Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2050
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.537

    Magalhaes, B. P.

    The use of fluorochromes in insect and plant mycopathology [Text] / B. P. Magalhaes // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P90-96 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Применение флуорохромов в микопатологии насекомых и растений
Аннотация: Обзор, посвященный некоторым практическим аспектам применения флуорохрома в микопатологии, а именно: при обнаружении, идентификации и изучении жизнеспособности энтомопатогенных и фитопатогенных грибов, а также в исследовании физиологии и инфекционного процесса. Обсуждается возможное применение этого красителя в программах биологической борьбы с вредителями и болезнями растений. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.026

   

    Use of fluorescent europium chelates as labels in microscopy allows glutaraldehyde fixation and permanent mounting and leads to reduced autofluorescence and good long-term stability [Text] / Lahja Seveus [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P149-154
Перевод заглавия: Использование флуоресцирующих хелатов европия в качестве маркеров при микроскопических исследованиях позволяет использовать фиксацию тканей глутаральдегидом, изготавливать постоянные препараты, снижает уровень аутофлуоресценции и увеличивает стабильность препаратов
Аннотация: Показано, что хелаты европия (ХЕ) могут с успехом использоваться в качестве флуоресцирующих маркеров при проведении флуоресцентномикроскопических исследований. При использовании ХЕ срезы можно фиксировать глутаральдегидом, что позволяет получать постоянные препараты после проведения иммуноцитохимических р-ций. Флуоресценция, наблюдаемая при применении ХЕ, стабильна при дневном свете и комнатной т-ре и обладает высокой контрастностью. Аутофлуоресценция препаратов отсутствует. Швеция, Turku Centre for Biotechnology, 20521 Turku. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ХЕЛАТЫ ЕВРОПИЯ

МАРКЕРЫ

ФИКСАЦИЯ

ГЛУТАРАЛЬДЕГИД


Доп.точки доступа:
Seveus, Lahja; Vaisala, Mikko; Hemmila, Ilkka; Kojola, Hannu; Roomans, Godfried M.; Soini, Erkki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.049

   

    Speract receptors are localized on sea urchin sperm flagella using a fluorescent peptide analog [Text] / Richard A. Cardullo [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P600-607 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Рецепторы сперакта выявлены с помощью флуоресцентного пептидного аналога на жгутике сперматозоида морского ежа
Аннотация: Сперакт - декапептид студенистой оболочки морского ежа, специфически связывается с рецепторами (Рц) на поверхности сперматозоида (Сп), вызывая повышение подвижности и дыхания. Для идентификации Рц интактных Сп использовали пептидный аналог GGG[Y{2}]сперакт, для чего его конъюгировали с изотиоцианатом флуоресцеина и очищенный конъюгат применяли для выявления с помощью анализатора изображения флуоресцентного микроскопа Рц сперакта на изолированных жгутиках или головках Сп. Рц сперакта локализованы исключительно на поверхности жгутика; обсуждается роль Рц в регуляции подвижности Сп. США, [Lawrence J. Dangott], The Worcester Foundation for Experim Biol., Shrewsbury, MA 01545.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
БЕЛКИ

СПЕРАКТ

РЕЦЕПТОРЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

МОРСКИЕ ЕЖИ


Доп.точки доступа:
Cardullo, Richard A.; Herrick, Scott B.; Peterson, Michael J.; Dangott, Lawrence J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.113

    Ze-chun, Peng.

    Распределение катехоламин-содержащих нейронов в стволе головного мозга у плодов человека [Text] / Peng Ze-chun, Su Hong-sen, Li Yu-wen // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 260- 265 . - ISSN 0259-1356
Аннотация: Гистофлуоресцентным методом исследовали распределение и морфологические характеристики катехоламин-содержащих нейронов (КСН) в стволе мозга у 7-9-мес. плодов человека. Распределение КСН совпадает с таковым у детей и взрослых, за исключением наличия многочисленных мелких незрелых флуоресцирующих клеток в зародышевой области postrema, к-рые отсутствуют у детей и взрослых. При сравнении с животными у человека дорсолатеральная протяженность КСН выражена сильнее и не смыкается плотно с эпендимой 4-го желудочка. Популяция КСН в среднем мозге у человека более гипертрофична и выглядит более сложно организованной по сравнению с животными. Китай, Hunan Med. Univ., Changsha. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ

СТВОЛ МОЗГА

ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Hong-sen, Su; Yu-wen, Li

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.093

   

    An experimental system for investigation of penetration of components of the fibrinolytic system into a plasma clot [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / D. V. Sakharov [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P116-119 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Экспериментальная система для изучения проникновения компонентов фибринолитической системы в сгусток плазмы
Аннотация: Разработан метод количеств. оценки проникновения белков фибринолитич. системы, меченных FITC, в сгусток плазмы (СП) с помощью флуоресцент. микроскопии. Показано, что антитела с высоким сродством к фибрину (Ф) концентрируются в тонком поверхност. слое СП, и их проникновение внутрь СП было существенно ниже, чем у белков не имеющих сродства к Ф. Антитела со сродством к урокиназе и к Ф изменяли характер проникновения урокиназы в СП. РФ, КНЦ РАМН, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СГУСТОК ПЛАЗМЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

СРОДСТВО К ФИБРИНУ

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakharov, D.V.; Domogatsky, S.P.; Bos, R.; Rijken, D.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.529

   

    Development of TDxTDxFLx fetal malurity (FLM II) batch assay [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21 1994 / A. Kapsalis [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1113 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Периодический TD[x]TD[x]FL[x] анализ роста зрелости легкого эмбриона
Аннотация: Используя метод флуоресцентной поляризации, проводили периодический анализ образцов амниотической жидкости (АЖ) с целью количественного измерения соотношения (С/А) сурфактанта (Сф) и альбумина (Ал), к-рое является показателем зрелости легкого при развитии эмбриона. В качестве реактива для определения Сф/Ал применяли N-['альфа'-N-пальмитоил-'эпсилон'-N-(4-нитробензо-2-окси1,3-диазол)-L-лизин]-2-аминоэтанол-N-(триметиламиноэтанол) фосфат (PCIG), выполняющий разграничительную функцию между фосфолипидами Сф и Ал в АЖ образцов. Образцы (0,25 мл), приготовленные путем фильтрования АЖ, измеряли дважды в день в течение 20 дней. Анализ 80 образцов обнаружил три уровня Сф/Ал низкий 25'+-'0,5 мг/г, средний 50'+-'1 мг/г и высокий 100'+-'3 мг/г. Сделан вывод, что этот метод является простым и быстрым способом оценки зрелости легкого эмбриона.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТЫ

АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ

ДИНАМИКА СООТНОШЕНИЯ СУРФАКТАНТ/ /АЛЬБУМИН

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kapsalis, A.; Russell, J.; Kuccra, B.; Trimpe, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.006К

    Федоров, С. Н.

    Флюоресцентная ангиография глаза и ее роль в офтальмохирургии [Текст] / С. Н. Федоров, В. Я. Кишкина, А. Д. Семенов. - М. : МНТК "Микрохирургия глаза", 1993. - 302 с.
Аннотация: Обзор. Представлены количественные и качественные критерии оценки микроциркуляции переднего сегмента глаза, разработанные на основе клинико-ангиографических исследований при различных видах глаукомы, катаракты, патологии роговицы и диабетической ангиопатии. Даны практические рекомендации по выбору методики и сроков проведения хирургического и лазерного лечения. Рассмотрены способы ранней диагностики различных заболеваний, а также прогнозирования и профилактики возможных осложнений в послеоперационном периоде.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.01
Рубрики: ГЛАЗА
ОФТАЛЬМОХИРУРГИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ АНГИОГРАФИЯ

ОБЗОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Кишкина, В.Я.; Семенов, А.Д.
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.63

   

    Cytogenetic damage induced in human lymphocytes by four vanadium compounds and micronucleus analysis by fluorescence in situ hybridization with a centromeric probe [Text] / L. Migliore [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1993. - Vol. 319, N 3. - P205-213 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Цитогенетические нарушения, индуцированные в человеческих лимфоцитах четырьмя соединениями ванадия, и анализ микроядер методом флуоресцентной in situ гибридизации с центромерной пробой
Аннотация: Показано, что соли ванадия NaVO[3], NH[4]VO[3], Na[3]VO[4] и SVO[5] не вызывают в культивируемых лимфоцитах человека увеличения числа структурных хромосомных аберраций, но вызывали значит. увеличение частоты отклонений от норм. числа хромосом, увеличение числа микроядер и числа ассоциаций сателлитных хромосом. Методом флуоресцентной in situ гибридизации с использованием центромерспециф. пробы ДНК показано, что исследованные соед. ванадия индуцируют значит. повышение числа микроядер, содержащих центромеры. При всех исследованных дозах этих соединений число микроядер, содержащих центромеры, превышало 68% от общего числа микроядер. Получ. рез-ты подтверждают анеуплоидогенную активность соединений ванадия. Италия, Dept Sci. Ambiente Territorio, Univ., Pisa, Pisa. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИКРОЯДРА

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

СОЕДИНЕНИЯ ВАНАДИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИЦИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Migliore, L.; Bocciardi, R.; Macri, C.; Jacono, F.Lo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.049

   

    Fluorescence microscopy using a light microscope fitted with an interference filter for the diagnosis of malaria [Text] : [Abstr.] Scott. Branch Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Lab. Meet., Glasgow, 12 May, 1993 / Hind M. M. Agabani [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P61 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Диагностика малярии методом флюоресцентной микроскопии с помощью светового микроскопа, оборудованного интерференционным фильтром
Аннотация: Проведено сравнительное исследование эффективности метода флюоресцентной микроскопии окрашенных акридиновым оранжевым тонких и толстых препаратов крови с помощью светового микроскопа, оборудованного интерференционным и "запирающим" фильтрами и метода световой микроскопии таких же препаратов, окрашенных по Гимза при диагностике тропической малярии. Исследованы препараты 77 образцов крови, собранных в Судане от б-ных с подозрением на малярию. В 21 и 5 случаях из 77 диагносцирована малярия флюоресцентным и световым методом соответственно. Все диагносцированные при окраске по Гимза случаи были также диагносцированы при окраске акридиновым оранжевым. Технология метода была признана простой и удобной в применении. С помощью нового метода диагностику может проводить даже специалист, не имеющий опыта подобной работы. Судан, Univ. Khartoum. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ДИАГНОСТИКА

МИКРОСКОПИЯ МАЗКОВ

МЕТОДЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ОКРАСКА

ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ ФИЛЬТРЫ


Доп.точки доступа:
Agabani, Hind M.M.; Hagi, Imad Abdien El; Toum, Isam Abdalla El; Satti, Maria; Hassan, Ahmed Mohammed El

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.080

   

    Das extravasale kontraktile System der Humanplazenta: Ein neuer Aspekt fur die Funktion des Organs? [Text] / Renate Graf [et al.] // Zbl. Gynakol. - 1994. - Vol. 116, N 6. - S344-346 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Внесосудистая контрактильная система плаценты человека. Новый аспект функции органа?
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции в хориальной пластине и стволовых ворсинах плаценты человека помимо кровеносной сосудистой системы выявлена 2-я внесосудистая контрактильная система (ВСКС). Веретеновидные Кл ВСКС содержат контрактильные и промежуточные филаменты и иммунореактивны на дицептидилпептидазу IV (ДПП) и NO-синтазу типа I (NOS). Предполагают, что эти Кл разрушают сосудорасширяющую субстанцию Р (посредством ДПП) и продуцируют NO (за счет NOS) и т. обр. участвуют в регуляции ВСКС. Германия, Inst. fur Anatomie, Freie Univ. Berlin, 14195, Berlin. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ВНЕСОСУДИСТАЯ КОНТРАКТИЛЬНАЯ СИСТЕМА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Graf, Renate; Schonfelder, G.; Langer, J.-U.; Oney, T.; Reutter, W.; Schmidt, H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.028

   

    Photofluor S: Non-isotopic fluorescent ligands for receptor characterization and drug screening [Text] / Bryan R. Wilson [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P84
Перевод заглавия: Фотофторы: неизотопные флуоресцентные лиганды для характеристики рецепторов и скрининга лекарственных средств
Аннотация: Обнаружена выраженная линейная корреляция (r=0,97) при связывании с А[2]-аденозиновыми, центральными и периферическими рецепторами лигандов, меченных радиоактивными изотопами и меченными флуоресцентной меткой из группы Photofluor. Считают, что флуоресцентные маркеры могут использоваться для оценки взаимодействия с рецепторами разрабатываемых лекарственных средств без применения радиоизотопных соединений. США, Pharmaceutical Discovery Corporation, Elmsford, NY 10523.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ

РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА

ФОТОФТОРЫ ТМ

СКРИНИНГ


Доп.точки доступа:
Wilson, Bryan R.; Rhodes, Christopher A.; Leiner, Kevin; Costa, Bruce F.de; McCabe, R.Tyler

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.103

    Кроленко, С. А.

    Конфокальная флуоресцентная микроскопия вакуолизированных мышечных волокон лягушки [Текст] / С. А. Кроленко, В. Б. Эймос, Д. А. Люси // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 100- 101
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.02
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ВАКУОЛИЗАЦИЯ

КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Эймос, В.Б.; Люси, Д.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.044

    Enstone, Daryl E.

    A rapid fluorescence technique to probe the permeability of the root apoplast [Text] / Daryl E. Enstone, Carol A. Peterson // Can. J. Bot. - 1992. - Vol. 70, N 7. - P1493-1501 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Быстрый флуоресцентный метод определения проницаемости апопласта корней
Аннотация: Описывается новый метод изучения проницаемости апопласта у корней проростков с использованием алкалоида - берберина (ББ). Корни проростков бобов, лука и кукурузы с отделенными кончиками погружали сначала в р-ры гемисульфата ББ. Затем ББ осаждали на ручных срезах живых корней тиоционатом калия. В результате осаждения формировались ярко-желтые игольчатые флуоресцирующие кристаллы ББ. Конц-ия 0,05% гемисульфата ББ и конц-ия 0,09 М тиоционата калия была оптимальными. Перечисленные реагенты в этих конц-иях не вызывали повреждений или гибели клеток, хотя существенно подавляли рост корней. С помощью флуоресцентной микроскопии кристаллы ББ обнаруживались в клеточных оболочках живых клеток и в просветах трахеальных элементов. Лигнифицированные и суберинизированные клеточные оболочки окрашивались ББ, но кристаллов не формировали. ББ в зоне корней с развитыми поясками Каспари в ткани стели не проникал. Таким образом, продемонстрировано, что ББ может быть удобным маркером апопластного транспорта в корнях. Канада, Dep. of Biology, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ont., Canada N2L 3G1. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.25
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

АПОПЛАСТ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

КОРЕНЬ

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ


Доп.точки доступа:
Peterson, Carol A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.082

    Laskey, Rachel E.

    Cytosolic [Ca{2}{+}] measurements in endothelium of rabbit cardiac valves using imaging fluorescence microscopy [Text] / Rachel E. Laskey, D. J. Adams, Breemen C. Van // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН2130- Н2135 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Измерение [Ca{2}{+}] цитозоля в эндотелии клапанов сердца кролика с использованием флуоресцентной микроскопии
Аннотация: При помощи специального держателя и длиннофокусного флуоресцентного объектива исследованы полулунные клапаны аорты и легочной артерии, отвечающие на эндотелий-зависимые вазодилататоры. При действии ацетилхолина обнаружено увеличение [Ca{2}{+}][i] цитозоля в монослое эндотелия. Синхронный ответ [Ca{2}{+}] был преходящим в ответ на стимуляцию агонистом в среде, не содержащей К{+}. Мониторинг [Ca{2}{+}][i] в монослое эндотелия рассматривается как более адекватный способ оценки взаимодействия клеток по типу "стимул-эффект", чем в эндотелии, обработанном ферментами. США, Div. of Biochemistry, 7240-209-708, The Upjohn Company, 301 Henrietta St., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
МЕТОДЫ

КЛАПАНЫ СЕРДЦА

ЭНДОТЕЛИЙ

КАЛЬЦИЙ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Adams, D.J.; Van, Breemen C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.006

    Espada, Jesus.

    Fluorescence of bisazo dye reaction products from the coupled tetrazonium method for proteins [Text] / Jesus Espada, Juan Carlos Stockert // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P315-324 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Флуоресценция продуктов реакции тетразониевого сочетания при гистохимическом выявлении белков
Аннотация: Исследовали продукты указанной р-ции в парафиновых срезах, приготовленных из семенников саранчи и трахеи кроликов, а также в мазках крови лошадей. При исследовании препаратов в ярко освещенном поле зрения богатые белком клетки и тканевые структуры окрашиваются в ярко красный цвет. При исследовании в ультрафиолетовом свете, фиолетовых, синефиолетовых и зеленых лучах содержащие белок структуры флуоресцируют также красным цветом. Слабо окрашенные клеточные структуры, например, мейотическое веретено, легко выявляются при флуоресцентной микроскопии. Контрольные исследования подтвердили, что окрашенный в красный цвет продукт р-ции тетразониевого сочетания образуется in situ. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco, E-28049 Madrid. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
ГИСТОХИМИЯ

ТЕТРАЗОНИЕВОЕ СОЧЕТАНИЕ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Stockert, Juan Carlos

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.138

    Orange, P. R.

    Tracing axons in the fixed rat brain: an accelerated DiI procedure [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., Sess. 1992-1993, Sheffield, 15-17 Dec., 1993 / P. R. Orange, R. W. Horobin, R. C.A. Pearson // J. Anat. - 1994. - Vol. 185, N 1. - P215 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Прослеживание аксонов в фиксированном головном мозге крысы. Ускоренный метод [с использованием окрашивания] DiI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АКСОНЫ

DII

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Horobin, R.W.; Pearson, R.C.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.22

    Edidin, Michael.

    Domains in cell surface membranes [Text] / Michael Edidin, Michael Sheetz, Lisa Hannan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P242 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Домены на поверхности клеточных мембран
Аннотация: Методом восстановления флуоресценции исследовано два типа мембранных доменов (Д): Д с ограниченной латеральной подвижностью белков и Д, образованные при кластеризации липидов и липидных якорей белков. Для Д первого типа установлено, что ограничивающие их барьеры лежат в 2-3 нм ниже поверхности бислоя. Для Д второго типа показано, что ингибирование биосинтеза холестерина снижает скорость их образования и блокирует появление белков gD1-DAF на поверхности клеток HDCK. США, John Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ПОВЕРХНОСТЬ

ДОМЕНЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ


Доп.точки доступа:
Sheetz, Michael; Hannan, Lisa

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.113

   

    Некоторые применения ядерно-аналитических методик в фундаментальной медицинской науке [Text] / Jingxia Zhang [et al.] // He jishu = Nucl. Techn. - 1994. - Vol. 17, N 3. - С. 158- 163 . - ISSN 0253-3219
Аннотация: Рассмотрены принципы действия, основные ср-ва и методы, физико-технические х-ки и функциональные возможности сканирующей протонной микроскопии и флуоресцентной микроскопии с возбуждением на пучке синхротронного излучения в фундаментальных медико-биол. исследованиях. Отмечается ряд достоинств этих методов, в т. ч. высокая чувствительность, высокое пространственное разрешение и недеструктивный характер инструментального анализа. Это позволяет эффективно их использовать в микроскопических исследованиях клеточной физиологии и в изучении патол. механизмов некоторых поражений органов и тканей тела человека. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ
РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ

СКАНИРУЮЩАЯ ПРОТОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

БИОМЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Zhang, Jingxia; Huang, Ping; Wu, Benjie; Yu, Guifen; Tian, Hong; Zhang, Xi; Xu, Shiwen; An, Lizhi; Yao, Huiying; Xiao, Yan'an; Pan, Juxiang; Chao, Zhiyu; Zhu, Jieqing; Wu, Xianking

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.158

    Tsai, Jui-Chang.

    Fluorospectral study of the rat brain and glioma in vivo [Text] / Jui-Chang Tsai, Ming-Chien Kao, Yi-Yun Hsiao // Lasers Surg. and Med. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P321-331 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Флуороспектральное изучение крысиного мозга и глиом in vivo
Аннотация: Проводили флюороспектральное изучение глиомы мозга крысы, полученной в рез-те интрацеребральной инъекции Кл линии глиомы С6. Использовалась система волоконной оптики, связанная с мультиканальным фотодетектором после в/в инъекции крысе производного гематопрофирина (I). Интенсивность флуоресценции в нормальном мозге достигала плато через 6 ч, в глиоме - через 80 мин после введения. Отношение интенсивности флуоресценции через 24 ч после введения 5 мг/кг I между глиомой и мозгом составляла 6,1, а между прилегающим к Оп мозгом и нормальным мозгом - 3,9. Выраженных различий в спектре аутофлуоресценции в глиоме и мозге не найдено, но интенсивность была много слабее в глиоме. В то же время Авт. отмечают существование многих проблем при спектроскопическом изучении биологических тканей in vivo, оптимизации и интенсификации условий измерения. КНР, National Taiwan University, Taipei 100, Taiwan, Republic of China.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГЕМАТОПОРФИРИН

ФЛУОРОСПЕКТРОМЕТРИЯ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Kao, Ming-Chien; Hsiao, Yi-Yun

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.166

    Speleman, F.

    Application of fluorescence in situ hybridization in clinical and cancer cytogenetics [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / F. Speleman, N. V. Roy // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P658 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Применение флуоресцентной гибридизации in situ в клинической и онкологической цитогенетике
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ЦИТОГЕНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roy, N.V.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)