СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИПРОТЕРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.234

Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.76

Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.95

Non-genotoxic hepatocarcinogens stimulate DNA synthesis and their withdrawal induces apoptosis, but in different hepatocyte populations [Text] / R. A. Roberts [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1693-1698 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Негенотоксические гепатоканцерогены стимулируют синтез ДНК, а при удалении - индуцируют апоптоз, но в различных популяциях гепатоцитов
Аннотация: Ципротеронацетат (CPA) и нафенопин подавляют базальный уровень апоптоза в печени in vivo; при конц-ии этих агентов, равной соответственно 120 мг/кг/день или 25 мг/кг/день подавление апоптоза 'ЭКВИВ' в 10 раз. При выделении крысам CPA и нафенопина на фоне BrdU в течение 10 дней и затем одного BrdU (удаление CPA и нафенопина) в течение 5 дней показали, что апоптозные тельца и клетки в S-фазе локализуются в перипортальной области. При этом 10% апоптозных телец метились BrdU. Более того, большинство гепатоцитов, образующихся во время индуцированной CPA или нафенопином гиперплазии, были защищены от апоптоза во время регрессии печени при удалении CPA и нафенопина. Великобритания, Zeneca Central Toxicology Lab., Macclesfield SK10 4TJ. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17 + 761.29.49.15.25.17
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ДНК
СИНТЕЗ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
НАФЕНОПИН
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПОПУЛЯЦИЙ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Roberts, R.A.; Soames, A.R.; Gill, J.H.; James, M.N.; Wheeldon, E.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.512

Non-genotoxic hepatocarcinogens stimulate DNA synthesis and their withdrawal induces apoptosis, but in different hepatocyte populations [Text] / R. A. Roberts [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1693-1698 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Негенотоксические гепатоканцерогены стимулируют синтез ДНК, а при удалении - индуцируют апоптоз, но в различных популяциях гепатоцитов
Аннотация: Ципротеронацетат (CPA) и нафенопин подавляют базальный уровень апоптоза в печени in vivo; при конц-ии этих агентов, равной соответственно 120 мг/кг/день или 25 мг/кг/день подавление апоптоза 'ЭКВИВ' в 10 раз. При выделении крысам CPA и нафенопина на фоне BrdU в течение 10 дней и затем одного BrdU (удаление CPA и нафенопина) в течение 5 дней показали, что апоптозные тельца и клетки в S-фазе локализуются в перипортальной области. При этом 10% апоптозных телец метились BrdU. Более того, большинство гепатоцитов, образующихся во время индуцированной CPA или нафенопином гиперплазии, были защищены от апоптоза во время регрессии печени при удалении CPA и нафенопина. Великобритания, Zeneca Central Toxicology Lab., Macclesfield SK10 4TJ. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ДНК
СИНТЕЗ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
НАФЕНОПИН
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПОПУЛЯЦИЙ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Roberts, R.A.; Soames, A.R.; Gill, J.H.; James, M.N.; Wheeldon, E.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.39

Formation of DNA-adducts by selected sex steroids in rat liver [Text] / W. Feser [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 7. - P556-562 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Образование аддуктов ДНК в печени крысы с некоторыми половыми стероидами
Аннотация: Крысам 'MARS''VENUS' Han:Wistar ежедневно на протяжении 14 дней вводили внутрь избранные половые стероиды. Через 24 ч после последнего введения изолировали ДНК печени и с применением {32}P оценивали образование аддуктов. При введении хлормадинона ацетата, ципротерона ацетата или мегестрола ацетата в дозе 10 мг/кг в день кол-во аддуктов на 10{9} нуклеотидов составляло у 'VENUS''VENUS' 11,6, 23509 и 41,6 в среднем, а у 'MARS''MARS' - 3,13, 1149 и 3 соотв. Обсуждены половые особенности образования аддуктов ДНК печени при воздействии половых стероидов. Германия, Schering Aktiengesellschaft, 13342 Berlin. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ХЛОРМАДИНОН АЦЕТАТ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛ АЦЕТАТ
ПЕЧЕНЬ
ДНК
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Feser, W.; Kerdar, R.S.; Blode, H.; Reimann, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.45

Formation of DNA-adducts by selected sex steroids in rat liver [Text] / W. Feser [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 7. - P556-562 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Образование аддуктов ДНК в печени крысы с некоторыми половыми стероидами
Аннотация: Крысам 'MARS''VENUS' Han:Wistar ежедневно на протяжении 14 дней вводили внутрь избранные половые стероиды. Через 24 ч после последнего введения изолировали ДНК печени и с применением {32}P оценивали образование аддуктов. При введении хлормадинона ацетата, ципротерона ацетата или мегестрола ацетата в дозе 10 мг/кг в день кол-во аддуктов на 10{9} нуклеотидов составляло у 'VENUS''VENUS' 11,6, 23509 и 41,6 в среднем, а у 'MARS''MARS' - 3,13, 1149 и 3 соотв. Обсуждены половые особенности образования аддуктов ДНК печени при воздействии половых стероидов. Германия, Schering Aktiengesellschaft, 13342 Berlin. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ХЛОРМАДИНОН АЦЕТАТ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛ АЦЕТАТ
ПЕЧЕНЬ
ДНК
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Feser, W.; Kerdar, R.S.; Blode, H.; Reimann, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.97

Nuclear matrix condensation and c-myc and c-fos expression are specifically altered in cultured rat hepatocytes after exposure to cyproterone acetate and phenobarbital [Text] / Wilhelmina C. M. Duivenvoorden [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P598-605 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Конденсация ядерного матрикса и c-myc и c-fos экспрессия специфически изменяются в культивируемых гепатоцитах крыс после воздействия ципротеронацетата и фенобарбитала
Аннотация: Регенеративный и гиперпластический рост ускоряет канцерогенез и может индуцироваться многими негенотоксическими канцерогенами. В связи с этим на первичных культурах гепатоцитов крыс изучали митогенный потенциал промоторов опухолей печени грызунов, ципротерона (I) и фенобарбитала (II). Используя в качестве предмитотических маркеров экспрессию c-myc и c-fos-генов и снижение уровня ядерной флуоресценции хинакриндигидрохлорида (как показатель Go - G 1-сдвига клеточного цикла) определили, что I и II проявляют значительную активность (с меньшим эффектом для II) в отношении экспрессии c-fos-гена и снижения ядерной флуоресценции. Однако экспрессия c-myc-гена индуцируется только I. In situ-гибридизацией с c-myc установлено, что I и II повышают уровни c-myc-мРНК в отдельных клетках, но только I увеличивает кол-во респондирующих гепатоцитов. Швейцария, Inst. Toxicol., Swiss Federal inst. Technol. Univ. Surich, CH-8603, Schwerzenbach. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Duivenvoorden, Wilhelmina C.M.; Schafer, Reinhold; Pfeifer, Andrea M.A.; Piquet, Dominique; Maier, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.388

Nuclear matrix condensation and c-myc and c-fos expression are specifically altered in cultured rat hepatocytes after exposure to cyproterone acetate and phenobarbital [Text] / Wilhelmina C. M. Duivenvoorden [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P598-605 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Конденсация ядерного матрикса и c-myc и c-fos экспрессия специфически изменяются в культивируемых гепатоцитах крыс после воздействия ципротеронацетата и фенобарбитала
Аннотация: Регенеративный и гиперпластический рост ускоряет канцерогенез и может индуцироваться многими негенотоксическими канцерогенами. В связи с этим на первичных культурах гепатоцитов крыс изучали митогенный потенциал промоторов опухолей печени грызунов, ципротерона (I) и фенобарбитала (II). Используя в качестве предмитотических маркеров экспрессию c-myc и c-fos-генов и снижение уровня ядерной флуоресценции хинакриндигидрохлорида (как показатель Go - G 1-сдвига клеточного цикла) определили, что I и II проявляют значительную активность (с меньшим эффектом для II) в отношении экспрессии c-fos-гена и снижения ядерной флуоресценции. Однако экспрессия c-myc-гена индуцируется только I. In situ-гибридизацией с c-myc установлено, что I и II повышают уровни c-myc-мРНК в отдельных клетках, но только I увеличивает кол-во респондирующих гепатоцитов. Швейцария, Inst. Toxicol., Swiss Federal inst. Technol. Univ. Surich, CH-8603, Schwerzenbach. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Duivenvoorden, Wilhelmina C.M.; Schafer, Reinhold; Pfeifer, Andrea M.A.; Piquet, Dominique; Maier, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.65

Combination therapy with GH and cyproterone acetate does not improve final height in boys with non-GH-deficient short stature [Text] / Masahiko Kawai [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P53-57 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Комбинированное лечение гормоном роста и ципротерон-ацетатом не улучшает конечный рост у низкорослых мальчиков, не имеющих недостаточности гормона роста
Аннотация: Ретроспективно изучали 59 низкорослых мальчиков, у к-рых не было недостаточности ГР. 26 б-ных (1-я гр.) не получали лечения препаратом ГР. 13 б-ных (2-я гр.) получали ГР в дозе 0,5 ед/кг/нед; ср. возраст б-ных в момент начала лечения ГР составлял 9 лет, ср. длительность лечения - 4,9 года. 20 б-ных (3-я гр.) получали лечение ГР в комбинации с ципротерон-ацетатом (ЦА); доза ЦА составляла 50-100 мг/м{2}/дн. Лечение ЦА начинали сразу после начала полового созревания и прекращали, когда костный возраст достигал 14 лет. Ср. длительность лечения ЦА составляла 3 года. Половое созревание наступало у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. соответственно в возрасте 13 лет, 11,1 года и 10,8 лет; длительность полового созревания у них составляла соответственно 5,6 года, 3,5 года и 5,1 года. Эти различия указывали, что под влиянием ГР период полового созревания начинается раньше и длится меньше. За период пубертата рост увеличивался у б-ных 1-й гр. на 28,9 см, у б-ных 2-й гр. - на 22,5 см и у б-ных 3-й гр. - на 29,4 см. Конечный рост у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. составлял соответственно 162,7 см, 155,4 см и 161,9 см. Данные указывают, что при лечении низкорослых мальчиков одним ГР замедляется их рост в пубертате, что приводит к более низкому конечному росту. Комбинированное лечение ГР и ЦА замедляет динамику костного возраста, к-рая может ускоряться при лечении одним ГР; однако финальный рост у таких б-ных не больше, чем у б-ных, не получавших лечения. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ЗАДЕРЖКА РОСТА
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ
ГОРМОН РОСТА
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kawai, Masahiko; Momoi, Toru; Yorifuji, Tohru; Muroi, Junko; Yamanaka, Chutaro; Sasaki, Hiroshi; Furusho, Kenshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.379

Combination therapy with GH and cyproterone acetate does not improve final height in boys with non-GH-deficient short stature [Text] / Masahiko Kawai [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P53-57 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Комбинированное лечение гормоном роста и ципротерон-ацетатом не улучшает конечный рост у низкорослых мальчиков, не имеющих недостаточности гормона роста
Аннотация: Ретроспективно изучали 59 низкорослых мальчиков, у к-рых не было недостаточности ГР. 26 б-ных (1-я гр.) не получали лечения препаратом ГР. 13 б-ных (2-я гр.) получали ГР в дозе 0,5 ед/кг/нед; ср. возраст б-ных в момент начала лечения ГР составлял 9 лет, ср. длительность лечения - 4,9 года. 20 б-ных (3-я гр.) получали лечение ГР в комбинации с ципротерон-ацетатом (ЦА); доза ЦА составляла 50-100 мг/м{2}/дн. Лечение ЦА начинали сразу после начала полового созревания и прекращали, когда костный возраст достигал 14 лет. Ср. длительность лечения ЦА составляла 3 года. Половое созревание наступало у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. соответственно в возрасте 13 лет, 11,1 года и 10,8 лет; длительность полового созревания у них составляла соответственно 5,6 года, 3,5 года и 5,1 года. Эти различия указывали, что под влиянием ГР период полового созревания начинается раньше и длится меньше. За период пубертата рост увеличивался у б-ных 1-й гр. на 28,9 см, у б-ных 2-й гр. - на 22,5 см и у б-ных 3-й гр. - на 29,4 см. Конечный рост у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. составлял соответственно 162,7 см, 155,4 см и 161,9 см. Данные указывают, что при лечении низкорослых мальчиков одним ГР замедляется их рост в пубертате, что приводит к более низкому конечному росту. Комбинированное лечение ГР и ЦА замедляет динамику костного возраста, к-рая может ускоряться при лечении одним ГР; однако финальный рост у таких б-ных не больше, чем у б-ных, не получавших лечения. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ЗАДЕРЖКА РОСТА
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ
ГОРМОН РОСТА
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kawai, Masahiko; Momoi, Toru; Yorifuji, Tohru; Muroi, Junko; Yamanaka, Chutaro; Sasaki, Hiroshi; Furusho, Kenshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.272

Insulin action and insulin secretion in polycystic ovary syndrome treated with ethinyl oestradiol/cyproterone acetate [Text] / V. L. Armstrong [et al.] // Quart. J. Med. - 2001. - Vol. 94, N 1. - P31-37 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Действие инсулина и секреция инсулина при синдроме поликистоза яичников (СПКЯ), леченном этинилэстрадиолом и ципротерон-ацетатом
Аннотация: Изучали секрецию инсулина (Инс) и действие Инс у 11 б-ных с СПКЯ. Обследование проводили до лечения и после 3 мес лечения этинилэстрадиолом (ЭЭ) в комбинации с ципротерон-ацетатом (ЦА). Контролем служили 13 здоровых испытуемых (ЗИ). Действие Инс изучали в условиях эугликемического - гиперинсулинемического клэмпа; Инс вводили в дозе 2 миллиед/кг/мин в течение 2 час. Секрецию Инс изучали в течение 90 мин с 2-мин. интервалами. Лечение ЭЭ и ЦА приводило к снижению уровня тестостерона с 3,3 до 1,9 нМ и индекса своб. андрогенов с 10,2 до 1,2; отношение уровней ЛГ и ФСГ снижалось с 2,6 до 1,0. В ходе клэмпа кол-во глюкозы (Гл), к-рое требовалось для поддержания норм. уровня Гл, у б-ных с СПКЯ было меньше, чем у ЗИ - соответственно 33,6 и 45,1 мкмоль/кг/мин. Лечение ЭЭ и ЦА не влияло на чувствительность к Инс у б-ных с СПКЯ. Число пиков уровня Инс у б-ных с СПКЯ не отличалось от такового у ЗИ; оно не менялось под влиянием лечения. Кол-во вводимой в ходе клэмпа Гл не коррелировало с числом пиков Инс у б-ных с СПКЯ ни до лечения, ни после лечения. Данные указывают, что, несмотря на улучшение профиля андрогенов, лечение ЭЭ в комбинации с ЦА не влияет на действие Инс у б-ных с СПКЯ и эта резистентность к Инс не определяется частотой пиков уровня Инс. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Armstrong, V.L.; Wiggam, M.I.; Ennis, C.N.; Sheridan, B.; Tarub, A.I.; Atkinson, A.B.; Bell, P.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.351

Insulin action and insulin secretion in polycystic ovary syndrome treated with ethinyl oestradiol/cyproterone acetate [Text] / V. L. Armstrong [et al.] // Quart. J. Med. - 2001. - Vol. 94, N 1. - P31-37 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Действие инсулина и секреция инсулина при синдроме поликистоза яичников (СПКЯ), леченном этинилэстрадиолом и ципротерон-ацетатом
Аннотация: Изучали секрецию инсулина (Инс) и действие Инс у 11 б-ных с СПКЯ. Обследование проводили до лечения и после 3 мес лечения этинилэстрадиолом (ЭЭ) в комбинации с ципротерон-ацетатом (ЦА). Контролем служили 13 здоровых испытуемых (ЗИ). Действие Инс изучали в условиях эугликемического - гиперинсулинемического клэмпа; Инс вводили в дозе 2 миллиед/кг/мин в течение 2 час. Секрецию Инс изучали в течение 90 мин с 2-мин. интервалами. Лечение ЭЭ и ЦА приводило к снижению уровня тестостерона с 3,3 до 1,9 нМ и индекса своб. андрогенов с 10,2 до 1,2; отношение уровней ЛГ и ФСГ снижалось с 2,6 до 1,0. В ходе клэмпа кол-во глюкозы (Гл), к-рое требовалось для поддержания норм. уровня Гл, у б-ных с СПКЯ было меньше, чем у ЗИ - соответственно 33,6 и 45,1 мкмоль/кг/мин. Лечение ЭЭ и ЦА не влияло на чувствительность к Инс у б-ных с СПКЯ. Число пиков уровня Инс у б-ных с СПКЯ не отличалось от такового у ЗИ; оно не менялось под влиянием лечения. Кол-во вводимой в ходе клэмпа Гл не коррелировало с числом пиков Инс у б-ных с СПКЯ ни до лечения, ни после лечения. Данные указывают, что, несмотря на улучшение профиля андрогенов, лечение ЭЭ в комбинации с ЦА не влияет на действие Инс у б-ных с СПКЯ и эта резистентность к Инс не определяется частотой пиков уровня Инс. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Armstrong, V.L.; Wiggam, M.I.; Ennis, C.N.; Sheridan, B.; Tarub, A.I.; Atkinson, A.B.; Bell, P.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.40

Acute hepatitis induced by cyproterone acetate [Text] / Nicola Giordano [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 9. - P1053-1055 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Острый гепатит, вызванный ципротероном ацетатом
Аннотация: Описывается случай острого гепатита, вызванного применением ципротерона ацетата в качестве дополнительного лечения. 87-летний мужчина поступил в хирургическое отделение по поводу патологии простаты, получая ципротерон ацетат 300 мг/дн перорально. При обследовании был выявлен острый гепатит. Биопсия печени показала изменения, связанные с острым холестатическим гепатитом. Ципротерон был отменен и назначено лечение кортикостероидами, после чего б-ной быстро стал поправляться. Известно, что ципротерон является высокотолерантным средством, однако некоторые авторы указывают на возможную тяжелую печеночную реакцию, в особенности при остром гепатите и фатальной скоротечной печеночной недостаточности, а также при гепатоцеллюлярных нарушениях печени. Указанная гепатотоксичность может давать лекарственную идиосинкразию, вероятно обусловленную гепатомитогенным действием ципротерона, вызывая усиление гепатоцитарной экспрессии S-трансферазного глутатиона, считающегося пренеопластическим элементом. Пришли к выводу, что в данном случае имело место вероятность гепатотоксичности от применения ципротерона. Италия, Inst. of Internal Medicine, Univ. of Siena, Viale Bracci 1, 53100, Siena. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giordano, Nicola; Nardi, Paolo; Santacroce, Clorinda; Geraci, Simone; Gennari, Carlo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.275

Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P103-109 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена, мифепристона и ципротерона на электросудорожный порог и на вызываемые пентетразолом судороги у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss повышение электросудорожного порога (ЭП) вызывало введение самкам тамоксифена (антиэстрогена; 20-50 мг/кг) или введение ципротерона (антиандроген) самцам. Введение мышам мифепристона (антипрогестерон; 5-50 мг/кг) изменений ЭП не вызывало. Противосудорожное действие тамоксифена устраняли аминофиллин, бикукуллин, каиновая к-та и NMDA, тогда как противосудорожное действие ципротерона устраняли аминофиллин и бикукуллин. При вызываемых пентетразолом судорогах у животных ни тамоксифен, ни мифепристон, ни ципротерон противосудорожного действия не оказывали. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МИФЕПРИСТОН
ЦИПРОТЕРОН
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Luszczki, Jarogniew; Matuszek, Mariusz; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.196

Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P103-109 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена, мифепристона и ципротерона на электросудорожный порог и на вызываемые пентетразолом судороги у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss повышение электросудорожного порога (ЭП) вызывало введение самкам тамоксифена (антиэстрогена; 20-50 мг/кг) или введение ципротерона (антиандроген) самцам. Введение мышам мифепристона (антипрогестерон; 5-50 мг/кг) изменений ЭП не вызывало. Противосудорожное действие тамоксифена устраняли аминофиллин, бикукуллин, каиновая к-та и NMDA, тогда как противосудорожное действие ципротерона устраняли аминофиллин и бикукуллин. При вызываемых пентетразолом судорогах у животных ни тамоксифен, ни мифепристон, ни ципротерон противосудорожного действия не оказывали. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МИФЕПРИСТОН
ЦИПРОТЕРОН
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Luszczki, Jarogniew; Matuszek, Mariusz; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.115

Effects of tamoxifen, mifepristone and cyproterone on the electroconvulsive threshold and pentetrazole-induced convulsions in mice [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P103-109 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена, мифепристона и ципротерона на электросудорожный порог и на вызываемые пентетразолом судороги у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss повышение электросудорожного порога (ЭП) вызывало введение самкам тамоксифена (антиэстрогена; 20-50 мг/кг) или введение ципротерона (антиандроген) самцам. Введение мышам мифепристона (антипрогестерон; 5-50 мг/кг) изменений ЭП не вызывало. Противосудорожное действие тамоксифена устраняли аминофиллин, бикукуллин, каиновая к-та и NMDA, тогда как противосудорожное действие ципротерона устраняли аминофиллин и бикукуллин. При вызываемых пентетразолом судорогах у животных ни тамоксифен, ни мифепристон, ни ципротерон противосудорожного действия не оказывали. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МИФЕПРИСТОН
ЦИПРОТЕРОН
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Luszczki, Jarogniew; Matuszek, Mariusz; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.03-04Т3.209

Оценка эффективности различных доз ципротеронацетата в лечении андрогенизации [Текст] / А. Г. Хомасуридзе [и др.] // Georgian Medical News. - 2002. - Т. 90, N 9. - С. 34-39 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Провели успешное лечение гирсутизма диане 35, андрокуром А (10 и 50 мг/сут) и дексаметазоном (0,125-0,25 мг/сут). Грузия, НИИ репрод. человека им. И. Ф. Жорданиа. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ДЕКСАМЕТАЗОН
АНДРОКУР
ЭСТРАДИОЛ
ДЕВУШКИ

Доп.точки доступа:
Хомасуридзе, А.Г.; Кристесашвили, Дж.И.; Квалиашвили, С.А.; Чопикашвили, Н.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.11-04М6.265

De, Leo V.
Different effectiveness of cyproterone acetate doses in treatment of acne [Text] / Leo V. De, G. Morgante // Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 58, N 2. - P246 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Различная эффективность разных доз ципротерон-ацетата при лечении акне
Аннотация: Ранее сообщали о хорошем эффекте как малых, так и больших доз ципротерон-ацетата (ЦА) при лечении акне. Авторы применяли малые дозы ЦА у б-ных с акне разной тяжести; эффект не был столь положительным. После прекращения лечения акне рецидивировали и часто были выражены сильнее, чем до лечения. При приеме же ЦА в дозе 25-50 мг в дн акне исчезали после 9-12 мес лечения; они редко рецидивировали после отмены лечения и лишь немногие б-ные нуждались в повторном курсе ЦА. Нередко улучшение в плане акне наблюдается при приеме диане (комбинированный препарат, содержащий этинилэстрадиол и малую дозу ЦА); однако часто имеют место рецидивы акне после прекращения лечения, а также побочные явления (прибавка массы тела, повышение АД). Следует учитывать, что акне являются следствием гиперандрогении. При оценке эффекта лечения следует учитывать, какие дозы ЦА использовались. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: АКНЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
ДОЗИРОВКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morgante, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.275

Dai, Xiao-yan.
Лечение 45 случаев синдрома поликистозных яичников ципротерон-ацетатом и метформином [Text] / Xiao-yan Dai, Yi Liu // Yiyao daobao = Herald Med. - 2004. - Vol. 23, N 7. - С. 457-459 . - ISSN 1004-0781
Аннотация: Проводили лечение 45 б-ных синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Б-ные получали лечение ципротерон-ацетатом (I) в течение 3 циклов и метформином (II) в течение 3 мес. Определяли в динамике уровни ЛГ, ФСГ, эстрадиола, андростендиона (Анд), тестостерона (Тест), глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), инсулина (Инс), липидов. У всех б-ных в ходе лечения восстанавливался регулярный цикл. После окончания лечения у 11 б-ных сохранялись менструации с овуляцией; 6 из них забеременели. Знач. снижались уровни ЛГ, Тест, Анд, Инс; уменьшалось соотношение уровней ЛГ и ФСГ. Уровень ГСПГ знач. повышался. Уменьшался объем яичников и число фолликулов в них. Уровень холестерина (Хол) в составе ЛПВП повышался, а уровень Хол в составе ЛПНП знач. снижался. Данные указывают на эффективность комбинированного применения I и II при лечении СПКЯ. КНР, Huazhong Univ. of Science and Technology, Wuhan 430022. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
МЕТОФОРМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Yi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.349

Dai, Xiao-yan.
Лечение 45 случаев синдрома поликистозных яичников ципротерон-ацетатом и метформином [Text] / Xiao-yan Dai, Yi Liu // Yiyao daobao = Herald Med. - 2004. - Vol. 23, N 7. - С. 457-459 . - ISSN 1004-0781
Аннотация: Проводили лечение 45 б-ных синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Б-ные получали лечение ципротерон-ацетатом (I) в течение 3 циклов и метформином (II) в течение 3 мес. Определяли в динамике уровни ЛГ, ФСГ, эстрадиола, андростендиона (Анд), тестостерона (Тест), глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), инсулина (Инс), липидов. У всех б-ных в ходе лечения восстанавливался регулярный цикл. После окончания лечения у 11 б-ных сохранялись менструации с овуляцией; 6 из них забеременели. Знач. снижались уровни ЛГ, Тест, Анд, Инс; уменьшалось соотношение уровней ЛГ и ФСГ. Уровень ГСПГ знач. повышался. Уменьшался объем яичников и число фолликулов в них. Уровень холестерина (Хол) в составе ЛПВП повышался, а уровень Хол в составе ЛПНП знач. снижался. Данные указывают на эффективность комбинированного применения I и II при лечении СПКЯ. КНР, Huazhong Univ. of Science and Technology, Wuhan 430022. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ
ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ
МЕТОФОРМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Yi

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска