Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.142

    Lees, Martyn.

    Mast cell proteinases activate precursor froms of collagenase and stromelysin, but not of gelatinases A and B [Text] / Martyn Lees, David J. Taylor, David E. Woolley // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P171-177 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Протеиназы тучных клеток оказывают активирующее действие на про-формы коллагеназы и стромелизина, но не желатиназ A и B
Аннотация: Изучали активирующее действие препаратов протеиназ тучных клеток, полученных из мастоцитомы собаки, на про-формы матриксных металлопротеиназ (MMP). Показано, что протеиназы тучных клеток активируют предшественники MMP-1 (коллагеназа) и MMP-3 (стромелизин). Опыты с использованием ангибиторов триптазы и химазы (соответственно антипаина и химостатина) показали, что химазный компонент препарата активирует про-формы обеих MMP, тогда как триптаза оказывает активирующее действие только на предшественник MMP-3. Протеиназы тучных клеток не действовали на про-формы MMP-2 (желатиназа A) и MMP-9 (желатиназа B). Однако, MMP-3, предварительно активированная этими протеиназами, обладала способностью активировать про-MMP-9, но не про-MMP-2. Великобритания, Dep. Med., Univ. Hosp. South. Manchester. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.01
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
СТРОМЕЛИЗИН

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

АКТИВАЦИЯ

ХИМАЗА

ТРИПТАЗА

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

СОБАКИ

ЖЕЛАТИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, David J.; Woolley, David E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.294

   

    Regional mapping of ACF chymase and His DC (mast cell marker) gene expression in the human heart [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / K. Morgan [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P126 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Составление региональной карты экспрессии генов ангиотензинпревращающего фермента, химазы и гистидиндекарбоксилазы (маркер тучных клеток) в сердце человека
Аннотация: В биопсийных пробах из разных отделов сердца человека мРНК ангиотензинпревращающего фермента (I) выявили во всех случаях как в предсердиях (П), так и в желудочках (Ж), мРНК химазы (II) выявлялась в 46% проб ткани П и в 48% проб Ж, а мРНК гистидиндекарбоксилазы (III) была выявлена в 46% проб из П и в 57% проб из Ж. II и III выявлялись совместно в 100% случаев для ткани П и лишь в 26% проб ткани Ж. Делают вывод, что I экспрессируется во всем сердце, а II может экспрессироваться не только тучными клетками, но и клетками др. типов. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.21.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕРДЦЕ

АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ХИМАЗА

БЛОТ-АНАЛИЗ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Morgan, K.; Wharton, J.; Cleland, J.G.F.; Polak, J.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.325

    Li, Lixin.

    Mast cells expressing chymase but not tryptase can be derived by culturing human progenitors in conditioned medium obtained from a human mastocytosis cell strain with c-kit ligand [Text] / Lixin Li, Xue-Wei Meng, Steven A. Krilis // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4839-4844 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тучные клетки, экспрессирующие химазу (но не триптазу), могут быть получены при культивировании клеток-предшественников человека с кондиционированной средой, полученной из культуры линии клеток мастоцитоза, и с лигандом c-kit
Аннотация: Кондиционированная среда культивируемых клеток (Кл) мастоцитоза человека и рекомбинантный лиганд kit вызывают формирование субтипов тучных Кл в культуре Кл-предшественников костного мозга и пуповины. Лиганд kit индуцирует образование 2-х типов Кл: позитивных в отношении триптазы, но негативных в отношении химазы (тип Т) и позитивных в отношении триптазы и химазы (тип ТС). Кондиционированная среда вызывает образование Кл типа TC и типа C (позитивные в отношении химаза, негативные в отношении триптазы). В Кл пуповины добавление кондиционированной среды совместно с лигандом kit увеличивает кол-во Кл C-типа с 2,7 до 34% от общего кол-ва Кл; кол-во Кл T-типа падает от 54,3 до 21,5%. В культуре Кл костного мозга с кондиционированной средой кол-во Кл C-типа составляет 100% на 10-ый день культивирования. Австралия [K. S. A.], Dep. Immunol., Allergy, Infection Disease, St. George Hosp., New South Wales 2217. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ФЕРМЕНТЫ

ХИМАЗА

ЭКСПРЕССИЯ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН C-KIT

КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА КЛЕТОК МАСТОЦИТОЗА


Доп.точки доступа:
Meng, Xue-Wei; Krilis, Steven A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.194

   

    Human mast cell chymase and leukocyte elastase release latent transforming growth factor-'бета'1 from the extracellular matrix of cultured human epithelial and endothelial cells [Text] / Jussi Taipale [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 9. - P4689-4696 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Химаза тучных клеток и эластаза лейкоцитов человека высвобождают трансформирующий фактор роста TGF-'бета'1 из внеклеточного матрикса культивируемых эпителиоцитов и эндотелиоцитов человека
Аннотация: В однослойных культурах эндотелиоцитов из пуповины и фибробластов из эмбрионального легкого образуются значительные количества TGF-'бета'1, его пропептида и связывающего латентный TGF-'бета'1 белка; латентный TGF-'бета'1 включен во внеклеточный матрикс этих культур. В эпителиоцитах амниона образуется меньше этих белков; химаза тучных клеток, эластаза лейкоцитов и плазмин (но не хондроитиназа ABC или гепаритиназы) высвобождают латентный TGF-'бета'1 из внеклеточного матрикса эпителиоцитов. В тесте на подавление пролиферации клеток и при электрофорезе в полиакриламидном геле с дезоксихолатом и последующем иммуноблоттинге показано, что солюбилизируя TGF-'бета'1, дезоксихолат Na не вызывает диссоциации латентных комплексов TGF-'бета'1. Химаза и эластаза не активируют латентный TGF-'бета'1. Финляндия, Dep. Virol., Univ. Helsinki FIN-00014. Библ. 92
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ХИМАЗА

ЭЛАСТАЗА

РОЛЬ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taipale, Jussi; Lohi, Jouko; Saarinen, Juhani; Kovanen, Petri T.; Keski-Oja, Jorma


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.548

   

    Comparison of the effects of ACEI and AT[1]A on blood pressure and tissue angiotensin II formation in 2K1C hypertensive hamster [Text] : abstr. 12th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Mexico City, Mex., March 15-18, 1997 / Y. Uehara [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P841 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Сравнение действий и-АПФ [ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента] и а-АТ[1] [антагониста рецептора ангиотензина II] на артериальное давление и образование в тканях ангиотензина II у гипертензивного хомячка 2K1C
Аннотация: Антигипертензивные действия и-АПФ и а-АТ[1] сравнивали в модели перекрестного исследования. Систолическое артериальное давление (САД) в группе 2K1C (172'+-'4) было значительно повышено по сравнению с таковым в ложнооперированной группе (143'+-'4 мм рт. ст.). Оба лекарственных средства были одинаково антигипертензивными в 1 фазу (когда каждое средство вводилось на 14-й день после клипирования), а во 2 фазу (когда каждая группа получала альтернативный препарат следующие 5 дней) не было дополнительной депрессорной р-ции. Показано, что химаза не играет какой-либо роли в повышении АД в раннюю фазу гипертензии по Гольдблатту у хомячка. Экспрессии АПФ и химазы регулируются независимо. Япония, Internal Med., Fukuoka Univ., Fukuoka
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.27
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

АНГИОТЕНЗИН

ХИМАЗА

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Uehara, Y.; Nakayama, S.; Kinoshita, A.; Urata, H.; Noda, K.; Sasaguri, M.; Ideishi, M.; Arakawa, K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.05-04М2.494

   

    Characterization of chymase from human vascular tissues [Text] / Shinji Takai [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 265, N 1. - P13-20 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Характеристика химазы из сосудистых тканей человека
Аннотация: Химаза (I) - химостатин-чувствительный фермент, образующий ангиотензин II в желудочно-сальниковых артериях у человека - имеет мол. массу 30 кД и оптимум pH между 7,5 и 9,0. Активность I, выделенной из сосудистых тканей, подавлялась соевым трипсин-ингибитором, фенилметилсульфонил-фторидом и химостатином, но не изменялась под действием ЭДТА, пепстатина и апротинина. I быстро превращала ангиотензин I в ангиотензин II (параметры р-ции: K[m] 67 мкмоль/л; V[max] 43 пмоль/с; k[cat] 65/с). N-терминальная последовательность I из сосудистых тканей была идентична человеческой I кожи и сердца. Япония, Osaka Med. College, Takatsuki. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ХИМАЗА

АНГИОТЕНЗИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Shiota, Naotaka; Sakaguchi, Masato; Muraguchi, Hiroko; Matsumura, Eiko; Miyazaki, Mizuo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.6

   

    Characterization of chymase from human vascular tissues [Text] / Shinji Takai [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 265, N 1. - P13-20 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Характеристика химазы из сосудистых тканей человека
Аннотация: Химаза (I) - химостатин-чувствительный фермент, образующий ангиотензин II в желудочно-сальниковых артериях у человека - имеет мол. массу 30 кД и оптимум pH между 7,5 и 9,0. Активность I, выделенной из сосудистых тканей, подавлялась соевым трипсин-ингибитором, фенилметилсульфонил-фторидом и химостатином, но не изменялась под действием ЭДТА, пепстатина и апротинина. I быстро превращала ангиотензин I в ангиотензин II (параметры р-ции: K[m] 67 мкмоль/л; V[max] 43 пмоль/с; k[cat] 65/с). N-терминальная последовательность I из сосудистых тканей была идентична человеческой I кожи и сердца. Япония, Osaka Med. College, Takatsuki. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ХИМАЗА

АНГИОТЕНЗИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Shiota, Naotaka; Sakaguchi, Masato; Muraguchi, Hiroko; Matsumura, Eiko; Miyazaki, Mizuo


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.181

   

    Squamous cell carcinoma antigen 2 is a novel serpin that inhibits the chymotrypsin-like proteinases cathepsin G and mast cell chymase [Text] / Charles Schick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1849-1855 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Антиген 2 из клеток плоскоклеточного рака - новый серпин, ингибирующий химотрипсин-подобные протеиназы катепсин G и химазу тучных клеток
Аннотация: Антигены клеток плоскоклеточного рака (А) - серологический маркер рака легкого, шейки матки и глотки. Известны 2 таких А. Показано, что А1 кодирует ингибитор папаин-подобных цистеиновых протеиназ. Авт. показали, что А2, кодирует ингибитор сериновых протеиназ, к-рый специфично связывает химотрипсин-подобные протеиназы (типа химазы тучных клеток и катепсина G). Гены серпинов А1 и А2 расположены на хромосоме 18q21.3 и входят в один кластер с еще 2 серпинами - маспином и ингибитором активатора плазминогена. США, Joint Program in Neonatol., Children's Hosp., Enders 970, Boston, MA 02115-5737. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

АНТИГЕНЫ

АНТИГЕН 2

СЕРПИНЫ

ИНГИБИТОР ХИМОТРИПСИН-ПОДОБНЫХ ПРОТЕИНАЗ

КАТЕПСИН G

ХИМАЗА ТУЧНЫХ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schick, Charles; Kamachi, Yoshiro; Bartuski, Allison J.; Cataltepe, Sule; Schechter, Norman M.; Pemberton, Philip A.; Silverman, Gary A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.420

   

    Interleukin-4 promotes the development of tryptase and chymase double-positive human mast cells accompanied by cell maturation [Text] / Hano Toru [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 1. - P187-195 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 усиливает развитие тучных клеток человека, положительных одновременно на триптазу и химазу, накапливаемых в процессе созревания клеток
Аннотация: Тучные клетки (ТК) человека, полученные в культуре мононуклеарных клеток пуповинной крови в присутствии фактора роста стволовых клеток и интерлейкина (ИЛ) 6, содержат в цитоплазме триптазу или триптазу, вместе с небольшой конц-ией химазы. Добавление ИЛ-4 приводит к окончательному созреванию ТК и к совместной экспрессии триптазы и химазы в высокой конц-ии. Считают, что в развитии ТК, несущих оба фермента существует стадия, когда экспрессируется только триптаза. Япония, Dep. Pediatrics, Tokyo Med., Dental Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПОЯВЛЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ

ТРИПТАЗА

ХИМАЗА

ИНТЕРЛЕЙКИН 4

РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Toru, Hano; Eguchi, Mitsuoki; Matsumoto, Ryoji; Yanagida, Makoto; Yata, Junichi; Nakahata, Tatsutoshi


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.214

   

    Angiotensin II formation from ACE and chymase in human and animal hearts: Methods and species considerations [Text] / Eduardo Balcells [et al.] // Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 42, N 4. - PH1769-H1774 . - ISSN 0363-6135
Перевод заглавия: Образование ангиотензина II, опосредуемое ангиотензин-превращающим ферментом (АПФ) и химазой в сердце человека и животных: методы и специальные вопросы
Аннотация: Изучали значение АПФ и химазы в образовании ангиотензина II (АнII) в мембранной фракции левого желудочка человека, собак, кроликов и крыс и в сердце мышей. Активность АПФ и химазы исследовали после экстракции этих веществ из ткани детергентами в низкой и высокой (ДН и ДВ) концентрации, предполагая, что АПФ, содержащийся в мембранах, будет экстрагироваться с помощью ДВ, а химаза, локализованная в цитоплазме и интерстиции, будет сосредоточена в ДН. Активность АПФ оказалась в 16 раз выше, чем в ДН, тогда как активность химазы в ДН в 15 раз превышала таковую в ДВ. Общее образование АнII (15,8 мкмоль/АнII/г/мин) было значимо выше у человека, чем у собак, кроликов, крыс и мышей. Образование АнII в сердце мышей через АПФ было выше, чем в сердце остальных животных, в то время как в сердце человека 80% АнII (15,3 мкмоль АнII/г/мин) образовывалось с участием химазы. США, Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
АНГИОТЕНЗИНЫ

ХИМАЗА

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Balcells, Eduardo; Meng, Qing C.; Johnson, Walter H.; Oparil, Suzanne; Dell'Italia, Louis J.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.220

    Bucklen, Mark G.

    Mast cell subpopulations in the synovial tissue of patients with osteoarthritis: Selective increase in numbers of tryptase-positive, chymase-negative mast cells [Text] / Mark G. Bucklen, Patrick J. Gallagher, Andrew F. Walls // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, N 1. - P67-74 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Субпопуляция тучных клеток в синовиальной ткани больных остеоартритом. Селективное увеличение числа триптазопозитивных химазонегативных тучных клеток
Аннотация: При остеоартрите (ОА) отмечается увеличение числа и активности тучных клеток (ТК), как наиболее характерный признак. Для изучения типов ТК, их числа и распределения субпопуляций исследовали содержание в них протеаз. Ткань сустава получали у больных с ОА, подвергшихся операции полного замещения коленного сустава (n=14), контрольную группу составляли коленные суставы умерших (n=11) или после ампутации по поводу заболеваний периферических сосудов (n=3). Применялся иммуногистохимический метод двойных меток с моноклональными антителами, специфичными для триптазы и химазы, чтобы идентифицировать ТК, содержащие и триптазу (Т), и химазу (Х) (ТК[ТХ]) и содержащие только триптазу без химазы (ТК[Т]). ТК[ТХ] преобладали в синовиальном слое всех групп субъектов с поражением сустава и без. В ткани больных ОА обнаружено значительное смещение пропорций от фенотипа ТК[ТХ] в сторону ТК[Т]. В синовиальной ткани больных ОА было намного больше ТК[Т] (в среднем, 53 ТК[Т]/мм{2}), по сравнению с тканью посмертного контроля (7,5; P0,0001) или после ампутации (12). В противоположность, кол-во синовиальных ТК[ТХ] больных с ОА (20/мм{2}) незначительно отличалось от контрольных групп (в обеих по 12 ТК[ТХ]/мм{2}). При некоторых других условиях ТК[Т] были связаны с воспалением, но кажется, что при ОА в избирательном увеличении этой субпопуляции могут быть действующими др. факторы. Великобритания, Southampton Gen. Hosp. Ил. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: СУСТАВЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

ОСТЕОАРТРИТ

ТРИПТАЗА

ХИМАЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallagher, Patrick J.; Walls, Andrew F.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.984

    Bucklen, Mark G.

    Mast cell subpopulations in the synovial tissue of patients with osteoarthritis: Selective increase in numbers of tryptase-positive, chymase-negative mast cells [Text] / Mark G. Bucklen, Patrick J. Gallagher, Andrew F. Walls // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, N 1. - P67-74 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Субпопуляция тучных клеток в синовиальной ткани больных остеоартритом. Селективное увеличение числа триптазопозитивных химазонегативных тучных клеток
Аннотация: При остеоартрите (ОА) отмечается увеличение числа и активности тучных клеток (ТК), как наиболее характерный признак. Для изучения типов ТК, их числа и распределения субпопуляций исследовали содержание в них протеаз. Ткань сустава получали у больных с ОА, подвергшихся операции полного замещения коленного сустава (n=14), контрольную группу составляли коленные суставы умерших (n=11) или после ампутации по поводу заболеваний периферических сосудов (n=3). Применялся иммуногистохимический метод двойных меток с моноклональными антителами, специфичными для триптазы и химазы, чтобы идентифицировать ТК, содержащие и триптазу (Т), и химазу (Х) (ТК[ТХ]) и содержащие только триптазу без химазы (ТК[Т]). ТК[ТХ] преобладали в синовиальном слое всех групп субъектов с поражением сустава и без. В ткани больных ОА обнаружено значительное смещение пропорций от фенотипа ТК[ТХ] в сторону ТК[Т]. В синовиальной ткани больных ОА было намного больше ТК[Т] (в среднем, 53 ТК[Т]/мм{2}), по сравнению с тканью посмертного контроля (7,5; P0,0001) или после ампутации (12). В противоположность, кол-во синовиальных ТК[ТХ] больных с ОА (20/мм{2}) незначительно отличалось от контрольных групп (в обеих по 12 ТК[ТХ]/мм{2}). При некоторых других условиях ТК[Т] были связаны с воспалением, но кажется, что при ОА в избирательном увеличении этой субпопуляции могут быть действующими др. факторы. Великобритания, Southampton Gen. Hosp. Ил. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: СУСТАВЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

ОСТЕОАРТРИТ

ТРИПТАЗА

ХИМАЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallagher, Patrick J.; Walls, Andrew F.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.77

    Szpunar, Grazyna.

    Rola komorki tucznej w organizmie czlowieka [Text] / Grazyna Szpunar, Marlena Wawrocka-Pawlak, Ryszard Dabrowski // Post. biol. komorki. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 427-436 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Роль мастоцитов в организме человека [продукция биогенных аминов, протеаз, синтез медиаторов из арахидоновой кислоты и цитокинов]
Аннотация: Обзоры. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МАСТОЦИТЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ/БИОХИМИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРИПТАЗА

ХИМАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 33


Доп.точки доступа:
Wawrocka-Pawlak, Marlena; Dabrowski, Ryszard


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.296

    Scudamore, C. L.

    Rat mucosal mast cell chymase increases paracellular permeability of MDCK-II cells [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / C. L. Scudamore, M. A. Jepson, B. H. Hirst // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P309 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Химаза слизистых тучных клеток крыс увеличивает параклеточную проницаемость в культуре клеток MDCK-II
Аннотация: В полном монослое клеток MDCK-II изучали влияние апикального или базолатерального воздействия химазы из слизистых тучных клеток крыс на электрическую проницаемость монослоя и трансмонослойный перенос маннита. Показали, что базолатеральное (но не апикальное) воздействие химазы увеличивало трансэпителиальную параклеточную проводимость в монослое клеток. Обсуждают физиологическое значение обнаруженного эффекта химазы. Великобритания, Dep. Vet. Clin/Studies, Univ. Edinburgh. Edinburgh
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХИМАЗА
ВЛИЯНИЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ТРАНСПОРТ МАННИТА

КЛЕТКИ MDCK-11


Доп.точки доступа:
Jepson, M.A.; Hirst, B.H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.08-04М2.74

   

    Functional evidence for alternative ANG II-forming pathways in hamster cardiovascular system [Text] / Hikaru Nishimura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - PH1307-H1312 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональные доказательства альтернативного образования AII [ангиотензина II] в сердечно-сосудистой системе хомячка
Аннотация: AI и [Pro{11}, D-Ala{12}]-AI, являющийся селективным субстратом химазы, оказали одинаковый дозозависимый прессорный эффект (ПЭ) у бодрствующих хомячков. Каптоприл и CV-11974 - антагонист АТ[1]-рецепторов ингибировали ПЭ AI. В то же время ПЭ [Pro{11}, D-Ala{12}] AI ингибировался только CV-11974. В изолированной аорте каптоприл на 84% ингибировал констрикцию, вызываемую AI. Сочетание каптоприла с химостатином или апротином полностью блокировало констрикцию. [Pro{11}, D-Ala{12}]-AI индуцировал вазоконстрикцию, не устраняемую каптоприлом, но на 71% устраняемую химостатином и на 57% апротином. CV-11974 устранял констрикцию, вызываемую обоими субстратами. Антагонист АТ[2]-рецепторов (PD-123319) не влиял на констрикцию. В гомогенатах аорты и сердца ингибитор трипсина сои угнетал образование AII. Т. обр., [Pro{11}, D-Ala{12}]AI и частично AI превращаются в AII химазой и др. сериновыми протеазами в сосудах и сердце хомячка. Германия, Max Delbruck Center for Molecular Med., Berlin-Buch. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОБРАЗОВАНИЕ АНГИОТЕНЗИНА II

ХИМАЗА

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Nishimura, Hikaru; Buikema, Hendrik; Baltatu, Ovidiu; Ganten, Detlev; Urata, Hidenori


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.71

    Самохiна, Л. М.

    Активнiсть хiмази, тонiну та еластази у щурiв за умов окиснювального стресу, викликаного введениям хлориду ртутi [Текст] / Л. М. Самохiна, Т. О. Познахарева, А. О. Самохiн // Мед. хiм. - 2001. - Vol. 3, N 3. - С. 25-28
Перевод заглавия: Активность химазы, тонина и эластазы у крыс при окислительном стрессе, вызванном введением хлорида ртути
Аннотация: Исследовали характер изменений активности химазы, тонина, эластазы в сердце, легких, печени и почках крыс при окислительном стрессе, вызванном введением хлорида Hg. Выявлено, что введение хлорида Hg в организм приводит к возрастанию активности эластазы вследствие непосредственного и опосредованного респираторного взрыва в нейтрофилах. Показана активация химазы в печени, что может быть хемотаксическим фактором для нейтрофилов и способствовать нарушению деятельности печени. Отмечено повышение активности тонина, что может обуславливать вазоконстрикторные эффекты ионов Hg. Украина, Iнститут терапi'иота' Академi'иота' медичних наук Укра'иота'ни, Харкiв. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ХЛОРИД

СЕРДЦЕ

ЛЕГКИЕ

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

ХИМАЗА

ТОНИН

ЭЛАСТАЗА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Познахарева, Т.О.; Самохiн, А.О.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.70

    Самохина, Л. М.

    Химаза, тонин и эластаза в тканях крыс при окислительном стрессе, вызванном введением хлорида кобальта [Текст] / Л. М. Самохина, А. А. Самохин // Укр. биохим. ж. - 2001. - Т. 73, N 5. - С. 95-99 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: В результате опытов установлено, что введение крысам хлорида кобальта вызывает существенное увеличение активности химазы, тонина и эластазы в печени. В остальных органах изменение активности этих ферментов несколько различается. В легких выявлено увеличение активности эластазы и, в меньшей мере, химазы, в сердце - тонина. Обнаруженное увеличение активности эластазы в сердце имеет лишь характер тенденции, а в почках наблюдается существенное увеличение активности как химазы, так и эластазы. Таким образом, увеличение активности эластазы выявлено во всех исследуемых органах. Органоспецифические различия проявляются в наиболее существенном повышении активности эластазы в легких, увеличении активности тонина в сердце на фоне отсутствия изменений активности химазы и максимальном повышении активности химазы в почках. Обнаруженная закономерность повышения активности всех исследуемых протеиназ в печени может быть обусловлена тем, что печень - один из основных органов, где накапливается кобальт в наибольших количествах. Украина, Харьковский национальный университет. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: ХИМАЗА
ТОНИН

ЭЛАСТАЗА

АКТИВНОСТЬ

КОБАЛЬТ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

ВЛИЯНИЕ

ПЕЧЕНЬ

ЛЕГКИЕ

СЕРДЦЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Самохин, А.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.01-04М2.281

   

    Mast cell chymase inhibits smooth muscle cell growth and collagen expression in vitro. Transforming growth factor-'бета'1-dependent and -independent effects [Text] / Yenfeng Wang [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 12. - P1928-1933 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Торможение химазой тучных клеток роста гладкомышечных клеток и экспрессии коллагена in vitro. Зависящие и не зависящие от присутствия трансформирующего ростового фактора-1 эффекты
Аннотация: При культивировании миоцитов стенки аорты, взятой у взрослых крыс, действие выделенной из гомологичных тучных клеток химазы на миоциты подавляло их рост, блокируя переход клеток из стадии G[0]/G[1] на стадию S интерфазы. Применение крысиной химазы или рекомбинантной химазы человека подавляло в культивируемых миоцитах экспрессию мРНК коллагенов типа I и III. Аналогичные изменения имели место в культуре миоцитов коронарной артерии человека. Нейтрализация активности трасформирующего ростового фактора-1 соответствующими антителами устраняла блокирующий рост клеток эффект химазы, не оказывая влияния на происходившее торможение синтеза коллагенов. Финляндия, Wihuri Research Inst., Helsinki. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ

КОЛЛАГЕН

ХИМАЗА

ФАКТОРЫ РОСТА

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Yenfeng; Shiota, Naotaka; Leskinen, Markus J.; Lindstedt, Ken A.; Kovanen, Petri T.


19.
Заявка 1112749 ЕПВ, МКИ A61K 45/00.

    Inoue, Jun.
    Preventives or remedies for eye circulatory failure [Текст] / Jun Inoue, Mitsunori Waki ; Senju Pharmaceutical Co., Ltd. - № 99937066.1 ; Заявл. 12.08.1999 ; Опубл. 04.07.2001
Перевод заглавия: Профилактика и лечение циркуляторных нарушений [тканей] глаза
Аннотация: Патентуется ряд соединений, являющихся ингибиторами химазы, к-рые могут быть использованы для профилактики и лечения циркуляторных нарушений тканей глаза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ХИМАЗА

ТКАНИ ГЛАЗА

ЦИРКУЛЯТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Waki, Mitsunori; Senju Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.94

    He, Shaoheng.

    The activation of synovial mast cells: Modulation of histamine release by tryptase and chymase and their inhibitors [Text] / Shaoheng He, Marianna D. A. Gaca, Andrew F. Walls // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 412, N 3. - P223-229 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Активация синовиальных тучных клеток: модуляция секреции гистамина триптазой, химазой и их ингибиторами
Аннотация: Ингибитор триптазы N-(1-гидрокси-2-нафтоил)-L-аргинил-L-пролинамида гидрохлорид, APC366 (300 мкМ) на 70% подавлял опосредованное IgE высвобождение гистамина (Г) из синовиальных клеток (СК). APC366 снижал секрецию Г из СК, стимулированную кальциевым ионофором A23187. Ингибитор химазы химостатин (I мкг/мл) подавлял IgE-зависимое высвобождение Г на 60% из СК. Триптаза (3,0 мкг/мл и выше) стимулировала секрецию Г из СК, тогда как химаза не влияла на данные клетки. Сделан вывод о перспективности ингибиторов химазы и триптазы для лечения артритов. Великобритания, Immunopharmacol. Group, Univ. of Southampton, South Block, Southampton General Hosp., Mailpoint 837, Southampton, SO16 6YD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ТРИПТАЗА

ХИМАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ ЧЕЛОВЕКА

АРТРИТЫ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Gaca, Marianna D.A.; Walls, Andrew F.


 1-20    21-40   41-60   61-68 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)