в среде, содержащей и I и II, синтез II помогает управлять использованием II. Когда I в избытке как источник энергии, его синтез ограничивается, давая возможность более эффективному использованию I как источника энергии. Мексика, Dep. de Ecolog'иота'a Molec., Centro de Investigacion Sobre Fijacion de Nitrogeno, Univ. Nac. Autonomia de Mexico, Apartado Postal 56S-A, Cuernavaca, Mexico. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГЛУТАМИН
БИОСИНТЕЗ
СУКЦИНАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ ЭНЕРГИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)
ШТАММ CE3
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Encarnacion, Sergio; Calderon, Jorge; Gelbard, Alan S.; Cooper, Arthur J.L.; Mora, Jaime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.186

High-resolution physical map of the Sinorhizobium meliloti 1021 pSyma megaplasmid [Text] / Frederique Barloy-Hubler [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1185-1189 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физическая карта высокого разрешения мегаплазмиды pSyma Sinorhizobium meliloti 1021
Аннотация: С использованием 113 перекрывающихся клонов искусственной хромосомы, несущих 192 маркера, у клубеньковых бактерий люцерны (Sinorhizobium meliloti) получена физическая карта высокого разрешения для мегаплазмиды pSyma. Использование 157 анонимных маркеров, покрывающих в сумме 81 072 п. н., позволило оценить функции кодируемых мегаплазмидой белков. Оказалось, что 48% кодируемых белков участвуют в метаболизме небольших молекул, 12% - в различных клеточных процессах, 16% составляют гены, которые возможно были перенесены в ризобии от других микроорганизмов, 34% последовательностей составляют гены, не имеющие аналогов в базах данных и не кодирующие известных биохимических функций. Выявлен ряд участков гомологии Sym-плазмиды ризобий люцерны и секвенированной ранее плазмиды штамма NGR234. Франция, Lab. de Recombinaisons Genetiques, UPR41-CNRS, Fac. de Med., F-35043 Rennes Cedex. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PSYMA
МЕГАПЛАЗМИДА
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
БЕЛОК
ФУНКЦИИ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Barloy-Hubler, Frederique; Capela, Delophine; Barnett, Melanie J.; Kalman, Sue; Federspiel, Nancy A.; Long, Sharon R.; Galibert, Francis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.122

Plasmid-associated genes in the model microsymbiont Sinorhizobium meliloti 1021 affect the growth and development of young rice seedlings [Text] / Francine M. Perrine [et al.] // Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 7, N 11. - P1826-1838 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Ассоциированные с плазмидами гены модельного микросимбионта Sinorhizobium meliloti 1021 влияют на рост и развитие молодой рассады риса
Аннотация: Штамм Sinorhizobium meliloti 1021 и близкородственный ему штамм Rm2011 подавляют рост и развитие рассады риска (Oryza Sativa L. Cv. Pelde). Посев менее чем 10 клеток штамма 1021 достаточен для ингибирования. С помощью серии несущих плазмиды и лишенных плазмид производных Rm2011 обнаружено, что взаимодействие между генами, кодирующими pSymA и, возможно, pSymB влияет на рост и развитие и/или растения и/или бактерии. Дальнейшие исследования показали, что гены pSymA, имеющие отношение к синтезу индолилуксусной к-ты и метаболизму нитратов, участвуют в подавлении роста риса у обработанной Sm1021 и Sm2011 рисовой рассады. Сделано заключение о том, что подавление роста данными штаммами связано с применением нитратов и индуцируется нитратами. Австралия, Genomic Interaction Group, Res. Sch. Biol. Sci., Australian Natl. Univ., GPO Box 475, Canberra, ACT 2601

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
ГЕНЫ
ГЕНЫ PSYMA
ВЛИЯНИЕ НА РОСТ РАСТЕНИЙ РИСА

Доп.точки доступа:
Perrine, Francine M.; Hocart, Charles H.; Hynes, Michael F.; Rolfe, Barry G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.452

Rhizobium meliloti 1021 has three differentially regulated loci involved in glutamine biosynthesis, none of which is essential for symbiotic nitrogen fixation [Text] / Frans J.de Bruijn [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1673-1682 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Rhizobium meliloti 1021 имеет три дифференцированно регулируемых локуса, вовлеченных в биосинтез глутамина, ни один из которых не является необходимым для симбиотической фиксации азота
Аннотация: Клонировано и охарактеризовано 3 различных локуса R. meliloti, вовлеченных в биосинтез глутамина (glnA, glnII и glnT). Локус glnA оказался гомологичным локусу glnA K. pneumoniae, детерминирующему мономерную субъединицу термостабильной глютаминсинтетазы (GS), т. наз. белка GSI с М 55 кДа, и комплементирует мутацию glnA у E. coli. Локус glnII гомологичен гену glnII bradyrhizobium japonicum и детерминирует белок GSII - мономерную субъединицу термолабильной GS с М 36 кДа. Локус glnT не гомологичен генам glnA или glnII, но комплементирует мутацию glnA у E. coli. Локус glnT кодирует полипептиды с М 57, 48, 35, 29 и 28 кДа и образует оперон. Инсерционные мутанты по локусам glnA и glnII являются прототрофами по глутамину, лишенными соответствующей формы GS - GSI или GSII, они нормально растут на различных источниках азота (Asm+ фенотип) и сохраняет способность индуцировать нормальные, азотфиксирующие клубеньки на растении Medicago sativa (фенотип Fix+ Nod+). Двойные мутанты glnA glnII являются ауксотрофами по глютамину (Gln}, лишенными GSI и GSII форм, но несмотря на это индуцируют нормальные Fix+ клубеньки. Инсерционные мутанты glnT являются прототрофами, содержат GSI и GSII, нормально растут на различных источниках N, индуцируют нормальные Fix+ клубеньки. Показано, что экспрессия glnII и glnT, но не glnA регулируется в R. meliloti генами ntrA и ntrC, но подавляется богатыми источниками N, такими как аммоний и глутамин. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 63. ФРГ, Max-Planck-Institut fur Zuchtungsforschung, D-5000 Cologne 30.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН GLNA
ГЕН GLNII
ГЕН GLNT
БЕЛКИ
БЕЛОК GSI
БЕЛОК GSII
ПОЛИПЕПТИДЫ GLNT
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bruijn, Frans J.de; Rossbach, Silvia; Schneider, Maria; Ratet, Pascal; Messmer, Sabine; Szeto, Wynne W.; Ausubel, Frederick M.; Schell, Jeff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.186

Природа пигмента, синтезируемого S. tumemacerans, S. fulvissimus, и роль процесса его биосинтеза для продуцента [Текст] / С. М. Трутко [и др.] // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 134-135
Аннотация: Проведено изучение природы пигмента, синтезируемого Streptomyces tumemacerans BKM A-502 и Streptomyces fulvissimus 1021, а также роли процесса его биосинтеза для продуцента. Показано, что пигмент, синтезируемый S. tumemacerans, имеет брутто-формулу С[2][5]H[3][3]N[3]O, содержит три пиррольных кольца и алкильный заместитель С[1][1]H[2][2], составляющий единую замкнутую цепь, присоединенную к пиррольному циклу С во втором и четвертом положении. Алифатическая цепь имеет ответвление (этил) у 'альфа'-углеродного атома. Это позволило заключить, что исследуемое соединение является метациклопродигиозином. Пигмент, синтезируемый S. fulvissimus, идентичен описанному выше соединению. У обоих организмов процесс биосинтез метациклопродигиозина индуцируется в условиях торможения роста. Индукция предотвращается ингибитором белкового синтеза - хлорамфениколом. Добавление 2,6-дихлорфенолиндофенола (ДФИ) - агента, шунтирующего дыхательную цепь, уменьшает уровень NAD(Р)Н в клетках стрептомицет. Снижение уровня восстановленности пула пиридиннуклеотидов пропорционально концентрации искусственного акцептора. Внесение ДФИ в среду культивирования приводит к снижению выхода метациклопродигиозина. Степень торможения накопления пигмента прямо пропорциональна внесенной концентрации ДФИ. Что качается влияния искусственного акцептора на урожай биомассы, то в пределах концентраций, эффективно подавляющих образование пигмента, оно незначительно. Сделано заключение, что процесс биосинтез метацилопродигиозина индуцируется в условиях избытка восстановительных эквивалентов, осуществляется за счет этого избытка и направлен на его сброс. СССР, ИБФМ АН СССР, Пущино.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES TUMEMACERANS (FUNGI)
ШТАММ ВКМ А-502
STREPTOMYCES FULVISSIMUS (FUNGI)
ШТАММ 1021
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИГМЕНТЫ
МЕТАЦИКЛОПРОДИГИОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ПРИРОДА
СТРОЕНИЕ
СОСТАВ
АКТИНОМИЦЕТЫ

Доп.точки доступа:
Трутко, С.М.; Шевченко, В.И.; Баскунов, В.П.; Черменский, Д.Н.; Акименко, В.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.06-04Б3.220

A Chalcone and two related flavonoids released from Alfalfa roots induce nod genes of Rhizobium meliloti [Text] / Carl A. Maxwell [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 91, N 3. - P842-847 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Халкон и два родственных ему флавона, секретируемые конями люцерны, индуцируют гены-nod у Rhizobium meliloti
Аннотация: 3-дневные проростки люцерны сорта "Moara -69" секретируют 3 флавоноида, вызывающих nodD - зависимую активацию транскрипции генов вирулентности у шт. 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti): 4,7-дигидроксифлавон, 4,7-дигидроксифлавонон и 4,4-дигидрокси-2метилхалкон. Первые 2 флавона обладают слабой индуцирующей активностью (ранее они были описаны как активаторы nod - генов у ризобий клевера), халкон - наивысшей активностью. Лютеолин в экссудатах растений сорта "Moara -69" не обнаружен. Библ. 31. США, Dep. of Agronomy Range Sci., Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: PHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЮЦЕРНА
КОРНИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ NOD
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФЛАВОНЫ
ХАЛКОНЫ

Доп.точки доступа:
Maxwell, Carl A.; Hartwig, Ueli A.; Joseph, Cecillia M.; Phillips, Donald A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.347

Johnson, Deane.
Immunogold localization of the NodC and NodA proteins of Rhizobium meliloti [Text] / Deane Johnson, L.Evans Roth, Gary Stacey // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4583-4588 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локализация белков NodA и NodC у Rhizobium meliloti с помощью антител, меченых золотом
Аннотация: Получены моноспецифичные поликлональные антитела, меченые золотом, на белковые продукты генов nodA и nodC клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti). С их помощью установлено, что белок NodC локализован на поверхности ризобиальных клеток, обработанных лютеолином. Этот вывод согласуется с ранее полученными данными о наличии в составе белка NodG гидрофобного домена, характерного для мембранных белков. В штамме "дикого типа" белок NodA локализуется во внутренней мембране, а в штамме-саерхпродуценте NodA (ген nodA введен в состав многокопийного вектора) - как в мембране, так и в цитоплазме. Предполагается, что белок NodA в совокупности с белком NodB индуцирует деление растительных клеток при формировании клубенька. Библ. 29. США, Dep. of Microbiology and Zoology, and Graduate Program in Ecology, Univ. of Tennessee, Knoxyille, TN 37996-0810.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК NODA
БЕЛОК NODC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ ЗОЛОТОМ

Доп.точки доступа:
Roth, L.Evans; Stacey, Gary

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.357

Rill, P. R.
Cloning a genomic region required for a high-affinity iron-uptake system in Rhizobium meliloti 1021 [Text] / P. R. Rill, J. B. Neilands // Mal. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 9. - P1183-1189
Перевод заглавия: Клонирование района генома штамма 1021 Rhizobium meliloti, кодирующего высокоспецифичную систему поглощения железа
Аннотация: 4000 Tn5-мутантов, полученных при введении вектора pSUP 2021 в штамм 2011 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti), выращивали на среде MCAS. Выявлено 10 мутантов фенотипа Rzb(не способны продуцировать сидерофор ризобактин), 7 Rbu(не способны к транспорту в клетку комплекса "ризобактин - железо") и 9 Rbr(не способны осуществлять негативную регуляцию синтеза ризобактина). Выявлен фрагмент генома размером 35 т. п. н., комплементирующий все полученные мутации. Азотфиксирующая активности и эффективность симбиоза с люцерной у большинства мутантов снижена по сравнению с исходным штаммом. Библ. 24. США, Dep. of Biochem. Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ГЕНОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АЗОТФИКСАЦИЯ
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛЮЦЕРНА

Доп.точки доступа:
Neilands, J.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.544

Honma, Mary A.
Rhizobium meliloti nodD genes mediate host-specific activation of nodABC [Text] / Mary A. Honma, Margaret Asomaning, Frederick M. Ausubel // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P901-911 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены nodD Rhizobium meliloti обуславливают специфичную по отношению к хозяину активацию nodABC
Аннотация: С использованием методики слияния nodC и lacZ установлено, что у клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) все 3 копии регуляторного гена вирулентности nodD являются функционально активными, хотя в разной степени реагируют на добавление флавоноидаактиватора лютеолина, а также корневых экссудатов разл. видов люцерны (Medicago sativa, M. trunculata) и донника (Melilotus albus). При этом ген nodD1 комплементирует мутацию в гомологичном гене у клубеньковых бактерий клевера (R. trifolii), но не у штамма NGR 234 Rhizobium sp., обладающего широким спектром растений-хозяев (оба штамма имеют по 1 копии гена nodD). Библ. 52. США, Dep. of Genetics, Harvard Med. School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ NODD
МНОГОКОПИЙНОСТЬ
ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ГЕНЫ NOD ABC
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asomaning, Margaret; Ausubel, Frederick M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.500

Barnett, Melanie J.
DNA sequence and translational product of a new nodulation-regulatory locus: SyrM has sequence similarity to NodD proteins [Text] / Melanie J. Barnett, Sharon R. Long // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3695-3700 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность ДНК и продукт трансляции нового гена, регулирующего клубенькообразование: SyrM имеет последователоность, сходную с белками NodD
Аннотация: У штамма 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) транскрипция генов вирулентности индуцируется флавоноидами, экскретируемыми растением-хозяином, в присутствии генов nodD1 или nodD2, но происходит конститутивно в присутствии генов syrMnodD3. Ген syrM, участвующий в регуляции как генов nod, определяющих клубенькообразование, так и генов exo, детерминирующих синтез кислых экзополисахаридов и морфогенез клубеньков, локализован у R. meliloti на "симбиотической" мегаплазмиде-1 между генами nodH и nodD3. Тройные мутанты с инактивацией генов syrMnodD1nodD2 или nodD1nodD2nodD3 полностью лишены способности к клубенькообразованию. Определена нуклеотидная последовательность гена syrM, показано, что аминокислотная последовательность его белкового продукта гомологична на 24,7% белку NodD1 и на 25,5% - NahR. Гомология с др. белками, входящими в это же семейство ДНК - связывающих белков (LysR, LeoO, Ilv4, TrpI, AmpR, CysB) не превышает 10%. Библ. 51. США, Dep. of Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ОБРАЗОВАНИЕ КЛУБЕНЬКОВ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЯ SYRM
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ-ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Long, Sharon R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.350

Collins, Carleen M.
Genetic analysis of Escherichia coli urease genes: evidence for two distinct loci [Text] / Carleen M. Collins, Stanley Falkow // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7138-7144 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические исследования генов уреазы Escherichia coli: обоснование существования двух различных локусов
Аннотация: Показано, что гены уреазы (I) двух уропатогенных Iсинтезирующих штаммов E. coli 1021 и 1440 различаются между собой. Рекомбинантные плазмиды, кодирующие I-активность, из E. coli 1021 и 1440 отличаются сайтами эндонуклеазной рестрикции и дают минимальную гибридизацию ДНК в строгих условиях. Полипептиды, кодируемые фрагментами ДНК с 1021 и 1440 локусами I, отличаются электрофоретической подвижностью. Локус E. coli 1021, вероятно, кодируется хромосомой и имеет гомологию ДНК с Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter и Serratia spp. Локус E. coli 1440 кодируется плазмидой и имеет гомологию ДНК с Salmonella sp., Providencia stuartii и двумя изолятами E. coli. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Miami School of Medicine, Miami, FL 33101.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 1021
ШТАММ 1440
ФЕРМЕНТЫ
УРЕАЗА
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Falkow, Stanley

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.99

Geiger, Otto.
Biosynthesis and excretion of cyclic glucans by Rhizobium meliloti 1021 [Text] / Otto Geiger, Audrey C. Weissborn, Eugene P. Kennedy // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 9. - P3021-3024 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биосинтез и экскреция циклических глюканов у штамма 1021 Rhizobium meliloti
Аннотация: С использованием хр-фии в ДЕАЕ-целлюлозе, импульсного мечения радиоактивной глюкозой, а также использования специфич. антител изучены биосинтез и экспрессия циклических бета-1,2-глюканов у штамма 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti). Установлено, что циклич. нейтр. глюканы являются предшественниками биосинтеза анионных циклич. глюканов, причем это превращение происходит намного интенсивнее в экспоненциальной, чем в стационарной фазе роста бактериальной культуры (хотя общее кол-во глюканов, синтезируемых в стационарной фазе, больше). Кол-во глюканов, экскретируемых Кл при росте в маннитнодрожжевой среде, в 20 раз больше, чем в среде, содержащей дрожжевой экстракт и триптон, хотя кол-во глюкана в Кл различается лишь в 1,3 раза. Библ. 17. США, Dep. of Biol. Chem. and Molec. Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ГЛЮКАНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕТА-1,2-ГЛЮКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Weissborn, Audrey C.; Kennedy, Eugene P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.127

Влияние 2,6-дихлорфенолиндофенола на процесс биосинтеза пигментов у Streptomyces tumemacerans и Streptomyces fulvissimus [Текст] / С. М. Трутко [и др.] // Микробиология. - 1991. - Т. 60, N 5. - С. 808-813 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведено изучение природы пигментов и влияние 2,6дихлорфенолиндофенола на процесс их биосинтезе продуцентами Streptomyces tumemacerans и Streptomyces fulvissimus. Сделано заключение, что у стрептомицетов, как и у бактерий других систематич. групп, продуцирующих продигиозины, процесс биосинтеза продигионинов регулируется внутриклеточным уровнем НАД(Ф)Н и АТФ и, следовательно, механизм контроля биосинтеза пигментов группы продигиозина аналогичен для всех организмов, осущестляющих этот синтез.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ДИХЛОРФЕНОЛИНДОФЕНОЛ*2,6-
ВЛИЯНИЕ
ПИГМЕНТЫ
ПРОДИГИОЗИНЫ
МЕТАЦИКЛОПРОДИГИОЗИН
БИОСИНТЕЗ
АТФ
НАД(Ф)Н
STREPTOMYCES TUMEMACERANS (BACT.)
ШТАММ
ВКМ А-502
STREPTOMYCES FULVISSIMUS (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Трутко, С.М.; Шевченко, В.И.; Баскунов, В.П.; Черменский, Д.Н.; Акименко, В.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.184

Physiological characteristics of Rhizobium meliloti 1021 Tn5 mutants with altered rhizobactin activities [Text] / Larry L. Barton [et al.] // J. Plant Nutr. - 1992. - Vol. 15, N 10. - P2145-2156 . - ISSN 0190-4167
Перевод заглавия: Физиологические характеристики Tn5-мутантов штамма 1021 Rhizobium meliloti с измененной активностью ризобактина
Аннотация: У штамма 1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) путем неспецифич. Tn5-мутагенеза получено 11 мутантов, обладающих сниженной продукцией ризобактина в чистой культуре, к-рую измеряли по активности восстановления хром-азурол-S. Все изученные штаммы обладали конститутивной железоредуктазной активностью. В условиях вегетационного опыта симбиотич. эффективность мутантов, к-рую измеряли по величине зеленой массы инокулированных растений люцерны, была резко снижена по сравнению с исходным штаммом. Специфич. нитрогеназная активность, измеренная на выделенных из клубеньков бактероидах, была снижена у мутантов, по сравнению со штаммом "дикого типа" в 7-9 раз. Библ. 16. Мексика, Lab. of Microbiol Chem., Dep. of Biol., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131-1091.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI
ШТАММ 1021
МУТАНТЫ
TN5-МУТАНТЫ
ЖЕЛЕЗОРЕДУКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
НИТРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРОИДЫ
СИДЕРОФОРЫ
РИЗОБАКТИН

Доп.точки доступа:
Barton, Larry L.; Fekete, Frank A.; Vester, Craig R.; Paul, R.Gill Jr.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска