СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.024

Quantification of radiation-induced hydroxyl radicals within mucleohistones using a molecular fluorescent probe [Text] / G. M. Makrigiorges [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P177-185 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Количественное определение радиационноиндуцированных гидроксильных радикалов в нуклеогистонах с использованием молекулярных флуоресцентных зондов
Аннотация: Предложен метод специфической регистрации OH-радикалов в гистонах. Используется радиационно-индуцированная флуоресценция присоединенного к хроматину детектора радикалов ОН-СПК (сукцинилированного производного кумарина), к-рый преобразуется во флуоресцирующее производное 7-гидрокси-СПК после взаимодействия с ОН в нейтральных водных р-рах. Показано, что 7-ОН-СПК не может образовываться при прямом радиационном эффекте после Обл СПК рентгеновскими, 'гамма'-лучами или нейтронами; если меченный СПК гистон, комплексуется с ДНК, образуя нуклеогистон, то физические св-ва меченого нуклеогистона те же, что и немеченого нуклеопротеина; после Обл в дозах от 0,3 до 30 Гр нуклеогистона, меченного СПК в дозах, наблюдается линейная зависимость возбуждения флуоресценции от дозы. Т. к., после регистрации оптического сигнала, образцы остаются пригодными для дальнейших исследований, то предлагаемый метод позволяет сопоставлять в одном образце локализацию и частоту образования радикалов ОН с рез-тами других испытаний. США, Joint Cen. for Rad. Therapy, Dept. of Rad. Onkology a. Dept. of Radiology, Howard Med. School, 50 Binney Str., Boston Massachustts 02115. Ил. 9. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25 + 341.49.05
Рубрики: БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makrigiorges, G.M.; Folkard, M.; Huang, C.; Bump, E.; Baranowska-Kortyllwicz, J.; Sahn, S.K.; Michael, B.D.; Kassis, A.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.50

Изучение конформационных характеристик транскрипционно активного и репрессированного хроматина с помощью флюоресцентных зондов [Текст] / Р. Г. Примак [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: С помощью флуоресцентных зондов пирена и 1,8-АНС, изучены конформационные характеристики фракций активного и репрессированного хроматина из печени крыс. Показано, что между хромофорами белков хроматина и введенными в раствор молекулами пирена наблюдается индуктивно-резонансный перенос энергии (ИРПЭ), позволяющий судить о некоторых структурных параметрах белок-липидного взаимодействия. Рассчитаны вероятность переноса энергии с белковых флюорофоров на пирен и доля триптофановых остатков белков, принимающих участие в ИРПЭ. Заметные различия в значениях указанных параметров для рассматриваемых фракций хроматина позволили сделать вывод о более рыхлой упаковке активной фракции, что является необходимой предпосылкой для запуска и осуществления процесса транскрипции, а также о зависимости этого процесса от характера взаимодействия белков и липидов в хроматине. Украина, НИИ фармакологии и токсикологии АМН Украины, Киев. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНФОРМАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Левицкий, Е.Л.; Губский, Ю.И.; Новикова, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

Sturek, M.
Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy [Text] / M. Sturek // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P150 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Визуализация саркоплазматического ретикулума и миоплазматического Ca{2+} в живых гладкомышечных клетках сосудов методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.164

Identification and in situ detection of Gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ граммотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16 S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter. spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungzentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16 S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.141

Rtnes, J. S.
Quantitative analysis of cytosolic free calcium oscillations in neutrophils by mathematical modelling [Text] / J. S. Rtnes, J-A. Rttingen // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P467-482 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Количественный анализ осцилляций цитоплазматического кальция в нейтрофилах методом математического моделирования
Аннотация: Предложены 2 новых способа обработки результатов определения изменений конц-ии внутриклеточного кальция в нейтрофилах путем анализа флуоресценции Ca{2+}-чувствительного флуоресцентного зонда фура-2. В основе первого способа лежит двухпуловая модель распределения Ca{2+} в клетках с величинами коэффициентов, определяемых экспериментально. В основе второго способа лежит однопуловая модель распределения кальция в клетках с последующим анализом осцилляций разложением в ряды Фурье. Информативность обоих разработанных методов показана в экспериментах на адгезировавших нейтрофилах человека при их стимуляции N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином в конц-иях 1-1000 нМ. Библ. 49. Норвегия, Dep. Physiol., Inst. Basic Med. Sci., Univ. Oslo, P. O. B. 1103- Blidern, N-0317 Oslo

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Rttingen, J-A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.124

Identification and in situ detection of gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ грамотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.050

A rapid method of fluorescent in situ hybridization (FISH) to paraffin-embedded tissues for sexing human embryos and fetuses: Optimal conditions of fixation and proteinase K treatment [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / N. Nakamura [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P12 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Быстрый флуоресцентный метод гибридизации in situ (FISH) в ткани, залитой в парафин, для определения пола у зародышей и плодов человека. Оптимальные условия фиксации и обработки протеиназой К
Аннотация: В результате сравнения разных фиксаторов и условий проведения процедуры пришли к выводу, что флуоресценция лучше всего выявляется после фиксации тканей эмбрионов человека в 4% формальдегиде или 10% формалине. Фиксация в жидкости Буэна давала неудовлетворительные результаты. Были подобраны условия переваривания ткани протеиназой К, к-рые обеспечивали макс. четкость выявления зонда в ядерной ДНК и одновременно уменьшали фоновую флуоресценцию. Толщина парафиновых срезов для гибридизации in situ должна быть 4 или 6 мкм. Процедура определения пола эмбриона занимает 'ЭКВИВ'5 ч. Япония, Kyoto Univ.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ПОЛ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПРОТЕИНАЗЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, N.; Mori, C.; Uwabe, C.; Shiota, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.20

Akkaya, E. U.
Coumarin-based ratiometric fluorescent probes for Ca{2+} [Text] / E. U. Akkaya, J. R. Lakowicz // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P162 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Флуоресцентные зонды для определения относительной концентрации кальция на базе кумарина
Аннотация: Путем присоединения к кумарину в различных положениях хелатора для ионов Ca{2+} [2,3-бис-(2-аминофеноксиэтан-N, N, N', N'-тетраацетата)] получен ряд флуоресцентных зондов, чувствительных к данным ионам. Показано, что при образовании комплексов данных ионов с синтезированными флуоресцентными зондами происходит смещение макс. в спектрах поглощения зондов на 60-65 нм при сохранении положения макс. спектра флуоресценции. Характер смещения зависел от природы заместителей в исследованном зонде. США, Univ. Maryland Sch. Med., Eluorescence Speсtroscopy Ctr., Dep. Biol. Chem., Baltimore, MD 21201

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
СИНТЕЗ
КУМАРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lakowicz, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.315

Identification and in situ detection of gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ грамотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.24

Gillis, J. M.
Measurements of [Ca{2+}][I] with the diffusible fura-2 AM: Can some potential pitfalls be evaluated? [Text] / J. M. Gillis, Ph. Gailly // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P476-477 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Измерение внутриклеточного кальция с помощью проникающего в клетки зонда Фура-2АМ: все ли изменения можно замерить?
Аннотация: Краткий обзор. Анализируются основные источники возможных ошибок при измерениях кинетик изменения внутриклеточной концентрации Ca{2+} с помощью Ca{2+}-чувствительного зонда Фура-2АМ. В частности, указывается, что основные источники артефактов в этом случае бывают 2 типов: (1) не учитывается степень деэстерификации зонда в клетках, которая никогда не бывает полной; (2) проникновение части захваченного клетками Фура-2АМ в клеточные органеллы перед тем, как зонд деэстерифицируется. Обсуждаются возможные пути обхода данных артефактов. На базе анализа экспериментальных и теоретических данных предлагается схема эксперимента, при соблюдении которой вышеуказанные артефакты не будут влиять на результаты измерений. Бельгия, Dep. Physiol., Fac. Med., Catholic Univ. Louvain, 1200 Bruxelles. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ФУРА-2AM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Gailly, Ph.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.32

Hwang, Jeeseong.
Imaging plasma membrane lipid domains and membane bound receptors in human skin fibroblast cells with Near-field Scanning Optical Microscopy (NSOM) [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / Jeeseong Hwang, Michael Edidin // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P277 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Изображение доменов липидов плазматических мембран и связанных с мембраной рецепторов в клетках фибробластов кожи человека с помощью сканирующей оптической микроскопии ближнего поля (БСОМ)
Аннотация: С помощью БСОП представлены изображения доменов фосфолипидов субмикронного размера и белков HLA-I в мембранах (М) фибробластов кожи человека, для чего М были помечены флуоресцентными аналогами BODIPY-фосфатидилхолином и BODIPY-сфингомиелином, а также конъюгатами тетраметилродамина с антигенами. HLA Fab или IgG. Липидные домены и антигены HLA-1 выявлены во всех клетках, но не обнаружена корреляция их флуоресценции друг с другом. США, Dep. of Biology, The Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИПИДНЫЕ ДОМЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edidin, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.145

Monitoring near-membrane changes [Ca{2+}] in smooth muscle cells [Text] / E. F. Etter [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P151 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Мониторинг околомембранных изменений в концентрации внутриклеточного Ca{2+} в гладкомышечных клетках
Аннотация: С помощью Ca{2+}-чувствительного флуоресцентного зонда FFP18, содержащего в своем составе липофильную часть и локализующегося в примембранной части цитоплазмы клеток, установлено, что деполяризация клеточных мембран изолированных гладкомышечных клеток желудка сопровождается приростом околомембранной конц-ии Ca{2+}, к-рое происходило в 3 раза быстрее, чем повышение их средней внутриклеточной конц-ии, регистрируемое с помощью зонда фура-2. Обсуждаются перспективы измерения кинетики изменения примембранных конц-ий Ca{2+}. США, Biomed. Imagine Grp., UMMC, Worcester, MA 01605

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ПРИМЕМБРАННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Etter, E.F.; Poenie, M.; Minta, A.; Fay, F.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.20

Korte, Thomas.
pH-dependent binding of the fluorophore bis-ANS to influenza virus reflects the conformational change of hemagglutinin [Text] / Thomas Korte, Andreas Herrmann // Eur. Biophys. J. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P105-113 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Зависимое от pH связывание флуоресцентного зонда бис-АНС с вирусом гриппа отражает конформационные перестройки
Аннотация: Установлено, что связывание флуоресцентного зонда 1,1'-бис(4-анилино)нафталин-5,5'-дисульфоновой кислоты (бис-АНС) с частицами вируса гриппа штамма A/PR8/34 резко усиливается при низких pH среды. Параллельно в этих условиях происходило увеличение квантового выхода флуоресценции связанного зонда. Поскольку похожие эффекты наблюдались при анализе связывания бис-АНС с участками гемагглютинина, предполагается, что эти изменения обусловлены pH-индуцированной конформационной перестройкой в гемагглютинине вируса, сопровождающейся экспрессией его гидрофобных участков. Германия, Inst. Biophys., Fachbereich Biol., Humboldt Univ. Berlin, D-10011 Berlin. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ИЗУЧЕНИЕ
ВИРУСЫ ГРИППА

Доп.точки доступа:
Herrmann, Andreas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.109

Mironov, S. L.
Spatial and dye correlation analysis of intracellular Ca{2+} distribution [Text] / S. L. Mironov, A. Hermann // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P233-241 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Пространственный и флуоресцентно-корреляционный анализ внутриклеточного распределения Ca{2+}
Аннотация: Разработаны теоретические и экспериментальные подходы для изучения распределения внутриклеточных пулов Ca{2+} и их роли в генерации пространственных градиентов внутриклеточного Ca{2+}. Культивированные пирамидальные нейроны из гиппокампа крыс были нагружены Фура-2 и Флуо-3. С помощью такого подхода определена локализация участков освобождения Ca{2+} из внутриклеточных пулов под влиянием различных агентов. После такой процедуры нейроны окрашивали акридиновым оранжевым или DiOC[6], к-рые связывались, в основном, с ядрами и эндоплазматическим ретикулумом. Выявленная корреляция между изображениями подтвердила пространственную локализацию освобождающих Ca{2+} участков и дала четкое доказательство важности входа Ca{2+} в механизме осцилляций внутриклеточного Ca{2+}. Австрия, Univ. Salzburg, Dep. Animal Physiol., Hellbrunnerstrasse 34, Salzburg A-5020. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПИРАМИДАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Hermann, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.176

Martinez-Zagulian, R.
Simultaneous measurement of calcium and pH in single insulin secreting cells by fluorescence spectroscopy [Text] / R. Martinez-Zagulian, R. M. Lynch // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P162 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Совместное измерение концентрации кальция и pH в единичных инсулин-секретирующих клетках методом флуоресцентной спектроскопии
Аннотация: Разработана методика одновременного определения внутриклеточных конц-ий Ca{2+} и pH цитоплазмы на базе применения флуоресцентных зондов SNARF-1 и Флуо-3. С помощью разработанной методики на культивируемых клетках инсулиномы установлено, что на константу диссоциации комплекса Флуо-3 c Ca{2+} сильно влияет pH цитоплазмы клеток. На базе этих экспериментов выработана методика расчета поправок для точного определения внутриклеточного Ca{2+} при различных pH цитоплазмы. Показано, что по ответам внутриклеточной конц-ии Ca{2+} на стимуляцию глюкозой клетки инсулиномы характеризуются большой гетерогенностью. Обсуждается роль внутриклеточного pH в регуляции конц-ии Ca{2+} в цитоплазме. США, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РН ЦИТОПЛАЗМЫ
СОВМЕСТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Lynch, R.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.27

Delahunty, Martha D.
Studies on primer binding of HIV-1 reverse transcriptase using a fluorescent probe [Text] / Martha D. Delahunty, Samuel H. Wilson, Richard L. Karpel // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 2. - P469-479 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Изучение связывания затравки обратной транскриптазой ВИЧ-1 с использованием флуоресцентного зонда
Аннотация: Для изучения сродства обратной транскриптазы (I) ВИЧ-1 к субстратам использован флуоресцентный зонд: 2', 3'-тринитро-АТФ (II), при взаимодействии к-рого с I интенсивность флуоресценции увеличивается в 2 раза, а максимум эмиссии сдвигается с 561 на 553 нм. K[d] комплекса I-II равна 21 мкМ. В присутствии миллимолярных кол-в дезоксинуклеозидтрифосфатов (III) или микромолярных кол-в аналога затравки - ф(дТ)[12-18] (IV) усиление флуоресценции II исчезает. Т.к. ингибирование достигается при более низких конц-иях IV, чем II, II является зондом сайта связывания затравки в I. Это подтверждается тем, что II является конкурентным ингибитором по отношению к матрице-затравке. Анализ влияния затравок и их аналогов на усиление флуоресценции II показал, что сродство к I увеличивается более чем в 50 раз при увеличении длины затравки с 5 до 15 н. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой I связывается со смежными внутренними сайтами длиной 'ЭКВИВ'15 н. K[d] комплексов I с различными тРНК бактерий и млекопитающих равны 0,55-1,20 мкМ, а для природной затравки (тРНК{Lys}[3]) - 0,79 мкМ. США, dep. Chem. and Biochem., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ ПРАЙМЕРОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Samuel H.; Karpel, Richard L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.12

Горбенко, Г. П.
Изучение индуцированного радиацией изменения структуры мембран с помощью флуоресцентного зонда [Текст] / Г. П. Горбенко, Т. С. Дюбко // Укр. биохим. ж. - 1995. - Т. 67, N 1. - С. 100-105 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Определены параметры неоднородного уширения различных спектральных компонент флуоресцентного зонда 4-(n-диметиламиностирил)-1-метилпиридиний-n-толуолсульфоната (ДСМ), используемого для исследования структурных изменений мембран эритроцитов при радиационном воздействии. Украина, Харьковский гос. ун-т. Библ. 16

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ОБЛУЧЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Дюбко, Т.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.49

Пострадиационные изменения структуры плазматических мембран тимоцитов и лимфоцитов при фрацкионированном облучении крыс [Текст] / В. И. Губский [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 6. - С. 763-768 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучены характеристики связывания флуоресцентного зонда аурамина с плазматическими мембранами лимфоцитов и тимоцитов, вязкость свободных и связанных с интегральными белками липидов и структурные изменения мембранных белков на 1-е и 4-е сут после фракционированного рентгеновского облучения крыс в дозе 0,75 Гр. Показано, что при воздействии малых доз ионизирующей радиации наблюдаются изменения структуры мембранных белков тимоцитов и лимфоцитов. Более значительные изменения вязкости липидной компоненты и параметров связывания аурамина с плазматическими мембранами позволяют сделать вывод о более высокой радиочувствительности лимфоцитов. Украина, Харьковский НИИ мед. радиол. Мин. охраны здоровья Украины. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
АУРАМИН
ТИМОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Губский, В.И.; Древаль, В.И.; Митряева, Н.А.; Ишханова, М.А.; Яновская, Л.Г.

19.

Патент 5324326 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/05.

Lubin, Mark.
Pressure sensing pacing lead [Текст] / Mark Lubin ; Telectronics Pacing Systems, Inc. - № 796767 ; Заявл. 25.11.1991 ; Опубл. 28.06.1994
Перевод заглавия: Чувствительный к давлению стимулирующий электрод
Аннотация: An elongate endocardial lead is disclosed which includes at least one distal electrode for sensing electrical activity in, and delivering electrical pacing pulses to, a patient's malfunctioning heart, a plurality of proximal terminal pins for coupling the lead to a pacemaker device, and a distal pressure sensor for sensing haemodynamic pressure within the heart. The pressure sensor comprises an integrated circuit chip having a layer of piezo-resistive material and a non-conductive base member, with the layer of piezo-resistive material being carried by the base member and having a pressure sensing diaphragm area therein exposed to ambient pressure. The base member and layer of piezo-resistive material are constructed and arranged so as to form a hermetically sealed chamber therebetween, with the chamber being at substantially atmospheric pressure and being substantially coextensive with the pressure sensing diaphragm area. The lead further includes coil wire conductors for coupling the integrated circuit chip and electrodes to various ones of the proximal terminal pins, so that a central lumen is provided in the lead throughout a major portion of the length thereof to facilitate passage of a stylet therethrough for actuating a device at the distal end of the lead to fix the lead to tissue of the heart

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДАВЛЕНИЮ

Доп.точки доступа:
Telectronics Pacing Systems; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.517

Пострадиационные изменения структуры плазматических мембран тимоцитов и лимфоцитов при фракционированном облучении крыс [Текст] / В. И. Губский [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 6. - С. 763-768 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучены характеристики связывания флуоресцентного зонда аурамина с плазматическими мембранами лимфоцитов и тимоцитов, вязкость свободных и связанных с интегральными белками липидов и структурные изменения мембранных белков на 1-е и 4-е сут после фракционированного рентгеновского облучения крыс в дозе 0,75 Гр. Показано, что при воздействии малых доз ионизирующей радиации наблюдаются изменения структуры мембранных белков тимоцитов и лимфоцитов. Более значительные изменения вязкости липидной компоненты и параметров связывания аурамина с плазматическими мембранами позволяют сделать вывод о более высокой радиочувствительности лимфоцитов. Украина, Харьковский НИИ мед. радиол. Мин. охраны здоровья Украины. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
СТРУКТУРА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
АУРАМИН
ТИМОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Губский, В.И.; Древаль, В.И.; Митряева, Н.А.; Ишханова, М.А.; Яновская, Л.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска