Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.10-04Б1.515

   

    Clinical significance of CD45RO expression on peripheral blood mononuclear cells in HTLV-I-infected individuals [Text] / Muneou Suzuki [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P401-409 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клиническое значение экспрессии CD45RO на мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) лиц, инфицированных HTLV-I
Аннотация: У 13 здоровых добровольцев, 26 бессимптомных носителей HTLV-I и 58 б-ных Т-клеточным лейкозом взрослых (ТКЛВ) исследовали фенотип МКПК. Показано, что процент клеток CD4{+}, CD25{+}, CD28{+} и CD45RO{+} достоверно выше, а процент клеток CD8{+} и CD45RA{+} ниже у б-ных хроническим и острым ТКЛВ, нежели у добровольцев. Гистограммы на интенсивность флуоресценции (ИФ) имели рисунок двух типов: А, состоящий из клеток CD45RO{+} с высокой (CD45RO{high}) и умеренной (CD45RO{int}) ИФ; и B, состоящий исключительно из клеток CD45RO{high}. Тип А был характерен для всех добровольцев. Процент лиц с рисунком типа B возрастал по мере прогрессирования заболевания. У лиц с рисунком типа А клетки CD45RO имели фенотип CD4{+} и CD8{+}, а ИФ CD45RO{int}-клеток CD2, CD3 и Fas была ниже таковой клеток CD45RO{high}. Б-ные с острым типом заболевания имели при рисунке А достоверно более длинную кривую выживания по сравнению с б-ными с рисунком B. Полученные данные свидетельствуют, что наличие у инфицированных HTLV-I лиц клеток CD45RO{int} м. б. ассоциировано с защитой от развития заболевания. Япония, Second Dep. of Internal Med. Miyazaki Med. Coll., Kiyotake, Miyazaki. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ФЕНОТИП

ЭКСПРЕССИЯ CD45RO

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Muneou; Uno, Hisamitsu; Yamashita, Kiyoshi; Toyama, Takanori; Kubuki, Youko; Maeda, Kouichi; Matsuoka, Hitoshi; Ohtaki, Sachiya; Tsubouchi, Hirohito


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.171

   

    Epidemiology of anti-human T-cell leukemia virus type I antibody and characteristics of adult T-cell leukemia in China [Text] / Jiacai Zhuo [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 12. - P902-906 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиология антител к вирусу Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) и характеристика Т-клеточного лейкоза взрослых (ТКЛВ) в Китае
Аннотация: Проанализированы данные сероэпидемиологического обследования на наличие антител HTLV-I, а также 16 случаев ТКЛВ, имевших место в Китае в период 1984-1994 гг. Частота встречаемости антител к HTLV-I составляет в Китае 0,54%. Все носители вируса и все б-ные ТКЛВ родились или проживали в основном в прибрежных провинциях и на северо-востоке страны. Небольшой эндемичный район обнаружен в провинции Фуджиян (частота встречаемости анти-HTLV-I - 1,1%). HTLV-I в Китае может быть китайского происхождения или же проникает из Японии. Для клиники заболевания характерны: приходящееся на взрослое состояние начало заболевания, частые поражения кожи, лимфоаденопатия и гепатоспленомегалия, отсутствие медиастинальной массы, полиморфизм ядер лейкозных клеток периферической крови при их зрелом Т-клеточном иммунофенотипе (хелперы), острое течение заболевания со средним периодом выживания 3,5 мес. Япония, Inst. of Hematol., Chinese Academy of Med. Sciences, Peking Union Med. College, Tianjin 300020. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Zhuo, Jiacai; Yang, Tianying; Zeng, Yi; Lu, Lianhuang


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.468

   

    Epidemiology of anti-human T-cell leukemia virus type I antibody and characteristics of adult T-cell leukemia in China [Text] / Jiacai Zhuo [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 12. - P902-906 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиология антител к вирусу Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) и характеристика Т-клеточного лейкоза взрослых (ТКЛВ) в Китае
Аннотация: Проанализированы данные сероэпидемиологического обследования на наличие антител HTLV-I, а также 16 случаев ТКЛВ, имевших место в Китае в период 1984-1994 гг. Частота встречаемости антител к HTLV-I составляет в Китае 0,54%. Все носители вируса и все б-ные ТКЛВ родились или проживали в основном в прибрежных провинциях и на северо-востоке страны. Небольшой эндемичный район обнаружен в провинции Фуджиян (частота встречаемости анти-HTLV-I - 1,1%). HTLV-I в Китае может быть китайского происхождения или же проникает из Японии. Для клиники заболевания характерны: приходящееся на взрослое состояние начало заболевания, частые поражения кожи, лимфоаденопатия и гепатоспленомегалия, отсутствие медиастинальной массы, полиморфизм ядер лейкозных клеток периферической крови при их зрелом Т-клеточном иммунофенотипе (хелперы), острое течение заболевания со средним периодом выживания 3,5 мес. Япония, Inst. of Hematol., Chinese Academy of Med. Sciences, Peking Union Med. College, Tianjin 300020. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Zhuo, Jiacai; Yang, Tianying; Zeng, Yi; Lu, Lianhuang


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.83

   

    Патологическое изучение цитомегаловирусных инфекций при анализе аутопсийных материалов при случаях Т-клеточного лейкоза взрослых [Text] / Hiroshi Nagaoka [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 222-228 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: При изучении аутопсийных материалов при 21 случае Т-клеточного лейкоза взрослых в 11 случаях (52,4%) было выявлено наличие цитомегаловирусных инфекций. При этом в 7 случаях (63,6%) имела место диссеминированная инфекция (более, чем в трех органах). Во всех 11 случаях наблюдались поражения легких. Причем в 5 случаях именно легочные поражения явились причиной летального исхода. Япония, Second Dep. of Internal Med., Oita Med. Univ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

АУТОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Nagaoka, Hiroshi; Tokimatsu, Issei; Yamasaki, Tohru; Nagai, Hiroyuki; Otsuka, Eiichi; Hashimoto, Atsuro; Goto, Yoichiro; Nasu, Masaru; Kikuchi, Hiroshi; Kaa, Tsutomu; Akizuki, Shinichiro


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.11-04Б1.482

   

    Патологическое изучение цитомегаловирусных инфекций при анализе аутопсийных материалов в случаях Т-клеточного лейкоза взрослых [Text] / Hiroshi Nagaoka [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 222-228 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: При изучении аутопсийных материалов при 21 случае Т-клеточного лейкоза взрослых в 11 случаях (52,4%) было выявлено наличие цитомегаловирусных инфекций. При этом в 7 случаях (63,6%) имела место диссеминированная инфекция (более, чем в трех органах). Во всех 11 случаях наблюдались поражения легких. Причем в 5 случаях именно легочные поражения явились причиной летального исхода. Япония, Second Dep. of Internal Med., Oita Med. Univ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

АУТОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Nagaoka, Hiroshi; Tokimatsu, Issei; Yamasaki, Tohru; Nagai, Hiroyuki; Otsuka, Eiichi; Hashimoto, Atsuro; Goto, Yoichiro; Nasu, Masaru; Kikuchi, Hiroshi; Kaa, Tsutomu; Akizuki, Shinichiro


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.265

   

    Патологическое изучение цитомегаловирусных инфекций при анализе аутопсийных материалов в случаях Т-клеточного лейкоза взрослых [Text] / Hiroshi Nagaoka [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 3. - С. 222-228 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: При изучении аутопсийных материалов при 21 случае Т-клеточного лейкоза взрослых в 11 случаях (52,4%) было выявлено наличие цитомегаловирусных инфекций. При этом в 7 случаях (63,6%) имела место диссеминированная инфекция (более, чем в трех органах). Во всех 11 случаях наблюдались поражения легких. Причем в 5 случаях именно легочные поражения явились причиной летального исхода. Япония, Second Dep. of Internal Med., Oita Med. Univ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

АУТОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Nagaoka, Hiroshi; Tokimatsu, Issei; Yamasaki, Tohru; Nagai, Hiroyuki; Otsuka, Eiichi; Hashimoto, Atsuro; Goto, Yoichiro; Nasu, Masaru; Kikuchi, Hiroshi; Kaa, Tsutomu; Akizuki, Shinichiro


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.03-04Б1.455

    Vallejo, Felipe Garcia.

    Molecular and immunological characteristics in the pathogenesis of tropical spastic paraparesis - HTLV-1-associated myelopathy (TSP/HAM) [Text] / Felipe Garcia Vallejo // Cienc. e cult. - 1996. - Vol. 48, N 5-6. - P351-358 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Молекулярные и иммунологические характеристики патогенеза тропического спастического парапареза/HTLV-I-ассоциированной миелопатии (TSP/HAM)
Аннотация: Для выявления вирусных маркеров, ассоциированных с индукцией HTLV-I-заболевания, сравнивали вирусные геномы и иммунный ответ инфицированных лиц из района с повышенной частотой HSP/HAM. Показано, что б-ные TSP/HAM имеют более высокие титры антител к вирусным антигенам и более высокое содержание провируса и вируса по сравнению с бессимптомными носителями и б-ными Т-клеточным лейкозом взрослых. Ряд мутаций в гене гликопротеида оболочки gp62 ограничивался изолятами Tumaco, из чего следует, что эти мутации поддерживаются в популяции с помощью генетического дрейфа. Механизм, посредством к-рого HTLV-I индуцирует TSP/HAM, остается невыясненным, однако все больше данных свидетельствуют в пользу того, что патогенез TSP/HAM следует рассматривать как аутоиммунный процесс, запускаемый через молекулярную мимикрию. Колумбия, Lab. de Biol. Molecular y Patogenesis, Dep. de Microbiol., Fac. de Ciencias de la Salud, Univ. del Valle, Cali. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНОМ

МУТАЦИИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ТРОПИЧЕСКИЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

МАРКЕРЫ



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.303

   

    Efficient propagation of human herpesvirus 6B in a T-cell line derived from a patient with adult T-cell leukemia/lymphoma [Text] / Chang Fang Zhou [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P425-436 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Эффективная репродукция вируса герпеса человека 6В в линии Т-клеток, полученных от больного с Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых
Аннотация: Обнаружили эффективную репликацию штамма OK варианта В вируса герпеса человека типа 6(ВГЧ-6В) в линии Т-клеток TaY, полученной из лимфоцитов периферической крови (ЛПК) от больного с Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых (ATL). Размножение клеток TaY зависит от присутствия интерлейкина-2 (ИЛ-2), и клетки содержат геномы Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1). Через неделю после заражения ВГЧ-6В клеток TaY в них обнаружен тяжелый цитопатический эффект. Вирус начинал выделяться из зараженной культуры через 3 дня после заражения (п. з.). Титр вируса повышался до 7-го дня п. з. (показано методом ПЦР). Титр вируса в культуральной жидкости достигал 10{3,5} TЦИД[50]/мл в активированных фитогемагглютинином (ФГА) лимфоцитах крови пуповины (CBL), к-рые были заражены ВГЧ-6В. Репликация вируса зависела от жизнеспособности клеток. При электронной микроскопии выявлены капсиды вируса герпеса и одетые вирионы в ядре и цитоплазме дегенерировавших клеток в культурах TaY (OK). Штамм U1102 ВГЧ-6A и штамм Z29 ВГЧ-6В также продуктивно заражали клетки TaY (показано методами ПЦР и по иммунофлуоресценции). Считают, что для эффективной репликации ВГЧ-6В необходима активация Т-лимфоцитов CD4{+} митогеном или ИЛ-2, а также экспрессия некоторых клеточных генов или гена ТЛВЧ-1. Полученная культура клеток TaY является единственной, к-рая поддерживает репликацию ВГЧ-6В и 6A. Она может играть важную роль в дальнейших исследованиях. Япония, Dep. of Virol., Med. Res. Inst., Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8510. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

РЕПРОДУКЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

БОЛЬНЫЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Zhou, Chang Fang; Abe, Kenji; Wang, Ping; Ojima, Tomoko; Yamamoto, Kohtaro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.27

   

    Efficient propagation of human herpesvirus 6B in a T-cell line derived from a patient with adult T-cell leukemia/lymphoma [Text] / Chang Fang Zhou [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P425-436 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Эффективная репродукция вируса герпеса человека 6В в линии Т-клеток, полученных от больного с Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых
Аннотация: Обнаружили эффективную репликацию штамма OK варианта В вируса герпеса человека типа 6(ВГЧ-6В) в линии Т-клеток TaY, полученной из лимфоцитов периферической крови (ЛПК) от больного с Т-клеточным лейкозом/лимфомой взрослых (ATL). Размножение клеток TaY зависит от присутствия интерлейкина-2 (ИЛ-2), и клетки содержат геномы Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1). Через неделю после заражения ВГЧ-6В клеток TaY в них обнаружен тяжелый цитопатический эффект. Вирус начинал выделяться из зараженной культуры через 3 дня после заражения (п. з.). Титр вируса повышался до 7-го дня п. з. (показано методом ПЦР). Титр вируса в культуральной жидкости достигал 10{3,5} TЦИД[50]/мл в активированных фитогемагглютинином (ФГА) лимфоцитах крови пуповины (CBL), к-рые были заражены ВГЧ-6В. Репликация вируса зависела от жизнеспособности клеток. При электронной микроскопии выявлены капсиды вируса герпеса и одетые вирионы в ядре и цитоплазме дегенерировавших клеток в культурах TaY (OK). Штамм U1102 ВГЧ-6A и штамм Z29 ВГЧ-6В также продуктивно заражали клетки TaY (показано методами ПЦР и по иммунофлуоресценции). Считают, что для эффективной репликации ВГЧ-6В необходима активация Т-лимфоцитов CD4{+} митогеном или ИЛ-2, а также экспрессия некоторых клеточных генов или гена ТЛВЧ-1. Полученная культура клеток TaY является единственной, к-рая поддерживает репликацию ВГЧ-6В и 6A. Она может играть важную роль в дальнейших исследованиях. Япония, Dep. of Virol., Med. Res. Inst., Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8510. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6

РЕПРОДУКЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

БОЛЬНЫЕ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Zhou, Chang Fang; Abe, Kenji; Wang, Ping; Ojima, Tomoko; Yamamoto, Kohtaro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.576

    Larson, Carol J.

    Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) and blood transfusion [Text] / Carol J. Larson, Howard F. Taswell // Mayo Clin. Proc. - 1988. - Vol. 63, N 9. - P869-875
Перевод заглавия: Вирус Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLVI) и переливания крови
Аннотация: Вирус Т-клеточного лейкоза человека является экзогенным лимфотропным вирусом человека и этиологическим агентом Т-клеточного лейкоза взрослых (ATLL). Он ассоциируется также с эндемичными миелопатиями (тропический спастический парапарез и миелопатия, ассоциированная с HTLVI). HTLVI передается при половых контактах, от матери ребенку, при внутривенных вливаниях и при переливаниях крови. Риск заболевания в течение жизни у людей, зараженных HTLVI и несущих АТ к этому вирусу, составляет 1 на 80, а латентный период может достигать 20 лет. Пока не описано ни одного случая заболевания в рез-те переливания, но не исключено, что это связано со сравнительно коротким сроком наблюдения. В США не проводится и не предполагается проводить тестирование доноров на наличие АТ к HTLVI. Авт. подвергает сомнению такую политику и считают необходимым проводить обследование доноров после разработки удобных диагностических тестов. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ТИП I

ТРАНСМИССИЯ

ПАТОГЕНЕЗ ИНФЕКЦИИ

ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

МИЕЛОПАТИИ

ДОНОРЫ КРОВИ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Taswell, Howard F.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.460

    Hinuma, Yorio.

    Вирус и смертельное заболевание: ретровирусные заболевания человека [Text] / Yorio Hinuma // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1988. - Vol. 108, N 10. - С. 938-941 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Обзор посвящен ретровирусным заболеваниям человека. В первой части обзора приведена общая х-ка ретровирусов. Отдельные главы посвящены заболеваниям, вызываемым вирусами Т-клеточного лейкоза человека и вирусами иммунодефицита человека. Япония, Shinogi Inst. for Med. Sci. 2-5-1 Mishima, Settsu-shi, Osaka 566.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 761.29.49.21.11.02 + 341.43.41.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

ОНКОВИРУСЫ

ЛЕНТИВИРУСЫ

СПИД

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.431

    Yoshida, Mitsuaki.

    Молекулярная биология ретровирусов и связанные с ними заболевания человека [Text] / Mitsuaki Yoshida // Тампокусицу какусан косо. = Protein Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 11. - С. 2045-2053 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ

СПИД

И ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25

РЕТРОВИРУСЫ

HTLVI

HIV.



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.460

   

    Биомолекулярные аспекты Т-клеточного лейкоза взрослых [Text] / Kiyoshi Takatsuki [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 7. - С. 1112-1117 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Т-клеточный лейкоз взрослых (ТЛВ), как известно вызывается ретровирусом и клетки его содержат антигены CD2, CD3, CD4, CD25 и HLA-DR, но не содержат антиген CD8. Лейкозные клетки продуцируют широкий спектр цитокинов (интерлейкины 1 и 2, фактор некроза опухолей и др.). Доложены два необычных случая ТЛВ: в первом случае, лейкозные клетки теряли, кроме антигена CD8 еще и антиген CD4 и поражали ЖКТ, во втором, ТЛВ имитировал мелкоклеточный рак легкого. Для лечения использовали интерлейкин-2-токсин (конъюгат интерлейкина-2 и дифтерийного токсина). Япония, Kumamoto Univ. Med. Sch. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

АНТИГЕН СД4

ЖКТ

ЛЕГКОЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takatsuki, Kiyoshi; Hattori, Toshio; Yamaguchi, Kazunari; Matsuzaki, Hiromitsu; Asou, Norio; Kiyokawa, Tetsuyuki; Maeda, Yosuke; Suzushima, Hitoshi


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.474

   

    Serum 'бета'[2]microglobulin in patients with adult T-cell leukemia [Text] / Hiroyuki Tsuda [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 86, N 1. - P31-35 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Сывороточный уровень 'бета' [2]-микроглобулина у больных Т-клеточным лейкозом взрослых
Аннотация: У 37 б-ных Т-клеточным лейкозом взрослых (ТПВ) определяли в сыворотке 'бета'[2]-микроглобулин ('бета'[2]М; мг/л). Обнаружили, что уровень 'бета'[2]М был связан с типом заболевания. Так, уровень 'бета'[2]М при остром ТЛВ (3,7'+-'1,2; n=12) был значительно выше, чем при хронич. ТЛВ (2,0'+-'0,4; n=11) и подострым ТЛВ (1,5'+-'0,4; n=5), а при лимфомном типе ТЛВ выше (2,8'+-'1,2; n=9), чем при хронич. и подострым ТЛВ. Выраженное понижение уровня 'бета'[2]М после химиотерапии наблюдали у 7 б-ных в частичной или полной ремиссии. У одного б-ного, резистентного к химиотерапии, уровень 'бета'[2]М повысился, несмотря на интенсивную химиотерапию. У другого б-ного в частичной ремиссии с соотв. понижением уровня 'бета'[2]М повторное повышение такового коррелировало с повышением лактатдегидрогеназы, кол-ва лейкоцитов, кальция и клинич. симптомами. Обнаружили, что уровень 'бета'[2]М выраженно коррелировал с лактатдегидрогеназой, кальцием и клинич. стадией, но не с кол-вом лимфоцитов в крови. Клинич. стадия коррелировала с лактатдегидрогеназой и кальцием, но менее, чем с уровнем 'бета'[2]М. Япония, Kamamoto Univ. Sch. of Med. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

МИКРОГЛОБУЛИН 'БЕТА'[2]

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsuda, Hiroyuki; Ishii, Toshinori; Sawada, Tomohiro; Takatsuki, Kiyoshi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.18

    Betancourt, Dillon.

    Retargeting oncolytic vesicular stomatitis virus to human T-cell lymphotropic virus type 1-associated adult T-cell leukemia [Text] / Dillon Betancourt, Juan Carlos Ramos, Glen N. Barber // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 23. - P11786-11800 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переориентация онколитического вируса везикулярного стоматита на Т-клеточный лейкоз взрослых, ассоциируемый с Т-клеточным лимфотропным вирусом человека типа 1
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм вируса везикулярного стоматита (VSV), в котором единственный гликопротеин G заменен на gp160 ВИЧ-1. Показана онколитическая активность полученного конструкта VSV-gp169G в отношении активированных Т-клеточным лимфотропным вирусом человека 1 типа (HTLV-1) клеток Т-клеточного лейкоза взрослых (ATL). Специфичность действия продемонстрирована на иммунокомпроментированных мышах, которым трансплантировали полученные от человека клетки ATL. Показано, что вирус VSV-gp169G нацелен на трансформированные T-клетки CD4{+}.
ГРНТИ  
,    34.25.29
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.29.17.23.07 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

ГЛИКОПРОТЕИН G

ЗАМЕНА

GP160 ВИЧ-1

VSV-GP160G

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ T-КЛЕТКИ CD4{+}

МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

РЕТРОВИРУСЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА (HTLV-1)

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ


Доп.точки доступа:
Ramos, Juan Carlos; Barber, Glen N.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)