Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.292

    Fernando, Germain J. P.
    T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18) [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, Ian H. Frazer // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Т-хелперные эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 18 (ВПЧ-18), ассоциированного с раком шейки матки
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.357

    Fernando, Germain J. P.
    T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18) [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, Ian H. Frazer // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Т-хелперные эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 18 (ВПЧ-18), ассоциированного с раком шейки матки
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.34

   
    Антитела к синтетическим фрагментам нуклеофозмина для специфического выявления его мономерных и олигомерных форм [Текст] / В. С. Шалгунов [и др.] // Биоорган. химия. - 2009. - Т. 35, N 6. - С. 799-807 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Осуществлен выбор и синтез иммуноактивных фрагментов белка нуклеофозмина, соответствующих N-концевому (19-36) и С-концевому участкам (283-294) изоформыNPM1.1 нуклеофозмина, а также их укороченных фрагментов. Проведена иммунизация кроликов свободными полноразмерными пептидами, а также их белковыми конъюгатами. Осуществлена аффинная очистка антител,индуцированных пептидами (19-36) и (283-294), на бромцианактивированной сефарозе, конъюгированной с синтетическими пептидами. Анализом иммуноблотов, лизатов клеток Hela и Ramos установлено, что антитела, индуцированные пептидом (19-36),выявляют мономерную форму нуклеофозмина, а антитела,индуцированные пептидом (283-294) - преимущественно олигомерную. Методом иммуноцитохимического анализа показано, что антитела, индуцированные пептидом (19-36), окрашивают в клетках Hela и Ramos нуклеоплазму и перинуклеарную область цитоплазмы, но не окрашивают ядрышка, в то время как антитела, индуцированные пептидом (283-294), окрашивают в тех же клетках только ядрышка. На основании этих результатов можно предположить, что в исследованных клетках мономерная форма нуклеоформина локализована в нуклеоплазме, а олигомерная - в ядрышках. Таким образом, впервые получены антитела, способные преимущественно выявлять мономерную или олигомерную форму нуклеофозмина и позволяющие проводить анализ мономер-олигомерного состояния и локализации нуклеофозмина в опухолевых клетках. Россия,Ин-т биоорганической химии им.М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
НУКЛЕОФОЗМИН
АНТИТЕЛА
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шалгунов, В.С.; Лобанова, Н.В.; Булычева, Т.И.; Дейнеко, Н.Л.; Волкова, Т.Д.; Филатова, М.П.; Камынина, А.В.; Ким, Я.С.; Владимирова, Н.М.; Короев, Д.О.; Ахидова, Е.В.; Вольпина, О.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.341

    Goodman-Shitkoff, G.
    Identification of helper T cell epitopes from GP 160 of HIV through the use of peptide-phospholipid conjugates [Text] / G. Goodman-Shitkoff, Raphael J. Mannino // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P256 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов хелперных Т-клеток гликопротеина 160 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) путем использования пептидно-фосфолипидных конъюгатов
Аннотация: Разработан метод изучения иммунного ответа к эпитопам пептида путем комплексирования с липидами и фосфолипидами. При использовании таких комплексов удается иммунизировать мышей в отсутствии белка-носителя или адъювантов. Используя такую технологию удалось идентифицировать 2 эпитопа Т-хелперов в консервативных областях гликопротеина 160 ВИЧ. Иммунизация такими пептидами (485-518 и 585-615) имела следствием ответ IgC1 и IgG2, которые перекрестно реагируют с клонированными фрагментами цельного белка. Как установлено, оптимальной дозой пептида, содержащего эпитопы В- и Т-клеток, является 15-30 нг. Оптимальную р-цию регистрировали при внутримышечной иммунизации. Полагают, что использование пептидно-фосфолипидных комплексов поможет расшифровать характер иммунного ответа организма на отдельные эпитопы вакцины. США, Dep. of Microbiol and Immunol, Albany Med. Coll, Albany, NY 12208.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕПТИДНО-ФОСФОЛИПИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Mannino, Raphael J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.223

    Gao, Xiao-Ming.
    Identification and characterization of T helper epitopes in the nucleoprotein of influenza A virus [Text] / Xiao-Ming Gao, Foo Y. Liew, John P. Tite // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - P3007-3014 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика Т-хелперных эпитопов нуклеопротеина вируса гриппа А
Аннотация: Используя набор синтетических пептидов, покрывающих более чем 95% аминокислотной последовательности нуклеопротеина вируса гриппа A/NT/60-68, идентифицировали 5 Т-хелперных эпитопов у мышей В10.S (Н-2{s}), BALB/с (Н-2{d}), СВА (Н-2{k}), СВА (Н-2{d}) и В6 (Н-2{b}). Как установлено, специфичность Т-хелперного распознавания в большой степени зависит от гаплотипа Н-2. Однако 2 из 5 Т-хелперных эпитопов распознаются мышами более, чем 1 гаплотипа. Иммунизация мышей B10.S пептидом 260-283 имеет следствием развитие Т-хелперного ответа к вирусам гриппа А. Сравнивая известные эпитопы на нуклеопротеине, распознаваемые рестриктированными по классу I цитотоксическими Т-клетками, установили, что эпитопы распознаваемые Т-хелперами и цитотоксическими Т-клетками являются неперекрывающимися. Великобритания, Dep. of Exp. Immunobiol. The Wellcome Res. Lab., Langley Court, Kent BR3 3BS. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Liew, Foo Y.; Tite, John P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.249

    Mathews, James H.
    Specificity of the murine T helper cell immune response to various alphaviruses [Text] / James H. Mathews, John T. Roehrig // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 11. - P2877-2886 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Специфичность Т-хелперного иммунного ответа мышей к различным альфавирусам
Аннотация: Характеризовали специфичность Т-хелперного иммунного ответа у мышей на вирусы Венесуэльского, Восточного и Западного энцефаломиелитов лощадей. Т-клетки примированных вирусом мышей С3Н инкубировали in vitro с облученными сингенными стимулирующими клетками, предварительно обработанными очищенными вирусом. Через разные промежутки времени определяли пролиферативный ответ клеток. Как установлено, пролиферирующими клетками, секретирующими интерлейкин 2, являются Т-хелперы фенотипа Thy1+, Lyt1+2 L3Т4. Стимуляция примированных альфавирусами Т-хелперов гомологичными и гетерологичными вирусами имеет следствием пролиферацию клеток. Ответ специфичен для иммунизирующего вируса. Наблюдаемое формирование вирусспецифических антител также имеет специфичный для вируса характер. Полученные факты демонстрируют, что доминантные Т-хелперные эпитопы на альфавирусах являются преимущественно вирусспецифичными. США, Div. of Vector-Borne Viral Dis., CDC, Fort Collins, CO 80522. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНИТЕТ
Т-ХЕЛПЕРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roehrig, John T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.300

    Gao, Xiao-Ming.
    A dominant Th epitope in influenza nucleoprotein [Text] : analysis of the fine specificity and functional repertoire of T cells recognizing a single determinant / Xiao-Ming Gao, Foo Y. Liew, John P. Tite // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 7. - P2730-2737 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доминантный эпитоп Т-хелперов нуклеопротеина [вируса] гриппа. Анализ тонкой специфичности и функциональный репертуар T-клеточного распознавания единственной детерминанты
Аннотация: Нуклеопротеин вируса гриппа несет по крайней мере 2 эпитопа для Т-хелперов в последовательности аминокислот 260-283. Один из них связан с N-концевой частью (р260-273), распознаваемой Т-клетками мышей СВА и С57Bl/6, а другой, связанный с карбоксиконцевой частью (р270-273)-доминантная детерминанта для Т-хелперов мышей В10.S. При и/н или в/в иммунизации у мышей В10.S доминантной выступает часть 270-283. Это касается рестрикции по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II, цитотоксичности, помощи в формировании АТ и гиперчувствительности замедленного типа. Соответствующая последовательность нуклеопротеина вируса гриппа лошадей А/Eq/Prague/50, где имеется замена лейцина на пролин в позиции 283, не распознается клетками лифоузлов мышей, примированных вирусами гриппа А/Okuda или А/Eq/Prague. Однако пептид 270-283 (Е), представляющий эту последовательность, индуцировал клеточный ответ к вирусам гриппа лошадей и человека.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liew, Foo Y.; Tite, John P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.234

   
    Mapping of biologically active helper T-cell epitopes on the flavivirus envelope glycoprotein [Text] / John T. Roehrig [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - P277-281 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Картирование биологически активных эпитопов хелперных Т-клеток на оболочечном гликопротеине флавивируса
Аннотация: Идентифицировали биол. активные Т-Кл-эпитопы, используя синтетич. пептиды, полученные на основе расчетной аминок-тной последовательности Е гликопротеина двух флавивирусов - вируса энцефалита долины Муррей и вируса денге. Полученные рез-ты указывают на сходство в расположении и активности Т-Кл-эпитопов. Эти пептиды, содержащие Т-Кл-эпитопы, могут вызывать у мышей антивирусный антительный ответ и преодолевать генетич. ограничения, будучи связанными с пептидами, несущими эпитопы В-Кл, за счет смешивания пептидов, содержащих свободные цистеиновые остатки, или за счет солинейного синтеза пептидов. Рез-ты будут полезны для конструирования флавивирусной вакцины. Они показывают, что включение таких активных флавивирусных Т-Кл-эпитопов в субъединичные вакцины должно усилить иммуногенность вакцин. США, Cent. for Dis. Control, U. S. Public Health Service, U. S. Dep. of Health and Human Services, Fort Collins, CO 80525. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Roehrig, John T.; Mathews, James H.; Risi, Peggy A.; Brubaker, John R.; Hunt, Ann R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.225

   
    Characterization of T-helper epitopes of the glycoprotein of vesicular stomatitis virus [Text] / Christoph Burkhart [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1573-1580
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов Т-хелперов на гликопротеине вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Эпитопы Т-хелперов на гликопротеине вируса везикулярного стоматита (ВВС) серотипа Индиана идентифицировали, используя панель перекрывающихся синтетических пептидов. На основании способности стимулировать in vitro пролиферацию примированных вирусом и истощенных по CD8{+} Т-клеткам спленоцитов выявлено 3 эпитопа для мышей С57BL/6 (Н-2{b}) и 2 эпитопа для мышей BALB/с (Н-2{d}). Из девяти CD4{+} I-A{b}-рестриктированных Т-клеточных гибридом, полученных от примированных ВВС мышей, пять были специфичны к аминокислотам 415-433 вирусного гликопротеина, три - к аминокислотам 52-71 и одна - к аминокислотам 316-335. Все соответствующие эпитопам пептиды активировали in vivo специфические Т-хелперы, судя по переключению синтеза антител класса IgM на IgG. Швейцария, Dep. of Pathol., Inst. for Experim. Immunol., Schmelzbergstrasse 12, 8091 Zurich. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Burkhart, Christoph; Freer, Giulia; Castro, Rodrigo; Adorini, Luciano; Wiesmuller, Karl-Heinz; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.227

   
    T-helper cell epitopes on the E-glycoprotein of dengue 2 Jamaica virus [Text] / John T. Roehrig [et al.] // Virology. - 1992. - Vol. 198, N 1. - P31-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эпитопы Т-хелперных клеток на гликопротеине Е вируса денге 2 Ямайка
Аннотация: Для идентификации эпитопов Т-хелперов проанализировано 25 синтетических пептидов, охватывающих большую часть аминокислотной последовательности гликопротеина Е вируса денге 2. После двух введений в полном адъюванте Фрейнда 16 пептидов индуцировали антительный ответ у одного-трех штаммов мышей. По данным иммуноферментного анализа 11 антипептидных сывороток связывались с вирусом. Пятнадцать пептидов примировали один или более гаплотипов к антипептидному ответу Т-хелперов in vitro в реакциях бластогенеза и индукции интерлейкинов 2 и 4. Девять из этих пептидов индуцировали вирусспецифические Т-хелперы in vitro у мышей H-2{d}, а два пептида - у мышей Н-2{b}. Девять пептидов примировали аутбредных мышей к антивирусному антительному ответу значительно сильнее, чем неродственный пептид из гликопротеина Е2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Полагают, что синтетические пептиды могут функционировать в качестве эпитопов гликопротеина Е для Т-хелперов. США, Div. of Vector-Borne Infec. Dis., National Cent. for Infec. Dis., Cent. for Dis. Control and Prevention, U. S. Public Health Service, Dep. of Health and Human Services, P.O. Box 2087, Fort Collins, CO 80522. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Roehrig, John T.; Risi, Peggy A.; Brubaker, John R.; Hunt, Ann R.; Beaty, Barry J.; Trent, Dennis W.; Mathews, James H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)