Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОФРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 210
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.356

    Flock, Stephen.

    Effects of ingested ethanol on photofrin retention in a radiation induced fibrosarcoma murine cancer [Text] : abstr. Amer. Soc. Laser Med. and Surg. 13th Annu. Meet., New Orleans, La, Apr. 18-20, 1993 / Stephen Flock, Donna Montague // Lasers. Surg. and Med. - 1993. - Suppl. N5. - P52 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние потребляемого этанола на сохранение фотофрина в фибросаркоме, индуцированной радиацией у мышей
Аннотация: Фибросаркома, индуцированная радиацией, была имплантирована в дорсальную часть лапы мышей, а через 1 нед 5 мг/кг фотофрина было введено (в/б) животным. Немедленно после инъекции мышам давали 7%-ный этанол с питьевой водой. Через 24 или 72 ч после инъекции проводили фотодинамическую терапию (ФДТ). Показано, что конц-ия фотофрина в опухолях мышей, получавших алкоголь, на 47-64% ниже по сравнению с контрольными животными; кинетика развития опухоли была нарушена. США, Phillips Classic Biomedical Laser Res. Lab., Dep. of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ФИБРОСАРКОМА

ФОТОТЕРАПИЯ

ФОТОФРИН

ЭТАНОЛ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Montague, Donna

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.196

   

    Comparative study between pulsed and continuous wave lasers for Photofrin photodynamic therapy [Text] / Masoud Panjehpour [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P296-304 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эффективности использования импульсного и напрерывного излучения лазеров при проведении фотодинамической терапии с использованием фотофрина
Аннотация: Проведено сравнение эффективности импульсного и непрерывного лазерного излучения с длиной волны 630 нм при проведении фотодинамической терапии с фотофрином (4 мг/кг). Воздействие осуществлялось на нормальную слизистую пищевода собаки с помощью цилиндрического балона. В центре балона располагался цилиндрический диффузор размером 1 см, к-рый обеспечивал на поверхности слизистой интенсивность воздействия 34,0'+-'8,5 мВт/см{2} в импульсном и 35,9'+-' 6,0 мВт/см{2} в непрерывном режимах. Через 2 дня после воздействия собаки подвергались эндоскопическому исследованию с целью оценки характера повреждений. Тип лазерного излучения не влиял на тяжесть повреждения слизистой пищевода. США, Thompson Cancer Survival Center, Knoxville, Tennessee 37916. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПИЩЕВОД

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОФРИН

МЕТОДЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Panjehpour, Masoud; Overholt, Bergein F.; DeNovo, Robert C.; Petersen, Mark G.; Sneed, Risk E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.084

   

    Measurement of the photofrin II absolute fluorescence quantum yield in tissue [Text] / G. Wagnieres [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P81 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Измерение абсолютного квантового выхода флуоресценции фотофрина II в ткани
Аннотация: Для модулирования процессов индуцированной светом флуоресценции и фотообнаружения опухоли посредством фотофрина II (I) измерен эффективный квантовый выход 'сигма' I в тканях. При возбуждении светом длиной волны 410 нм он равен 1,2'+-'0,3%. Низкое значение 'сигма' в сочетании с плохим контрастом между опухолью и нормальной окружающей тканью, найденным для флуоресцирующей части I, на ранней стадии карциномы верхних отделов аэропищеварительного тракта, делает неэффективным использование I в качестве маркера при фотообнаружении рака. США, Wellman Lab. of Photomedicine, MGH, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН II

КВАНТОВЫЙ ВЫХОД

ТКАНИ

ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Wagnieres, G.; Folli, S.; Broichotte, D.; van, den Bergli H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.159

    Liu, X.

    Host cell infiltration into the murine ЕМТ6 tumor following photodynamic therapy, and effects of tumor growth [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / X. Liu, C. C. Stewart, B. W. Henderson // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P11 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Инфильтрация клеток хозяина в опухоль ЕМТ6 мышей после фотодинамической терапии и влияние инфильтрата на рост опухоли
Аннотация: Мышам с имплантированной опухолью (Оп) ЕМТ6 вводили фотофрин в дозе 2,5 мг/кг и через 24 ч Оп подвергали фотооблучению (Фт) с энергетической экспозицией 40-60 Дж/см{2} с длиной волны 630 нм. Величину иммунного ответа оценивали посредством повторного введения 10{4} клеток (Кл) Оп на 7-е сут после имплантации Оп у контрольных мышей и у мышей, подвергнутых Фт или хирургическому удалению Оп. Инфильтрация Оп лейкоцитами хозяина наблюдалась сразу же после окончания Фт и в 2 раза превышала лейкоцитарную инфильтрацию у контрольных животных. Среди Кл, инфильтрирующих Оп, преобладали макрофаги. Не выявлено различий в соотношении макрофагов, гранулоцитов, Т-Кл, Т-хелперов, Т-супрессоров и В-Кл среди инфильтрирующих Кл в растущих Оп и в Оп, рост к-рых ингибировали фотодинамическим воздействием. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ОПУХОЛИ ЕМТ-6

ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛИ ЛЕЙКОЦИТАМИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stewart, C.C.; Henderson, B.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.162

    Kubler, Alexander.

    Effect of photodynamic therapy on wound healing [Text] : abstr. Amer. Soc. Laser Med. and Surg. 14th Annu. Meet., Toronto, Apr. 8-10, 1994 / Alexander Kubler, Robert Finley, Thomas S. Mang // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Suppl. N6. - P46 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние фотодинамической терапии на заживление раны
Аннотация: Крысам Льюис вводили в/б фотофрин (Фф) в дозе 5 мг/кг. Через 48 ч после этого делали надрез кожи и поверхность раны подвергали фотооблучению (Фт) аргоновым лазером на красителях (длина волны 630 нм, энергетическая освещенность 75 мВт/см{2}) при энергетической экспозиции 25, 50 или 75 Дж/см{2}. Материал, подвергнутого Фт кожного лоскута, для гистологического анализа получали через 4 ч, 24 ч, 7 сут, 14 сут и 21 сут после Фт. Заживление раны у животных, получивших Фф без Фт и Фт без Фф, практически не отличалось от контроля (без Фф и Фт). Через 24 ч после Фт раны у крыс, получивших Фф, наблюдался отек, а спустя 4 и 7 сут эпидермис кожного лоскута частично некротизировался. Приживление кожного лоскута в группе животных, подвергнутых воздействию Фф и Фт, происходило медленнее, чем в контрольной группе. Заключают, что фототерапию в сочетании с хирургическим наложением кожного лоскута следует проводить с большой осторожностью. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН

АРГОНОВЫЙ ЛАЗЕР

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Finley, Robert; Mang, Thomas S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.165

   

    Photodynamic therapy for esophageal cancer using a 180'ГРАДУС' windowed esophageal balloon [Text] / Bergein F. Overholt [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P27-33 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия рака пищевода с использованием эзофаального баллона, пропускающего свет под углом 180'ГРАДУС'
Аннотация: 8 собакам вводили в/в фотофрин (Фф) в дозе 4 мг/кг. Через 40-50 ч после введения Фф анестезированным собакам через эндоскоп проводили световодом с баллоном, пропускающим свет под углом 180'ГРАДУС' или 360'ГРАДУС'. У 3 собак проксимальный участок пищевода (П) подвергали фотооблучению (Фт) с энергетической экспозицией (ЭЭ) 300 Дж/см, а дистальный участок - с ЭЭ 600 Дж/см. У др. 3 собак ЭЭ Фт проксимального участка П составляла 600 Дж/см, а дистального - 300 Дж/см. У контрольных собак П подвергали Фт под углом 180'ГРАДУС' или 360'ГРАДУС' без введения Фф. Эндоскопическое исследование степени повреждения П проводили в процессе Фт, через 48 ч после Фт и затем 1 раз в нед на протяжении 4 нед. Обнаружено значительное увеличение степени повреждения П с повышением величины ЭЭ Фт. При использовании баллона, пропускающего свет под углом 360'ГРАДУС', повреждение П было однородным, а после применения баллона, пропускающего свет под углом 180'ГРАДУС', повреждалось лишь 50% П. Считают, что использование данного баллона позволит улучшить распределение света в процессе проведения сеанса фотодинамической терапии при ранних стадиях рака П. США, Thompson Cancer Survival Center, Knoxville, TN 37916. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН

ФОТООБЛУЧЕНИЕ

ЭЗОФАГАЛЬНЫЙ БАЛЛОН

РАК ПИЩЕВОДА


Доп.точки доступа:
Overholt, Bergein F.; Panjehpour, Masoud; DeNovo, Robert C.; Petersen, Mark G.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.315

   

    Longterm follow up of patients with roentgenographically occult lung cancer treated with photodynamic therapy (PDT) [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kaoru Kubota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P61 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Отдаленные результаты фотодинамического лечения рентгенонегативного рака легкого
Аннотация: У 26 больных рентгенонегативным раком легкого провели фотодинамическую терапию 30 очагов поражения бронхов. Все прослежены более 3 лет. Эндоскопическое облучение лазером проводили через 48-72 ч после введения 2-3 г/кг массы тела фотофрина I и II. Полная ремиссия отмечена в 22 (73%) наблюдениях. При размерах опухоли 1 см (19 наблюдений) этот показатель составил 86%. Средняя продолжительность мониторинга больных - 5,7 лет. У 8 больных в сроки 7-28 мес возник рецидив опухоли. 12 больных прослежены в полной ремиссии 3 лет. Подчеркивают, что фотодинамическое лечение может быть радикальным при раннем раке бронха, однако всегда сохраняется риск рецидивирования (до 36%) у больных в полной ремиссии. Япония, Nat. Cancer Cent. Hosp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН

ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kubota, Kaoru; Furuse, Kiyoyuki; Kawahara, Masaaki; Kodama, Nagahisa; Ogawara, Mitsumasa

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.253

   

    Photodynamic therapy with photofrin II induces programmed cell death in carcinoma cell lines [Text] / X. -Y. He [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P468-473 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия с фотофрином II индуцирует программируемую гибель клеток в линиях клеток карцином
Аннотация: Изучали действие фотодинамической терапии (ФТ) с фотофрином II на линии клеток карциномы предстательной железы (КПЖ) человека, немелкоклеточной легочной карциномы (НЛК) человека и карциномы молочной железы (КМЖ) крыс. При анализе ДНК подвергнутых ФТ клеток методом гель-электрофореза обнаружили межнуклеосомное расщепление ДНК, характерное для апоптоза. Дозовая зависимость фрагментации ДНК при ФТ в клетках КПЖ и КМЖ оказалась различной. В клетках КМЖ значительная апоптическая деградация ДНК достигалась при дозах облучения и фотофрина 11, обеспечивающих гибель 50% клеток (LD[5][0]), а клетках КПЖ отметили только краевую апоптическую деградацию ДНК при LD[5][0] и заметную апоптическую деградацию при LD[5][0]. В клетках НЛК, погибающих в результате ФТ, не обнаружили признаков апоптоза. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, Texas 77030. Библ. 71.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН II

АПОПТОЗ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ЛЕГКОГО

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
He, X.-Y.; Sikes, R.A.; Thomsen, S.; Chung, L.W.K.; Jacques, S.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.307

   

    Photodynamic therapy induces expression of interleukin 6 by activation of AP-1 but not NF-'каппа'B DNA binding [Text] / Gerold Kick [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 11. - P2373-2379 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия индуцирует экспрессию интерлейкина 6 путем активации связывания AP-I, а не NF-kB ДНК
Аннотация: Inducibility and regulation of the pleiotropic cytokine interleukin 6 (IL-6) upon photodynamic therapy (PDT) was studied in the epithelial cell line HeLa. Photofrin-mediated photosensitization resulted in a rapid and dose-dependent induction of IL-6 mRNA production. Maximal levels were reached after 4 h and had decreased to baseline levels after 24 h. This photochemical induction of IL-6 transcription was followed by a strong secretion of IL-6 protein. In comparison to stimulation by 12-0-tetradec-anoylphorbol-13-acetate, the kinetics of IL-6 mRNA and protein synthesis after PDT were delayed, although the maximal amounts of secreted IL-6 protein were comparable. As compared to UV irradiation, on the other hand, PDT-induced IL-6 protein levels were 2-to 10-fold higher and were detectable 4 h earlier. Several potentially relevant regulatory DNA elements of the IL-6 promoter were analyzed by gel retardation assays for PDT-induced protein binding. Interestingly, increased AP-1 DNA binding was detected only at the distal AP-1-specific motif and not at the proximal site, differing in 1 bp. Binding of c Fos-containing AP-1 heterodimers to the specific motif was up-regulated 30 min after PDT, reaching maximal activity at 4 h. This PDN-induced AP-1 activation was independent from protein kinase C activity. Photosensitization did not induce increased dinding at the well-characterized NF-'каппа'B element, nor at the multiple cytokine- and second messenger-responsive element of the IL-6 promoter. By analyaing the molecular mechanisms of IL-6 up-regulation upon PDT, we provide evidence for regulatory differences compared to UV light, ionizing irradiation, or stimulation by phorbol ester. Furthermore, this study suggests that the "proinflammatory" cytokine IL-6 might be involved in the inflammatory reaction and subsequent immunological antitumor responses. Германия, Dep. Dermatology, Ludwig-Maximilians Univ. Munich 80337, Munich. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ HELA

ФОТОТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52


Доп.точки доступа:
Kick, Gerold; Messer, Gerald; Goetz, Alwin; Plewig, Gerd; Kind, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.452

   

    Photodynamic therapy induces expression of interleukin 6 by activation of AP-1 but not NF-'каппа'B DNA binding [Text] / Gerold Kick [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 11. - P2373-2379 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия индуцирует экспрессию интерлейкина 6 путем активации связывания AP-I, а не NF-kB ДНК
Аннотация: Inducibility and regulation of the pleiotropic cytokine interleukin 6 (IL-6) upon photodynamic therapy (PDT) was studied in the epithelial cell line HeLa. Photofrin-mediated photosensitization resulted in a rapid and dose-dependent induction of IL-6 mRNA production. Maximal levels were reached after 4 h and had decreased to baseline levels after 24 h. This photochemical induction of IL-6 transcription was followed by a strong secretion of IL-6 protein. In comparison to stimulation by 12-0-tetradec-anoylphorbol-13-acetate, the kinetics of IL-6 mRNA and protein synthesis after PDT were delayed, although the maximal amounts of secreted IL-6 protein were comparable. As compared to UV irradiation, on the other hand, PDT-induced IL-6 protein levels were 2-to 10-fold higher and were detectable 4 h earlier. Several potentially relevant regulatory DNA elements of the IL-6 promoter were analyzed by gel retardation assays for PDT-induced protein binding. Interestingly, increased AP-1 DNA binding was detected only at the distal AP-1-specific motif and not at the proximal site, differing in 1 bp. Binding of c Fos-containing AP-1 heterodimers to the specific motif was up-regulated 30 min after PDT, reaching maximal activity at 4 h. This PDN-induced AP-1 activation was independent from protein kinase C activity. Photosensitization did not induce increased dinding at the well-characterized NF-'каппа'B element, nor at the multiple cytokine- and second messenger-responsive element of the IL-6 promoter. By analyaing the molecular mechanisms of IL-6 up-regulation upon PDT, we provide evidence for regulatory differences compared to UV light, ionizing irradiation, or stimulation by phorbol ester. Furthermore, this study suggests that the "proinflammatory" cytokine IL-6 might be involved in the inflammatory reaction and subsequent immunological antitumor responses. Германия, Dep. Dermatology, Ludwig-Maximilians Univ. Munich 80337, Munich. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ HELA

ФОТОТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52


Доп.точки доступа:
Kick, Gerold; Messer, Gerald; Goetz, Alwin; Plewig, Gerd; Kind, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.400

   

    Photodynamic therapy with photofrin II induces programmed cell death in carcinoma cell lines [Text] / Xiao-Yan He [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P468-473 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия с фотофрином II индуцирует программируемую гибель клеток в линиях клеток рака
Аннотация: Изучали действие фотодинамической терапии (ФТ) с фотофрином II на линии клеток рака предстательной железы (РПЖ) человека, немелкоклеточного рака легкого (НРЛ) человека и рака молочной железы (РМЖ) крыс. При анализе ДНК подвергнутых ФТ клеток методом гель-электрофореза обнаружили межнуклеосомное расщепление ДНК, характерное для апоптоза. Дозовая зависимость фрагментации ДНК при ФТ в клетках РМЖ и РПЖ оказалась различной. В клетках РМЖ значительная апоптическая деградация ДНК достигалась при дозах облучения и фотофрина II, обеспечивающих гибель 50% клеток (LD[50]), а клетках РПЖ отметили только краевую апоптическую деградацию ДНК при LD[50] и заметную апоптическую деградацию при LD[85]. В клетках НРЛ, погибающих в результате ФТ, не обнаружили признаков апоптоза. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, Texas 77030. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ФОТОФРИН

ОПУХОЛИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛИНИИ КЛЕТОК

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
He, Xiao-Yan; Sikes, Robert A.; Thomsen, Sharon; Chung, Leland W.K.; Jacques, Steven L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.58

    Dellinzer, Marc.

    Apoptotis induced by photosensitization with porphyrins (photofrin) in a normal monkey kidney cell line (CY-1) [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Marc Dellinzer // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апоптоз нормальных клеток почки обезьян (CV-1), вызываемый фотосенсибилизацией с помощью порфиринов (фотофрина)
Аннотация: Описывают морфол. изменения клеток CV-1, фотосенсибилизированных фотофрином и подвергнутых световому облучению. Малые дозы облучения вызывают появление признаков апоптоза, а более интенсивное облучение вызывает некроз клеток. Франция, Lab. Bibphysique, Museum Nat. Histoire Naturelle, INSERM U207, CNRS UA 481, 43 rue Cuvier, 75231 Pans CEDEX 05
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ CV-1
ПОЧКА

АПОПТОЗ

ФОТОФРИН


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.172

    Dellinzer, Marc.

    Apoptotis induced by photosensitization with porphyrins (photofrin) in a normal monkey kidney cell line (CY-1) [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Marc Dellinzer // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апоптоз нормальных клеток почки обезьян (CV-1), вызываемый фотосенсибилизацией с помощью порфиринов (фотофрина)
Аннотация: Описывают морфол. изменения клеток CV-1, фотосенсибилизированных фотофрином и подвергнутых световому облучению. Малые дозы облучения вызывают появление признаков апоптоза, а более интенсивное облучение вызывает некроз клеток. Франция, Lab. Bibphysique, Museum Nat. Histoire Naturelle, INSERM U207, CNRS UA 481, 43 rue Cuvier, 75231 Pans CEDEX 05
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ CV-1
ПОЧКА

АПОПТОЗ

ФОТОФРИН


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.424

   

    Photodynamic therapy induces expression of interleukin 6 by activation of AP-1 but not NF-'каппа'B DNA binding [Text] / Gerold Kick [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 11. - P2373-2379 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия индуцирует экспрессию интерлейкина 6 путем активации связывания AP-I, а не NF-kB ДНК
Аннотация: Inducibility and regulation of the pleiotropic cytokine interleukin 6 (IL-6) upon photodynamic therapy (PDT) was studied in the epithelial cell line HeLa. Photofrin-mediated photosensitization resulted in a rapid and dose-dependent induction of IL-6 mRNA production. Maximal levels were reached after 4 h and had decreased to baseline levels after 24 h. This photochemical induction of IL-6 transcription was followed by a strong secretion of IL-6 protein. In comparison to stimulation by 12-0-tetradec-anoylphorbol-13-acetate, the kinetics of IL-6 mRNA and protein synthesis after PDT were delayed, although the maximal amounts of secreted IL-6 protein were comparable. As compared to UV irradiation, on the other hand, PDT-induced IL-6 protein levels were 2-to 10-fold higher and were detectable 4 h earlier. Several potentially relevant regulatory DNA elements of the IL-6 promoter were analyzed by gel retardation assays for PDT-induced protein binding. Interestingly, increased AP-1 DNA binding was detected only at the distal AP-1-specific motif and not at the proximal site, differing in 1 bp. Binding of c Fos-containing AP-1 heterodimers to the specific motif was up-regulated 30 min after PDT, reaching maximal activity at 4 h. This PDN-induced AP-1 activation was independent from protein kinase C activity. Photosensitization did not induce increased dinding at the well-characterized NF-'каппа'B element, nor at the multiple cytokine- and second messenger-responsive element of the IL-6 promoter. By analyaing the molecular mechanisms of IL-6 up-regulation upon PDT, we provide evidence for regulatory differences compared to UV light, ionizing irradiation, or stimulation by phorbol ester. Furthermore, this study suggests that the "proinflammatory" cytokine IL-6 might be involved in the inflammatory reaction and subsequent immunological antitumor responses. Германия, Dep. Dermatology, Ludwig-Maximilians Univ. Munich 80337, Munich. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ HELA

ФОТОТЕРАПИЯ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52


Доп.точки доступа:
Kick, Gerold; Messer, Gerald; Goetz, Alwin; Plewig, Gerd; Kind, Peter

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.265

   

    Efficacy of photodynamic therapy on original and recurrent rat mammary tumors [Text] / Scott L. Gibson [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, N 2. - P196-199 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Эффективность фотодинамической терапии первичных и рецидивных опухолей молочной железы крыс
Аннотация: Photodynamic therapy has demonstrated efficacy toward primary, metastatic and recurrent human tumors. Here, it was investigated the ability of photodynamic therapy, using Photofrin, to inhibit growth of R3230AC mammary adenocarcinomas when tumors were treated as original implants and again as lesions recurring at the initial treatment site. The results demonstrate that both initial implants and lesions recurring after the first photodynamic treatment respond similarly to the same photodynamic therapy protocol, with mean tumor volume doubling times of 'ЭКВИВ'11 days in both cases. Cells cultured from original tumor implants or tumors that recurred after photodynamic treatment accumulate equivlent amounts of [{14}C]polyhematoporphyrin. Single cell suspensions prepared from either original or recurrent tumors from animals administered 5 mg/kg Photofrin and exposed to light in vitro displayed comparable phototoxicity. Additionally, examination of tumors by light microscopy revealed no morphological differences between the original tumor implants and the recurrent lesions. These data indicate that lesions which recurred at the site of the initial photodynamic treatment were not resistant to a second identical course of photodynamic therapy
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ R3230AC

РЕЦИДИВЫ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОФРИН

IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gibson, Scott L.; Nguyen, My Lien; Foster, Thomas H.; White, Geoffrey; Hilf, Russell

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.267

   

    The quantitative determination of Photofrin and Polyhaematoporphyrin in plasma: Pitfalls and inaccuracies [Text] / David I. Vernon [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P209-217 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Количественное определение фотофрина и полигематопорфирина в плазме крови: ошибки определения
Аннотация: An accurate and relatively rapid fluorometric assay for Photofrin, or our own preparation Polyhaematoporphyrin (PHP), in plasma has been developed. This method takes into account the significant proportion of hydrolysis-resistant material now known to be present in these sensitizers, which has undoubtedly led to the inaccurate assessment of these drugs and other preparations of haematoporphyrin derivative (HPD) in numerous studies. The method was devised to allow for incomplete hydrolysis by calibration with plasma samples to which known amounts of photosensitizer were added in vitro. It was then compared with an "absolute" method in which plasma from animals that had received {14}C-labelled drug was subjected to radioactivity assay. The two approaches gave almost identical results. The calibration method is applicable to the determination of any HPD-derived drug from patient or animal studies. As an example of its use in the present study, it was applied to the determination of the pharmacokinetics of PHP in the rat. Великобритания, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОФРИН
ПОЛИГЕМАТОПОРФИРИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

КРЫСЫ

ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Vernon, David I.; Holroyd, J.Andrew; Stribbling, Stephen M.; Brown, Stanley B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.09-04М5.399

   

    Photofrin photosensitization. Correlation of Photofrin: Erythrocyte binding processes with photolysis [Text] / K. Yamada [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P37-46 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Фотосенсибилизация фотофрином. Корреляция связывания фотофрина эритроцитами с фотолизом
Аннотация: Кинетический анализ связывания фотофрина (I) эритроцитами человека с удалением связанного клетками I молекулами димиристилфосфатидилхолина (II) in vitro показал, что существуют 2 формы I, одинаково флуоресцирующие в присутствии II, но отличающиеся друг от друга скоростью перехода из эритроцитарной мембраны в окружающую внешнюю среду. Взятые раздельно эти формы I оказались в качестве фотосенсибилизаторов более слабыми, чем их комбинация. США, Gase Western Reserve University, School of Medicine, MetroHealth Medical Center, 2500 MetroHealth Drive, Cleveland, OH 44109-1998. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.15
Рубрики: СВЕТ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

ФОТОФРИН

ЭРИТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Yamada, K.; Yamamoto, H.; Okunaka, T.; Eckhauser, M.L.; Yamada, I.; Aizawa, K.; Konaka, C.; Kato, H.; Kendrick, S.E.; Koehler, K.A.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.309

   

    Photodynamic treatment of subcutaneous tumors in mice with photofrin II and argon ion laser [Text] / Jyh-Sheng You [et al.] // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 1. - P83-88 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Фотодинамическая обработка подкожных опухолей у мышей фотофрином II и лазером на аргоне
Аннотация: Ehrlish ascites tumor cells (1*10{7}) were implanted subcutaneously into the breast area of ICR mice. The tumors, when grew up to 0.55'+-'0.15 cm{3}, was administered of laser irradiation (514.5 nm, 112.5 mW/cm{2} for 11.12 min with a total energy 75 J/cm{2}) after intraperitoneal injection of Pf II (5, 7.5, 10 and 15 mg/kg body weight) once a day for three successive days. The mortality rate (MR[120]) in the tumor control was 93.7% and the mean survival time (MST[120]) was 46.6 days. The best therapeutic effect (50% mortality rate, 53.8% tumor control rate and mean survival time 86 days) was observed in the group treated with 7.5 mg of Pf II per kg of body weight and total irradiation energy of 75 J/cm{2} (112.5 mW/cm{2} for 11.12 min) with 514.5 nm argon ion laser light. The effect on the survival rate of tumor cells and synthetic rates of DNA, RNA and protein were obviously inhibited, as the dose of pf II and laser irradiation increased. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПОДКОЖНЫЕ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

ФОТОФРИН II

ЛАЗЕР НА АРГОНЕ


Доп.точки доступа:
You, Jyh-Sheng; Hau, Dou-Mong; Chen, Gung-Tung; Huang, Hui-Feng; Chen, Wang-Chi; Lin, I-Hsin

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.314

    Korbelik, Mladen.

    Photofrin accumulation in malignant and host cell populations of a murine fibrosarcoma [Text] / Mladen Korbelik, Gorazd Krosl // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 1. - P162-168 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Накопление фотофрина в популяциях злокачественных клеток и клеток организма-носителя опухоли в одной фибросаркоме мышей
Аннотация: Через 24 часа после введения мышам с перевиваемой фибросаркомой FsaR фотосенсибилизирующего препарата фотофрина (25 мг/кг) методом цитометрии в потоке показали, что часть ассоциированных с опухолью макрофагов накопила меньше фотофрина, чем опухолевые клетки; в другой части макрофагов из опухоли, отличающихся усиленной экспрессией рецепторов интерлейкина-2, повышенной величиной клеток и увеличенным числом гранул, содержится в 13 раз больше фотофрина, чем в опухолевых клетках. Такое же распределение фотофрина обнаружено в клетках опухоли FsaR, растущих у мышей SCID с комбинированным иммунодефицитом при накоплении в клетках большего количества фотосенсибилизатора. Канада, Cancer Imaging, BC Canc. Agency, Vancouver, BC V5Z 1L3. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОФРИН
НАКОПЛЕНИЕ

ФИБРОСАРКОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Krosl, Gorazd

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.312

    Nichols, M. G.

    Oxygen diffusion and reaction kinetics in the photodynamic therapy of multicell tumour speroids [Text] / M. G. Nichols, T. H. Foster // Phys. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 39, N 12. - P2161-2181 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Диффузия кислорода и кинетики реакции в фотодинамической терапии мультиклеточных опухолевых сфероидов
Аннотация: Получали культуру мультиклеточных сфероидов опухолевых клеток, сенсибилизированных фотофрином и в этой системе изучали влияние диффузии кислорода и кинетик реакции на эффективность фотодинамической терапии (ФТ). Определили скорость фотодинамического потребления кислорода и параметры, определяющие чувствительность ФК к кислороду. На основе полученных результатов рассчитали временное и пространственное распределение кислорода и скорости его потребления в сфероидах при облучении. Экспериментальные результаты, а также результаты теоретических рассчетов на базе предложенной модели соотношения диффузии и потребления кислорода в сфероидах обнаружили зависимость пространственного распределения фотодинамического потребления кислорода от мощности дозы облучения. Оценили пороговую дозу синглетного кислорода в сфероидах для проявления летального действия ФТ на клетки сфероидов. США, Dep. Physics and Astronomy, Univ. Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ

КИСЛОРОД

ДИФФУЗИЯ


Доп.точки доступа:
Foster, T.H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)