Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ АТСС 824<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.067

    Vasconcelos, Isabel.

    Regulation of carbon and electron flow in Clostridium acetobutylicum grown in chemostat culture at neutral pH on mixtures of glucose and glycerol [Text] / Isabel Vasconcelos, Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1443-1450 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция потока углерода и электронов у Clostridium acetobutylicum, выращиваемых в хемостате при нейтральном pH на смесях глюкозы и глицерина
Аннотация: Изучался метаболизм Clostridium acetobutylicum при нейтральном рН в хемостатной культуре при изменении общей степени восстановленности субстрата с использованием глюкозы и глицерина. Культуры, выращенные на одной глюкозе, образуют только к-ты, и внутриклеточный набор ферментов указывает на отсутствие бутиральдегиддегидрогеназной активности и очень низкий уровень КоА-трансферазы, бутанол- и этанолдегидрогеназных активностей; напротив, культуры, выращенные на смесях глюкозы и глицерина, образовывали, главным образом, спирты и низкие уровни водорода. Слабое образование водорода не связано с изменением уровня гидрогеназы, но коррелирует с индукцией ферредоксин-НАД-редуктазы и уменьшением НАДН-ферредоксинредуктазной активности. Образование спиртов связано с индукцией НАД-зависимой бутиральдегиддегидрогеназы и более высокой экспрессией НАД-зависимых этанол- и бутанолдегидрогеназ. КоА-трансфераза экспрессировалась слабо, и ацетон не образовывался. Эти изменения в наборе ферментов, полученные с культурами, выращиваемыми на смеси глюкозы с глицерином, связаны с 7-кратным увеличением внутриклеточной конц-ии НАДН и 2,5-кратным увеличением конц-ии АТФ. Франция, Soucaille Philippe, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS 544, Lab. Ass. INRA, Inst. Natl. Sci. Appliquees, Complexe Sci. Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex Fax: 33/61 55 9965. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛЮКОЗА

ГЛИЦЕРИН

МЕТАБОЛИЗМ

РЕГУЛЯЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Soucaille, Philippe


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.79

    Girbal, Laurence.

    Regulation of Clostridium acetobutylicum metabolism as revealed by mixed-substrate steady-state continuous cultures: Role of NADH/NAD ration and ATP pool [Text] / Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 21. - P6433-6438 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма Clostridium acetobutylicum, обнаруживаемая в стационарных непрерывных культурах со смесью субстратов: роль отношения НАДН/НАД и фонда АТФ
Аннотация: Клетки Cl. acetobutylicum, выращенные в хемостате на среде с глицерином и глюкозой (лимитируемый субстрат), характеризуются высоким соотношением НАДН/НАД, вызывающим ингибирование фермента гликолиза глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I). Частичная замена глюкозы на пируват в условиях постоянства конц-ии глицерина усиливает потребление глицерина клетками бактерии. Недостаток глицерина в среде, вызванный его потреблением клетками в условиях, когда соотношение пируват/глюкоза + пируват (г/г) достигает 0,67, приводит к снижению активности I. При этом основным конечным продуктом брожения является бутанол, в меньшем кол-ве образуется бутират. Высокое соотношение НАДН/НАД и низкое содержание АТФ в клетках, синтезирующих бутанол, приводят к индукции НАДН-зависимых бутиральдегид- и ферредоксин-НАД(Ф)-редуктаз и к экспрессии алкогольдегидрогеназ. Активность фосфотрансбутирилазы и бутираткиназы в экстрактах клеток возрастает при снижении внутриклеточной конц-ии АТФ. Обсуждается механизм регуляции синтеза бутирата и бутанола при брожении. Франция, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS no. 544, Lab. Ass. INRA, Ins. Nat. des Sci. Appliquees, Complexe Scientifique de Rangeuil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.13
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

ГЛИЦЕРИН

ГЛЮКОЗА

БРОЖЕНИЕ

БУТАНОЛ

БУТИРАТ

ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Soucaille, Philippe


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.58

   

    Regulation of metabolic shifts in Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] : pap. Meet. Solventogen. Clostridia, Evanston, Ill., 1994 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P287-297 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Регуляция метаболических сдвигов у Clostridium acetobutylicum ATCC824
Аннотация: Обзор, посвященный регуляции брожения Cl.acetobutylicum., переходу от ацидогенеза (образования ацетата и бутирата) к сольвентогенезу (образованию этанола (I), ацетона и бутанола) в условиях непрерывного культивирования. В периодических культурах переход к сольвентогенезу вызывает снижение вне- и внутриклеточного рН, увеличение конц-ии недиссоциированной масляной к-ты. Подобраны условия, при к-рых непрерывные культуры Cl. acetobutylicum переходят к сольвентогенезу. Снижение рН или добавление бутирата на среде с глюкозой вызывает образование I, бутанола и ацетона непрерывными культурами. При этом в клетках повышается содержание АТФ, содержание НАДН не меняется или снижается. Снижение гидрогеназной активности клеток добавлением СО, метилвиологена, лимитированием по железу или использованием смеси глюкозы и глицерина ведет к преимущественному образованию I (ацетон не синтезируется). При этом в клетках возрастает содержание АТФ и НАДН. На среде со смесью глюкозы, глицерина и/или пирувата также преимущественно синтезируется I. При этом содержание НАДН в клетках увеличивается, содержание АТФ снижается. Увеличение внутриклеточной конц-ии НАДН , когда синтезируются I и бутанол, сопровождается возрастанием активности НАДН-зависимых алкоголь- и бутиральдегиддегидрогеназ, ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I, бутанола и ацетона, при к-ром конц-ия НАДН снижается, а конц-ия АТФ и бутирата в клетках возрастает, характеризуется высоким уровнем экспрессии НАДФН-зависимых дегидрогеназ I, бутиральдегида, КоА-трансферазы и ацетоацетатдекарбоксилазы, подавлением экспрессии ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I клетками при рН среды 7,0 сопряжено с закислением цитоплазмы, обусловленным подавлением выделения Н[2]. Франция, INSA, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA CNRS 544, Laboratoire associe INRA, Complexe Scientifique de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МАСЛЯНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ

АЦЕТОНОЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГИДРОГЕНАЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18


Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Croux, Christian; Vasconcelos, Isabel; Soucaille, Philippe


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.168

   

    Regulation of metabolic shifts in Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] : pap. Meet. Solventogen. Clostridia, Evanston, Ill., 1994 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P287-297 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Регуляция метаболических сдвигов у Clostridium acetobutylicum ATCC824
Аннотация: Обзор, посвященный регуляции брожения Cl.acetobutylicum., переходу от ацидогенеза (образования ацетата и бутирата) к сольвентогенезу (образованию этанола (I), ацетона и бутанола) в условиях непрерывного культивирования. В периодических культурах переход к сольвентогенезу вызывает снижение вне- и внутриклеточного рН, увеличение конц-ии недиссоциированной масляной к-ты. Подобраны условия, при к-рых непрерывные культуры Cl. acetobutylicum переходят к сольвентогенезу. Снижение рН или добавление бутирата на среде с глюкозой вызывает образование I, бутанола и ацетона непрерывными культурами. При этом в клетках повышается содержание АТФ, содержание НАДН не меняется или снижается. Снижение гидрогеназной активности клеток добавлением СО, метилвиологена, лимитированием по железу или использованием смеси глюкозы и глицерина ведет к преимущественному образованию I (ацетон не синтезируется). При этом в клетках возрастает содержание АТФ и НАДН. На среде со смесью глюкозы, глицерина и/или пирувата также преимущественно синтезируется I. При этом содержание НАДН в клетках увеличивается, содержание АТФ снижается. Увеличение внутриклеточной конц-ии НАДН , когда синтезируются I и бутанол, сопровождается возрастанием активности НАДН-зависимых алкоголь- и бутиральдегиддегидрогеназ, ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I, бутанола и ацетона, при к-ром конц-ия НАДН снижается, а конц-ия АТФ и бутирата в клетках возрастает, характеризуется высоким уровнем экспрессии НАДФН-зависимых дегидрогеназ I, бутиральдегида, КоА-трансферазы и ацетоацетатдекарбоксилазы, подавлением экспрессии ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I клетками при рН среды 7,0 сопряжено с закислением цитоплазмы, обусловленным подавлением выделения Н[2]. Франция, INSA, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA CNRS 544, Laboratoire associe INRA, Complexe Scientifique de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МАСЛЯНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ

АЦЕТОНОЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГИДРОГЕНАЗЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18


Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Croux, Christian; Vasconcelos, Isabel; Soucaille, Philippe


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.10-04Б3.83

   

    Utilisation of saccharides in extruded domestic organic waste by Clostridium acetobutylicum ATCC 824 for production of acetone, butanol and ethanol [Text] / A. M. Lopez-Contreras [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P162-167 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Утилизация сахаридов в прессованных домашних органических отходах [культурой] Clostridium acetobutilicum ATCC 824 для продукции ацетона, бутанола и этанола
Аннотация: Домашние органические отходы (ДОО), собранные в Нидерландах, были охарактеризованы и использованы для получения ацетона, бутанола и этанола (АБЭ). Различные образцы ДОО, необработанные и высушенные, были подвергнуты прессованию. Прессованный материал анализировали с точки зрения экстракции растворителями и горячей водой с получением уроновой кислоты, лигнина, сахаров и золы. Содержание общих сахаров в полимерных фракциях материалов варьировало от 27.7% до 39.3% (w/w), глюкоза составляла 18,4% и 21,5% материалов для необработанных и высушенных ДОО, соответственно. Прессованные необработанные ДОО были использованы в качестве субстрата для АБЭ - ферментации с помощью Clostridium acetobutilicum ATCC 824. Этот штамм выращивали в суспензии 10% (w/v) ДОО в диминерализованной воде без добавочного добавления питательных веществ. Этот штамм продуцировал 4 г АБЭ на 100 г прессованных ДОО. Когда C. acetobutilicum ATCC 824 выращивали на суспензии 10% (w/v) ДОО гидролизованных смесью продажных целлюлаз и 'бета'-глюкозидаз. При этом выход растворителей повышался до 7,5 г АБЭ на 100 г прессованных ДОО. При определении утилизации полимеров сахаров в опытах с гидролизованными и не гидролизованными ДОО, показано, что лишь небольшая их часть потребляется бактериями. Полученные результаты свидетельствуют о том, что рост и продукция АБЭ на ДОО поддерживается гл. обр. растворенными в среде сахаридами. Нидерланды, Agrotechnol. Res. Inst. (ATO-DLO), Bornsesteeg 59, 6708 PD Wageningen. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ОТХОДЫ
ДОМАШНИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ОТХОДЫ

ПРЕССОВАННЫЕ ОТХОДЫ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

CLOSTRIDIUM ACETOBUTILICUM (BACT.)

ШТАММ АТСС 824

САХАРИДЫ

УТИЛИЗАЦИЯ

РАСТВОРИТЕЛИ

ПРОДУКЦИЯ

АЦЕТОН

БУТАНОЛ

ЭТАНОЛ


Доп.точки доступа:
Lopez-Contreras, A.M.; Claassen, P.A.M.; Mooibroek, H.; De, Vos W.M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.158

    Izard, Anne.

    Effects of various alcoholic supplements on the growth rate of Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] / Anne Izard, Gerard Goma, Philippe Soucaille // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P179-183 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Действие различных спиртовых добавок на скорость роста Clostridium acetobutylicum АТСС 824
Аннотация: Клетки Clostridium acetobutylicum ATCC 824, выращенные на синтетической среде с глюкозой, в экспоненциальной фазе переносили на свежую среду и инкубировали в присутствии различных спиртов. Концентрацию спиртов варьировали от 0,01 до 1,5 М. Установили, что ингибирование скорости роста бактерий начинается после определенных концентраций спиртов. Для метанола и этанола эти значения составили 0,45 и 0,28 М, для пропанола и бутанола - 0,066 и 0,061 М, для гексанола и октанола на 1 и 2 порядка ниже. Показано, что степень ингибирования скорости роста является линейной функцией концентрации спирта и зависит от числа углеродных атомов в цепи и гидрофобных групп. Библ. 21. Франция, Dept. de Genie Biochimique et Alimentaire, Inst. Nat. des Sci., Appliquees, UA-CNRS-544, Avenue de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33 + 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СКОРОСТЬ РОСТА

ИНГИБИРОВАНИЕ

СПИРТЫ

ВЛИЯНИЕ

АЦЕТОНОБУТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

ОПТИМИЗАЦИЯ

ЭТАНОЛ

БУТАНОЛ


Доп.точки доступа:
Goma, Gerard; Soucaille, Philippe


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.107

    Park, Chang-Ho.

    Acetone-butanol-ethanol (АВЕ) fermentation in an immobilized cell trickle bed reactor [Text] / Chang-Ho Park, Martin R. Okos, Phillip C. Wankat // Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P18-29 . - ISSN 0006-9592
Перевод заглавия: Ацетон-бутанол-этанольная (ABE) ферментация в струйном реакторе с упакованным слоем иммобилизованных клеток
Аннотация: Ферментация глюкозы на основе минеральной среды или питательной среды, содержащей минеральные соли, дрожжевой экстракт и пентон, с помощью Clostridium acetobutylicum АТЦЦ 824 проведена в биореакторе, состоящем из двух упакованных природным губчатым материалом колонок. Средняя загрузка клеток составляла 3,58 г/г носителя. В результате периодической ферментации установлено, что для инициации роста клеток необходимо поддерживать рН4,2. При непрерывной ферментации в 257 мл реакторе из 60 г/л глюкозы сбраживалось 45 г/л со скоростью 70 мл/ч. Концентрация бутанола, ацетона и этанола составляла, соответственно, 8,82, 5,22 и 1,45 г/л. Выход бутанола и растворителей был равен 19,4 и 34,1 вес %. Продуктивность составляла 4,2 г/л в час, что в 10 раз выше, чем в случае периодического процесса с нативными клетками. Снижение рН4,2, фракции питательных веществ 0,6 и кислород приводили к дегенерации системы, при этом утилизация глюкозы и выход растворителей понижались до 30,9 г/л и 23 вес % соответственно. Библ. 30. США, Dep. of Chem. and Agr. Engineering, Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29 + 341.27.39.09.39
Рубрики: CLOSTRIOLIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

НОСИТЕЛИ

ГУБКА

БИОРЕАКТОРЫ

СТРУЙНЫЙ РЕАКТОР

АЦЕТОНОЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

РАСТВОРИТЕЛИ

БУТАНОЛ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Okos, Martin R.; Wankat, Phillip C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.76

   

    Inactivation of lytic enzymes by heat treatment in ultrafiltration-coupled acetonobutylic fermentation [Text] / M. Minier [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P274-279 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Инактивация литических ферментов путем тепловой обработки в ацетонобутиловом брожении, сопряженном с ультрафильтрацией
Аннотация: Кл. Clostridium acetobytylicum АТСС 824 выращивали в периодич. культуре с использованием минер. культрафильтрационных мембран для удержания биомассы в ферментере. Фильтрат культуральной жидкости перед рециклизацией подвергали тепловой обработке (70'ГРАДУС' С, 20 мин). В результате нагревания протеолитич. активность в фильтрате снижалась в 6, 7 раз при pH 5,5 и в 3,9 раза при pH 4,8. Это приводит к увеличению скорости роста и макс. конц-ии Кл практически в 2 раза. Значительного увеличения продуктивности и конц-ии бутанола в среде в результате нагревания фильтрата не наблюдается. Т. обр. инактивация литич. ферментов в большей степени влияет на рост культуры, но не снимает ингибирования синтеза р-рителей. Ил. 5. Библ. 2. Табл. 2. Библ. 24. Франция, [P. Soucaille] Dep. de Genie Biochimique et Alimentaire, UA-CNRS- 544, Institut National des Sciences Appliquees, Avenue de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АЦЕТОНОБУТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

СОПРЯЖЕНИЕ

БИОМАССА

НАКОПЛЕНИЕ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

РЕЦИКЛИЗАЦИЯ

ТЕПЛОВАЯ ОБРАБОТКА

ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

ИНАКТИВАЦИЯ

РАСТВОРИТЕЛИ

БУТАНОЛ

ОБРАЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЕРЫ


Доп.точки доступа:
Minier, M.; Soucaille, P.; Blanc-Ferras, E.; Izard, A.; Goma, G.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.90

    Annous, B. A.

    Regulation and localization of amylolytic enzymes in Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] / B. A. Annous, H. P. Blaschek // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 8. - P2559-2561 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Регуляция и локализация амилолитических ферментов в клетках Clostridium acetobutylicum ATCC 824
Аннотация: Показано, что амилазы являются, в основном, внутриклеточным, при росте Clostridium acetobutylicum ATCC 824 на глюкозе или мальтозе и внеклеточными при культивировании на декстрине или крахмале. При этом общая амилолитическая активность культуры снижается при повышении концентрации глюкозы в среде. При культивировании на минеральной среде Р2, содержащей крахмал, внутриклеточная амилолитическая активность на 90% связана с мембранной фракцией клеток и только на 10% с цитоплазматической. Добавление 1% глюкозы к 2% крахмала в среде Р2 на различных стадиях роста культуры приводит к репрессии синтеза амилолитических ферментов, причем ингибирование синтеза наблюдается на уровне транскрипции. Библ. 15. США, Dept. of Food Sci., 580 Bevier Hall, Univ. of Illinois, 905 S. Goodwin Ave., Urbana, IL 61801.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM
ШТАММ АТСС 824

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ВЛИЯНИЕ

АМИЛАЗЫ

БИОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

БАКТЕРИИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Blaschek, H.P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.125

   

    Purification and characterization of acidolysin, an acidic metalloprotease produced by Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] / Christian Croux [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 12. - P3634-3642 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и свойства ацидолизина, кислой металлопротеазы, синтезируемой Clostridium acetobutylicum ATCC 824
Аннотация: Первое сообщение о фосфорамидончувствительной кислой цинкпротеазе, каковой является ацидолизин (I), выделенный из супернатанта культуры Clostridium acetobutylicum ATCC 824. Степень очистки I с помощью анионобменной хр-фии составляет 91%. Показано, что I является мономерным белком с мол. массой 44 000, высокочувствительным к металхелатным соединениям. Макс. активность I проявляется при рН 5,0 и 45'ГРАДУС' С. При более низких рН I стабилен, но инактивируется при т-ре 50'ГРАДУС' С. Специфическая активность I проявляется в отношении пептидных связей, образуемых аминогруппами гидрофобных аминокислот. Библ. 59. Франция, Dep. de Genie Biochimique et Alimentaire, UA-Centre Nat. de la Recherche Scientifique no, 544.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
АЦИДОЛИЗИН

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)

ШТАММ АТСС 824


Доп.точки доступа:
Croux, Christian; Paquet, Veronique; Goma, Gerard; Soucaille, Philippe


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.159

   

    Purification and characterization of the extracellular 'альфа'-amylase from Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] / Veronique Paquet [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1991. - Vol. 57, N 1. - P212-218 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и характеристика внеклеточной 'альфа'-амилазы из Clostridium acetobutylicum ATCC 824
Аннотация: Внеклеточная 'альфа'-амилаза (I) из Clostridium acetobutylicum ATCC 824 очищена до гомгенности путем ИОХ на Моно-Q и гель-фильтрации на Суперозе-12. Очищ. I имеет pI 4,7, Mr 84 000 и является мономерным белком, 19 N-концевых аминокислот к-рого на 42% гомологичны таковым в I из Bacillus subtilis. В составе I много кислых и гидрофобных аминокислот и один остаток цистеина. I содержит 7 атомов Са/моль. Оптимумы для активности при рН 5,6 и т-ре 45'ГРАДУС' С. К для растворимого крахмала 3,6 г/л, К[к][а]=122 моля восстанавливающих сахаров*с1}* *моль1}. I слабо гидролизовала гликоген и пуллулан, но не гидролизовала декстран или циклодекстрины. Главные конечные продукты расщепления мальтогексаозы - глюкоза, мальтоза и мальтотриоза. В супернатантах культур C. acetobutylicum данная I отвечает за 27% всей глюкоамилазной активности. Библ. 44. Франция (Soucaille P.), Dep. de Genie Biochimique et Alimentaire, Centre Nat. de la Recherche Scientifique Unite Associee 544, Inst. Nat. des Sci. Appliquees, F-31077 Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

АМИЛАЗА* АЛЬФА-

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Paquet, Veronique; Croux, Christian; Goma, Gerard; Soucaille, Philippe


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.09-04Б3.123

    Park, C. -H.

    Characterization of an immobilized cell, trickle bed reactor during long term butanol (ABE) fermentation [Text] / C. -H. Park, M. R. Okos, P. C. Wankat // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 2. - P207-217 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Характеристика иммобилизованных клеток и струйного реактора при длительном проведении ацетонобутилового брожения
Аннотация: Ацетоно-бутиловую ферментацию проводили в непрерывном режиме с использованием иммобилизованных клеток Clostridium acetobutylicum ATCC 824 в струйном реакторе в течение 54 дней при рН 4,3. Реактор состоял из двух стеклянных колонок, заполненных полосками полиэфира с сорбированными клетками. Первичный рост клеток проводили при концентрации глюкозы (Г) 20 г/л с низкой продуктивностью по бутанолу (1,15 г/л). Затем концентрацию Г повышали до 38 г/л, при этом выход растворителей увеличивался до 24%. Максимальная конц-ия бутанола в среде (5,2 г/л) и степень конверсии (55%) достигается при введении в реактор питательного раствора с 60 г/л Г. Концентрационные профили Г и продуктов ферментации свидетельствуют о наличии в колонке зоны синтеза и зоны ингибирования. Длина каждой зоны в колонке зависит от конц-ии Г в исходном р-ре и скорости подачи. Значение рН в реакторе падает с 6,2 до 4,5 в первом дюйме носителя с клетками и на выходе из колонки равно 4,3-4,4. Библ. 16. США, Dep. of Chem. and Agr. Eng., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRICLIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

АЦЕТОНО-БУТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

БУТАНОЛ

ВЫХОД

ГЛЮКОЗА

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

БИОРЕАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Okos, M.R.; Wankat, P.C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.390

    Petersen, Daniel J.

    Purification of acetoacetate decarboxylase from clostridium acetobutylicum ATCC 824 and cloning of the acetoacetate decarboxylase gene in Escherichia coli [Text] / Daniel J. Petersen, George N. Bennett // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - P3491-3498 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка ацетоацетатдекарбоксилазы из Clostridum acetobutylicum ATCC 824 и клонирование гена ацетоацетатдекарбоксилазы в Escherichia coli
Аннотация: Путем скрининга библиотеки ДНК Clostridium acetobutylicum АТСС824 в фаге 'лямбда' EMBL 3 с использованием олигонуклеотидных проб, синтезированных исходя из аминокислотной последовательности N-концевого участка очищенной ацетоацетатдекарбоксилазы (ААД) был клонирован ген этого фермента. После рестриционного картирования и субклонирования фрагментов ДНК, гибридизирующихся с указанной пробой, ген ААД был локализован в составе фрагмента 2,1 т. п. н. EcoR1/Bgl II. Отмечена экспрессия клонированного гена ААД в Escherichia coli: имеет место образование полипептида 28 кД, что идентично M[r] очищенной ААД. Несмотря на то, что экспрессия гена ААД жестко регулируется в C. acetobutylicum, он активно синтезируется в E. coli, хотя и находится под контролем промоторной последовательности из Clostridium клостридиального происхождения. Библ. 29. США, Dep. of Biochem. and Cell Biol., Rice Univ. Houston, Texas 77251.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ГЕНЫ

ГЕН АЦЕТОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ФЕРМЕНТЫ БРОЖЕНИЯ

АЦЕТОНАБУТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ

АЦЕТОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Bennett, George N.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.249

    Petersen, Daniel J.

    Enzymatic characterization of a nonmotile, nonsolventogenic Clostridium acetobutylicum ATCC 824 mutant [Text] / Daniel J. Petersen, George N. Bennett // Curr. Microbiol. - 1991. - Vol. 23, N 5. - P253-258 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Энзиматическая характеристика не обладающего подвижностью и не образующего растворителей мутанта Clostridium acetobutylicum ATCC 824
Аннотация: Уменьшенная подвижность коррелировала с более низким выходом растворителей при ферментации Clostridium acetobutylicum АТСС 824. С помощью фазовоконтрастной микроскопии и агаровых пластинок установлено отсутствие подвижности у спонтанного мутанта C. acetobutylicum. Потеря подвижности сопровождалась образованием измененного флагеллина. Мутантный флагеллин был гораздо меньше, чем у штамма дикого типа (32 против 43 кД), хотя NH[2]-терминальные аминокислотные последовательности обоих флагеллинов были одинаковы. Мутант одновременно оказался неспособным образовывать ацетон и бутанол. In vitro анализы энзиматической активности показали отсутствие трех ферментов, непосредственно участвующих в образовании растворителей: ацетоацетат-декарбоксилазы (КФ 4.1.1.4), ацетоацетилкоэнзим А: ацетат/бутират коэнзим А-трансферазы (КФ 2.8.3.9) и НАДФ-зависимой бутиральдегиддегидрогеназы (КФ 1.2.1.10). Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Cell Biol., Rice Univ., Houston, TX.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

МУТАНТНЫЙ ШТАММ

АЦЕТОН

БУТАНОЛ

ОБРАЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

БЕЛКИ

ФЛАГЕЛЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Bennett, George N.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.09-04Б2.031

    Reardon, K. F.

    Activity regeneration in continuous Clostridium acetobutylicum bioconversions of glucose [Text] / K. F. Reardon, J. E. Bailey // Biotechnol. Progr. - 1992. - Vol. 8, N 4. - P316-326 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Восстановление активности при биоконверсии глюкозы в непрерывной культуре Clostridium acetobutylicum
Аннотация: Изучена возможность восстановления продуцирующей активности иммобилизованных в реакторе клеток Clostridium acetobutylicum методом периодической подачи питательных компонентов. Уровень активности повышался при подаче аммиака и витаминов в течение определенных интервалов; в промежутках между ними, эти в-ва в среде отсутствовали. Рост скорости образования продукта значительно превышал возрастание скорости роста клеток. Возрастание скорости образования масляной к-ты в 5 раз превышало возрастание скорости роста; для бутанола это соотношение составило 18. Предложена гипотеза, согласно к-рой снижение уровня экзогенного аммиака индуцирует высокоаффинную систему поглощения аммиака и вызывает повышение расхода энергии аденилатов, что, в свою очередь, приводит к репрессии конверсии глюкозы до пирувата, осуществляемой ферментами цикла Эмбдена-Мейерхофа-Парнаса, и активизации кислотообразующего метаболизма, сопряженного с более эффективным синтезом АТФ. Периодическое добавление трех различных витаминов в ходе одного восстановительного периода приводило к ряду эффектов, в частности, 50%-ному возрастанию скорости образования бутирата, что, по-видимому, обусловлено добавлением биотина. Подсчет клеток различных морфологич. типов позволил дать оценку динамики популяции иммобилизованных клеток. Изменения кол-в клеток каждого типа согласуется с данными о споруляции и прорастании клеток С. acetobutylicum в суспензионной культуре. Библ. 42. США, Dep. of Chem. Eng. CIT, Pasadena, СА 91125.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.13
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ГЛЮКОЗА

БИОКОНВЕРСИЯ

БУТИРАТ

БУТАНОЛ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Bailey, J.E.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.08-04Б3.72

   

    Promotion of the Clostridium acetobutylicum ATCC 824 growth and acetone-butanol-ethanol fermentation by flavonoids [Text] / Lan Wang [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 30, N 7. - P1969-1976 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Содействие флавоноидов росту Clostridium acetobutilicum ATCC 824 и ацетон-бутанол-спиртовому брожению
Аннотация: Выявлено положительное влияние листьев GinKgo на рост Clostridium acetobutilicum ATCC 824 и ацетон-бутанол-спиртовое брожение (АВЕ). Показано, что флавоноиды (Fs) являются ключевыми метаболитами листьев GinKgo. Показано, что добавление Fs (10 мг/л) в питательную среду через 5 дн. ферментации повышает титры бутанола и АВЕ до 14,5 и 17,8 г/л, соответственно, что на 74% и 68% выше, чем в контроле. Достигался также рост объема биомассы в 2,2 раза. Использовали также Fs из соевых бобов и некоторых сельскохозяйственных отходов. Использование Fs - новый путь повышения титра бутанола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTILICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ОСОБЕННОСТИ РОСТА

АЦЕТОН-БУТАНОЛ-СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ

ФЛАВОНОИДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Lan; Xia, Menglei; Zhang, Lianhua; Chen, Hongzhang


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.199

   

    Promotion of the Clostridium acetobutilicum ATCC 824 growth and acetone-butanol-ethanol fermentation by flavonoids [Text] / Lan Wang [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 30, N 7. - P1969-1976 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Содействие флавоноидов росту Clostridium acetobutilicum ATCC 824 и ацетон-бутанол-спиртовому брожению
Аннотация: Выявлено положительное влияние листьев GinKgo на рост Clostridium acetobutilicum ATCC 824 и ацетон-бутанол-спиртовое брожение (АВЕ). Показано, что флавоноиды (Fs) являются ключевыми метаболитами листьев GinKgo. Показано, что добавление Fs (10 мг/л) в питательную среду через 5 дн. ферментации повышает титры бутанола и АВЕ до 14,5 и 17,8 г/л, соответственно, что на 74% и 68% выше, чем в контроле. Достигался также рост объема биомассы в 2,2 раза. Использовали также Fs из соевых бобов и некоторых сельскохозяйственных отходов. Использование Fs - новый путь повышения титра бутанола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTILICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824

ОСОБЕННОСТИ РОСТА

АЦЕТОН-БУТАНОЛ-СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ

ФЛАВОНОИДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Lan; Xia, Menglei; Zhang, Lianhua; Chen, Hongzhang


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)