Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФРЕНД ВИРУС<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.184

   
    Different abilities of Friend murine leukemia virus (MuLV) and Moloney MuLV to induce promonocytic leukemia are due to determinants in both 'ПСИ'-gag-PR and env regions [Text] / R. Mukhopadhyaya [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5100-5107
Перевод заглавия: Различные способности вируса мышиного лейкоза (MuLV) Френд и MuLV Молони индуцировать промоноцитарный лейкоз обусловлены детерминантнами в участках 'ПСИ'-gag-PR и env
Аннотация: Вирус мышиного лейкоза Молони (M-MuLV) индуцирует промоноцитарный лейкоз (ПЛ) у 50% мышей BALB/с, получивших в/бр инъекцию пристана, но MuLV Френд (F-MuLV) штамм 57 не обладает лейкомогенным действием на этих мышей. Эти различия не обусловлены участком U3 в длинном концевом повторе вирусов, что указывает на возможное вовлечение структурных генов и/или последовательности R-U5. Провели анализ лейкомогенного действия реципрокных химерных M-MuLV и FMuLV по структурным генам и R-U5. Показали, что замена 'ПСИ'-gag-PR и env в M-MuLV на соотв-щие элементы из F-MuLV резко ослабляет способность вируса индуцировать ПЛ. Реципрокный химерный вирус с 'ПСИ'-gag-PR и env из M-MuLV и остальными последовательностями из F-MuLV полностью восстанавливает лейкомогенный эффект, причем в индуцированных этим химерным вирусом ПЛ обнаруживаются перестройки c-myb, типичные для MeMuLV-индуцированных ПЛ. США, Lab. Genet., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ФРЕНД ВИРУС
МОЛОНИ ЛЕЙКОЗА ВИРУС
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ ПРОМОНОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mukhopadhyaya, R.; Richardson, J.; Nazarov, V.; Corbin, A.; Koller, R.; Sitbon, M.; Wolff, L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.357

   
    Effect of whole-body hyperthermia and cyclophosphamide on natural killer cell activity in murine erythroleukemia [Text] / Rong-Nian Shen [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4561-4563
Перевод заглавия: Эффект общей гипертермии и циклофосфана на активность естественных клеток-киллеров при мышином эритролейкозе
Аннотация: Через 3 дня после инфицирвания мышей вирусом Френд проведено 4 режима терапии: 1). контроль; 2). общая гипертермия (ГТ) с помощью микроволнового генератора (2450 мгц, в/б т-ра - 39,5 - 40'ГРАДУС'С в течение 30 мин); 3). циклофосфан (I в/б, 20 мг/кг, 1 раз в неделю 2 инъекции); 4). ГТ+I. Повышение активности естественных киллеров отмечено у животных 2 и 3-й гр. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis, Indiana 46223. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ФРЕНД ВИРУС
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Rong-Nian; Hornback, Ned B.; Shidnia, Homyaoon; Lu, Li; Broxmeyer, Hal E.; Brahmi, Zacharie

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1158

   
    Friend leukemia complex infection of mice as an experimental model for AIDS studies [Text] / Elisabetta Soldaini [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P97-110 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Инфицирование мышей комплексом лейкоза Френд как экспериментальная модель для изучения СПИД
Аннотация: Обзор. Приводятся собств. и лит. данные о мех-мах иммуносупрессивной активности вирусного комплекса лейкоза Френд у мышей. Лейкозный комплекс Френд состоит из дефективного по репликации ретровируса, индуцирующего острый эритробластоз и эритролейкемию селезенки, и хелперного вируса, индуцирующего хронический лейкоз разл. гистотипов. Указывается на определенное сходство иммуносупрессивных эффектов вирусов мышиного лейкоза с дисфункцией иммунокомпетентных клеток, пораженных HIV. Анализируются преимущества модели мышиных ретровирусов для выяснения нек-рых сторон патогенеза СПИД и поиска адекватных методов лечения. Библ. 37. Virol. Sect., Univ. Pisci, I-56100 Pisci, IT.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.45.09
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬ
ФРЕНД ВИРУС
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Soldaini, Elisabetta; Matteucci, Donatella; Lopez-Cepero, Mayra; Specter, Steven; Friedman, Herman; Bendinelli, Mauro

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.376

    Worthington, Ronald E.
    Calcium response to erythropoietin in erythroleukemia cells [Text] / Ronald E. Worthington // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P250-255 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Реакция кальция на эритропоэтин в клетках эритролейкоза
Аннотация: Кл селезенки мышей SJL, DBA/2 и С3Н/Не с эритролейкозом (3-4 нед после заражения вирусом Френд) до и после обработки эритропоэтином (I) анализировали методом проточной цитометрии в присутствии флуоресцентного Са{2}+чувствительного красителя indo 1 (II) и иммунофлуоресцентной АС к АГ мышиного лейкозного ретровируса. Показано, что АГ-позитивная (АГ+) популяция Кл селезенки реагирует с I, что обусловливает быстрое изменение эмиссии флуоресценции II, характеризующей уровень Ca{2}+ в Кл. EGTA, блокирующий ответ Кл на I, указывает на приток Са{2}+ в Кл после их экспозиции с I. Мыши всех линий, инфицированные вирусом, содержали в селезенке АГ+-Кл, однако, обнаружена значительная вариабельность в их ответе на I. США, Dept. of Med. Biol., Univ. of Tennessee Med. Center, 1924 Alcoa Highway, Knoxville, Tennessee 37920-6999. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ФРЕНД ВИРУС
ЭРИТРОПОЭТИН
КАЛЬЦИЙ
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.783

   
    Immunoadjuvanticity of endotoxins and nontoxic derivatives for normal and leukemic immunocytes [Text] / H. Friedman [et al.] // Endotoxin. - New York, London, 1990. - P525-535 . - ISBN 0-306-43241-2
Перевод заглавия: Иммуноадъювантность эндотоксинов и нетоксических производных для нормальных и лейкозных иммуноцитов
Аннотация: 6-8-нед. BALB/с ввели в/б вирус лейкоза Френд в дозе 100 LD[5][0]. Через несколько дней у мышей развилась выраженная иммунодепрессия, к-ая тестировалась по ответу на эритроциты (Эр) барана (в 7 раз ниже, чем в норме). Если мышам через 1 нед вводили липополисахарид (ЛПС) из Serratia marcescens в дозах от 1 до 100 мкг, то наблюдали усиление ответа на Эр в зависимости от дозы (в 15 раз при дозах 20-50 мкг). У интактных мышей (ИМ) ответ также усиливался. Нетоксич. компонент ЛПС - полисахарид (ПС) - получали из ЛПС путем кислотного гидролиза в 0,2 Nукс. к-те. ПС также стимулировал иммунный ответ ИМ и вирусинфицированных мышей (ВМ). Аналогич. активностью обладали ЛПС и ПС в культурах спленоцитов (Сц) ВМ. Бесклеточный супернатант (Сн) Сц ИМ, обработанных in vitro ЛПС или ПС в течение 24 ч, усиливал ответ Сц ИМ и ВМ на Эр. ЛПС и ПС индуцировали появление иммуноусилителя (ИУ) в культурах прилипающих клеток, содержащих макрофаги. Антитела против интерлейкина 1 (ИЛ-1) нейтрализовали действие ИУ из Сн. С помощью гель-фильтрации показано, что активность ИУ связана с продуктом, имеющим м. массу ИЛ-1. Мурамилдипептид и БЦЖ действовали синергично с ИУ. ПС, как и ЛПС, вызывал также уменьшение спленомегалии у инфицированных мышей. США, Univ. of South Florida Coll. of Med. Табл. 6. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ФРЕНД ВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Friedman, H.; Klein, T.; Specter, S.; Newton, C.; Nowotny, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.515

   
    Natural resistance in mice against Friend cells injected intravenously [Text]. III. Comparison between in vivo and in vitro passaged interferon-sensitive (745) and interferon-resistant (3С18) cell clones / M. Neri [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 6. - P848-853 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Естественная резистентность у мышей против клеток Френд инъецированных внутривенно. III. Сравнение между in vivo и in vitro пассированными интерферон-чувствительными (745) и интерферон-резистентными (3С18) клеточными клонами
Аннотация: In vitro (FLC-V[f]) или in vivo (FLC-V) пассированные Кл эритролейкоза Френд от мышей ДВА/2 были тестированы на чувствительность к естественной резистентности (ЕР) in vivo, или NK-клеточной активности in vitro. Слабо онкогенные Кл FLC-Vt были высокочувствительны к in vivo ЕР (измерена по быстрому органному клиренсу или ингибиции роста у летально облученных мышей) или к in vitro NK-Кл. Напротив, высокоонкогенные Кл FLC-V были слабо чувствительными к ЕР или NK-активности. Полученные данные, показывающие, что естественный иммунитет регулируемый эндогенными или экзогенными интерферонами, может играть важную роль в надзоре против Кл мышиного лейкоза ретровирусного происхождения. Италия, Univ. of Perugia, 06100 Perugia. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
ФРЕНД ВИРУС
ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VIVO
IN VITRO
КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНТЕРФЕРОНУ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neri, M.; Zei, T.; Bonmassar, E.; Rossi, G.B.; Fiorucci, G.; Iorio, A.N.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.26

    Munroe, Donald G.
    Inactivation of the cellular p53 gene is a common feature of friend virus-induced erythroleukemia: Relationship of inactivation to dominant transforming alleles [Text] / Donald G. Munroe, James W. Peacock, Samuel Benchimol // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 7. - P3307-3313 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Инактивация клеточного гена р53 является общим признаком для эритролейкоза, индуцированного вирусом Френд; связь инактивации с доминантными трансформирующими аллелями
Аннотация: С помощью метода эпитопного картирования показано, что все клеточ. клоны лейкоза Френд с р53, за исключением одного клона, синтезируют р53, к-рые иммунологически качественно отличаются от дикого типа р53. Образование злокачеств. клонов связано с полным исключением экспрессии р53 или с синтезом р53, отличающихся по аминокислотному составу. Потеря нормал. экспрессии р53 характерна для лейкоза Френд. Мутация гена р53 не является единственным генетич. событием при злокачеств. трансформации. Мутантные аллели р53 выполняют роль доминантных трансформирующих онкогенов, что показано в тесте переноса гена. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M4Х 1К9. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
Р53
ИНАКТИВАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ФРЕНД ВИРУС
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peacock, James W.; Benchimol, Samuel

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.324

   
    Fr-MLV infection induces erythroleukaemia instead of lymphoid leukaemia in mice given pituitary grafts [Text] / G. Fontanini [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 6. - P841-845 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Инфекция вирусом мышиного лейкоза Френд индуцирует эритролейкоз вместо лимфоидного лейкоза у мышей с трансплантатами гипофиза
Аннотация: Мышам BALB/с в возрасте 7-10 д. ввели в/б низкую дозу медленно трансформирующего хелперного компонента вируса мышиного лейкоза Френд. В возрасте 28-30 д. мышам трансплантировали сингенные гипофизы (I) по 2 под капсулу почки или делали ложную операцию (II). СПЖ I-208'+-'54 д., СПЖ II-299'+-'70 д. К 300-му д. погибли все мыши I и только 35% мышей II. У 6/17 мышей II диагностирован лимфолейкоз, 8 - смешанный лимфоидно-миелоидный, 2 - миелолейкоз, 1 - смешанный лимфоидно-эритроидный. У 18/20 мышей I возник эритролейкоз, у 2 - лимфоидный. Клетки (Кл) селезенки, тимуса, лимфатич. узлов мышей I хуже реагировали на Кон А, чем соотв. Кл мышей II. Гормон роста и пролактин еще больше угнетали ответ на Кон А Кл мышей I, но не мышей II. Италия, Univ. of Sassari, 07100 Sassari. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ФРЕНД ВИРУС
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГИПОФИЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fontanini, G.; Basolo, F.; Garzelli, C.; Squartini, F.; Toniolo, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.347

   
    Immunotherapeutic approaches to leukemia: The use of the Friend virus-induced eruthroleukemia model system [Text] / Candace S. Johnson [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 17 Suppl. - 5682S-5686S . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммунотерапевтические подходы к лейкозу. Использование модели индуцированного вирусом Френд эритролейкоза
Аннотация: Использовали регрессирующую и прогрессирующую сублинии эритролейкоза Френд для оценки иммунотерапевтич. возможностей предупреждения Рц. На 39-й д. после инфицирования вирусом лейкоза Френд мыши получали 1-2 инъекции по 5*10{6} цитотоксич. Т-лимфоцитов, что приводило к значит. снижению частоты Рц. Ответственными за регрессию лейкоза были Т-хелперы. Интерлейкин 1'альфа' приводил к временной регрессии заболевания, а также ингибировал эритроидные колониеобразующие клетки. Фактор некроза опухолей был более активен в отношении обеих форм заболевания, чем интерлейкин 1. Отмечается значение этой модели для изучения иммунотерапии лейкоза. США, Univ. of Pitsburgh, Sch. of Med., Pittsburgh Pennsylvania 15213. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ФРЕНД ВИРУС
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Candace S.; Chang, Ming-Jei; Thurlow, Sally M; Pourbohloul, Camilla; Furmanski, Philip

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.295

    Ben-David, Yaacov.
    Friend virus-induced erythoroleukemia and the multistage nature of cancer [Text] / Yaacov Ben-David, Alan Bernstein // Cell. - 1991. - Vol. 66, N 5. - P831-834 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эритролейкоз, вызванный вирусом Френд, и многостадийная природа рака
Аннотация: В кратком обзоре обсуждаются цитол. и вирусол. аспекты эритролейкоза (ЭЛ), вызываемого вирусом Френд (ВФ). Охарактеризована роль аутокринных регуляторных процессов, гена-супрессора Р53, сем-ва генов etc в развитии ВФ-индуцированного ЭЛ у мышей. Предрасположенность к ЭК контролируется также клеточными генами U, Sl и Fv-2. Развитие ЭЛ коррелирует с инактивацией гена-суппрессора Р53 и активацией генов Spl-1/,PU. 1 и Fll-1членов сем-ва etc. Обсуждается последовательность событий на разл. стадиях развития ЭЛ. Канада, Sunnybrook Health Sci. Cfr, Toranto, Ont. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ФРЕНД ВИРУС
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Alan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)