Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРОФОБЛАСТ<.>)
Общее количество найденных документов : 599
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.072

    Church, Susan L.

    Induction of manganese superoxide dismutase in cultured human trophoblast during in vitro differentiation [Text] / Susan L. Church, Donna R. Farmer, D.Michael Nelson // Dev. Biol. - 1992. - Vol. 149, N 1. - P177-184 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Индукция Mn-пероксиддисмутазы в культивируемом трофобласте человека при дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали дифференцировку клеток (Кл) трофобласта из плаценты человека, полученной при срочных родах, при культивировании Кл на различных подложках, при различных плотностях популяции и конц-иях сыворотки. Показали, что культивирование ведет к индукции мРНК митохондриальной Mn-пероксиддисмутазы, но не Cu,Zn-пероксиддисмутазы или каталазы. Подложки, образованные фибрином и коллагеном I типа, влияют лишь на экспрессию хорионич. гонадотропина и плацентарного лактгена. Увеличение содержания мРНК Mn-пероксиддисмутазы коррелирует с увеличенной активностью Mn-пероксиддисмутазы в культивируемых клетках трофобласта, скоординированной с морфологич. проявлениями дифференцировки. США, Dep Pediatr., St. Louis Children Hosp., St Louis, MO 63110. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ФЕРМЕНТЫ

ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА МАРГАНЕЦ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Farmer, Donna R.; Nelson, D.Michael


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.116

    Alsat, E.

    Increase in epidermal growth factor receptor and its messenger ribonucleic acid levels with differentiation of human trophoblast cells in culture [Text] / E. Alsat, J. Haziza, D. Evain-Brion // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 1. - P122-128 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличение содержания рецептора фактора роста эпидермиса и его мРНК при дифференцировке клеток трофобласта человека в культуре
Аннотация: Клетки трофобласта из внутренних частей ворсин in vitro агрегируют и сливаются за 1 сут в синцитий с увеличением вдвое связывания меченного {1}{2}{5}I фактора роста эпидермиса без изменения аффинности рецептора (К[d] соотв. 134 и 142 пМ до и после дифференцировки). Рецептору EGFR фактора соответствует белок 175 кД, содержание к-рого в клетках растет по мере культивирования. Показано повышение при дифференцировке активности рецепторной протеинкиназы, а также усиление экспрессии гена EGFR в синцитиотрофобласте по сравнению с цитотрофобластом. Франция, CNRS-URA 1337, Ecole Normale Superieure, 75230 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОРЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ТРОФОБЛАСТ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Haziza, J.; Evain-Brion, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.180

    Lu, Xing-Jian.

    Spontaneous differentiation of trophoblast cells along the spongiotrophoblast cell pathway: Expression of members of the placental prolaction gene family and modulation by retinoic acid [Text] / Xing-Jian Lu, Santanu Deb, Michael J. Soares // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P86-97 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Спонтанная дифференцировка клеток трофобласта в направлении клетки спонгиотрофобласта: экспрессия членов семейства гена плацентарного пролактина и влияние ретиноевой кислоты
Аннотация: Описание выявления из плаценты крысы (13 сут беременности) клеток (Кл) трофобласта; примесь мезенхимных Кл, содержащих виментин, минимальна. При культивировании в течение 8 сут показали экспрессию пролактиноподобных белков PLP A, B и C и плацентарного лактогена PL-Iv соотв. фенотипу Кл спонгиотрофобласта. Описаны отличия экспрессии PLP B в культуре от ситуации in situ. Ретиноевая к-та (1 мкМ) изменяет морфологию культивируемых Кл, уменьшая число и толщину отростков и избирательно угнетая экспрессию PLP-C и PL-Iv. Т. обр., в культуре происходит спонтанная дифференцировка Кл трофобласта в Кл спонгиотрофобласта. США [M. J. S.], Dep. Physiol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City KS 66160 Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРОФОБЛАСТ

СПОНГИОТРОФОБЛАСТ

ГОРМОНЫ

ПРОЛАКТИН

ЭКСПРЕССИЯ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПЛАЦЕНТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deb, Santanu; Soares, Michael J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.055

    Новиков, В. Д.

    Трофобласт как особая форма организации эпителиальной ткани [Текст] : [Докл.] конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994 / В. Д. Новиков // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 122 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: С помощью современных методов изучен трофобласт плацент человека, лабораторных грызунов, жвачных однои парнокопытных, куницеобразных и др. в норме и при патологической беременности. Установлен факт широкого распространения полиплоидизации трофобласта, как правило, сопровождающейся в различной степени выраженной его инвазивностью. Возникновение акцессорных ядер в гигантских клетках плаценты жвачных парнокопытных расценивается как феномен амплификации генов трофобласта при предъявлении повышенных требований к системе мать - плацента - плод. Исследование текстурных характеристик ядер клеток и тканей, происходящих из различных гистогенетических источников, подчеркивает особое положение трофобласта как производного трофэктодермы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
ПЛАЦЕНТА

СИСТЕМА МАТЬ-ПЛОД

ЭПИТЕЛИЙ

ЖИВОТНЫЕ

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.208

    Karl, Peter I.

    Biotin transport in microvillous membrane vesicles, cultured trophoblasts, and isolated perfused human placenta [Text] / Peter I. Karl, Stanley E. Fisher // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P302-308
Перевод заглавия: Транспорт биотина в мембранных пузырьках из микроворсинок, в культивируемом трофобласте и изолированной перфузируемой плаценте человека
Аннотация: Исследовали транспорт (Тр) через плаценту (Пл) биотина (Бт) необходимого для норм. развития и роста эмбриона (Эм), с использованием мембранных пузырьков (МП), выделенных из микроворсинок трофобласта человека (ТЧ), культивируемого in vitro ТЧ и перфузируемого котиледона Пл. Поглощение Бт стимулировалось направленным внутрь градиентом Na. Из различных анионов Cl{-} вызывал в присутствии Na макс. стимуляцию Тр. На одну молекулу Бт необходим 1 ион Na{+}. Кинетич. анализ в МП показал, что К[м] для насыщаемого Тр Бт была равна 26,1 мкМ. Возрастание мембранного потенциала не влияло на Тр. Сходные параметры выявлены и у культивируемого ТЧ, но K[м]=7,0. В перфузируемом котиледоне Пл материнско-эмбриональный Тр Бт не был насыщаемым и был направлен в сторону Эм. При "замыкании" циркуляции у Эм наблюдалось значительное активное накопление Бт в тканях Пл. Считают, что Бт активно транспортируется в Пл и высвобождается в циркуляторное русло Эм более медленно. США, North Shore Univ. Hosp. Manhasse NY 11030. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ

МИКРОВОРСИНКИ

БИОТИН

ТРАНСПОРТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fisher, Stanley E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.61

    Alsat, Eliane.

    Increase in epidermal growth factor receptor and its messenger ribonycleic acid levels with differentiation of human trophoblast cells in culture [Text] / Eliane Alsat, Jocelyne Haziza, Daniele Evain-Brion // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 1. - P122-128 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличение содержания рецепторов фактора роста эпидермиса и его мРНК при дифференцировке клеток трофобласта человека в культуре
Аннотация: Клетки трофобласта из внутренних частей ворсин in vitro агрегируют и сливаются за 1 сут в синцитий с увеличением вдвое связывания меченного {125}I фактора роста эпидермиса (ФРЭ) без изменения аффинности рецептора (K[d] соотв. 134 и 142 пМ до и после дифференцировки). Рецептору EGFR ФРЭ соответствует белок 175 кД, содержание к-рого в клетках растет по мере культивирования. Показано повышение при дифференцировке активности рецепторной протеинкиназы, а также усиление экспрессии гена EGFR в синцитиотрофобласте по сравнению с цитотрофобластом. Франция, CNRS-URA 1337, Ecole Normale Superieure, 75230 Paris. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОРЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ТРОФОБЛАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Haziza, Jocelyne; Evain-Brion, Daniele


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.039

   

    Ultrastructural localization of lectin receptors in the preimplantation ovine embryo [Text] / Paz P. De [et al.] // Anat. Res. - 1994. - Vol. 240, N 4. - P537-544
Перевод заглавия: Ультраструктурное исследование локализации лектиновых рецепторов у эмбрионов овцы на доимплантационных стадиях
Аннотация: Выявлялась высокая степень окрашивания лектинами WGA, DBA и SBA в межклеточной контактной зоне бластомеров во время дробления зародыша овцы. Это указывает на то, что N-ацетилгалактозаминовый и N-ацетилглюкозаминовый остатки могут принимать участие у компактизации морулы. Напротив, в трофобласте наблюдается увеличение окрашивания лектинами LCH, WGA, SBA, MPA и PNA на свободных мембранах клеток и отсутствие сахарных остатков на межклеточных поверхностях. Эта поляризация клеточной поверхности трофобласта не обнаруживается во внутренней клеточной массе, следовательно, является признаком дифференцировки бластоцисты. Прозрачная оболочка характеризуется обилием сахаристых остатков GalNAc, GlcNAc и Gal во время доимплантационного периода развития эмбрионов. Испания, Univ. de Leon, 24071 Leon. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОМЕРЫ

ЛЕКТИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ТРОФОБЛАСТ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЙ

ГИСТОХИМИЯ

ОВЦА


Доп.точки доступа:
De, Paz P.; Sanchez, A.J.; Fernandez, J.G.; Garcia, C.; Chamorro, C.A.; Anel, L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.047

    Sturm, Karin S.

    Abnormal development of embryonic and extraembryonic cell lineages in parthenogenetic mouse embryos [Text] / Karin S. Sturm, Margaret L. Flannery, Roger A. Pedersen // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P11-28 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Аномальное развитие эмбриональных и внеэмбриональных клеточных связей в партеногенетических эмбрионах мышей
Аннотация: Партеногенетическое развитие (ПР) активированных диплоидных ооцитов мыши протекает до середины срока внутриутробной жизни, затем эмбрионы (Э) погибают из-за редукции трофобласта и желточного мешка. Сравнение Р партено- и андрогенетических Э привело к концепции геномного импринтинга, к-рый, видимо, берет начало во время гаметогенеза и действует через дозы генов, чья экспрессия зависит от их родительского происхождения. Авт. провели детальный морфологический анализ ПР мышей и предложили систему классификации для количественной оценки ПР. Установлено, что остановка в Р у ПЭ происходит на различных стадиях постимплантационного Р, только небольшая часть Э достигает продвинутых стадий Р сомитов. У всех Э дифференцировка и пролиферация трофоэктодермы и примитивной энтодермы (а также внеэмбриональной) были аномальными и у всех, даже далеко продвинутых в Р Э, наблюдались сходные недостатки в Р эмбриональных связей, особенно мезодермы. Общим для всех аномалий Р было значительное уменьшение пропорции недифференцированных клеточных предшественников, тогда как дифференцированные потомки клеток были представлены в довольно большом кол-ве. Авт. предполагают, что неспособность ПЭ к полному Р является следствием аномальной регуляции дифференцировки и пролиферации как эмбриональных, так и внеэмбриональных тканей. Австралия, Children's Medical Res. Inst., Wentworthville, NSW 2145. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17 + 341.21.15.13.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ

ВНЕЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ СВЯЗИ

ЭКТОДЕРМА

МЕЗОДЕРМА

ТРОФОБЛАСТ

ГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Flannery, Margaret L.; Pedersen, Roger A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.025

   

    GP330 is specifically expressed in outer cells during epithelial differentiation in the preimplantation mouse embryo [Text] / Catherine GuethHallonet [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3289-3299 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: GP330 специфически экспрессируется в наружных клетках во время дифференцировки эпителия у эмбрионов мышц на доимплантационных стадиях
Аннотация: Во время доимплантационного развития эмбрионов мыши слой наружных клеток дифференцируется в трофэктодерму. Различия между трофэктодермой и внутренней клеточной массой выявляются между 8- и 64-клеточной стадиями и предшествуют их детерминации на стадии бластоцисты. Изучали экспрессию gp330, гликопротеина 330*10{3} Mr, обнаруживаемого в покрытых клатрином областях плазматических мембран некоторых эпителиальных клеток, характеризующихся высоким уровнем эндоцитоза. Полученные результаты показали, что gp330 является первым белком, синтезируемым у эмбрионов на стадии 16 клеток и что его проявление ограничивается наружными клетками вплоть до стадии бластоцисты. Более того, его экспрессия репрессируется во внутренних клетках на посттранскрипционном уровне, очевидно, в результате формирования обширных межклеточных контактов. Франция, [Maro B.], Inst. Jacques Monod, CNRSIUniv. Paris VII, 75005 Paris. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЕ СТАДИИ

ТРОФОБЛАСТ

ЭПИТЕЛИЙ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
GuethHallonet, Catherine; Santa-Maria, Angelica; Verroust, Pierre; Maro, Bernard


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.039

    Hamilton-Fairley, Diana.

    Trophoblast - endometrial interaction [Text] / Diana Hamilton-Fairley // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1994. - Vol. 101, N 8. - P725-729 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Взаимодействие трофобласта и эндометрия
Аннотация: Сообщение о первом дне конференции, посвященной гипертонии при беременности. В ходе работы были рассмотрены вопросы имплантации (Им) в основном в аспекте роли в этом фактора ингибирования лейкоза; морфологические аспекты подготовки эндометрия к Им и роль рецепторов прогестерона и эстрадиола, плацентарных белков и интерлейкинов в нарушениях Им и бесплодии; прикрепление эмбриона к эндометрию и роль в этом поверхностного муцина-1 при оплодотворении in vitro, а также др. адгезивных молекул. Одно выступление было посвящено комплемент-регулирующим белкам в репродуции (CD46, CD55 и CD59). Рассматривались вопросы ангиогенеза и роли фактора роста сосудистого эндотелия, эндокринологии беременности, клеточным взаимоотношениям трофобласта и эндометрия; иммунологической регуляции Им и роли в этом процессе продуктов локуса HLA-G неклассических антигенов класса 1, и больших зернистых лейкоцитов плацентарного ложа; роли цитокинов в развитии плаценты, особенно колониестимулирующего фактора и его рецепторов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.11
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
ТРОФОБЛАСТ

ИМПЛАНТАЦИЯ

ПЛАЦЕНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.042

   

    Resistance of HLA-G and HLA-А2 transfectants to lysis by decidual NK cells [Text] / Gill Chumbley [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P312-322 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Устойчивость трансфектантов HLA-G и HLAА2 к лизису НК-клетками натуральными киллерами децидуальной оболочки
Аннотация: Получали вневорсинковый трофобласт (ТБ) человека из хориона 1-го триместра беременности и оценивали его с помощью панелей на антигены HLA. Выделяли также лейкоциты из децидуальной оболочки. Готовили 2 сублинии-трансфектанта на основе клеток LCL 721.221 (HLA-) с клонами геномной ДНК неклассического класса 1 HLA-G и ДНК HLA А2. 1. Использовали проточную цитофлуориметрию, иммуноблот-анализ, иммунопреципитацию и ЭФ в полиакриламидном геле. Цитотоксичность определяли по выходу радиоактивного 51Cr. Показано, что в сравнении с материнской линией трансфектанты устойчивы к лизису естественными киллерами из децидуальной оболочки, причем HLA-А2 более устойчивы. Считают, что экспрессия как классических, так и неклассических молекул HLA класса 1 сходно коррелирует с устойчивостью клеток к лизису натуральными киллерами. Великобритания, [Y. W. Loke] Res. Groop in Human Reprod. Immunobiol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
ПЛАЦЕНТА

ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА

ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chumbley, Gill; King, Ashley; Robertson, Kath; Holmes, N.; Loke, Y.W.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.191

   

    Expression of retinoic acid receptor subtypes and cellular retinoic acid binding protein-II mRNAs during differentiation of human trophoblast cells [Text] / A. Stephpanou [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P772-780
Перевод заглавия: Экспрессия подтипов мРНК рецепторов ретиноевой кислоты и клеточного, связывающего ретиноевую кислоту белка II, при дифференцировке клеток трофобласта человека
Аннотация: Дифференцировка трофобластов человека в культуре сопровождается увеличением содержания в клетках мРНК 'альфа'- и 'бета'-рецепторов ретиноевой к-ты (РРК) и рецептора Х ретиноидов, соотв., в 12, 7 и 3 раза, а содержание мРНК 'гамма'-РРК остается на прежнем уровне. Накоплению мРНК РРК сопровождается увеличением экспрессии плацентарного лактогена, являющегося маркером клеток синцитиотрофобласта. Обсуждают роль РРК в дифференцировке клеток трофобласта и в экспрессии гена плацентарного лактогена. США, Dep. Endocrinol., Children Hosp. Med. Ctr., Cincinnati, OH 45229. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.11
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ЛАКТОГЕН
ПЛАЦЕНТА

ТРОФОБЛАСТ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

РЕЦЕПТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Stephpanou, A.; Sarlis, N.J.; Richards, R.; Handwerger, S.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.134

    Karl, Peter I.

    Ethanol enhancement of ligand-stimulated cAMP production by cultured human placental trophoblasts [Text] / Peter I. Karl, Andras Divald, Stanley E. Fisher // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 7. - P1493-1500 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление этанолом стимулированного лигандами образования цАМФ культивированными трофобластами плаценты человека
Аннотация: В опытах на культивируемых трофобластах человеческой плаценты показано, что способность различных лигандов в конц-ии 10{-}{6} М стимулировать образование цАМФ снижалась в ряду: адреналин (Адр)норадреналиндиметил-ПГЕ[2]глюкагон - вазоактивный ингибиторный пептид. Преинкубация трофобластов в присутствии этанола (I) в течение 16 ч в конц-ии 61 - 65 мМ усиливала накопление цАМФ, стимулированное Адр, в 1,3 - 1,4 раза. Преинкубация трофобластов с I в течение 72 ч не влияла на продолжительность периода максимального накопления цАМФ под действием Адр, к-рая составляла 5 мин. Ингибирование фосфодиэстеразы ролипрамом усиливало стимулирующий эффект I. Показано также, что I усиливал образование цАМФ, стимулированное форсколином. Адр, аденозин или диметил-ПГЕ[2] не стимулировали образования цАМФ в клетках хориокарциномы. Делают вывод о стимуляции I образования цАМФ в нормальных трофобластах. США, North Shore Univ. Hospital, Manhasset, NY 11030. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЛАЦЕНТА

ТРОФОБЛАСТ

ЦАМФ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Divald, Andras; Fisher, Stanley E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.110

    Rinderknecht, B. P.

    Localization of fibronectin at the site of implantation in ectopic and eutopic pregnancy [Text] : [Vortr.] Jahresversamml. Schweiz. Ges. Pathol., Basel, 5.-6. Nov., 1993 / B. P. Rinderknecht, U. M. Spomitz // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 40. - P1915 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Локализация фибронектина в месте имплантации при эктопической и эутопической беременности
Аннотация: Получали образцы ткани из мест имплантации при внутриматочной беременности сроком 4 и 8 нед и при трубной беременности (Б). Образцы изучали непрямым иммуногистохимическим методом с использованием моно- и поликлональных антител. Р-ция при внематочной Б была сходной с таковой при внематочной Б, однако, слои фибронектина в узких поясках фибриноида были не так развиты, как при эутопической Б. США, Indiana Univ. School of Med., Univ. of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ИМПЛАНТАЦИЯ
ТРОФОБЛАСТ

ПЛАЦЕНТА

ФИБРОНЕКТИН

БЕРЕМЕННОСТЬ

ВНЕМАТОЧНАЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spomitz, U.M.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.304

   

    Localization and regulation of the human very low density lipoprotein/apolipoprotein-E receptor: trophoblast expression predicts a role for the receptor in placental lipid transport [Text] / Frank M. Wittmaack [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P340-348 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Локализация и регуляция человеческого рецептора липопротеинов очень низкой плотности/аполипопротеина Е: экспрессия в трофобласте указывает на роль рецептора в транспорте липидов в плаценте
Аннотация: Показали, что рецепторы АПОНП/аполипопротеина Е (РЛПОНП) экспрессируются в клетках трофобласта человека и, по-видимому, играют определенную роль в транспорте липидов в плаценте. Экспрессия РЛПОНП перед родами происходит на более высоком уровне, чем в 1-м триместре беременности. РЛПОНП трофобласта подвергается понижающей регуляции со стороны цАМФ и повышающей регуляции - со стороны инсулина. США, Dep. of Obstetries and Gynecology and Pathology and Lab., Medicine Univ. of Pennsylvania Sch. of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104-6142. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ

ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

РЕЦЕПТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wittmaack, Frank M.; Gafvels, Mats E.; Bronner, Mary; Matsuo, Hiroya; McCrae, Keith R.; Tomaszewski, John E.; Robinson, Susan L.; Strickland, Dudley K.; Strauss, Jerome F.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.309

    Broeder, Jennifer A.

    Glutamate oxidation by trophoblasts in vitro [Text] / Jennifer A. Broeder, Carl H. Smith, Aaron J. Moe // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С189-С194 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Окисление глутамата [клетками] трофобласта in vitro
Аннотация: Изучали метаболизм {1}{4}C-глутамата (I) в культивируемых клетках цитотрофобласта и синцитиотрофобласта плаценты человека. Определяли включение {1}{4}C в CO[2]. Образование {1}{4}CO[2] в синцитиотрофобласте было выше, чем в цитотрофобласте. Включение {1}{4}C из I в СО[2] угнеталось ингибитором глутаматдегидрогеназы и ингибитором аминотрансферазы. На окисление I не влияло добавление к среде глутамина в конц-ии 2,0 мМ. Данные показывают, что основным путем метаболизма I в трофобласте является его окисление с образованием СО[2]. США, Washington Univ. Sch. of Medicine, St. Louis, Missouri 63110. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ

ГЛУТАМАТ

ОКИСЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smith, Carl H.; Moe, Aaron J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.044

   

    Membrane dynamics during migration of placental cells through trophectodermal tight junctions in sheep and goats [Text] / F. B.P. Wooding [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 2. - P387-397
Перевод заглавия: Мембранная динамика в ходе миграции клеток плаценты сквозь плотные контакты [клеток] трофоэктодермы у овец и коз
Аннотация: Методами количественного ультраструктурного иммуноцитохимич. анализа показали встраивание мембран везикул в плазмалемму двуядерных клеток эпителия трофоэктодермы при их переходе через эпителий; благодаря этому клетки образуют псевдоподии за пределами плотного контакта. Такие псевдоподии увеличиваются в размере, плотно прилегают к синцитию на границе сред плода и материнского организма и сливаются с плазмалеммой синцития путем везикуляции; цитоплазма и ядра двуядерных клеток при этом входят в остав синцития. Оставшаяся на стороне трофоэктодермы плазмалемма отшнуровывается и подвергается фагоцитозу одноядерными клетками, между к-рыми через плотный контакт прошла двуядерная клетка. Великобритания, AFRC Babraham Inst., Babraham, Cambridge CB2 4АТ. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ

ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ОВЦЫ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Wooding, F.B.P.; Morgan, G.; Brandon, M.R.; Camous, S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.056

    Ponting, J.

    Localization and characterization of hyaluronectin [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / J. Ponting, S. Kumar // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P94-95 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Выявление и характеристика гиалуронектина
Аннотация: В плаценте человека иммуногистохимически исследовали локализацию гиалуронектина (ГН) и гиалуронана (Г). На всех изучавшихся стадиях беременности (8, 30 и 38 нед.) ГН и Г выявлялись вместе во внеклеточном матриксе стромы ворсин, зародышевых оболочек и пупочного канатика. В трофобласте и амниотической оболочке окрашивания не было. ГН, выделенный из ворсин, состоял из N-гликозилированных белков 47-67 кД. В опытах in vitro было показано, что фибробласты и гладкомышечные клетки синтезируют ГН. Локализация ГН в вентральной области клеток свидетельствует о том, что ГН играет важную роль в миграции клеток, возможно, за счет регулирования распределения и связывания Г. Великобритания, Christie Hosp., Manchester, M20 9ВХ. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ГИАЛУРОНЕКТИН

ГИАЛУРОНАН

ТРОФОБЛАСТ

ПЛАЦЕНТА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kumar, S.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.271

    Stephanou, Anastasis.

    Retinoic acid and thyroid hormone regulate placental lactogen expression in human trophoblast cells [Text] / Anastasis Stephanou, Stuart Handwerger // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P933-938 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота и тиреоидные гормоны регулируют экспрессию плацентарного лактогена в клетках трофобласта человека
Аннотация: In this study, we have demonstrated that retinoic acid (RA) and thyroid hormone (Т[3]) stimulate the synthesis and release of human placental lactogen (hPL), one of the major secretory products of syncytiotrophoblast cells. Enzymatically, dispersed trophoblast cells from term placentas exposed continuously to RA (0.5 'мю'M) and T[3] (0.1 'мю'M) for 5 days released significantly more hPL than control cells after 3 days of exposure (Р0.001 in each instance). On days 4 and 5, the amounts of hPL released by cells exposed to RA and T[3] were approximately 3- and 5-fold higher than those in control cells, respectively. The stimulation by both RA and T[3] was dose dependent and was accompanied by stimulation of hPL messenger RNA levels. RA and T[3] caused 3.5- and 5.6-fold increases, respectively, in chloramphenicol acetyltransferase activity in BeWo choriocarcinoma cells transfected transiently with a 2.3-kilobase (kb) fragment of the hPL promoter (-2300 to 2 basepairs) coupled to a chloramphenicol acetyltransferase reporter gene. Deletion construct analysis of the hPL promoter (2.3, 1.2, and 0.5 kb) indicated that the T[3]- and RA-responsive elements are localized -0.5 to -1.2 kb up-stream from the transcriptional start site (+1), where several consensus RA- and T[3]-responsive element sites are present. США, Univ. of Cinncinati College of Medicine, Cincinnati, Ohio 45229-3039. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.11
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ЛАКТОГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

ПЛАЦЕНТА

ТРОФОБЛАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Handwerger, Stuart


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.219

    Hamlin, Gary P.

    Regulation of deoxyribonucleic acid synthesis in proliferating and differentiating trophoblast cells: Involvement of transferrin, transforming growth factor-'бета', and tyrosine kinases [Text] / Gary P. Hamlin, Michael J. Soares // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P322-331 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция синтеза ДНК в пролиферирующих и дифференцирующихся клетках трофобласта: участие трансферрина трансформирующего фактора роста-'бета' и Tyr-протеинкиназ
Аннотация: В линии Rcho-1 клеток (Кл) трофобласта из перевиваемой хориокарциномы крыс сыворотка и трансферрин резко усиливают синтез ДНК в стволовых Кл, не действуя на Кл, дифференцирующиеся с образованием гигантских Кл трофобласта. Усиленную сывороткой пролиферацию подавляет трансформирующий фактор роста 'бета'1. С помощью ингибитора генистеина показали участие Tyr-протеинкиназ в регуляции пролиферации и дифференцировки. Обнаружены различия набора Tyr-фосфорилируемых белков в пролиферирующих и дифференцирующихся Кл. США [M. J. S.], Dep. Physiol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ТРАНСФЕРРИН

КЛЕТКИ RCHO-1

ТРОФОБЛАСТ


Доп.точки доступа:
Soares, Michael J.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)