СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР А<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.148

Антоненков, В. Д.
Свободнорадикальные и перекисные процессы в патогенезе алкогольного поражения органов и тканей [Текст] / В. Д. Антоненков, Л. Ф. Панченко // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 675 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Острое и хроническое введение этанола сопровождается активацией свободнорадикальных и перекисных процессов, к-рые оказывают повреждающее воздействие на клеточные структуры органов и тканей. В ответ на развитие при алкогольной интоксикации окислительного стресса в клетках печени и др. органах наблюдается активация компонентов системы антиокислительной защиты. При хроническом воздействии этанола возрастает антиокислительная способность цитозоля печени по отношению к Fe/АДФ-аскорбат-зависимому (неэнзиматическому) перекисному окислению липидов (ПОЛ) в свежевыделенных препаратах микросом. Фракционирование сульфатом аммония и гель-фильтрация показали наличие в диализованном цитозоле по крайней мере 2 белковых компонентов, обладающих антиоксидантными свойствами, с мол. массой 400 кДа (фактор А) и 60 кДа (фактор В). Активность обоих факторов возрастает с увеличением конц-ии аскорбата в среде инкубации. Факторы эффективно ингибируют микросомальное НАДФН-зависимое ПОЛ, однако только в присутствии аскорбата. Предполагается, что обнаруженные белковые компоненты цитозоля печени используют аскорбат в качестве косубстрата в энзиматических реакциях детоксикации свободнорадикальных продуктов ПОЛ в биологических мембранах

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02 + 341.47.67.15.25.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ПЕРЕКИСНЫЕ ПРОЦЕССЫ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ЗАЩИТА
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОЗОЛЬ
БЕЛКИ
ФАКТОР А
ФАКТОР В

Доп.точки доступа:
Панченко, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.167

Hsueh, Yen-Ping.
A homolog of Ste6, the a-factor transporter in Saccharomyces cerevisiae, is required for mating but not for monokaryotic fruiting in cryptococcus neoformans [Text] / Yen-Ping Hsueh, Wei-Chiang Shen // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 1. - P147-155 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Гомолог Ste6, транспортера a-фактора в Sacccharomyces cerevisiae, требуется для спаривания, но не для монокариотических плодовых тел в Cryptococcus neoformans
Аннотация: Грибные феромоны действуют во время стадии начального узнавания процесса спаривания. Хорошо исследован a-фактор в Sacccharomyces cerevisiae, для экспорта которого используется транспортер Ste6. Cryptococcus neoformans, патогенный базидиомицет, продуцирует содержащие CAAX-мотив липопептидные феромоны как в MATa, так и в MAT'альфа'-клетках. Исследование вирулентных штаммов Cryptococcus neoformans серотип D показало, что сигнальная петля вносит вклад в дифференциацию и вирулентность MAT'альфа'-клеток. Чтобы определить роль феромонов в сигнальной петле, идентифицировали гомолог STE6 C. neoformans и определили его функцию путем разрушения генов. Ste6-мутанты любого типа спаривания характеризуются частично нарушенным спариванием. Удивительно, но MAT'альфа'-ste6-мутант не имеет дефектов в монокариотических плодовых телах, что позволяет сделать вывод о том, что активация сигнальной петли феромонами происходит по Ste6-независимому механизму. MF'альфа'-феромон сам играет важную роль в этом процессе и может индуцировать внутриклеточный сигнальный ответ в MAT'альфа'-клетках. Полученные данные свидетельствуют, что Ste6 эволюционно сохраняется для спаривания и не требуется для монокриотического плодоношения в C. neoformans. Тайвань, Dep. of Plant Pathology and Microbiol., Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: СПАРИВАНИЕ
НАЧАЛЬНОЕ УЗНАВАНИЕ
ФЕРОМОНЫ
ФАКТОР А
ТРАНСПОРТ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕР STE6
ФУНКЦИЯ
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shen, Wei-Chiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.465

Nucleotide sequence and transcriptional analysis of the Streptomyces griseus gene (afsA) responsible for A-fac biosynthesis [Text] / Sueharu Horinouchi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1206-1210 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и транскрипционный анализ гена (afsA), ответственного за биосинтез фактора A, у Streptomyces griseus
Аннотация: Секвенирован фрагмент ДНК Streptomyces griseus, содержащий ген afsA, кодирующий ключевой фермент биосинтеза фактора А. Открытая рамка считывания afsA, повидимому, начинается с стартового кодона ATG в сайте 204 фрагмента и оканчивается стоп-кодоном TGA в сайте 1107. В сайтах 222, 225, 234 и 248 обнаружен кодон GTG и в сайте 246 кодон ATG, которые могут выполнять функцию стартовых кодонов. Методом направленного мутагенеза получены мутации afsA в соответствующих сайтах, Мутантные гены клонировали в плазмидах и трансформировали штамм S. griseus, который не синтезирует фактор А. В результате изучения способности трансформантов синтезировать фактор А, стрептомицин и спорулировать было показано, что ATG (204) является основным стартовым кодоном. Кодоны GTG (222 и 225) также могут служить стартовыми кодонами, но с меньшей эффективностью. Путем картирования с помощью нуклеазы S1 было показано, что кодон ATG (204) является также точкой начала транскрипции afsA. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР А
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА А AFSA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТОЧКИ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
СТАРТОВЫЕ КОДОНЫ ATG
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Horinouchi, Sueharu; Suzuki, Hideki; Nishiyama, Makoto; Beppu, Teruhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.311

Kuspa, Adam.
Genes required for developmental signalling in Myxococcus xanthus: three asg loci [Text] / Adam Kuspa, Dale Kaiser // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2762-2772 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены, которые требуются для сигнализации развития Myxococcus xanthus: три asg локуса
Аннотация: Myxococeus xanthus принадлежит к грамотрицательным бактериям, но существует как мультиклеточный организм. Поведение клеток в этом сообществе определяется кооперативность. Мутанты asg M. xanthus (фактор группы А) не образуют плодовые тела (конструкции, в состав которых входят более чем 10{5} клеток), но образуют их, когда смешиваются с клетками дикого типа. Исследовали локализацию мутаций asg. С помощью инсерций траспозона Tn5 показали, что мутации asg локализованы в трех локусах asg ABC. Все три типа asg-мутантов не образуют плодовые тела. Полагают, что они не синтезируют фактор А, который является сигналом к формированию плодовых тел. Библ. 31. США, Dep. of Bioch., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ASG
ФАКТОР А
СИНТЕЗ
НАРУШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРА А ASG ABC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.432

Нарушения дифференциации актиномицетов, независисимые от действия А-фактора [Текст] / Е. Ф. Игина [и др.] // Изв. АН КазССР. Сер. биол. - 1989. - N 5. - С. 55-58 . - ISSN 0002-3183
Аннотация: Из вторичных колоний штаммов Streptomyces griseoruber и S. roseoflavus var roseofungini (образующих А-фактор) выделены клоны S. griseoruber 3-79 и 1-80 и S. roseoflavus var. roseofungini 1-68 с нарушениями в дифференциации. В качестве тест-объекта использовали S. griseus 1439, не синтезирующий А-фактор и не образующий воздушный мицелий, споры и антибиотик. Исследуемые штаммы и тест-объект засевали штрихами на расстоянии 1 см. Показано, что при совместном засеве исходные штаммы S. grisloruber и мутанты 3-79 и 1-80 восстанавливают нормальный морфогенез у S. griseus 1439. Исходный и мутантные штаммы S. roseoflavus var. roseofungini не влияют на морфогенез S. griseus 1439. Т. обр. исследованные штаммы S. roseofungini не синтезируют А-фактор независимо от способности формировать воздушный мицелий. Добавление химически чистого А-фактора в среду для культивирования штаммов 3-79 и 1-80 не приводит к образованию воздушного мицелия и спор. Полученные результаты подтверждают, что дифференциация и деление клеток при вторичном росте исследованных актиномицетов регулируется не только А-фактором, но и др. системами регуляции, независимыми от А-фактора. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03 + 341.27.19.09.09
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEORUBER (BACT.)
STREPTOMYCES ROSEOFLAVUS (BACT.)
VAR ROSEOFUNGINI
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ФАКТОР А
БИОСИНТЕЗ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Игина, Е.Ф.; Никитина, Е.Т.; Муканова, Ж.С.; Тулемисова, К.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.672

Marr, Rachel Sterne.
Saccharomyces cerevisiae STE14 gene is required for COOH-terminal methylation of a-factor mating pheromone [Text] / Rachel Sterne Marr, Lindley C. Blair, Jeremy Thorner // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 33. - P20057-20060 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген STE14 Saccharomyces cerevisiae необходим для метилирования C-конца феромона типа спаривания a-фактора
Аннотация: Кл мутантного шт. Saccharomyces cerevisiae МАТа ste 14 секретируют биол. неактивный феромон а-фактор, имеющий более гидрофильную природу по сравнению с а-фактором дикого типа. С-концевой остаток CYS в А-факторе из мутантного штамма не метилирован в отличие от норм. биол. активного а-фактора. Т. обр. ген STE 14 необходим для СООН-концевого метилирования а-фактора. Библ. 37. США, Div. Biochem. Mol. Biol., Dep. Mol. Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТИПЫ СПАРИВАНИЯ
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ ФЕРОМОНА
ГЕНЫ
ГЕН STE14
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР А
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФЕРОМОН ТИПА СПАРИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Blair, Lindley C.; Thorner, Jeremy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.104

Влияние низкомолекулярных регуляторов на биосинтез рифамицина В штаммами Аmycolatopsis mediterranei [Текст] / О. А. Бушуева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 3. - С. 11-15 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13 + 341.27.19.13.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ФАКТОР А
ФАКТОР В
БАРБИТАЛ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Бушуева, О.А.; Ефременкова, О.В.; Горин, С.Е.; Бартошевич, Ю.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.060

Hill, Helene Z.
Radioresistant melanotic cloudman S91 mouse melanoma cells elaborate a factor that makes clonally related amelanotic radiosensitive cells become radioresistant [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 2-March 1, 1991 / Helene Z. Hill, George J. Hill, Zoltan Trizna // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15D. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Радиорезистентные, синтезирующие меланин клетки меланомы 91 Клаудмана производят фактор А, который делает радиорезистентными клонально родственные радиочувствительные клетки, не образующие меланин
Аннотация: В эксперименте с культурами клеток радиорезистентной и радиочувствительной линий меланомы показано, что радиорезистентная меланома, клетки к-рой вырабатывают меланин, выделяет неизвестное в-во, к-рое повышает радиоустойчивость клеток, не вырабатывающих пигмент. США, New Jersey Med. Sch.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕЛАНИН
ФАКТОР А
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ 91 КЛАУДМАНА
УРОВЕНЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ПИГМЕНТА

Доп.точки доступа:
Hill, George J.; Trizna, Zoltan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска