Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСВЕРСИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.111

   
    Mutation in a splice-donor site of the APC gene in a family with polyposis and late age of colonic cancer death [Text] / L. Varesco [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 3. - P281-286 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Мутация в донорном сайте сплайсинга гена APC при семейном полипозе и смерти от рака толстой кишки в престарелом возрасте
Аннотация: У заболевших членов итальянской семьи с наследственным полипозом и предрасположенностью к гибели в зрелом возрасте от рака толстой кишки клонировали ген APC (аденоматозный полипоз кишечника). Обнаружили трансверсию G'-'T в положении +5 донорного сайта связывания в интроне 9 гена APC. В результате нормальный сплайсинг первичного транскрипта этого гена нарушается и образуется укороченная мРНК в к-рой экзон 8 непосредственно связан с экзоном 9. Это приводит к сдвигу рамки считывания и формированию стоп-кодона в положении 1358. Италия, Ist. Nazionale Ricer. Canc., Genova. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН APC
ДОНОРНЫЙ САЙТ СПЛАЙСИНГА
МУТАЦИЯ
ТРАНСВЕРСИЯ G'-'T
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ЛЕТАЛЬНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОЗДНЕГО ВОЗРАСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varesco, L.; Gismondi, V.; Presciuttini, S.; Groden, J.; Spirio, L.; Sala, P.; Rossetti, C.; De, Benedetti L.; Bafico, A.; Heouaine, A.; Grammatico, P.; Del, Porto G.; White, R.; Bertario, L.; Ferrara, G.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.144

    Hyttinen, J. M.T.
    Molecular nature of mutations induced by 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX) in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells [Text] : (Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / J. M.T. Hyttinen, S. Myohanen, K. Jansson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P1002 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Молекулярная природа мутаций, индуцируемых 3-хлор-4-(дихлорметил)-5-гидрокси-2(5H)-фураноном в клетках яичников китайского хомячка
Аннотация: При инкубации клеток яичника хомячков с 3-хлор-4-(дихлорметил)-5-гидрокси-2(5Н)фураноном (I) обнаружено возникновение мутаций в белок-кодирующей области гена hprt. При этом из 19 случаев в 11 обнаружена трансверсия G:C на T:A, в 2 случаях - трансверсия A:T на T:A и в 2 случаях выявлена делеция в паре G:C. В остальных 4 случаях выявлены обширные нарушения последовательности ДНК. Считают, что трансверсия G:C на T:A является преобладающим типом мутаций, вызываемых I. Финляндия, Univ. of Kuopio, Kuopio. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: 3-ХЛОР-4(ДИХЛОРМЕТИЛ)-5-ГИДРОКСИ-2(5Н)-ФУРАНОН
КЛЕТКИ ЯИЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИЯ G:O НА T:A

Доп.точки доступа:
Myohanen, S.; Jansson, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.343

   
    The meiotic recombination bot spot created by the single-base substitution ade6-M26 results in remodeling of chromatin structure in fission yeast [Text] / Ken-ichi Mizuno [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P876-886 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Горячая точка мейотической рекомбинации, обусловленная заменой одного основания ade6-M26, приводит к перестраиванию структуры хроматина у делящихся дрожжей
Аннотация: У мутанта ade6-M26 дрожжей Schizosaccharomyces pombe трансверсия G'-'T привела к появлению гептануклеотидной последовательности ATGACTG (ГП) вблизи 5'-конца открытой рамки считывания гена ade6. Мутация ade6-M26 сопровождается возникновением мейозоспецифич. рекомбинационной горячей точки (уровень рекомбинации в 15 раз выше, чем у мутанта ade6-M375) и сайта связывания гетеродимерного белка Mts1/Mts2. Изучали структуру хроматина у мутантов ade6-M26 (M26), ade6-M375 (M375) и штамма дикого типа. У штамма M26 обнаружен новый сайт гиперчувствительности к микрококковой нуклеазе (МН) в положении мутации ade6-M26 и не наблюдается фазирование нуклеосом, имеющее место у мутанта M375 и штамма дикого типа. Количественное сравнение чувствительности хроматина к МН у премейотич. и мейотич. культур выявило лишь небольшую мейотич. индукцию гиперчувствительности к МН в промоторной обл. ade6 у M375 и штамма дикого типа. Существенное усиление мейотич. индукции гиперчувствительности к МН обнаружено у мутанта M26 в промоторной обл. ade6, а также в сайте мутации ade6-M26. Образование МН-чувствительной обл. вокруг ГП можно предотвратить с помощью замены одного основания в ГП; при этом исчезают горячая точка и связывание с Mts1/Mts2. По-видимому, связывание Mts1/Mts2 с ГП приводит к формированию структуры хроматина, способствующей усилению мейозоспецифич. рекомбинационных функций. Япония, Cellular and Molecular Biol. Lab., The Inst. of Phys. and Chem. Res., Wako, Saitama 351-01. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ
МУТАНТЫ ADE6-M26
ТРАНСВЕРСИЯ G'-'T
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХРОМАТИН
ПЕРЕСТРАИВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МИКРОКОККОВОЙ НУКЛЕАЗЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mizuno, Ken-ichi; Emura, Yukihiro; Baur, Michel; Kohli, Jurg; Ohta, Kunihiro; Shibata, Takehiko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.133

    Perlow, Rebecca A.
    Evading the proofreading machinery of a replicative DNA polymerase: Induction of a mutation by an environmental carcinogen [Text] / Rebecca A. Perlow, Suse Broyde // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 309, N 2. - P519-536 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Избегание машины коррекции репликативной ДНК-полимеразой: индукция мутации канцерогеном окружающей среды
Аннотация: Образование транс-аддукта (+)-анти-бенз[а]пирендиолэпоксида (I) с атомом N{2} остатка гуанина (Г) в ДНК вызывает трансверсию Г'-'Т за счет включения аденина напротив модифицированного Г. Методом AMBER5.0 наносекундной молекулярной динамики изучен модельный комплекс между аддуктом I-Г на стыке затравка-матрица и ДНК-полимеразой фага Т7 (II), содержащий включающийся нуклеотид дАТФ. Показано, что ошибочная пара I-Г:А может стабильно включаться в активный центр II, что позволяет избежать механизмов контроля точности синтеза и включать ошибочное основание А. В структуре ДНК модифицированное основание Г находится в синконформации, в к-рой I находится в большой канавке ДНК и не мешает нормальному взаимодействию II с ДНК. Эта структура стабилизируется водородной связью модифицированного Г с партнером дАТФ, водородной связью между модифицированным основанием Г и несколькими водородными связями между I и боковыми цепями II. Ошибочная пара Г:А в этой системе по размеру и форме напоминает нормальную уотсонкриковскую пару. Это помогает репликативной II безошибочно обойти аддукт I-Г. США, Dep. Biol., New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 123
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИЯ Г'-'Т
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА РЕПЛИКАТИВНАЯ
МАШИНА КОРРЕКЦИИ
ИЗБЕГАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Broyde, Suse

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.355

   
    Mutagenesis induced by site specifically placed 4'hydroxymethyl-4,5'8-trimethylpsoralen adducts [Text] / Jacques Piette [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 21. - P9961-9977 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мутагенез, индуцированный сайт-специфической локализацией аддуктов 4'-гидроксиметил-4,5',8-триметилпсоралена
Аннотация: Синтезировали in vitro кольцевую двуцепочечную ДНК ФАГА М13 mp 19, содержащую моноаддукт 4'-гидроксиметил-4,5',8-триметилпсоралена (НМТ) или поперечную сшивку. Мутантные фаги выявляли по потере 'альфа'-комплементации между lacZ-генами вирусов и хозяев или появления резистентности к гидролизу Kpn I. Полагают, что мутагенез, детерминируемый НМТ, является направленным и делеция или трансверсия модифицированного тимидина являются предоминирующими. Бельгия, Laboratory of Experimental Physics, University of Liege, B-4000 Liege.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ДНК ФАГОВАЯ
ВСТАВКА
АДДУКТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПСОРАЛЕНА
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСВЕРСИЯ
ПРЕДОМИНИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Piette, Jacques; Gamper, Howard B.; van, de Vorst Albert; Hearst, John E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.239

    Garte, Seymour J.
    Oncogene activation in experimental carcinogenesis: the role of carcinogen and tissue specificity [Text] / Seymour J. Garte, Anne E. Hochwalt // Environ. Health. Perspect. - 1989. - Vol. 81, N May. - P29-31
Перевод заглавия: Активация онкогенов при экспериментальном канцерогенезе. Роль канцерогена и тканевой специфичности
Аннотация: Методами молекул. биологии изучали связь клеточных онкогенов с механизмами экспериментального канцерогенеза. Хлорид диметилкарбамила (реактивный ацилирующий агент) индуцировал Оп как слизистой носа у крыс, так и кожи у мышей. ДНК этих Оп не обладала трансформирующей активностью по отношению к Кл NIH 3Т3. Бетапропиолактон индуцировал карциномы слизистой носа крыс, содержащие новый онкоген, размером 6-9 кб. В индуцированных этим канцерогеном кожных карциномах мышей выявлен H-ras-онкоген, активированный трансверсией A T в 61-м кодоне. Новый онкоген, обнаруженный у крыс в Оп, индуцированных метилметансульфонатом, отличался от нового онкогена из Оп, индуцированных бета-пропиолактоном. США, New York Univ. Med. Center, 550 First Ave., New York, NY 10016. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛКАРБАМИЛА ХЛОРИД
ПРОПИОЛАКТОН*БЕТА-
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ОНКОГЕНЫ
H-RAS
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСВЕРСИЯ A T
ОПУХОЛИ НОСА
ОПУХОЛИ КОЖИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hochwalt, Anne E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.286

    Wang, Peng.
    Melphalan-induced mutagenesis in an SV40based shuttle vector: Predominance of A*T T*А transversions [Text] / Peng Wang, Richard A. O. Bennett, Lawrence F. Povirk // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - P7527-7531 . - ISSN 0808-5472
Перевод заглавия: Индуцированный мелфаланом мутагенез в челночном векторе вируса SV-40. Превалирование трансверсий АТ-ТА
Аннотация: Изучали специфичность мутагенного действия канцерогенного противоопухолевого агента мелфалана (I, Lфенилаланин-азотиприта) к основаниям и последовательностям оснований. Плазмиду рZ189 обрабатывали I in vitro, реплицировали в клетках 293 человека, защищали в бактериях и осуществляли последовательностный анализ мутаций в гене supF. В этих условиях I проявлял высоую мутагенность. Индуцированные мутации были в основном замещениями оснований с минорной компонентой - небольшими делециями (3-80 пар оснований). Неожиданно наиболее частыми замещениями оказались трансверсии АТ-ТА, что свидетельствует о модификации аденина, играющей, по-видимому, главную роль в мутагенезе. Более половины замещений были включены в последовательности С-Т-А-А в антикодоновой петле. Не обнаружено замещений в последовательности G-N-C, к-рая является потенциальным местом межцепных сшивок ДНК. США, Med. Col. of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia 23298. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
МУТАГЕНЕЗ
ВИРУС SV40
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
ТРАНСВЕРСИЯ АXТ ТXА

Доп.точки доступа:
Bennett, Richard A.O.; Povirk, Lawrence F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.058

   
    Molecular cloning of hepatitis C virus genome from a single Japanese carrier: sequence variation within the same individual and among infected individuals [Text] / Torahiko Tanaka [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 23, N 1-2. - P39-53 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование генома вируса гепатита С (HCV) от одного японского носителя: вариация последовательности у одного и того же индивида и между отдельными инфицированными индивидами
Аннотация: Секвенирован геном HCV от одного японского б-ного хронич. гепатитом ни А ни В. Геном (НСV-T), сконструированный из 23 клонов кДНК, состоит из 9 436 н. с открытой рамкой считывания, кодирующей последовательность (П) из 3010 аминок-т. Для изучения вариабельности П генома внутри одного индивида проанализирована др. П, полученная на основе новых клонов кДНК от того же б-ного. (НСV-T'). Вариация нуклеотидов между НСV-T и -T' составляла 1% и была распределена по всему геному, за исключением некодируемой 5'-области. Наибольшая вариабельность (1,6%) отмечалась для предполагаемой области белка оболочки. Нуклеотид. и полученная на ее основе аминок-тная П НСV-T обнаруживали, соотв-но, примерно 91% и 95% гомологию с П др. японских изолятов НСV. Различие нуклеотидов было высоким в области gp70 (соответствующей обл. NS1 флавивирусов) и низким в 5'-некодирующей и р22 (предполагаемый белок кора) областях. Аналогич. характер распределения изменений нуклеотидов отмечался и при сравнении HCV-T с амер. изолятом HCV-US, гомология нуклеот. и аминок-тной П с к-рым составляла 'ЭКВИВ'79% и 85%, соотв-но. На трансверсию оснований приходилось 'ЭКВИВ'50% всех изменений при сравнении япон. и амер. П HCV и не более 20% при сравнении между собой только яп. или только амер. П HCV. Т. обр., яп. и амер. HCV различаются между собой генетически и м. б. классифицированы как разные субтипы. Япония, Nat. Cancer Center, Res. Inst., Virology Division Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВАРИАЦИЯ
ТРАНЗИЦИЯ ОСНОВАНИЙ
ТРАНСВЕРСИЯ ОСНОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Torahiko; Kato, Nobuyuki; Nakagawa, Masanori; Ootsuyama, Yuko; MyungJe, Cho; Nakazawa, Takahide; Hijikata, Makoto; Ishimura, Yuzuru; Shimotohno, Kunitada

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.203

   
    GGT to GTT transversions in codon 12 of the K-ras oncogene in rat renal sarcomas induced with nickel subsulfide or nickel subsulfide/iron are consistent with oxidative damage to DNA [Text] / K. G. Higinbotham [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4747-4751 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Трансверсии GGT GTT в кодоне 12 онкогена K-ras в почечных саркомах крыс, индуцированных субсульфидом никеля или субсульфидом никеля/железом, согласуются с окислительным повреждением ДНК
Аннотация: Саркомы почек у крыс F344 индуцировали введением в почечную артерию Ni[3]S[2] или Ni[3]S[2]/Fe и в образующихся саркомах оценивали наличие трансформирующих мутаций в онкогене K-ras. Используя метод ПЦР выявили активирующую трансверсию GGT GTT в кодоне 12 гена K-ras в 1 из 15 индуцированных Ni[3]S[2] первичных сарком и в 7 из 19 индуцированных Ni[3]S[2]/Fe первичных сарком. Этот тип мутации соответствует способности никеля в присутствии окисляющих агентов катализировать образование 8-гидроксидезоксигуанозина, что в свою очередь способствует неправильному включению дезоксиАТФ напротив окисленного гуанина. Ни в одной из обследованных опухолей не обнаружили трансформирующих мутаций в кодонах 13 или 59-61 гена K-ras. Библ. 18. США, Lab. Comp. Carcinogenesis, NCI, Frederick, MD 21702-1201.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИКЕЛЯ СУБСУЛЬФИД
НИКЕЛЯ СУБСУЛЬФИД/ЖЕЛЕЗО
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
САРКОМА
ОНКОГЕНЫ
K-RAS
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИЯ GGT GTT
КОДОН 12
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Higinbotham, K.G.; Rice, J.M.; Divan, B.A.; Kasprzak, K.S.; Reed, C.D.; Perantoni, A.O.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.289

    Negishi, K.
    Spectrum of mutations in single-stranded DNA phage M13mp2 exposed to sunlight: Predominance of G-to-C transversion [Text] / K. Negishi, W. Hao // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 9. - P1615-1618 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр мутаций в однонитевой ДНК фага M13mp2 при солнечном освещении. Преобладание трансверсий G C
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
СОЛНЕЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ФАГ М13MP2
ТРАНСВЕРСИЯ G C

Доп.точки доступа:
Hao, W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)