СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.108

ELAV protein HuA (HuR) can redistribute between nucleus and cytoplasm and is upregulated during serum stimulation and T cell activation [Text] / Ulus Atasoy [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 21. - P3145-3156 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: ELAV-белок HuA (HuR) может перераспределяться между ядром и цитоплазмой и позитивно регулируется во время стимуляции сывороткой и активации T-клеток
Аннотация: Мышиный белок HuA (I), являющийся наиболее широко экспрессируемым из белков ELAV (II), ведет себя как преимущественно ядерный в культуре клеток NIH-3T3, но выявляется в цитоплазме во время ранней фазы G[1] клеточного цикла. Т. обр., подобно преимущественно цитоплазматич. белку II HuB, I может временно находиться в цитоплазме, где он может регулировать стабильность или трансляцию связанных мРНК. Стимуляция клеток селезенки мышей митогенными или субмитогенными уровнями антител к CD3/CD28 вызывает сильное повышение кол-ва I. Такая позитивная регуляция I соответствует ранее описанному усилению экспрессии цитокинов, вызванному повышением стабильности мРНК после активации T-клеток. I регулируется негативно в покоящихся клетках и позитивно при стимуляции клеток 3T3 сывороткой. Повышение уровня I во время клеточного цикла напоминает изменение уровня циклина B1, достигающего максимума в фазе G[2]/M. Эти и полученные ранее данные показали, что II млекопитающих функционируют во время роста и дифференцировки клеток, влияя на посттранскрипц. стабильность и трансляцию многих регулирующих рост мРНК. Они подтверждают гипотезу, согласно к-рой II являются транс-действующими факторами, к-рые влияют на путь деградации мРНК, участвующих в экспрессии белков - регуляторов роста. США [J. D. K.], Dep. Microbiol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
БЕЛОК HUA
БЕЛКИ ELAV
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH-3T3
СТИМУЛЯЦИЯ СЫВОРОТКОЙ

Доп.точки доступа:
Atasoy, Ulus; Watson, Janice; Patel, Dhavalkumar; Keene, Jack D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.245

Translational efficiency is up-regulated by alternative exon in murine IL-15 mRNA [Text] / Hitoshi Nishimura [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 2. - P936-942 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективность трансляции мРНК интерлейкина 15 (ИЛ-15) мыши усиливается альтернативным экзоном
Аннотация: Клонированы три варианта кДНК, кодирующей ИЛ-15, к-рые представляют собой изоформы, образованные вследствие альтернативного сплайсинга. В зависимости от состава экзона 5, эффективность трансляции мРНК ИЛ-15 сильно варьирует, причем высокая эффективность сочетается с утратой части экзона 5 вследствие сплайсинга. Вариант с низкой эффективностью трансляции характеризуется более узкой открытой рамкой считывания и наличием стоп-кодона, расположенного вслед за кодоном AUG. Укороченный (активный) вариант мРНК ИЛ-15 обнаружен в макрофагах, стимулированных интерфероном 'гамма' и липополисахаридом. Т. обр., уровень выработки ИЛ-15 макрофагами регулируется путем альтернативного сплайсинга кодона 5 его мРНК. Япония, Lab Host Defense Germfree Life, Res. Inst. Dis. Mechanism Control, Univ. Sch. Med., Nagoya. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
КОДИРУЮЩИЙ ГЕН
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hitoshi; Washizu, Junji; Nakamura, Nobuhisa; Enomoto, Atsushi; Yoshikai, Yasunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.272

The 5' untranslated region, signal peptide, and the coding sequence of the carboxyl terminus of IL-15 participate in its multifaceted translational control [Text] / Richard N. Bamford [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4418-4426 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нетранслируемый 5'-регион, сигнальный пептид и кодирующая последовательность карбоксильного конца интерлейкина 15 (ИЛ-15) участвуют в многоячеечном контроле трансляции
Аннотация: Установлено участие 3 последовательностей ДНК-нетранслируемого участка в 5'-зоне, сигнального участка и последовательности, кодирующей COOH-конец молекулы ИЛ-15, в ограничении трансляции этого белка. Замещение указанных участков гена ИЛ-15 на соотв. участки из гена ИЛ-2 приводит к 15-20-кратному усилению выработки ИЛ-15, а обратная процедура резко ослабляет выработку ИЛ-2. Введение эпитопа tag в кодируемый 3'-участок гена ИЛ-15 усиливает трансляцию ИЛ-15 в 5-10 раз, а одновременное введение сигнального фрагмента из гена ИЛ-2 - в 250 раз. Т. обр., ген ИЛ-15 обычно существует в малоактивной форме; вероятно, в условиях функциональной необходимости, например при микробной инфекции, возникает возможность активации "покоящегося" гена. США, Metabolism Branch, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
КОДИРУЮЩИЙ ГЕН
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК

Доп.точки доступа:
Bamford, Richard N.; DeFilippis, Andrew P.; Azimi, Nazli; Kurys, Gloria; Waldmann, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.335

Highly diverged homolog of Saccharomyces cerevisiae mitochondrial mRNA-specific translational activators have orthologous functions in other budding yeasts [Text] / Maria C. Costanzo [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 154, N 3. - P999-1012 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Высокодивергентные гомологи специфичных для митохондриальных мРНК транскрипционных активаторов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Поиски методом прямой комплементации ортологов генов PET111, PET54, PET122 и PET494 Saccharomyces cerevisiae, участвующих в активации трансляции митохондриальных мРНК COX1 и COX3, у других видов почкующихся дрожжей оказались неудачными. Однако скрининг на комплементацию мутаций в генах S. cerevisiae, смежных с генами PET, позволил выделить хромосомные сегменты, содержащие сильно дивергировавшие гомологи PET111 и PET122 из S. kluyveri и PET111 из Kluyveromyces lactis. Показано, что нетранслируемые области 5'-UTL мРНК COX2 и COX3 S. kluyveri и K. lactis не похожи друг на друга и на 5'-UTL S. cerevisiae. Сконструированы делеции генов PET111 и PET122 у S. kluyveri и гена PET111 у K. lactis. Мутации pet111 у обоих видов дрожжей предотвращают трансляцию мРНК COX2, а мутация pet122 S. kluyveri блокирует трансляцию мРНК COX3. Таким образом, несмотря на отсутствие гомологии белков-активаторов и их мишеней 5'-UTL, ф-ции этих белков ортологичны. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703. Библ. 87

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ МИТОХОНДРИЙ
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ PET
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Costanzo, Maria C.; Bonnefoy, Nathalie; Williams, Elizabeth H.; Clark-Walker, Desmond G.; Fox, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.486

Highly diverged homolog of Saccharomyces cerevisiae mitochondrial mRNA-specific translational activators have orthologous functions in other budding yeasts [Text] / Maria C. Costanzo [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 154, N 3. - P999-1012 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Высокодивергентные гомологи специфичных для митохондриальных мРНК транскрипционных активаторов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Поиски методом прямой комплементации ортологов генов PET111, PET54, PET122 и PET494 Saccharomyces cerevisiae, участвующих в активации трансляции митохондриальных мРНК COX1 и COX3, у других видов почкующихся дрожжей оказались неудачными. Однако скрининг на комплементацию мутаций в генах S. cerevisiae, смежных с генами PET, позволил выделить хромосомные сегменты, содержащие сильно дивергировавшие гомологи PET111 и PET122 из S. kluyveri и PET111 из Kluyveromyces lactis. Показано, что нетранслируемые области 5'-UTL мРНК COX2 и COX3 S. kluyveri и K. lactis не похожи друг на друга и на 5'-UTL S. cerevisiae. Сконструированы делеции генов PET111 и PET122 у S. kluyveri и гена PET111 у K. lactis. Мутации pet111 у обоих видов дрожжей предотвращают трансляцию мРНК COX2, а мутация pet122 S. kluyveri блокирует трансляцию мРНК COX3. Таким образом, несмотря на отсутствие гомологии белков-активаторов и их мишеней 5'-UTL, ф-ции этих белков ортологичны. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703. Библ. 87

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ МИТОХОНДРИЙ
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ PET
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Costanzo, Maria C.; Bonnefoy, Nathalie; Williams, Elizabeth H.; Clark-Walker, Desmond G.; Fox, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.117

Translational control of the embryonic cell cycle [Text] / Irina Groisman [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 4. - P473-483 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Трансляционный контроль эмбрионального клеточного цикла
Аннотация: Изучили значение полиаденилирования, CPEB (белка, связывающего цитоплазматический элемент полиаденилирования-CPE), и белка MasKin, ассоциированного с CPEB, в клеточном цикле экстрактов эмбриона шпорцевой лягушки. Установили, что вхождение в М-фазу требует трансляции мРНК циклина В[1], индуцированного полиаденилированием. Это полиаденилирование опосредуется фосфорилированием CPEB киназой Aurora. Активность этой киназы колеблется в клетках. Выход их фазы М очевидно связан с процессом деаденилирования. Обсуждают регуляцию трансляции мРНК циклина В[1] и ее значение в эмбриональных клетках животных. США, Program in Mol. Med. Univ. Massachusetts Med. School Worcester MA 01605, joel.richter@umassmed.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ЦИКЛИН B[1]
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА AURORA
АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Groisman, Irina; Jung, Mi-Young; Sarkissian, Madathia; Cao, Quiping; Richter, Joel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.50

Translational control of the embryonic cell cycle [Text] / Irina Groisman [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 4. - P473-483 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Трансляционный контроль эмбрионального клеточного цикла
Аннотация: Изучили значение полиаденилирования, CPEB (белка, связывающего цитоплазматический элемент полиаденилирования-CPE), и белка MasKin, ассоциированного с CPEB, в клеточном цикле экстрактов эмбриона шпорцевой лягушки. Установили, что вхождение в М-фазу требует трансляции мРНК циклина В[1], индуцированного полиаденилированием. Это полиаденилирование опосредуется фосфорилированием CPEB киназой Aurora. Активность этой киназы колеблется в клетках. Выход их фазы М очевидно связан с процессом деаденилирования. Обсуждают регуляцию трансляции мРНК циклина В[1] и ее значение в эмбриональных клетках животных. США, Program in Mol. Med. Univ. Massachusetts Med. School Worcester MA 01605, joel.richter@umassmed.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
ЦИКЛИН B[1]
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
КИНАЗА AURORA
АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Groisman, Irina; Jung, Mi-Young; Sarkissian, Madathia; Cao, Quiping; Richter, Joel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.92

Ccr4 contributes to tolerance of replication stress through control of CRT1 mRNA poly(A) tail length [Text] / Robert N. Woolstencroft [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 24. - P5167-5192 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ccr4 способствует толерантности к репликативному стрессу посредством контроля над длиной CRT1 мРНК-поли(А)-конца
Аннотация: У дрожжей репликативный стресс ДНК активирует контрольную точку репликации, к-рая замедляет прогрессию S-фазы клеточного цикла или останавливает репликативную вилку и уменьшает ингибирование комплекса рибонуклеотид-редуктазы. С целью исследования клеточной р-ции на стресс проводили системный анализ 4812 гаплоидных штаммов Saccharomyces cerevisiae, чувствительных к гидроксимочевине (HU). Скрининг выявил делеции генов, к-рые связаны с гиперчувствительностью к HU, включая гены CCR4 и CAF1/POP2. Ccr4 - каталитический компонент комплекса цитоплазматической мРНК-деаденилазы, к-рый регулирует длину поли(А)-хвоста и влияет на деградацию мРНК и на ее трансляцию. Показано, что CCR4 в сочетании с Mec1-Rad53-Dun1-каскадом киназ помогает клетке справиться с репликативным стрессом. Ccr4, регулируя длину CRT1-мРНК-поли(А)-конца, воздействует на избыток Crt1-белка. Проведенное цитогенетическое исследование выявило тесную связь между метаболизмом мРНК-поли(А) и толерантностью клеток к репликативному стрессу. Канада [D. Durocher], Mount Sinai Hosp., Toronto, M5G 1X5, durocher@mshri.on.ca. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОГРЕССИЯ S-ФАЗЫ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА РЕПЛИКАЦИИ
МРНК-ДЕАДЕНИЛАЗА
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
MEC1-RAD53-DUN1-КАСКАД КИНАЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕПЛИКАТИВНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Woolstencroft, Robert N.; Beilharz, Traude H.; Cook, Michael A.; Preiss, Thomas; Durocher, Daniel; Tyers, Mike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.53

Определение минимального фрагмента полиовирусного IRES-элемента, необходимого для образования специфического комплекса с человеческой глицил-тРНК синтетазой [Текст] / Е. Ю. Никонова [и др.] // Биофизика. - 2016. - Т. 61, N 2. - С. 277-285. - 22 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Аминоацил-тРНК-синтетазы - древнее семейство ферментов, которые специфически заряжают молекулу тРНК соответствующей аминокислотой для белкового синтеза. Недавно показано, что глицил-тРНК-синтетаза человека является регулятором инициации трансляции мРНК полиовируса. В рамках исследований, посвященных изучению этого этапа функционирования полиовируса, изучили взаимодействие цитоплазматической формы глицил-тРНК-синтетазы человек, а также ее доменов с фрагментами полиовирусного IRES-элемента. В результате определен минимальный фрагмент вирусной мРНК, с которым полноценно взаимодействует глицил-тРНК-синтетаза. Оценен вклад отдельных доменов во взаимодействие глицил-тРНК-синтетазы с РНК. Показано, что для образования прочного специфического комплекса необходимо и достаточно антикодоновой шпильки и прилежащей к ней спирали в мРНК полиовируса. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино Московской обл.

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.35 + 341.25.05.45
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЛИЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
IRES-ЭЛЕМЕНТ ВИРУСНОЙ МРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФРАГМЕНТОВ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Никонова, Е.Ю.; Михайлина, А.О.; Леконцева, Н.В.; Никонов, О.С.; Кляшторный, В.Г.; Кравченко, О.В.; Андреев, Д.Е.; Шатский, И.Н.; Гарбер, М.Б.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска