СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЗАР<.>)

Общее количество найденных документов : 694
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.154

Дегтярева, М. М.
Острые эритроидные лейкозы [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 171-174

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЭРИТРОИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.142

Efecto del tratamiento con acido 13 Cis-retinoico y Ara-C sobre las celulas precursoras hematopoyeticas en pacientes con sindromes mielodisplasicos [Text] / Jose Carcia Marco [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 4. - С. 241-244 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Влияние цис-ретиноевой кислоты и низкой дозы Ara-C на гемопоэтические предшественники у больных миелодиспластическим синдромом
Аннотация: Целью исследования явилось изучение in vivo действия 13-цис-ретиноевой к-ты и Ara-C в 28 б-ных миелодиспластическим синдромом (МДС) и роста гемопоэтических костномозговых предшественников in vitro по КОЕ-ГМ. Б-ным рефрактерной и сидеробластной анемией в течение 4 мес назначали 13-цис-ретиноевую к-ту в дозе 20-40 мг per os ежедневно. Б-ным с рефрактерной анемией с избытком бластов и рефрактерной анемией с избытком бластов в трансформации - Ara-C п/к в дозе 3 мг/м{2} 2 раза в день в течение 21 дней. Повышение конц-ии in vitro 13-цис-ретиноевой к-ты не увеличивало рост костномозговых предшественников. Лечение ретиноевой к-той не показало выраженного терапевтического эффекта у б-ных МДС. Количество КОЕ-ГМ до и после лечения было одинаковым, за исключением 2 б-ных. Низкие дозы Ara-С оказывают такое же воздействие на гемопоэз у б-ных МДС, как и высокие дозы (10-20 мг/м{2}), но без побочных действий. Испания, Hospital General Universitari. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗАР
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marco, Jose Carcia; Sosa, Amparo Miguel; Conde, Javier Garcia; Garcia, Alicia Miguel; Arbona, Cristina; Escrig, Vicente; Benet, Isabel; Navarro, Isabel; Ruiz, Angeles; Carbonell, Felix

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.123

Gross cardiac metastatic mass (chloroma) in a patient with acute myelomonoblastic leukemia [Text] / K. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P179-181 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Большие метастатические массы (хлоромы) в миокарде у больной острым миеломонобластным лейкозом
Аннотация: Специфическая инфильтрация лейкозными клетками миокарда редко выявляется клинически, но сравнительно часто обнаруживается при аутопсии. Большие опухолевые массы при лейкозах чаще всего относятся к хлороме и встречаются у 8-42% больных. Авторы наблюдали больную 30 лет острым миеломонобластным лейкозом. На ЭКГ у нее обнаружены отрицательные зубцы Т во II, III, AVF, V[4][-][6] отведениях, а на эхокардиограмме отмечали небольшой выпот в полости перикарда и наличие миксомоподобного эхоплотного участка в левом желудочке. Учитывая основной диагноз и локализацию опухоли в левом желудочке (для миксомы типично поражение левого предсердия) у больной диагностировали хлорому. Проводилась химиотерапия с включением идарубицина и цитозин - арабинозида. Уже после 1-го цикла химиотерапии достигнута полная ремиссия с обратным развитием опухолевых изменений в миокарде. После 6-го цикла химиотерапии у больной сохраняется полная ремиссия. Греция, Univ. of Ioannina. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ МИОКАРДА
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.; Grekas, G.; Kistis, K.; Christou, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.127

Acute myeloid leukemia in Manitoba [Text] / Eric J. Bow [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P52-60
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз в Манитобе
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ 68 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), получивших стандартную Ара-С+даунорубицин ("7+3") индукционную терапию с последующей терапией "5+2" и высокие дозы Apa-C в качестве консолидации, для оценки зависимости миелосупрессии, использования компонентов крови, летальности от инфекций и эффективностью антилейкозной терапии. 59% больных достигли ремиссии в среднем через 35 дней, у 48% больных для этого потребовалось проведение не одного курса индукции "7+3". На фоне 1, 2, 3 курсов индукции среднее число дней с выраженной нейтропенией (0,5*10{9}/л) составляло 22,5'+-' 10,9, 39,3'+-'14,3 и 47,4'+-'9,7, а число эпизодов инфекций - 1,45, 2,45, и 3 соотв. Использование компонентов крови было одинаковым. Консолидация высокими дозами Ара-С является необходимым для удлинения ремиссии, при этом миелосупрессия и число инфекционных эпизодов были одинаковы с таковыми при "7+3" индукционной терапии. Канада, Univ. of Manitoba. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
ДАУНОРУБИЦИН
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bow, Eric J.; Kilpatrick, Marilyn G.; Scott, Barbara A.; Clinch, Jennifer J.; Cheang, Mary S.; Math, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.128

Successful pregnancies in women following single autotransplant for acute myeloid leukemia with a chemotherapy ablation protocol [Text] / N. Salooja [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P431- 435 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятное течение беременности у женщин, страдающих острым миелобластным лейкозом, после интенсивной химиотерапии с последующей однократной трансплантацией аутологичного костного мозга
Аннотация: За 1983-1990 гг. 52 больных, страдающих острым миелобластным лейкозом, лечили по следующему протоколу (Bloomsburg protocol): циклофосфамид+ +даунорубицин+кармустин+цитозинарабинозид+6-тиогуанин с последующей трансплантацией костного мозга (ТКМ). К 1993 г. у 30 больных сохраняется полная ремиссия, продолжительностью '='18 мес. Этим 30 больным был роздан опросник, касающийся функции половых органов. 22 больные ответили на эти вопросы. Из них 10 произведена одна и 12 - по две ТКМ. Среди первых 10 больных у 4 в возрасте 32-50 лет развилась овариальная недостаточность (ОН) и у 6 в возрасте 21-32 лет сохранялась менструальная функция. Из последней подгруппы у 5 женщин через 4-40 мес после ТКМ констатировали беременность (Б). 2 женщины прервали Б, а у остальных Б закончилась срочными родами и рождением здоровых детей. Из 12 больных, к-рым выполнено по 2 ТКМ, у 11 развилась ОН. Средний возраст женщин этой подгруппы 35 (32-47) лет. Подчеркивают возможность нормального течения Б у больных после интенсивной химиотерапии и однократной ТКМ. Великобритания, Northwick Park Hosp., Harrow HAI 3UJ. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМУСТИН
ЦИТОЗАР
ТИОГУАНИН* 6-
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salooja, N.; Chatterjee, R.; McMillan, A.K.; Kelsey, S.M.; Newland, A.C.; Milligan, D.W.; Franklin, I.M.; Hutchinson, R.M.; Linch, D.C.; Goldstone, A.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.067

Acido retinoico para un tratamiento de leucemias mieloblasticas agudas de estirpe monocitico [Text] : informe] 28 Congr. Bras. Patol. Clin. e 21 Congr. Lat.-Amer. Patol. Clin., [1994 // Rev. Bras. patol. clin. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 110 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота в лечении острых миелобластных лейкозов с моноцитарным компонентом
Аннотация: Описывают выраженный эффект трансретиноевой кислоты (I), к-рый наблюдали при остром промиелоцитарном лейкозе: дифференцировку и созревание клеток, торможение пролиферации клеток. При этом не отмечены побочные явления, обычно сопутствующие полихимиотерапии. В частности, у больного 13 лет с гистиомоноцитарным лейкозом комбинация I с цитозаром в сниженных дозах также влияла на клеточную морфологию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК
ПРОГНОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.088

Kantarjian, Hagop M.
Adult acute lymphocytic leukemia: Critical review of current knowledge [Text] / Hagop M. Kantarjian // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P176-184 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у взрослых: критический обзор современных данных
Аннотация: В обзоре обсуждаются вопросы индукционной химиотерапии, интенсивной консолидации и поддерживающей терапии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Индукционная терапия включает винкристин, антрациклины, стероиды. Добавление циклофосфана, аспарагиназы и цитозинарабинозида (Ара-С) результатов не улучшили. В консолидации следует использовать высокие дозы 6-меркаптопурина, метотрексата и аспарагиназы. Роль высоких доз Ара-С окончательно не выяснена. Аллогенная трансплантация костного мозга показана в первой ремиссии у больных с высоким риском развития рецидива (Ph+ ОЛЛ), проведение аутологичной трансплантации костного мозга в первой ремиссии остается не решенной. При Т-ОЛЛ возможны положительные результаты при лечении Ара-С и циклофосфаном в консолидации. Проведение интратекальной химиотерапии достаточно для профилактики поражения центральной нервной системы. США, M. D. Anderson Canc. Cent. Табл. 7. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АСПАРАГИНАЗА * L-
ЦИТОЗАР
МЕРКАПТОПУРИН * 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Tobinai, Kensei.
Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kensei Tobinai // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P156 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сальважная химиотерапия (СХТ) и высокодозная химиотерапия (ВДХТ) после аутотрансплантации стволовых клеток крови при устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфомах
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.096

Anticancer drug, ara-C, release from pHEMA hydrogels [Text] / R. M. Trigo [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 14. - P1181-1186 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Высвобождение противоопухолевого препарата ara-C из гидрогеля пГЭМА
Аннотация: Ara-C включали в полигидроксиэтилметакрилатные диски; исследовали набухание дисков в водной среде и зависимость высвобождения Ara-C из полимера от толщины диска, исходной дозы Ara-C и температуры среды. Испания, Dep. de Bioquimica y Biologia Molecular, Fac. Med. Univ. Complutense de Madrid, E-28040. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ЦИТОЗАР
ПОЛИГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТНЫЕ ДИСКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trigo, R.M.; Blanco, M.D.; Teijon, J.M.; Sastre, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.145

Intensified conditioning regimen with busulfan followed by allogeneic BMT in children with myelodysplastic syndromes [Text] / H. Rubie [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P759- 762 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) после интенсивного подготовительного режима с бусульфаном при миелодиспластических синдромах у детей
Аннотация: Аллогенная ТКМ - эффективный способ лечения миелодиспластических синдромов (МДС) у взрослых. Данные об ее применении при МДС у детей малочисленны. Большинство подготовительных режимов включает тотальное облучения тела, к-рое у детей сопровождается отдаленными осложнениями (вторичные опухоли, катаракты, эндокринные нарушения и др.). Сообщают о применении 4 детям с МДС аллогенной ТКМ от HLA-совместимых, ареактивных в смешанной культуре лимфоцитов сиблингов. Возраст во время ТКМ колебался от 3,6 до 7,9 лет. Согласно ФАБ-классификации диагностированы: в 1 наблюдении рефрактерная анемия, в 1 - рефрактерная анемия с избытком бластов, в 2 - ювенильный хронический миелоидный лейкоз. В качестве предтрансплантационной подготовки применяли бусульфан 21 мг/кг (480 мг/м{2}), цитозинарабинозид 24 000 мг/м{2}, мелфалан 140 мг/м{2}. Для профилактики БТПХ использовали циклоспорин и метатрексат, вено-окклюзивной болезни - инфузии низких доз гепарина. У всех больных установлено полное быстрое приживление трансплантата. Не наблюдалось осложнений, угрожающих жизни. У 3 больных развилась острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II степени, купированная стероидами, у 1 - хроническая БТПХ. Все больные живы, без признаков болезни при сроке наблюдения от 7 до 35 мес. после ТКМ. Т. обр., комбинированный подготовительный режим к ТКМ с бусульфаном, Ara-C и мелфаланом можно рекомендовать для применения у детей ввиду обнадеживающих предварительных результатов. Для их подтверждения необходимы широкие исследования. Франция, Unit of Pediatric, Hematol. and Oncol., Med. Infant. B 1, CHU Purpan, 31059 Toulouse, Cedex. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИТОЗАР
МЕЛФАЛАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Rubie, H.; Attal, M.; Demur, C.; Brousset, P.; Duchayne, E.; Rigal-Huguet, F.; Dastugue, N.; Robert, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.073

Sudden dyspnea and hypoxemia in patients with acute leukemia prior to granulocyte recovery [Text] / Norma Tartas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P138-139 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Внезапная отдышка и гипоксемия у больных острым лейкозом до восстановления нормального числа гранулоцитов
Аннотация: Письмо редактору: сообщают о развитии у двух больных острым миелобластным лейкозом острой дыхательной недостаточности с гипоксемией в период медикаментозной цитопении. В одном наблюдении (женщина 51 года) первый эпизод возник на 18-й день консолидирующей терапии высокими дозами цитозин-арабинозида и второй - через 18 мес при лечении рецидива на 20-й день. В др. наблюдении (женщина 65 лет) на 21-й день индукции ремиссии полихимиотерапией. Применение больным в/в метилпреднизолона (2 г) купировало приступы с последующим выходом из фазы нейтропении и развитием полной ремиссии. В обоих наблюдениях в легких не выявлено лейкозной инфильтрации, воспалительных изменений или др. известных клинических причин острой отдышки легочной недостаточности. Синдром дыхательной недостаточности описан у взрослых больных с нейтропенией и без нее, особенно у получавших в/в амфотерацин и трансфузии гранулоцитов. Возможно, в его патогенезе имеют значение фактор некроза опухоли, тромбоксан А[2], тромбин, серотонин и др. Оправданы дальнейшие исследования роли в этих нарушениях фактора некроза опухоли, др. медиаторов для изыскания патогенетически обоснованной терапии. Аргентина, Alexander Fleming Inst., Buenos Aires. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЦИТОПЕНИЯ
ОСТРАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПОКСЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ТРАНСФУЗИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tartas, Norma; Korin, Jorge; Kusminsky, Gustavo; Barsanti, Aldo; Avalos, Julio Sanchez

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.075

Tratamiento de la leucemia promielocitica con acido retinoico: Resultados en Cuba [Text] / Porfirio Hernandez [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 357-363 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение промиелоцитарного лейкоза ретиноевой кислотой: результаты на Кубе
Аннотация: Проведено лечение 21 больного, 12 женщин и 9 мужчин, в возрасте 6-60 (в среднем 19) лет. Трансретиноевую к-ту (I) давали внутрь в однократной дозе 50 мг/м{2}/ /сут либо делили дозу на 2 приема. В случаях достижения полной ремиссии (ПР), продолжали лечение I еще 1- 3 мес в комбинации с малыми дозами цитозара или 'альфа'интерферона (соотв. 10 мг/м{2} каждые 12 ч и 3*10{6} МЕ/м{2} через день). Лейкопения исходно была у 18%, тромбоцитопения - у 67%, кровоточивость - у 81% больных. ПР получена у 17 больных в среднем через 40 сут, причем у 2 из них наблюдали "синдром ретиноевой к-ты". Рецидив возник у 4, остальные 13 остаются в ПР 1-24 мес. Куба, Inst. de Hematol. e Immunol., La Habana. Табл. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗАР
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hernandez, Porfirio; Carnot, Jose; Dorticos, Elvira; Espinosa, Edgardo; Gonzalez, Alejandro; Hernandez, Gisel; Nordet, Ileana; Perez, Andres; Valdes, Carmen; Vergara, Berta

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.078

Greenberg, Allen L.
Successful treatment of a patient with seropositive human immunodeficiency virus with high risk Burkitt's leukemia [Text] / Allen L. Greenberg, David G. Droller // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1261-1264
Перевод заглавия: Успешное лечение больного высокого риска серопозитивного к вирусу иммунодефицита человека с острым лимфобластным лейкозом типа Беркитта
Аннотация: Представлена программа агрессивной химиотерапии (ХТ) больного 24 лет В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (В-ОЛЛ) типа Беркитта, ВИЧ-1 серопозитивного. Заболевание характеризовалось острым началом массивной гепатоспленомегалией, генерализованной лимфаденопатией, в крови общее кол-во лейкоцитов 68*900 10{9}/л с 33% лимфобластов, Л 3 (по ФАБ-классификации), в костном мозге в пунктате 88% лимфобластов Л 3 в биоптате- массивная инфильтрация бластами с обилием макрофагов (типичное "звездное небо"). Значительное нарушение функциональных проб почек. Проведены гемодиализ (4 дня), интратекальное введение метотрексата, гидрокортизона, цитозинарабинозида. Индукционное лечение включало высокие дозы циклофосфамида, винкристин, доксорубицин. В связи с глубокой нейтропенией и тромбоцитопенией применяли трансфузии эритроцитов, тромбоцитов. Через 3 нед. установлена полная ремиссия. Проведено восемь последовательных курсов консолидации, включавших метотрексат с лейковорином и высокими дозами в/в цитозинарабинозида или циклофосфамид, винкристин и метатотрексат с лейковорином. Длительность курса ХТ составляла 3-4 нед. Лечение сопровождалось осложнениями (бактеремией, кандидозом, диареей), к-рые купировали антибиотиками. По завершении курсов при многократных пункциях костного мозга и спинномозгового канала в течение года не выявлено лейкозных клеток. Длительность полной ремиссии составила 6 лет со времени диагностики В-ОЛЛ (по данным в июне 1993 г.). Больному по завершении ХТ назначено применение зидовудина и дидеоксиинозина. Описанное наблюдение показывает, что при применении агрессивной терапии возможно получение длительной ремиссии у больных, относящихся к группе высокого риска. США, 4302 West Broward Boulevard, Suite 600, Plantation, Florida 33317. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
БЕРКИТТА ТИП
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКОРТИЗОН
ЦИТОЗАР
ЛЕЙКОВОРИН
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Droller, David G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.200

Pulmonary insufficiency complicating therapy with high dose cytosine arabinoside in five pediatric patients with relapsed acute myelogenous leukemia [Text] / Patricia Shearer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1953-1958
Перевод заглавия: Легочная недостаточность, осложнившая терапию высокой дозой цитозин арабинозида у 5 детей с рецидивом острого миелолейкоза
Аннотация: У 22 детей с Рц острого миелолейкоза проводили ХТ высокой дозой цитозин арабинозида (I; 10-15 мг/м{2}/день путем постоянной инфузии в течение 3-5 дней). У 5 детей (23%), получивших 1-2 курса, развился через 3-38 дней после первого курса некардиогенный отек легких. Трое детей погибли. На аутопсии был обнаружен диффузный легочный отек. У 2 детей с успехом были применены оксигенотерапия, коллоиды и диуретики. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Shearer, Patricia; Katz, Julie; Bozeman, Paula; Jenkins, Jesse; Laver, Joseph; Krance, Robert; Hurwitz, Craig; Mahmoud, Hazem; Mirro, Joseph

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.090

Bourantas, K.
Refractory anemia with excess of blasts in trasformation terminating as Ph negative chronic myeloid leukemia [Text] / K. Bourantas, S. Tsiara // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P415-416 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Развитие рефрактерной анемии с избытком бластов в трансформации и переход в Ph-отрицательный хронический миелолейкоз
Аннотация: Описано наблюдение миелодиспластического синдрома (МДС) у больного 48 лет с панцитопенией, гиперпластическим костным мозгом и признаками дисплазии в 3 ростках кроветворения. Кол-во бластов в костном мозгу составляло 25%. Результаты цитогенетического анализа аспирата костного мозга были нормальными. У больного диагностирована рефрактерная анемия с избытком бластов в трансформации и назначены гемотрансфузии, 'альфа'-интерферон и Ара-С в дозе 40 мг/день, 15 дней в течение 3 мес. Эффекта от лечения не наблюдалось и больному проведена терапия эритропоэтином в течение 8 мес с хорошим эффектом. Спустя 1,5 года, у больного отмечалось увеличение селезенки, лейкоцитоз со сдвигом до бластов, снижение активности щелочной фосфатазы лейкоцитов, увеличение мегакариоцитов в костном мозгу. Больной умер от сепсиса, развившегося на фоне трансформации МДС в Ph-отрицательный хронический миелолейкоз. Считают, что МДС и миелопролиферативные заболевания представляют собой одну группу опухолей и имеют одинаковое происхождение. Греция, Ioannina Univ. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИТОЗАР
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsiara, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.71

Моисеев, С. И.
Современные подходы к лечению острого нелимфобластного лейкоза [Текст] / С. И. Моисеев // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 125-126

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.72

Сопроводительная терапия при программном лечении острых лейкозов [Текст] / В. В. Черепанова [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 41-43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
РУБОМИЦИН
ВЕПЕЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Черепанова, В.В.; Сведенцов, Е.П.; Журавлев, В.В.; Косков, А.С.; Костин, А.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.71

Analysis of treatment failure in patients with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-MO) [Text] / Roberto Stasi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1619-1625 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ неэффективного лечения больных низкодифференцированным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ М0)
Аннотация: Проведен анализ 189 наблюдений острого миелобластного лейкоза (ОМЛ), из к-рых в 15 выделен ОМЛ-М0. Средний возраст больных составил 61 год; кол-во лейкоцитов колебалось от 0,6-185*10{9}/л, специфической клинической симптоматики не наблюдалось. Во всех случаях бласты экспрессировали CD34 и реагировали с не менее 1 моноклонального антитела к ранним миелоидным антигенам, таким как CD13, CD33 или миелопероксидазе. В 7 наблюдениях выявлен CD7, в 6 - P-гликопротеин (P-170). Из 13 больных у 12 найдены цитогенетические аномалии, из к-рых наиболее частыми являются трисомия 8, аберрации 7 хромосомы. Противоопухолевая терапия зависила от возраста больных и включала цитозинарабинозид, антрациклин или митоксантрон. Прогноз больных ОМЛ-М0 значительно хуже, чем др. вариантами ОМЛ. Только у 6 больных получена полная ремиссия с медианой выживаемости 16 нед. Обычная комбинированная химиотерапия при ОМЛ-М0 не эффективна, что можно объяснить высокой частотой обнаружения цитогенетических аномалий, отсутствием признаков дифференцировки экспрессии незрелых маркеров, таких как CD34 CD37, частой экспрессией P-170. Италия, Univ. of Rome. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
АНТИГЕНЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МИТОКСАНТРОН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stasi, Roberto; Poeta, Giovanni Del; Venditti, Adriano; Masi, Mario; Stipa, Elisa; Dentamaro, Teresa; Cox, Cristina; Dallapiccola, Bruno; Papa, Giuseppe

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.76

Effect of T-cell depletion as graft-versus-host disease prophylaxis on engraftment, relapse, and disease-free survival in unrelated marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia [Text] / William R. Drobyski [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1980-1987 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Использование T-клеточного истощения как профилактики реакции трансплантат против хозяина на процесс приживления трансплантата, рецидив и выживаемость больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: За 1988-1993 гг. 48 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) с истощением T-лимфоцитов от неродственных доноров. Средний возраст больных - 31,7 лет. У 27 ТКМ проведена в хронической фазе, у 17 - в фазе акселерации и у 4 - при бластном кризе. Всем больным проведен стандартный препаративный режим, включающий циклофосфан, цитозинарабинозид, метилпреднизолон, тотальное облучение тела. Истощение костного мозга проводили антителами к T-клеточному рецептору. Всем больным после ТКМ проводили терапию циклоспорином. Приживление трансплантата отмечалось в 94% наблюдений. Вероятность развития рецидива в течение 2 лет была 8,8% и 18% для больных, к-рым ТКМ проведена в фазе акселерации или бластном кризе. Вероятность 2-летнего безрецидивного периода для больных в хронической фазе составила 52%, на др. стадиях - 46%. Использование костного мозга с истощением T-лимфоцитов в качестве трансплантата может снизить степень выраженности реакции трансплантат против хозяина. США, Med. Coll. of Wisconsin. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИСТОЩЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drobyski, William R.; Ash, Robert C.; Casper, James T.; McAuliffe, Timothy; Horowitz, Mary M.; Lawton, Colleen; Keever, Carolyn; Baxter-Lowe, Lee Ann; Camitta, Bruce; Garbrecht, Fred; Pietryga, Daniel; Hansen, Richard; Chitambar, Christopher R.; Anderson, Tom; Flomenberg, Neal

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.425

Effect of T-cell depletion as graft-versus-host disease prophylaxis on engraftment, relapse, and disease-free survival in unrelated marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia [Text] / William R. Drobyski [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1980-1987 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Использование T-клеточного истощения как профилактики реакции трансплантат против хозяина на процесс приживления трансплантата, рецидив и выживаемость больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: За 1988-1993 гг. 48 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) проведена трансплантация костного мозга (ТКМ) с истощением T-лимфоцитов от неродственных доноров. Средний возраст больных - 31,7 лет. У 27 ТКМ проведена в хронической фазе, у 17 - в фазе акселерации и у 4 - при бластном кризе. Всем больным проведен стандартный препаративный режим, включающий циклофосфан, цитозинарабинозид, метилпреднизолон, тотальное облучение тела. Истощение костного мозга проводили антителами к T-клеточному рецептору. Всем больным после ТКМ проводили терапию циклоспорином. Приживление трансплантата отмечалось в 94% наблюдений. Вероятность развития рецидива в течение 2 лет была 8,8% и 18% для больных, к-рым ТКМ проведена в фазе акселерации или бластном кризе. Вероятность 2-летнего безрецидивного периода для больных в хронической фазе составила 52%, на др. стадиях - 46%. Использование костного мозга с истощением T-лимфоцитов в качестве трансплантата может снизить степень выраженности реакции трансплантат против хозяина. США, Med. Coll. of Wisconsin. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИСТОЩЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drobyski, William R.; Ash, Robert C.; Casper, James T.; McAuliffe, Timothy; Horowitz, Mary M.; Lawton, Colleen; Keever, Carolyn; Baxter-Lowe, Lee Ann; Camitta, Bruce; Garbrecht, Fred; Pietryga, Daniel; Hansen, Richard; Chitambar, Christopher R.; Anderson, Tom; Flomenberg, Neal

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска