СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОКСАН А2<.>)

Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.090

Yamamoto, Taku.
Possible involvement of endothelin in thromboxane A[2] receptor agonist (U-46 619)-induced angina in the rat [Text] / Taku Yamamoto, Kanoo Hosoki, Tadahiko Karasawa // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P189-191 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возможное участие эндотелина в вызываемой агонистом тромбоксановых A[2]-рецепторов U-46 619 стенокардии у крыс
Аннотация: У крыс интракоронарное введение агониста тромбоксановых рецепторов U-46 619 (I; 10 мкг/кг) вызывало подъем интервала ST на ЭКГ. Предварительное введение антиэндотелин-1 кроличьей сыворотки значительно уменьшало этот эффект. На фоне подъема интервал ST отмечалось значительное увеличение содержания в плазме крови эндотелина-1. Считают, что эндогенный эндотелин-1 участвует в коронароспазме, вызываемом тромбоксаном А[2]. Япония, Exploratory Res. Lab., Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Suita, Osaka 564. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АГОНИСТЫ
U-46 619
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosoki, Kanoo; Karasawa, Tadahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.079

Dibenzoxepin derivatives: thromboxane A[2] synthase inhibition and thromboxane A[2] receptor antagonism combined in one moleule [Text] / Etsuo Ohshima [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 11. - P1613-1618 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные дибензоксепина: ингибитор тромбоксан А[2]-синтазы и блокатор рецепторов тромбоксана А[2], соединенные в одной молекуле
Аннотация: Синтезированы новые ряды 6,11-дигидродибенз[b,e]оксепиновых производных, проявлявших способность ингибировать тромбоксан А[2]-синтазу тромбоцитов быка и блокировать рецепторы тромбоксана А[2]/простагландина Н[2] тромбоцитов морских свинок. (-)-11-[(3-(Пиридилметил)тио]-6,11-дигидродибенз[b, e]оксепин-2-карбоновая к-та и метансульфонат (Е)-11-[2-(3-(пиридил)этилиден]6,11-дигидродибенз[b,e]оксепин-2-карбоновой к-ты являлись мощными ингибиторами тромбоксан А[2]-синтазы (IC[5][0]=4,0 и 14 нМ соотв.) и блокаторами рецепторов тромбоксана А[2]/простагландина Н[2] (К[i]=85 и 180 нМ соотв.), причем последнее соединение проявляло также существенное защитное действие на модели острой почечной недостаточности у крыс. Япония, Pharmaceutical Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 1188 Shimotogari, Shizuoka, 411. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТРОМБОКСОНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИБЕЗНОКСЕПИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ohshima, Etsuo; Sato, Hideyuki; Obase, Hiroyuki; Miki, Ichiro; Ishii, Akio; Kawakage, Michiyo; Shirakura, Shiro; Karasawa, Akira; Kubo, Kazuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.080

Takasuka, Mamoru.
FTIR spectral study of intramolecular hydrogen bonding in thromboxane A[2] receptor agonist (U-46619), prostaglandin (PG)Е[2], PGD[2], PGF[2], prostacyclin receptor agonist (carbacyclin), and their related compounds in dilute CCl[4] solution: structure -activity relationships [Text] / Mamoru Takasuka, Morio Kishi, Masumi Yamakawa // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P47-56 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Изучение внутримолекулярных водородных связей в агонисте рецепторов тромбоксана A[2] (U-46619), простагландинах E[2], D[2] и F[2], агонисте рецепторов простациклина (карбациклин) и родственных им соединениях в разбавленном растворе CCl[4] методом FTIR-спектрометрии: зависимость структура - активность
Аннотация: На основе данных FTIR-спектрометрии агониста рецепторов тромбоксана А[2] U-46619, простагландинов (ПГ) Е[2], D[2] и F[2], агониста рецепторов простациклина карбациклина и родственных им соединений в разбавленном р-ре CCl[4] проводили оценку параметров полос растянутых колебаний ОН и С=O для внутримолекулярных водородных связей (ВВС). Для 11'альфа',21-дикарба-тромбоксана А[2], ПГЕ[2], ПГD[2], и ПГF[2] циклические ВВС с участием 15-членного кольца, к-рые были аналогичны ВВС в U-46619, обнаружили между карбоксильной группой 'альфа'-боковой цепи (БЦ) и 15-гидроксильной группой 'омега'-БЦ. Расположение этих БЦ имело Р-образную форму. В р-ре CCl[4] процентное содержание молекул, связанных ВВС с 15-членным кольцом, для этих соединений достигало 80%. Для карбациклина выявили циклические ВВС с участием 13-членного кольца между карбоксильной группой 'альфа'-БЦ и 11-гидроксильной группой. Их процентное содержание было равно 58%. С использованием данных о конформации БЦ обсуждают зависимость структура - активность. Япония, Shionogi Res. Lab., Shionogi & Co., Ltd., Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АГОНИСТЫ
U 46619
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КАРБАЦИКЛИН
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kishi, Morio; Yamakawa, Masumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.096

U46619, a stable thromboxane mimetic, can constrict the canine splenic arterial vasculature without significant effect of capsular smooth muscle [Text] / P. G. Withrington [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P306Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: U 46619, стабильный аналог тромбоксана, может вызывать сокращение артериальных сосудов селезенки собаки, не оказывая при этом значительного влияния на гладкие мышцы капсулы
Аннотация: У собак введение в селезеночную капсулу стабильного миметика тромбоксана U46619 (I; 0,1-500 нг) вызывало зависимое от дозы увеличение сопротивления артериальных сосудов селезенки и сокращение гладких мышц этих сосудов. Вазодилатации ни в одном случае не наблюдали. Влияний на капсулярные гладкие мышцы I не оказывал. Считают, что тромбоксан может вызывать в селезенке значительную вазоконстрикцию. Великобритания, UNICAMP, Campinas, Sao Paulo, Brazil and Queen Mary Westfield College, Mile End Rd, London E.1. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
СТАБИЛЬНЫЙ АНАЛОГ
U 46619
АРТЕРИИ СЕЛЕЗЕНКИ
КАПСУЛА СЕЛЕЗЕНКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Withrington, P.G.; Antunes, E.; Grassi-Kassisse, Dora M.; de, Nucci G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.097

Hoffmann, P.
Alterations by a thromboxane A[2] analog (U46619) of calcium dynamics in isolated rat cardiomyocytes [Text] / P. Hoffmann, I. Heinroth-Hoffmann, M. Toraason // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P336-344 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нарушения аналогом тромбоксана А[2], U46619, динамики кальция в изолированных кардиомиоцитах крысы
Аннотация: Инкубация изолированных кардиомиоцитов новорожденных крыс Sprague-Dawley в течение 1 ч в присутствии U46619 (I) в конц-иях 0,1, 1 или 10 мкМ приводила к повышению конц-ии свободного Ca{2}{+} в цитоплазме, определяемой спектрофотометрическим методом, с 69 до 109 нМ, с 47 до 85 нМ и с 57 до 3091 нМ соотв. Антагонист рецепторов тромбоксана А[2], SKF 95585 (2 мкМ), дибутирил-цАМФ (1 мМ), верапамил (1 мкМ) и рианодин (1 мкМ) проявляли антагонизм с эффектом I. Влияния I на увеличение конц-ии Ca{2}{+} в цитозоле при К{+}-деполяризации не обнаружено. В присутствии I стимулированное кофеином (10 мМ) освобождение Ca{2}{+} из саркоплазматического ретикулума возрастало. Обсуждают роль тромбоксана А[2], стабильным аналогом к-рого является I, в накоплении в кардиомиоцитах Ca{2}{+} при ишемии и реперфузии. Германия, Martin Luther Univ. Halle. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АНАЛОГИ
U 46619
АНТАГОНИСТЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ
CA(2+)
ИШЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Heinroth-Hoffmann, I.; Toraason, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.091

Kito, Go.
Влияние CV-4151 на гипоперфузию мозга и образование тромбоксана А[2] после полной ишемии мозга с последующей реперфузией у собак [Text] / Go Kito, Masao Tanabe, Zen-ichi Terashita // Folia Pharmacol. Japan. - 1993. - Vol. 102, N 6. - С. 413-420 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У собак вызывали общую ишемию мозга с последующей реперфузией и регистрировали мозговой кровоток и образование тромбоксана А[2] (ТхА[2]; I) и ТхВ[2] (II). CV-4151 (1 мг/кг, в/в) почти полностью устранял постишемическую гипоперфузию мозга, значительно подавлял увеличение содержания воды и почти полностью - образование II в постишемическом периоде и увеличенный синтез 6-кето-ПГF[1] . OKY-046 (10 мг/кг, в/в) не оказывал такого влияния. Япония, Takeda Chemical Industries Ltd., 17-85, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CV-4151
ИШЕМИЯ МОЗГА
РЕПЕРФУЗИЯ
ГИПОПЕРФУЗИЯ МОЗГА
ТРОМБОКСАН А2

Доп.точки доступа:
Tanabe, Masao; Terashita, Zen-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.048

Prevention of thromboxane A[2] (TXA[2]) receptor-mediated pulmonary hypertension and plasma exudation by a non-peptide angiotensin II type 1 (АТ) receptor antagonist [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / J. P. Valentin [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P441
Перевод заглавия: Предотвращение опосредованной рецепторами тромбоксана A[2] легочной гипертензии и экссудации плазмы в легких непептидным антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1
Аннотация: Стабильный аналог тромбоксана А[2] U 46619 (0,16- 20 мкг/кг) зависимо от дозы увеличивал легочное АД (ЛАД) в легких наркотизированных крыс, хотя повышение среднего системного ЛАД наблюдалось только в низких дозах. Антагонист рецепторов тромбоксана А[2] SQ 29548 и селективный непептидный антагонист рецепторов ангиотензина II (АТII) типа 1 лозартан зависимо от дозы ингибировали индуцированное U 46619 (1,25 мкг/кг) повышение ЛАД. Длительное подавление образования АТII эналаприлатом (10 мг/кг/дн, внутрь, 4-5 дн) не влияло на действие U 46619. Лозартан, в отличие от SQ 29548, ингибировал вызванное АТII (0,1 мкг/кг, в/в) повышение системного АД и ЛАД. SQ 29548 и лозартан, но не хроническое введение эналаприлата зависимо от дозы ингибировали вызванное U 46619 обратимое увеличение величины гематокрита и снижение объема плазмы крови. Сделан вывод о том, что лозартан проявляет св-ва антагониста рецепторов тромбоксана А[2]. Франция, Div. Cardiovasc. Diseases II, Centre de Recherche Pierre Fabre, Castres.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99 + 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
ЛОЗАРТАН
ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭКССУДАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ТРОМБОКСАН А2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Valentin, J.P.; Bertolino, F.; Maffre, M.; Jover, B.; Bessac, A.M.; John, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.179

The thromboxane receptors of rat and guinea-pig lung [Text] / Peter Norman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 2-3. - P171-178 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тромбоксановые рецепторы легких крыс и морских свинок
Аннотация: Провели сравнение рецепторов тромбоксана А[2] (TxA[2]) на полосках легких (ПЛ) крыс и морских свинок (МС). На ПЛ крыс некоторые TxA[2]-миметики проявляли св-ва полных агонистов TxA[2], а первичные простаноиды не обладали св-вами агонистов ТхА[2]. Эффективность тех же агонистов на ПЛ МС была совершенно иной. Оба препарата ПЛ содержали гомогенные популяции рецепторов ТхА[2], о чем свидетельствуют результаты определения связывания BAY u3405, давшие близкие величины рА[2] против 4 миметиков ТхА[2]. Определение величин рА[2] 9 различных антагонистов рецепторов ТхА[2], измеренное против U46619, выявило отсутствие корреляции между данными, полученными на ПЛ крыс и МС. Сделан вывод о существовании подтипов рецепторов ТхА[2]. Великобритания, Res. Dep., Bayer plc, Stoke Court, Stoke Poges, Slough SL2 4LY. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛЕГКИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Norman, Peter; Cuthbert, Nigel J.; McKenniff, Marie G.; Gardiner, Phillip J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.180

In vitro characterization of a novel TXA[2]/ /PGH[2] receptor ligand (S-145) in platelets and vascular and airway smooth muscle [Text] / Gregory P. Dube [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P784- 791 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик in vitro нового лиганда S-145 рецепторов тромбоксана A[2]/простагландина H[2] в тромбоцитах и гладких мышцах сосудов и дыхательных путей
Аннотация: Величины К[d] (+)- и (-)-стереоизомеров нового лиганда S-145 рецепторов тромбоксана А[2]/простагландина Н[2] (РТП), антагонистов РТП SQ29548 и ВМ13505 при их связывании с тромбоцитами (Тр) составляли 0,57 9,2, 11,1 и 118 нМ соотв., с аортой - 0,014, 1,90, 16,8 и 142 нМ соотв., с трахеей - 0,019, 1,12, 1,94 и 18,99 нМ соотв. (+)- и (-)-S-145 вызывали изменение формы Тр, причем величины ЕС[5][0] в 8 и 16 раз соотв. превышали величины ЕС[5][0] для подавления вызванной U44069 агрегации Тр. (+)- и (-)-S-145 индуцировали временное сокращение аорты в конц-иях, к-рые в 214 000 и 16 000 соотв. превышали значения К[d] в аорте. Сделан вывод, что проявление S-145 св-в частичного агониста РТП в Тр и аорте м. б. обусловлено снижением сродства к РТП в активном и неактивном состоянии. США, Lilly Res. Lab., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: SQ29548
BM13505
ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
ЛИГАНД S-145
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dube, Gregory P.; Mais, Dale E.; Jakubowski, Joseph A.; Brune, Kellie A.; Utterback, Barbara G.; True, Timothy A.; Rinkema, Lynn E.; Kurtz, William L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.181

7-[(1R,2S,3S,5R)-6,6-dimethyl-3-(4-iodobenzenesulfonylamino)bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-5(Z)-heptenoic acid: A novel high-affinity radiolabeled antagonist for platelet thromboxane A[2]/prostaglandin H[2] receptors [Text] / Masao Naka [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P632-637 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 7[(1R,2S,3S,5R)-6,6-диметил-3-(4-йодбензолсульфониламино)бицикло[3.1.1]гепт-2-ил]-5(Z)-гептеновая кислота: новый высокоаффинный радиомеченный антагонист рецепторов тромбоксана A[2]/простагландина H[2] тромбоцитов
Аннотация: Новый высокоаффинный антагонист рецепторов тромбоксана А[2]/простагландина Н[2] (РТП) 7[(1R,2S,3S,5R)-6,6диметил-3-(4-йодбензолсульфониламино)бицикло[3.1.1] гепт-2-ил]-5(Z)-гептеновая к-та (I) проявляла св-ва антагониста РТП, ингибируя способность 2 разных миметиков РТП I-BOP и U46619 индуцировать агрегацию отмытых тромбоцитов (Тр) человека. I являлась также агонистом РТП, вызывая изменение формы Тр, к-рое блокировалось антагонистом РТП SQ29548. При изучении связывания [{1}{2}{5}J]-I с отмытыми Тр человека при рН 7,4 величины К[d] и B[m][a][x] составили 468 пМ и 2057 центров связывания/Тр соотв. Снижение рН до 6,5 вызывало увеличение величины B[m][a][x] на 49% без изменения величины К[d]. Макс. связывание [{1}{2}{5}J]-I с солюбилизированными мембранами Тр наблюдали при рН 6,0-6,5. Сделан вывод о возможности использования [{1}{2}{5}I]-I для очистки и определения х-к РТП. США, Medical Univ. of South Carolina, Department of Cell and Molecular Pharmacology, Division of Clinical Pharmacology, Charleston, SC. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
ПРОСТАГЛАНДИН Н2
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫСОКОАФФИННЫЙ АНТАГОНИСТ
КИСЛОТА ГЕПТЕНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Naka, Masao; Mais, Dale E.; Morinelli, Thomas A.; Hamanaka, Nobuyuki; Oatis, John E.; Halushka, Perry V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.182

Effects of KW-3635, a specific thromboxane a[2]-receptor antagonist, on the development of lupus nephritis in NZB*NZW F1 mice [Text] / Michiyo Kawakage [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 4. - P433-438 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние специфического антагониста рецепторов тромбоксана А[2], KW-3635, на развитие волчаночного нефрита у мышей NZB*NZWF1
Аннотация: Опыты поставлены на мышах оо NZB*NZWF1 в возрасте 8 нед со спонтанным аутоиммунным гломерулонефритом, моделирующим гломерулонефрит у людей при системной красной волчанке. Введение животным KW-3635 (I) в дозе 30 мг/кг внутрь ежедневно в течение 33 нед существенно уменьшало смертность. Под влиянием I выведение с мочой белка у мышей в возрасте 39 нед было снижено с 6 до 2 мг/6 ч. При морфологическом исследовании показано, что выраженность нарушений клубочкового аппарата почек (гломерулосклероз) в результате введения I уменьшалась. Под влиянием I титр в Св антител к ДНК не изменялся. Делают вывод, что хроническая блокада рецепторов тромбоксана А[2] оказывает положительное влияние на течение у мышей аутоиммунного волчаночного гломерулонефрита. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.35.89
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
KW-3635
АУТОИММУННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МЫШИ NZB*NZWF1
МОДЕЛЬ
СИСТЕМНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Kawakage, Michiyo; Mizumoto, Hideaki; Nukui, Etsuko; Sato, Soichiro; Karasawa, Akira

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.262

Effect of ifetroban, a thromboxane A[2] receptor antagonist, in stroke-prone spontaneously hypertensive rats [Text] / Robert A. Johnson [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P171-188 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Эффекты ифетробана, антагониста рецепторов тромбоксана A[2] у спонтанно гипертензивных крыс с предрасположенностью к инсульту
Аннотация: Experiments were performed to determine the effect of chronic therapy with the potent and long-acting thromboxane (TX) A[2]/prostaglandin endoperoxide (TP) receptor antagonist, ifetroban, on hypertension development and the incidence of stroke in stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP). SHRSP instrumented with radiotelemetry probes, for continuous monitoring of arterial blood pressure, were given 1% NaCl to drink and Stroke-Prone Rodent Diet and were chronically treated with ifetroban (20 mg/kg/day, n=10) or vehicle (n=12) starting at 16.5 weeks of age. Ifetroban did not affect blood pressure or the development of proteinuria and cerebrovascular lesions. Chronic administration of a higher dose ifetroban (40 mg/kg/day) starting at 7 weeks of age was also without effect on blood pressure and stroke in noninstrumented salinedrinking SHRSP. These results do not support a major role for TXA[2] and its endoperoxide precursors in the elevation of blood pressure and the development of cerebrovascular lesions in saline-drinking SHRSP. CША, New York Medical College Valhalla, NY 10595. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
ИФЕТРОБАН
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПРОТЕИНУРИЯ
КРЫСЫ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫЕ К ИНСУЛЬТУ

Доп.точки доступа:
Johnson, Robert A.; Belmonte, Augusta; Fan, Newton Y.-T.; Lavesa, Manuel; Nasjletti, Alberto; Stier, Charles T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.327

Platelet-activating factor increases vascular resistance in rat hindquarters by thromboxane A[2] [Text] / Anthony Rizzo [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P1954-1958 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фактор активации тромбоцитов повышает сопротивление сосудов в задних конечностях крыс опосредовано через тромбоксан А[2]
Аннотация: The effects of platelet-activating (PAF) on vascular resistance and capillary permeability were studied in the isolated rat hindquarter. Six groups were studied (n=30): control; PAF alone (1.4 'мю'M); and PAF (1.4 'мю'M) pretreated with ibuprofen (30 mg/kg), thromboxane A[2] (TxA[2])-receptor antagonist (BM-13505, 2 mg/kg), PAF-receptor antagonist (WEB-2086,5 mg/kg), or dexamethasone (5 mg/kg). The vascular resistance was calculated, and the reflection coefficient ('сигма') was determined as an index of capillary permeability. Exogenous PAE caused a threefold increase in vascular resistance peaking at 5 min and a 2.5-fold increase in capillary permeability. The increased vascular resistance caused by PAF alone was significantly attenuated by ibuprofen, BM-13505, and dexamethasone. The PAF-induced permeability was neither attenuated by ibuprofen nor BM-13505. However, both the increased vascular resistance and permeability were blocked and attenuated by WEB-2086 and dexamethasone, respectively. The authers conclude that TxA[2] mediates the PAF-induced increased vascular resistance; however, the increased vascular permeability is independent of the formation of TxA[2] in the isolated hindquarter. США, Univ. of South Alabama, Mobile, Alabama 36688. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СОПРОТИВЛЕНИЕ СОСУДОВ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ТРОМБОКСАН А2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rizzo, Anthony; Taylor, Aubrey E.; Townsley, Mary I.; Logsdon, Phylis; Khimenko, Pavel L.; Fletcher, J.Raymond

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.3

Matsumoto, T.
Pharmacological modulation of immediate and late airway response and leukocyte infiltration in the guinea pig [Text] / T. Matsumoto, Y. Ashida, R. Tsukuda // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1236-1244 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция реакций дыхательных путей немедленного и замедленного типа и лейкоцитарной инфильтрации у морских свинок
Аннотация: Салбутамол ингибировал немедленный ответ дыхательных путей (НОДП), но не поздний ответ дыхательных путей (ПОДП) на введение разрешающей дозы антигена у активно иммунизированных морских свинок. Дексаметазон ингибировал как НОДП, так и ПОДП. Теофиллин в низких дозах слабо влиял на эти показатели. Новый антагонист рецепторов тромбоксана А[2] АА-2414 при предварительном введении зависимо от дозы ингибировал НОДП и ПОДП, а при введении после развития НОДП подавлял ПОДП. Все исследованные соед. снижали содержание нейтрофилов и эозинофилов в бронхоальвеолярном смыве. Сделан вывод о том, что тромбоксан А[2] играет важную роль как в НОДП, так и в ПОДП. Япония, Pharmaceutical Research Lab. II and Drug Safety Research Lab., Pharmaceutical Research Division, [Takeda Chemical Industries, Ltd, Osaka.] Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
РЕАКЦИИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
РЕАКЦИИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ashida, Y.; Tsukuda, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.300

Когава, Кэнъити.
Структура морских токсинов, вызывающих отравление [Text] / Кэнъити Когава, Иасуси Оидзуми, Норимито Накахата // Chiba daigaku shinkaku biseibutsu kenkyu senta hokoku = Annu. Rept Res. Cent. Pathog. Fungi and Microb. Toxicoses. Chiba Univ. - 1995. - Vol. 9. - С. 80-81 . - ISSN 0914-8221
Аннотация: Рассмотрены: митотоксин-фактор токсичности при сигуатере, тромбоксан А[2], дзюсан тератоксин А(ZT-A), выделенный из жгутиковых Dinophyceae. Изучаются биохимические изменения в клетке под воздействием этих токсинов, роль внеклеточной конц-ии Ca, изменения активности тирозинкиназы, циклооксигеназа и др.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: МОРСКИЕ ЖИВОТНЫЕ
ТОКСИНЫ
МИТОТОКСИН
ТРОМБОКСАН А2
LT-A
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Оидзуми, Иасуси; Накахата, Норимито

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.627

Matsumoto, T.
Pharmacological modulation of immediate and late airway response and leukocyte infiltration in the guinea pig [Text] / T. Matsumoto, Y. Ashida, R. Tsukuda // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1236-1244 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция реакций дыхательных путей немедленного и замедленного типа и лейкоцитарной инфильтрации у морских свинок
Аннотация: Салбутамол ингибировал немедленный ответ дыхательных путей (НОДП), но не поздний ответ дыхательных путей (ПОДП) на введение разрешающей дозы антигена у активно иммунизированных морских свинок. Дексаметазон ингибировал как НОДП, так и ПОДП. Теофиллин в низких дозах слабо влиял на эти показатели. Новый антагонист рецепторов тромбоксана А[2] АА-2414 при предварительном введении зависимо от дозы ингибировал НОДП и ПОДП, а при введении после развития НОДП подавлял ПОДП. Все исследованные соед. снижали содержание нейтрофилов и эозинофилов в бронхоальвеолярном смыве. Сделан вывод о том, что тромбоксан А[2] играет важную роль как в НОДП, так и в ПОДП. Япония, Pharmaceutical Research Lab. II and Drug Safety Research Lab., Pharmaceutical Research Division, [Takeda Chemical Industries, Ltd, Osaka.] Библ. 59

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
РЕАКЦИИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
РЕАКЦИИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ashida, Y.; Tsukuda, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.54

Synthesis and antiplatelet effects of 2-amino-1,2-benziso-thiazolin-3-one [Text] / Paola Vicini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 11. - P1218-1221 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антиагрегационное действие 2-амино-1,2-бензизотиазолин-3-она
Аннотация: Новое производное 2-амино-1,2-бензизотиазолин-3-он в условиях in vitro и ex vivo оказывало выраженное подавляющее действие на агрегацию тромбоцитов, предположительно, опосредованное влиянием на каскад арахидоновой кислоты или непосредственным действием на рецепторы тромбоксана A[2]. Италия, Dip. Farmaceutico, Univ. di Parma, I-43100 Parma. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,2-БЕНЗОТИАЗОЛИН-3-ОНЫ * 1,2-
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОКСАН А2

Доп.точки доступа:
Vicini, Paola; Manotti, Cesare; Caretta, Antonio; Amoretti, Loredana

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.88

Synthesis and antiplatelet effects of 2-amino-1,2-benziso-thiazolin-3-one [Text] / Paola Vicini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 11. - P1218-1221 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антиагрегационное действие 2-амино-1,2-бензизотиазолин-3-она
Аннотация: Новое производное 2-амино-1,2-бензизотиазолин-3-он в условиях in vitro и ex vivo оказывало выраженное подавляющее действие на агрегацию тромбоцитов, предположительно, опосредованное влиянием на каскад арахидоновой кислоты или непосредственным действием на рецепторы тромбоксана A[2]. Италия, Dip. Farmaceutico, Univ. di Parma, I-43100 Parma. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,2-БЕНЗОТИАЗОЛИН-3-ОНЫ * 1,2-
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОКСАН А2

Доп.точки доступа:
Vicini, Paola; Manotti, Cesare; Caretta, Antonio; Amoretti, Loredana

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.144

Thromboxane A[2], released by the anti-tumour drug irinotecan, is a novel stimulator of Cl{-} secretion in isolated rat colon [Text] / Hideki Sakai [et al.] // J. Physiol. - 1997. - Vol. 505, N 1. - P133-144 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тромбоксан А[2], выделяемый в ответ на противоопухолевое лекарство иринотекан, является новым стимулятором секреции Cl{-} на изолированной кишке крыс
Аннотация: Производное камптотецина, иринотекан (Cpt-11), является ингибитором топоизомеразы I и высокоактивно в отношении многих опухолей человека. Одним из его побочных эффектов является диаррея. Выявлено, что Cpt-11 увеличивал поток Cl{-} концентрационно-зависимым образом через слизистую изолированной кишки крыс. До сих пор не сообщалось, что ТХА[2] стимулирует секрецию ионов хлора в кишке. Однако, основная часть Cpt-11-индуцированного потока ингибировалась селективными антагонистами рецепторов ТХА[2] (KW-3635 и ONO-3708) и селективным ингибитором синтеза TXA[2] (Y-20811). Нашли, что иринотекан стимулирует выделение TXA[2] дозо-зависимым способом. Аналог тромбоксана A[2] STA[2] также индуцировал секрецию Cl{-}, которая почти полностью ингибировалась антагонистами рецептора TXA[2]. На отдельных клетках изолированных крипт STA[2] деполяризовал клетку и увеличивал проводимость мембран, показывая, что открывались ионные хлорные каналы. Т. обр., эндогенный TXA[2], индуцированный иринотеканом, является новым стимулятором секреции ионов хлора из крипт клеток дистального отдела толстой кишки. Япония, Dep. of Pharm. Phys., Fac. of Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama. Ил. 9. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИРИНОТЕКАН
ДИАРЕЯ
МЕХАНИЗМ
ТРОМБОКСАН А2
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hideki; Sako, Takahiro; Hamada, Noriko; Yasue, Miyuki; Ikari, Akira; Kakinoki, Bunpei; Takeguchi, Noriaki

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.242

Thromboxane A[2], released by the anti-tumour drug irinotecan, is a novel stimulator of Cl{-} secretion in isolated rat colon [Text] / Hideki Sakai [et al.] // J. Physiol. - 1997. - Vol. 505, N 1. - P133-144 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Тромбоксан А[2], выделяемый в ответ на противоопухолевое лекарство иринотекан, является новым стимулятором секреции Cl{-} на изолированной кишке крыс
Аннотация: Производное камптотецина, иринотекан (Cpt-11), является ингибитором топоизомеразы I и высокоактивно в отношении многих опухолей человека. Одним из его побочных эффектов является диаррея. Выявлено, что Cpt-11 увеличивал поток Cl{-} концентрационно-зависимым образом через слизистую изолированной кишки крыс. До сих пор не сообщалось, что ТХА[2] стимулирует секрецию ионов хлора в кишке. Однако, основная часть Cpt-11-индуцированного потока ингибировалась селективными антагонистами рецепторов ТХА[2] (KW-3635 и ONO-3708) и селективным ингибитором синтеза TXA[2] (Y-20811). Нашли, что иринотекан стимулирует выделение TXA[2] дозо-зависимым способом. Аналог тромбоксана A[2] STA[2] также индуцировал секрецию Cl{-}, которая почти полностью ингибировалась антагонистами рецептора TXA[2]. На отдельных клетках изолированных крипт STA[2] деполяризовал клетку и увеличивал проводимость мембран, показывая, что открывались ионные хлорные каналы. Т. обр., эндогенный TXA[2], индуцированный иринотеканом, является новым стимулятором секреции ионов хлора из крипт клеток дистального отдела толстой кишки. Япония, Dep. of Pharm. Phys., Fac. of Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama. Ил. 9. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИРИНОТЕКАН
ДИАРЕЯ
МЕХАНИЗМ
ТРОМБОКСАН А2
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hideki; Sako, Takahiro; Hamada, Noriko; Yasue, Miyuki; Ikari, Akira; Kakinoki, Bunpei; Takeguchi, Noriaki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска