СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОТОГРАФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.189

Offer, N. W.
The use of electrometric titration to improve the routine prediction of silage intake by lambs and dairy cows [Text] : abstr. 109th Meet. Brit. Soc. Anim. Prod., Scarborough, 21-23 March, 1994 / N. W. Offer, R. J. Dewhurst, C. Thomas // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P427 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Использование метода электрометрического титрования для улучшения предсказания поедания силоса ягнятами и молочными коровами
Аннотация: Представлены результаты 3-х летних исследований сока 57 различных видов силоса электрометрическим титрованием (ЭТ) по рез-там потребления истинного сухого в-ва (ИСВ) ягнятами и молочными коровами (МК). Для определения компонентов силоса применяли газо-жидкостную хроматографию. МК относительно лучше поедают силос с невысоким протеолизом. У МК лучше всего можно предсказать степень поедания силоса, с известными значениями ИСВ, переваримого органического в-ва в сухом в-ве и соотношения растворимого белка/сырого белка (РБ/СБ), у ягнят с известными значениями живой массы, сырого протеина, молочной к-ты, РБ/СБ, общего кол-ва жирных к-т и др. Полагают, что ЭТ позволяет лучше предсказать поедание силоса, чем газо-жидкостной хроматография. Великобритания, Dep. of Biochemical Sciences, Scottish Agricultural College, Auchincuive, Ayr KA6 5HW.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.17.02
Рубрики: СИЛОС
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ
ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
КОРМЛЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
КРС
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Dewhurst, R.J.; Thomas, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.22

One-minute high-performance liquid chromatography assay for 5'-nucleotidase using a 20-mm reverse-phase column [Text] / Adolfo Amici [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P171-175 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод одноминутной высокоразрешающей жидкостной хроматографии на 20 мм-колонках в обращенной фазе для измерения (активности) 5'-нуклеотидазы
Аннотация: Разработан быстрый метод ВРЖХ в обращенной фазе на колонках CO18 размером 20 мм для измерения активности различных нуклеотидаз, в частности, пиримидин-5'-нуклеотидазы лизата эритроцитов и плазмы крови человека. Метод основан на быстром (1 мин) разделении продукта р-ции - нуклеозида от ее субстрата - нуклеотида в 100 мМ калий-фосфатном буфере, pH 6,0 при скорости потока 2 мл/мин. Количественное определение нуклеозидов проводили по их УФ-поглощению. Метод дает результаты, согласующиеся с данными определения активности 5'-нуклеотидаз по образованию неорг. фосфата, но характеризуется 50-кратным увеличением чувствительности. Библ. 18. Италия, Ist. Biochim., Fac. Med., Chirurgia, Univ., 60131 Ancona.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: НУКЛЕОТИДАЗА 5'
АКТИВНОСТЬ
ХРОМОТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
NUCLEOTIDES

Доп.точки доступа:
Amici, Adolfo; Emanuelli, Monica; Raffaelli, Nadia; Ruggieri, Silverio; Magni, Giulio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.110

Determination of ticlopidine in human plasma by high-performance liquid chromatography and ultraviolet absorbance detection [Text] / Bo L. Dal [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P404-409 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение тиклопидина в плазме [крови] человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и детекции по поглощению в ультрафиолете
Аннотация: A simple HPLC method has been developed for the determination of ticlopidine in human plasma. Plasma samples were buffered at pH 9 and extracted with n-heptane-isoamyl alcohol (98.5:1.5, v/v). Imipramine was used as internal standard. Chromatography was performed isocritically with acetonitrile-methanol-0.05 M KH[2]PO[4] (20:25:55, v/v) at pH 3.0 containing 3% thiethylamine at a flow-rate of 1 ml/min. A reversed-phase column, Supelcosil LC-8-DB, 15 cm*4.6 mm I.D., 5 'мю'm particle size, was used. The effluent was monitored by UV absorbance detection at 235 nm. The method showed good accuracy, precision and linearity in the concentration range 5-1200 ng/ml. The limit of quantitation was 5 ng/ml, with a precision (C.V.) of 8.91%, which is the same as that achieved by other authors with a previously published GC-MS method. The procedure described in this paper is simple and allows the routine assessment of ticlopidine plasma concentration in pharmacokinetic studies following therapeutic doses in human subjects. Швейцария, Lab. Pharmacokinetics, I.P.A.S.S.A., Via Mastri, 6853 Ligornetto. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМОТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dal, Bo L.; Verga, F.; Marzo, A.; Ambrosoli, L.; Poli, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И3.511

HPLC quantitation of fenitrothion and 3-methyl-4-nitrophenol in biological fluids after prepacked cartridge extraction and its application to a poisoning case [Text] / K. Ameno [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P2123-2131 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: ВЭЖХ-количественное определение фенитротиона и 3-метил-4-нитрофенола в биологических жидкостях после экстракции на препакетированном картридже и его применение в случае отравления
Аннотация: Описан метод одновременного количественного определения фенитротиона (I) и его метаболита, 3-метил-4-нитрофенола (II), в сыворотке крови (CK) или моче человека. Он включает твердофазовую экстракцию (Sep Pak C[18]) I и II из закисленных образцов СК и мочи с последующим разделением высокоэффективной жидкостной хроматографией с УФ-детекцией. В качестве внутреннего стандарта используется метаквалон. Линейная область конц-ий для I и II составляет 0,1-10 мкг/мл, а уровни восстановления I и II из CК и мочи данным методом - 78-93%. Установлено, что через 18,5 ч после приема сумитиона в суицидных целях конц-ии I и II в СК составляли 11,8 и 3,9 мкг/мл, а в моче - 0,01 мкг/мл и 2,8 мкг/мл соответственно Япония, Dep. Forensic Med. Emergency Med. Kagawa Med. Soh. Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.19.39
Рубрики: ФЕНИТРОТИОН
МЕТИЛНИТРОФЕНОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМОТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Ameno, K.; Fuke, C.; Ameno, S.; Kinoshita, H.; Shirakawa, Y.; Ijiri, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.422

HPLC quantitation of fenitrothion and 3-methyl-4-nitrophenol in biological fluids after prepacked cartridge extraction and its application to a poisoning case [Text] / K. Ameno [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P2123-2131 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: ВЭЖХ-количественное определение фенитротиона и 3-метил-4-нитрофенола в биологических жидкостях после экстракции на препакетированном картридже и его применение в случае отравления
Аннотация: Описан метод одновременного количественного определения фенитротиона (I) и его метаболита, 3-метил-4-нитрофенола (II), в сыворотке крови (CK) или моче человека. Он включает твердофазовую экстракцию (Sep Pak C[18]) I и II из закисленных образцов СК и мочи с последующим разделением высокоэффективной жидкостной хроматографией с УФ-детекцией. В качестве внутреннего стандарта используется метаквалон. Линейная область конц-ий для I и II составляет 0,1-10 мкг/мл, а уровни восстановления I и II из CК и мочи данным методом - 78-93%. Установлено, что через 18,5 ч после приема сумитиона в суицидных целях конц-ии I и II в СК составляли 11,8 и 3,9 мкг/мл, а в моче - 0,01 мкг/мл и 2,8 мкг/мл соответственно Япония, Dep. Forensic Med. Emergency Med. Kagawa Med. Soh. Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕНИТРОТИОН
МЕТИЛНИТРОФЕНОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМОТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Ameno, K.; Fuke, C.; Ameno, S.; Kinoshita, H.; Shirakawa, Y.; Ijiri, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.10-04И6.157

Mass spectrometric identification and quantification of endogenous 5-methoxyindole-3-acetic acid in quail tissues [Text] / C. W. Tsang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P1132-1139 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Масс-спектрометрическая идентификация и количественное определение эндогенной 5-метоксииндолил-3-уксусной кислоты в тканях перепелки
Аннотация: Содержание 5-метоксииндолил-3-уксусной к-ты (МИУК) в эпифизе, сетчатке и сыворотке перепелки определяли с помощью газовой хр-фии/масс-спектрометрии. Обнаружили суточный ритм содержания МИУК в эпифизе и сыворотке с макс. в середине дня и минимумом в середине ночи. В сетчатке суточный ритм содержания МИУК был обратным с макс. в ночное время. Продемонстрировали синтез МИУК в выделенных препаратах эпифиза и сетчатки. Гонконг, Dep. Applied Biol & Chem. Technol., Hong Kong Polytech. Univ., Hong Kong. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.29
Рубрики: S-МЕТОКСИИНДОЛИЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГАЗОВАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ТКАНИ
ПЕРЕПЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tsang, C.W.; Leung, O.K.; Lee, P.P.N.; Pang, S.F.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 06.09-04В8.129

Карпухин, А. И.
Методы исследования органических веществ почвы [Текст] / А. И. Карпухин, В. Г. Сычев // Плодородие. - 2004. - N 5. - С. 23
Аннотация: С помощью гелевой хроматографии можно более точно и надежно изучить роль тех или иных групп соединений, их фракций и отдельных химических элементов в современных почвообразовательных процессах, выяснить их функции в превращениях вещества и энергии в почвенном профиле. Использование методик того вида хроматографии позволяет изучать скорость, масштабы и направленность минерализации и гумификации органических остатков, аккумуляцию, трансформацию и миграцию органических, минеральных и органо-минеральных соединений; определять параметры биологического круговорота веществ и многие другие преобразования

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.35.02
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЕЛЕВАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Сычев, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.204

Морозова, Н. С.
Определение неэтерифицированных жирных кислот в биологических образцах: различные способы пробоподготовки [Текст] / Н. С. Морозова // Вестн. МИТХТ. - 2012. - Т. 7, N 4. - С. 63-71 . - ISSN 1819-1487
Аннотация: Представлены подходы к пробоподготовке для определения неэтерифицированных жирных кислот в составе суммарного липидного экстракта плазмы крови человека методом газовой хроматографии

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.156

Gill, T. S.
A stereospecific GC-MS assay for cromakalim enantiomers in plasma and urine [Text] : pap. Brit. Pharmacol. Joc., Liverpool, 6 - 8 Apr., 1988 / T. S. Gill, G. D. Allen, B. E. Davies // Brit. J. Clin Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P227-228
Перевод заглавия: Стереоспецифический метод газовой хроматографии и масс-спектрометрии для определения энантомеров кромакалима в плазме и моче. Труды Британского фармакологического общества, Ливерпуль, 6 - 8 апреля 1988
Аннотация: Авт. приводят подробное описание метода определения в крови и моче конц-ии кромакалима (I; ('+-') 6-цано-3,4дигидро-2,2-диметил-транс-4- (2-оксо-1-пирролидинил) -2Нбензо-[b]-пиран-3-ола)-анигипертензивного лекарств. средства, вызывающего расслабление гладких мышц сосудов, путем активации калиевых каналов. Разрешающая способность метода не зависит от изомерной формы I и равняется 0,5 нг/мл. Линейный характер калибровочной кривой сохраняется при изменении конц-ии 1 от 25 нг/мл.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРОМАКАЛИМ
ЭНАНТОМЕРЫ
МЕТОДЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen, G.D.; Davies, B.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 89.07-04В8.278

Метод определения содержания положительно и отрицательно заряженных соединений органического вещества в почвах [Текст] / В. И. Савич [и др.] // Актуал. вопр. агр. почвовед. - М., 1988. - С. 20-28
Аннотация: Предложена методика вытеснения из почвы (П) органических соединений с различными массой и величиной заряда. Принцип метода основан на переходе ионов из навески увлажненной П под действием электрического поля к катоду и к аноду. При этом органические соединения П, как и другие ионы, сорбируются слоем хроматографической бумаги, помещаемой перед электродом. Для определения ионов с конкретной молекулярной массой между П и хроматографической бумагой помещается мембрана типа МФЭ с заданным размером пор. Показано влияние на вытеснение ионов из П напряжения, времени электролиза, ультразвуковой обработки, десорбента, к-рым можно дополнительно обрабатывать П. Библ. 5.

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.21.09
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО
КАТИОНЫ
АНИОНЫ
БУМАЖНАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
СССР

Доп.точки доступа:
Савич, В.И.; Рощупкина, М.Г.; Трубицина, Е.В.; Чуйко, В.А.; Зиверт, К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.49

Microbial production, strucure elucidation and bioconversion of sophorose lipids [Text] / Hans-Joachim Asmer [et al.] // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1988. - Vol. 65, N 9. - P1460-1466
Перевод заглавия: Микробиологический синтез, выяснение структуры и биоконверсия гликолипидов
Аннотация: Штамм Torulopsis bombicola АТСС 22214 синтезирует на среде, содержащей в кач-ве источника углерода глюкозу и олеиновую кислоту (ОК) или только ОК, большое кол-во гликолипидов (ГЛ) (соответственно до 38 г/л или 77 г/л). Смесь полученных ГЛ была разделена с помощью хроматографических методов на 6 индивидуальных ГЛ, к-рые были идентифицированы с помощью ЯМР и масс-спектрометрии. Показано структурное различие синтезируемых на различных питательных средах ГЛ. Библ. 14. ФРГ, Inst. Biochem. and Biotechnol., Technical Univ., D-3300 Baunschweig.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: TORULOPSIS BOMBICOLO (FUNGI)
ШТАММ АТСС 22214
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СТРУКТУРА
КОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДРОЖЖИ
ХРОМОТОГРАФИЯ
ЛИПИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asmer, Hans-Joachim; Lana, Siegmund; Waaner, Fritz; Wray, Victor

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.479

Monoclonal antibodies against the capsular K antigen of Escherichia coli (09:К30(А):Н12): characterisation and use in analysis of K antigen organisation on the cell surface [Text] / Mary K. Homonylo [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 10. - P1159-1165 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против капсульного К антигена Escherichia coli (09:К30(А):Н12). Характеристика и использование в анализе организации К антигена на клеточной поверхности
Аннотация: При спленоцитов мышей BALB/c, иммунизированных формалинизированными клетками E. coli W6930, с клетками мышиной миеломы NS-I получены моноклональные антитела против капсульного антигена Е. coli серотипа К(А) 30. Антитела также распознавали химически идентичных капсульный полисахарид, продуцируемый Klebsiella K20. Химическая модификация полисахарида К30 показала, что остатки глюкуроновой кислоты, обнаруживаемые в составе капсульного антигена E. coli K30, входят в структуру эпитопа, распознаваемого моноклональными антителами. Использование этих антител в кач-ве молекулярных зондов позволило выявить 2 разл. формы антигена К30. Одна форма входила в состав полисахарида большого молекулярного веса, представленного в кач-ве поверх. капсульного слоя. Вторая форма имела более низкий мол. вес и была ассоциирована с липополисахаридными фракциями полисахаридных экстрактов клет. поверхности. Разделение липополисахаридных фракций с помощью гель-хроматографию в присутствии детергента показало, что низкомолекулярная фракция К антигена мигрировала вместе с фракцией коры (ядра) липополисахарида, имеющейся у инкапсулированных бактерий Е. coli K30 и отсутствующей у бескапсульных мутантов. Библ. 25. Dept. of Microbiol., Coll. Biol. Sci., Univ. of Guelph, Guelph, Ont., CA NIG 2WI, CA.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕН ПОЛИСАХАРИДНЫЙ
ESCHERICHIA COLI SEROTYPE K 30
ГЕЛЬ-ХРОМОТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Homonylo, Mary K.; Wilmon, Sheila J.; Lam, Joseph S.; MacDonald, Leslie A.; Whitfield, Christopher

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.347

Identification of immunoreactive gastrin-releasing peptide related substances in adult rat Leydic cells [Text] / Lucio Gnessi [et al.] // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P558-560 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Идентификация иммунореактивных веществ, родственных гастрин-рилизинг пептиду, в клетках Лейдига взрослой крысы
Аннотация: Очищенная популяция Кл Лейдига крысы вырабатывает гастрин-рилизинг пептид (ГРП), что показано при использовании радиоиммунологического метода. Гель-хроматографически анализ экстракта выявил один пик иммунореактивного ГРП. При хроматографии под высоким давлением обнаружены 2 пика, к-рые имели близкое сходство с С-терминальным фрагментом ГРП-ГРП 18-27 и ГРП 14-27. Иммуногистохим. исследование выявило специфич. р-цию на ГРП в Кл Лейдига у взрослых крыс. Т. обр., различными методами показано, что Кл Лейдига крысы содержат в-ва, к-рые обладают св-вами ГРП. Т. к. эти пептиды, по-видимому, имеют локальное происхождение, предполагается, что в семеннике они играют паракринную ф-цию, опосредуя или модулируя действие гонадотропинов. Италия, V Medical Clinic, Policlinico Umberto I, Univ. of Rome "La Sapienza", 00161 Rome. Ил. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ
ГАСТРИН-РЕЛИЗИНГ ПЕПТИД
РАДИОИММУНОЛОГИЯ
ГЕЛЬ-ХРОМОТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gnessi, Lucio; Isidori, Aldo; Bolotti, Marina; Altamura, Sergio; Ulisse, Salvatore; Jannini, Emmanuele A.; Fabbri, Andrea; Spera, Giovanni

14.

Заявка ДЕ364051ВАI DB, МКИ A 61 K 39/395.

Verfahren zur Herstellung eines virussicheren, Iagerstabilen und intravenos vertraglichen Immunglobulin-G-Praparates [Текст] / Dieter Rudnick [и др.] ; Biotest Pharma GmbH. - № Р.3640513.2 ; Заявл. 27.11.1986 ; Опубл. 09.06.1988
Перевод заглавия: Метод получения вирусбезопасного, длительносохраняющегося препарата иммуноглобулина G для внутривенного введения
Аннотация: Патентуется способ выделения и очистки препаратов IgG из плазмы крови. Для удаления коагулянтов плазму или ее фракции, содержащие IgG, подвергали гель-фильтрации. IgG отделяли от белков плазмы с помощью ИОХ. Для полного освобождения от протеолитич. ферментов р-р IgG подвергали аффинной хроматографии, либо к нему добавляли антитромбин III - ингибитор протеаз. Стабилизированный р-р IgG с конц-ией белка 20-60 г/л и pH 6,0 - 8,0 обрабатывали 0,03-0,07% р-ром 'бета'-пропиолактона и после разведения до конечной конц-ии белка 5-20 г/л облучали УФ-лучами. Простерилизованный, разведенный препарат IgG подвергали диализу или гель-фильтрации для удаления низкомол. примесей.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АФФИННАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
АНТИТРОМБИН III
ПРОПИОЛАКТОТ БЕТА
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rudnick, Dieter; Kothe, Norbert; Dichtelmuller, Herbert; Piechaczek, Detlef; Stephan, Woltgang Schleussner Hans; Biotest Pharma GmbH
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.562

Deckers, I. A.
Evidence for presynaptic modulation of acetylcholine release in canine airways using a sensitive HPLC method [Text] / I. A. Deckers, M. R. Rampart, A. G. Herman // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 298, N march - apr. - P297 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Доказательство пресинаптической модуляции освобождения ацетилхолина в дыхательных путях собаки чувствительным методом жидкостной хромотографии
Аннотация: Преконтактные мускариновые рецепторы, "ауторецепторы", показаны в дыхательных путях собаки чувствительным, специфическим методом жидкостной хромотографии. Гладкую мышцу бронхиальных сегментов помещали поверх коаксиальных электродов в инкубационную камеру с насыщенным О[2] р-ром Кребса-Рингера, производили эл. раздражение и 100 мкл жидкости инъецировали прямо в колонку без предварит. обработки. Холин и ацетилхолин (АХ) разделяли на колонке Хромосфера С18. АХ энзиматически переводили в перекись водорода, к-рый определяли платиновыми электродами (+500 мВ, Ag/AgCl). Высвобождение АХ из холинергических нервов, вызванное раздражением (5 Гц), сильно повышали атропин, тиазинамин и 4-дифенилацетокси-N-метилпиперидин (4-ДАМП), подтверждая наличие ауторегулирующей системы, активируемой эндогенным АХ. Опыты с 4-ДАМП показали, что у собаки этот ауторецептор имеет М[3]-подтип. Точная характеристика пре- и постсинаптич. мускариновых рецепторов в бронхиальной ткани может способствовать более эффективной антихолинергич. терапии обструктивных поражений дыхат. путей. Бельгия, Univ. of Antwerp (UIA), Universiteitsplein 1, B-2610 Wilrijk.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ОЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
СОБАКИ
ОБСТРУКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Доп.точки доступа:
Rampart, M.R.; Herman, A.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.26

Kelner, D. N.
Size exclusion chromatography by HPLC: Effect of column matrix and mobile phase composition on enzyme recovery [Text] / D. N. Kelner, J. W. Mayhew, J. S. Hobbs // Amer. Biotechnol. Lab. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P40-43 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Гель-фильтрационная хроматография с HPLC: влияние матрикса колонки и состава мобильной фазы на выделение фермента
Аннотация: Изучали эффективность жидкостной хроматографии с высоким разрешением (HPLC) при гель-фильтрации двух ферментов (аденозин деаминазы и 'альфа'-амилазы) в зависимости от использования коммерческих колонок со смолами, основанными на кремнеземе (КЗ) или полимере (П). Применение при гель-фильтрации колонок КЗ обусловило более высокий выход белка, чем колонок П. На степень выхода белка влиял состав мобильной фазы (МФ). Добавление глицерина для снижения, или повышенной конц-ии солей для повышения гидрофобности МФ изменяло степень выхода белка с хроматографической колонки. Увеличение конц-ии хлористого натрия с 0,15 до 0,4 М повышает выделение белка и его активность на колонках с П, но снижает на колонках с КЗ. Выделение и активность белков снижалось при рН 8,3, что связано с денатурацией белка в этих условиях. США, Bechman Instruments, Altex Division, San Ramon, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ХРОМОТОГРАФИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ
СМОЛЫ
КРЕМНЕЗЕМЫ
ПОЛИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Mayhew, J.W.; Hobbs, J.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.407

Smith, Raumond A.
Identification of 3,N{4}propandeoxycytidine 5'-monophosphate formed by the reaction of acrolein with deoxycytidine 5'-monophosphate [Text] / Raumond A. Smith, Daniel S. Williamson, Samuel M. Cohen // Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 4. - P267-271
Перевод заглавия: Идентификация 3,N{4}-пропандезоксицитидин-5монофосфата, образующегося при реакции акролеина с дезоксицитидин-5"-монофосфатом
Аннотация: Акролеин - один из компонентов табачного дыма и, кроме того, терминальный метаболит циклофосфана. Он является потенциальным агентом в индукции рака мочевого пузыря. In vitro показано, что акролеин реагирует с деоксицитид-5'-монофосфатом при физиологическом pH с образованием главного аддукта. Второй минорный аддукт определяется только в присутствии 3-кратного избытка акролеина в среде. После разделения продуктов р-ции ВЭЖХ главный аддукт охарактеризован как 3-(5'-монофосфат-2-дезоксирибозил)-7,8,9-тригидро-7-гидроксипиримидо [3,4-с]пиримидин-2-он(3,N{4}-пропанодеоксицитидин-5'-монофосфат). Эта смесь диастереомеров образуется при соединении С1 акролеина с экзоциклической аминогруппой в 4 позиции цитидина, что притригидро-7-гидроксипиримидо [3,4-с]пиримидин-2-он(3,N{4}пропанодеоксицитидин-5'-монофосфат). Эта смесь диастереомеров образуется при соединении C1 акролеина с экзоциклической аминогруппой в 4 позиции цитидина, что приводит к замыканию кольца между C3 акролеина и N3 гетероциклического кольца. Использовали {3}{2}P-постмечение для определения этого экзоциклического аддукта в нуклеиновых к-тах, модифицированных акролеином (в р-ции акролеиндезоксицитидин-3'-монофосфат. 3'-дефосфорилирование с нуклеазой P[1] и 3'-фосфатазная активность T4-полинуклеотидкиназы обусловливают образование нуклеотид-5'-{3}{2}P монофосфата, к-рый ко-хроматографировали с 3, N{4}-пропанодезоксицитидин-5'-монофосфатом. Эти данные указывают на то, что {3}{2}P-постмечение и 3'-дефосфорилирование могут быть использованы в сочетании с ионообменной ВЭЖХ для количественного определения нуклеотидов, модифицированных акролеином. США, Depat. of Pathology and Microyiology, University of Nebraska Medical Center, 42nd and Dewey Ave., Omaha, NE 68105. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
КОМПОНЕНТЫ ТАБАЧНОГО ДЫМА
АКРОЛЕИН
ДЕЗОКСИЦИТИДИН-5'МОНОФОСФАТ
АДДУКТЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Williamson, Daniel S.; Cohen, Samuel M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.5

Hammond, P. M.
High-resolution fractionation of proteins in downstream processing [Text] / P. M. Hammond, M. D. Scawen // J. Biotechnol. - 1989. - Vol. 11, N 2-3. - P119-134 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Разделение белков с высоким разрешением в нисходящих процессах
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные методы хр-фии, к-рые применяются для разделения и очистки белков. Для хроматографического разделения белков используются такие св-ва белков, как размер, заряд, гидрофобность/растворимость и биол. сродство. Обсуждаются основные принципы и ограничения гель-фильтрации, ионообменной хр-фии, хр-фии, основанной на гидрофобном взаимодействии, и биоспецифической аффинной хр-фии. Рассматриваются типы носителей, к-рые используются для разных видов хр-фии, и их св-ва. Отдельный раздел посвящен проблемам, возникающим при масштабировании способов хроматографической очистки белков. Одним из наиболее значительных достижений в хр-фии является разработка способов хр-фии при высоком давлении и получение носителей, стабильных при высоком давлении. Рассматриваются примеры выделения различных белков в кол-ве нескольких граммов с помощью ВЭЖХ. Обсуждаются проблемы стабильности и регенерации носителей. Дальнейшее развитие в области хр-фии связано с поиском новых носителей, разработкой "быстрых" методов и использованием ВЭЖХ для биол. молекул. Библ. 60. Великобритания, [M. D. Scawen], Div. of Biotechnol. PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res. Porton Down, Salisbury SP4 0JG, Wiltshire.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: БЕЛКИ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Scawen, M.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.908

Monoclonal antibodies against birch pollen allergens: characterization by immunoblotting and use for single-step affinity purification of the major allergen Bet v I [Text] / Eriko Jarolim [et al.] // Jnt. Arch. Allergy and Appl. Jmmunol. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P54-60 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против аллергенов пыльцы березы. Характеристика иммуноблоттингом и использование одноэтапной аффинной очистки главного аллергена Bet vI
Аннотация: В иммуноблоттинге моноклональные антитела ВIP1 реагировали с белком мол. м. 17 кД, представляющим главный аллерген пыльцы березы - Bet vI. Моноклональные антитела BIP3 реагировали с 3-мя различными белками пыльцы березы мол. м. 32,36 и 68 кД, из к-рых фракции 36 68 кД относились к малым аллергенам. Двухмерным электрофорезом/иммуноблоттингом обнаружено, что BIP 1 антитела реагировали с изоаллергенами Bet vI и IgE антителами б-ных. Использование в качестве иммуносорбента BIP 1, соединенных с сефарозой 4В, позволило одноэтапно получить гомологичный аллерген Bet vI. Библ. 38. Inst. Gen., Explt. Pathol., Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
ПЫЛЬЦА БЕРЕЗЫ
ГЛАВНЫЙ АЛЛЕРГЕН
ОЧИСТКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРЕПАРАТИВНАЯ АФФИННАЯ ХРОМОТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Jarolim, Eriko; Tejki, Margarethe; Rohac, Madeleine; Schlerka, Gabriele; Scheiner, Otto; Kraft, Dietrich Breitenbach Michael; Rumpold, Helmut

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.06-04А1.186

Overmeyer, Jean H.
Assay for phosphatidylserine decarboxylase utilizing DEAE-cellulose column chromatography [Text] / Jean H. Overmeyer, Цшарлес Й. Щалцштер // Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 2. - P452-456 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Определение фосфатидилсериндекарбоксилазы с использованием колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе
Аннотация: Для определения активности фосфатидилсериндекарбоксилазы (I) после инкубации митохондриальной фракции из Saccharomyces cerevisiae с очищенным, экзогенным фосфатидил ({3}H) серином (II) липидный экстракт наносили на маленкую колонку с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенной смесью (1:1) хлороформ-метанол. Непрореагировавший субстрат количественно связывался ионообменной колонкой, а продукт (фосфатидил ({3}H)этаноламин) элюировался из колонкуи последовательной промывкой смесью хлороформметанол (1:1) и метанолом. Орг. р-рители упаривали, а кол-во образовавшегося в рез-те ферментативной р-ции (декарбоксилирование I) меченого фосфатидитлэтаноламина определяли жидкостной сцинтилляционной спктрометрией. При помощи разработанного метода определены некоорые ферментативные св-ва I из дрожжей. Обнаружены фактические различия в скоростях ферментативного декарбоксилирования II в митохондриальных фракциях из мозга свиньи и печени крысы при сравнении активности I методами колоночной предлагаемый) и бумажной хроматографии. Библ. 19.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ХРОМОТОГРАФИЯ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ФОСФАТИДИЛСЕРИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МИТОХОНДРИИ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
ОПЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Щалцштер, Цшарлес Й.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска