Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 215
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.410

   
    Traitement des formes severes d'hypercholesterolemie dans l'enfance [Text] // Ann. Nestle. - 1994. - Vol. 52, N 1. - P43-44 . - ISSN 0250-9644
Перевод заглавия: Лечение тяжелых форм гиперхолестеринемии у детей
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
БЕЗАФИБРАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.463

   
    Оксидантно-антиоксидантная система при вирусном гепатите В [Текст] / Е. Б. Романова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1994. - N 4. - С. 52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: При всех формах вирусного гепатита В высокому содержанию малонового диальдегида соответствуют норм. показатели акт-ти супероксиддисмутазы. Предполагается, что одним из возможных объяснений развития дефицита антиоксидантов при вирусном гепатите В является разобщение процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, наиболее выраженное при тяжелых формах болезни. Россия, Ростовский мед. ин-т, Ростов. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
АНТИОКСИДАНТЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Романова, Е.Б.; Хаблиева, Э.М.; Хоменко, И.Ю.; Денищенко, И.И.; Юмаева, Т.С.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.019

    Lengerich, Eugene J.
    Severe giardiasis in the United States [Text] / Eugene J. Lengerich, David G. Addiss, Dennis D. Juranek // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 5. - P760-765 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Тяжелый лямблиоз в США
Аннотация: Для получения представления о распространении в США тяжелых форм лямблиоза (ЛБ) провели анализ историй болезней при выписке б-ных ЛБ из федеральных и региональных (штат Мичиган) больниц США за период 1979-1988 гг. Для сравнения аналогичные данные были проанализированы по шигеллезу (эпидемиологически и клинически сходному с ЛБ заболеванием). Показано, что в 1979-1988 гг. ежегодно в США госпитализировалось 4600 человек из-за заболевания ЛБ. Индекс госпитализации на 100 000 населения за этот период для ЛБ составил 2,0, для шигеллеза - 2,4. Наиболее часто госпитализировались дети в возрасте до 5 лет и женщины в детородном возрасте. Средняя продолжительность нахождения в больнице 1 б-ного составила 4 дня. В штате Мичиган в 1983-1987 гг. средний годовой показатель госпитализации для ЛБ составил 1,4, для шигеллеза - 1,0 на 100 000 населения. Наиболее тяжелые клинические проявления наблюдались у детей в возрасте до 5 лет. Обсуждаются особенности эпидемиологии, диагностики, клиники, лечения и профилактики ЛБ, особенно у детей. США, Div. Parasitic Dis., Mailstop F-22, Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30341-3724. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
КЛИНИКА
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
США

Доп.точки доступа:
Addiss, David G.; Juranek, Dennis D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.150

   
    Fluoxetine in the treatment of inpatients with major depression [Text] / E. Ceskova [et al.] // Homeostasis. - 1992. - Vol. 34, N 3-4. - P209-211 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Флуоксетин в лечении стационарных больных "классической депрессией"
Аннотация: Применялось открытое многоцентровое исследование фиксированных доз флуоксетина (20 мг/день внутрь) в течение 42 дней у 82 больных "классической депрессией". Результаты показали терапевтическую эффективность в 56%. Флуоксетин был одинаково эффективен при тяжелой и менее тяжелой форме депрессии. Побочными действиями препарата были бессонница, тревожность, тахикардия, реже диспепсия, тошнота, рвота. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ФЛУОКСЕТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ceskova, E.; Svestka, J.; Vinar, O.; Hanus, H.; Konikova, M.; Riedl, V.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.408

   
    Применение генно-инженерного альфа-2 интерферона-виферона в комплексе терапии тяжелых форм инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей [Текст] / Е. С. Кешинян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 162 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Виферон - это генноинженерный альфа 2 интерферон, в сочетании с антиоксидантом в свечах. Препарат применен у 113 детей с различными формами тяжелых ИВЗ: сепсис, пневмония, менингит, специфическая внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегалия), гестационный возраст колебался от 28-40 нед. Разработана эффективная доза и методика применения препарата для новорожденных. Показано, что виферон способствует нормализации показателей интерферонового статуса, гуморального звена и активации Т клеток. При рандомизированном исследовании в 2-х группах новорожденных детей показана высокая клиническая эффективность (66%) препарата в виде достоверного уменьшения длительности токсикоза, более быстрого разрешения патологического очага, что позволило уменьшить массивность и длительность антибактериальной терапии. Выявлен более высокий процент эффективности при специфических внутриутробных инфекциях (74%), чем при бактериальных. Показано слабое аллергизирующее воздействие препарата у новорожденных
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЙ
ВИФЕРОН
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кешинян, Е.С.; Малиновская, В.В.; Мешкова, Е.В.; Касохов, Т.Б.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.700

   
    Плазмен фибронектин при псориазис [Текст] / К. Проданов [и др.] // Дерматол. и венерол. - 1994. - Vol. 33, N 2-3. - С. 14-16 . - ISSN 0417-0792
Перевод заглавия: Плазматический фибронектин при псориазе
Аннотация: В плазме крови 105 б-ных разными формами псориаза определяли содержание фибронектина (I). Увеличение уровня I выявлено у всех б-ных с тяжелым течением болезни, по сравнению с б-ными легкими формами или со здоровыми лицами. Болгария, Ин-т по механике и биомеханике, София. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ФИБРОНЕКТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Проданов, К.; Дурмишев, А.; Дишлянова, Б.; Марина, С.; Серафимова, Д.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.97

    Eling, W. M.C.
    Sever and cerebral malaria: Common or distinct pathophysiology? [Text] / W. M.C. Eling, R. W. Sauerwein // Rev. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 6, N 1. - P17-25 . - ISSN 0954-139X
Перевод заглавия: Тяжелая и церебральная малярия: общая или различающаяся патофизиология?
Аннотация: Обзор. Клинические проявления при тяжелой малярии (МЛ) характеризуются большим разнообразием симптомов и синдромов, среди к-рых синдром церебральной МЛ является наиболее четким. В патогенезе церебральной МЛ основное значение имеет адгезия и удаление зараженных паразитами эритроцитов с блокировкой кровеносных микрососудов. Однако до сих пор остается неясным является ли этот механизм патогенеза общим для всех форм тяжелой МЛ. Высказывается гипотеза, что собственно церебральная форма является следующей стадией легкой формы МЛ и 1-й стадией развития тяжелой МЛ. Механизм ее развития включает адгезию и удаление зараженных эритроцитов с синтезом реактивных соединений азота, обусловливающих развитие полубессознательного и бессознательного состояния. В это время существенных структурных поражений кровеносных сосудов не наблюдается. При дополнительном активировании лейкоцитов, развитии неконтролируемого воспалительного процесса и продуцировании медиаторов этого процесса церебральная МЛ может быстро перерасти в общую тяжелую МЛ с поражением многих органов. В это время большое значение в поражении эндотелия могут иметь реактивные соединения кислорода, в результате чего может наблюдаться локальное (точечное) разрушение стенки кровеносных сосудов и появление кровотечений в головном мозге и др. органах. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Section Med. Parasitol., Fac. Med., Univ. Nujmegen, Geert Grooteplein 24, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 50
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
КЛИНИКА
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Sauerwein, R.W.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.418

   
    Беталактамный антибиотик тиенам прия тяжелых формах сепсиса у детей [Текст] / М. Рокицкий [и др.] // Врач. - 1995. - N 11. - С. 21-22 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Обобщают опыт лечения 126 детей с различными септическими и гнойно-септическими процессами, 58 из к-рых были в возрасте до 1 года, в т. ч. 38 - новорожденных. Тиенам назначали в/в капельно в 2-4 приема из расчета 15 мг/кг но не более 2 г. Детям с массой более 40 кг вводили от 1 до 4 г препарата в сутки. Установили, что тиенам является мощным антибактериальным препаратом с широким спектром действия, к-рый можно применять в виде монотерапии при тяжелых инфекциях, обусловленных различными сочетаниями патогенной микрофлоры. Осложнений и побочных явлений не отмечали
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.29
Рубрики: СЕПСИС
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИЕНАМИЦИН (ТИЕНАМ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Рокицкий, М.; Гребнев, П.; Карпухин, Е.; Хасанова, Л.; Горшенин, П.; Фатыхов, Ю.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.446

   
    Клиника и лечение тяжелых форм дифтерии у детей [Текст] / Л. А. Гульман [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Приводят клиническую характеристику и опыт лечения 32 детей больных тяжелыми формами дифтерии. Комплексное лечение таких больных проводилось в отделении реанимации и интенсивной терапии и включало: адекватную вентиляцию; применение противодифтерийной сыворотки; инфузионную терапию (глюкозо-солевые р-ры, гемодез, иммуноглобулин), глюкокортикоиды; антиоксиданты; трентал, гепарин, реополиглюкин; дегидратацию (лазикс, эуфиллин, сернокислая магнезия)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИФТЕРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТРЕНТАЛ)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Гульман, Л.А.; Григорова, Г.К.; Окладникова, Л.С.; Половина, А.С.; Епихин, В.С.; Мишута, М.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.188

    Горбунков, В. Я.
    Нарушение иммунитета у детей при тяжелых формах хирургической инфекции [Текст] / В. Я. Горбунков, И. Н. Малахов, А. В. Толстыко ; Ставроп. гос. мед. акад. // Актуал. вопр. хирургии дет. возраста. - Ставрополь, 1995. - С. 75-78
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Малахов, И.Н.; Толстыко, А.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.266

   
    Применение генно-инженерного альфа-2 интерферона-виферона в комплексе терапии тяжелых форм инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей [Текст] / Е. С. Кешинян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 162 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Виферон - это генноинженерный альфа 2 интерферон, в сочетании с антиоксидантом в свечах. Препарат применен у 113 детей с различными формами тяжелых ИВЗ: сепсис, пневмония, менингит, специфическая внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегалия), гестационный возраст колебался от 28-40 нед. Разработана эффективная доза и методика применения препарата для новорожденных. Показано, что виферон способствует нормализации показателей интерферонового статуса, гуморального звена и активации Т клеток. При рандомизированном исследовании в 2-х группах новорожденных детей показана высокая клиническая эффективность (66%) препарата в виде достоверного уменьшения длительности токсикоза, более быстрого разрешения патологического очага, что позволило уменьшить массивность и длительность антибактериальной терапии. Выявлен более высокий процент эффективности при специфических внутриутробных инфекциях (74%), чем при бактериальных. Показано слабое аллергизирующее воздействие препарата у новорожденных
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЙ
ВИФЕРОН
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кешинян, Е.С.; Малиновская, В.В.; Мешкова, Е.В.; Касохов, Т.Б.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.385

   
    Клиника и лечение тяжелых форм дифтерии у детей [Текст] / Л. А. Гульман [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Приводят клиническую характеристику и опыт лечения 32 детей больных тяжелыми формами дифтерии. Комплексное лечение таких больных проводилось в отделении реанимации и интенсивной терапии и включало: адекватную вентиляцию; применение противодифтерийной сыворотки; инфузионную терапию (глюкозо-солевые р-ры, гемодез, иммуноглобулин), глюкокортикоиды; антиоксиданты; трентал, гепарин, реополиглюкин; дегидратацию (лазикс, эуфиллин, сернокислая магнезия)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИФТЕРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИОКСИДАНТЫ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТРЕНТАЛ)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Гульман, Л.А.; Григорова, Г.К.; Окладникова, Л.С.; Половина, А.С.; Епихин, В.С.; Мишута, М.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.612

    Горбунков, В. Я.
    Нарушение иммунитета у детей при тяжелых формах хирургической инфекции [Текст] / В. Я. Горбунков, И. Н. Малахов, А. В. Толстыко ; Ставроп. гос. мед. акад. // Актуал. вопр. хирургии дет. возраста. - Ставрополь, 1995. - С. 75-78
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Малахов, И.Н.; Толстыко, А.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.340

    Горбунков, В. Я.
    Нарушение иммунитета у детей при тяжелых формах хирургической инфекции [Текст] / В. Я. Горбунков, И. Н. Малахов, А. В. Толстыко ; Ставроп. гос. мед. акад. // Актуал. вопр. хирургии дет. возраста. - Ставрополь, 1995. - С. 75-78
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Малахов, И.Н.; Толстыко, А.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.36

   
    Human-leucocyte-antigen-associated differential susceptibility to severe malaria in children from Kilifi, Kenya [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. N.R. Yates [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P201 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Дифференцированная чувствительность к тяжелой малярии у детей в Килифи, Кения, связанная с антигенами лейкоцитов человека
Аннотация: В р-не Килифи на побережье Кении изучали роль антигенов лейкоцитов человека (АЛЧ) в развитии у детей тяжелых форм малярии. При более раннем аналогичном исследовании в Гамбии было обнаружено, что АЛЧ DRB1 1302 был связан с защитой от развития тяжелой формы малярийной анемии, а АЛЧ В53 - с защитой от развития и тяжелой анемии, и церебральной малярии. В Кении было установлено, что эти АЛЧ не были связаны ни с защитой детей от развития тяжелых форм малярии, ни с увеличением частоты развития таких форм. Однако в Кении был выявлен др. АЛЧ, DRB1 0101, у к-рого обнаружена связь с защитой от развития тяжелой малярийной анемии и церебральной малярии. Степень защиты при этом составляла 67%, наиболее высокий показатель для всех изученных АЛЧ. Полученные данные свидетельствуют о различном воздействии антигенов малярийных паразитов на АЛЧ в разных географических регионах распространения этого заболевания. Механизм этого воздействия не совсем ясен, но возможно он связан с антигенной изменчивостью в разных географических популяциях малярийных паразитов. Рез-ты работы показывают также, что число иммунодоминантных антигенов малярийных паразитов, вызывающих эффективные иммунные р-ции макроорганизма, невелико. Великобритания, Inst. Mol. Med., Oxford OX3 9DU
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
РАЗВИТИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yates, S.N.R.; Allsopp, C.E.M.; Snow, R.; Newton, C.R.J.C.; Palmer, D.; Peschu, N.; Marsh, K.; Newbold, C.I.; Hill, A.V.S.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.42

   
    Clinical features and outcome of severe malaria in Gambian children [Text] / D. Waller [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P577-587 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клинические особенности и исход заболевания тяжелой малярией у детей в Гамбии
Аннотация: В течение дождливого сезона (август-ноябрь) 1985, 1988 и 1989 гг. в 2 больницах в Гамбии под наблюдением находилось 180 детей с тяжелой тропической малярией (ТМ). Приводятся рез-ты клинико-лабораторного обследования этих детей в процессе проведения клинико-фармакологических исследований противомалярийных препаратов. У 118 детей (66%) наблюдались припадки, 77 (43%) - церебральная ТМ, 35 (20%) - припадки наблюдались во время нахождения в больнице, 29 (16%) - гипогликемия и 27 детей (15%) умерли в рез-те заболевания ТМ. У всех погибших детей отмечались нарушения дыхательной функции. Не выявлено существенных различий в уровне паразитемии, гематокрите и давлении спинно-мзговой жидкости у погибших и выживших детей. Методами регрессионного анализа показано, что признаками фатального исхода служат неврологические симптомы (кома), стадия развития паразита в мазках крови, пульс более 150 ударов/мин или частота дыхания более 50 в мин, гипогликемия и повышенный уровень лактата в крови (более 5,0 нМ/л). Показателем плохого прогноза являются также нарушения функций печени и почек. Отмечается, однако, что в отличие от взрослых с ТМ у детей никогда не наблюдалось острой почечной недостаточности. Обсуждаются вопросы патогенеза и лечения тяжелой ТМ у детей. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ. 420/6 Rajvithi Road, Bangkok 10400. Библ. 64
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
КЛИНИКА
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ГАМБИЯ

Доп.точки доступа:
Waller, D.; Krishna, S.; Crawley, J.; Miller, K.; Nosten, F.; Chapman, D.; ter, Kuile F.O.; Craddock, C.; Berry, C.; Holloway, P.A.H/; Brewster, D.; Greenwood, B.M.; White, N.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.714

   
    Human-leucocyte-antigen-associated differential susceptibility to severe malaria in children from Kilifi, Kenya [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. N.R. Yates [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P201 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Дифференцированная чувствительность к тяжелой малярии у детей в Килифи, Кения, связанная с антигенами лейкоцитов человека
Аннотация: В р-не Килифи на побережье Кении изучали роль антигенов лейкоцитов человека (АЛЧ) в развитии у детей тяжелых форм малярии. При более раннем аналогичном исследовании в Гамбии было обнаружено, что АЛЧ DRB1 1302 был связан с защитой от развития тяжелой формы малярийной анемии, а АЛЧ В53 - с защитой от развития и тяжелой анемии, и церебральной малярии. В Кении было установлено, что эти АЛЧ не были связаны ни с защитой детей от развития тяжелых форм малярии, ни с увеличением частоты развития таких форм. Однако в Кении был выявлен др. АЛЧ, DRB1 0101, у к-рого обнаружена связь с защитой от развития тяжелой малярийной анемии и церебральной малярии. Степень защиты при этом составляла 67%, наиболее высокий показатель для всех изученных АЛЧ. Полученные данные свидетельствуют о различном воздействии антигенов малярийных паразитов на АЛЧ в разных географических регионах распространения этого заболевания. Механизм этого воздействия не совсем ясен, но возможно он связан с антигенной изменчивостью в разных географических популяциях малярийных паразитов. Рез-ты работы показывают также, что число иммунодоминантных антигенов малярийных паразитов, вызывающих эффективные иммунные р-ции макроорганизма, невелико. Великобритания, Inst. Mol. Med., Oxford OX3 9DU
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
РАЗВИТИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yates, S.N.R.; Allsopp, C.E.M.; Snow, R.; Newton, C.R.J.C.; Palmer, D.; Peschu, N.; Marsh, K.; Newbold, C.I.; Hill, A.V.S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.811

   
    Clinical features and outcome of severe malaria in Gambian children [Text] / D. Waller [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P577-587 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клинические особенности и исход заболевания тяжелой малярией у детей в Гамбии
Аннотация: В течение дождливого сезона (август-ноябрь) 1985, 1988 и 1989 гг. в 2 больницах в Гамбии под наблюдением находилось 180 детей с тяжелой тропической малярией (ТМ). Приводятся рез-ты клинико-лабораторного обследования этих детей в процессе проведения клинико-фармакологических исследований противомалярийных препаратов. У 118 детей (66%) наблюдались припадки, 77 (43%) - церебральная ТМ, 35 (20%) - припадки наблюдались во время нахождения в больнице, 29 (16%) - гипогликемия и 27 детей (15%) умерли в рез-те заболевания ТМ. У всех погибших детей отмечались нарушения дыхательной функции. Не выявлено существенных различий в уровне паразитемии, гематокрите и давлении спинно-мзговой жидкости у погибших и выживших детей. Методами регрессионного анализа показано, что признаками фатального исхода служат неврологические симптомы (кома), стадия развития паразита в мазках крови, пульс более 150 ударов/мин или частота дыхания более 50 в мин, гипогликемия и повышенный уровень лактата в крови (более 5,0 нМ/л). Показателем плохого прогноза являются также нарушения функций печени и почек. Отмечается, однако, что в отличие от взрослых с ТМ у детей никогда не наблюдалось острой почечной недостаточности. Обсуждаются вопросы патогенеза и лечения тяжелой ТМ у детей. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ. 420/6 Rajvithi Road, Bangkok 10400. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
КЛИНИКА
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ГАМБИЯ

Доп.точки доступа:
Waller, D.; Krishna, S.; Crawley, J.; Miller, K.; Nosten, F.; Chapman, D.; ter, Kuile F.O.; Craddock, C.; Berry, C.; Holloway, P.A.H/; Brewster, D.; Greenwood, B.M.; White, N.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.2

   
    Лечение тяжелых форм ботулизма [Текст] / В. А. Верба [и др.] // Тез. докл. 1 Науч. сес. Рост. гос. мед. ун-та, [Ростов-на-Дону), 1996. - Ростов н/Д, 1996. - С. 118-119 . - ISBN 5-7453-0003-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИЯ
БОТУЛИЗМ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ
КИСЛОРОД
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Верба, В.А.; Данилова, Н.Г.; Кузнецов, А.С.; Куликов, И.В.; Половинкин, С.Б.; Карташев, В.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.649

   
    Human-leucocyte-antigen-associated differential susceptibility to severe malaria in children from Kilifi, Kenya [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. N.R. Yates [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P201 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Дифференцированная чувствительность к тяжелой малярии у детей в Килифи, Кения, связанная с антигенами лейкоцитов человека
Аннотация: В р-не Килифи на побережье Кении изучали роль антигенов лейкоцитов человека (АЛЧ) в развитии у детей тяжелых форм малярии. При более раннем аналогичном исследовании в Гамбии было обнаружено, что АЛЧ DRB1 1302 был связан с защитой от развития тяжелой формы малярийной анемии, а АЛЧ В53 - с защитой от развития и тяжелой анемии, и церебральной малярии. В Кении было установлено, что эти АЛЧ не были связаны ни с защитой детей от развития тяжелых форм малярии, ни с увеличением частоты развития таких форм. Однако в Кении был выявлен др. АЛЧ, DRB1 0101, у к-рого обнаружена связь с защитой от развития тяжелой малярийной анемии и церебральной малярии. Степень защиты при этом составляла 67%, наиболее высокий показатель для всех изученных АЛЧ. Полученные данные свидетельствуют о различном воздействии антигенов малярийных паразитов на АЛЧ в разных географических регионах распространения этого заболевания. Механизм этого воздействия не совсем ясен, но возможно он связан с антигенной изменчивостью в разных географических популяциях малярийных паразитов. Рез-ты работы показывают также, что число иммунодоминантных антигенов малярийных паразитов, вызывающих эффективные иммунные р-ции макроорганизма, невелико. Великобритания, Inst. Mol. Med., Oxford OX3 9DU
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ФОРМЫ
РАЗВИТИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Yates, S.N.R.; Allsopp, C.E.M.; Snow, R.; Newton, C.R.J.C.; Palmer, D.; Peschu, N.; Marsh, K.; Newbold, C.I.; Hill, A.V.S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)