СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШИСТОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.095

Capron, Monique.
Immunoglobulin E and effector cells in schistosomiasis [Text] / Monique Capron, Andre Capron // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5167. - P1876-1877 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Иммуноглобулин E и эффекторные клетки при шистосомозе
Аннотация: Обзор. Протективный иммунитет против шистосом у человека и экспериментальных животных развивается по пути, опосредуемом Th1 лимфоцитами CD4+ класса. При этом доминирует продукция интерлейкина ИЛ-5, ИЛ-4 (но не интерферона-'гамма'), а также вырабатываются антитела IgE против антигена шистосом. Эти IgE играют важную роль в протективном иммунитете. Традиционно считается, что функция IgE состоит в их фиксации своими Fc фрагментами на тучных клетках и базофилах при участии мембранного рецептора CD23 или Fc'эпсилон'RI. Исследованиями последних лет показано, что аналогичный рецептор, обозначенный Fc'эпсилон'RII, экспрессирован также на ряде других типов клеток, в т. ч. на эозинофилах. Сенсибилизация эозинофилов специфическими IgE против антигена шистосом является, вероятно, необходимым условием адгезии эозинофилов к поверхности червя с последующим его киллингом. Обсуждаются особенности иммунного реагирования при шистосомозе и перспективы использования этих эффектов для его иммунопрофилактики. Франция, INSERM U 167, Inst. Pasteur, 59000 Lille. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ E
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Capron, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.166

Population genetic structure of the schistosome-vector snail Bulinus globosus: Examining the role of genetic drift, migration and human activities [Text] / F. Njiokou [et al.] // Heredity. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P488-497 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Популяционная генетическая структура моллюска Bulinus globosus, являющегося переносчиком шистосом: анализ роли генного дрейфа, миграций и антропогенного влияния
Аннотация: Улиток B.globosus (являются промежуточными хозяевами широко распространенного паразита человека - шистозом) собирали в 13 популяциях Нигера и Кот-Д'Ивуара (Зап. Африка): всего 721 особь. Тестирована структура 13 ферментных систем, контролируемых 18 локусами. Отмечено, что в большинстве тестируемых популяций воспроизводство булинуса (является гермафродитом) проходит по типу аутбридинга - только в 1 популяции подтверждено наличие инбридинга. Установлен относительно низкий уровень внутрипопуляционной генет.-биохим. изменчивости; напротив, дифференцировка популяций была значительной и прямо коррелировала с расстоянием между ними. Полученные данные указывают на то, что основными факторами формирования популяционно-генет. структуры B.globosus являются генные потоки и генный дрейф, в то время как антропогенное влияние (в исследуемом регионе проводятся мероприятия по сокращению численности переносчиков шистозом) играет роль лишь как случайный фактор. Франция, [P.Jarne], Genet. et Environnement, CC 65, Inst. Sci. l'Evol., Univ. Montpellier II, Pl. Bataillon, F-34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: BULINUS GLOBOSUS (GASTR.)
ПОПУЛЯЦИИ ПРИРОДНЫЕ
СТРУКТУРА
ШИСТОСОМЫ
ДРЕЙФ ГЕНОВ
АНТРОПОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Njiokou, F.; Delay, B.; Bellec, C.; N'Goran, E.K.; Yapi, Yapi G.; Jarne, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.243

Liebau, Eva.
Isolation, sequence and expression of an Onchocerca volvulus glutathione S-transferase cDNA [Text] / Eva Liebau, Rolf D. Walter, Kimberly Henkle-Duhrsen // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P305-309 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Выделение, последовательность и экспрессия кДНК глутатион-S-трансферазы Onchocerca volvulus
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии проведено выделение 3 белков, проявивших сродство с GST (глутатион-S-трансфераза) - иx мол. масса 26, 31 и 34 кД: пробы получены из тканей филярий (паразитические нематоды) O. volvulus. На их основе получены чувствительные антисыворотки, с помощью к-рых проведен скрининг 'лямбда'gt11-экспрессионной библиотеки исследуемого вида, а затем выделена кДНК, соотв. гену, кодирующему фермент GST. В его составе выявлена открытая рамка, детерминирующая 233 аминокислоты при расчетной мол. массе 26344 Д. Проанализированы механизмы возникновения 2 более длинных полипептидов GST (с мол. массой 31 и 34 кД): считается, что это связано с посттрансляционными модификациями, прежде всего с гликозилированием. Установлено существенное сходство выделенной GST с глутатион-S-трансферазами нематоды Caenorhabditis elegans, шистозом Schistosoma mansoni и Sch. japonicum и др. Соответствие выделенной кДНК гену, кодирующему GST, подтверждено с помощью экспрессионной тест-системы кишечной палочки (вектор pJC20). Также отмечена тканеспецифичность образования 3 вариантов GST у O. volvulus. Германия, B. Nocht Inst. Trop. Med., Dep. Biochem., B. Nocht str. 74, D-20359 Hamburg; FAX (49) 40-31182-400. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ФИЛЯРИИ
НЕМАТОДЫ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Walter, Rolf D.; Henkle-Duhrsen, Kimberly

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.1К

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans [Text] : views and Expert Opinions IARS Working Group Eval. Carcinogen. Risks Hum., Lyon, 7-14 June, 1994. - Lyon : WHO. Int. Agency Res. Cancer, 1994. - 270 c. - ISBN 92-832-1261-4
Перевод заглавия: Монографии Международного противоракового Союза по оценке канцерогенного риска у человека. Шистосомы, печеночная и желудочная инфекция
Аннотация: В 61-м томе монографии Международного Противоракового Союза в Лионе приводятся данные по изучению и оценки возможного канцерогенного действия у человека специфических инфекционных агентов: шистосомы, трематоды печени и Helicobacter pylori. Приводятся данные по биологии этих инфекционных агентов, методам их определения, по эпидемиологии соотв. инфекций и результаты различных исследований по изучению связи их с развитием онкологических заболеваний. В заключение на основе обобщения имеющихся данных проводится оценка канцерогенного риска при экспозиции этих инфекций у человека и животных. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.01 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ШИСТОСОМЫ
ТРЕМАТОДЫ
HELICOBACTER PYLORI
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.131К

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans [Text] : views and Expert Opinions IARS Working Group Eval. Carcinogen. Risks Hum., Lyon, 7-14 June, 1994. - Lyon : WHO. Int. Agency Res. Cancer, 1994. - 270 c. - ISBN 92-832-1261-4
Перевод заглавия: Монографии Международного противоракового Союза по оценке канцерогенного риска у человека. Шистосомы, печеночная и желудочная инфекция
Аннотация: В 61-м томе монографии Международного Противоракового Союза в Лионе приводятся данные по изучению и оценки возможного канцерогенного действия у человека специфических инфекционных агентов: шистосомы, трематоды печени и Helicobacter pylori. Приводятся данные по биологии этих инфекционных агентов, методам их определения, по эпидемиологии соотв. инфекций и результаты различных исследований по изучению связи их с развитием онкологических заболеваний. В заключение на основе обобщения имеющихся данных проводится оценка канцерогенного риска при экспозиции этих инфекций у человека и животных. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ШИСТОСОМЫ
ТРЕМАТОДЫ
HELICOBACTER PYLORI
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.150К

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans [Text] : views and Expert Opinions IARS Working Group Eval. Carcinogen. Risks Hum., Lyon, 7-14 June, 1994. - Lyon : WHO. Int. Agency Res. Cancer, 1994. - 270 c. - ISBN 92-832-1261-4
Перевод заглавия: Монографии Международного противоракового Союза по оценке канцерогенного риска у человека. Шистосомы, печеночная и желудочная инфекция
Аннотация: В 61-м томе монографии Международного Противоракового Союза в Лионе приводятся данные по изучению и оценки возможного канцерогенного действия у человека специфических инфекционных агентов: шистосомы, трематоды печени и Helicobacter pylori. Приводятся данные по биологии этих инфекционных агентов, методам их определения, по эпидемиологии соотв. инфекций и результаты различных исследований по изучению связи их с развитием онкологических заболеваний. В заключение на основе обобщения имеющихся данных проводится оценка канцерогенного риска при экспозиции этих инфекций у человека и животных. Библ. 65

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ШИСТОСОМЫ
ТРЕМАТОДЫ
HELICOBACTER PYLORI
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.154

Littlewood, D. T.J.
Molecular phylogenetics of the four, Schistosoma species groups determined with partial 28S ribosomal RNA gene sequences [Text] / D. T.J. Littlewood, D. A. Johnston // Parasitology. - 1995. - Vol. 111, N 2. - P167-175 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Молекулярная филогенетика 4 видовых групп шистосом, определенная по частичным последовательностям генов 28S рибосомальной РНК
Аннотация: Результаты изучения последовательностей изменчивых доменов D1, D2 и D3 гена 28S рибосомальной РНК шистосом Schistosoma haematobium, Sch. spindale, Sch. mansoni, Sch. haematobium и Heterobilharzia americana. Отмечается, что с помощью домена D3 выявить филогенетические различия между указанными видами не удалось, тогда как изучение последовательностей D1 и D2 дало идентичные результаты: последовательности были сходными у Sch. haematobium и Sch. spindale, а степень отличия от них возрастала в порядке Sch. mansoni, Sch. japonicum, H. americana. Полученные данные полностью соответствуют полученным ранее результатам изучения последовательностей генов 18S рибосомальной РНК. Подробно описываются методы работы и приводятся определенные последовательности для всех указанных видов шистосом. Великобритания, Dep. Zool., The Natural History Mus., Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.09
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
ВИДЫ
РИБОСОМАЛЬНАЯ РНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Johnston, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.160

Despres, Laurence.
The evolution of dimorphism and separate in sexes in schistosomes [Text] / Laurence Despres, Sandrine Maurice // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 262, N 1364. - P175-180 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Эволюция диморфизма и разделение полов у шистосом
Аннотация: Фиксация гонохоризма (разделения полов) у гермафродитных предшественников шистосом возможно является результатом отбора на диморфизм при селекционном давлении фактора необходимости выделения яиц шистосом из кровеносной системы позвоночного хозяина. Гермафродитные системы, существующие у близкородственных шистосомам кровяных паразитов (например Spirorchidae и Sanguinicolidae), возможно сформировались при более слабом давлении фактора необходимости выделения яиц из кровеносной системы хозяина и менее выраженной агрегированностью самих паразитов в популяции хозяина (что действует против закрепления гонохоризма). Значение этих 2 факторов, а также подавления инбридинга и развития доминирования функций самки у гермафродитов в эволюции гонохоризма у кровяных паразитов оцениваются с использованием аналитической модели. Приводится подробное описание этой модели и ее использования для изучения эволюции разделения полов у шистосом. Франция, Lab. Biol. Populations d'Altitude, URA CNRS 1946, Univ. J. Fourier, BP 53X, 38041 Grenoble Cedex 9. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ ПОЛОВ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФАКТОРЫ СЕЛЕКЦИИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Maurice, Sandrine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.156

Schistosomicidal activities of Lymnaea stagnalis haemocytes: The role of oxygen radicals [Text] / C. M. Adema [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 4. - P479-485 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Шистосомоцидная активность гемоцитов моллюска Lymnaea stagnalis: роль кислородных радикалов
Аннотация: Гемоциты моллюсков (М) L. stagnalis оказывают цитотоксическое воздействие на шистосом посредством реактивных кислородных радикалов (РКР). Эта активность, как и у фагоцитов млекопитающих во время респираторного взрыва, зависит от NADPH-оксидазы. В опытах с лабораторной культурой L. stagnalis материнские спороцисты шистосом Trichobilharzia ocellata и Schistosoma mansoni (специфические и неспецифические паразиты указанных М) в условиях in vitro индуцировали продукцию РКР гемоцитами М. При этом Sch. mansoni инкапсулировались и уничтожались гемоцитами, чего не наблюдалось в случае T. ocellata. Шистосомы обоих видов были в равной мере чувствительными к повреждению РКР при воздействии на них перекисью водорода и РКР, генерируемыми системой ксантин/ксантин. Фотокатехойная к-та, антагонист NADPH-оксидазы, ингибировала уничтожение спороцист T. ocellata и Sch. mansoni гемоцитами устойчивых М (Biomphalaria glabrata и L. stagnalis соотв.). На основании полученных рез-тов делается вывод, что РКР принимают активное участие в модулировании цитотоксичности гемоцитов М относительно шистосом. Однако ни способность М генерировать РКР, ни чувствительность шистосом к РКР не определяют специфичности взаимоотношений М и шистосом, к-рая с большей степенью вероятности зависит от способности паразитов воздействовать на поведение гемоцитов т. обр., чтобы предотвращать ими инкапсуляцию и генерирование летальных конц-ий РКР. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol. and Parasitol., Fac. Med., Vrije Univ., van der Boechorststraat 7, 1081 BT Amsterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
ВИДЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕМОЦИТЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adema, C.M.; Deutekom-Mulder, E.C.van; Knaap, W.P.W.van der; Sminia, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.281

Пылев, Л. Н.
Монографии международного агенства по изучению рака (МАИР) по оценке канцерогенноей опасности химических соединений для человека тт. 59-61 [Текст] / Л. Н. Пылев // Токсикол. вестн. - 1997. - N 1. - С. 32-33 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: 59-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенной опасности для человека вируса гепатита. 60-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенного риска для человека различных промышленных веществ. 61-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенного риска для человека инфицирования шистосомой, трематодой и хеликобактер пилори. 62-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенной опасности для человека древесной пыли и формальдегида

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ
ПЫЛЬ ДРЕВЕСНАЯ
ФОРМАЛЬДЕГИД
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ШИСТОСОМЫ
ТРЕМАТОДЫ
ХЕЛИКОБАКТЕР ПИЛОРИ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.373

Frezard, Frederic.
Evaluation of the schistosomicidal efficacy of liposome - entrapped oxamniquine [Text] / Frederic Frezard, Melo Alan Lane de // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 2. - P97-100 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Оценка шистосомицидной эффективности оксамнихина в составе липосом
Аннотация: Сообщают об успешном и эффективном инкапсулировании оксамнихина (I) в небольшие 1-слойные пузырьки с помощью pH-градиентного способа. При соотношении I: липиды, равном 1:10, эффективность I была 85%, а липосомы сохраняли способность удерживать I в условиях диализа при 37'ГРАДУС'С. В опытах на мышах (линия Swiss, самцы), инвазированных церкариями Schistosoma mansoni (штамм LE), показали, что шистосомоцидная активность липосомного препарата (I-Лип), вводимого вместе с I за 1 день до или через 3-14 дней после заражения (10 мг I/кг), была значительно выше по сравнению с действием только I. Однако I-Лип не был эффективен, если его вводили за 7 дней до или 35 дней после заражения мышей. I был эффективен в отношении нелеченных мышей, но лишь будучи введенным через 3 дня после их заражения. При п/к введении I-Лип число паразитов снижалось на 97% (за 1 день до заражения), но был неэффективен при в/б введении. Бразилия, Fund. Ezequiel Dias, 30510-010 Belo Horizonte, MG. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
de, Melo Alan Lane

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.49

Пылев, Л. Н.
Монографии международного агенства по изучению рака (МАИР) по оценке канцерогенноей опасности химических соединений для человека тт. 59-61 [Текст] / Л. Н. Пылев // Токсикол. вестн. - 1997. - N 1. - С. 32-33 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: 59-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенной опасности для человека вируса гепатита. 60-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенного риска для человека различных промышленных веществ. 61-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенного риска для человека инфицирования шистосомой, трематодой и хеликобактер пилори. 62-й том монографий МАИР посвящен оценке канцерогенной опасности для человека древесной пыли и формальдегида

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ
ПЫЛЬ ДРЕВЕСНАЯ
ФОРМАЛЬДЕГИД
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ШИСТОСОМЫ
ТРЕМАТОДЫ
ХЕЛИКОБАКТЕР ПИЛОРИ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.08-04И2.145

Frezard, Frederic.
Evaluation of the schistosomicidal efficacy of liposome - entrapped oxamniquine [Text] / Frederic Frezard, Melo Alan Lane de // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 2. - P97-100 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Оценка шистосомицидной эффективности оксамнихина в составе липосом
Аннотация: Сообщают об успешном и эффективном инкапсулировании оксамнихина (I) в небольшие 1-слойные пузырьки с помощью pH-градиентного способа. При соотношении I: липиды, равном 1:10, эффективность I была 85%, а липосомы сохраняли способность удерживать I в условиях диализа при 37'ГРАДУС'С. В опытах на мышах (линия Swiss, самцы), инвазированных церкариями Schistosoma mansoni (штамм LE), показали, что шистосомоцидная активность липосомного препарата (I-Лип), вводимого вместе с I за 1 день до или через 3-14 дней после заражения (10 мг I/кг), была значительно выше по сравнению с действием только I. Однако I-Лип не был эффективен, если его вводили за 7 дней до или 35 дней после заражения мышей. I был эффективен в отношении нелеченных мышей, но лишь будучи введенным через 3 дня после их заражения. При п/к введении I-Лип число паразитов снижалось на 97% (за 1 день до заражения), но был неэффективен при в/б введении. Бразилия, Fund. Ezequiel Dias, 30510-010 Belo Horizonte, MG. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ОКСАМНИХИН
АКТИВНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
de, Melo Alan Lane

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.81

Ferbeyre, Gerardo.
Schistosome satellite DNA encodes active hammerhead ribozymes [Text] / Gerardo Ferbeyre, James M. Smith, Robert Cedergren // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P3880-3888 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сателлитная ДНК шистосомы кодирует активные молотовидные рибозимы
Аннотация: С помощью машинной программы ранее в банке данных выявили гомологи консервативных доменов молотовидных рибозимов (МР) в составе 'альфа'-сателлитной ДНК Schistosoma mansoni (Sm). С использованием соотв. праймеров осуществили ПЦР геномной ДНК Sm и последующее субклонирование амплифицированных фрагментов. Полученные клоны содержат все консервативные среди МР домены - тРНК-подобную область, МР- и 3'-концевой домены. Транскрипты Sm'альфа'-семейства, синтезируемые in vivo в виде мультимерных про-мРНК, способны саморасщепляться in vitro до единичных мономеров. Кроме того, МР обладают активностью in vitro транс-расщепления в сайте транскрипта Sm, кодирующего синаптобревин-подобный белок. Сходные с Sm'альфа' семейства повторов с МР обнаружили и у близкородственных Schistosoma haematobium и Schistosomatium douthitti, но не у S. japonicum или Heterobilharzia americana. Обсуждают возможный функциональный смысл транс-активности саморасщепляющихся транскриптов шистосом. Канада, Dep. Bichim., Univ. Montreal, Montreal, Que. H3C 3J7. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТОВИДНЫЕ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ДОМЕНЫ MP
ДНК
ГЕНОМНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
MP-ПОДОБНЫЕ ОБЛАСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ШИСТОСОМЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
S. HAEMATOBIUM

Доп.точки доступа:
Smith, James M.; Cedergren, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.147

Baluku, B.
Enquete malaco-schistosomique dans des camps de refugies situes dans la plaine de la Ruzizi en Republique Democratique du Congo [Text] / B. Baluku, M. Bagalwa, K. Basabose // Med. trop. - 1999. - Vol. 59, N 1. - P39-42
Перевод заглавия: Исследование моллюсков и шистосом в лагерях беженцев, расположенных в долине Рузизи в Демократической Республике Конго
Аннотация: Промежуточным хозяином широко распространенного в Конго вида Schistosoma mansoni является моллюск (М) Biomphalaria pfeifferi. Sch. haematobium и Sch. intercalatum в долине Рузизи не встречаются, хотя промежуточные хозяева этих видов (Bulinus truncatus, B. globosus и B. forckali) присутствуют, что позволяет опасаться появления этих гельминтозов в связи с усиливающейся миграцией населения. В 3 лагерях беженцев B. pfeifferi отмечены во всех водоемах, причем зараженность этих М варьировала от 20 до 30%. Промежуточные хозяева этих видов шистосом встречаются в значительно меньших кол-вах и в ограниченном числе водоемов. Сформулированы правила борьбы с М и с гельминтозами. Демократическая Республика Конго, Lab. de Malacologie du Centre de Recherche en Saciences Naturelles de Lwiro, DS Bukavu, Sud-Kivu. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ШИСТОСОМЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА
БОРЬБА
КОНГО

Доп.точки доступа:
Bagalwa, M.; Basabose, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.08-04И2.72

Cummings, Richard D.
Schistosome glycoconjugates [Text] / Richard D. Cummings, A.Kwame Nyame // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1455, N 2-3. - P363-374 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Гликоконъюгаты шистосом
Аннотация: Обзор, посвященный гликоконъюгатам (ГК), синтезируемым кровяными паразитами, трематодами шистосомами, живущими в кровяном русле человека, состоит из 9 разделов. 1. Введение. 2. Биология шистозом. 3. Патология шистосоматозов. 4. ГК шистосом. (гликопротеины шистосом, гликофосфолипиды шистосом). 5. Отношение шистосомных ГК к ГК из других червей. 6. Гликозилтрансферазы шистосом. 7. ГК в диагностике шистосоматоза. 8. Иммуногенность и патология шистосомных ГК. 9. Будущие направления. США, Univ. Oklahoma, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 75

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
РОЛЬ В ПАТОЛОГИИ
ШИСТОСОМЫ
ШИСТОСОМАТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Nyame, A.Kwame

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.132

Population genetics of the schistosome intermediate host Biomphalaria pfeifferi in the Zimbabwean highveld: Implications for co-evolutionary theory [Text] / J. P. Webster [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2001. - Vol. 95, N 2. - P203-214 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Популяционная генетика Biomphalaria pfeifferi - промежуточного хозяина шистосом в высокогорном районе Зимбабве: приложение к теории коэволюции
Аннотация: Коэволюционная теория предполагает, что полиморфизм в коэволюирующих признаках может быть основан на дифференциальном отборе в пространственно гетерогенной среде. Пространственную гетерогенность моллюсков (М) B. pfeifferi исследовали с использованием Rapi-маркера. Проанализированы в общей сложности 256 М, собранных в 32 местонахождениях на 13 речках. Продемонстрированы достоверные генетические отличия как между популяциями из разных рек, так и между популяциями, собранными в разных местах одних и тех же рек. При слабом течении в глубоких реках миграция М незначительна. М, собранные в мелководных полупостоянных речках, не только обнаруживали относительно высокий уровень популяционных отличий, но также высокий уровень топического генетического разнообразия, особенно в "горячих точках" коэволюции с высоким уровнем зараженности М шистосомами. Полученные результаты обсуждаются в терминах популяционной биологии М и паразито-хозяинной коэволюции. Великобритания, Univ. of Oxford, South Park Roads, Oxford. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: BIOMPHALARIA PFEIFFERI (MOLL.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КОЭВОЛЮЦИЯ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Webster, J.P.; Davies, C.M.; Hoffman, J.I.; Ndamba, J.; Noble, L.R.; Woolhouse, M.E.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.133

Mirazid: A new schistosomicidal drug [Text] / F. Badria [et al.] // Pharm. Biol. - 2001. - Vol. 39, N 1. - P127-131 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Миразид: новое шистосомоцидное лекарственное средство
Аннотация: Сообщают о выделении миразида (I) из стеблей миррового (бальзамового) дерева, Commiphora molmol, который обладает шистосомицидным действием. Порошок мирры экстрагировали петролейным эфиром и затем метанолом, экстракты выпаривали под вакуумом, смешивали и получали 2 фракции I в форме смолы и летучего масла. Нашли, что I в дозах 250 и 500 мг/кг, вводимый мышам, инвазированным церкариями Sch. mansoni, значительно снижает количество паразита и кладок незрелых яиц в стенке тонкого кишечника. Последний эффект I сопровождался повышением относительного уровня яиц на зрелой стадии (в среднем с 14,9 в контроле до 93,4 при дозе I, равной 500 мг/кг). I вызывал также разделение пар самец/самка при их спаривании. I значительно снижал также активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови мышей, которые были в 2-5 раз повышены при их инвазировании Sch. mansoni. Заключают, что I оказывает выраженный противошистосомный эффект с высоким терапевтическим показателем. АРЕ, Dep. Pharmacognogy & Pharmacol., Fac. Pharm., Mansoura Univ., Mansoura. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
БОРЬБА
ШИСТОСОМОЦИДЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Badria, F.; Abou-Mohamed, G.; El-Mowafy, A.; Masoud, A.; Salama, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.136

Interspecific competition between freshwater snails of medical importance: A Venezuelan example [Text] / Manuel Amarista [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 2001. - Vol. 324, N 2. - P143-148 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Межвидовая конкуренция между пресноводными моллюсками, имеющими медицинское значение (на примере Венесуэлы)
Аннотация: Исследование проводилось в оз. Валенсия, расположенном в центре распространения шистосомоза в Венесуэле. В озере преобладали 2 вида легочных моллюсков - Biomphalaria glabrata и B. prona. Оба вида четко связаны с двумя типами местообитаний, что говорит о наличии между этими видами конкурентных отношений. Оба они являются промежуточными хозяевами шистосом. Хотя в данное время в озере не отмечено наличие возбудителя шистосомоза, однако реализация важных социальных программ развития региона может со временем привести к формированию здесь активного очага. Знание эпидемиологического значения каждого вида моллюска и распространения его популяций весьма существенно для формирования будущей стратегии контроля. Венесуэла, Inst. de Altes Estudios en Salud Publica, Maracay. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
BIOMPHALARIA GLABRATA
B. PRONA
КОНКУРЕНЦИЯ
ШИСТОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Amarista, Manuel; Niquil, Nathalie; Balzan, Carlos; Pointier, Jean-Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.146

Mirazid: A new schistosomicidal drug [Text] / F. Badria [et al.] // Pharm. Biol. - 2001. - Vol. 39, N 1. - P127-131 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Миразид: новое шистосомоцидное лекарственное средство
Аннотация: Сообщают о выделении миразида (I) из стеблей миррового (бальзамового) дерева, Commiphora molmol, который обладает шистосомицидным действием. Порошок мирры экстрагировали петролейным эфиром и затем метанолом, экстракты выпаривали под вакуумом, смешивали и получали 2 фракции I в форме смолы и летучего масла. Нашли, что I в дозах 250 и 500 мг/кг, вводимый мышам, инвазированным церкариями Sch. mansoni, значительно снижает количество паразита и кладок незрелых яиц в стенке тонкого кишечника. Последний эффект I сопровождался повышением относительного уровня яиц на зрелой стадии (в среднем с 14,9 в контроле до 93,4 при дозе I, равной 500 мг/кг). I вызывал также разделение пар самец/самка при их спаривании. I значительно снижал также активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови мышей, которые были в 2-5 раз повышены при их инвазировании Sch. mansoni. Заключают, что I оказывает выраженный противошистосомный эффект с высоким терапевтическим показателем. АРЕ, Dep. Pharmacognogy & Pharmacol., Fac. Pharm., Mansoura Univ., Mansoura. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
БОРЬБА
ШИСТОСОМОЦИДЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Badria, F.; Abou-Mohamed, G.; El-Mowafy, A.; Masoud, A.; Salama, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска