Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.07-04И1.40

   
    Ingestion of fluorescently labeled ciliates by mixotrophic dinoflagellates of Chesapeake bay [Text] : abstr. 48th Annu. Meet. Soc. Protozool., Tuscaloosa, Ala, June 27-30, 1995 / D. W. Coats [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P5 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Поглощение флуоресцентно меченных инфузорий миксотрофными динофлагеллятами Чесапикского залива
Аннотация: К культурам инфузорий добавляли флуоресцентные микросферы до конечной конц-ии 10{7} сфер/мл. Инфузории-микрофаги (преимущественно малоресничные), имеющие размеры 20 мкм, легко заглатывают эти частицы, и через 1 ч после этого они содержат четко меченные пищеварительные вакуоли. Это позволяет следить за поглощением таких инфузорий миксотрофными динофлагеллятами Gyrodinium uncinatum. Этот организм поглощает инфузорий значительно интенсивнее, чем это отмечалось для других миксотрофных динофлагеллят. США, Smithsonian Environmental Res. Center, Edgewater, MD
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.11
Рубрики: ЖГУТИКОНОСЦЫ
GYRODINIUM UNCINATUM (MASTIG.)
ПИТАНИЕ
ИНФУЗОРИИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЧЕСАПИКСКИЙ ЗАЛИВ

Доп.точки доступа:
Coats, D.W.; Smalley, G.W.; Adam, E.J.; Stoecker, D.K.; Li, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.10

   
    Fluorescence-imaged microdeformation of the outer hair cell lateral wall [Text] / John S. Oghalai [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P48-58 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Флуоресцентное изображение микродеформаций латеральной стенки наружных волосковых клеток
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.07.39
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЖЕСТКОСТЬ КЛЕТОК
PATCH-CLAMP
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Oghalai, John S.; Patel, Alpen A.; Nakagawa, Takashi; Brownell, William E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.299

   
    Fluorescence-imaged microdeformation of the outer hair cell lateral wall [Text] / John S. Oghalai [et al.] // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P48-58 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Флуоресцентное изображение микродеформаций латеральной стенки наружных волосковых клеток
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЖЕСТКОСТЬ КЛЕТОК
PATCH-CLAMP
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Oghalai, John S.; Patel, Alpen A.; Nakagawa, Takashi; Brownell, William E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.20

    Cha, Albert.
    Characterizing voltage-dependent conformational changes in the Shaker K{+} channel with fluorescence [Text] / Albert Cha, Francisco Bezanilla // Neuron. - 1997. - Vol. 19, N 5. - P1127-1140 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Характеристика потенциало-зависимых конформационных изменений K{+}-каналов Shaker с использованием флуоресцентного мечения
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
SHAKER
ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bezanilla, Francisco

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.218

    Cha, Albert.
    Characterizing voltage-dependent conformational changes in the Shaker K{+} channel with fluorescence [Text] / Albert Cha, Francisco Bezanilla // Neuron. - 1997. - Vol. 19, N 5. - P1127-1140 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Характеристика потенциало-зависимых конформационных изменений K{+}-каналов Shaker с использованием флуоресцентного мечения
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
SHAKER
ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bezanilla, Francisco

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.11-04А2.56

   
    Скорость питания Strombidium sucaltum; изучение при помощи модифицированного флуоресцентного метода [Text] / Hua-Sheng Hong [et al.] // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 2001. - Vol. 32, N 3. - С. 260-266 . - ISSN 0029-814X
Аннотация: Отличия от обычного метода состояли в том, что собранных в полевых условиях цилиат продолжительное время перед опытом культивировали в лаб. с целью получения их большего кол-ва. Фильтрацию заменили сбором при помощи пипетки, чтобы легче было идентифицировать отдельных особей цилиат. Скорость потребления бактерий и нанофитопланктона у Strombidium sucaltum составляла при т-ре 22'ГРАДУС'C 4,224 и 5,0 пгC/кл в 1 ч. Согласно расчетам на основе полученных данных скорость ассимиляции цилиатой C бактерий и нанофитопланктона в южной части Тайваньского пр. летом составляла 0,0176 и 0,0201 мгC/м{3} в сутки, а зимой в сев. части - 0,0238 и 0,0272 мгC/м{3} в сутки. Повышение т-ры увеличивало интенсивность выедания в пределах 14-26'ГРАДУС'C; при более высокой т-ре (26-34'ГРАДУС'C) увеличения интенсивности питания стромбидиума не наблюдалось. КНР, Environmental Sci. Res. Center, Xiamen Univ., Xiamen, 361005. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.31
Рубрики: ЗООПЛАНКТОН
МОРЯ
STROMBIDIUM SUCALTUM
СКОРОСТИ ПИТАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hong, Hua-Sheng; Ke, Lin; Huang, Bang-Qin; Lin, Xue-Ju

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.161

   
    Single-molecule imaging of L-type Ca{2+} channels in live cells [Text] / Gregory S. Harms [et al.] // Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 5. - P2639-2646 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Отображение единичных молекул Ca{2+}-каналов L-типа в живых клетках
Аннотация: Представлены данные, полученные с использованием широкополевого флуоресцентного микроскопа, касающиеся отдельных Ca{2+}-каналов L-типа сердца человека, для выявления которых проводили их слияние с желтым флуоресцирующим белком и экспрессию в клеточные линии человека. Флуоресцентные и электрофизиологические данные показали, что Ca{2+}-каналы L-типа имеют тенденцию к формированию больших агрегатов, подвижных в плазматической мембране. Нидерланды, Huygens Lab., Niels Bohrweg 2, 2333 AC Leiden. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЕДИНИЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ОТОБРАЖЕНИЕ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harms, Gregory S.; Cognet, Laurent; Lommerse, Piet H.M.; Blab, Gerhard A.; Kahr, Heike; Gamsjager, Roland; Spaink, Herman P.; Soldatov, Nikolai M.; Romanin, Christoph; Schmidt, Thomas

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.409

    Yano, Hiroyuki.
    Fluorescent labeling of disulfide proteins on 2D gel for screening allergens: A preliminary study [Text] / Hiroyuki Yano // Anal. Chem. - 2003. - Vol. 75, N 17. - P4682-4685 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Флуоресцентное мечение дисульфид-содержащих белков в двумерных гелях для скрининга аллергенов. Предварительное исследование
Аннотация: Разработана процедура обнаружения дисульфид-содержащих белков как флуоресцирующих пятен в двумерных гелях. Свободные SH-группы в белковой смеси модифицируют иодацетамидом, после чего восстанавливают S-S-связи и образованные SH-группы метят флуоресцирующим монобромбиманом. Флуоресцирующие пятна в гелях обнаруживаются при возбуждении УФ-светом. Накоплены данные о том, что S-S-связи определяют аллергенность многих белков. Поэтому предполагается, что этот метод может помочь обнаружить новые белковые аллергены (АГ). В модельных опытах с известным дисульфид-содержащим АГ - соевым ингибитором трипсина, а также с миоглобином, содержащим свободные SH-группы, показано, что флуоресцентные пятна образует только соевый ингибитор трипсина. Применение этой процедуры позволило обнаружить в экстрактах из клещиков и пыльцы известные АГ и предполагаемые АГ, последовательности которых близки к последовательностям известных АГ. Япония, Dep. Rice Res., Nat. Agr. Res. Ctr Inada 1-2-1, Joetsu, Niigata 943-0193. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.05.07
Рубрики: ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ДИСУЛЬФИД-СОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
АЛЛЕРГЕНЫ
СКРИНИНГ
ДВУМЕРНЫЕ ГЕЛИ
СОЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.29

    Donnelly, Michelle.
    Fluorescent tagging of herpes simplex virus tegument protein VP13/14 in virus infection [Text] / Michelle Donnelly, Gillian Elliott // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P2575-2583 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Флуоресцентное мечение белка оболочки VP13/14 вируса простого герпеса при вирусной инфекции
Аннотация: С использованием рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1, экспрессирующего белок оболочки VP22, меченный зеленым флуоресцентным белком (GFP), показали, что в ходе инфекции VP22 локализуется исключительно в цитоплазме. Получили рекомбинантный вирус, экспрессирующий др. флуоресцирующий белок оболочки, YFP-VP13/14, и установили внутриклеточную локализацию этого белка в живых инфицированных клетках. Белок YFP-VP13/14 нацелен преимущественно на ядро клетки как на ранних, так и на поздних стадиях инфекции. Сначала он находится в компартментах ядерной репликации, а затем переходит в точечные домены, которые появляются примерно через 12 ч инфекции. Затем эти домены постепенно заменяются перинуклеарными микроточечными и мембранными участками. Незначительная популяция находится в везикулах. На более поздних стадиях слабая флуоресценция появляется по периферии клеток и во внеклеточных вирусных частицах, что подтверждает сборку YFP-13/14 в вирионы. Великобритания, Virus Assembly Group, Marie Curie Res. Inst., Chart, Oxted, Surrey R11S 0TL. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ VP13/14
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕКТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СБОРКА
ТЕГУМЕНТ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1

Доп.точки доступа:
Elliott, Gillian

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 05.01-04А2.288

   
    Evaluation of a fluorescent, alphanumeric tagging system for penaeid shrimp and its application in selective breeding programs [Text] / S. M. Arce [et al.] // Aquaculture. - 2003. - Vol. 228, N 1-4. - P267-278 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Оценка флуоресцентной альфанумерической системы мечения для пенеидной креветки и ее применение в программах селективного разведения
Аннотация: Изучали флуоресцентное мечение Litopenaeus vannamei. Метки имеют альфанумерическую кодовую систему, обеспечивающую индивидуальную идентификацию. Меченых креветок содержали в лаб. или в полевых условиях. У молоди (средний вес 2,7 г) удержание меток составило 95% и 82% после достижения креветками веса 10,5 г через 42 дня. В полевых условиях у молоди наблюдали возврат 70,5% меток. Приведены соответствующие данные для более взрослых особей в лаб. и полевых условиях. Сделан вывод, что применяемые метки можно использовать при мониторинге за отдельными особями креветки при ее разведении
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
LIBOPENAEUS VANNAMEI
СЕЛЕКТИВНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ МОНИТОРИНГ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arce, S.M.; Argue, B.J.; Thompson, D.A.; Moss, S.M.

11.
Заявка 1477805 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

    Marx, Uwe.
    Verfahren zur Zellselektion [Текст] / Uwe Marx, Christian D. Demmler, Christoph Giese ; ProBioGen AG. - № 03010582.9 ; Заявл. 12.05.2003 ; Опубл. 17.11.2004
Перевод заглавия: Метод селекции клеток
Аннотация: Разработан щадящий метод выделения отдельных живых клеток из общей массы и из клеточных культур. При этом возможно идентифицировать продуцируемые отдельными клетками в-ва, напр., связанные с мембранами и конъюгированные с белком зеленой флуоресценции (GFP), или продукты секреции и антитела. В основе метода лежит флуоресцентное меченье клеток, в том числе GFP
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ ЖИВЫХ КЛЕТОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУЦИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Demmler, Christian D.; Giese, Christoph; ProBioGen AG
Свободных экз. нет
12.
Заявка 1477805 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

    Marx, Uwe.
    Verfahren zur Zellselektion [Текст] / Uwe Marx, Christian D. Demmler, Christoph Giese ; ProBioGen AG. - № 03010582.9 ; Заявл. 12.05.2003 ; Опубл. 17.11.2004
Перевод заглавия: Метод селекции клеток
Аннотация: Разработан щадящий метод выделения отдельных живых клеток из общей массы и из клеточных культур. При этом возможно идентифицировать продуцируемые отдельными клетками в-ва, напр., связанные с мембранами и конъюгированные с белком зеленой флуоресценции (GFP), или продукты секреции и антитела. В основе метода лежит флуоресцентное меченье клеток, в том числе GFP
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ ЖИВЫХ КЛЕТОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУЦИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Demmler, Christian D.; Giese, Christoph; ProBioGen AG
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.14

   
    Enrichment of slow-growing marine microorganisms from mixed cultures using gel microdrop (GMD) growth assay and fluorescence-activated cell sorting [Text] / Y. Akselband [et al.] // J. Exp. Mar. Biol. and Ecol. - 2006. - Vol. 329, N 2. - P196-205 . - ISSN 0022-0981
Перевод заглавия: Обогащение медленно растущих морских микроорганизмов из их смешанных культур методом проращивания из гелевых микрокапель с последующей сортировкой активированных флуоресцентно клеток
Аннотация: Для анализа популяций клеток млекопитающих, бактерий и дрожжей применяют их капсулирование в агарозных гелевых микрокаплях (GMD), а также сортировку флуоресцентно активированных клеток (FACS). Для обогащения смешанных бактериальных популяций медленно растущих видов авторы развили метод выращивания GMD, соединив его с флуорохромным окрашиванием и проточной цитометрией. В работе показана осуществимость применения такого подхода для выявления клоногенного роста отдельных бактерий в составе GMD в пределах 3 ч. с целью разделения субпопуляций, основываясь на различиях в скорости их роста. Доказали, что после подобной сортировки клетки бактерий остаются живыми и их можно размножать в культуре для дальнейших исследований
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.17 + 341.27.23.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ БАКТЕРИЙ
МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕДЛЕННЫЙ РОСТ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБОГАЩЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГЕЛЕВЫЕ МИКРОКАПЛИ
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Akselband, Y.; Cabral, C.; Castor, T.P.; Chikarmane, H.M.; McGrath, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.05-04И1.55

    Zeng, Hong.
    Микротубулярные органеллы у Stylonychia mytilus, выявленные флуоресцентным мечением [Text] / Hong Zeng, Bing Ni, Fu-Kang Gu // Dongwuxue zazhi = Chin. J. Zool. - 2006. - Vol. 41, N 4. - С. 71-76 . - ISSN 0250-3263
Аннотация: Микротрубочки находятся в основании ресничек, мембранелл, цирр, а также составляют кортикальный цитоскелет. Описана его трехмерная сеть. КНР, School of Life Sci., East China Normal Univ., Shanghai 200062. Ил. 12. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
STYLONYCHIA MYTILUS (CIL.)
МИКРОТУБУЛЯРНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ni, Bing; Gu, Fu-Kang

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.06-04Б4.27

   
    Флуоресцентное мечение Candida albicans и Salmonella typhimurium и его влияние на клеточную адгезию [Text] / Dong-rui Zhou [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2006. - Vol. 26, N 2. - С. 189-191 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Клетки Candida albicans (CA) и Salmonella typhimurium (ST) культивировали при 37'ГРАДУС'С в течение 1 дня в среде с добавлением флуорохромов родамина В (РВ), флуоресцеина натрия (ФН) или акридина оранжевого (АО). Клетки ST окрашивались РВ или ФН, СА - только ФН, однако рост и СА, и ST подавлялся АО. Интенсивность флуоресценции бактерий, окрашенных РВ, увеличивалась с возрастанием концентрации флуорохрома, а максимум флуоресценции бактерий, меченных ФН, наблюдался при его концентрации 0,5 г/л. Флуоресцентное окрашивание не влияло на адгезию бактерий к клеткам HeLa. Китай, Dep. Biomed. Engineering, Southeast Univ., 210096 Nanjing
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Dong-rui; Yang, Li-guo; Tang, Zu-ming; Guo, Xiao-ying; Zhang, Chun-xiu; Lu, Zu-hong

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.77

   
    Штамм Sinorhizobium meliloti, способный образовывать клубеньки на сое [Text] / Rong-Shan Lin [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2004. - Vol. 44, N 6. - С. 729-732 . - ISSN 0001-6209
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11.02
Рубрики: КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СОЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Rong-Shan; Du, Bing-Hai; Li, Xiao-Hong; Wang, Lei; Yang, Su-Sheng

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.119

   
    Fluorophore-conjugated iron oxide nanoparticle labeling and analysis of engrafting human hematopoietic stem cells [Text] / Dustin J. Maxwell [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P517-524 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Мечение [клеток] наночастицами оксида железа, конъюгированными с флюорофором, и анализ приживления гемопоэтических стволовых клеток человека
Аннотация: Наночастицы оксида железа, покрытые декстраном (Feridex), ковалентно связывали с молекулой флуоресцентного красителя и метили ими первичные стволовые клетки пуповинной крови человека и фракцию CD34{+}-клеток. После пересадки меченых клеток иммунодефицитным мышам выявляли их присутствие в костях. Методом проточной цитометрии можно количественно определить фракцию меченых клеток в костном мозге. США, Univ. of California at Davis, Sacramento, CA 95817. Библ. 40
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГОМОПОЭЗ
ЖЕЛЕЗО
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maxwell, Dustin J.; Bonde, Jesper; Hess, David A.; Hohm, Sarah A.; Lahey, Ryan; Zhou, Ping; Creer, Michael H.; Piwnika-Worms, David; Nolta, Jan A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.212

   
    In vitro- and in vivo-induced transgene expression in human embryonic stem cells and derivatives [Text] / Xiaofeng Xia [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P525-533 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: In vitro и in vivo индуцированная экспрессия трансгенов в эмбриональных стволовых клетках человека и их производных
Аннотация: На тестовой линии эмбриональных стволовых клеток человека 95% чистоты с использованием в качестве индикатора белка зеленой флуоресценции показали возможность жесткого контролирования экспрессии генов как в недифференцированных, так и в клетках стимулированных к дифференциации в нервном, миокардиальном и эндокринном направлениях. После пересадки клеток животных сохраняется возможность регуляция экспрессии генов при помощи перорально введенных фармакологических средств. США, Waisman Center, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53705. Библ. 32
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09 + 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xia, Xiaofeng; Ayala, Melvin; Thiede, Benjamin R.; Zhang, Su-Chun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.42

   
    In vitro- and in vivo-induced transgene expression in human embryonic stem cells and derivatives [Text] / Xiaofeng Xia [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P525-533 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: In vitro и in vivo индуцированная экспрессия трансгенов в эмбриональных стволовых клетках человека и их производных
Аннотация: На тестовой линии эмбриональных стволовых клеток человека 95% чистоты с использованием в качестве индикатора белка зеленой флуоресценции показали возможность жесткого контролирования экспрессии генов как в недифференцированных, так и в клетках стимулированных к дифференциации в нервном, миокардиальном и эндокринном направлениях. После пересадки клеток животных сохраняется возможность регуляция экспрессии генов при помощи перорально введенных фармакологических средств. США, Waisman Center, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53705. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xia, Xiaofeng; Ayala, Melvin; Thiede, Benjamin R.; Zhang, Su-Chun

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.47

   
    Fluorophore-conjugated iron oxide nanoparticle labeling and analysis of engrafting human hematopoietic stem cells [Text] / Dustin J. Maxwell [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P517-524 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Мечение [клеток] наночастицами оксида железа, конъюгированными с флюорофором, и анализ приживления гемопоэтических стволовых клеток человека
Аннотация: Наночастицы оксида железа, покрытые декстраном (Feridex), ковалентно связывали с молекулой флуоресцентного красителя и метили ими первичные стволовые клетки пуповинной крови человека и фракцию CD34{+}-клеток. После пересадки меченых клеток иммунодефицитным мышам выявляли их присутствие в костях. Методом проточной цитометрии можно количественно определить фракцию меченых клеток в костном мозге. США, Univ. of California at Davis, Sacramento, CA 95817. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГОМОПОЭЗ
ЖЕЛЕЗО
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maxwell, Dustin J.; Bonde, Jesper; Hess, David A.; Hohm, Sarah A.; Lahey, Ryan; Zhou, Ping; Creer, Michael H.; Piwnika-Worms, David; Nolta, Jan A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)